医院危险物品检查记录表

医疗卫生机构现场安全检查表

《医疗机构消防安全管理》（WS 308—2019）
31
设置在制剂室内的电炉、恒温箱、烤箱等用于制剂的电器，《医疗机构消防安全管
应由专人负责在固定地点使用。
理》（WS 308—2019）
32
制剂室应严格执行危险品领取登记和清退制度，每天工作完《医疗机构消防安全管
毕后应清理现场，及时清除药渣等废弃物。
《医疗机构消防安全管理》（WS 308—2019）
39
实验室使用的汽油、酒精等易燃危险品，乙醚、丙酮等自燃危险品，乙炔、氢气等爆炸危险品及其他危险品应存放在指定位置，并远离热源和可燃物，避免阳光直射。
《医疗机构消防安全管理》（WS 308—2019）
40
实验自燃危险品应单独存放，不应与其他试剂混放，且应放置在《医疗机构消防安全管
理》（WS 308—2019）
62
对于燃煤锅炉，应每日清运炉渣到指定地点，并用水浇湿。
《医疗机构消防安全管理》（WS 308—2019）
63
对于燃油、燃气锅炉房，应定期检查供油供气管路和阀门的密封情况，并保持良好通风。设有可燃气体报警装置的锅炉房，应察看可燃气体报警装置的工作状态是否正常。
《医疗机构消防安全管理》（WS 308—2019）
症监护室
19
不应擅自改变病房内的电气设备或在病房的线路上加接电视《医疗机构消防安全管
机、电风扇等电气设备。
理》（WS 308—2019）
20
病房内不应堆放纸箱、木箱等可燃物，用过的纱布、棉球等《医疗机构消防安全管
应暂存在指定地点，并定时清理。
理》（WS 308—2019）
21
病房内的通道以及公共走道应保持畅通，不应堆放物品。

医疗机构现场检查表

抗菌药物使用强度(<40DDDs)
具有医师抗菌药物处方权限人数及名单
具有药师抗菌药物调剂资格人数及名单
5份I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例(<30%)
住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间(<24小时)
是否建立并落实抗菌药物分级管理制度，如何落实的？
是否建立并落实抗菌药物处方点评制度,如何落实的？
2.毒麻精放类药品管理及医院感染控制
对毒麻药品、放射源、消毒隔离等重要环节的安全管理是否到位，医疗废物处置是否得当、实验室安全管理及其他有毒有害危险物品的保养和使用是否符合规范。
3.消防器材、设施
配置到位，齐全、有效、合理。灭火器是否有效、数量是否符合国家标准。每年定期对灭火器进行换粉打压，现场检查有无过期；定期巡查消防器材，有无记录。
12、执行《医院感染管理办法》及相关技术规范、标准情况
1、查消毒隔离和重点部门的管理情况（口腔科、手术室、新生儿病房、产房、内窥镜室、临床检验部门、消毒供应室等）；填写《医院感染综合检查表》(附件7)
5
《医院感染综合检查表》内1项不符合要求扣1分，并详细登记上报卫生局。
13、“术前四项”检查落实情况
对不合理使用抗菌药物的医师是否有处理情况
附表4：麻醉药品、第一类精神药品检查表
抽查药品
名称：剂型：批号：规格：库存数量：生产单位：
有效期：与登记符合情况：
检查要点
存在问题
具体检查内容
1、具有麻、精药品处方资格的医师，是否有医师、药师签章备案
麻方医师名单：
麻方药师名单：
2、麻醉药品、一类精神药品使用专项检查制度。采购验收存储保管发放调配使用抱残损销毁丢失被盗巡查制度。岗位责任制。专职人员负责。

危险品操作区域安全检查表

危险品操作区域安全检查表
操作人员安全
- 操作人员是否穿着符合规定的防护服和防护帽？
- 操作人员是否熟知危险品的性质和操作流程？
- 操作人员是否规范操作，禁止私自更改操作流程？
- 操作人员是否有事先准备好的急救包和应急方案？
- 操作人员是否按照应急方案进行紧急处理？
操作区域安全
- 操作区域是否设置了明显标志，禁止未经许可者进入操作区域？
- 操作区域内是否存在易燃易爆物品，是否储存规范？
- 操作区域内是否存在危险品泄漏物，是否被正确处理？
- 操作区域内是否配备了应急设备，如喷淋系统、安全出口等？
- 操作区域是否通风良好，是否存在防爆措施？
设备安全
- 操作区域内的设备是否完好无损、运行正常？
- 操作区域内是否存在可燃气体或易燃物质，是否存在泄漏情况？
- 操作区域内设备是否配备了泄漏报警器，是否有效？
- 操作区域内是否存在高温、高压环境，是否配备了安全保护措施？
- 操作区域内是否存在易燃易爆化学品和普通化学品混存的情况？
以上是危险品操作区域安全检查表的内容，应在操作前进行检查，杜绝一切隐患，确保操作的安全性和稳定性。

化验室试剂(危化品)库安全检查表

储藏发烟硝酸、溴素、高氯酸的库房应是低温、干燥通风的一、二级耐火建筑。
《腐蚀性商品储藏养护技术条件》（GB17915—1999）第 3.1.1条
毒害性物品库房耐火等级不低于二级剧毒品应专库贮存或存放在彼此间隔的单间内，需安装防盗报警器，库门装双锁。
《毒害性商品储藏养护技术条件》（ GB17916—1999）第3.1.2条《毒害性商品储藏养护技术条件》（ GB17916—1999）第3.1.4条
《常用化学危险品贮存通则》（GB15603-1995）第4.6条
根据危险品性能分区、分类《常用化学危险品贮存通则、分库贮存。各类危险品不》（GB15603-1995）第4.8条得与禁忌物料混合贮存。贮存化学危险品的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火。每天对库房内外进行检查，检查易燃物是否清理，货垛是否牢固，有无异常，库内有无过浓刺激性气味。《常用化学危险品贮存通则》（GB15603-1995）第4.9条《腐蚀性商品储藏养护技术条件》（GB17915—1999）第 6.2.1.1条《毒害性商品储藏养护技术条件》（GB17916—1999）第 6.2.1.1条《常用化学危险品贮存通则》（GB15603-1995）第5.1条
采暖管道和设备的保温材料，必须采用非燃烧材料。
《常用化学危险品贮存通则》（GB15603-1995）第5.4.6
库房内不准设置移动式照明灯具。照明灯具下方不准堆放物品，其垂直下方与储存物品水平间距离不得小于零点五米。库房内敷设的配电线路，需穿金属管或用非燃硬塑料管保护。每个库房应当在库房外单独安装开关箱。甲、乙类物品库房内不准设办公室、休息室。
作业人员要佩戴手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。

急救药品、抢救设备管理检查记录

5
一项做不到扣3分
6、轮椅平车：车身清洁，车胎饱满，定期检修处于安全状态。
4
一项做不到扣3分
急救制度和登记
1、建立并落实抢救制度和抢救车管理制度
无抢救制度扣5分
2、急救物品做到五定：定点放置、定人管理、药品器材定量，有基数表、定期保养维修、定期检查登记。
一项做不到扣2分
3、按制度要求认真如实登记《抢救药品、物品、器材查对登记本》《口头医嘱执行及抢救用药登记本》《危重患者抢救登记本》，登记本要符合规范。
15
未建立基数表，药品、物品过期扣5分，其余一小项做不到扣2分
2、急救仪器：每台急救仪器必须悬挂“使用流程”、“设备维护记录”、“功能状态标识”、“仪器使用记录本”；清洁无污渍：功能正常处于应急状态；按规范保养、维护、维修并记录；急救仪器使用时应及时登记在“仪器使用记录本”上，并于“急救、生命支持设备实时监控记录本”相对应。
漏登记一次扣2分，登记错误每发现一项扣2分，未按要求登记扣2分
应急能力
1、护士能够掌握抢救工作制度和抢救车管理制度。
一项做不到扣3分
2、熟练掌握抢救车内用物一览表，清楚用物使用原则，能随用随取。
做不到不得分
3、掌握抢救车内急救药品的种类、数量及基本药理作用。
做不到不得分
4、对本科室所有急救设备应熟练掌握。
做不到不得分
5、掌握仪器使用方法和使用时机，懂操作规程及消毒、保养原则。
做不到不得分
6、熟练掌握各种抢救流程及预案，如：猝死、窒息、休克、急性心衰等。
做不到不得分
注：总分100分，≥95分为及格成绩
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医务科督导检查记录表(临床检验)

医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表医务科督导检查记录表1.检验科危险因素检验的标本具有传染性：患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本中含有不同种类的病原微生物，均具有传染性。

工作环境污染：每天频繁的接触大量标本及患者，特别是患有呼吸道疾病，肝炎、结核病等传染病，患者通过咳嗽、打喷嚏等会引起环境空气污染。

标本处理不挡，如外溢、标本离心操作时形成的气溶胶等造成的空气、物表、地面污染。

2.消毒隔离、无菌操作不严。

3.工作人员防护不到位。

4.物体表面及检验仪器污染。

5.医疗废物处理不当：医疗废物未按分类收集，如采血针、吸管、针头等损伤性废物未用利器盒收集，与感染性混装，患者用后的棉签随地乱扔现象，直接造成环境污染。

容易发生医院感染的。

检验后废弃的标本，血、尿细菌标本，培养基、细菌鉴字条，药敏条；自动分析仪的废物是重要的传染源，若处理不当，易引起医院交叉感染。

整改措施1、健全组织，加强管理：成立医院感染管理委员会，配备专职人员，建立健全全院感染管理三级监控网络，完善管理制度，检验科成立医院感染管理小组，科主任负责，抓好医院感染管理落实工作。

每日随查，每周定期检查，感染办抽查、督导，并定期考核落实工作。

2、加强学习，提高认识：科室每月组织全科人员学习医院感染管理相关知识，提高认识，掌握预防与控制医院感染方面的知识和技能，落实医院感染管理法规、制度、职责及工作流程，感染办定期培训，现场示教卫生洗手，个人防护用品的穿戴顺序，对新上岗人员要进行医院感染知识岗前培训，考核合格方可上岗。

使每位工作人员把医院感染管理控制工作落实于日常工作中。

3、严格执行消毒隔离制度及无菌技术操作规程：静脉采血必须达到一人一针一管一巾一带；微量采样必须达到一人一针一管一片，皮肤消毒范围为5cm×5cm，消毒时，以穿刺点为中心,用碘伏由内向外旋转涂抹共2次，1个棉球只涂抹1次，检验报告单填写后经电子微波消毒后发放，避免交叉感染发生。

医院安全生产检查表一

检查人员
1
检查日期
2
4
制定各项安全生产规章制度和操作规程。安全生产规章制度和操作规程应当涵盖各岗位、各环节和全体从业人员，并适时修订完善。安全生产规章制度和操作规程主要包括：
（一）安全生产会议制度；
（二）安全生产投入及安全生产费用提取和使用制度；
（三）安全生产宣传教育培训制度；
（四）安全生产检查制度；
（五）安全生产奖惩和责任追究制度；
用电安全情况
抢救物品、设备的维护情况
门诊各科室
消防设备配置是否齐全
用电安全情况
住院部
消防设备配置是否齐全
用电安全情况
氧气瓶使用安全情况
预防患者伤害措施落实情况
病房库房财产安全情况
手术室
消防设备配置是否齐全
用电安全情况
高危设备使用安全情况
贵重设备安全保管情况
供应室
消防设备配置是否齐全
用电安全情况
高压锅、高危设备使用安全情况
2
依法设置安全生产管理机构和配备安全生产管理人员的情况
3
建立健全本单位安全生产责任体系，实行全员安全生产责任制，明确各岗位的责任人、责
任内容和考核奖惩等事项。主要包括以下内容：
（一）主要负责人、其他负责人的安全生产责任；
（二）职能部门及其负责人的安全生产责任；
（三）其他各岗位及从业人员的安全生产检查内容
检查结果
备注
药械科
西药房
氧气袋的装备是否齐全
消防设备配置是否齐全
精神类药品保管情况
有毒有害化学物品是否分类储存
库房环境是否达标
放射科
消防设备配置是否齐全
辐射安全防护措施情况
用电安全情况
检验科

检验科生物安全检查记录表【范本模板】

各实验组洗手池下水道是否畅通？
洗涤室所用煤气管道是否密封完好？
高压蒸汽灭菌锅是否有安全隐患?
实验室防盗设施是否完好?防盗措施是否到位?
实验室防火灭火器材是否齐全？是否完好？
化学危险品是否双锁双管，领取是否按程序执行？
实验室安全知识培训是否按规定执行？有无详细记录？
遵义华西妇产医院检验科实验室安全检查记录表（年月)
类别
监督检查内容
结果评价
存在问题实验组
整改措施
抽查时间检查人员签名生 Nhomakorabea物
危
险
安
全
检
查
实验室是否通风通气？防虫纱窗是否完好？
生物安全柜过滤装置是否作定期检测？
实验室空气,工作台面是否按规定消毒?
各种物品摆放是否符合生物安全规范?
个人防护用品是否齐备?防护是否按规定执行？
个人洗手是否按标准冼手指征执行？
对易产生气溶胶标本是否按规定对待处理?
标本采集是否做到一人一针一管一消毒?
标本处理是否按防破损、防泄露措施执行？
菌种、毒株、传染性强的标本是否双锁双人管理？
医疗废物是否严格分类并按标准程序处理？
生物安全事故应急用品是否齐备？
实验室出入管理是否到位?
对高致病病原体上报是否及时?登记是否齐全?
其
它
安
全
检
查
实验室安全出口是否保持畅通
电线\电源插座\插头是否完整无损?是否潮湿？

危险化学品库安全检查表

11
毒理学资料
12
生态学资料
13
废弃处置
14
运输信息
国内、国际化学品包装、运输的要求及运输规定的分类和编号
15
法规信息
16
其他信息
危险化学品贮存安排是否取决于化学危险品分类、分项、容器类型、贮存方式和消防的要求？
遇火、遇热、遇潮能引起燃烧、爆炸或发生化学反应，产生有毒气体的化学危险品是否不在露天或在潮湿、积水的建筑物中贮存？
不准与其他种类的物品共贮
钾、钠须浸入石油
中，黄磷浸入水中，均单独贮存
易燃固体：赛璐珞，影片，赤磷，萘，樟脑，硫磺，火柴等
不准与其他种类的物品共贮
赛璐珞、影片、火柴，均需单独隔离贮存
氧化剂：能形成爆炸混合物的物品：氯酸钾、氯酸钠，硝酸钾，硝酸钠，硝酸钡，次氯酸钙，亚硝酸钠，过氧化钡，过氧化钠，过氧化氢(30％)等
不准与其他种类的物品共贮
钾、钠须浸入石油
中，黄磷浸入水中，均单独贮存
5
易燃固体：赛璐珞，影片，赤磷，萘，樟脑，硫磺，火柴等
不准与其他种类的物品共贮
赛璐珞、影片、火柴，均需单独隔离贮存
6
氧化剂：能形成爆炸混合物的物品：氯酸钾、氯酸钠，硝酸钾，硝酸钠，硝酸钡，次氯酸钙，亚硝酸钠，过氧化钡，过氧化钠，过氧化氢(30％)等
危险化学品库安全检查表
序号
检查项目
检查内容/检查方法
检查
结果
备注
负责人
是
否
1
危险化学品应按其危险特性进行分类、分区、分库贮存，库房符合安全标准的要求
是否将贮存物品按其危险性进行分类和品名编号？
是否根据贮存物品特性分别贮存在相应的库房内？
库房的耐火等级、层数和建筑面积

危化品专项检查表(生产、运输、存储、实验室)

危化品生产企业安全检查表
序号
检查
项目
检查内容
检查情况
备注
1
工艺
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ安全
①装置可能引起火灾、爆炸等严重事故的部位是否设置超温、超压等检测仪表、声和/或光报警、泄压设施和安全联锁装置等设施；
②针对温度、压力、流量、液位等工艺参数设计的安全泄压系统以及安全泄压措施的完好性；
③危险物料的泄压排放或放空的安全性；
③对重大危险源中的毒性气体、剧毒液体和易燃气体等重点设施，是否设置紧急切断装置；毒性气体的设施，是否设置泄漏物紧急处置装置。涉及毒性气体、液化气体、剧毒液体的一级或者二级重大危险源，是否配备独立的安全仪表系统（SIS）；
④重大危险源中储存剧毒物质的场所或者设施，是否设置视频监控系统。
3
①对存在吸入性有毒、有害气体的重大危险源，危险化学品单位是否配备便携式浓度检测设备、空气呼吸器、化学防护服、堵漏器材等应急器材和设备；
储存危险化学品的单位是否建立危险化学品出入库核查、登记制度。
2
重大危险源
①重大危险源是否配备温度、压力、液位、流量、组份等信息的不间断采集和监测系统以及可燃气体和有毒有害气体泄漏检测报警装置，并具备信息远传、连续记录、事故预警、信息存储等功能；
②重大危险源的化工生产装置装备是否满足安全生产要求的自动化控制系统；一级或者二级重大危险源，装备紧急停车系统；
7
高压配电室是否设置安全防护栏杆。
8
绝缘靴、绝缘手套、绝缘拉杆等绝缘器材是否定期检测。
1
储运
安全
检查危险化学品储存是否在专用仓库、专用场地或者专用储存室（专用仓库）内，并由专人负责管理；剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品，是否在专用仓库内单独存放，并实行双人收发、双人保管制度。

危险物品安全检查表

目测
7
有无“跑冒滴漏”现象
目测
8
安全、消防设施是否齐全
目测
9
事故应急器材是否满足要求
目测
10
安全标识是否清洁、完好
目测
11
液氨罐区
围堰、沟道是否开裂、泄漏、堵塞
目测
12
有无“跑冒滴漏”现象
目测
13
安全、消防设施是否齐全
目测
14
事故应急器材是否满足要求
目测
15
安全标识是否清洁、完好
目测Βιβλιοθήκη 16编织袋存放点安全、消防设施是否齐全
目测
17
堆码是否符合规范
目测
18
油料存放点
安全、消防设施是否齐全
目测
19
是否有滴漏现象
目测
20
门窗是否完好，照明用电是否符合防火防爆要求
目测
21
堆放是否整齐，是否符合防火防爆要求
目测
22
分析室化学剂
化学试剂、药品管理是否符合分析室规范
目测
23
安全用电情况是否符合安全用电要求
目测
危险物品安全检查表
编号：YTSC•综合技术部•15-2011
序号
检查项目
检查标准
检查方法
检查结果
符合
不符合
主要问题
1
磷酸罐区
围堰、沟道是否开裂、泄漏、堵塞
目测
2
有无“跑冒滴漏”现象
目测
3
安全、消防设施是否齐全
目测
4
事故应急器材是否满足要求
目测
5
安全标识是否清洁、完好
目测
6
硫酸罐区
沟道是否开裂、泄漏、堵塞

重大危险源日常检查记录表

重大危险源日常检查记录表
重大危险源日常检查记录表
记录日期：XXXX年XX月XX日
检查人员：XXX
检查设备/设施：XXX
检查内容：
1.设备/设施运行情况：正常
2.设备/设施维护情况：正常
3.设备/设施安全防护措施：正常
4.设备/设施安全操作规程执行情况：正常
5.设备/设施安全警示标识设置情况：正常
6.设备/设施安全附件及仪表完好情况：正常
7.设备/设施安全运行记录：正常
8.其他需要记录的情况：无
检查结论：
本次检查未发现重大危险源，设备/设施运行正常，安全防护措施有效，操作规程执行良好，安全警示标识设置齐全，安全附件及仪表完好，安全运行记录完整。

备注：
本次检查为常规检查，未发现异常情况。

建议继续加强设备/设施的日常维护和保养，确保其安全、稳定运行。

易制爆危险化学品安全检查情况登记表

7、建立落实易制爆物品丢失或者被盗及时报告公安机关制度。
8、向公安机关提交《危险化学品使用情况核对申报表》。
9、逐级、逐人签订安全责任书；建立落实涉危岗位人员资格审查、分级管理、动态管控制度；对不宜接触剧毒化学品的人员立即停职或调离岗位。
流向管理
10、从业单位应建立流向登记制度，如实记录易制爆物品生产、储存、销售、购买、使用的时间、经办人（领用人）、品种、数量。
3、录入易制爆系统中（）的单位信息如实、完整。
4、制定危化品事故应急、防盗防抢防破坏应急处置预案，配备必要的应急救援器材、设备、药品，每年组织一次防盗防抢防破坏应急处置演练。
5、定期对从业人员进行法律法规、专业知识、安全技能、岗位风险教育培训。
6、每月开展一次内部安全管理、治安防范检查。
检查发现安全隐患具体说明
检查单位：检查民警：被检查单位陪同人员：
19、应与其他危险化学品分开、与使用场所分开、在独立空间单独存放。
20、库存易制爆物品应经常清点、核对、检查，做到账物相符。
21、应落实专人负责保管，建立落实物品出入库登记制度。
22、存放场所的门和窗、通风口等部位应分别安装防盗门和防盗铁栅栏。
2Hale Waihona Puke 、库房应安装入侵报警装置。24、存放场所部位、出入口等部位应安装视频监控。
14、禁止向个人、无上述许可证或者合法用途说明的单位销售易制爆物品。
15、生产、销售单位应如实记录购买单位的名称、地址、经办人姓名、身份证号码以及所购买的品种、数量、用途，相关销售记录和材料保存1年以上。
16、购买、销售单位应在购买、销售后5日内，将所购买、销售的品种、数量以及流向信息录入系统（）。
11、生产、经营单位及年用量达到规定数量的使用单位凭安监部门安全生产、经营、使用许可证，民爆物品生产企业凭《民用爆炸物品生产许可证》购买易制爆危险化学品；没有前述许可证的单位，购买时须出具合法用途说明。

医疗设施事故隐患的排查明细表

医疗设施事故隐患的排查明细表1. 背景医疗设施事故隐患的排查是为了确保医疗设施的安全性和可靠性，预防事故的发生，保护患者和医务人员的生命和健康安全。

本文档旨在提供一份医疗设施事故隐患排查的明细表，以帮助医疗机构进行全面的排查工作。

2. 排查明细表2.1 设施设备- 设备是否正常运行，是否有异常声音或异味？- 设备的外观是否完好无损，有无明显破损或裂纹？- 设备的标识是否清晰可见，有无磨损或模糊？- 设备的电源线或管路是否固定牢固，有无松动或脱落现象？- 设备的使用说明书是否齐全并易于理解？2.2 消防安全- 是否设置了消防设施，如灭火器、消防栓等？- 消防设施是否正常运行，是否过期或损坏？- 是否设置了明确的消防通道，并保持畅通无阻？- 是否定期对消防设施进行维护和检查？2.3 电气安全- 是否存在电路短路、漏电等电气安全隐患？- 是否有明确的电气线路布局图和电气设备清单？- 是否定期对电气设备进行维护和检查？- 是否存在电气设备过载的情况？2.4 环境卫生- 是否存在严重的污染或异味？- 是否定期对医疗设施进行清洁和消毒？- 是否有垃圾分类和处理制度？- 是否有害物质的存放和处理制度？2.5 安全管理- 是否有明确的医疗事故应急预案和演练？- 是否有医疗设施事故隐患排查的记录和整改情况？- 是否对医务人员进行相关安全培训和教育？- 是否有责任追究机制和事故报告制度？3. 结论医疗设施事故隐患的排查明细表提供了一份全面的排查内容，涵盖了设施设备、消防安全、电气安全、环境卫生和安全管理等方面。

医疗机构可以根据该表进行定期的排查工作，及时发现和解决潜在的安全隐患，确保医疗设施的安全运行。

医务科督导检查记录表(临床检验)

医务科督导检查记录表(临床检验)按说明书保存试剂管理规范，试剂领用记录完整，并按归类顺序摆放易燃易爆危险品有应急预案，化学危险品清单和取用记录管理规范化学危险品管理制定地点专人管理，归类顺序摆放质控重点检验科实验室安全符合要求检查结果是□否□备注检查结果1、实验室人员未按要求佩戴防护工具操作有毒有害物质。

2、未严格依照标准操作规程进行离心、搅拌、加热等操作。

3、污染标本与未污染标本混放。

整改措施1、加强实验室人员安全知识培训，提高实验室人员能动性，佩戴相关防护工具。

2、加强监督实验人员操作过程，按照操作规程操作。

3、污染标本与微污染标本分开放置。

整改时效：立即整改□限期整改□择期整改□科室负责人：检查者：整改反馈：科室负责人医务科制度落实情况追踪及分析评价：注：此表单一式二份，一份由医务科存档，一份由科室存档。

实验室应按照规定地点专人管理化学危险品，归类顺序摆放，确保易燃易爆危险品溢出及暴露时能够及时应急。

同时，应制定化学危险品清单和取用记录，管理试剂的使用和领用记录应完整，试剂在有效期内，按照说明书保存。

为了保证实验室的质量管理，需要重点关注检验报告书写的规范性和统一性。

检验报告单应采用国际单位或权威学术机构推荐的单位，并且实行双签字制度。

此外，实验室应将清洁区与污染区分区合理，确保实验室的清洁度。

在检查结果中，需要注意检验报告单格式规范、统一，检测项目名称有中文或英文对照，报告单实行双签字等内容。

同时，应建立定期自查机制，及时发现问题，做好问题反馈，并进行整改，以持续提高检验报告质量。

在废弃物、废水处理方面，应确保处理登记完整，符合相关要求。

实验室工作流程应合理，符合准入标准，并且已开展的检验项目应符合质控合格要求。

实验人员应知晓职责要求，并且新项目开展应符合流程，与临床沟通，检验报告单信息包括标本类型、采集时间、结果报告时间。

最后，需要注意人员培训和大型生化仪培训合格证的情况，有定期培训考核记录。

医疗设施事故隐患的排查明细表

医疗设施事故隐患的排查明细表一、基础信息- 医疗设施名称：医疗设施名称：- 医疗设施地址：医疗设施地址：- 排查日期：排查日期：- 排查人员：排查人员：二、医疗设备安全1. 对医疗设备的常规检查- 设备名称：设备名称：- 设备型号：设备型号：- 设备使用情况：设备使用情况：- 设备维护和保养情况：设备维护和保养情况：- 设备使用和维护的不规范行为：设备使用和维护的不规范行为：2. 对医疗设备的特殊检查- 设备名称：设备名称：- 设备型号：设备型号：- 设备使用情况：设备使用情况：- 设备维护和保养情况：设备维护和保养情况：- 设备使用和维护的不规范行为：设备使用和维护的不规范行为：三、药品和消耗品安全- 药品和消耗品存储环境：药品和消耗品存储环境：- 药品和消耗品的管理和使用情况：药品和消耗品的管理和使用情况：- 药品和消耗品的过期情况：药品和消耗品的过期情况：- 药品和消耗品的管理和使用不规范行为：药品和消耗品的管理和使用不规范行为：四、人员安全- 员工的健康状况：员工的健康状况：- 员工的工作负荷：员工的工作负荷：- 员工的操作规范性：员工的操作规范性：- 员工的安全意识：员工的安全意识：五、环境安全- 医疗设施的消防设备情况：医疗设施的消防设备情况：- 医疗设施的电源线路情况：医疗设施的电源线路情况：- 医疗设施的清洁和卫生情况：医疗设施的清洁和卫生情况：- 医疗设施的消毒和隔离设施情况：医疗设施的消毒和隔离设施情况：六、隐患总结- 医疗设备安全隐患：医疗设备安全隐患：- 药品和消耗品安全隐患：药品和消耗品安全隐患：- 人员安全隐患：人员安全隐患：- 环境安全隐患：环境安全隐患：七、改进措施- 医疗设备安全改进措施：医疗设备安全改进措施：- 药品和消耗品安全改进措施：药品和消耗品安全改进措施：- 人员安全改进措施：人员安全改进措施：- 环境安全改进措施：环境安全改进措施：八、排查人员签字：- 排查人员：排查人员：- 日期：日期：_*以上内容仅供参考，具体内容需要根据医疗设施的实际情况进行填写。

危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表

危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表
检查时间检查人员检查内容来自检查项目检查结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染
2、是否实行双锁管理，有无损坏
3、存放室周围有无其他安全隐患
4、灭火器是否在保质期内，压力是否正常
危化品和易制毒品存放状况
1、药品存放是否合理，有无禁忌物品同放现象
2、化学品有无泄露现象。
3、各类药品标签是否完好
4、药品是否在保质期内
5、存储药品数量是否与危化品和易爆品清单相符
高考是我们人生中重要的阶段，我们要学会给高三的自己加油打气
危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表检查时间检查人员检查内容检查项目检查结果存在问题备注存放环境1存放环境是否做到防火防盗防爆防污染2是否实行双锁双人管理有无损坏3存放室周围有无其他安全隐患4灭火器是否在保质期内压力是否正常危化品和易制毒品存放状况1药品存放是否合理有无禁忌物品同放现象2化学品有无泄露现象

易制毒危险化学品隐患排查记录表

2.3易制毒危险化学品购买备案台账；购买单位在购买前及时网上上报公安机关备案，申报情况与实际购买情况相符。
3、治安防范设施维护、保养、巡查记录；技术防范检查故障记录。
4、易制毒危险化学品存放场所安全检查、隐患整改台账。
5、值守人员值班、交接班台账。要求：对进出存放场所人员，进行检查、制止非法侵入。
实体防范要求
1.3、从业人员教育、培训制度和记录；
1.4、治安突发事件处置预案。
2、流向登记台账（台账保存期限不小于1年）：
2.1、易制毒危险化学品出入库登记台账：记录购买、储存、使用等各个环节易制爆危险化学品的数量、流向；
2.2、易制毒危险化学品供销单位资质台账：购买单位应查验供货单位易制毒物品生产许可证或本单位出具的合法用途说明，如实记录供应单位的名称、地址、经办人的姓名、身份证号码相关证件复印件或证明文件留存备查；
7、库房双把锁，双人管理，双本帐、双人运输、双人使用。
技术规范要求
视频监控系统
1、视频监控系统应符合GB 50395相关要求，监控及回放图像应能清晰辨别人员体貌特征，活动情况。
2、视频图像应实时记录，并保存记录不小于30天。
3、视频监控系统前端的摄像头监控范围，应覆盖仓库内部和出入门口。
4、实际检测监控摄像头运行情况。
易制毒危险化学品隐患排查记录表
2019年月日
组织检查部门
参加检查部门和人员
安全科：
总分析室：
综合办：Biblioteka 财务科：电仪车间：库房：
隐患排查分类
检查内容
检查结果
合格
不合格
台账资料
1、安全管理制度；
1.1、易制毒危险化学品采购、保管、领取、使用、看守巡查管理制度和人员岗位职责；

化学品危险性检查记录表

化学品危险性检查记录表
1. 背景
化学品是我们生活和工作中常见的物质，但一些化学品具有危险性，对人类健康和环境造成潜在风险。

因此，对化学品进行危险性检查是非常重要的。

2. 目的
本文档旨在记录化学品危险性检查的过程和结果，以便组织和个人能够准确评估化学品的潜在风险，并采取相应的防护措施。

3. 化学品危险性检查记录表
4. 检查过程
在进行化学品危险性检查时，需要考虑以下要素：
- 化学品名称：记录化学品的名称以便识别和区分。

化学品名称：记录化学品的名称以便识别和区分。

- 危险性类别：根据化学品的性质和特点确定其所属的危险性类别。

常见的危险性类别包括易燃、有害致敏、腐蚀等。

危险性类别：根据化学品的性质和特点确定其所属的危险性类别。

常见的危险性类别包括易燃、有害致敏、腐蚀等。

- 危险性描述：对化学品的危险性进行简要描述，以便了解化学品可能带来的风险。

危险性描述：对化学品的危险性进行简要描述，以便了解化学品可能带来的风险。

- 执行人：记录进行危险性检查的人员姓名或编号。

执行人：记录进行危险性检查的人员姓名或编号。

- 日期：记录进行危险性检查的日期。

日期：记录进行危险性检查的日期。

5. 结论
化学品危险性检查记录表能够帮助组织和个人了解和评估化学品的危险性，并通过采取相应的防护措施来减少潜在风险。

定期进行化学品危险性检查并更新记录表是保证安全的重要步骤。

谢谢！。