milipure超滤管说明书
milipure超滤管说明书
EnglishIntroductionAmicon® Ultra-15 10K centrifugal filter devices provide fast ultrafiltration, with the capability for high concentration factors and easy concentrate recovery from dilute and complex sample matrices. Thevertical design and available membrane surface area provide fast sample processing, high sample recovery (typically greater than 90% of dilute starting solution), and the capability for 80-fold concentration. Typical processing time is 15 to 40 minutes. Solute polarization and subsequent fouling of the membrane are minimized by the vertical design, and a physical deadstop in the filter device prevents spinning todryness and potential sample loss. The concentrate is collected from the filter device sample reservoir using a pipettor, while the ultrafiltrate is collected in the provided centrifuge tube. The device can be spun in a swinging-bucket or fixed-angle rotor. Amicon® Ultra-15 10K devices are supplied non-sterile and are for single use only.Intended UseThe Amicon® Ultra-15 product line includes 5 different cutoffs (Molecular Weight Cutoff, MWCO), however, the Amicon® Ultra-15 10K device (10,000 MWCO) is the only device intended for in vitro diagnostic use. It can be used to concentrate serum, urine, cerebrospinal fluid, and other body fluids prior to analysis. For information on other Amicon® Ultra-15 cutoffs, go to and enter Amicon Ultra-15in the search box.User GuideAmicon ® Ultra-15 10K Centrifugal Filter Devicesfor volumes up to 15 mLUFC901008UFC901024UFC901096CVApplications●Concentration of biological samples containing antigens, antibodies, enzymes, nucleic acids(DNA/RNA samples, either single- or double-stranded), microorganisms, column eluates, andpurified samples●Purification of macromolecular components found in tissue culture extracts and cell lysates, removalof primer, linkers, or molecular labels from a reaction mix, and protein removal prior to HPLC●Desalting, buffer exchange, or diafiltrationMaterials SuppliedThe Amicon® Ultra-15 10K device is supplied with a cap, a filter device, and a centrifuge tube.Required Equipment●Centrifuge with swinging-bucket or fixed-angle rotor with wells/carriers that can accommodate50 mL tubesCAUTION: To avoid damage to the device during centrifugation, check clearance before spinning.●Pipettor with 200 microliter (μL) tip for concentrate recoverySuitabilityPreliminary recovery and retention studies are suggested to ensure suitability for intended use. See the “How to Quantify Recoveries” section.Shelf LifeShelf life is 3 years from date of manufacture. Refer to expiration date on package label.Rinsing Before UseThe ultrafiltration membranes in Amicon® Ultra-15 10K devices contain trace amounts of glycerine. If this material interferes with analysis, rinse the device with buffer or Milli-Q® water before use. If interference continues, rinse with 0.1 N NaOH followed by a second spin of buffer or Milli-Q® water. CAUTION: Do not allow the membrane in Amicon® Ultra filter devices to dry out once wet. If you are not using the device immediately after rinsing, leave fluid on the membrane until the device is used. How to Use Amicon® Ultra-15 Centrifugal Filter Devices1. Add up to 15 mL of sample (12 mL if using a fixed-angle rotor) to the Amicon® Ultra filter device.2. Place capped filter device into centrifuge rotor; counterbalance with a similar device.3. When using a swinging-bucket rotor, s pin the device at 4,000 × g maximum for approximately15–40 minutes.When using a fixed-angle rotor, orient the device with the membrane panel facing up and spin at 5,000 × g maximum for approximately 15–40 minutes.NOTE: Refer to Figure 1 and Table 1 for typical spin times.4. To recover the concentrated solute, insert a pipettor into the bottom of the filter device and withdrawthe sample using a side-to-side sweeping motion to ensure total recovery. The ultrafiltrate can be stored in the centrifuge tube.NOTE: For optimal recovery, remove concentrated sample immediately after centrifugation. Desalting or DiafiltrationDesalting, buffer exchange, or diafiltration are important methods for removing salts or solvents in solutions containing biomolecules. The removal of salts or the exchange of buffers can be accomplished in the Amicon® Ultra-15 device by concentrating the sample, then reconstituting the concentrate to the original sample volume with any d esired solvent. The process of “washing out” can be repeated until the concentration of the contaminating microsolute has been sufficiently reduced. See example below.1 mg/mL100 mMNaCl200 μL of75 mg/mLprotein inNaCl200 μL of75 mg/mLprotein inNaClAdd 14.8 mL of10 mM NaClor exchangebufferPerformanceFlow RateFactors affecting flow rate include sample concentration, starting vol u me, chemical nature of solute, relative centrifugal force, centrifuge rotor angle, membrane type, and temperature. Figure 1 and Table 1 can be used to estimate the time required to achieve a given volume of filtrate or concentrate. A typical spin time for a 15 mL sample is approximately 15 to 40 minutes. While most of the sample is filtered in the first 15 to 30 minutes of centrifugation, the lowest concentrate volume (100–150 μL) is reached after spinning for 15 to 40 minutes.Spin conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume),or fixed-angle rotor, (5,000 × g, 12 mL starting volume), room temperature.Protein marker used: Cytochrome c, n=6.Table 1. Typical Concentrate Volume vs. Spin TimeSpin conditions: Room temperature.Protein marker used: Cytochrome c, n=6 (mean value of 3 membrane lots).Shaded volumes were used for the calculation of protein recovery in Table 3.Protein Retention and Concentrate RecoveryThe membranes used in Amicon® Ultra devices are characterized by a molecular weight cutoff (MWCO); that is, their ability to retain molecules above a specified molecular weight. Solutes with molecular weights close to the MWCO may be only partially retained. Membrane retention depends on the solute’s molecular size and shape. For most applications, molecular weight is a convenient parameter to use in assessing retention characteristics. For best results, use a membrane with a MWCO at least two times smaller than the molecular weight of the protein solute that one intends to concentrate. Refer to Table 2.Table 2. Typical Retention of Protein MarkersMarker/Concentration MolecularWeightDeviceMWCO% RetentionSwinging-bucket% RetentionFixed-angleSpin Time(min)α-Chymotrypsinogen (1 mg/mL)25,00010K> 95> 9530 Cytochrome c (0.25 mg/mL)12,400> 95> 9530 Vitamin B-12 (0.2 mg/mL)1,350< 5< 530 Spin Conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume), or fixed-angle rotor, (5,000 × g,12 mL starting volume), room temperature, n=6 (mean value of 3 membrane lots).Factors that determine sample recovery include the nature of the protein solute relative to the device MWCO chosen, starting concentration, and concentration factor. Table 3 provides typical recoveries for Amicon® Ultra-15 10K device.Table 3. Typical Concentrate RecoveryConcentrate Concentration ConcentrateSpin Conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume), or fixed-angle rotor, (5,000 × g,12 mL starting volume), room temperature, n=6 (mean value of 3 membrane lots). The shaded volumes were taken from Table 1.Maximizing Sample RecoveryLow sample recovery in the concentrate may be due to adsorptive losses, over-concentration, or passage of sample through the membrane.●Adsorptive losses depend upon solute concentration, its hydrophobic nature, temperature and timeof contact with filter device surfaces, sample composition, and pH. To minimize losses, removeconcentrated samples immediately after centrifugal spin.●If the starting sample concentration is high, monitor the centrifugation process in order to avoid over-concentration of the sample. Over-concentration can lead to precipitation and potential sample loss.●If the sample appears to be passing through the membrane, choose a lower MWCO Amicon® Ultra-15device.How to Quantify RecoveriesCalculate total recovery, percent concentrate recovery, and percent filtrate recovery using the method below. The procedure provides a close approximation of recoveries for solutions having concentrations up to roughly 20 mg/mL.NOTE: Appropriate assay techniques include absorption spectrophotometry, radioimmunoassay, refractive index, and conductivity.Direct Weighing ProcedureThe density of most dilute proteins is nearly equal to the density of water (i.e., 1 g/mL). Using this property, the concentrate and filtrate volumes can be quantified by weighing them and converting the units from grams to milliliters. This technique is valid only for solutions with concentrations of approximately20 mg/mL or less.1. Before use, separately weigh the empty filter device, the centrifuge tube, and an empty tube forconcentrate collection.2. Fill filter device with solution and reweigh.3. Assemble device and centrifuge per instructions.4. Collect the concentrate with a pipettor and dispense it into the preweighed concentrate collection tube.5. Remove the device from the centrifuge tube and weigh the centrifuge tube and concentrate collectiontube.6. Subtract weight of empty device/tubes to calculate weights of starting material, filtrate, andconcentrate.7. Assay the starting material, filtrate, and concentrate to determine solute concentration.8. Calculate recoveries using the weight/volume data and the measured concentrations as follows:% concentrate recovery = 100 × W c × C c W o × C o% filtrate recovery = 100 × W f × C f W o × C o% total recovery = % concentrate recovery + % filtrate recoveryW c = total weight of concentrate before assayW o = weight of original starting materialW f= weight of filtrateC c= concentrate concentrationC o= original starting material concentrationC f= filtrate concentrationSpecificationsMaximum initial sample volumeSwinging-bucket15.0 mLFixed-angle rotor12.0 mLTypical final concentrate volume 150–300 μLMaximum relative centrifugal forceSwinging-bucket rotor4,000 × gFixed-angle rotor5,000 × gActive membrane area7.6 cm2DimensionsFilter device in tube (capped)Length: 119 mm (4.7 in.)Diameter: 33.5 mm (1.3 in.) Filter deviceLength: 72.0 mm (2.8 in.)Diameter: 29.7 mm (1.2 in.) Materials of ConstructionFilter device Copolymer styrene/butadieneMembrane Ultracel® low binding regenerated cellulose Filtrate tube PolypropyleneFiltrate cap and liner PolyethyleneChemical CompatibilityAmicon® Ultra centrifugal devices are intended for use with biological fluids and aqueous solutions. Before use, check the sample for chemical compatibility with the device.Table 4. Chemical Compatibility of Amicon® Ultra Filter DevicesAcids Concentration Concentration Acetic acid ≤ 50%*Phosphoric acid ≤ 30% Formic acid ≤ 5%*Sulfamic acid≤ 3% Hydrochloric acid ≤ 1.0 M Sulfuric acid ≤ 3% Lactic acid ≤ 50%Trichloroacetic acid (TCA)≤ 10%* Nitric acid ≤ 10%Trifluoroacetic acid (TFA)≤ 30%* AlkalisAmmonium hydroxide ≤ 10%Sodium hydroxide ≤ 0.5 M Alcoholsn-Butanol ≤ 70%Isopropanol ≤ 70% Ethanol ≤ 70%Methanol ≤ 60% DetergentsAlconox® detergent ≤ 1%Sodium dodecyl sulfate (SDS)≤ 0.1% CHAPS detergent≤ 0.1%Tergazyme®detergent ≤ 1% Lubrol® PX detergent≤ 0.1%Triton® X-100 surfactant≤ 0.1% Nonidet™ P-40 surfactant≤ 2%Tween® 20 surfactant≤ 0.1% Sodium deoxycholate≤ 5%Organic solventsAcetone not recommended Ethyl acetate not recommended Acetonitrile ≤ 20%Formaldehyde ≤ 5% Benzene not recommended Pyridine not recommended Carbon tetrachloride not recommended Tetrahydrofuran not recommended Chloroform not recommended Toluene not recommended Dimethyl sulfoxide (DMSO)≤ 5%*MiscellaneousAmmonium sulfate Saturated Phenol≤ 1% Diethyl pyrocarbonate ≤ 0.2%Phosphate buffer (pH 8.2)≤ 1 M Dithiothreitol (DTT)≤ 0.1 M Polyethylene glycol≤ 10% Glycerine≤ 70%Sodium carbonate ≤ 20% Guanidine HCl ≤ 6 M Tris buffer (pH 8.2)≤ 1 M Imidazole≤ 100 mM Urea ≤ 8 M Mercaptoethanol≤ 0.1 M* Contact with this chemical may cause materials to leach out of the component parts. Solvent blanks are recommended to determine whether leachables represent potential assay interferences.Product Labeling SymbolsThe following table defines the symbols found on Amicon® Ultra-15 10K device labels.Product Ordering InformationThis section lists the catalogue numbers for Amicon® Ultra Ultrafiltration Devices. See the Technical Assistance section for contact information. You can purchase these products on-line at/products.* Amicon® Ultra-4 and -15 10K devices are for in vitrodiagnostic use. All other devices are for research use only.NoticeThe information in this document is subject to change without notice and should not be construed as a commitment by Merck Millipore Ltd. (“Millipore”) or an affiliate. Neither Merck Millipore Ltd. nor any of its affiliates assumes responsibility for any errors that may appear in this document.Technical AssistanceFor more information, contact the office nearest you. Up-to-date world-wide contact information is available on our web site at /offices. You can also visit the tech service page on our web site at /techservice.Standard WarrantyThe applicable warranty for the products listed in this publication may be found at/terms (“Conditions of Sale”).M Merck Millipore Ltd.Tullagreen,Carrigtwohill,Co. Cork, IrelandMade in IrelandThe M logo, Millipore, Amicon, Milli-Q, and Ultracel are registered trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany.All trademarks of third parties are the property of their respective owners.© 2014 EMD Millipore Corporation. Billerica, MA, U.S.A. All rights reserved.PR04318TR, Rev. B, English, 10/14。
离心超滤管的使用方法
超滤管使用方法和注意事项蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管,常用Millipore的Amicon-Ultra—15超滤管(MWCO10kD)。
也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选,视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。
可重复使用。
1、选择合适的超滤管,主要考虑MWCO和浓缩体积,通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。
若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管.2、新买来的超滤是干燥的,使用前加入MilliQ水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。
然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。
操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡.质量和重心二者都要达到平衡。
注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。
开始离心超滤(离心机预冷至4度)。
膜与转轴的方向根据说明书调整(角转离心机的情况是膜与轴垂直).在实际使用中,一般转速开的比说明书里的要低,这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时,【取50ul国产Bradford溶液,加入10ul流穿,看有没变蓝色,以此判断超滤管是否漏掉蛋白。
如果管漏了,将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。
要精确判断是否漏管,用5mg/ml的BSA离心10min,再取流穿,跑蛋白胶或Bradford粗测】,继续加入剩下的蛋白液浓缩(在冰上操作,防止蛋白受热),直到所有浓缩液都加完为止。
离心过程中注意是否发生蛋白沉淀,导致堵管.若发生沉淀,要确定沉淀的具体原因,是蛋白浓度过高还是Buffer不合适;前者可用多根超滤管同时超滤,降低浓度的办法解决,后者的方法是换不同的Buffer,直到蛋白不发生沉淀为止。
5、前面几步用以浓缩蛋白,如果要换Buffer,在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候,轻轻加入新的Buffer(经0.22um超滤膜超滤),再浓缩至1ml左右,连续三次,最后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定,一般不多于500ul,也有浓缩至200ul以内的情况。
管式超滤说明书
1.0引言1.1超滤超滤就是让水和低分子量物质通过特别的半透膜,而聚合物和其他高分子的物质不透过膜的一种物理分离过程,它是通过加压,并根据分子的大小及形状来分离溶液的。
1.2超滤的特点及用途a.由于分离过程中没有相当变化,则不需要加热,能耗小;b.在常温下操作,不易破坏热敏感之物质;c.不需要加化学药物处理。
由于上述特点,因此在视频,医药、生物、化工、环保等方面都能应用,作为对溶液进行分离、浓缩、提纯处理的手段。
1.3 NG型管束式超滤器和膜管的描述NG系列内压膜管式超滤器具有占地少,膜面积打,结构紧凑,操作方便等优点。
其运行性能与美国考希—阿贝科(koch—abcor)公司的同类产品接近。
其先进性表现在以下几个方面:1.运行过程中的流体状态得到了改善膜面不再受到横向冲击力,元件使用寿命延长。
2.备有自动清洗系统,提高了工作效率。
3.各组件管独立,可单独调换。
4.安装操作方便,占地面积小,能量利用率高。
NG 膜组件,膜被刮在一个圆形的具有保护作用的多孔支撑管的内表面上,支撑体被密封在一个塑料外壳内。
塑料管内含有七根膜管,在塑料外壳两端刻有螺纹的接头,便于与系统相连。
并且对膜管有撑和定位作用。
膜及支撑体用特定物质被密封在塑料外壳内,这样就达到了把透过液与主流体隔开的目的。
开机时,透过液穿过膜,汇集在塑料外壳与保护密封圈的环形空间内,最后从透过口流出。
定位花板外壳管接头透过夜出口膜管1.4电泳涂装超滤的应用超滤器应用于电泳涂装,就是允许水、溶液,小分子量树脂和盐类通过,但颜料和胶体质点通不过。
透过水作为后冲洗用水或排放控制漆槽稳定,在绝大多数电泳沉淀应用中,管式超滤器最适合。
阴极漆用超滤膜,其基材为一种亲水性高分子物质,通过电解质接枝改性使膜内带有长久的正电荷基团。
与漆长时间接触运行电荷不易消失,清洗也勿需加P3之类(美国Abcor荷电试剂)昂贵的荷电试剂,轻度污染只需用超滤液或者去离子水加漆的溶剂即可。
超滤管的使用方法及注意事项
超滤管使用方法和注意事项1.目的:建立超滤管标准操作规程,保证该设备的操作安全、规范。
2.适用范围:适用超滤管的操作,保养及保存。
3.责任人:仪器操作人员4.步骤4.1选择合适的超滤管, 主要考虑蛋白分子量和浓缩体积。
通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3。
4.2预处理4.2.1新超滤管使用前加入纯水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。
然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入量以不超过管顶的白线为准。
操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。
4.2.2使用过的超滤管先倒出内含的乙醇,然后用纯水冲洗干净。
4.3平衡质量和重心二者都要达到平衡。
注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。
开始离心超滤(离心机预冷至4度)。
离心机的加速度调至最低档,减小对膜的压力。
注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开离心机。
在实际使用中,一般转速开到4000转,这样可以延长离心管的使用寿命。
4.4 检漏当第一次离心结束后取200ulBradford溶液,加入20ul流穿,看是否变成蓝色。
如果管漏了,将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。
4.5浓缩继续加入剩下的蛋白液浓缩(在冰上操作,防止蛋白受热),直到所有浓缩液都加完为止。
离心过程中注意是否发生蛋白沉淀,导致堵管。
若发生沉淀,要确定沉淀的具体原因,是蛋白浓度过高还是Buffer不合适;前者可用多根超滤管同时超滤,降低浓度的办法解决,后者的方法是换不同的Buffer,直到蛋白不发生沉淀为止。
4.6 取出最终蛋白浓缩液的操作在冰上操作,用黄枪头(200ul)取,轻轻顺着边缘插入枪头,轻轻吹打、混匀蛋白液,注意不要碰到超滤膜,然后吸取浓缩液,每次吸接近200ul,直到吸完。
最后加入纯水到超滤管中,没过超滤膜,防止膜失水变干。
4.7处理及保存倒出超滤管里的水,用纯水轻轻润洗几次,【若管底有可见的蛋白沉淀,可以先加入水,然后用枪头吹打,注意不要碰到膜,吹打至沉淀悬起,然后倒掉,不可用自来水猛冲】然后加入25%乙醇5.注意事项1、注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同2、使用过程中要冰浴,防止蛋白变性。
密理博超滤管
表3. 典型的浓缩液回收率
分子量标准/ 浓度
细胞色素 c (0.25 mg/mL)
装置 MWCO
10K
旋转时间 (分钟)
15
浓缩液体积 (μL)
摆桶式 定角式
76
54
浓缩系数 (x)
摆桶式 定角式 52.3 76.6
浓缩液回收率 (%)
摆桶式 定角式 97.3 98.5
旋转条件:转桶转子,4,000 × g,或35°定角转子,7,500 × g,4 mL起始体积,室温, n=6(3个滤膜批次的平均值)。灰色体积取自表1。
表4. Amicon® Ultra超过滤器的化学相容性
酸 氨基磺酸 甲酸 磷酸 硫酸 乳酸
浓度 ≤ 3% ≤ 5%* ≤ 30% ≤ 3% ≤ 50%
三氟乙酸(TFA) 三氯乙酸(TCA) 硝酸 盐酸 乙酸
浓度 ≤ 30%* ≤ 10%* ≤ 10% ≤ 1.0 M ≤ 50%*
碱 氢氧化铵
≤ 10%
旋转时间 (分钟)
15 15 15
旋转条件:转桶转子,4,000 × g,或35°定角转子,7,500 × g,4 mL起始体积,室温, n=6(3个滤膜批次的平均值)。
决定样本回收率的因素包括相对于所选装置的MWCO的蛋白质溶质的性质、起始浓度和浓缩系 数。 表3提供了Amicon® Ultra-4 10K装置的典型回收率。
●● 带有200微升(μL)尖端的移液管,用于浓缩液回收
适用性
为确保对预定用途的适用性,建议进行初步的回收和截留试验。 请参见“如何量化回收” 部分。
保质期
保质期自生产之日起三年。请参考包装标签上的到期日。
2
Amicon® Ultra-4 10K离心过滤器
超滤管使用方法和注意事项简洁范本
超滤管使用方法和注意事项超滤管使用方法和注意事项1. 什么是超滤管超滤管是一种过滤器,通过使用微孔膜来将溶质和溶剂分离。
它常用于水处理、食品加工和生物技术等领域。
2. 超滤管的使用方法根据超滤管的尺寸和类型选择合适的装置。
将超滤管安装到过滤设备中,确保连接牢固。
检查超滤管是否与设备的操作要求相匹配。
启动设备,调整适当的操作参数。
监测超滤管的运行情况,确保正常运行。
定期清洗和维护超滤管,以保持其过滤效果。
3. 超滤管的注意事项在操作超滤管前,确保了解设备和管道的完整性。
选择合适的超滤膜孔径和类型,以适应特定应用需求。
定期检查和更换超滤膜,以保持其过滤效率和性能。
注意超滤管的使用温度范围,避免超过其承受温度。
避免超滤管接触有害物质,以免影响过滤效果。
遵循超滤管的使用说明书和操作指南,确保正确使用。
4. 超滤管的优点过滤效果好:超滤管能够有效去除溶质、细菌和颗粒等物质。
操作简便:超滤管的安装和操作相对简单,易于维护。
使用寿命长:正常使用和维护下,超滤管能够使用较长时间。
节约能源和资源:超滤管过程中无需添加化学药剂,减少了能源和资源的消耗。
5. 超滤管的应用领域饮用水处理:超滤管能够去除水中的有害物质和微生物,提供安全的饮用水。
食品加工:超滤管常用于饮料、乳制品和果汁等食品的澄清和浓缩过程。
生物技术:超滤管可用于生物制药、基因工程和细胞培养等领域。
环境保护:超滤管可用于处理废水、污水和工业废液等。
:超滤管是一种常用的过滤器,具有过滤效果好、操作简便和使用寿命长等优点。
在使用超滤管时,需要注意选择合适的管径和类型,并遵循正确的操作和维护方法。
超滤管广泛应用于饮用水处理、食品加工、生物技术和环境保护等领域。
millipore膜维护手册
Millipore BioProcesss Division维护手册Pellicon & Pellicon 2超滤膜堆MILLIPORE目录:手册使用方法……………………………………………………P 3 Pellicon & pellicon 2 膜堆…………………………………P 4冲洗步骤…………………………………………………………P 5清洗步骤…………………………………………………………P 6 消毒步骤…………………………………………………………P10 除热原步骤………………………………………………………P11水通量的测量……………………………………………………P12膜堆的完整性检测………………………………………………P14储存步骤…………………………………………………………P17化学兼容性………………………………………………………P19本手册对如何维护Millipore公司生产的切向流超滤膜、膜堆和超滤系统提供了一些建议。
这些建议是根据我们现有的经验和实践编写的,没有将所有可能用到的清洗、消毒和除热原的方法全部列出。
如果本手册中提供的方法不适合于您的应用,请与Millipore公司技术服务部门联络,以获取进一步的信息。
手册使用方法本手册详细介绍了以下的维护程序:∙冲洗∙清洗∙消毒∙除热原∙水通量NWP的检测∙完整性测试方法∙保存本手册介绍了在每一步操作时超滤系统的连接方式,以及建议使用的切向流速和膜透压。
在清洗条件建议表中,列明了各种清洗剂的浓度、pH值、时间、温度和与膜的化学兼容性。
清洗剂选择表可以帮助用户根据不同的应用和污染情况,选择相应的清洗剂。
但是很难预测出所有应用所需的清洗剂,所以在清洗剂选择表中也同时列出了可供选择的其他清洗剂。
有一些应用可能需要两步清洗。
在这种情况下,必须用水将第一种清洗剂从超滤系统中完全冲洗干净之后,才可以使用第二种清洗剂,以免不同的清洗剂之间发生对膜堆有害的化学反应。
超滤说明书
超滤说明书Ⅰ、概述超滤是一种液体切向流动和压力驱动的过滤过程,并按分子量大小来分离颗粒,几乎可截留所有的大分子物质和杂质。
通常情况下,可把截留不同分子量的超滤膜看做是不同孔径的系列筛网。
在一定的压力下,它只允许溶剂和小于膜孔径的溶质透过,而阻止水中的悬浮物、微粒、胶体、大分子有机物和细菌等大于膜孔径的溶质通过,以完成溶液的分离、净化、分级及浓缩的过程。
超滤分离的特性有:1.分离过程不发生相变化,消耗能量少。
2.分离过程可以在常温下进行。
3.分离过程仅以低压泵提供的压力作为推动力,设备及工艺流程简单,易于操作、管理及维修。
4.应用范围广,凡溶质分子量在500—500000道尔顿范围内都可以利用超滤分离技术进行分离。
Ⅱ、特点本工程采用凯发——Kristal 600ER超滤膜,具有以下特点:1、超滤膜性能优良Kristal 600 系列超滤膜材质为PES,由于PES具有优秀的化学兼容性和极高的机械强度,因此可在线进行高通量的反向洗、压缩空气擦洗、气水反洗和高清度的化学清洗。
由性能优良的PES(改性聚醚砜)制作的超滤膜丝不仅机械强度高,而且能使膜过滤孔径及其均匀,使超滤产水水质更好。
2、产水水质优异Kristal系列膜产品属于真正意义上的超滤膜,截留分子量为6万和12万道尔顿,可以完全去除胶体颗粒、病毒、细菌以及一些大分子物质,可以获取长期、稳定、优异的出水水质。
在对出水污染物综合指标(SDI)的检测中始终保持最低的数值。
如此,可显著地:(1)带到反渗透系统的污染物较少;(2)反渗透系统的通量较大;(3)延长后续反渗透系统的运行周期;(4)减少化学药剂的使用量;(5)延长反渗透膜的使用寿命;(6)降低膜的更换频率;(7)降低了后段反渗透膜的运行费用。
3、具有专利技术的三层弹性封头,有效避免膜丝在端头的断裂。
Kristal系列超滤膜采用了具有专利技术的三层弹性封头,改变了传统膜丝与封头之间硬连接的状况,通过膜丝与弹性封头间的弹性摆动,可去除膜丝与封头连接处附着的污垢,并避免出现污垢积累而使膜丝齐根断裂的现象。
超滤设备使用说明书
超滤(ULTRAFILTRATION,简称UF)是一种固液分离制程中,以中空纤维过滤膜滤除非溶解性固体的装置。
本超滤系统,其分子量滤除点(Molecular Weight Cut-off)在100,000左右,专设计用于去除原水中的微粒、细菌或悬浮物等,降低原水的浊度值。
由于超滤膜具有低压下的较大产水量的特征,在低压条件下,膜表面的浓水压差极化现象得到了缓解,被截留物不会被压实,所以膜组件会更容易清洗,可以用相对较小的流量和较少的水量将膜冲洗干净,可以大大延长膜化学清洗的周期。
1、设计规范(1)、控制方式:全自动PLC或手动(2)、pH值范围:3~9(3)、工作温度:5~35°C(4)、工作压力:〈0.3 MPa(5)、最大压差:〈0.18 MPa2、设计规格3.使用前注意事项(1)、选择装设地点应可防止日晒、雨淋及通风的地方;(2)、连接管材必须是PVC或SUS#316以防止铁锈污染;(3)、检查各固定锁夹及螺丝是否松脱;(4)、送电前应将电器箱上所有开关置于关闭位置;(5)、电机运转方向测试,确认电机运转方向正确。
4. 控制原理UF系统有两种操作模式:(1)自动(2)手动(1)、自动:在自动操作模式下,系统运行受PLC程式控制,当系统发生超出预定值时,系统提供关闭功能,让操作人员及时采取措施,以免造成系统损坏。
(2)、手动:在手动操作模式下,系统依操作者设定执行运转,当系统发生超出预定值时,系统无法提供自动停机保护功能,因此正常运转时不建议使用此模式。
UF装置运行步骤为了使UF装置持续产出满足需要的过滤水,必须满足三个条件。
它们包括:合格的进水水质,合适的反洗时间间隔,及时的化学清洗。
上面的任一条件不满足,装置将难以稳定产出满足需要的过滤水。
在膜过滤过程中,膜污染是一个经常遇到的问题。
所谓污染是指被处理液体中的微粒、胶体粒子、有机物和微生物等大分子溶质与膜产生物理化学作用或机械作用而引起在膜表面或膜孔内吸附、沉淀使膜孔变小或堵塞,导致膜的透水量或分离能力下降的现象。
Millipore 超滤管 0.5ml 中文说明书
离心浓缩
500 μL 1 mg/mL 蛋白样品,含 有100 mM NaCl
加入450 μL 10 mM NaCl 或选定的缓 冲液
50 μL 10 mg/mL 蛋白样品,含有 100 mM NaCl
100mM NaCl
500 μL 1mg/mL蛋白 样品,含有 10.9 mM NaCl
离心浓缩
50 μL 10 mg/mL蛋白 样品,含 有10.9 mM NaCl
说明:要达到理想的回收效果,请尽早进行倒置离心。
取出含有浓缩 液的内管
内管倒置于一个 干净的外管中
1,000g离心
滤出液 浓缩液
脱盐或渗滤(Dia ltration)
脱盐、更换缓冲液或渗滤是从含有生物分子的溶液中去除盐分或溶剂的重要方法。盐分去除或缓冲 液更换可通过Amicon® Ultra-0.5超滤管来完成,具体过程是浓缩样本,弃去滤出液,然后向浓缩液中 加入任何所需的溶剂,恢复到样本原先的体积。“洗出”的过程可反复进行,直到污染微溶质的浓度 被充分降低。请参看下面的例子。
用,则让液体保留在滤膜上,直到使用。
如何使用Amicon® Ultra-0.5超滤离心管
1. 将Amicon® Ultra-0.5超滤内管插入所提供的一个微量离心管中。 2. 向Amicon® Ultra内管中加入不超过500 μL的样本,并盖上盖子。 3. 将盖好盖子的超滤管放入离心转子中,让盖子的连接带朝着转子的中央;用一个类似的超滤管平衡。 4. 以14,000 x g离心约10-30分钟,具体时间取决于所使用超滤管的NMWL。为了确定合适的离心时
是IgG。n=8。带灰色背景的体积数值将被用来计算表4中的蛋白回收率。
蛋白质截留率和回收率
Amicon® Ultra超滤管的滤膜的截留能力采用标称分子量限值NMWL来进行衡量,是指可截留特定分 子量以上的溶质分子。分子量接近NMWL的溶质可能只有部分被截留。滤膜的截留率取决于溶质 的分子大小和形状。在大多数应用中,分子量是用来评估截留特性的一个方便的参数。默克密理博公 司(Millipore)建议超滤膜的NMWL应该是想要浓缩的蛋白质溶质分子量的1/2~1/3。请参看下表。
超滤管使用指南
超滤管使用指南
超滤管可用于过滤高渗透率介质,以改善介质质量和减少过滤时间。
下面介绍一些超
滤管使用相关的建议。
首先,根据你的应用,选择适当的超滤管类型,例如简单超滤管,双管超滤管,三管
超滤管,微滤管等。
接下来,检查你使用的介质,以确保它符合超滤管设计。
然后,为了安全原因,检查超滤管是否有完整的穿刺孔或缝隙。
最后,让你的介质回流至超滤管,确保改变介质流体状态至有助于进行过滤的流动状态。
使用超滤管最关键的一步是要正确安装它,以确保它的安全使用,包括检查安装场所
的安全性,检查管子的清洁程度,看看管道是不是直的,管子是否与现有的设备连接良好等。
此外,还要注意管道不要有锈蚀,也不要有气裂破洞,管子内部要光滑,且管子的螺
母和紧固件要加固,在使用的螺母和紧固件的螺栓头或凹槽要放干净细末材料,防止松动,以免造成严重的后果。
最后,清洗超滤管,每次使用超滤管完毕,要用去离子水或酒精消毒液浸泡10-15分钟,然后用清水冲洗1-2次,最后放在通风处进行干燥,以避免超滤管出现腐蚀,氧化等
情况。
超滤操作说明书
安全使用注意事项出于本装置的性能及使用安全性考虑,操作人员必须遵守以下使用原则:1.操作人员必须具备机械、电气以及化学的基本知识和常识。
2.操作人员必须熟悉本装置的性能、原理及使用方法等。
未经教育的其他人员禁止操作。
3.定期进行点检。
4.点检时发现设备有破损、漏水等不良现象,必须及时进行修复。
5.在进行点检或修理时,必须注意防止误动作。
6.药品的添加及储存时应注意安全,部分药品具有腐蚀性。
第一章:概要1.1 简介本使用说明书详细阐述了为贵公司提供的超滤设备的全部操作方法及控制原理。
装置中所属的设备、仪表,如:泵类、减压阀、压力表、流量计、液位计等都附有各自设备、仪表的使用维护说明书及产品简介等资料,请参考阅读,并熟悉操作方法。
操作人员在操作本装置前务必要对本操作说明书及各设备、仪表的技术资料给予详细阅读并充分理解;要严格按照本操作说明书规范的内容执行系统的操作与维护,任何违反本操作说明书要求的操作都可能会造成系统的运行故障、设备损坏等问题,甚至会引发人身伤害事故。
1.2 处理工艺概要本处理装置包括滤芯过滤和膜分离等处理工艺。
1.2.1滤芯过滤处理工艺在原水进入超滤系统前,设置了保安过滤器,将可能造成膜损坏的、较大的机械性杂质过滤掉。
1.2.2膜分离处理工艺经保安过滤器处理后的水进入超滤膜,能有效的降低原水的浊度及细菌。
1.3 处理设备概要①预处理设备┅┅保安过滤器。
②超滤设备┅┅超滤膜单元。
③清洗系统┅┅清洗设备。
④加药系统┅┅次氯酸钠加药设备。
第二章:处理系统原理2.1预处理2.1.1 保安过滤器为防治原水中有异物进入微滤膜系统,对膜造成损坏,在原水进入膜系统之前,设置了过滤精度为10μ的保安过滤器,将可能造成膜损坏的、较大的机械性质过杂滤掉,保证了微滤的进水要求。
2.2超滤处理利用超滤膜能有效地去除水中的微粒、胶体、有机物和病菌等,能够去除少量的置换入水中的离子等,以保证出水的水质符合要求。
超滤管使用方法
超滤管使用方法超滤管是一种常用的分离和浓缩技术,广泛应用于生物医药、食品安全和环境保护等领域。
本文将介绍超滤管的使用方法,帮助读者了解如何正确有效地使用超滤管。
一、超滤管的基本原理超滤管是利用超滤膜的分离性能实现物质的分离和浓缩。
超滤膜具有一定的孔径大小,能够筛选分离溶液中的大分子物质,如蛋白质、细胞等,并保留小分子物质,如盐、小分子有机物等。
超滤膜分为不同的孔径,常见的有10KD、30KD、50KD等规格。
二、超滤管的使用步骤1. 准备工作:首先,检查超滤管的外观是否完好,无破损或污染。
准备好实验所需的其他设备和试剂,并确保操作环境整洁。
2. 连接超滤管:将超滤管的接口与抽吸装置连接,确保连接紧密。
注意检查连接处是否有泄漏。
3. 预处理:首次使用超滤管前,需要进行预处理以去除可能存在的污染物。
将超滤管浸泡在去离子水中,反复冲洗2-3次,直至出水无异味和杂质。
4. 样品处理:将待处理的溶液缓慢注入超滤管中,避免超过超滤管容量的80%。
缓慢注入可以避免溶液在注入过程中产生过大的压力,导致超滤管破裂。
5. 超滤操作:打开抽吸装置,开始超滤操作。
超滤过程中,调整抽吸速度以控制超滤的效果。
注意观察超滤膜的状况,如有堵塞或破裂应及时停止操作。
6. 收集样品:当溶液经过超滤膜后,目标物质会被截留在超滤膜上,小分子物质会通过超滤膜排出。
根据需要,将截留的物质收集起来,可以用洗涤液冲洗超滤膜来提高截留物的回收率。
7. 清洗超滤管:超滤操作完成后,关闭抽吸装置,将超滤管取出,用去离子水反复冲洗超滤膜,去除残留的样品和污染物。
8. 储存超滤管:超滤管干燥后,放置在干燥、清洁的容器中,避免阳光直射和污染。
三、超滤管的注意事项1. 使用前检查超滤管的完整性和清洁度,确保无破损和污染。
2. 缓慢注入样品,避免超过超滤管容量的80%。
3. 调整抽吸速度,以控制超滤的效果,避免超滤膜的堵塞和破裂。
4. 注意观察超滤膜的状况,如有异常应及时停止操作。
诺芮特超滤技术手册
目录超滤膜技术介绍 (2)超滤膜技术综述 (2)工艺描述 (3)特点和优点 (4)超滤的应用 (6)超滤的过程 (6)基本性能 (7)基本性能 (8)性能参数 (7)组件参数 (9)附件1 存贮和运输 (9)附件2 组装说明 (10)附件3 一般操作信息 (11)附件4 组件测试与维修 (11)附件5 新膜冲洗程序 (12)附件6 超滤膜完整性检测方法 (13)附件7 超滤膜停机保护程序 (15)技术介绍超滤膜技术综述诺芮特®超滤膜技术是专门针对大型水处理工程开发的膜过滤技术。
它采用了高性能超滤膜,这种膜采用标准的8寸设计,其平均孔径为0.010~0.025µm,最大孔径不超过0.025µm。
这样充分保证了尺寸水中大于0.025µm 的颗粒,如胶体、固体颗粒、病菌、隐性孢子等被完全过滤掉。
因此保证了通过诺芮特®超滤膜过滤后的出水能有效去除悬浮物,长期保持高质量,可以直接使用,或者作为反渗透等深度处理的进水。
诺芮特超滤膜具有优异的耐化学腐蚀的性能。
因此可以在广泛的pH值范围内进行操作,且耐氧化,可以用来处理加氯处理后的水以及用强氧化剂进行清洗。
诺芮特®是一种灵活的系统结构,易扩展。
端盖可将膜组件连接到系统管道上,在(半)闭塞端进行工艺操作。
诺芮特®膜采用内压式过滤(即水从内向外流动),这样保证了被膜截留的物质非常容易通过反洗,或者化学加强反洗去掉。
内压式过滤的另外一个优点是,保证进水不会与膜的外表面接触,从而保证污垢不会在膜丝之间堆积。
一旦污垢在膜丝之间堆积,这部分污垢是相当、有时甚至是不可能被去除的。
工艺描述由于膜技术的快速发展,超滤已经应用到大规模的过滤过程中,而且这种进展由于采用了被许多超滤过程采用的错流过滤,而更加具有吸引力。
错流的方式确实提高了超滤过程的表现,但是一个致命的缺陷妨碍了这种过滤方式在大规模的过滤过程中的应用:就是非常高的运行能耗。
超滤管使用方法和注意事项
超滤管使用方法和注意事项
超滤管是一种常用的过滤器材,广泛应用于水处理、食品加工、制药等领域。
它具有过滤精度高、操作简便、效果稳定等优点,但在使用过程中也需要注意一些事项,以确保其正常运行和延长使用寿命。
下面将详细介绍超滤管的使用方法和注意事项。
首先,超滤管的使用方法。
在使用超滤管之前,首先要检查超滤管的外观是否完好,确认无损坏后方可使用。
接下来,将超滤管连接至相应的管道或设备上,并确保连接牢固、无泄漏。
然后,打开进水阀门,让待过滤液体进入超滤管内部。
在操作过程中,要注意控制进水流量,避免超过超滤管的承受范围。
当超滤管内部充满待过滤液体后,打开出水阀门,让经过过滤的液体流出。
在使用过程中,要定期清洗超滤管,以防止滤孔被堵塞影响过滤效果。
其次,超滤管的注意事项。
在使用超滤管时,要注意避免超压操作,以免损坏超滤管。
另外,超滤管在处理高浓度、高粘度、易结晶的液体时,要特别注意控制进水流量,避免对超滤管造成损坏。
此外,超滤管在长时间使用后,滤芯会逐渐堵塞,影响过滤效果,因此要及时更换滤芯,以保证超滤管的正常运行。
另外,超滤管在存放时,要放置在干燥通风处,避免受潮或受阳光直射,以免影响超滤管的使用寿命。
总之,超滤管是一种非常实用的过滤器材,使用方法简单,效果显著。
在使用过程中,要注意避免超压操作,定期清洗和更换滤芯,以确保超滤管的正常运行。
同时,合理存放超滤管,可以延长其使用寿命。
希望以上内容能够对您在使用超滤管时有所帮助。
Millipore的超滤管使用经验
蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管,可重复使用,使用一次就扔掉太浪费。
常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管(MWCO10kD)。
也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选,视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。
以下是个人总结的使用方法和注意事项。
1、选择合适的超滤管,主要考虑MWCO和浓缩体积,最常见的是Ultra-15(10kD)。
到底选择多大截留分子量比较合适呢?10kDa、5kDa、还是30kDa?通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量为35kDa,就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。
若目的蛋白分子量为10kD左右,则可以用截留分子量3kD的超滤管。
认真阅读使用说明书,注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同,表格中有。
2、新买来的超滤是干燥的,使用前加入MilliQ水,水量完全过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。
然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。
操作要轻,加入蛋白液前,超滤管需要插在冰上预冷。
3、平衡。
质量和重心二者都要达到平衡。
注意转速和加速度不可太快,否则直接损坏超滤膜。
开始离心超滤(离心机预冷至4度)。
不同离心机的转速rpm 换算成g之后,有所不同。
具体可参阅附件里的说明书。
离心机的加速度调至最低档,减小对膜的压力。
注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开离心机,否则离心机出问题时,无法第一时间处理,后果不可预测!膜与转轴的方向根据说明书调整(角转离心机的情况是膜与轴垂直)。
在实际使用中,一般转速开的比说明书里的要低,这样可以延长离心管的使用寿命。
4、当浓缩到剩下1ml时,【取50ul国产Bradford溶液,加入10ul流穿,看有没变蓝色,以此判断超滤管是否漏掉蛋白。
如果管漏了,将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。
要精确判断是否漏管,用5mgml的BSA离心10min,再取流穿,跑蛋白胶或Bradford粗测】,继续加入剩下的蛋白液浓缩(在冰上操作,防止蛋白受热),直到所有浓缩液都加完为止。
millipore超滤管使用原理
millipore超滤管使用原理Millipore超滤管使用原理Millipore超滤管是一种常用的膜分离技术设备,通过其特殊的膜结构和分离原理,能够实现对溶液中不同分子的分离和浓缩。
它在生物医药、食品加工、环境监测等领域都有广泛的应用。
Millipore超滤管的使用原理主要基于超滤技术。
超滤是一种利用压力驱动液体通过半透膜分离的过程。
Millipore超滤管中的膜材料是由特殊的聚合物制成,具有微孔大小可调的特点。
这些微孔能够有效地截留溶液中的大分子物质,如蛋白质、多糖等,同时允许小分子物质和溶剂通过。
Millipore超滤管的使用步骤相对简单。
首先,将待分离的溶液注入超滤管中,然后施加一定的压力使溶液通过膜材料。
在这个过程中,大分子物质被截留在超滤管内部,而小分子物质和溶剂则通过膜孔排出。
通过调整压力、膜孔大小和溶液浓度等参数,可以实现对不同分子大小的选择性分离。
Millipore超滤管的原理基于物质的分子大小和膜孔的选择性。
在溶液中,分子的大小不同,因此对于不同分子的截留效果也不同。
一般来说,Millipore超滤管能够截留分子量较大的物质,如蛋白质和多糖,而对分子量较小的物质,如离子和小分子药物,则具有较高的透过性。
这个原理使得Millipore超滤管在生物医药领域的蛋白质纯化和浓缩中得到了广泛的应用。
除了分子大小选择性外,Millipore超滤管的分离效果还受到其他因素的影响。
例如,溶液中的离子浓度、pH值、温度等因素都可能影响膜材料的性能和分离效果。
因此,在使用Millipore超滤管进行分离时,需要根据实际情况进行参数的优化和调整,以获得最佳的分离效果。
Millipore超滤管的优点在于其操作简单、分离效果好、适用范围广。
它可以用于蛋白质的纯化和浓缩,在生物医药领域具有重要的应用价值。
此外,Millipore超滤管还可以用于食品加工中的浓缩和分离、环境监测中的样品净化等领域。
Millipore超滤管是一种基于超滤技术原理的膜分离设备。
超滤管使用说明范文
超滤管使用说明范文超滤管是一种常用于水处理、饮用水净化和工业生产等领域的过滤设备。
它采用超滤膜过滤原理,通过物理方法将水中的杂质、微生物和悬浮物等分离出来,从而提高水质,保障水安全。
以下是超滤管使用说明:一、超滤管的选择与安装1.选择合适的超滤管型号:根据实际需要选择适合的超滤管,一般根据水的流量和水质决定。
2.超滤管安装位置:超滤管需要安装在进水口处,水压系统用的压力泵推动流体进入超滤管。
确保安装位置牢固可靠。
3.安装管道连接:超滤管需要与管道连接,保证连接紧固,避免漏水。
二、超滤管的操作步骤1.启动前准备工作:检查超滤管是否安装牢固,检查连接部位是否密封良好,确保水箱内有足够的水。
2.超滤管启动:打开进水阀,启动压力泵,使水从超滤管进入,驱出内部的气体。
3.调节流量:根据需要调节进水阀和放水阀,控制超滤管的流量。
一般情况下,超滤管流量维持在额定流量的70%左右最佳。
4.监测压力:根据实际需要,设定超滤管的工作压力。
可以通过超滤管的仪表或其他压力传感器进行监测。
5.清洗操作:当超滤管堵塞或滤过效果下降时,需要进行清洗操作。
常见的清洗方式有化学清洗、物理清洗和反洗清洗等。
具体清洗方式根据超滤管的材质和水质决定。
三、超滤管的保养与维护1.定期检查:要定期检查超滤管的工作情况,包括滤芯是否漏水、工作压力是否正常、滤芯是否需要清洗等。
2.滤芯更换:滤芯是超滤管的关键部件,需要定期更换。
通常情况下,超滤管滤芯寿命为6个月至1年,具体时间根据水质和使用情况而定。
3.清洗保养:定期进行超滤管的清洗保养,确保滤芯清洁和工作正常。
注意清洗时使用合适的清洗剂和工艺,避免对滤芯造成损伤。
4.防冻措施:在寒冷季节,为了防止超滤管内部结冰造成破裂,可以采取加热管道、保温措施等。
四、超滤管的常见问题与解决方法1.滤芯堵塞:当超滤管滤芯堵塞时,可以采取反洗清洗、化学清洗等方式进行处理。
可以将堵塞部位拆卸并进行必要的清洗。
2.漏水现象:如果超滤管存在漏水现象,需要检查连接部位是否紧固,如果有松动需要进行紧固处理。
超滤管使用方法和注意事项
超滤管使用方法和注意事项一、超滤管的介绍超滤管是一种常用于分离、浓缩和纯化溶液中大分子物质的实验室工具。
它通过孔径较小的滤膜,将较大分子的溶质通过压力推动,使其被滤下,从而实现分离的目的。
超滤管广泛应用于生物化学、生物工程、环境监测等领域,具有操作简单、分离效果好等特点。
二、超滤管的使用方法在使用超滤管之前,我们需要准备以下材料和设备:1. 超滤管:选择适合实验需要的超滤管,根据需要选择不同的孔径和材质。
2. 手套和护目镜:保护自己的安全。
3. 准备待处理的溶液:将待处理的溶液加入超滤管中。
接下来,我们可以按照以下步骤使用超滤管:1. 将超滤管的滤膜端插入固定装置中,确保它能够垂直地悬挂在待处理溶液中。
2. 将待处理溶液缓慢注入超滤管中,注入速度要适中,以免造成溶液溢出或者损坏滤膜。
3. 等待一段时间,让溶液在超滤管中进行分离,大分子会被滤下,而小分子则可以通过滤膜。
4. 当溶液中的大分子富集到一定的浓度时,可以通过改变压力的方式,将富集的大分子溶液从超滤管中收集出来。
5. 完成实验后,将超滤管及时清洗干净,并进行好保存。
三、超滤管的注意事项1. 在使用超滤管时,要注意佩戴手套和护目镜,确保个人的安全。
2. 使用超滤管时,要根据实验需要选择适当的孔径和材质。
3. 在超滤过程中,要注意缓慢注入溶液,以免造成溶液溢出或者损坏滤膜。
4. 超滤过程中的压力要适中,过大的压力可能导致滤膜损坏。
5. 操作结束后,要及时清洗超滤管,并进行好保存。
,使用超滤管需要注意个人安全和正确操作,能够有效地实现溶液中大分子的分离、浓缩和纯化。
希望以上介绍能对您有所帮助。
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EnglishIntroductionAmicon® Ultra-15 10K centrifugal filter devices provide fast ultrafiltration, with the capability for high concentration factors and easy concentrate recovery from dilute and complex sample matrices. Thevertical design and available membrane surface area provide fast sample processing, high sample recovery (typically greater than 90% of dilute starting solution), and the capability for 80-fold concentration. Typical processing time is 15 to 40 minutes. Solute polarization and subsequent fouling of the membrane are minimized by the vertical design, and a physical deadstop in the filter device prevents spinning todryness and potential sample loss. The concentrate is collected from the filter device sample reservoir using a pipettor, while the ultrafiltrate is collected in the provided centrifuge tube. The device can be spun in a swinging-bucket or fixed-angle rotor. Amicon® Ultra-15 10K devices are supplied non-sterile and are for single use only.Intended UseThe Amicon® Ultra-15 product line includes 5 different cutoffs (Molecular Weight Cutoff, MWCO), however, the Amicon® Ultra-15 10K device (10,000 MWCO) is the only device intended for in vitro diagnostic use. It can be used to concentrate serum, urine, cerebrospinal fluid, and other body fluids prior to analysis. For information on other Amicon® Ultra-15 cutoffs, go to and enter Amicon Ultra-15in the search box.User GuideAmicon ® Ultra-15 10K Centrifugal Filter Devicesfor volumes up to 15 mLUFC901008UFC901024UFC901096CVApplications●Concentration of biological samples containing antigens, antibodies, enzymes, nucleic acids(DNA/RNA samples, either single- or double-stranded), microorganisms, column eluates, andpurified samples●Purification of macromolecular components found in tissue culture extracts and cell lysates, removalof primer, linkers, or molecular labels from a reaction mix, and protein removal prior to HPLC●Desalting, buffer exchange, or diafiltrationMaterials SuppliedThe Amicon® Ultra-15 10K device is supplied with a cap, a filter device, and a centrifuge tube.Required Equipment●Centrifuge with swinging-bucket or fixed-angle rotor with wells/carriers that can accommodate50 mL tubesCAUTION: To avoid damage to the device during centrifugation, check clearance before spinning.●Pipettor with 200 microliter (μL) tip for concentrate recoverySuitabilityPreliminary recovery and retention studies are suggested to ensure suitability for intended use. See the “How to Quantify Recoveries” section.Shelf LifeShelf life is 3 years from date of manufacture. Refer to expiration date on package label.Rinsing Before UseThe ultrafiltration membranes in Amicon® Ultra-15 10K devices contain trace amounts of glycerine. If this material interferes with analysis, rinse the device with buffer or Milli-Q® water before use. If interference continues, rinse with 0.1 N NaOH followed by a second spin of buffer or Milli-Q® water. CAUTION: Do not allow the membrane in Amicon® Ultra filter devices to dry out once wet. If you are not using the device immediately after rinsing, leave fluid on the membrane until the device is used. How to Use Amicon® Ultra-15 Centrifugal Filter Devices1. Add up to 15 mL of sample (12 mL if using a fixed-angle rotor) to the Amicon® Ultra filter device.2. Place capped filter device into centrifuge rotor; counterbalance with a similar device.3. When using a swinging-bucket rotor, s pin the device at 4,000 × g maximum for approximately15–40 minutes.When using a fixed-angle rotor, orient the device with the membrane panel facing up and spin at 5,000 × g maximum for approximately 15–40 minutes.NOTE: Refer to Figure 1 and Table 1 for typical spin times.4. To recover the concentrated solute, insert a pipettor into the bottom of the filter device and withdrawthe sample using a side-to-side sweeping motion to ensure total recovery. The ultrafiltrate can be stored in the centrifuge tube.NOTE: For optimal recovery, remove concentrated sample immediately after centrifugation. Desalting or DiafiltrationDesalting, buffer exchange, or diafiltration are important methods for removing salts or solvents in solutions containing biomolecules. The removal of salts or the exchange of buffers can be accomplished in the Amicon® Ultra-15 device by concentrating the sample, then reconstituting the concentrate to the original sample volume with any d esired solvent. The process of “washing out” can be repeated until the concentration of the contaminating microsolute has been sufficiently reduced. See example below.1 mg/mL100 mMNaCl200 μL of75 mg/mLprotein inNaCl200 μL of75 mg/mLprotein inNaClAdd 14.8 mL of10 mM NaClor exchangebufferPerformanceFlow RateFactors affecting flow rate include sample concentration, starting vol u me, chemical nature of solute, relative centrifugal force, centrifuge rotor angle, membrane type, and temperature. Figure 1 and Table 1 can be used to estimate the time required to achieve a given volume of filtrate or concentrate. A typical spin time for a 15 mL sample is approximately 15 to 40 minutes. While most of the sample is filtered in the first 15 to 30 minutes of centrifugation, the lowest concentrate volume (100–150 μL) is reached after spinning for 15 to 40 minutes.Spin conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume),or fixed-angle rotor, (5,000 × g, 12 mL starting volume), room temperature.Protein marker used: Cytochrome c, n=6.Table 1. Typical Concentrate Volume vs. Spin TimeSpin conditions: Room temperature.Protein marker used: Cytochrome c, n=6 (mean value of 3 membrane lots).Shaded volumes were used for the calculation of protein recovery in Table 3.Protein Retention and Concentrate RecoveryThe membranes used in Amicon® Ultra devices are characterized by a molecular weight cutoff (MWCO); that is, their ability to retain molecules above a specified molecular weight. Solutes with molecular weights close to the MWCO may be only partially retained. Membrane retention depends on the solute’s molecular size and shape. For most applications, molecular weight is a convenient parameter to use in assessing retention characteristics. For best results, use a membrane with a MWCO at least two times smaller than the molecular weight of the protein solute that one intends to concentrate. Refer to Table 2.Table 2. Typical Retention of Protein MarkersMarker/Concentration MolecularWeightDeviceMWCO% RetentionSwinging-bucket% RetentionFixed-angleSpin Time(min)α-Chymotrypsinogen (1 mg/mL)25,00010K> 95> 9530 Cytochrome c (0.25 mg/mL)12,400> 95> 9530 Vitamin B-12 (0.2 mg/mL)1,350< 5< 530 Spin Conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume), or fixed-angle rotor, (5,000 × g,12 mL starting volume), room temperature, n=6 (mean value of 3 membrane lots).Factors that determine sample recovery include the nature of the protein solute relative to the device MWCO chosen, starting concentration, and concentration factor. Table 3 provides typical recoveries for Amicon® Ultra-15 10K device.Table 3. Typical Concentrate RecoveryConcentrate Concentration ConcentrateSpin Conditions: Swinging-bucket rotor (4,000 × g, 15 mL starting volume), or fixed-angle rotor, (5,000 × g,12 mL starting volume), room temperature, n=6 (mean value of 3 membrane lots). The shaded volumes were taken from Table 1.Maximizing Sample RecoveryLow sample recovery in the concentrate may be due to adsorptive losses, over-concentration, or passage of sample through the membrane.●Adsorptive losses depend upon solute concentration, its hydrophobic nature, temperature and timeof contact with filter device surfaces, sample composition, and pH. To minimize losses, removeconcentrated samples immediately after centrifugal spin.●If the starting sample concentration is high, monitor the centrifugation process in order to avoid over-concentration of the sample. Over-concentration can lead to precipitation and potential sample loss.●If the sample appears to be passing through the membrane, choose a lower MWCO Amicon® Ultra-15device.How to Quantify RecoveriesCalculate total recovery, percent concentrate recovery, and percent filtrate recovery using the method below. The procedure provides a close approximation of recoveries for solutions having concentrations up to roughly 20 mg/mL.NOTE: Appropriate assay techniques include absorption spectrophotometry, radioimmunoassay, refractive index, and conductivity.Direct Weighing ProcedureThe density of most dilute proteins is nearly equal to the density of water (i.e., 1 g/mL). Using this property, the concentrate and filtrate volumes can be quantified by weighing them and converting the units from grams to milliliters. This technique is valid only for solutions with concentrations of approximately20 mg/mL or less.1. Before use, separately weigh the empty filter device, the centrifuge tube, and an empty tube forconcentrate collection.2. Fill filter device with solution and reweigh.3. Assemble device and centrifuge per instructions.4. Collect the concentrate with a pipettor and dispense it into the preweighed concentrate collection tube.5. Remove the device from the centrifuge tube and weigh the centrifuge tube and concentrate collectiontube.6. Subtract weight of empty device/tubes to calculate weights of starting material, filtrate, andconcentrate.7. Assay the starting material, filtrate, and concentrate to determine solute concentration.8. Calculate recoveries using the weight/volume data and the measured concentrations as follows:% concentrate recovery = 100 × W c × C c W o × C o% filtrate recovery = 100 × W f × C f W o × C o% total recovery = % concentrate recovery + % filtrate recoveryW c = total weight of concentrate before assayW o = weight of original starting materialW f= weight of filtrateC c= concentrate concentrationC o= original starting material concentrationC f= filtrate concentrationSpecificationsMaximum initial sample volumeSwinging-bucket15.0 mLFixed-angle rotor12.0 mLTypical final concentrate volume 150–300 μLMaximum relative centrifugal forceSwinging-bucket rotor4,000 × gFixed-angle rotor5,000 × gActive membrane area7.6 cm2DimensionsFilter device in tube (capped)Length: 119 mm (4.7 in.)Diameter: 33.5 mm (1.3 in.) Filter deviceLength: 72.0 mm (2.8 in.)Diameter: 29.7 mm (1.2 in.) Materials of ConstructionFilter device Copolymer styrene/butadieneMembrane Ultracel® low binding regenerated cellulose Filtrate tube PolypropyleneFiltrate cap and liner PolyethyleneChemical CompatibilityAmicon® Ultra centrifugal devices are intended for use with biological fluids and aqueous solutions. Before use, check the sample for chemical compatibility with the device.Table 4. Chemical Compatibility of Amicon® Ultra Filter DevicesAcids Concentration Concentration Acetic acid ≤ 50%*Phosphoric acid ≤ 30% Formic acid ≤ 5%*Sulfamic acid≤ 3% Hydrochloric acid ≤ 1.0 M Sulfuric acid ≤ 3% Lactic acid ≤ 50%Trichloroacetic acid (TCA)≤ 10%* Nitric acid ≤ 10%Trifluoroacetic acid (TFA)≤ 30%* AlkalisAmmonium hydroxide ≤ 10%Sodium hydroxide ≤ 0.5 M Alcoholsn-Butanol ≤ 70%Isopropanol ≤ 70% Ethanol ≤ 70%Methanol ≤ 60% DetergentsAlconox® detergent ≤ 1%Sodium dodecyl sulfate (SDS)≤ 0.1% CHAPS detergent≤ 0.1%Tergazyme®detergent ≤ 1% Lubrol® PX detergent≤ 0.1%Triton® X-100 surfactant≤ 0.1% Nonidet™ P-40 surfactant≤ 2%Tween® 20 surfactant≤ 0.1% Sodium deoxycholate≤ 5%Organic solventsAcetone not recommended Ethyl acetate not recommended Acetonitrile ≤ 20%Formaldehyde ≤ 5% Benzene not recommended Pyridine not recommended Carbon tetrachloride not recommended Tetrahydrofuran not recommended Chloroform not recommended Toluene not recommended Dimethyl sulfoxide (DMSO)≤ 5%*MiscellaneousAmmonium sulfate Saturated Phenol≤ 1% Diethyl pyrocarbonate ≤ 0.2%Phosphate buffer (pH 8.2)≤ 1 M Dithiothreitol (DTT)≤ 0.1 M Polyethylene glycol≤ 10% Glycerine≤ 70%Sodium carbonate ≤ 20% Guanidine HCl ≤ 6 M Tris buffer (pH 8.2)≤ 1 M Imidazole≤ 100 mM Urea ≤ 8 M Mercaptoethanol≤ 0.1 M* Contact with this chemical may cause materials to leach out of the component parts. Solvent blanks are recommended to determine whether leachables represent potential assay interferences.Product Labeling SymbolsThe following table defines the symbols found on Amicon® Ultra-15 10K device labels.Product Ordering InformationThis section lists the catalogue numbers for Amicon® Ultra Ultrafiltration Devices. See the Technical Assistance section for contact information. You can purchase these products on-line at/products.* Amicon® Ultra-4 and -15 10K devices are for in vitrodiagnostic use. All other devices are for research use only.NoticeThe information in this document is subject to change without notice and should not be construed as a commitment by Merck Millipore Ltd. (“Millipore”) or an affiliate. Neither Merck Millipore Ltd. nor any of its affiliates assumes responsibility for any errors that may appear in this document.Technical AssistanceFor more information, contact the office nearest you. Up-to-date world-wide contact information is available on our web site at /offices. You can also visit the tech service page on our web site at /techservice.Standard WarrantyThe applicable warranty for the products listed in this publication may be found at/terms (“Conditions of Sale”).M Merck Millipore Ltd.Tullagreen,Carrigtwohill,Co. Cork, IrelandMade in IrelandThe M logo, Millipore, Amicon, Milli-Q, and Ultracel are registered trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany.All trademarks of third parties are the property of their respective owners.© 2014 EMD Millipore Corporation. Billerica, MA, U.S.A. All rights reserved.PR04318TR, Rev. B, English, 10/14。