第二章 金属电化学腐蚀原理ppt课件
2024年度高中化学PPT金属的电化学腐蚀
14
04
实验设计与操作技巧指 导
CHAPTER
2024/3/24
15
实验目的和原理阐述
实验目的
探究金属在电解质溶液中的电化学腐蚀现象。
2024/3/24
了解金属腐蚀的机理和影响因素。
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实验目的和原理阐述
• 掌握电化学腐蚀实验的基本操作和技能。
2. 将金属片浸入电解质溶液中,并连接电流表和导线。
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实验步骤和注意事项说明
3. 观察并记录实验现象,如金 属片表面的变化、电流表的读 数等。
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4. 改变实验条件,如更换不同 种类的金属片或改变电解质溶 液的浓度,重复进行实验。
5. 对实验数据进行整理和分析, 得出结论。
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数据记录、结果分析和讨论
• 分析改变实验条件对实验结果的影响,如电解质溶液浓度、 温度等因素对金属腐蚀的影响。
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数据记录、结果分析和讨论
讨论
2024/3/24
讨论金属电化学腐蚀的机理和影响因素,如金 属表面的电位差、电解质溶液的组成和浓度等。
探讨防止和控制金属电化学腐蚀的方法和措施, 如涂层保护、电化学保护等技术的应用和发展 前景。
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06
总结回顾与拓展延伸
CHAPTER
2024/3/24
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关键知识点总结回顾
金属电化学腐蚀的定义和原理
金属在电解质溶液中,由于电化学作用而引起的破坏。其原理是金属 表面与电解质溶液发生原电池反应,导致金属溶解和腐蚀。
电化学腐蚀课件(公开课课件)
阳极保护技术原理与实践
阳极保护原理
将被保护金属与外加电源正极相连,使其成为阳极并发生钝化 现象,从而阻止金属进一步腐蚀。
阳极保护实践
阳极保护技术适用于易钝化金属(如不锈钢、钛等)的防腐。 实施阳极保护时,需控制阳极电位在钝化区间内,避免金属发 生过钝化或活化现象。
涂层防护技术原理与实践
涂层防护原理
高温腐蚀的机理
金属在高温环境中的腐蚀主要是由于金属与高温气体中的氧化性物 质发生化学反应,导致金属表面氧化、硫化等。
影响高温腐蚀的因素
温度、气氛成分(如氧含量、硫含量等)、压力以及金属材料的种 类和表面状态等。
高温腐蚀的防护措施
采用耐高温腐蚀的合金材料、表面涂层保护、控制气氛成分等方法, 以及降低温度、减少氧化性物质含量等措施。
腐蚀电池工作原理
腐蚀电池的形成
当金属与电解质溶液接触时,由于金属表面存在电化学不均匀性,会形成许多 微小的原电池,即腐蚀电池。
腐蚀电池的工作过程
在腐蚀电池中,阳极发生氧化反应,金属溶解进入溶液;阴极发生还原反应, 氧化剂接受电子。电子通过金属从阳极流向阴极,形成电流,从而加速了金属 的腐蚀过程。
影响电化学腐蚀因素
盐类等发生化学反应,导致金属表面氧化、生锈等。
影响土壤腐蚀的因素
02
土壤的理化性质(如含水量、透气性、酸碱度等)、微生物活
动以及金属材料的种类和表面状态等。
土壤腐蚀的防护措施
03
采用耐土壤腐蚀的合金材料、阴极保护、涂覆防腐涂料等方法,
以及改善土壤环境(如降低含水量、提高酸碱度)等。
高温环境中金属腐蚀
土壤中的水分、盐分等导致管道腐蚀。
02
阴极保护系统设计
通过埋设牺牲阳极或外加电流阴极保护系统,为管道提供保护电流。
第二章 金属电化学腐蚀原理
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.3 腐蚀电池的类型
1. 宏观腐蚀电池 (2)浓差电池 同一种金属浸入同一种电解质溶液中,若局部的浓度不同,即可形成腐蚀 电池。如船舷及海洋工程结构的水线区域,在水线上面钢铁表面的水膜中 含氧量较高;在水线下面氧的溶解量较少,加上扩散慢,钢铁表面处含氧 量较水线上要低得多。含氧量高的区域,由于氧的还原作用而成为阴极, 溶氧量低的区域成为阳极而遭到腐蚀。由于溶液电阻的影响,通常严重腐 蚀的部位离开水线不远,故称水线腐蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion) (2)有应力条件下的腐蚀形态:
b. 腐蚀疲劳(corrosion fatigue):金属在交变循环应力和腐蚀介质共同作用下 发生的破坏。 特点:最易发生在能产生孔蚀的环境中,蚀孔引起应力集中;对环境没有选择性, 氧含量、温度、pH值、溶液成分均可影响腐蚀疲劳 实例:海水中高铬钢的疲劳强度只有正常性能的30%--40%。 c. 氢损伤(hydrogen damage):由于氢的存在或氢与材料相互作用,导致材 料易于开裂或脆断,并在应力作用下发生破坏的现象。 氢损伤的三种形式:氢鼓泡、氢脆、氢蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
金属与环境介质发生电化学作用而引起的破坏过程称 为电化学腐蚀。主要是金属在电解质溶液、天然水、海
水、土壤、熔盐及潮湿的大气中引起的腐蚀。它的特点
是在腐蚀过程中,金属上有腐蚀电流产生,而且腐蚀反应 的阳极过程和阴极过程是分区进行的。 金属的电化学腐蚀基本上是原电池作用的结果。
第二章 金属电化学腐蚀原理ppt课件
.
第二章 金属电化学腐蚀原理
原因:工业锌中含有铁杂质,杂质电位一般较锌的电位高,于是构成了锌 为阳极,杂质为阴极的许许多多微小.的腐蚀电池。这种腐蚀电池称为微观 腐蚀电池。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.2 腐蚀电池的电极过程 金属电化学腐蚀由下列三个过程组成: (1)阳极过程,即金属溶解: M+n·ne→Mn+ + ne (2)电子从阳极区流入阴极区, (3)阴极过程,从阳极区来的电子被去极化剂(如酸性溶液中的 氢离子或中性和碱性溶液中的溶解氧等)所吸收。 氢离子的还原反应: H++e→H H+H → H2
b. 小孔腐蚀(pitting corrosion,又称点蚀、 坑蚀):一种腐蚀集中于金属表面很小的范 围内并深入到金属内部的腐蚀形态. 。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion)
(1)无应力条件下的腐蚀形态:
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第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.2 电化学腐蚀原理
2.2.3 腐蚀电池的类型
1. 宏观腐蚀电池 (2)浓差电池 同一种金属浸入同一种电解质溶液中,若局部的浓度不同,即可形成腐蚀电 池。如船舷及海洋工程结构的水线区域,在水线上面钢铁表面的水膜中含氧 量较高;在水线下面氧的溶解量较少,加上扩散慢,钢铁表面处含氧量较水 线上要低得多。含氧量高的区域,由于氧的还原作用而成为阴极,溶氧量低 的区域成为阳极而遭到腐蚀。由于溶液电阻的影响,通常严重腐蚀的部位离 开水线不远,故称水线腐蚀。
金属的电化学腐蚀PPT教学课件
上表皮 下表皮
气孔 保卫细胞
填图练习
金属的电化学腐蚀
氢氧燃料电池示意图
A
e-
e-
电解质溶液
H2
H+ OH-
O2
H+ OH-
H2O
负极 正极
A
e-
e-
Fe
C
电解质溶液
O2
负极 正极
金属的电化学腐蚀
不纯的金属或合金与电解质 溶液接触时,会发生原电池反应, 比较活泼的金属失电子被氧化而消 耗的过程叫做金属的电化学腐蚀。
背背 景景
2.下列各情况,在其中Fe片腐蚀由快到 慢的顺序是 (5) (2)(1)(3) (4)
3.2000年5月,保利集团在香港拍卖会上花费3000 多万港币购回在火烧圆明园时流失的国宝:铜铸 的牛首、猴首和虎首,普通铜器时间稍久容易出 现铜绿,其主要成分是[Cu2(OH)2CO3]这三件1760 年铜铸的国宝在240 年后看上去仍然熠熠生辉不生 锈,下列对起原因的分析,最可能的是( D )
钢铁表面形成的微小原电池示意图
钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
条件
水膜呈酸性
水膜呈弱酸性或呈中性
电 极
负极(Fe)
反 应
正极(C)
Fe - 2e- = Fe2+ 2H+ + 2e- = H2
2Fe - 4e- = 2Fe2+ O2+4e-+2H2O=4OH-
总反应 进一步反应
Fe+2H+=Fe2++H2
结论:说明装置中有气体参加反应。
该气体是什么呢? 几天之后发现铁钉表面生锈,发生的是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀?
金属腐蚀学 -电化学腐蚀动力学PPT课件
Ca
E a
E E e,O2 /OH
e,Fe/ Fe2
0.163
13%
0.805 (0.463)
Cc
E c
E E e,O2 /OH
e,Fe/ Fe2
1.105
87%
0.805 (0.463)
24
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引用及版权声明
本课件的内容涉及到引用国内外学者的专著、教材、论文、课件、报告及一些网站 等,没有逐一注释,向相关者表示感谢!
ic
n 2
H2
iC ia ic
i
ic iA ia
i
iC( EcP)= ic( EcM)- ia( EcG)
iA( EaQ)= ia( EaN)- ic( EaF)
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实测极化曲线与理想极化曲线的比较
• 当iC= ic(体系电位达到Ec0)或iA= ia (体系电位达到Ea0)
时,进一步增加阴极极化电流或阳极极化电流,体系
7
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利用腐蚀原电池自身电流变化进行极化曲线的测量
断路:Ea0、Ec0 接通:R外↓,I ↑
若不极化,R总=0,I→∞ 极化: R →0 , I → I max
I ↑,电位差减小
测定腐蚀极化图的装置
R外=0 , R溶液, R总≠0 : 实际测量 两极化曲线不会相交
理论上:交点S,对应体系的腐蚀电位Ecorr 和 腐蚀电流Icorr
流差值由外电流来补偿
阴极极化: 阳极极化:
iC= ic- ia iA= ia- ic
3
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实测极化曲线与理想极化曲线的关系
E
M ia Mn+ ne
《电化学腐蚀原理》课件
电化学腐蚀的机理
1
离子迁移
电化学腐蚀过程中,离子在电解质中的迁移导致了金属表面的反应和损坏。
2
金属氧化还原
金属表面与电解质发生氧化还原反应,导致腐蚀产物的生成和金属原子的丧失。
影响电化学腐蚀的因素
电解质浓度
高浓度电解质导致更 快的离子迁移和更严 重的腐蚀。
电位
金属表面的电位与电 解质之间的电位差可 以决定腐蚀速率。
电化学腐蚀的实际应用
1 生产工艺中的电化学腐蚀控制
通过控制工艺参数和材料选择来减少腐蚀对生产设备的损坏。
2 环境保护中的电化学腐蚀控制
采用电化学方法来处理工业废水和废气,减少对环境的污染。
3 其他应用场景
电化学腐蚀也被应用于电池、防腐涂料和金属加工等领域。
总结与展望
电化学腐蚀的重要性
电化学腐蚀对工业生产和环境保护都具有重要影响,需要引起足够的重视。
温度
高温环境下,电化学 腐蚀速率通常更高。
气体影响
氧气、二氧化碳等气 体可以加速电化学腐 蚀的发生。
如何避免电化学腐蚀
1
进行防护处理
2
通过涂层、电镀等方式对金属表面进行
保护。
3
材料选择
选择抗腐蚀性能好的材料,如不锈钢或 高耐蚀合金。
确定合适的工作条件
调整电解质浓度、电位和温度等参数来 研究新材料、新工艺和新方法来进一步提高电化学腐蚀的控制效果。
《电化学腐蚀原理》PPT 课件
在这个PPT课件中,我们将介绍电化学腐蚀的原理,探讨电化学腐蚀的机理 以及影响因素,并讨论如何避免和应用电化学腐蚀。
什么是电化学腐蚀
定义
电化学腐蚀是一种通过离子迁移和金属氧化还原 反应导致金属表面遭受损坏的过程。
第二章 金属的电化学腐蚀
第二章金属的电化学腐蚀材料科学与工程学院金属材料系2.1、腐蚀原电池1 、腐蚀原电池:Zn + H2SO4= ZnSO4+ H2定义:只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池。
特点:腐蚀电池的阳极反应是金属的氧化反应,结果造成金属材料的破坏。
腐蚀电池的阴、阳极短路,即短路的原电池,电池产生的电流全部消耗在内部,转变为热,不对外做功。
腐蚀电池中的反应是以最大限度的不可逆方式进行。
HCl 溶液Zn Cu A KZn Cu HCl 溶液Cu Cu Cu Zn (a)Zn 块和Cu 块通(b)Zn 块和Cu 块直(c)Cu 作为杂质分过导线联接接接触(短路)布在Zn 表面阳极Zn: Zn → Zn 2++2e (氧化反应)阴极Cu: 2H ++2e → H 2 ↑(还原反应)腐蚀电池的构成2、腐蚀电池的工作过程通常规定凡是进行氧化反应的电极称为阳极;进行还原反应的电极就叫做阴极。
由此表明,作为一个腐蚀电池,它必需包括阴极、阳极、电解质溶液和电路四个不可分割的部分。
而腐蚀原电池的工作历程主要由下列三个基本过程组成:1、阳极过程:金属溶解,以离子的形式进入溶液,并把当量的电子留在金属上;通式:Me→Mn n++ne产物有二种:可溶性离子,如Fe-2e=Fe2+不溶性固体,如2Fe+3H2O=Fe2O3+6H++6e2、阴极过程:从阳极过来的电子被电解质溶液中能够吸收电子的氧化性物质所接受;3、电流的流动:金属部分:电子由阳极流向阴极;溶液部分:正离子由阳极向阴极迁移。
腐蚀原电池工作时所包括的上述三个基本过程既是相互独立,又是彼此紧密联系的。
只要其中一个过程受到阻碍不能进行,则其他两个过程也将受到阻碍而不能进行。
整个腐蚀电池的工作势必停止,金属的电化学腐蚀过程当然也停止了。
3、电化学腐蚀的次生过程在阳极区和阴极区周围,溶液浓度会发生变化,PH值变化生成难溶性物质.在阳极区附近由于金属的溶解金属离子的浓度增高了,而在阴极区附近由于氢离子的放电或水中溶解氧的还原均可使溶液的pH值升高。
第2章1腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学ppt课件
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O → 4Fe(OH)3↓
第二章 腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学
§2.1 腐蚀原电池
蓝色、阳极
氧化反应; 正极(Anode): 电势高,电子流入,发生
还原反应。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
例2. 原电池 锌锰干电池结构
NH4Cl, ZnCl2和MnO2 浆状物 正极:石墨 (带铜帽) 负极:锌(外壳)
棕色、铁锈
蓝色、阳极 红色、阴极
第二章 腐蚀的电化学基础电化学腐蚀热力学
§2.1 腐蚀原电池
使用的指示剂的浓度应尽可能低,否则会干扰上述的电极过程。
2Fe - 4e → Fe2+ 阴极过程:4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O → 4Fe(OH)3↓
例如,过多的K3[Fe(CN)6],可能发生Fe(CN)63-的还原,消耗 电子,提供阴极过程,而K3[Fe(CN)6]2的沉淀在阳极区,也可能使氧更 难于进入,加速阳极过程。因此K3[Fe(CN)6]的浓度应尽可能低,最好 只显示兰色而无沉淀。
溶解 氧化反应、阳极
氢气析出 还原反应、阴极
将Zn和Cu放入稀硫酸中并用导线相互连接,
就构成Zn-Cu原电池。于是在Zn电极上发生Zn
的溶解,而在Cu电极上析出氢气,两电极间有
电流流动。在电池作用中发生金属氧化反应的
2024年度第二章金属电化学腐蚀原理ppt课件
使用方法
可将缓蚀剂直接添加到腐蚀介质中,或通过浸泡 、涂刷等方式应用于金属表面。
效果评价
通过失重法、电化学测试等方法对缓蚀剂的效果 进行评价,确保防护措施的有效性。
2024/2/3
22
06
实验方法与技术手段在金属电化学腐蚀研 究中应用
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实验室模拟加速试验方法介绍
盐雾试验
通过模拟海洋大气环境,加速金属腐蚀过程,评估金属材料的耐腐 蚀性。
能和腐蚀行为。
2024/2/3
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环境因素影响
2024/2/3
介质性质
01
介质的酸碱度、氧化还原电位、离子浓度等性质会影响金属的
电化学腐蚀过程。
溶解氧含量
02
溶解氧是金属电化学腐蚀过程中的重要氧化剂,其含量直接影
响腐蚀速率。
温度
03
温度会影响介质的离子活度、电极反应速率和扩散速率,从而
影响金属的电化学腐蚀过程。
2024/2/3
7
阳极反应过程
金属溶解
金属原子失去电子,转化 为金属离子进入溶液,同 时释放出电子。
2024/2/3
阳极氧化
金属离子与溶液中的阴离 子结合,形成金属氧化物 或氢氧化物。
阳极极化
阳极电位向正方向移动, 使得金属溶解速度减缓。
8
阴极反应过程
溶液中的氧化剂接受电子
溶液中的氧化剂(如氧气、氢离子等 )在阴极接受电子,被还原。
01
02
03
经济损失
电化学腐蚀会导致金属材 料的失效和破坏,给工业 生产和日常生活带来巨大 经济损失。
2024/2/3
安全隐患
电化学腐蚀会降低金属材 料的机械性能和耐腐蚀性 能,增加设备故障和安全 事故的风险。
《电化学腐蚀原理》PPT课件
水膜酸性较强
H2O+CO2
H2CO3
H++HCO3-
负极 (Fe) Fe-2e-=Fe2+
正极 (C) 2H++2e-=H2↑
〔2〕吸氧腐蚀 水膜酸性较弱或中性
O2
负极(Fe):2FFee -- 24ee--== F2eF2e+2+ 正极 (C):2H2O + O2 + 4e- = 4OH-
*铁锈的生成
e、电化学
在轮船船壳水线以下局部镶上Zn块,来防止 船壳的腐蚀
ne-
正极:被保护金属 负极:外加一种更活泼的金属
e-
e-
Fe
e-
e-
Al
例1、以下表达正确的为
A、原电池中阳离子向负极移动 B、原电池中的负极发生氧化反响 C、马口铁〔镀锡〕的外表一旦破损,铁 腐蚀加快 D、白铁〔镀锌〕的外表一旦破损,铁腐 蚀加快
Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3 2Fe(OH)3=Fe2O3·xH2O+(3生x)成H2的OFe2O3·xH2O就是铁锈 。
4、金属的防护 〔1〕腐蚀因素: 金属本性、介质 〔2〕方法
a、涂层:外表涂矿物性油脂、油漆、覆盖搪瓷 b、电镀、喷镀:白铁皮〔Zn〕、马口铁〔Sn〕 c、外表钝化:枪炮外表致密的Fe3O4保护膜 d、合金:不锈钢——铁铬合金 e、电化学
《电化学腐蚀原理》PPT 课件
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金属的电化学腐蚀完整版PPT课件-2024鲜版
金属的电化学腐蚀过程
阳极过程
金属原子失去电子成为金属离子,进入电解质溶液。 阳极反应通常是金属的氧化反应。
阴极过程
电解质溶液中的氧化剂在阴极接受电子,发生还原反 应。阴极反应通常是氧或氢离子的还原。
电流回路
通过电解质溶液和金属内部的电子流动,形成闭合回 路,维持腐蚀反应的进行。
2024/3/28
2024/3/28
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缓蚀剂的应用
无机缓蚀剂
如硅酸盐、磷酸盐等,通过与金 属表面发生化学反应形成保护膜,
减缓金属的腐蚀速率。
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有机缓蚀剂
如胺类、醛类、羧酸类等有机化合 物,通过吸附在金属表面形成保护 膜或改变金属表面的电化学性质来 抑制腐蚀。
复合缓蚀剂
将无机缓蚀剂和有机缓蚀剂复配使 用,发挥协同作用,提高缓蚀效果。
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表面改性
通过化学或物理方法改变 金属表面的性质,提高其 耐蚀性,如化学镀、激光 处理等。
表面合金化
在金属表面形成耐蚀性合 金层,提高金属的耐蚀性 能。
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阴极保护与阳极保护
阴极保护
通过向金属施加负电位,使其成为阴 极而得到保护,如外加电流阴极保护 和牺牲阳极阴极保护等。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其 成为阳极并形成致密的氧化膜,从而防 止金属的进一步腐蚀。
可以缩短试验周期,降低成本,同时模拟多 种腐蚀因素的作用。
缺点
应用范围
模拟条件与实际使用环境可能存在差异,结 果仅供参考。
适用于金属材料的耐腐蚀性能评估和选材依 据。
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06
金属电化学腐蚀的案例分析与讨论
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金属的电化学腐蚀与防护ppt正式完整版
二、判断金属腐蚀快慢的规律 1.电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防 护措施的腐蚀(原电池原理的防护>电解原理的防护)。 2.对同一种金属来说,腐蚀的快慢:强电解质溶液>弱电解质溶液> 非电解质溶液。 3.活动性不同的两金属,活动性差别越大,则活动性强的金属腐蚀 越快。 4.对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,金属腐蚀越快。 特别提醒对于活动性不同的两金属,活动性差别越大,氧化还原 反应的速率越大,活泼金属腐蚀越快;纯度越高的金属,腐蚀速率越 小。
点拨在同一电解质溶液中,金属腐蚀的快慢由下列原则判断:电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀 。
(2)外加电流的阴极保护法。 电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀(原电池原理的防护>电解原理的防护)。
一、化学腐蚀与电化学腐蚀的区别和联系
铝解质析铆 :电钉化发学生将腐了蚀被化与学化保腐学蚀腐护蚀的金本属质区与别在外于是加否发直生原流电电池反源应。的负极相连让其成为阴极,而将外 加直流电源的正极接到惰性电极上,让其成为阳极。 点拨主要从以下几个方面来解决此类题目。
图形描述
条件
水膜酸性较强
电 负极 Fe-2e- Fe2+
极 正极 2H++2e反 应 总反应 Fe+2H+
H2↑ Fe2++H2↑
水膜酸性较弱或呈中性
2H2O+O2+4e2Fe+2H2O+O2
4OH2Fe(OH)2
一二
二、金属的电化学防护 1.牺牲阳极的阴极保护法 应用原电池原理,让被保护金属作正极,另找一种活泼性较强的 金属作负极。如图所示:
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小孔腐蚀(点蚀、坑蚀)、缝隙腐蚀、晶间
腐蚀、选择性腐蚀、剥蚀(层蚀)、丝状腐
蚀等。
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第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion)
(1)无应力条件下的腐蚀形态:
a. 电偶腐蚀(galvanic corrosion):异种 金属相互接触,在电解质介质中发生的电化 学腐蚀。例:普通碳钢与铜接触,共处于海 水中的腐蚀。
晶间腐蚀的原因:晶界处存有杂质或合金偏析, 如铝合金的铁偏析、黄铜的锌偏析、高铬不锈钢 的碳化铬偏析等。
e. 选择性腐蚀(selective corrosion): 由于合
金组分电化学性质的差异或合金组织的不均匀,
造成金属中某组分或相优先溶蚀到电解质溶液中
的现象。
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第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
电化学腐蚀至少有一个阳极反应和阴极反应, 并有流过金属内部的电子流和介质中的离子 流构成电流回路。
阳极反应:金属的氧化过程,金属失去电子 而成为离子,进入溶液;
阴极反应:氧化剂的还原过程,.电子在阴极 被氧化剂(氧气、H+)吸收。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
中国海洋大学本科生课程
海洋工程材料
主讲人:黄 翔
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第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.1 什么是腐蚀(corrosion)?
埃方尤曹坦文 利 楚纳斯 格 南:金物属质腐(蚀或是是材金金料属属)冶从 材的金元 料腐的素 由蚀逆态 于是过转 受物程变 到质。为 介(化 质或 合材的态作料的用)化而受学发环变生境化状介及态质电的化变化学化学变、 ,化电 转。化 变学 成作 新用 相而,被从 破而坏遭的受现破象坏。(的现象)。
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion)
(2)有应力条件下的腐蚀形态:
a. 应力腐蚀开裂(stress corrosion cracking): 金属在拉应力和腐蚀介质共同作用下发生的破坏。 三个基本条件:特定的合金成分、足够大的拉应 力、特定的腐蚀介质 实例:奥氏体不锈钢--海水(Cl-)、低合金钢—海 水(H2S)、铜合金—海水(NH4+) 特点:肉眼难以观察、没有预兆、突. 然破坏。危 害最大的局部腐蚀。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion)
(1)无应力条件下的腐蚀形态:
d. 晶间腐蚀(intergranular corrosion): 在金 属晶粒未受到明显侵蚀情况下,在晶粒边界上发 生腐蚀,并沿着晶界向纵深发展的现象。
2. 按腐蚀的形式分类:
1)全面腐蚀(general corrosion) 腐蚀分布在
整个金属表面上,可以是均匀的,也可以是不均
匀的。例:碳钢在强酸、强碱中发生的腐蚀。
2)局部腐蚀(localized corrosion) 腐蚀 作用仅局限在金属表面的某一区域,而表面 的其他部分则几乎未被破坏。
(1)无应力条件下的腐蚀形态:电偶腐蚀、
第二章 金属电学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
1. 按腐蚀过程的历程分类:
1)化学腐蚀(chemical corrosion) 金属 表面与非电解质发生纯化学反应而引起的损 坏。通常在干燥气体及非电解质溶液(如石 油、苯、醇等)中进行。特点:在腐蚀过程 中,电子的传递在金属与氧化剂之间进行, 腐蚀不产生电流。例如,化工厂里的氯气与 铁反应生成氯化亚铁。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类: 2)局部腐蚀(localized corrosion) (2)有应力条件下的腐蚀形态:
b. 腐蚀疲劳(corrosion fatigue):金属在交变 循环应力和腐蚀介质共同作用下发生的破坏。 特点:最易发生在能产生孔蚀的环境中,蚀孔引 起应力集中;对环境没有选择性,氧含量、温度、 pH值、溶液成分均可影响腐蚀疲劳 实例:海水中高铬钢的疲劳强度只有正常性能的 30%--40%。 c. 氢损伤(hydrogen damage):由于氢的存 在或氢与材料相互作用,导致材料易.于开裂或脆
.
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.1 什么是腐蚀?
目前一致认可的定义是:材料腐蚀是 材料受其周围环境介质的化学、电化 学和物理作用下引起失效破坏的现象。
金属腐蚀是金属与周围环境(介质) 之间发生化学或电化学作用而引起的 破坏或变质。
非金属腐蚀是非金属材料由于在环境 介质的化学、机械和物理作用下,出 现老化、龟裂、腐烂和破坏.的现象。
c. 缝隙腐蚀(crevice corrosion):当金属表面 上存在异物或结构上存在缝隙时,由于缝内溶液 中有关物质迁移困难所引起缝隙内金属腐蚀的现 象。
例如,金属铆接板、螺栓连接的结合部等情况下 金属与金属形成的缝隙,金属同非金属(包括塑 料、橡胶、玻璃等)接触形成的缝隙,以及砂粒、 灰尘、脏物及附着生物等沉积在金属. 表面上形成 的缝隙等等。含氯溶液最易引起缝隙腐蚀。
b. 小孔腐蚀(pitting corrosion,又称点蚀、 坑蚀):一种腐蚀集中于金属表面很小的范 围内并深入到金属内部的腐蚀形态. 。
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
2. 按腐蚀的形式分类:
2)局部腐蚀(localized corrosion)
(1)无应力条件下的腐蚀形态:
2)物理腐蚀(physical corros.ion) 金属
第二章 金属电化学腐蚀原理
§2.1 腐蚀的基本概念
2.1.2 金属腐蚀的分类
1. 按腐蚀过程的历程分类:
3)电化学腐蚀(electrochemical corrosion)
金属表面与电解质溶液发生电化学反应而产生的
破坏,反应过程中有电流产生。
第二章 金属电化学腐蚀原理