临床合理安全用药管理制度(正式版)
卫生院临床合理用药管理制度
卫生院临床合理用药管理制度为规范卫生院临床合理用药，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 目的：规范临床用药行为，提高用药安全性、有效性和经济性，保障患者权益。
1.2 适用范围：适用于本院所有医务人员及药学人员。
1.3 原则：安全、有效、经济、合理。
二、组织管理2.1 成立临床合理用药管理小组，由院长担任组长，医务科、药剂科、护理部等部门负责人为成员。
2.2 临床合理用药管理小组负责制定本院临床合理用药管理制度，组织培训、考核、监督和评价等工作。
2.3 医务科负责日常临床用药管理工作，包括处方审核、处方点评、用药教育等。
2.4 药剂科负责药品采购、供应、储存、调配和用药咨询等工作，确保药品质量。
2.5 护理部负责患者用药监护和用药教育，提高患者用药依从性。
三、用药管理3.1 药品采购：按照药品采购制度，选择质量可靠、价格合理的药品。
3.2 药品储存：按照药品储存规定，确保药品质量。
3.3 药品调配：按照处方要求，准确、及时调配药品。
3.4 用药咨询：为患者提供用药咨询，解答患者疑问。
3.5 处方审核：医务科负责处方审核，确保处方合规、合理。
3.6 处方点评：定期对处方进行点评，发现问题及时整改。
3.7 用药教育：护理部负责对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。
四、用药规范4.1 严格遵守药品说明书规定，按照适应证、剂量、用法、疗程用药。
4.2 遵循药物相互作用原则，避免不良药物相互作用。
4.3 遵循药物代谢动力学原则，合理选择给药途径和给药时间。
4.4 遵循个体化用药原则，根据患者年龄、性别、体重、肝肾功能等调整用药剂量。
4.5 遵循药物经济学原则，选择性价比高的药品。
五、监督与评价5.1 临床合理用药管理小组负责对本院临床合理用药情况进行监督与评价。
5.2 定期开展用药安全检查，发现问题及时整改。
合理用药制度
合理用药制度合理用药工作制度（一）随着新药的迅猛发展，临床用药品种数不断增多，药物治疗的处方配伍复杂。
为提高药物疗效，避免不合理用药，临床药师要深入临床，加强医药合作，开展合理用药工作。
（二）在医疗工作中积极推广《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险用药目录》。
本院药事管理委员会要根据本院及本地区药物资源的实际情况遴选出《本院基本用药目录》，定期制定和修订《本院基本用药目录》和协定处方，组织临床用药的评价，不断引进效价比高的药品品种，并淘汰效价比低的药品。
（三）药师在调配处方过程中应做到严格审查、准确调配，发现处方用药或用法有不妥当之处，应及时与经治医师联系，避免由于药物不良相互作用和其它不合理用药情况造成的药害，减少药源性疾病的发生。
药师发药时要坚持核对制度，发药同时，要切实作好对病人的用药注意事项等交待工作。
（四）加强医院药品不良反应监察工作。
严格执行《药品不良反应监察工作制度》，积极收集住院及门诊病人的药品不良反应资料，并做好分析、总结和上报工作。
（五）做好药师下临床工作，按照《药师下临床工作制度》，积极参与临床药物治疗方案的合理选择、危重病例讨论及院内重大抢救工作。
以药物动力学理论为基础，开展治疗药物的监测，协助临床合理使用药物，以达到个体化给药的目的。
（六）积极开展治疗药物的药物经济学和药物流行病学的分析和研究工作；做好上市后药品的药物监测和再评价工作。
特别是对抗生素类、抗肿瘤药物、心血管类药物等，要做到经常分析和研究。
对门诊处方和住院病人的药物治疗方案，至少每半年进行合理用药分析。
其分析结果作为医疗质量管理考核的指标之一。
（七）积极开展临床合理用药咨询工作，对医护人员、病人及病。
人家属提出的用药问题必须做到有问必答，并尽可能提供相关资料。
对不能当场回答的问题应留下病人的联系方式，查到确切资料后再提供给病人。
（八）做好合理用药宣传工作。
向病人和社会宣传合理用药知识；主办《药讯》，向临床医护人员宣传合理用药资料和新药情报，以促进全社会的合理用药水平。
临床用药合理性评估与指导管理制度
临床用药合理性评估与引导管理制度第一章总则第一条为了提高医院临床用药的合理性，减少医疗事故的发生，保障患者的用药安全和疗效，订立本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院全体医务人员和相关部门。
第三条临床用药合理性评估与引导管理是医院内部紧要的质量管理措施。
第四条临床用药合理性评估与引导管理的目标是确保用药安全，提升治疗效果，降低医疗费用。
第五条临床用药合理性评估与引导管理应遵从医学伦理，遵守国家相关法律法规，以患者的利益为中心。
第二章临床用药合理性评估第六条临床用药合理性评估是指对医务人员开具的处方药品进行评价，以确定是否合理使用。
第七条临床用药合理性评估应考虑以下几个方面：（一）药物适应症：对于每个药物，应确保其使用的适应症明确。
（二）药物选择：依据患者的具体情况，选择适合的药物进行治疗。
（三）药物剂量：药物剂量应依据患者的年龄、性别、体重等情况进行合理调整。
（四）联合用药：对于同时使用多种药物，需评估其相互作用，避开显现不良反应或药物相互干扰。
（五）用药疗程：确保患者依照规定的疗程使用药物，不轻易停药或延长疗程。
（六）药物安全：使用药物时要注意患者的禁忌症和过敏史，避开不必需的风险。
（七）药物费用：尽量选择价格合理、性价比高的药物。
第八条临床用药合理性评估应由具备相应专业知识和技能的药师、临床专家等进行。
第三章临床用药引导第九条临床用药引导是指在临床实践中，依据患者的具体情况，向医务人员供应用药建议和引导。
第十条临床用药引导应考虑以下几个方面：（一）药物选择：依据患者的病情、临床试验结果和专业指南，向医务人员供应合适的药物选择。
（二）用药剂量：依据患者的年龄、性别、体重等因素，供应正确的药物剂量建议。
（三）联合用药：对于同时使用多种药物的患者，供应用药相互作用和安全性的引导。
（四）疗程管理：依据病情和临床指南，供应用药的疗程管理建议。
第十一条临床用药引导应由医院内部的药学专家、临床专家等进行。
临床合理安全用药管理制度
临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。
为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。
委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。
三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。
2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。
3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。
4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。
5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。
四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。
优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。
2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。
3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。
药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。
4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。
对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。
5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。
对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。
7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。
医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
医院临床科室安全与合理用药一级质控制度
医院临床科室安全与合理用药一级质控制度一、制度背景医院临床科室作为医疗服务的重要环节，安全与合理用药是保障患者生命安全和医疗质量的关键。
为了加强医院临床科室安全与合理用药管理，提高医疗服务水平，根据国家卫生健康委员会等相关法律法规和政策要求，结合医院实际情况，制定本一级质控制度。
二、制度目的1. 确保患者用药安全，减少药物不良反应和药源性疾病的发生。
2. 提高临床用药的合理性和有效性，促进药物资源的合理利用。
3. 规范临床用药行为，提高医疗质量，保障患者权益。
4. 提升临床药师的专业能力和服务水平，充分发挥其在合理用药中的作用。
三、制度内容1. 组织机构成立医院临床科室安全与合理用药一级质控小组，由医务科、药剂科、护理部等相关职能部门负责人组成。
质控小组负责制定质控计划、组织实施、监督指导、总结评估等工作。
2. 质控指标（1）抗菌药物使用率：住院患者抗菌药物使用率不超过60%，门急诊患者抗菌药物处方比例不超过20%，急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%。
（2）抗菌药物使用强度：每百人天抗菌药物使用强度不超过40DDDs。
（3）处方合格率：处方合格率达到95%以上。
（4）患者用药依从性：患者用药依从性达到80%以上。
3. 质控措施（1）建立健全临床用药管理制度，明确临床用药规范和标准。
（2）加强医务人员培训，提高其安全与合理用药意识和技术水平。
（3）开展临床药学查房，药师深入临床一线，指导合理用药，提供专业支持。
（4）加强抗菌药物临床应用监测，严格执行抗菌药物分级管理制度。
（5）建立药品不良反应监测和报告制度，及时处理药物不良反应。
（6）开展用药教育，提高患者对药物治疗的认知和依从性。
（7）加强处方审核，规范处方行为，提高处方质量。
（8）建立用药安全事件应急预案，及时应对和处理用药安全事件。
4. 质控流程（1）质控小组定期组织临床药师对临床科室进行用药安全与合理性评估。
（2）对评估结果进行分析，找出存在的问题和不足，制定整改措施。
安全用药管理制度
平安用药管理制度平安用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药二、用药要严格执行“三查七对一注意”，准确掌握给药剂量浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
三、口服药要做到送药到手，看服到口，及时收回空药杯。
四、注射药物必须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名。
床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名前方可用于病人。
重点药物用药后观察制度一、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。
（详细药物见附录）二、医师开处方前询问病人以前是否用过该种药物，有过何种不良反响，并告知病人和家属要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。
用药后每日查房是向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反响。
三、病人和家属向医师反响用药后不适和不良反响时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，防止误解，提高病患依从性。
四、重点药物使用的观察程序是：护士用药前应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反响。
静脉给药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速并留守20分钟方可离开。
一组输注更换下一组液体后同样应观察20分钟，方可离开。
其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应该观察20分钟，在确认病人无不适前方可离开。
口服用药应由护士在场指导病人服用，并交代本卷须知。
当班护士30分钟巡视病房一次，询问病人用药后情况。
五、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续观察。
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反响，特别订如下管理制度。
一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛及细胞毒化药品等，详细品种见附录。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、目的为了加强药事管理与药物治疗学工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物的不良反应及耐药性的产生，全面提高医疗质量，根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药剂科及各临床科室。
三、工作要求3.1 科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
3.2 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》，执行新药遴选程序”，坚持质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.3 执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(10-30℃)、阴凉环境(不超过20℃)、冷藏环境(2-8℃)和冷冻环境(-18℃以下)等，确保药品储存条件符合规定。
3.4 严格执行《处方管理制度》，医师应当根据患者的病情、体质、年龄等因素，开具适宜的药品处方。
药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方合规、合理。
对不合理用药的处方，药师有权拒绝调配，并向医务科报告。
3.5 执行《药品调配管理制度》，药师应当按照处方要求，准确、迅速、安全地调配药品，并做好记录。
对高危药品、易混淆药品等，药师应当特别注意，确保药品调配准确无误。
3.6 执行《药品使用管理制度》，护士应当按照医嘱，正确、及时地为患者用药。
对高危药品、易混淆药品等，护士应当特别注意，确保用药安全。
医院合理用药管理制度(安全管理)
医院合理用药管理制度（安全管理）一、引言在医院运营过程中，合理用药管理制度的建立与完善是保障患者用药安全、提高医疗质量的关键环节。
为进一步规范医院用药管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、组织架构1.成立医院合理用药管理小组，由院长担任组长，分管副院长、药剂科主任、医务科主任、各临床科室主任为成员。
2.合理用药管理小组负责制定医院合理用药管理制度，组织合理用药培训，开展合理用药检查、评价和改进工作。
3.药剂科负责药品采购、储存、分发、调剂等工作，监督临床科室合理用药情况。
4.医务科负责组织临床药师开展合理用药指导、干预和评价工作。
三、药品采购与储存1.药品采购遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2.药品采购应根据临床需求、库存情况、药品有效期等因素合理制定采购计划。
3.药品储存应按照规定条件进行，确保药品质量安全。
4.药品储存应实行分类、分区、分架管理，标识清晰，便于查找。
5.定期对库存药品进行清点，确保账物相符，防止药品过期失效。
四、处方管理1.医师开具处方应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效、经济。
2.处方应字迹清楚，项目齐全，患者信息准确无误。
3.处方剂量、用法、用量应准确，不得开具超说明书用药。
4.处方开具后，应经临床药师审核，对不合理用药提出修改建议。
5.医师应尊重患者意愿，充分告知患者用药风险，征得患者同意后方可开具处方。
五、临床用药管理1.临床科室应按照医院合理用药管理制度，加强科室用药管理。
2.临床科室主任对本科室合理用药工作负总责，应定期组织科室人员进行合理用药培训。
3.医师应遵循临床诊疗指南和药品说明书，合理选用药品，避免过度治疗。
4.护士应严格执行医嘱，确保药品正确、及时、安全地送达患者。
5.临床药师应积极参与临床用药管理，开展用药指导、干预和评价工作。
六、药品不良反应监测与处理1.医院应建立健全药品不良反应监测制度，加强药品不良反应的收集、报告和处置工作。
临床合理安全用药管理制度范文
临床合理安全用药管理制度范文一、制度背景和目的临床合理安全用药是医务工作中非常重要的一环，它能够确保患者在接受药物治疗时获得最大的疗效，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相关的问题。
为了规范临床用药行为，保障患者用药的安全性和有效性，制定临床合理安全用药管理制度是必需的。
本制度的目的在于明确临床用药的管理原则，规范用药过程，确保患者用药的合理性和安全性。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室、药房及相关人员，包括医生、护士、药师和药房管理人员等。
三、管理要求3.1 临床用药决策3.1.1 在开展临床用药之前，医生应对患者的病情进行全面的评估，包括病史、症状、体征、化验结果等，明确诊断并制定合理的治疗方案。
3.1.2 医生在用药决策时应参考最新的临床指南和药物治疗方案，优先选择经过临床实践验证的药物。
3.1.3 医生应遵循药物治疗的基本原则，考虑患者的个体差异，选择最适合的药物剂型、剂量和用药途径，并评估可能的药物相互作用及不良反应。
3.2 药品管理3.2.1 药品采购：药房管理人员应按照医院采购政策和药品质量要求选购药品，确保药品的正规来源和质量可靠。
3.2.2 药品储存：药房应设置适当的药品储存设施，按照药品的特性和要求进行储存，确保药品的质量和稳定性。
3.2.3 药品配送：药房管理人员应准确配发药物，并按照规定进行记录，确保药物的准确性和完整性。
3.2.4 药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，进行定期盘点，避免过期药物的使用。
3.3 用药记录和信息共享3.3.1 医生应在患者的病历中详细记录用药信息，包括药物名称、剂量、用法和用药时间等。
用药信息应及时、准确地传达给其他医务人员。
3.3.2 药房管理人员应建立药物使用记录系统，并定期生成各类用药统计报表。
药物使用记录应与患者的病历相互核对，确保准确性。
3.4 不良反应监测和报告3.4.1 医疗机构应建立不良反应监测和报告制度，鼓励医务人员及时报告药物不良反应和药物相关的问题。
临床安全用药管理制度
临床安全用药管理制度一、引言临床安全用药是医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。
为了加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、护理部等相关职能部门。
三、组织架构1. 成立临床安全用药管理委员会，负责制定临床安全用药管理制度，监督实施，对临床安全用药情况进行评估和指导。
2. 临床安全用药管理委员会下设临床安全用药管理办公室，负责日常管理工作，包括组织培训、收集反馈、处理突发事件等。
3. 各临床科室设立临床安全用药小组，负责本科室的临床安全用药工作，包括药品使用、药品管理、药品不良反应监测等。
四、制度内容1. 药品采购管理制度（1）药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则。
（2）药品采购应严格执行国家药品采购政策，确保药品的合法性和质量。
（3）药品采购应由药剂科负责，临床科室参与，共同制定药品采购计划。
2. 药品储存管理制度（1）药品应按照药品性能进行分区、分类管理。
（2）高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。
（3）药品应按照储存条件要求进行存放，确保药品质量。
3. 药品使用管理制度（1）医生应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方。
（2）护士应按照医嘱，正确执行给药操作。
（3）药师应负责药品调剂、配制和核对工作，确保药品质量。
4. 药品不良反应监测制度（1）医护人员应关注患者用药后的反应，及时发现药品不良反应。
（2）发现药品不良反应应立即报告临床安全用药管理办公室，并按照相关规定进行处理。
（3）临床安全用药管理办公室应定期汇总药品不良反应信息，分析原因，提出改进措施。
5. 药品培训与教育制度（1）定期组织药品知识培训，提高医护人员对药品的了解和掌握。
（2）加强对新进人员、实习生和进修人员的药品知识培训，确保其掌握药品知识和使用方法。
临床合理用药管理制度
临床合理用药管理制度
1、医师和药师在药物临床应用时须遵行安全、有效、经济的指导原则。
2、在药事管理委呐喊会领导下，药事管理办公室、医务处及医院感染管理部门根据各自职责，负责对本院临床合理用药进行监督、管理、培训。
3、临床用药须根据医疗需要，按照诊疗规范、药品说明书以及疾病治疗指南合理施治，原则上在本院基本用药目录/处方集范围内用药。
4、建立抗菌药物、血液制品、麻醉药品、第一类精神药品、高价位药品使用管理规定。
5、建立临床用药动态监测和超常预警管理机制，临床药师和医务部门应定期评估临床用药的俣理性并与医疗质量评估、绩效考核挂钩。
6、医院应建立由有关部门参加的处方点评制度，填写处方评价表，登记并通报不合理处方、不合格处方、对不合理用药及时予以干预。
7、医院监察部门、药事管理办公室和医院感染管理部门负责耐药监测和抗菌药物合理使用的监督。
1。
临床合理安全用药管理制度
一、总则为加强临床用药管理，确保患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织管理1. 成立临床合理用药管理小组，负责全院合理用药的监督、管理和指导工作。
2. 临床合理用药管理小组下设以下工作小组：（1）药品采购与使用小组：负责药品采购、验收、储存、调配等工作。
（2）处方点评小组：负责对医师开具的处方进行点评，对不合理用药进行纠正。
（3）用药咨询小组：负责解答患者及家属的用药疑问，提供用药指导。
三、合理用药原则1. 安全性：优先选择安全性高、疗效确切的药品。
2. 有效性：根据患者的病情，选择适宜的药品，确保治疗效果。
3. 经济性：在保证安全、有效的前提下，选择经济合理的药品。
4. 个体化：根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，制定个体化用药方案。
四、处方管理1. 医师应严格按照药品说明书规定开具处方，不得随意扩大适应症、增加剂量或更改给药途径。
2. 处方点评小组定期对医师开具的处方进行点评，对不合理用药进行纠正。
3. 患者就诊时，医师应向患者或家属告知用药目的、用法、用量、注意事项等。
五、药品采购与使用1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2. 药品储存、调配、发放等环节应严格执行药品管理规范，确保药品安全。
3. 医师应定期对常用药品进行评估，对疗效不佳、安全性差的药品提出淘汰建议。
六、用药咨询与指导1. 用药咨询小组负责解答患者及家属的用药疑问，提供用药指导。
2. 医师在开具处方时，应告知患者用药注意事项，如药物相互作用、不良反应等。
3. 定期开展用药知识宣传活动，提高患者及家属的用药意识。
七、监督与考核1. 临床合理用药管理小组定期对临床用药进行监督检查，发现问题及时纠正。
2. 将合理用药纳入医师、药师考核内容，对不合理用药行为进行处罚。
3. 对在合理用药工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提升医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规和文件要求，结合我院实际情况，制定本制度。
一、总则1.1 本制度旨在规范医院药品使用行为，提高医疗服务水平，保障患者用药安全。
1.2 本制度适用于医院所有药品使用环节，包括药品采购、储存、处方、调配、给药、监测等。
1.3 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督执行。
二、组织管理2.1 医院成立药事管理委员会，负责制定药品使用政策、审批药品采购计划、监督药品使用情况等。
2.2 药事管理委员会下设临床药学组、药品采购组、药品使用监督组等，分别负责药品使用各个环节的监管工作。
2.3 各临床科室设立药品管理员，负责本科室药品使用情况的日常管理。
三、药品采购管理3.1 药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，严格执行政府采购相关规定。
3.2 药品采购应优先考虑基本药物、疗效确切、价格合理的药品。
3.3 药品采购应根据临床实际需求，合理制定采购计划，避免药品积压和短缺。
四、药品储存管理4.1 药品储存应按照药品说明书要求，保证适宜的温度、湿度、光线等条件。
4.2 药品储存应实行分区管理，避免药品混放、误用。
4.3 药品储存应定期进行盘点，确保药品数量准确、质量安全。
五、处方管理5.1 医师开具处方应遵循药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定，根据安全、有效、经济的原则合理用药。
5.2 医师不得随意开具处方，不得使用非药品进行治疗。
5.3 药师应对处方进行审核，确保处方合规、合理。
六、调配管理6.1 药师根据处方进行药品调配，确保药品准确、及时地送达患者。
6.2 药师在调配过程中应严格遵守药品说明书、处方要求，确保患者用药安全。
6.3 药师应对调配过程进行记录，便于追溯和管理。
医院合理用药管理制度范本
医院合理用药管理制度范本一、总则1.1 为规范医院合理用药，保障患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于本院全体医务人员、药师及其他相关工作人员。
二、组织管理2.1 成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药品使用、处方点评、合理用药培训等工作。
2.2 药事管理与药物治疗学委员会下设合理用药监督小组，负责监督、检查、评估本院合理用药情况。
2.3 各临床科室设立药品使用管理小组，负责本科室药品使用、处方点评等工作。
三、药品采购与供应管理3.1 药品采购严格执行国家药品集中采购政策，遵循公开、公平、公正原则。
3.2 药品采购应充分考虑药品质量、价格、供应稳定性等因素，优先选择国家基本药物、国家谈判药品等。
3.3 药品供应管理应确保药品质量、供应及时、价格合理。
四、处方与医嘱管理4.1 医师应根据患者病情、药物特性、药物经济学等因素制定合理用药方案。
4.2 医师开具处方应遵循国家处方管理办法，做到安全、有效、经济。
4.3 药师对处方进行审核，对不合理用药情况进行干预。
4.4 医师、药师应定期接受合理用药培训，提高合理用药水平。
五、给药管理5.1 护士应按照医嘱执行给药，确保给药途径、剂量、时间等准确无误。
5.2 护士应密切观察患者用药反应，发现异常情况及时处理。
5.3 护士应定期接受给药管理培训，提高给药水平。
六、用药监测与评价6.1 医院应建立用药监测系统，对药品使用情况进行实时监控。
6.2 医院应定期开展处方点评，对不合理用药情况进行分析、评价。
6.3 医院应将合理用药情况纳入医务人员绩效考核体系，鼓励合理用药。
七、奖惩制度7.1 对合理用药表现突出的医务人员给予表彰、奖励。
7.2 对不合理用药、违反本制度规定的行为，视情节轻重给予批评、警告、暂停处方权等处罚。
八、附则8.1 本制度自发布之日起实施。
临床合理安全用药管理制度（5篇）
临床合理安全用药管理制度一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。
二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则，加强合作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。
三、认真执行国家规定的书写处方权限，没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方。
四、严格执行国家规定的“基本药品目录”和“基本医疗保险药品目录”。
在医疗过程中，需使用自费药品的，要经患者或患者家属签字同意。
五、在临床诊疗中，医生要制定合理的用药方案，超出药品使用说明范围的用药，必须在病历中做出分析记录。
六、药房设有处方权签字留样，药品发放人员须在核对处方签字后方可发药。
七、加强药品不良反应监测报告制度1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应，立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药房。
2、药房在接到通告后，药师应即时前往调查，要与临床医师沟通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良报告表”并按程序上报。
3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况，评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务科。
5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件重复发生，保障患者用药安全。
八、建立药品召回制度，凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件，可能影响病人安全与诊疗质量时，要收回药品，由霍丽梅管理，不得再流入药房。
九、严格监督考核，把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内容，并作为评、聘参考指标。
____、5、13临床合理安全用药管理制度（2）是医疗机构为确保临床用药安全和提高用药合理性而制定的一系列制度和管理措施。
该制度的实施可以规范医务人员的用药行为，提高药物治疗效果，减少用药风险，保障患者的用药安全和治疗效果。
合理用药管理制度23632
临床合理用药管理制度一、优先合理使用基本药物规定及监督考评办法根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发[2009]78号）和山西省人民政府办公厅《关于印发推行国家基本药物制度的实施意见的通知》要求，为在我院进一步推进国家基本药物制度的实施，保障群众基本用药需要,减轻患者医药费用负担,同时,强化监管机制与考核工作,确保基本药物的优先合理使用，特制定本办法。
（一）、基本药物的范围1。
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜,价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
2。
本办法所称基本药物，是指纳入国家基本药物目录（2012版)中的化学药品、生物制品317种，中成药203种，以及所有纳入国家基本药物的中药饮片与山西省基本药物增补品种目录（化学药物123种、中成药75种）（二)、组织管理1。
药事管理与药物治疗学委员会下设临床合理用药管理组负责我院基本药物的使用管理。
2.职责及分工（1）.药事管理与药物治疗学委员会负责建立健全基本药物的引进、使用、评价及监管等各项制度；（2）。
医务处负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管;（3）。
药剂科提供技术支持,负责基本药物的供应、处方专项点评、对优先使用国家基本药物情况进行督查、分析及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。
（三）、基本药物的配备及引进1．医院优先配备基本药物,药事管理与药物治疗学委员会在遴选本院基本药物目录时，在满足临床需要的原则上，优先选择基本药物进入本院基本药物目录.2.新品种的引进：药剂科根据临床需求、国家基本药物政策等相关要求拟定需要增补的基本药物品种、品规目录，报药事管理与药物治疗学委员会审核，然后按照山西省基本药物中标厂家进行引进。
3.品种的调整：我院现有基本药物品种予以保留，对于国家和山西省动态调整新增补基本药物品种，在满足一品两规的情况下，由药事管理与药物治疗学委员会根据我院基本药物使用品种及金额达标情况和医院及科室合理用药情况提出意见,交主管院长批准执行。
临床合理安全用药管理制度与临床用血审核制度
临床合理安全用药管理制度与临床用血审核制度在医疗领域，临床合理安全用药管理制度和临床用血审核制度是非常重要的，它们的实施能够确保患者的健康和安全。
本文将从不同角度介绍这两个制度的内涵、意义以及相关要点。
一、临床合理安全用药管理制度临床合理安全用药管理制度是指在医疗机构中对药物的选择、使用、监测和评价等进行规范化管理，以确保患者用药的合理性和安全性。
（一）指导思想临床合理安全用药管理制度的指导思想是以患者为中心，以药物治疗效果为导向，以监测和评价为手段，遵循国家和地方有关法律法规和规范性文件，科学、规范地进行用药管理工作，提高用药的合理性和安全性，最大程度地减少用药风险。
（二）制度要点1.药品采购管理：建立科学合理的药品采购程序，制定药品采购计划，加强对供应商的管理和药品质量的监控。
2.药物库存管理：建立健全的药物库存管理制度，确保药物采购、配送、储存和使用的流程规范化，减少药物浪费和漏损。
3.医师用药决策：鼓励医师按照循证医学的原则，结合患者的具体情况做出合理的用药决策，并加强医师对药物知识和用药指南的学习和培训。
4.药物监测与评价：建立药物监测与评价机制，监测患者的用药情况和治疗效果，及时发现和解决用药中的问题，提供科学依据支持用药决策的合理性和安全性。
二、临床用血审核制度临床用血审核制度是指在医疗机构中对患者用血的适应症、血液品种、用量和输血速度等进行审核和管理，以确保患者的用血安全和合理性。
（一）指导思想临床用血审核制度的指导思想是以患者为中心，以科学依据为基础，坚持血液安全和节约的原则，遵循血液管理的相关规定，合理、适度地进行用血审核。
（二）制度要点1.适应症审核：建立适应症审核制度，根据患者的临床病情、实验室检查和相关指南，评估患者是否需要输血，并决定输血的血液品种和用量。
2.血液品种审核：根据患者的特殊要求和临床需要，审核确定输血时使用的血液品种，确保血液的质量和安全。
3.用量和输血速度审核：依据患者的体重、身体状态和临床需要，审核确定输血的用量和输血的速度，避免用血过多或过快而引发不良反应。
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临床合理安全用药管理制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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临床合理安全用药管理制度
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一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程, 临床用药管理的终结目的是合理、安全用药。
二、临床医师、药师、护师等专业技术人员应尊循合理、安全、有效、经济的原则, 加强合作, 知识互补, 共同为病人用药的安全性负责。
三、认真执行国家规定的书写处方权限, 没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方。
四、严格执行国家规定的基本药品目录和基本医疗保险药品目录。
在医疗过程中, 需使用自费药品的, 要经患者或患者家属签字同意。
五、在临床诊疗中, 医生要制定合理的用药方案, 超出药品使用说明范围的用药, 必须在病历中做出分析记录。
六、药房设有处方权签字留样, 药品发放人员须在核对处方签字后方可发药。
七、加强药品不良反应监测报告制度
1、护士、医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应, 立即报告病人的主管医生, 并通告医务科及药房。
2、药房在接到通告后, 药师应即时前往调查, 要与临床医师沟通, 降低病
人用药风险, 分析因果, 填写药物不良报告表并按程序上报。
3、在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4、临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应, 记录不良反应的治疗及预后情况, 评价所报药品不良反应或药物相互作用, 如有重要发现及时通知
医务科。
5、医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师, 采取有效措施, 预防同类事件重复发生, 保障患者用药安全。
八、建立药品召回制度, 凡发生、发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件, 可能影响病人安全与诊疗质量时, 要收回药品, 由霍丽梅管理, 不得再流入药房。
九、严格监督考核, 把安全、合理用药与药事服务作为考核医师、药师、护师的重要内容, 并作为评、聘参考指标。
2009、5、13。