南医生化实验报告4讲解

合集下载

(整理)检验医学专业实验IV临床生物化学检验部分

(整理)检验医学专业实验IV临床生物化学检验部分

自动生化分析仪实际K值测定实际K值:理论K值受样品和试剂的加量准确度、比色杯光径准确度,尤其是ε的影响。

ε在波长和温度等不同时有所不同,故有必要获得用户所用分析仪的实际ε,再计算K值,此为~。

一、340nm波长实际K值测定【实验原理】:通过有NAD+(NADP+)参与的反应途径,用NADH或NADPH标准液来校正仪器。

用己糖激酶(HK)方法测定葡萄糖时,葡萄糖的消耗与NADH的生成呈等摩尔关系。

葡萄糖有标准纯品,当反应达到终点时,NADH的摩尔数等于标准的葡萄糖摩尔数。

在需要校正的仪器上测其A即可求得实际摩尔吸光系数,计算出实际K值。

【注意事项】1.减少偶然误差重复测定10次,当CV>5%时,则重新测定10次。

2.减少系统误差使用实际K值计算酶活性。

3.如果实际ε值与理论ε值偏差过大,需对仪器检修和校正。

二、405nm波长实际K值测定【实验原理】:许多酶活性测定时,以人工“色素原”为底物,经酶作用后可释放出在405nm 波长具有吸收峰有色的反应产物,如对硝基苯酚(4-NP)、对硝基苯胺(4-NA)、对硝基-5-氨基苯甲酸(ANBA)。

他们在405nm波长时的理论ε分别为18 700、9 870、9 490。

可使用其相应的纯标准品在需要校正的仪器上测其A即可求得实际ε,计算出实际K值。

以ALP实验(产物为4-NP) 为例测定实际K值。

【注意事项】1.4-NP标准品纯度要求较高,必要时需纯化。

2.其他注意事项参见340nm K值校正。

三、如何校正K值在理论K值或实际K值得情况下,测定某标准品的含量,若测得的结果偏低,则需要把测得的结果调整至原标准品的含量,此时调整的数值称为校正因子,则校正K值=理论(实际)K值×校正因子=理论(实际)K值×校准值÷实测值NADH正负向反应测定酶活性一、血清乳酸脱氢酶测定LD催化反应式为:L-乳酸+ NAD+(LD)→丙酮酸+ NADH + H+在反应过程中,乳酸被氧化生成丙酮酸,同时NAD+还原为NADH。

生化检测的临床意义及报告单解读共83页

生化检测的临床意义及报告单解读共83页

61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
生化检测的临床意义及报告单解读
11、用道德的示范来造就一个人,显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的,对谁都一视同仁。在每件事上,她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由,因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样,法律和法律都是相互依存的。——伯克
谢谢!

生化分析报告

生化分析报告

生化分析报告1. 引言生化分析是一种通过检测和分析人体内的生物体和生化物质,以评估身体健康状况的方法。

生化分析可以通过血液、尿液、唾液和其他生物体液体样本来进行。

本报告基于对血液样本的生化分析,旨在提供有关被测者的生化指标和相关健康评估的详细信息。

2. 方法2.1 样本采集被测者在空腹情况下提供血液样本。

样本采集前被测者需要在过去的12小时内禁止进食,只能摄入水。

样本采集时保持被测者的舒适,并遵循传染病的防控标准。

2.2 分析项目本次生化分析共涉及以下指标: - 血糖水平 - 肝功能 - 肾功能 - 血脂水平2.3 仪器设备生化分析使用了X型生化分析仪(BioAnalyzer X),该仪器能够自动进行样本分析,并输出相应的生化指标。

3. 结果和讨论3.1 血糖水平血糖水平可以反映被测者的糖代谢情况。

经过分析,被测者的血糖水平处于正常范围内,表明其糖代谢功能良好。

3.2 肝功能肝功能检测可评估肝脏的健康状况。

本次肝功能检测包括以下指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素和直接胆红素。

经过分析,被测者的肝功能各项指标均处于正常范围内,说明被测者的肝脏功能正常。

3.3 肾功能肾功能检测可评估肾脏的健康状况。

本次肾功能检测包括以下指标:尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)和尿酸(UA)。

经过分析,被测者的肾功能各项指标均处于正常范围内,说明被测者的肾脏功能正常。

3.4 血脂水平血脂水平检测可以评估被测者的血清胆固醇和三酰甘油的水平。

经过分析,被测者的血脂水平处于正常范围内,表明其血脂代谢正常。

4. 健康评估根据本次生化分析的结果,被测者的血糖水平、肝功能、肾功能和血脂水平均处于正常范围内,说明被测者的身体健康状况良好。

然而,生化分析结果只是现阶段对被测者健康状况的一个评估,并不能完全代表被测者的整体健康。

在健康管理中,还需要结合其他的临床检测和个人生活习惯分析,综合评估被测者的健康状况和风险因素,以制定更具体的健康管理方案。

南医遗传实验报告(3篇)

南医遗传实验报告(3篇)

第1篇实验名称:人类基因组DNA提取与检测实验日期:2023年X月X日实验目的:1. 熟悉并掌握人类基因组DNA的提取方法。

2. 学习使用PCR技术检测DNA片段。

3. 了解基因突变对DNA序列的影响。

实验原理:DNA是生物体内携带遗传信息的分子,由四种碱基(腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C 和胸腺嘧啶T)组成。

通过PCR(聚合酶链式反应)技术,可以在体外扩增特定的DNA片段,从而检测基因的存在和突变。

实验材料:1. 人体口腔拭子2. DNA提取试剂盒3. PCR仪4. 酶标仪5. 1.5mL离心管6. 0.2mL微量移液器7. 标准DNA模板(已知序列)8. PCR引物9. 试剂:DNA提取缓冲液、蛋白酶K、SDS、NaCl、EDTA、Tris-HCl、dNTPs、Taq DNA聚合酶等实验步骤:一、DNA提取1. 将口腔拭子放入含有1mL DNA提取缓冲液的离心管中。

2. 加入50μL蛋白酶K和50μL SDS,混匀。

3. 55℃水浴30分钟,使蛋白质变性。

4. 加入200μL氯仿/异戊醇(24:1),混匀,静置5分钟。

5. 12,000g离心10分钟,取上清液。

6. 加入等体积的异丙醇,混匀,静置10分钟。

7. 12,000g离心10分钟,弃上清液。

8. 加入700μL 75%乙醇,混匀,静置5分钟。

9. 12,000g离心5分钟,弃上清液。

10. 室温晾干,加入50μL ddH2O溶解DNA。

二、PCR扩增1. 配制PCR反应体系:模板DNA 2μL,上下游引物各1μL,10×PCR缓冲液2.5μL,dNTPs 2μL,Taq DNA聚合酶0.5μL,ddH2O补充至25μL。

2. 95℃预变性5分钟。

3. 95℃变性30秒,55℃退火30秒,72℃延伸1分钟,共35个循环。

4. 72℃延伸10分钟。

三、产物检测1. 取5μL PCR产物加入1.5mL离心管中。

2. 加入5μL上样缓冲液,混匀。

南医微生物实验报告

南医微生物实验报告

脓汁和粪便标本中病原菌的检测[摘要]脓汁和粪便标本中有不同的病原菌。

为了探究两种标本中病原菌的种类、特性和生化反应等,本实验将对脓汁和粪便中的病原菌进行分离培养、革兰染色、生化反应、血清学反应、细菌药物敏感性试验等操作。

在实践中学习培养基的制备、消毒和灭菌,细菌的分离与培养,细菌群体和个体形态特征的观察,细菌生化反应鉴定等操作方法。

从而达到掌握各种微生物实验的操作方法,培养对微生物实验的兴趣,反思微生物实验中所遇到的问题并总结探讨如何解决优化的目的。

[引言]常见的化脓性病原菌有金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎链球菌、结核杆菌、淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌等。

临床上,脓汁标本在做细菌分离培养的同时,须直接涂片检查,观察是否有典型形态的菌体,芽孢有无,为临床提供最初的诊治依据;粪便和经离心的尿沉淀物等则直接接种与指定的培养基中。

粪便标本中常见的病原菌有志贺氏菌属、大肠埃希菌属、弧菌属、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、艰难梭菌等。

粪便标本中常含有很多杂菌,应根据检验目的菌的不同而选择培养基(如SS琼脂、伊红-美蓝平板等),选择培养基时应根据需要尽可能地抑制杂菌,以利于病原菌的检出。

本实验通过常规的病原菌检测方法从脓汁标本中分离出黄白两种细菌,均为革兰氏阳性球菌,其中黄色是致病菌—金黄色葡萄球菌,白色是白色葡萄球菌;从粪便标本中分离到紫黑色和粉红色的细菌,均为革兰氏阴性杆菌,其中紫黑色的是大肠埃希菌,粉红色的是痢疾志贺菌。

1.实验材料1.1器材酒精灯、接种环、接种针、打火机、试管、棉塞、油性笔、污物盘、普通冰柜、奥林巴斯 CX21型生物显微镜、拭镜纸、称量纸、药勺、牛皮纸、电炉、橡皮筋、锥形瓶、刻度尺、镊子、玻片、吸水纸、培养皿、高压蒸汽灭菌器、隔水式电热恒温培养箱等。

1.2 试剂药品脓汁标本、粪便标本、营养琼脂、营养肉汤、半固体琼脂、普通营养琼脂培养基、伊红-美蓝培养基、斜面琼脂、结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、稀释品红、香柏油、拭镜油、葡萄糖微量发酵管(2支)、乳糖微量发酵管(2支)、青霉素抗菌素纸片、先锋霉素Ⅴ抗菌素纸片、庆大霉素抗菌素纸片、蒸馏水、生理盐水、兔血浆、福氏志贺菌诊断血清等。

生化检验报告单各项解读

生化检验报告单各项解读

生化检验报告单各项解读生化检验是临床医学中非常重要的一项检查,通过对血液、尿液等生物样本中化学成分的分析,可以帮助医生了解患者的身体健康状况,诊断疾病和评估治疗效果。

生化检验报告单是医生根据患者的检验结果所做出的诊断和治疗建议的重要依据。

因此,了解生化检验报告单各项指标的含义和解读是非常重要的。

1. 血糖(GLU),血糖是指血液中的葡萄糖含量,是人体内能量的重要来源。

正常情况下,血糖的参考范围为3.9-6.1mmol/L。

血糖偏高可能是由于糖尿病、胰岛素抵抗等疾病引起,而血糖偏低则可能是由于胰岛素过多、胰岛素分泌不足等原因。

2. 肝功能指标,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)等。

这些指标可以反映肝脏的功能和健康状况,对肝炎、脂肪肝等肝脏疾病的诊断和治疗具有重要意义。

3. 肾功能指标,包括血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)等。

这些指标可以反映肾脏的滤过功能和排泄功能,对肾脏疾病的诊断和治疗具有重要意义。

4. 血脂指标,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等。

这些指标可以反映血液中脂质的含量和代谢情况,对高血脂、动脉粥样硬化等心血管疾病的诊断和治疗具有重要意义。

5. 炎症指标,包括C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)等。

这些指标可以反映机体的炎症反应程度,对感染、风湿性疾病等的诊断和治疗具有重要意义。

6. 血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT),这些指标可以反映血液中的红细胞含量和输送氧气的能力,对贫血、失血等疾病的诊断和治疗具有重要意义。

综上所述,生化检验报告单中的各项指标都是医生了解患者身体健康状况、诊断疾病和制定治疗方案的重要依据。

因此,患者在收到生化检验报告单后,应及时向医生咨询,了解自己的检验结果,积极配合医生进行进一步的诊断和治疗。

怎样快速看懂生化检验报告单

怎样快速看懂生化检验报告单

怎样快速看懂生化检验报告单生化检验报告单是一份用来评估身体健康状况的重要文件,通常由医疗机构的实验室提供。

但对于非专业人士来说,生化检验报告单上的各种指标和数据可能非常难以理解。

本文将向读者介绍如何快速、简单地阅读生化检验报告单,并解释每个指标的意义。

一、了解常见的化验指标及其意义生化检验报告单通常包含几个部分,包括基本信息、化验项目列表、参考范围、结果解释和结论等。

以下是一些常见的化验指标及其意义:1、血糖(GLU)血糖是指血液中的葡萄糖含量。

正常的血糖水平通常在3.9-6.1 mmol/L之间。

高于或低于这个范围可能表明患有糖尿病或低血糖等疾病。

2、总胆固醇(TC)总胆固醇是指血液中所有胆固醇的含量。

正常的总胆固醇水平应该低于5.2 mmol/L。

高于这个范围可能会增加患心血管疾病的风险。

3、甘油三酯(TG)甘油三酯是一种脂肪,在肝脏和脂肪细胞中合成。

正常的甘油三酯水平应该低于1.7 mmol/L。

高于这个范围可能会增加患心血管疾病的风险。

4、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低密度脂蛋白胆固醇是一种不良胆固醇,会在血管内形成斑块,并增加患心血管疾病的风险。

正常的LDL-C水平应该低于3.4 mmol/L。

5、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高密度脂蛋白胆固醇是一种良好胆固醇,可以帮助清除血管中的LDL-C。

正常的HDL-C水平应该大于1.0 mmol/L(男性)或1.3 mmol/L(女性)。

6、肌酸激酶(CK)肌酸激酶是一种酶,在肌肉损伤或心肌梗死时会释放到血液中。

正常的CK水平取决于性别、年龄和体育锻炼等因素。

一般来说,男性的正常范围为55-170 U/L,女性为30-135 U/L。

如果CK水平过高,可能表明肌肉或心脏受损。

7、肝功能指标肝功能指标包括肝酶、总蛋白、白蛋白和胆红素等。

肝酶是一种酶,它在肝脏中合成并在肝脏受损时释放到血液中。

正常的肝酶水平为ALT(丙氨酸氨基转移酶)≤40 U/L,AST(天冬氨酸氨基转移酶)≤40 U/L,ALP(碱性磷酸酶)≤150 U/L。

南医生化实验报告2

南医生化实验报告2

南医生化实验报告2生物化学实验报告1.学习并掌握碱裂解法提取质粒dna的原理、各试剂的作用及具体操作步骤;2.学习并掌握pcr基因扩增的原理及具体操作步骤;3.学习并掌握紫外吸收法检测dna浓度与纯度的原理及方法;4.学习并掌握水平式琼脂糖凝胶电泳的操作方法。

1.质粒dna的抽取——碱裂解法在细菌细胞中,染色体dna以双螺旋结构存在,质粒dna以共价闭合环状形式存在。

细胞破碎后,染色体dna和质粒dna均被释放出来,但两者变性与复性所依赖的溶液ph值不同。

在ph高达12.6的碱性条件下,细菌的线性染色体dna氢键断裂。

其中,双螺旋结构解开而变性;而质粒中超螺旋结构共价闭合环状的两条互补链不会完全分离。

当以ph4.8的高盐缓冲液调节其ph值至中性时,变性的质粒dna复性并保存在溶液中,线状染色体dna不能复性而形成缠连的网状结构,通过离心与变性蛋白质与细胞碎片缠绕在一起形成沉淀;而质粒dna双链又恢复原状,重新形成天然的超螺旋分子,溶于上2.pcr基因扩充pcr(polymerasechainreaction)即聚合酶链式反应,可以选择性扩增一段dna序列。

是指在dna聚合酶催化下,以dna为模板,特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,在体外复制dna的过程。

这种延伸—变性—退火—延伸的循环可以重复多次,使所需要的dna片段得到特异性的扩增。

具体步骤为:(1)变性:冷却并使模板dna在高温下(94℃)变性,双链间的氢键脱落而构成两条单链;(2)退火:使溶液温度降至50~60℃,模板dna与引物按碱基配对原则互补结合;(3)延伸:溶液反应温度升至72℃,耐热dna聚合酶以单链dna为模板,在引物的引导下,利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸,按5’→3’方向复制出互补dna。

上述3Benfeld一个循环,即为高温变性、低温淬火、中温延展3个阶段。

每经过一个循环,样本中的dna量必须增加一倍。

南方医科大学微生物实验报告

南方医科大学微生物实验报告

2016年南方医科大学医学微生物学实验报告日期 2016年5月22号 一、实验目的1、掌握培养基制备的原则和一般方法。

2、掌握病原菌的分离与培养方法。

3、掌握油镜的正确使用、细菌涂片标本的制备、革兰氏染色法,熟悉细菌基本形态。

4、熟悉几种常用的细菌生化反应的名称、原理、方法、结果分析及用途。

5、掌握血浆凝固酶试验的原理、方法及用途。

6、熟悉药物敏感性试验方法的种类、原理及应用,掌握纸片扩散法。

7、掌握玻片凝集试验的原理、方法、结果观察与判断。

二、实验器材1、天平、称量纸、干粉培养基、锥形瓶、量筒、15支试管、试管架、试管筐、5ml 刻 度吸管、平皿、洗耳球、酒精灯2、脓汁标本1支,粪便标本1支;伊红美兰平板2个,营养琼脂平板2个,伊红美蓝 平板2个,接种环,酒精灯3、斜面4支、细菌分离培养物(上次实验平板)题目脓汁和粪便标本中病原菌的检测 成绩 实验者作者:马浩楠 3140020007 参与者名字:马浩楠 丁超 王尧鑫 桂文茁 年级专业2014级医学影像专业 指导老师罗军4、斜面培养物4支,营养肉汤4支,生理盐水2支,镜油瓶、拭镜纸1套,吸水纸1 本,载玻片4张,染色瓶,染色架5、斜面培养物4支,营养肉汤培养物(菌液)4支,半固体琼脂4支,营养琼脂平板4 个,糖发酵管1套,抗菌素纸片1套,眼科镊子2把6、半固体培养物4支,药敏试验培养物4个,微量发酵管培养物1套。

三、方法与步骤1、培养基的制备:培养基称量干粉培养基(g)水量(ml) 煮沸(次)分装(ml) 备注营养琼脂11.4 300 3瓶,500ml 瓶,平板营养琼脂 2.7 70 3 5 14支×3,中试管,斜面营养肉汤 1.3 60 1 3 20支×2,小试管,肉汤半固体琼脂 1.7 60 3 4 14支×3,小试管,高层(1)营养琼脂培养基的制备:称量11.4g琼脂,置于三角烧瓶中,加入300ml蒸馏水,分2瓶装,用于倒平板。

生物生化实验报告

生物生化实验报告

一、实验目的1. 探究不同微生物对有机大分子物质的水解能力,分析其酶系统的差异。

2. 掌握微生物大分子物质水解试验的原理和方法。

3. 了解糖发酵的原理及其在肠道细菌鉴定中的重要作用。

4. 学习通过糖发酵鉴别不同微生物的方法。

5. 理解吲哚和甲基红试验的原理及其在肠道细菌鉴定中的意义和方法。

二、实验原理微生物的生理生化反应是微生物生命活动的重要组成部分。

微生物通过酶促反应将有机大分子物质分解为小分子物质,以获取能量和营养。

不同微生物具有不同的酶系统,对底物的水解能力存在差异。

糖发酵试验和吲哚、甲基红试验是常用的微生物鉴定方法。

三、实验仪器与试剂菌种:枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、产气肠杆菌培养基:- 固体淀粉培养基- 固体油脂培养基- 葡萄糖发酵培养基- 乳糖发酵培养基- 蛋白胨水培养基- 葡萄糖蛋白胨水培养基试剂:- 卢戈氏碘液- 乙醚- 吲哚试剂- 甲基红试剂- 蒸馏水仪器:- 酒精灯- 接种针- 培养皿- 试管- 试管架- 烧杯- 量筒- 德汉氏小管四、实验方法1. 菌种接种:将待测菌种接种于相应的培养基上,置于适宜的条件下培养。

2. 糖发酵试验:将培养好的菌液接种于葡萄糖发酵培养基和乳糖发酵培养基中,观察培养基颜色变化。

3. 吲哚试验:将培养好的菌液加入吲哚试剂,观察颜色变化。

4. 甲基红试验:将培养好的菌液加入甲基红试剂,观察颜色变化。

五、实验结果与分析1. 糖发酵试验:- 枯草芽孢杆菌:葡萄糖发酵培养基变黄,乳糖发酵培养基不变色。

- 大肠杆菌:葡萄糖发酵培养基变黄,乳糖发酵培养基变红。

- 金黄色葡萄球菌:葡萄糖发酵培养基不变色,乳糖发酵培养基变红。

- 铜绿假单胞菌:葡萄糖发酵培养基不变色,乳糖发酵培养基变红。

- 普通变形杆菌:葡萄糖发酵培养基变黄,乳糖发酵培养基变红。

- 产气肠杆菌:葡萄糖发酵培养基变黄,乳糖发酵培养基变红。

2. 吲哚试验:- 枯草芽孢杆菌:呈阳性反应。

南医生化实验报告4讲解

南医生化实验报告4讲解

生物化学实验报告一、实验目的1.学习并掌握肝糖原提取和鉴定原理和方法;2.学习并掌握蒽酮比色测定糖原含量的原理、注意事项和操作方法;3.学习并掌握刻度吸管和微量加样枪的使用方式;4.正确掌握使用离心机的方法步骤;5.正确掌握使用分光光度计的方法步骤。

二、实验原理1.肝糖原的提取与鉴定糖原是生物的主要储能物质之一,主要储存与肝细胞中,采用研磨匀浆等方法可以使肝细胞破碎。

肝细胞破碎,细胞内容物流出。

低浓度的三氯醋酸能使蛋白质变性,破坏肝组织中的酶并且使蛋白质沉淀,糖原则能够稳定地保存在上清液中,从而达到分离糖原与蛋白质等其他成分的目的。

糖原不溶于乙醇但可溶于热水,故可以先用95%乙醇将滤液中糖原沉淀,再溶于热水中。

糖原水溶液呈乳样光泽,遇碘呈红棕色。

此外,糖原还可以被酸水解成葡萄糖,利用呈色反应和葡萄糖的还原性,可以判定肝组织中糖原的存在。

糖原水解溶液与班氏试剂混匀沸水浴加热2min后会出现砖红色沉淀。

2.肝糖原的定量测定糖原在浓碱溶液中非常稳定,故可将肝组织先置于浓碱中加热,以破坏其他成分,保留肝糖原。

糖原可以被浓酸水解成葡萄糖,而浓硫酸能使葡萄糖进一步脱水生成5-羟甲基呋喃甲醛,该化合物与蒽酮脱水缩合可以生成蓝色的化合物。

该物质在620nm处有最大吸收。

糖含量在10-100μg,溶液颜色的深浅与可溶性糖的含量成正比。

利用该反应原理处理标准葡萄糖溶液,通过标准对照法即可计算出样品中糖原的含量。

三、材料与方法:1.实验材料(1)肝糖原的提取与鉴定样品:1.50g的鸡肝COOH、95%乙醇、蒸馏水、浓HCl溶液、50%NaOH溶液、碘试剂和班氏试剂试剂:5%CCl3仪器和器材:离心机、试管、玻璃棒、室温至100℃恒温水浴箱、剪刀、镊子、刻度吸管、微量加样枪和白瓷反应板(2)肝糖原的定量测定样品:0.15g的鸡肝试剂:30%KOH溶液、蒸馏水、标准葡萄糖溶液和0.2%蒽酮溶液仪器和器材:室温至100℃恒温水浴箱、比色皿、分光光度计、试管、剪刀、镊子、刻度吸管和微量加样枪2.实验流程(1)肝糖原的提取与鉴定(2)肝糖原的定量测定取3支试管,按下表操作:试剂(ml)空白管标准管样品管蒸馏水 1.0 -- --标准葡萄糖溶液-- 1.0 -- 糖原提取液-- -- 1.00.2%蒽酮溶液 2.5 2.5 2.5混匀后,沸水浴10min,冷却。

细胞毒实验实验报告南方医科大学

细胞毒实验实验报告南方医科大学

细胞毒实验实验报告南方医科大学细胞毒性实验是生物学评估和筛选测试之一,该测试使用体外组织细胞观察医疗器械对细胞生长,繁殖和形态的影响。

细胞毒性实验旨在评估医疗器械和材料的一般毒性。

测试包括在细胞培养基中提取设备,然后将提取液暴露于小鼠成纤维细胞(L929)。

在使用定性或定量方法评估细胞之前,允许细胞在提取液中生长指定的时间。

该测试是在所有与患者接触的医疗设备,原材料以及经过清洁验证或剩余制造的设备上执行的。

虽然可以通过多种不同的方法进行测量,但是通过使用重要染料(福尔马赞染料),蛋白酶生物标志物或通过测量ATP含量来评估细胞活力是确定细胞毒性的最常用方法。

常见的四唑盐包括INT,MTT,MTS和XTT。

通常在371C的补充了血清的哺乳动物细胞培养基(MEM)中提取设备材料。

提取后,将提取物与L929细胞(小鼠成纤维细胞)单层接触。

然后使细胞在提取液中生长指定的时间,然后使用定性或定量方法对细胞进行评估。

医学检验生化实验报告(3篇)

医学检验生化实验报告(3篇)

第1篇一、实验名称血清酶活性检测二、实验目的1. 掌握血清酶活性检测的基本原理和方法。

2. 学会使用生化分析仪进行血清酶活性检测。

3. 了解血清酶活性检测在临床诊断中的应用。

三、实验原理血清酶活性检测是通过测定血清中某种酶的活性来反映该酶在体内的代谢状况。

酶活性测定通常采用比色法、电化学法等方法,其中比色法是最常用的方法。

本实验采用比色法检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性。

四、实验材料1. 试剂:丙氨酸转氨酶(ALT)试剂盒、天冬氨酸转氨酶(AST)试剂盒、缓冲液、磷酸盐缓冲盐溶液(PBS)、硫酸钠、氢氧化钠、盐酸、三氯乙酸等。

2. 仪器:生化分析仪、离心机、移液器、比色皿等。

3. 样品:血清样本。

五、实验步骤1. 样本处理:取血清样本,按照实验要求进行离心处理,分离出血清。

2. 丙氨酸转氨酶(ALT)活性检测:(1)按照试剂盒说明书配置反应体系,加入血清样本。

(2)将反应体系放入生化分析仪中,按照仪器操作步骤进行测定。

3. 天冬氨酸转氨酶(AST)活性检测:(1)按照试剂盒说明书配置反应体系,加入血清样本。

(2)将反应体系放入生化分析仪中,按照仪器操作步骤进行测定。

4. 结果记录与分析:记录实验数据,与正常值范围进行比较,分析实验结果。

六、实验结果1. 丙氨酸转氨酶(ALT)活性检测结果:实验测得的ALT活性为30 U/L,正常值范围为10-40 U/L。

2. 天冬氨酸转氨酶(AST)活性检测结果:实验测得的AST活性为25 U/L,正常值范围为15-35 U/L。

七、讨论与分析1. 丙氨酸转氨酶(ALT)活性检测:ALT主要存在于肝脏细胞中,其活性升高可反映肝脏损伤。

本实验中ALT活性检测结果在正常范围内,说明受试者肝脏功能正常。

2. 天冬氨酸转氨酶(AST)活性检测:AST广泛存在于人体各组织中,但以肝脏细胞中的含量最高。

AST活性升高可反映心肌损伤、肝脏损伤等。

知识科普:一文看懂生化检测报告

知识科普:一文看懂生化检测报告

知识科普:一文看懂生化检测报告一、什么是生化检测报告1.检查的项目:检查的项目包括了血液、尿液、粪便和脑脊液等,其中血液检查包括葡萄糖、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、肌酐、尿酸等指标;尿液检查包括尿蛋白、尿糖等指标;粪便检查包括粪便潜血、粪脂、粪胆碱脂等指标;脑脊液检查包括白蛋白、细胞计数等指标。

2.检查结果:检查结果主要以化验室各种指标的数值来表示,还可以有文字描述,正常指标数值一般在参考范围内,超出参考范围属于异常,此时可根据病人的病情进行进一步的治疗。

二、生化检测报告有哪些参数1、肾功生化检测报告有哪些参数肾功生化检测报告是一种常见的检测方法,用来评估肾脏的健康状况,它可以帮助我们确定肾脏的功能状况是否正常,为治疗肾脏疾病提供重要的依据。

肾功生化检测报告中有多种参数,它们是:血清尿酸、血清肌酐、血清钾、血清磷、血清氯、血清钠、血清水分、血清乙肝表面抗原、血清游离钙、血清总胆红素等。

血清尿酸是一种氧化代谢物,可以检测肾脏功能是否正常,它是肾脏代谢废物中的主要成分,如果血清尿酸偏高,可能是肾脏疾病的预警信号,血清肌酐也是一种肾脏代谢废物,它的偏高也可能是肾脏疾病的预警信号。

血清钾是一种重要的电解质,它主要反映肾脏功能是否正常,如果血清钾偏高或偏低都可能是肾脏疾病的预警信号。

血清磷是一种重要的营养素,它主要来源于肾脏的新陈代谢,如果血清磷偏低,可能是肾脏功能受损的预警信号。

血清氯也是肾脏新陈代谢的重要成分,如果血清氯过高或过低都可能是肾脏疾病的预警信号。

血清钠是肾脏新陈代谢的重要成分,如果血清钠偏低,可能是肾脏疾病的预警信号。

血清水分是肾脏新陈代谢的重要成分,如果血清水分偏低,可能是肾脏疾病的预警信号。

血清乙肝表面抗原是一种检测乙肝携带者的常见指标,如果血清乙肝表面抗原偏高,可能是肝脏疾病的预警信号。

血清游离钙是一种重要的电解质,它主要反映肾脏功能是否正常,如果血清游离钙偏低或偏高都可能是肾脏疾病的预警信号。

临床生化检验报告解读

临床生化检验报告解读

临床生化检验报告解读前言一张检验报告单上有诸多项目,对每个项目的参考值与临床意义医护人员有时记的不十分清楚,需要马上解读给患者及家属时,往往不是十分确切,老医生带领年轻医生在教学查病中解释不可能十分全面,患者及家属道听途说,在诸多医护人员的解释下,尚不了解确切含义。

我们在临床实践工作中痛感缺乏一本以临床检验报告单为出发点来解读每个检验项目的资料,以便顺捷、准确地解释每个项目的临床意义,因而结合本科实际,收集、整理出2011年最新临床检验报告解读,以盼能给您工作带来些许方便。

肝脏疾病的生化检验一、肝功能试验1.判断有无黄疸及黄疸的程度总胆红素(TBIL)>L表示有黄疸,~L为隐性黄疸或亚临床黄疸,~171uml/L为中度黄疸,342uml/L以上为重度黄疸。

(1)协助鉴别黄疸类型;溶血性黄疸多为轻度黄疸,多数<L,直接胆红素(DBIL)增高明显,直接胆红素与间接胆红素之比(DBIL/IDBIL)<;肝细胞性黄疸多为轻、中度黄疸,总胆红素(TBIL)>L-171umol/L,DBIL、IDBIL均增高,DBIL/IDBIL比值~;梗阻性黄疸多为中度、重度黄疸,TBIL明显增高,不完全性梗阻为171uml/L~342uml/L,完全性梗阻常>342uml/L,以DBIL增高明显,DBIL/IDBIL>。

(2)T BIL测定对于肝细胞的损害不是一个灵敏的指标,但在肝脏疾病中胆红素浓度明显升高常反映有严重的肝细胞损害。

病毒性肝炎时,血清胆红素愈高,肝细胞损害往往愈严重,病程亦愈长。

但也存在此种情况,如爆发肝炎时,TBIL仅中度升高,少数亚急性肝炎病则无黄疸出现。

急性酒精性肝炎时如TBIL>L,提示预后不良。

胆汁淤积性肝炎虽肝细胞损害较轻,TBIL水平却可甚高。

婴幼儿TBIL超过342 umol/L通常伴有脑损害(脑性核黄疸)。

新生儿溶血症时检测胆红素有助于了解疾病严重程度,有助于制定合理的治疗方案。

(3)血清中TBIL升高主要见于:溶血性黄疸,如自身免疫性溶血性贫血、异型输血、严重疟疾、蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等;肝细胞性黄疸,如急性或慢性病毒性黄疸型肝炎、肝硬化、肝癌、中毒性肝炎、传染性单核细胞增多症、伤寒等;阻塞性黄疸,如总胆管结石,总胆管或肝胆管癌、胰头癌、壶腹癌、急性或慢性胰腺炎、十二指肠球后溃疡、胆汁淤积性肝炎、妊娠特发性黄疸、原发性胆汁性肝硬化等;先天性非溶血性黄疸,如迪宾-约翰逊病、罗托尔综合征、吉尔伯特-靳雷博莱特综合征、克星格勒-纳贾综合征。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

生物化学实验报告
一、实验目的
1.学习并掌握肝糖原提取和鉴定原理和方法;
2.学习并掌握蒽酮比色测定糖原含量的原理、注意事项和操作方法;
3.学习并掌握刻度吸管和微量加样枪的使用方式;
4.正确掌握使用离心机的方法步骤;
5.正确掌握使用分光光度计的方法步骤。

二、实验原理
1.肝糖原的提取与鉴定
糖原是生物的主要储能物质之一,主要储存与肝细胞中,采用研磨匀浆等方法可以使肝细胞破碎。

肝细胞破碎,细胞内容物流出。

低浓度的三氯醋酸能使蛋白质变性,破坏肝组织中的酶并且使蛋白质沉淀,糖原则能够稳定地保存在上清液中,从而达到分离糖原与蛋白质等其他成分的目的。

糖原不溶于乙醇但可溶于热水,故可以先用95%乙醇将滤液中糖原沉淀,再溶于热水中。

糖原水溶液呈乳样光泽,遇碘呈红棕色。

此外,糖原还可以被酸水解成葡萄糖,利用呈色反应和葡萄糖的还原性,可以判定肝组织中糖原的存在。

糖原水解溶液与班氏试剂混匀沸水浴加热2min后会出现砖红色沉淀。

2.肝糖原的定量测定
糖原在浓碱溶液中非常稳定,故可将肝组织先置于浓碱中加热,以破坏其他成分,保留肝糖原。

糖原可以被浓酸水解成葡萄糖,而浓硫酸能使葡萄糖进一步脱水生成5-羟甲基呋喃甲醛,该化合物与蒽酮脱水缩合可以生成蓝色的化合物。

该物质在620nm处有最大吸收。

糖含量在10-100μg,溶液颜色的深浅与可溶性糖的含量成正比。

利用该反应原理处理标准葡萄糖溶液,通过标准对照法即可计算出样品中糖原的含量。

三、材料与方法:
1.实验材料
(1)肝糖原的提取与鉴定
样品:1.50g的鸡肝
COOH、95%乙醇、蒸馏水、浓HCl溶液、50%NaOH溶液、碘试剂和班氏试剂试剂:5%CCl
3
仪器和器材:离心机、试管、玻璃棒、室温至100℃恒温水浴箱、剪刀、镊子、刻度吸管、微量加样枪和白瓷反应板
(2)肝糖原的定量测定
样品:0.15g的鸡肝
试剂:30%KOH溶液、蒸馏水、标准葡萄糖溶液和0.2%蒽酮溶液
仪器和器材:室温至100℃恒温水浴箱、比色皿、分光光度计、试管、剪刀、镊子、刻度吸管和微量加样枪
2.实验流程
(1)肝糖原的提取与鉴定
(2)肝糖原的定量测定
取3支试管,按下表操作:
试剂(ml)空白管标准管样品管
蒸馏水 1.0 -- --
标准葡萄糖溶液-- 1.0 -- 糖原提取液-- -- 1.0
0.2%蒽酮溶液 2.5 2.5 2.5
混匀后,沸水浴10min,冷却。

在分光光度计620 nm波长处,用空白管溶液调零,
测定各管溶液的吸光度(A)。

四、结果与讨论:
1.实验结果
(1)肝糖原的提取与鉴定
所获糖原溶液如下图:
经与蒸馏水比较,所获糖原溶液呈乳样光泽。

经加碘试剂呈色反应,结果如下图:
经检验,糖原溶液与碘试剂混合后呈红棕色,故结论是:鸡肝样品中含有糖原。

经班氏试剂与糖原溶液混匀后沸水浴2min,结果如下图:
经检验,糖原水解溶液与班氏试剂混匀沸水浴加热2min后出现砖红色沉淀。

故结
论是:鸡肝样品中含有糖原,糖原水解后产生葡萄糖。

(2)肝糖原的定量检测
空白管、样品管和标准管比色如下:
测定次数空白管标准液样品液
1 0 0.793 0.190
2 0 0.794 0.192
3 0 0.79
4 0.191
各管平均值A
620
0 0.794 0.191
根据公式:肝糖原(g/100g肝组织)=A
样品/A
标准
0.05×100/肝组织重(g)×100/1000×
1.11
得本组实验:肝糖原=0.89g/100g肝组织
故本次实验结论为:该鸡肝样品含有肝组织,且肝糖原含量为0.89g/100g肝组织。

2.结果分析
经查阅资料得:饱食鸡肝的肝糖原含量为:2~3g/100g肝组织
而本组实验测得肝糖原=0.89g/100g肝组织,即本次实验测得的肝糖原含量偏低。

3.讨论总结
经查阅资料和与搭档讨论得以下注意事项:
(1)试剂中有强酸、强碱,如蒽酮试剂是用浓硫酸配制的,具有强腐蚀性,故操作中要注意安全;
(2)0.2%蒽酮溶液和30%KOH 1.5ml 应用刻度吸管移取,可减少实验误差,比起使用微量加样枪操作也更安全,避免损毁微量加样枪;
(3)比色皿盛装溶液体积不得超过比色皿2/3,防止溶液溢出,腐蚀比色杯架;
(4)肝组织必须在沸水浴中全部溶解,否则将影响比色;
(5)使用离心机前一定要配平,否则会损坏离心机;
(6)糖原水解溶液与班氏试剂混匀沸水浴加热2min后若出现黑色浑浊,则是因为班氏试剂过量所致;
(7)蒽酮试剂必须2倍于被测液;
(8)沸水浴时,注意打开方式,避免烫伤;
(9)糖原提取并转移到100ml容量瓶中进行样品糖原溶液配制时必须注意仔细定容,以免导致稀释倍数过大,导致实验误差;
(10)肝糖原提取时,向上清液中加入等量的95%乙醇后,务必混合均匀。

由于上清液为水溶液,比重>95%乙醇,溶液分为两层。

加之上清液容积较大,混匀操作比较困难,最好用倾倒混匀,或用玻璃棒搅拌混匀;
(11)实验材料应选取饱食鸡肝,否则所测肝糖原含量会偏低。

相关文档
最新文档