安全用药管理制度01271
安全用药管理制度(3篇)
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）是指通过建立一套科学、规范而又有效的管理机制，确保患者在使用药物过程中安全的制度。
以下是一些常见的安全用药管理制度措施。
1. 药品管理：对药物进行分类管理，包括药品采购、验收、存储和配发等环节，确保药物的质量和安全性。
2. 药师参与：药师在药物使用过程中承担重要角色，包括对药师的资质要求、职责分工等，确保患者正确使用药物。
3. 药品标识：对药品进行明确标识，包括药品名称、剂量、用法用量等，防止患者因为药品标识不清晰而发生误用。
4. 用药指导：对患者进行用药指导，包括告知患者药物的使用方法、禁忌症、不良反应等，提高患者药物的正确使用率。
5. 审查与监控：建立用药审查制度，对医师开具的药单进行审查，并通过药物监控系统对用药过程进行监测，及时发现和解决问题。
6. 不良反应报告：建立不良反应报告制度，鼓励患者和医护人员积极报告药物的不良反应，以便及时采取措施。
安全用药管理制度(医院管理制度)
安全用药管理制度一、为加强使用药品的监督管理，确保药品质量，保障临床用药安全，根据有关法规、规章的规定，结合本院实际情况制定本制度。
二、在本院范围内使用药品人员必须具备下列条件：1、持有《执业医师执业证》的医师，经院医务部门审核批准授予本院处方后，方能开具处方，使用药品。
2、具有药学专业职称的药学技术人员或经市以上药品监督管理部门药学技术考核合格者，经院医务部门审核批准，方能从事本院药剂工作。
3、直接接触药品的药剂人员，必须身体健康并每年进行一次健康体检。
患有传染疾病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品工作，包括药剂人员、医护人员等。
三、采购药品以国家各级医药供应单位为进货主渠道。
不从无《药品经营许可证》的单位或私人药贩手中购药，禁止购买无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品，严禁购买假、劣药品。
四、药房封闭管理，非药房工作人员不准进入调剂室。
调剂室药品要做到分类定位放置，堆码整齐、标志醒目，不与非药品、环卫消杀剂等混放。
五、本院经批准生产的自制药品，要按规定进行质量检验，成品凭本院医师处方使用，不得在市场上销售。
六、药房及存有备用药品的科室，每月底对药品进行清点、检查，防止积压，对有沉淀变色、包装破损、标签模糊、变质失效、过期药品要立即停止使用，并登记报批销毁。
七、医师在医疗过程中要严格执行合理用药原则，问明病情，明确诊断，严格药品适应症。
选择正确的药物、剂量、用药途径，不开大方，不开非适应症药品。
对特殊群体的用药要特别注意，尤其是老年人、婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女、肝肾病患者。
要综合分析，分清用药利弊，避免不必要的联合用药。
注意发现药物不良反应早期表现并及时停药，采取相应处理应对措施。
八、药剂人员在调配药品过程中，要严格执行操作规程。
认真审查和核对处方，坚持“四查十对”制度，细心交待用药量和使用方法，特别对门诊患者要详细指导用药注意事项。
做到正确患者、正确药物、正确剂量、正确途径、正确时间用药。
安全用药管理制度
安全用药管理制度
第一条遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的医嘱应查询无误后方可执行。
第二条严格执行“三查”“十对”，（“三查”：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。
“十对”：对床号、住院号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期及过敏史。
）确认药物如出现沉淀、变质、过期等现象严禁使用。
第三条药物应现配现用，掌握配伍禁忌，防止引起药物不良反应。
第四条用药前询问药物过敏史，按医嘱做过敏试验，并警惕过敏反应发生；凡有过敏史者，禁忌做该药物过敏试验；药物试验阳性者禁用该药物，在体温单、腕带、临时医嘱单及床头卡做好阳性标识，并告知患者及家属。
第五条静脉用药时，均应在液体袋或瓶上（静脉泵入药物需在注射器上）标注好药物名称和剂量（电子医嘱可打印条码）。
第六条发放口服药做到送药到床、特殊药物必须服药到口。
第七条根据医嘱，病情及药物性质，调整输液速度，加强巡视，密切观察用药效果及不良反应，若出现生命体征变化、皮疹、胃肠道反应等异常情况，应及时通知医师。
第八条使用特殊药物时要做到床旁交接。
第九条做好患者用药指导及告知义务，指导正确服药及注意事项。
第十条将安全用药管理纳入质量控制，发现问题及时分析、总结与改进，并做好记录。
安全用药管理制度
第一章总则第一条为加强药品使用管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有从事药品使用、管理、监督的医务人员和工作人员。
第三条本制度遵循以下原则：（一）以患者为中心，确保患者用药安全；（二）规范药品使用行为，提高药品使用效率；（三）加强药品管理，防止药品滥用；（四）提高医务人员用药水平，促进合理用药。
第二章药品采购与管理第四条药品采购应严格按照国家药品标准进行，选用合法、合格、有效的药品。
第五条药品采购部门应定期对药品供应商进行评估，确保药品质量。
第六条药品入库前应进行验收，检查药品包装、标签、有效期等，确保药品质量符合要求。
第七条药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量不受影响。
第八条药品出库时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品准确无误。
第九条药品报废、回收、销毁应按照国家有关规定执行，并做好记录。
第三章药品使用与监测第十条医务人员应严格按照药品说明书和临床指南使用药品，遵循合理用药原则。
第十一条医务人员在使用药品前，应充分了解患者的病情、体质、过敏史等信息，避免不合理用药。
第十二条医务人员应定期参加药品使用培训，提高用药水平。
第十三条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行监测、报告和处理。
第十四条医务人员在发现患者用药异常情况时，应及时报告并采取措施，防止不良后果的发生。
第四章用药教育与培训第十五条医疗机构应定期开展用药教育，提高患者用药安全意识。
第十六条医务人员应向患者提供用药指导，包括药品名称、用法、用量、注意事项等。
第十七条医疗机构应加强对医务人员用药培训，提高合理用药水平。
第五章监督与检查第十八条医疗机构应定期对药品使用、管理、监督工作进行自查，发现问题及时整改。
第十九条药品监督管理部门应加强对医疗机构的监督检查，确保药品使用安全。
安全用药相关管理制度
安全用药管理制度第一章总则第一条为加强药品安全管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本机构药品的采购、储存、保管、调配、使用、回收、报废等全过程。
第三条本机构应当建立健全药品安全管理组织体系，明确药品安全管理职责，加强药品安全管理培训和考核，提高全体人员的安全用药意识。
第二章药品采购第四条药品采购应当遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，严格执行《药品采购管理制度》。
第五条采购人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，严格执行药品采购程序，确保药品质量和购进的合法性。
第六条药品采购应当严格执行药品供应商资格审查制度，建立供应商档案，定期对供应商进行评估和考核。
第三章药品储存第七条药品储存应当严格执行《药品储存、保管管理制度》，根据药品性能，对药品实行分区、分类管理。
第八条药品储存应当遵守药品储存管理规范，确保药品储存条件符合要求，避免药品变质、失效。
第九条储存人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品储存管理规范，严格执行药品储存、保管制度。
第四章药品调配第十条药品调配应当严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确、及时、安全。
第十一条调配人员应当具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，严格执行药品调配程序，确保药品调配准确、及时、安全。
第十二条药品调配应当严格执行处方审核制度，对处方进行审核，确保处方合法、合理、安全。
第五章药品使用第十三条药品使用应当严格执行《医疗机构药事管理规定》，遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，制定合理用药方案。
第十四条医师在临床诊疗过程中，应当密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
第十五条护士在执行药品使用过程中，应当严格执行无菌操作规程，确保药品使用安全、有效。
新安全用药管理制度
第一章总则第一条为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有药品的生产、经营、使用单位，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。
第三条本制度遵循以下原则：（一）以人为本，保障人民群众用药安全；（二）依法行政，严格规范药品使用行为；（三）科学合理，促进药品合理使用；（四）预防为主，强化药品不良反应监测。
第二章药品生产管理第四条药品生产企业应当严格执行国家药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。
第五条药品生产企业应当加强原辅材料的采购、检验、储存等环节的管理，确保原辅材料的质量。
第六条药品生产企业应当建立药品不良反应监测体系，对生产、销售的产品进行持续监测，及时报告不良反应。
第七条药品生产企业应当对生产、销售的产品进行定期检验，确保产品质量符合国家标准。
第三章药品经营管理第八条药品经营企业应当严格执行国家药品经营质量管理规范（GSP），确保经营过程符合规定要求。
第九条药品经营企业应当对采购的药品进行严格的质量检验，确保药品质量。
第十条药品经营企业应当建立药品不良反应监测体系，对经营的药品进行持续监测，及时报告不良反应。
第十一条药品经营企业应当加强药品储存、运输等环节的管理，确保药品质量。
第四章药品使用管理第十二条医疗机构应当严格执行国家医疗机构药品使用管理办法，确保药品合理使用。
第十三条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测体系，对使用的药品进行持续监测，及时报告不良反应。
第十四条医疗机构应当加强药品处方管理，严格执行处方点评制度，规范处方行为。
第十五条医疗机构应当加强对药品临床应用的培训，提高医务人员合理用药水平。
第五章监督检查与法律责任第十六条各级药品监督管理部门应当加强对药品生产、经营、使用环节的监督检查，确保本制度得到有效执行。
第十七条违反本制度规定的，由相关部门依法予以查处，追究相关责任人的法律责任。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
安全用药工作管理制度
一、总则为加强药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医护人员、药剂人员及相关部门。
三、工作要求1. 加强药品采购管理（1）严格执行《药品采购管理制度》，确保药品采购合法、合规。
（2）按照“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，选择质量优良、价格合理的药品。
（3）严格执行药品采购审批制度，严禁采购假冒伪劣药品。
2. 规范药品储存、保管（1）严格执行《药品储存、保管管理制度》，确保药品储存环境符合要求。
（2）对易混淆药品、效期药品、高危药品等进行分区、分类管理，并做好醒目标示。
（3）定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
3. 规范药品调配、使用（1）严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确无误。
（2）医师开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南进行，确保用药合理。
（3）药师在审方、发药过程中，应认真核对患者信息、药品信息，确保用药安全。
4. 加强临床用药监督（1）药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作。
（2）各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，负责对本科合理用药、大处方进行督导管理。
（3）医师在临床诊疗过程中，应密切观察疗效，注意不良反应，根据必要指标和检验数据及时修订用药方案。
5. 加强用药安全教育（1）定期对医护人员进行用药安全知识培训，提高用药安全意识。
（2）开展用药安全宣传教育活动，提高患者及家属的用药安全意识。
（3）鼓励患者及家属积极参与用药安全监督。
四、奖惩措施1. 对在药品管理、合理用药工作中表现突出的个人和科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的，依法依规追究责任。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院药事管理与药物治疗学委员会根据实际情况予以修订。
安全用药相关管理制度(3篇)
安全用药相关管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》，执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0-30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2-10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
《安全用药管理制度》
第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、使用、调配、销售、回收等各个环节。
第三条本单位应建立健全药品管理制度，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、信誉良好的药品供应商。
第五条药品采购前，应进行市场调研，了解药品价格、质量、供应情况，确保采购的药品符合临床需求。
第六条药品采购合同应明确药品质量标准、价格、供货时间、验收标准等内容。
第七条药品验收时应严格核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品符合规定。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免交叉污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十条药品储存温度和湿度应控制在规定范围内，定期检查并记录。
第十一条药品养护人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第四章药品使用与调配第十二条医疗机构应严格按照药品说明书和临床用药指南使用药品。
第十三条医疗人员在使用药品前，应详细询问患者过敏史，避免发生不良反应。
第十四条医疗人员应掌握药品的正确使用方法，确保患者用药安全。
第十五条药品调配应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、数量等信息。
第五章药品销售与回收第十六条药品销售应遵守国家有关药品价格、质量、广告等规定。
第十七条药品销售人员应具备相应的专业知识，为患者提供正确的用药指导。
第十八条药品销售记录应完整、准确，便于追溯。
第十九条药品回收应按照国家有关规定执行，确保回收药品的安全。
第六章监督检查与培训第二十条本单位应定期对药品管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。
第二十一条对药品管理人员进行定期培训，提高其业务水平和职业道德。
简述安全用药的管理制度
一、制度目的1. 保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生。
2. 提高医疗质量，全面加强药事管理与药物治疗学工作。
3. 避免和减少药物不良反应及耐药性的产生，确保患者用药安全。
二、适用范围安全用药管理制度适用于我国各级医疗机构、药品生产、经营、使用单位及医务人员。
三、工作要求1. 科学、规范药事管理工作：将医、药、护三个方面有机结合，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，加强各部门沟通与协作。
2. 药品采购与管理：a. 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》，坚持质量第一、按需进货、择优采购的原则。
b. 严格执行药品储存、保管管理制度，确保药品质量。
3. 药品调配与使用：a. 严格执行《药品调配管理制度》，规范药品调配流程，确保药品准确无误。
b. 医师在临床诊疗过程中，根据药品说明书制定合理用药方案，密切观察疗效及不良反应。
c. 门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
4. 高警示药品管理：a. 高警示药品是指若使用不当或发生用药错误会对患者造成伤害/死亡的药品。
b. 医务人员应熟悉高警示药品的特性，严格按照规定使用，加强药品的监控与管理。
5. 药物不良反应监测与报告：a. 医务人员应密切关注患者用药过程中的不良反应，及时采取措施。
b. 药品生产、经营、使用单位应按规定报告药物不良反应。
四、监督检查1. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作。
2. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责本科室合理用药、大处方进行督导管理。
3. 医疗机构应定期对安全用药管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。
总之，安全用药管理制度是我国医疗体系的重要组成部分，各级医疗机构、药品生产、经营、使用单位及医务人员应高度重视，切实加强安全用药管理工作，确保患者用药安全。
安全用药管理制度规定
第一章总则第一条为了保障人民群众用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有从事药品采购、储存、调配、使用和监测等工作的相关人员。
第三条安全用药管理应遵循以下原则：（一）以人为本，以患者为中心；（二）预防为主，确保用药安全；（三）依法行政，规范管理；（四）持续改进，提高服务质量。
第二章药品采购第四条药品采购应严格按照国家药品标准、药品质量要求和相关法律法规进行，确保药品质量。
第五条采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订规范的购销合同，明确质量保证措施。
第六条药品采购人员应定期参加药品法律法规和药品质量管理知识的培训，提高业务水平。
第三章药品储存与养护第七条药品储存应按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类，分库储存。
第八条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度和湿度应符合药品储存要求。
第九条药品养护人员应定期检查药品储存条件，发现异常情况及时报告，并采取措施予以纠正。
第十条药品养护人员应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定。
第四章药品调配与使用第十一条药品调配应严格按照医嘱进行，调配人员应具备相应的专业知识和技术水平。
第十二条药品调配过程中，应严格执行核对制度，确保调配药品的准确无误。
第十三条药品使用前，医护人员应详细询问患者病情，合理开具处方，确保患者用药安全。
第十四条药品使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。
第五章药品不良反应监测与报告第十五条药品不良反应监测工作应按照国家相关规定执行，及时收集、整理、分析药品不良反应信息。
第十六条发现药品不良反应，应及时向相关部门报告，并采取措施控制风险。
第十七条对药品不良反应报告进行定期汇总、分析，为药品安全监管提供依据。
第六章药品质量管理与持续改进第十八条药品质量管理应建立健全质量管理体系，定期开展内部质量审核。
第十九条对药品质量管理过程中发现的问题，应及时分析原因，采取纠正和预防措施。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则1.1 目的为了加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律、法规、规章和规范性文件制定本制度。
1.2 适用范围本制度适用于医院药事管理委员会、临床科室、药剂科、医务科、护理部等相关科室和人员。
二、组织机构与职责2.1 药事管理委员会药事管理委员会负责全院合理用药监督管理工作，制定合理用药政策，监督执行情况，对不合理用药情况进行调查处理。
2.2 临床科室临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责对本科合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本科室临床用药中存在的问题。
2.3 药剂科药剂科负责药品采购、储存、调配、供应等工作，确保药品质量，提供药品信息，参与合理用药培训和指导。
2.4 医务科医务科负责医师资质管理，监督医师合理用药情况，对医师不合理用药行为进行处理。
2.5 护理部护理部负责护理人员用药培训和指导，监督护理人员正确执行医嘱，确保患者用药安全。
三、用药管理3.1 医师用药管理3.1.1 医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
3.1.2 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书。
3.1.3 医师不得滥用抗菌药物，严格执行《抗菌药物临床应用管理办法》等相关规定。
3.1.4 医师在执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
3.2 药品采购管理按照药品质量和需求情况进行采购，确保药品质量和购进的合法性。
3.2.2 药剂科应建立药品采购记录，记录药品名称、规格、生产厂家、批号、数量、采购日期等信息。
安全用药的管理制度
安全用药的管理制度一、目的为了确保医疗机构药物使用安全，维护患者健康，保障医疗质量，本制度制定。
二、适用范围适用于医疗机构内所有医务人员、药品管理人员及患者。
三、安全用药管理的原则1.依据医疗机构相关政策、法规和规章进行用药管理。
2.确保医疗机构所使用的药品安全、有效。
3.严格执行医生开药流程，杜绝医生亲自提取药物。
4.加强药品知识培训，提高用药人员的药物使用技能。
5.建立用药监控机制，及时发现和处理用药中出现的问题。
四、医生开药流程1.医生在开处方时应当根据患者病情合理选用药品，并按照规定的用药剂量、用法、用量填写处方。
2.医生开具处方后，必须在系统中打印处方单，患者携带处方单到药房领药。
3.医生不得直接提取药品，药品管理人员应当按照处方单内容调配药品。
五、药品管理人员的责任1.药品管理人员应当熟悉常用药品的名称、规格、功能等信息。
2.药品管理人员应当根据医生开具的处方单，按照药房药品库存情况调配药品。
3.药品管理人员在调配药品时必须核对药品名称、规格、用法、用量等信息，确保无误。
4.药品管理人员应当在调配药品后及时将药品发放给患者，同时将相关信息记录在档案中。
六、患者用药注意事项1.患者在领取药品时，必须认真核对药品名称、规格，避免携带错误药品。
2.患者应当按照医生开具的用药要求进行用药，并严格控制用药剂量和用药频次。
3.患者在用药过程中如有不适症状或药品过敏反应，应当立即停止用药，并及时向医生报告。
七、药品存储管理1.医疗机构应当设立专门的药房，药房内药品按照名称、规格分类存放，以免混淆。
2.药品应当保存在避光、干燥、通风良好的环境中，避免受潮、曝光。
3.药品在存放时，应当按照药品说明书要求进行温度、湿度监控，保障药品质量稳定。
八、药品过期处理1.药房内药品管理人员应当按照药品有效期限，及时清点过期药品。
2.过期药品应当按照规定程序进行销毁处理，避免过期药品流入市场，影响用药安全。
九、用药监控1.医疗机构应当建立药物使用监控系统，对用药情况进行实时监控，并及时发现问题。
安全用药管理制度
安全用药管理制度为加强医疗机构药事管理工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 本制度适用于本院药剂科、临床科室、护理部等与药品使用相关的部门。
1.2 安全用药管理工作的目的是保障患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，减少药物不良反应和细菌耐药性的发生。
1.3 安全用药管理工作的原则是科学、规范、合理、安全。
二、组织管理2.1 设立药事管理与药物治疗学委员会，负责本院药事管理工作的领导、组织、协调和监督。
2.2 药事管理与药物治疗学委员会由医务科、药剂科、临床科室、护理部等部门负责人组成。
2.3 药事管理与药物治疗学委员会下设合理用药专家督导组，负责本院合理用药的日常监督检查工作。
2.4 临床科室设立药品使用管理小组，负责本科室药品使用的管理、监督和指导。
三、药品采购管理3.1 药剂科负责药品采购计划的制定和实施。
3.2 药品采购应严格执行《药品采购管理制度》，坚持质量第一，按需进货，择优采购的原则。
3.3 药品采购应符合国家药品监督管理部门的规定和要求。
四、药品储存管理4.1 药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
4.2 药品应按照药品性能、储存条件进行分区、分类管理。
4.3 易变质、易混淆、高危药品应进行醒目标识，避免差错事故的发生。
4.4 药剂科应定期检查药品储存情况，及时处理过期、变质、失效药品。
五、药品调配管理5.1 药剂科负责药品的调配工作，确保药品准确、及时地发放到临床科室。
5.2 药剂科应建立健全药品调配管理制度，实行处方调配、处方审核、药品发放等环节的严格控制。
5.3 药剂科应定期对药品调配人员进行培训和考核，提高药品调配质量。
六、药品使用管理6.1 临床科室负责本科室药品的使用管理，确保患者用药安全、有效。
6.2 医师在开具处方时，应严格执行《处方管理办法》，遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等。
安全用药相关管理制度
安全用药相关管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保企业员工在工作过程中的安全用药，保障员工身体健康并提高工作效率，制定本管理制度。
本制度制定依据《中华人民共和国劳动法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规，适用于全体企业员工。
第二条适用范围本制度适用于企业全体员工在工作岗位上的安全用药管理，包括各类药物的存放、使用、处置等方面。
第三条安全用药的原则1.企业员工应根据医生的处方，合理用药，遵循用药剂量和用药时间。
2.企业员工不得擅自购买和使用未经批准的药物，严禁滥用药物和药物泛滥。
3.企业员工发现药物疑似问题应及时向相关部门报告，确保生产过程中不出现事故。
第二章安全用药的管理标准第四条药品管理1.企业应建立完善的药品管理制度，明确药品的购买、留存、监测和更新周期，确保药品的质量安全。
2.药品应存放在专门的药品柜或储存柜中，不得与食品、饮料、化学品等物品混放。
3.药品柜或储存柜应定期检查并进行清理，过期或变质的药品应及时淘汰并记录。
第五条药品使用1.企业员工在用药前应查阅药品说明书和医嘱，了解药物的适应症、用法用量和注意事项。
2.企业员工在服用药物时应准确测量和控制药物剂量，避免过量或低剂量的使用。
3.企业员工在服用药物期间应密切关注身体状况，如出现异常情况应立即向主管或医生报告。
第六条药品处置1.企业员工在用药后应将药品包装妥善处理，防止孩子或他人误食。
2.企业员工不得将药物随意扔入垃圾箱或污水中，应按照相关规定进行分类处理。
3.企业员工应遵守企业安全用药相关的处置流程，确保药物的安全销毁。
第三章安全用药的考核标准第七条个人考核1.企业将定期进行安全用药知识培训，并进行考核，员工需达到合格标准方可从事相关工作。
2.个人安全用药的记录、处方提交和药物处置情况将作为个人绩效考核的重要依据。
第八条部门考核1.企业将定期对各部门进行安全用药的检查和考核，包括药品管理、使用和处置情况等。
2.各部门需建立健全安全用药的制度，并确保员工严格执行，否则将受到相应的处罚。
安全用药管理制度规定
安全用药管理制度规定第一章总则第一条为了保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有涉及用药的工作。
第三条医疗机构应当建立健全用药管理制度，明确责任人，实施用药安全管理。
第四条医疗机构应当加强药品采购渠道监督，确保采购的药品真实有效。
第五条医疗机构应当建立药房管理制度，保证药品的质量和保存。
第二章用药流程管理第六条医疗机构应当建立用药流程管理制度，包括开药、配药、发药等环节。
第七条医疗机构应当建立患者用药记录，包括用药信息、用药频次、用药途径等。
第八条医疗机构应当建立用药审查制度，对患者用药情况进行审核。
第九条医疗机构应当建立用药监测机制，定期对患者用药情况进行监测。
第十条医疗机构应当建立用药反馈制度，对患者用药效果进行跟踪反馈。
第三章用药质量管理第十一条医疗机构应当建立药品验收制度，对进货的药品进行验收。
第十二条医疗机构应当建立药品质量追溯制度，对药品的质量进行追溯。
第十三条医疗机构应当建立药物不良反应报告制度，及时报告药物不良反应情况。
第十四条医疗机构应当建立药物库存管理制度，确保药品库存的安全。
第四章用药安全教育第十五条医疗机构应当开展患者用药安全教育，提高患者用药安全意识。
第十六条医疗机构应当开展医护人员用药安全培训，提升医护人员用药安全知识和技能。
第十七条医疗机构应当建立用药安全宣传制度，加强用药安全宣传。
第五章用药安全监督第十八条健康部门应当加强对医疗机构的用药安全监督，提高用药安全水平。
第十九条医疗机构应当配备用药安全监测人员，定期对用药情况进行监测。
第二十条医疗机构应当建立用药安全检查制度，针对用药环节开展检查。
第二十一条医疗机构应当建立用药安全奖惩制度，对用药安全工作进行激励和惩罚。
第六章附则第二十二条医疗机构应当定期对用药管理制度进行评估，及时修订和完善。
第二十三条本管理制度自发布之日起生效。
第二十四条本管理制度解释权归医疗机构所有。
以上为安全用药管理制度范本，医疗机构可根据实际情况进行适当调整和补充。
安全用药的管理制度
一、总则为加强药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的全体医务人员、药剂人员及从事药品管理的相关人员。
三、管理职责1. 医务人员职责：（1）严格遵守药品管理法律法规，提高药品使用安全意识；（2）严格执行处方管理制度，规范处方行为；（3）合理用药，根据患者病情选择合适的药品；（4）关注药品不良反应，及时报告并采取相应措施；（5）积极参与药品不良反应监测工作。
2. 药剂人员职责：（1）严格执行药品管理制度，确保药品质量；（2）负责药品的采购、储存、供应等工作，确保药品供应及时、充足；（3）负责药品信息的收集、整理、上报工作；（4）指导患者正确使用药品，解答患者用药疑问；（5）参与药品不良反应监测工作。
3. 药品管理人员职责：（1）负责药品管理制度的制定、修订和实施；（2）组织开展药品使用安全教育培训；（3）监督检查药品使用安全工作；（4）协调解决药品使用安全工作中的问题；（5）定期向上级部门报告药品使用安全情况。
四、处方管理制度1. 医师应当具备处方权，并在处方上签名或盖章。
2. 处方应当根据患者的病情、体质、病史等因素合理开具，避免滥用、错用。
3. 处方应注明药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等信息。
4. 处方开具后，医师应当向患者或家属说明用药目的、注意事项、可能的不良反应等。
5. 医师应当对患者的用药情况进行跟踪观察，发现异常情况及时调整用药方案。
五、药品管理制度1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
2. 药品储存应按照药品说明书或相关规定进行，保持药品干燥、避光、通风。
3. 药品供应应保证药品数量充足，满足临床需求。
4. 药品信息应及时更新，确保药品信息的准确性。
5. 药品报废、回收、销毁应按照相关规定执行。
六、药品不良反应监测制度1. 医师、药剂人员发现药品不良反应时，应及时报告。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
安全用药管理制度
（一）病区药品管理
1、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置，各专科
用药分类，抢救药、麻醉药和一般性用药分开放置。
2、高浓度电解质（10%KCL、10%NaCL）注射液、肌肉松弛剂、
细胞毒性药物等高危药品，必须单独存放，并有警示标记。
3、不得使用变质、过期、标签模糊的药品，保证药品安全有效。
4、毒麻药品应做到专人保管、专人负责、专柜枷锁、专用处方、
专用登记本、班班交接。
毒麻药品使用后应由医师开具专用处方，及时领回。
5、抢救车药品做到“五定”：定数量、定点放置、定专人管理、
定期消毒灭菌、定期检查维修，班班交接、签名。
6、需冷藏的物品要放入冰箱。
（二）加强用药环节控制，保证用药安全
1、病房建立重点药物用药后的观察制度和程序，护士应熟练掌
握这些观察制度和程序，并能执行。
2、严格执行用药原则，及时、准确执行医嘱，除抢救外，不得
执行口头医嘱，不得不执行口头医嘱时须复述一遍药物名称、剂量、用法。
对有疑问的医嘱，应加以了解，核实后方可执行。
3、规范护理操作规程，严格执行护理查对制度，严格无菌技术操作。
4、科学、合理配药、溶药，注意配伍禁忌，加强静脉用药现配
现用，防止药品效价降低，减少感染发生。
5、加强输液安全管理，按照医嘱的要求准确调节输液的速度，
注意观察药
物不良反应，发现不良反应及时处置并按流程上报。
6、使用抗生素时应询问有无过敏史，注意给药间隔时间，维持
血液中药物浓度。
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用、适应症、不
良反应及观察要点，尤其是新药，必须组织学习，严格按照说明书规定的给药途径用药。
8、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清，无误并向患
者解释后方可执行，必要时与医生联系。
9、输液过程中，加强巡视，及时发现有无药物外渗，如有药物
外渗需按相应流程给予处理。
10、对因各种原因换着未能及时用药者应及时报告医生，根据医
嘱做好处理，并做好记录。
（三）高危险药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
2、高危险药品不得与其他药品混合存放，存放地点应标识醒
目，设置警示标记提醒护理人员注意。
3、高危险药品配置要实行双人复核，确保准确无误。
4、加强高危险药品的有效期管理，保持安全有效。
5、加强高危险药品的不良反应监测，及时反馈给药剂科、护理部。
6、使用新引进高危险药品要冲分阅读说明书，了解其性能、使用注意事项，确保用药安全。
（四）药物不良反应制度
1、对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年人、孕产妇、心功能、肾功能不全的患者）应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，做好记录，必要时封存实物协助检验工作。
2、应用输液泵、微量泵或特殊用药应加强巡视，30-60分钟巡视1
次，密切观察用药效果和不良反应，发现问题及时停止用药，并报告护理部、药剂科，确保用药安全。
3、定时巡视病房，必要时建立输液巡视卡，根据病情和药物性质调整输液速度，观察有无发热、发疹、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医生并协助处理。
4、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，知道正确用药。
5、发现给药错误时，应及时报告、处理，积极采取补救措施，向
患者做好解释工作，同时上报主管部门。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。