药理学填空题
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。
()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题(一)一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小,当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体,哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体,两药都能抑制_______分泌,治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时,其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理学习题
《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现,与目的无关的作用,并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、,其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升,药理活性,毒性,故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日,则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和,因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其;用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是;毒性不适于浸润麻醉的药物是;扩散力强,用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中,镇痛作用最强的是,最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温,而对___________几乎无影响,而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥,故必须掌握和,并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录,为治疗的首选药;而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用,对和病毒均有效,此外,还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定,需临用前配制,久置可致和,故应现配现用。
18.抗菌谱是指,它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有:、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性;法莫替丁能竞争性地阻断;哌仑西平可选择性阻断;而丙谷胺则能竞争性阻断,从而抑制胃酸分泌,适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物,采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好,其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应,因此,服药期间,以免发生意外。
基础药理学复习题之填空
一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为(C )A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式(B )A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是(D )A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理(D )A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断β受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量5.药物的内在活性(效应力)是指(B )A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点(B )A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是(A )A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速,但血压变化不明显。
可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌,但不防碍射精,该药最有可能属于(D )A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用(D )A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是(D )A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的(C )A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是(A )A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用(C )A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是(A )A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用(C )A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题(一)A型题1.急性肾衰病人出现少尿,应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理填空题
填空题:1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括药效学和药动学两方面。
2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质。
3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。
4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。
5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。
6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。
7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性。
8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。
9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。
10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。
11、口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门脉进入肝脏,在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。
13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。
14、某些药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。
16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。
17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。
18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。
19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。
20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。
21、M受体兴奋可引起心脏抑制,瞳孔缩小,胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加。
22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明,H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。
23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。
24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。
25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成,在胆碱乙酰化酶的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的消除速率4. 以下哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物的次要作用5. 药物动力学中的“零级消除”是指:A. 药物消除速率与浓度无关B. 药物消除速率与浓度成正比C. 药物消除速率与浓度的平方成正比D. 药物消除速率与浓度的倒数成正比二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的_________是指药物与受体结合的能力。
8. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
10. 药物的_________是指药物在体内达到最大效应的时间。
三、简答题(每题5分,共30分)11. 简述药物的体内过程包括哪些阶段?12. 解释什么是药物的药代动力学和药效动力学?13. 药物的剂量与血药浓度之间有什么关系?14. 为什么说药物的个体差异对临床用药有重要影响?四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的不良反应及其预防措施。
16. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
五、案例分析题(10分)17. 患者,男,55岁,因高血压入院治疗,医生开具了β-受体阻断剂和利尿剂。
请分析这两种药物的联合使用对患者血压控制的可能影响,并讨论可能的副作用。
答案:1. B2. D3. C4. D5. A6. 药物代谢动力学7. 亲和力8. 稳态达到时间9. 有效浓度10. 起效时间11. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
药理学优质填空题
1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.生理情况下,由于机体细胞外液的PH 7.4 ,细胞内液的PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,从而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排出解救之。
3.肝药酶的特点是专一性低,个体差异大,有活性可变现象。
4.消除速率常数的缩写是Ke,半衰期的缩写是t1/2,表观分布容积的缩写是Vd,稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者可以获得ED50和LD50的参数。
6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。
7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小,当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.激动剂的强弱以PD2表示,拮抗剂的强弱以PA2表示。
9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。
10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。
11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定,前者是通过阻断M受体,后者则通过复活胆碱酯酶。
12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃,否则可转化为毒性更强的敌敌畏。
13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。
14.毛果芸香碱是M受体激动药,对眼和腺体的作用最为明显,对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。
16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。
17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者,18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品(或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品)。
19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。
20.在合成解痉药中,可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。
21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案:C2. 抗高血压药物中,以下哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案:C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案:C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案:A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物?A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案:B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案:A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案:A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案:药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案:浓度-时间曲线三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案:药物的副作用是指在正常剂量下,除了治疗作用之外产生的其他作用,通常是可预测的,且与治疗目的无关。
药理学各章试题及答案
药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间,下列哪项描述正确?A. 半衰期越长,药物作用时间越短B. 半衰期越短,药物作用时间越长C. 半衰期越长,药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案:A, B, C2. 药物的排泄途径包括:A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果一定越好。
()答案:错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对药物的反应性降低。
()答案:正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。
答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。
答案:中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。
答案:药物的代谢过程通常在肝脏中进行,包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤,这些代谢过程可以增加药物的水溶性,使其更容易被排泄。
2. 药物的不良反应有哪些?答案:药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。
六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。
答案:药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果,但剂量过低可能无法达到治疗效果,剂量过高则可能导致毒性反应。
因此,合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。
2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。
答案:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,它们之间可能发生的相互影响,这种影响可能增强或减弱药物的疗效,甚至产生毒性反应。
药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段,因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用,以确保治疗效果和安全性。
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空,简答,论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布,代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括:_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下,出现的与防止目的无关的作用,这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区,大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强,而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__,使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能,影响体内活性物质,影响递质释放或激素分泌,影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型,前者的代表药是琥珀胆碱,后者的代表药是筒箭毒碱。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分, 共30分)1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: (E)A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: (A)A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: (D)A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: (D)A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: (D)A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的? (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分, 共10分)1.药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分, 共20分)1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
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药理学填空题
1、护士在临床用药护理中具有重要地位,既是药物治疗的执行者,又是药物治疗的监护者。
2、查对制度是用药护理中的一项基本制度,“三查"是指操作前、操作中、操作后检查;用药“六准确”
是给药对象、药物、剂量、浓度、方法、时间准确。
“八对”是对床号、姓名、药名、浓度、剂量、
8、
9、
内在活性。
15、血脑屏障:分子量大、解离度高、蛋白结合率高的非脂溶性药物难以通过;而分子量小、解离度低、脂
溶性大的药物易通过。
16、阿托品对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。
17、毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用是缩瞳、降低眼压、调节痉挛(导致近视)。
18、毒扁豆碱的中毒机制是:可逆性抑制胆碱酯酶。
19、胆绞痛的最佳治疗方案是:阿托品+杜冷丁(哌替啶)。
20、阿托品青光眼、溃疡性结肠炎、前列腺肥大引起的尿路感染、尿路阻塞性疾病患者禁用。
21、部分服用会升高血压的药物:肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素(α受体激动药)。
22、β受体阻断药临床应用:心律失常(快速性心率失常)、心绞痛和心肌梗死、高血压、充血性心力衰竭。
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35、“冬眠合剂”由氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶组成
36、注射氯丙嗪一旦出现低血压,宜选择去甲肾上腺素升压,禁用肾上腺素。
37、吗啡中毒的表现有昏迷、呼吸抑制和瞳孔极度缩小呈针尖样;急性中毒用纳洛酮解救。
38、吗啡的临床应用:镇痛(急性锐痛)、心源性哮喘、急或慢性腹泻。
39、解热镇痛抗炎药:解热作用(主要作用体温调节中枢);镇痛作用(主要在外周);抗炎作用。
40、阿司匹林常与其他解热镇痛药合用,用于感冒发热及头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经等慢性钝痛。
41、阿司匹林的主要不良反应有胃肠道反应、凝血障碍、水杨酸反应、过敏反应、雷耶综合征。
42、对乙酰氨基酚(扑热息痛)无抗炎、抗风湿作用。
临床主要用于退热(消化性溃疡适宜)和镇痛。
43、咖啡因与阿司匹林或对乙酰氨基酚配伍,治疗一般性头痛;与麦角胺配伍,治疗偏头痛。
44、呋塞米不良反应:水与电解质紊乱、耳毒性、胃肠反应等。
45、中效能利尿药氢氯噻嗪的药理作用有利尿作用,抗利尿作用以及降压作用;临床作用有治疗各型水
⑩强心苷中毒引起的室性心律失常(苯妥英钠);
⑾主要用于室性心率失常(利多卡因);
⑿对交感神经兴奋所致窦性心动过速(普萘洛尔);
⒀阵发性室上心动过速(维拉帕米);
⒁金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎(克林霉素);
⒂伤寒、副伤寒治疗(喹诺酮类);
⒃艾滋病(齐多夫定)
⒄治疗阴道滴虫病、治疗贾第鞭毛虫(甲硝唑)
⒅抢救过敏性休克(肾上腺素)
50、写出下列药物相应的别名或通用名:
,作用时间延长。
58、肝素过量引起的自发性出血,用鱼精蛋白对抗,华法林仅有抗凝血作用,过量引起的出血可用
维生素k解救。
59、糖皮质激素的“四抗"作用是抗炎、抗免疫、抗毒素和抗体克作用。
60、钙通道阻滞药广泛用于老年高血压、单纯收缩期高血压、伴有心绞痛支气管哮喘的治疗。
61、抗心律失常药的基本作用是降低自律性、影响传导、影响不应期。
62、吗啡通过激动脑内的阿片受体而发挥强大的镇痛作用。
63、临床常用的一线降压药物有利尿药、β肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞药、肾素-血管紧张素-醛固酮
系统抑制药。
64、临床上常用平喘药β2受体激动药的代表药物是沙丁胺醇;茶碱类药的代表药物是氨茶碱;糖皮质激
素类药的代表药物是被氯米松;M胆碱受体阻断药的代表药物是异丙托溴铵;过敏介质阻释药的代表药物是色甘酸钠。
(5~10U)可引起子宫强直性主要用于产后出血;分钟使用可促进排乳。
75、小剂量碘可促进甲状腺激素的合成,用于治疗单纯性甲状腺肿。
76、碘及碘化物的临床用途是用于单纯性甲状腺肿、甲亢的手术前准备、甲状腺危象。
77、异烟肼是各型结核病的首选药物,长期大剂量应用可引起周围神经炎。