14抗寄生虫药 PPT课件
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《抗寄生虫药》PPT课件 (2)
氯苯胍 Robenidine
• 盐酸氯苯胍，胍盐酸盐 • 有不愉快的特异味；遇光颜色变深。 • 干扰内质网，阻碍蛋白代谢；使高尔基体肿胀，抑制ATP酶及氧化磷酸化。
作用与用法用量
• 作为盐酸左旋咪唑的替代药物。 • 防治东北银鲫孢子虫病
• 治疗：先遍洒敌百虫，再用本品拌食投 喂（第1天100mg/kg bw，第2-4天30-40m g/kg）。
杀虫驱虫渔药
• 又名抗虫药，是杀灭或驱除水生动物体内外寄生虫药物。 • 外用抗虫药用于驱杀鳃、体表寄生虫。 • 内服抗虫药用于驱杀体内腔道和实质器官内的寄生虫。 • 根据虫害分类可分为抗原虫药、驱杀蠕虫药、杀寄生甲壳动物药。
抗原虫药
• 硫酸铜、络合铜、硫酸锌 • 奎宁类（盐酸奎宁、氯奎宁、双氯奎宁） • 硫、碘、青蒿素、氯苯胍
其它
• 氯胺T
• 防治小瓜虫病10mg/L浸浴24h
• 防治虾蟹拟阿脑虫病，遍洒1mg/L
• 乙酸（醋酸）：防治小瓜虫病
•
0.1-0.2%浸浴数分钟到数秒钟
•
1份乙酸与3份过氧化氢混合
•
0.01-0.02%浸浴30-40min，连用4-7d
其它
• 亚甲蓝（次甲蓝），蓝色结晶粉末 • 防治小瓜虫病
虫体皮层的溶解。
阿苯达唑 Albendazole
• 又名丙硫（苯）咪唑 • 高效低毒驱虫药
• 七水硫酸锌 ZnSO4·7H2O • 无色透明结晶粉末，易溶于水。 • 药理作用：收敛作用，杀灭纤毛虫。 • 浸浴200mg/L，遍洒0.3mg/L，防治蟹和鳖的纤毛虫病（如体表、附肢、鳃等处寄生的
累枝虫、钟形虫、斜管虫等）
奎宁类 Quinines
• 盐酸奎宁：盐酸奎尼丁，盐酸金鸡纳碱盐 • 氯奎宁、双氯奎宁 • 无色至白色针状结晶，味极苦，见光变黄 • 与疟原虫DNA结合，干扰复制与转录；干扰疟原虫糖代谢。 • 杀灭小瓜虫、口丝虫、车轮虫、斜管虫等；杀灭寄生于皮肤的吸虫。
精品医学课件---抗寄生虫药-
主要用于驱杀肝片吸虫。
（二）抗血吸虫药 Antischistosomals
主要包括下列药物：
吡喹酮 硝硫氰醚 硝硫氰胺 呋喃丙胺 六氯对二甲苯等 其中吡喹酮是首选药。
❖ 血吸虫其生活史是：血吸虫寄生在肝门静脉血管内，可随人畜粪 便排出→水中孵出毛蚴→侵入钉螺体内繁殖→尾蚴→入水→碰到 人、畜体皮肤即钻入其内→进入血管→随血流到达肝脏门静脉→ 发育成为成虫→产卵。
对吸虫、绦虫、囊尾蚴均有显著驱杀作用。 1. 抗血吸虫作用 能快速杀灭多种血吸虫，如日本、曼氏、埃 及血吸虫。
吡喹酮抗血吸虫作用原理： ①促进虫体肌细胞膜外Ca2+大量渗入，使
虫体肌细胞张力增加，产生痉挛性收缩而死 亡。
②抑制虫体对葡萄糖的摄取，促进虫体内 糖原的分解，使虫体内糖原明显减少或消失。
氯羟吡啶（克球粉）Clopidol
对鸡、兔各种艾美耳球虫均有效，其 作用峰期在球虫感染后的第1日。
用于预防禽、兔球虫病。
第三节 杀虫药 Pesticides
具有杀灭外寄生虫作用的药物称为杀虫药。 体外寄生虫主要有：蜱，螨，蝇，虱，蚤， 蚊，虻，臭虫，蟑螂。 常用的杀虫药主要包括： ➢有机磷化合物 ➢拟除虫菊酯 ➢奥佛麦菌素等
二、理想抗寄生虫药的条件
1．安全 2．高效、广谱 3．具有适用于群体给药的理化特性 4．价格低廉 5．无残留
三、作用机理
1．抑制虫体内的某些酶 2．干扰虫体的代谢 3．作用于虫体的神经肌肉系统 4．干扰虫体内离子的平衡或转运
第一节 抗蠕虫药（驱虫药） Helminthagogue（ Anthelmintics ）
drugs
（一）驱肠道线虫药 1.抗生素类 Antibiotics 2.苯并咪唑类 Benzimidazoles 3.咪唑并噻唑类Imidazthiazoles 4.四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines 5.有机磷化合物 Organophosphorus
（二）抗血吸虫药 Antischistosomals
主要包括下列药物：
吡喹酮 硝硫氰醚 硝硫氰胺 呋喃丙胺 六氯对二甲苯等 其中吡喹酮是首选药。
❖ 血吸虫其生活史是：血吸虫寄生在肝门静脉血管内，可随人畜粪 便排出→水中孵出毛蚴→侵入钉螺体内繁殖→尾蚴→入水→碰到 人、畜体皮肤即钻入其内→进入血管→随血流到达肝脏门静脉→ 发育成为成虫→产卵。
对吸虫、绦虫、囊尾蚴均有显著驱杀作用。 1. 抗血吸虫作用 能快速杀灭多种血吸虫，如日本、曼氏、埃 及血吸虫。
吡喹酮抗血吸虫作用原理： ①促进虫体肌细胞膜外Ca2+大量渗入，使
虫体肌细胞张力增加，产生痉挛性收缩而死 亡。
②抑制虫体对葡萄糖的摄取，促进虫体内 糖原的分解，使虫体内糖原明显减少或消失。
氯羟吡啶（克球粉）Clopidol
对鸡、兔各种艾美耳球虫均有效，其 作用峰期在球虫感染后的第1日。
用于预防禽、兔球虫病。
第三节 杀虫药 Pesticides
具有杀灭外寄生虫作用的药物称为杀虫药。 体外寄生虫主要有：蜱，螨，蝇，虱，蚤， 蚊，虻，臭虫，蟑螂。 常用的杀虫药主要包括： ➢有机磷化合物 ➢拟除虫菊酯 ➢奥佛麦菌素等
二、理想抗寄生虫药的条件
1．安全 2．高效、广谱 3．具有适用于群体给药的理化特性 4．价格低廉 5．无残留
三、作用机理
1．抑制虫体内的某些酶 2．干扰虫体的代谢 3．作用于虫体的神经肌肉系统 4．干扰虫体内离子的平衡或转运
第一节 抗蠕虫药（驱虫药） Helminthagogue（ Anthelmintics ）
drugs
（一）驱肠道线虫药 1.抗生素类 Antibiotics 2.苯并咪唑类 Benzimidazoles 3.咪唑并噻唑类Imidazthiazoles 4.四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines 5.有机磷化合物 Organophosphorus
14抗寄生虫药
2.抗球虫药
目前我国允许在饲料中添加的用于预防球虫病的药物有： (1)氯苯胍：对6种重要的艾美球虫有效，对巨型艾美球虫作 用弱。对急性暴发性球虫病的，每10公斤饲料/0.33～0.6克， 连喂1～2周。 (2)尼卜巴嗪：对柔嫩、毒害、堆型、布氏和巨型艾美球虫均 有预防作用。预防给药浓度为蛋鸡幼雏和中雏期每10公斤 /1.00～1.25克。休药期4天。 (3)常山酮：广谱抗球虫药，对毒害、柔嫩、巨型等艾美球虫 均有较强的抑杀作用，毒性小，安全范围大，鸡使用后无不 良反应，每10公斤/0.03克，水禽和产蛋鸡禁用，休药期5天。 (4)地克珠利：对鸡的生长发育和免疫力的产生均无影响，毒 性极低，安全范围大。每100公斤/0.1克。
哌嗪(驱蛔灵)
对蛔虫和蛲虫作用均较强，能使蛔虫肌肉产生
松弛性麻痹作用，而随粪便排出。 其特点为低毒、高效。主要用于治疗蛔虫病。
左旋咪唑 Levamisole （左咪唑，Levasole） 【药理及应用】 本品可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使 延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无 氧代谢，减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后，虫随粪
(9)马杜霉素：为广谱抗球虫药100公斤饲料/0.1克。该药对 鸡的增重、饲料转化率和生产性能均无不良影响。
蛔虫
钩虫
蛲虫
绦虫
鞭虫
姜片虫
常用抗肠蠕虫药小结
药物 主要抗虫谱 作用机制 不良反应注意事项
甲苯咪唑
线虫 抑制葡萄糖摄取→ATP↓ (钩 鞭 蛲 蛔)
线虫 绦虫 吸虫 线虫 (蛔 蛲) 线虫 (蛔 钩 蛲) 抑制葡萄糖摄取→ ATP↓
(1)贝尼尔（三氮脒）:
对马焦虫病、牛焦虫病的效果都较好，本品为粉针剂，每 支1克，临用时用灭菌注射用水或生理盐水溶液配制成5%～7 ％的溶液深部肌肉注射。按每1公斤体重，马3～4毫克，每日1 次，连用3次为一疗程；牛、羊3～5毫克，每日1次，连用3次
抗寄生虫药物ppt课件
抗滴虫药
毛滴虫、组织滴虫
甲硝唑（灭滴灵、甲硝咪唑）
内服吸收迅速，广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用 极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物 全身各组织厌氧菌感染。
抗生素类 苯并咪唑类
代表药 抗 虫 谱
毒性
临床应用
阿维菌素类、 线虫、体外寄 对哺乳动物、禽 体内线虫、体外寄生
莫西菌素等 生虫、
类毒性低，对水 虫
生动物毒性大
噻苯咪唑、 线虫、绦虫、 毒性较低 ，马属 主要用于驱各种动物
丙硫苯咪唑、 吸虫
动物较敏感
消化道线虫
甲苯咪唑等
咪唑并噻唑 类
四氢嘧啶类
左咪唑、四 咪唑等
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
阿维菌素类
阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素
[作用机理]
激动线虫和节肢动物类寄生虫的 GABA，并促进GABA与次级神经元细胞 膜或效应器细胞膜的结合，产生长时间的 高强度抑制效应，使寄生虫麻痹死亡。
3、干扰虫体代谢
（1）抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌抑制虫 体对葡萄糖的利用（苯丙咪唑类）
（2）抑制动基体DNA合成，从而抑制原虫的繁殖。 （三氮眯）
（3）干扰虫体体内氧化磷酸化过程，使绦虫缺乏能 量死亡（氯硝柳胺）
（4）替代硫胺，使球虫代谢不能正常进行（氨丙啉） （5）干扰虫体内的肌醇代谢（有机氯）
抗球虫药
[作用机理]
1.聚醚离子载体类（莫能菌素、马杜霉素、盐霉素）：
与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物，使虫 体内聚集大量盐离子，水分大量进入虫体，虫体膨胀破裂死亡。
毛滴虫、组织滴虫
甲硝唑（灭滴灵、甲硝咪唑）
内服吸收迅速，广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用 极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物 全身各组织厌氧菌感染。
抗生素类 苯并咪唑类
代表药 抗 虫 谱
毒性
临床应用
阿维菌素类、 线虫、体外寄 对哺乳动物、禽 体内线虫、体外寄生
莫西菌素等 生虫、
类毒性低，对水 虫
生动物毒性大
噻苯咪唑、 线虫、绦虫、 毒性较低 ，马属 主要用于驱各种动物
丙硫苯咪唑、 吸虫
动物较敏感
消化道线虫
甲苯咪唑等
咪唑并噻唑 类
四氢嘧啶类
左咪唑、四 咪唑等
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
阿维菌素类
阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素
[作用机理]
激动线虫和节肢动物类寄生虫的 GABA，并促进GABA与次级神经元细胞 膜或效应器细胞膜的结合，产生长时间的 高强度抑制效应，使寄生虫麻痹死亡。
3、干扰虫体代谢
（1）抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌抑制虫 体对葡萄糖的利用（苯丙咪唑类）
（2）抑制动基体DNA合成，从而抑制原虫的繁殖。 （三氮眯）
（3）干扰虫体体内氧化磷酸化过程，使绦虫缺乏能 量死亡（氯硝柳胺）
（4）替代硫胺，使球虫代谢不能正常进行（氨丙啉） （5）干扰虫体内的肌醇代谢（有机氯）
抗球虫药
[作用机理]
1.聚醚离子载体类（莫能菌素、马杜霉素、盐霉素）：
与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物，使虫 体内聚集大量盐离子，水分大量进入虫体，虫体膨胀破裂死亡。
抗寄生虫病药物ppt课件
N 11 b N
5 4 3
O
O
2-环己烷甲酰基-1.2.3.6.7.11b-六氢-4H吡嗪并[2.1-a]异喹啉-4-酮
性质及应用 1．无酸碱性 2．有紫外吸收 • 应用：鉴别，如其乙醇溶液在264nm与272nm 的波长处有最大吸收。 用途 • 为抗蠕虫药。本品对三种血吸虫病均有效，而 且对日本血吸虫的作用更突出。具有疗效高、 疗程短、代谢快、毒性低的优点。 贮存 • 应遮光，密封保存。
（二）喹啉类抗疟药物
喹啉类抗疟药物历史悠久,种类较多 在抗疟药物中举足轻重 按结构进一步分为
4-喹啉甲醇类：奎宁(Quinine) 4-氨基喹啉类：氯喹（Chloroquine） 8-氨基喹啉类：伯氨喹(Primaquine)
(三)奎宁结构改造
H H O CH 3O N
H CH
CH 2
奎宁
新药研究 4-氨基喹啉衍生物氯喹 8-氨基喹啉衍生物伯胺喹
C H3 a b NHC HC 3H6N((C 2H5)2
化学名:
Cl
N c
N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺二磷酸盐
三个碱性中心，a、b、c。碱性：a＞c＞b 临床用H3PO4 对三日疟原虫效果好
（六）青蒿素类抗疟药物
4
H
5 3
C H3
6 7 8
1.青蒿素结构
C H3
H HO N H CF3
N CF3
以芴环取代喹啉环,研制出苯芴醇(Benflumetol) 为我国自创药 1971年我国从植物黄花蒿中得到青蒿素。1983年 全合成，开辟了不含氮的新型抗疟药结构
(四)奎宁
7
4
H
5 6
3 2
抗寄生虫药PPT课件
• 抗虫谱更广，对鞭虫和绦虫效果增强
苯并咪唑类
• 药理：细胞微管蛋白抑制剂，抑制虫体微管蛋 白的组装和聚合，影响细胞内的物质转运和酶 的分泌，影响虫体对葡萄糖的利用导致死亡
• 哺乳动物体温条件下，对线虫微管蛋白的亲和 力远高于哺乳动物，是低毒性的基础
• 具有致畸作用，残留物对人体也有作用
阿苯哒唑（丙硫苯咪唑）
应用注意事项
• 了解寄生虫病在养殖场中的实际情况是用药的 基本
• 易中毒，大规模使用前考虑进行小群试验 • 定期更换不同类型的药物，减少抗药虫体出现 • 严格执行休药期个最高残留限量的规定 • 了解抗寄生虫药与机体的关系（毒性、免疫）
抗蠕虫药
• 1.驱线虫药 • 抗生素类： 依维菌素、阿维菌素、多拉菌素、
球虫生活史
• 1)裂殖生殖阶段：感染性球虫卵囊被鸡 吞食进入消化道后，释出子孢子进入肠 上皮细胞内，然后进行第1代(感染第2天)、 第2代(感染第3天)和第3代(感染第4天)的 裂殖生殖(无性生殖)，产生出各代裂殖子。
• 2)配子生殖阶段：裂殖子以配子生殖法 (有性生殖)形成雌性细胞(大配子)和雄性 细胞(小配子)，通过两性细胞合成合子， 并包以厚囊壁，形成卵囊，进入粪便中。
结合紧密、不溶于水，光解迅速，对蚤类和鱼 类毒性大。 • 有抗药虫株出现的报告
作用机理
• 无脊椎动物外周神经抑制性递质为γ-氨基丁酸，哺乳 动物为乙酰胆碱。哺乳动物的γ-氨基丁酸主要存在于 中枢
• 增强无脊椎动物γ-氨基丁酸的释放，使突触后膜对氯 离子的通透性加大，同时引起由谷氨酸控制的氯离子 通道开放，阻断神经信号的传递，最终使神经麻痹， 使动物死亡。
• 脂溶性高，易胃肠吸收，首过效应强，其代谢 物阿苯哒唑亚砜具有抗蠕虫活性
苯并咪唑类
• 药理：细胞微管蛋白抑制剂，抑制虫体微管蛋 白的组装和聚合，影响细胞内的物质转运和酶 的分泌，影响虫体对葡萄糖的利用导致死亡
• 哺乳动物体温条件下，对线虫微管蛋白的亲和 力远高于哺乳动物，是低毒性的基础
• 具有致畸作用，残留物对人体也有作用
阿苯哒唑（丙硫苯咪唑）
应用注意事项
• 了解寄生虫病在养殖场中的实际情况是用药的 基本
• 易中毒，大规模使用前考虑进行小群试验 • 定期更换不同类型的药物，减少抗药虫体出现 • 严格执行休药期个最高残留限量的规定 • 了解抗寄生虫药与机体的关系（毒性、免疫）
抗蠕虫药
• 1.驱线虫药 • 抗生素类： 依维菌素、阿维菌素、多拉菌素、
球虫生活史
• 1)裂殖生殖阶段：感染性球虫卵囊被鸡 吞食进入消化道后，释出子孢子进入肠 上皮细胞内，然后进行第1代(感染第2天)、 第2代(感染第3天)和第3代(感染第4天)的 裂殖生殖(无性生殖)，产生出各代裂殖子。
• 2)配子生殖阶段：裂殖子以配子生殖法 (有性生殖)形成雌性细胞(大配子)和雄性 细胞(小配子)，通过两性细胞合成合子， 并包以厚囊壁，形成卵囊，进入粪便中。
结合紧密、不溶于水，光解迅速，对蚤类和鱼 类毒性大。 • 有抗药虫株出现的报告
作用机理
• 无脊椎动物外周神经抑制性递质为γ-氨基丁酸，哺乳 动物为乙酰胆碱。哺乳动物的γ-氨基丁酸主要存在于 中枢
• 增强无脊椎动物γ-氨基丁酸的释放，使突触后膜对氯 离子的通透性加大，同时引起由谷氨酸控制的氯离子 通道开放，阻断神经信号的传递，最终使神经麻痹， 使动物死亡。
• 脂溶性高，易胃肠吸收，首过效应强，其代谢 物阿苯哒唑亚砜具有抗蠕虫活性