消毒产品管理制度
药店消毒产品销售管理制度
药店消毒产品销售管理制度第一章总则第一条为规范药店消毒产品销售管理，提高服务质量，保障顾客权益，制定本制度。
第二条本制度适用于药店内销售的各类消毒产品，包括但不限于洗手液、消毒酒精、消毒湿巾等。
第三条药店销售的消毒产品应当具备合法生产许可、产品合格证明，并按照相关法律法规执行。
第四条药店应当建立健全消毒产品销售台账，并严格按照规定记录每一笔销售信息。
第五条药店应当建立健全消毒产品质量跟踪、回访制度，并及时处理相关问题。
第六条药店销售的消毒产品应当保持清洁、整齐、有序，做到分类陈列，避免交叉污染。
第七条药店应当制定并实施员工消毒产品销售培训计划，提高员工的产品知识、销售技能和服务意识。
第八条药店应当建立消毒产品销售风险防控机制，防范假冒伪劣产品流入市场。
第二章销售管理第九条药店应当对销售消毒产品的员工进行专业培训，包括但不限于产品知识、销售技巧、卫生防护等方面。
第十条药店应当制定消毒产品销售计划，根据市场需求、产品特点等因素制定具体的销售目标和销售策略。
第十一条药店应当设立专门的销售区域和销售岗位，确保销售区域的卫生与整洁。
第十二条药店销售员在销售消毒产品时应当仔细核对产品信息，如生产日期、保质期、产品批号等，并向顾客做好产品宣传工作。
第十三条药店销售员不得强迫顾客购买消毒产品，不得销售超过产品保质期的消毒产品。
第十四条药店销售员应当向顾客提供产品使用说明，指导顾客正确使用产品。
第十五条药店销售员应当主动与顾客沟通，了解顾客对消毒产品的需求，提供个性化的产品推荐和服务。
第十六条药店销售员应当及时向管理部门汇报销售情况，并协助管理部门分析销售数据、改进销售策略。
第三章质量跟踪与回访第十七条药店应当建立消毒产品质量跟踪机制，定期对销售的消毒产品进行抽检，确保产品质量符合标准。
第十八条药店应当建立顾客回访制度，对购买消毒产品的顾客进行跟踪回访，了解产品使用情况和顾客反馈意见。
第十九条药店应当及时处理消毒产品质量问题和顾客投诉，对质量问题产品进行下架处理，并妥善处理顾客投诉。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度
一、加强我院消毒产品管理，按照《消毒管理办法》及《消毒产品卫生安全评价规定》等法规，结合我院实际，制定本制度。
二、本制度所称的消毒产品，是指用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤粘膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物等。
三、医院感染管理科负责对消毒产品准入、使用等进行监督指导。
四、加强准入管理。
采购消毒产品时，应当审核供货企业和产品的资质，留存盖有供货企业红色印章的营业执照、生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告的复印件等资料。
五、加强验收管理。
购进消毒产品时，必须进行检查验收。
验收人员应逐批、逐件进行查验，查验项目应包括：
1.查看包装是否清洁、完好。
2.查看标识是否清晰、完整，进口产品是否有中文标识。
3.查看产品的名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂名等。
4.查看产品合格证明或出厂检验报告书。
5.核对以上产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货发票或随货同行单一致。
六、经验收合格，准予入库，填写购进验收记录，并及时办理入库手续。
验收记录至少应包括产品到货时间、产品名称、规
格、产品批次、有效期、数量、单价、生产厂家、供货单位等。
七、经验收不符合要求的，应当拒收。
八、在使用消毒产品前，应按照产品说明书的有关要求进行检查。
包装破损、标示不清、超过有效期限的，不得使用。
九、在使用消毒产品时，应按照产品说明书、消毒技术规范等要求使用。
十、发现质量可疑产品或不合格产品时，应立即停止使用，并向医院感染管理科、医学装备科报告。
消毒产品的管理制度
消毒产品的管理制度一、引言消毒产品是用于杀灭细菌、病毒等病原微生物以防止传染病的传播的重要工具。
正确的管理制度能够确保消毒产品的有效使用，保障公众卫生安全。
本文将就消毒产品的管理制度进行探讨，并提出相关建议。
二、管理制度的制定和执行1. 制定管理制度（1）建立完善的消毒产品管理制度，包括消毒产品的采购、存储、使用、检查和报废等环节。
制定消毒产品的标准操作规程，明确各个环节的具体操作步骤和责任人员。
（2）建立消毒产品的档案管理制度，包括消毒产品的采购合同、生产资料、检测记录等所有相关资料的归档保存。
（3）建立定期检查和评估消毒产品管理情况的机制，及时纠正和改进不符合标准的地方。
2. 实施管理制度（1）明确消毒产品管理的责任部门和责任人员，并建立相应的考核机制。
（2）加强员工的培训和教育，提高员工对消毒产品管理的重视和自觉性。
（3）加强对消毒产品的监督检查，确保消毒产品的质量安全。
三、消毒产品的采购管理1. 采购原则（1）根据需要，对消毒产品的类型和用途进行合理选择。
（2）优先选择具有合法资质和生产许可的正规生产厂家的产品。
（3）对消毒产品的质量、批号等信息进行详细记录，建立消毒产品台帐。
2. 采购程序（1）明确消毒产品采购流程和程序，包括申请采购、评审、招标、验收等环节。
（2）严格按照程序和标准进行消毒产品的采购，确保采购的产品符合相关标准和要求。
四、消毒产品的存储管理1. 存储条件（1）消毒产品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离火源和酸碱等有害物质。
（2）对消毒产品进行分类、编号和标识，建立清晰的储存标准。
2. 存储监管（1）定期检查消毒产品的存储条件，防止受潮、变质等情况发生。
（2）建立消毒产品库存清单和盘点制度，及时了解库存情况以确保供应充足。
五、消毒产品的使用管理1. 使用程序（1）建立消毒产品的使用程序，包括使用前准备、使用方法、使用量的测定等。
（2）遵循产品说明书的要求，正确使用消毒产品，避免过量或不足的使用。
医院消毒产品管理制度
消毒产品指用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。
1、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒产品进行监督管理。
2、院感办负责对医院消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时向医院感染管理委员会汇报。
3、院感办负责对消毒产品的临床使用进行监测。
4、院感办负责检查消毒产品的证件是否齐全及是否在有效期使用检查证件有卫生安全评价报告和备案凭证。
5、消毒产品集中由药剂科、设备科购置，应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒产品的审定意见进行采购，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求建立登记帐册，登记项目包括入库时间、生产厂家、产品名称、批号、数量、规格、单价、消毒或灭菌日期、失效期、经办人等，并进行质量验收，包括定货合同、发货地点和货款汇寄帐号应与生产企业或经营企
业一致，并检验合格证、生产日期、消毒或灭菌与失效期等，院感办每季度检查一次。
6、使用部门应准确掌握消毒灭菌器械的使用范围、方法、注意事项：掌握消毒灭菌剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素、贮存等，发现问题，及时报告院感办及相关科室，予以解决。
7、禁止医院使用过期、淘汰、无合格证明的消毒产品。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度(4篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1.医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。
对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。
3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。
4.医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。
5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。
掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。
6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。
1洛阳中西医结合医院--消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（二）一、目的为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品，防止一次性医疗用品废用后流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此，有必要加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益，必须采取严格措施，加强一次性医疗用品管理。
二、管理制度（一）严把进货关而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。
3.质量验收检查。
每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由药械科把关。
消毒产品出入库管理制度
消毒产品出入库管理制度为了进一步规范医院消毒产品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强消毒产品采购计划管理。
每月20日前各科室统计上报下月拟购消毒产品计划，经医院采购部整理，经院领导批准后交消毒产品供应商按计划调配消毒产品。
2、紧俏消毒产品保证1周用量，合理拟订消毒产品采购计划。
二、入库验收1、加强消毒产品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，消毒产品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、消毒产品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、消毒产品供应商要做到发票和销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，分院财务保留一份，杜绝跨月入账。
三、仓库管理1、完善消毒产品出入库制度，各科室必须制定规范的消毒产品出入库管理相关制度和消毒产品账务管理相关制度记录2、完善库存管理制度，医院各库房、药房，必须每月清仓盘库。
库房和药房同时清仓盘库，药房人员、仓库保管员、药材科主任、库房监管人员共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
3、严格出库制度。
消毒产品出库必须完善逐销制度。
必须做到日清月结，杜绝“练习本”记录后补开出库单。
保管员与开票员必须及时对账，做到账物相符。
严禁消毒产品流失，确保消毒产品购入与销售账物相符。
4、要建立规范的手工台账，做到帐物相符、电子帐与手工帐相符。
杜绝“练习本”式台账。
5、加强库存消毒产品的管理，要及时清查库存消毒产品的有效期并及时反馈消毒产品积压情况，近效期消毒产品和长期不用消毒产品要及时预警处理，将损耗降至最低限度。
因人为原因造成损失者，由责任人赔偿。
6、每月报损消毒产品必须要有实物、报损清单（含品名、规格、单位、数量金额、合计），责任人必需填写报损原因。
经单位负责人确认签字、报主管部门审核后，准予各医院自行报损。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(3篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定（定稿）为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理，保证产品安全、有效，进一步预防和控制医院感染的发生，保障医疗安全，依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神，特制定本规定。
一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。
医务部院感办负责具体工作的执行，各部门履行职责，定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品，并验明产品合格证明。
医院内各科室不得有下列行为：（一）从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品；（二）使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品；（三）使用过期及一次性医疗用品；（四）使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查，如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。
护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。
四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册，按产品要求进行贮存保管，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
五、科室使用前应检查产品的外观质量，包括是否失效、包装有无破损及不洁净等，高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。
六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时，使用者应立即停止使用、封存，并立即报告医务部（院感办）、护理部、采购部（节假日及非正常上班时间报告总值班）；如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品，交由责任部门处置，任何科室及个人不得擅自处理。
七、严格执行国家规定。
原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度
1. 申请和采购消毒产品：任何部门或个人需要使用消毒产品时，必须事先向相关部门或负责人提出申请，并按照规定的程序进行采购。
2. 保管和存储：消毒产品必须妥善保管和存放，使用前必须检查包装是否完好，标签是否清晰，过期产品及时淘汰。
3. 操作规范：使用消毒产品的工作人员必须经过相关培训，并按照操作规范进行操作，包括正确的使用剂量、方法和时间等。
4. 记录和报告：消毒产品的使用情况必须及时记录和报告，包括使用日期、时间、用量、使用部位等信息，以备查验和追溯。
5. 维护和保养：消毒产品的设备和器械必须定期进行维护和保养，确保其功能正常，并按照规定的方法进行清洁和消毒。
6. 废弃物处理：使用后的消毒产品及包装必须按照规定的程序进行处理，妥善分类和清理，并进行环保处理，以保护环境。
7. 监督和检查：相关部门或负责人必须定期进行监督和检查，确保消毒产品的管理制度得到有效执行，并及时纠正和处理发现的问题。
8. 培训和教育：定期组织培训和教育活动，提高工作人员的消毒产品管理意识和操作技能，确保其能够正确、安全地使用消毒产品。
以上是一个基本的消毒产品管理制度的内容，具体的管理制度可以根据实际情况进行相应的调整和细化。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度第一章总则第一条为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。
其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。
第三条卫生部主管全国消毒监督管理工作。
铁路、交通卫生主管机构依照本办法负责本系统的消毒监督管理工作。
2第二章消毒的卫生要求第四条医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
第五条医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。
第六条医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。
各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。
凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。
医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。
第八条医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。
排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。
运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。
第九条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。
第十条加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行消毒处理。
第十一条托幼机构应当健全和执行消毒管理制度，对室内空气、餐（饮）具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行消毒。
第十二条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行消毒。
第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒，防止实验室感染和致病微生物的扩散。
消毒产品安全管理制度
消毒产品安全管理制度一、总则为了保障消毒产品的安全性及有效性，保护人民群众的健康安全，规范和加强对消毒产品的管理，确保消毒产品的安全使用，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于所有生产、经营、使用和管理消毒产品的单位及个人，包括生产企业、经营单位、使用单位和管理机构。
三、消毒产品管理机构1. 国家卫生健康委员会负责统一领导和全国范围内的卫生健康事业管理工作，对消毒产品的安全管理制度进行制定和规范。
2. 国家药品监督管理局负责对消毒产品的生产、经营、使用进行监管，制定和实施有关消毒产品管理的政策和法规。
3. 地方卫生健康行政部门负责对本行政区域内消毒产品进行监督管理，并组织开展消毒产品安全监督检查。
4. 消毒产品生产企业应当建立健全产品质量管理制度，制定质量标准，并按照国家要求进行生产。
5. 消毒产品经营单位应当依法经营，确保产品合格，不得以任何形式销售假冒伪劣产品。
6. 使用单位在使用消毒产品时应当按照使用说明进行正确使用，同时对使用过程进行记录。
四、生产管理1. 消毒产品生产企业应当建立健全质量管理体系，包括产品质量控制、生产环境管理等。
2. 生产企业应当制定生产管理规范，明确质量责任，确保生产过程中的质量控制和安全管理。
3. 生产企业应当建立完善的原辅料进货、验收、使用及产品检测、留样等制度，确保原辅料的质量。
4. 生产企业应当配备专业技术人员对产品进行质量检测，确保产品符合国家标准。
五、经营管理1. 经营单位应当按照国家相关法律法规要求，取得经营许可证，合法经营。
2. 经营单位对消毒产品的质量安全负有责任，应当对产品进行质量检测，并依法销售合格产品。
3. 经营单位应当对货品来源进行合规审查，确保产品来源可靠，并建立产品销售档案。
4. 经营单位不得以任何形式销售假冒伪劣消毒产品，一经查实，将立即停止销售，并按照相关法律法规做出处罚。
六、使用管理1. 使用单位应当严格按照产品使用说明进行正确使用，并对使用过程进行记录。
消毒产品管理规章制度
消毒产品管理规章制度第一章总则第一条为规范消毒产品的管理，保障人民群众的健康，维护社会公共卫生安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本规章。
第二条本规章适用于从事消毒产品生产、流通、使用等活动的单位和个人，并对消毒产品的质量、安全、卫生和管理进行监督和检查。
第三条消毒产品管理应当坚持预防为主、综合治理、科学管理的原则，充分发挥政府主导作用，加强职责分工，形成合力，共同维护消毒产品的质量和安全。
第四条各级人民政府应当加强对消毒产品管理工作的领导和协调，建立健全相关规章制度，加强宣传教育和监督检查，提高消毒产品管理水平，切实保障公众健康。
第五条国家鼓励和支持科研机构、高等院校、企事业单位等科技力量和专业技术人员参与消毒产品管理工作，加强技术研发和信息交流，提高管理效益。
第二章生产管理第六条消毒产品的生产必须具备相应的生产资质，合格的生产设备和生产环境，制定规范的生产工艺流程，确保产品质量。
第七条消毒产品生产企业应当建立健全产品质量管理体系和质量控制标准，加强原材料的采购和品控，做好产品的质量追溯工作。
第八条生产企业应当加强对生产人员的培训和教育，规范操作行为，保障生产过程的安全和卫生，做好生产记录和档案管理。
第九条生产企业应当加强对产品的贮存和运输管理，确保产品保存期限和质量，防止产品受潮、受热、受污染等。
第十条生产企业应当建立健全产品检测和验收制度，对生产出的产品进行检测和鉴定，确保产品符合相关的国家标准和规定。
第三章流通管理第十一条消毒产品的流通必须具备相应的流通资质，合法合规的经营场所和设施，建立健全的质量管理体系，确保产品的安全和有效。
第十二条消毒产品经营者应当依法取得经营许可证，遵守相关法律法规，严禁销售假冒伪劣、过期禁止等不合格产品。
第十三条经营者应当加强对产品的贮存和陈列管理，确保产品保存期限和质量，定期检查产品的有效期和包装完好性。
第十四条经营者应当建立消费者投诉处理机制，接受消费者的意见和建议，保护消费者的合法权益，维护市场秩序。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度消毒产品管理制度一、目的和合用范围1.1 目的的目的是确保消毒产品的安全使用及管理，提升消毒产品的质量和效果，保护人员健康，防止交叉感染，并规范消毒产品的存放、使用、保养等方面的管理。
1.2 合用范围合用于公司内部及外部所有使用消毒产品的人员，包括但不限于公司员工、访客、客户等。
二、消毒产品的分类及管理要求2.1 消毒产品的分类根据国家相关标准，消毒产品分为以下几类：①过氧化氢类消毒剂②氯类消毒剂③碘类消毒剂④醛类消毒剂⑤酞菁类消毒剂2.2 消毒产品的管理要求2.2.1 仓库管理①消毒产品应储存于通风、阴凉、干燥、无阳光直射、无火源的库房内。
②消毒产品应统一分类、编号、标识。
③库房应保持清洁、无杂物、无异味、无灰尘。
④库房内消毒产品应按照类别、种类和规格分别堆放，保持整洁，并设置警示标识。
2.2.2 使用管理①确定消毒产品的使用场所和使用周期。
②消毒产品的使用前应查询产品标签和使用说明，确认产品的合用场所、浓度、使用方法、使用周期等。
③对于不同类型的消毒产品，应按照有关的国家标准和规范要求选择和使用。
④根据实际需要，合理控制消毒产品的使用量，避免浪费。
2.2.3 保养管理①消毒产品库存管理人员应对仓库内消毒产品的保质期、使用周期等进行监控和维护。
②使用单位应对消毒产品的存储、保养、保管、使用情况进行记录和管理，当发现问题时应及时处理并报告相关人员。
③消毒产品的容器应密封、防潮，防止外来杂质污染。
三、消毒产品的使用流程3.1 选择合适的消毒产品，并确定消毒产品的使用量和使用场所。
3.2 按照国家有关标准和规定排除消毒区域内的赃物、垃圾等。
3.3 准备好适当数量和规格的设备和器材。
3.4 阅读消毒产品的标签和使用说明。
3.5 按照产品使用说明，按照要求配制消毒液。
3.6 进入消毒区域，正确地使用消毒剂进行消毒。
3.7 消毒完成后，进行空气通风，換气，确定消毒室内空气质量符合要求。
3.8 坚决执行国家和公司规定，保证消毒人员自身安全。
医院消毒产品管理制度
医院消毒产品管理制度
一、引言
医院是一个重要的公共卫生机构，负责提供医疗服务和保护病患健康的环境。
在医院环境中，消毒产品是保证卫生环境和防止传染病传播的重要手段。
为了确保医院使用的消毒产品的安全有效，制定医院消毒产品管理制度是必要的。
二、管理范围
本制度适用于医院内使用的所有消毒产品，包括但不限于手消毒剂、表面消毒剂、器械消毒剂等。
三、责任与义务
1. 医院消毒管理部门负责消毒产品的选择、采购、储存、使用等工作，确保消毒产品符合相关法律法规和标准要求。
2. 医院消毒技术人员负责对消毒产品进行技术评估，确保其安全有效，并提供相关培训和指导。
3. 各科室和临床部门负责按照规定使用消毒产品，确保消毒工作的质量和效果。
4. 医务人员需严格遵守消毒操作规程，正确使用消毒产品，确保操作规范和安全。
四、消毒产品的选择与采购
1. 医院消毒管理部门应根据病院实际需求和消毒产品的特性，制定消毒产品的采购计划。
2. 采购消毒产品应优先选择符合国家标准、质量可靠、具有较高安全性的产品，避免使用过期、伪劣或无生产许可证的产品。
3. 涉及特殊环境或特殊感染的科室，需根据实际情况选择相应的消毒产品，确保其针对性和效果。
4. 采购消毒产品的供货商应具备相应的生产许可证和销售许可证，并按照合同要求提供质量证明文件。
五、消毒产品的储存与保管
1. 医院消毒管理部门应建立合理的消毒产品储存区域，确保消毒产品存放在干燥、整洁、通风良好的环境中。
2. 消毒产品应按照规定存放，防止日晒、雨淋、高温、低温等因素对产品质量造成影响。
医院消毒产品管理制度
医院消毒产品管理制度第一章总则第一条为了规范医院消毒产品的管理，确保医院环境和器械的安全，保障医护人员和患者的健康，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院各科室的消毒产品管理，包括但不限于消毒液、洗手液、消毒巾等。
第三条医院消毒产品管理需遵循“科学、规范、便捷、高效”的原则，确保消毒产品的使用安全和有效。
第四条医院消毒产品管理应遵循“谁购买、谁使用、谁负责”的原则，明确责任主体。
第五条医院应加强对消毒产品管理的宣传教育，提高医护人员消毒产品管理的意识和水平。
第二章消毒产品的采购管理第六条医院消毒产品采购应严格按照医疗器械管理法律法规和医院采购流程执行，确保采购的消毒产品符合国家标准。
第七条采购部门负责制定消毒产品的采购计划，经医务部门审核同意后方可进行采购。
第八条采购部门应向消毒产品的生产厂家索取产品合格证、使用说明书及其他相关资料，对产品的质量进行全面审查。
第九条采购部门对消毒产品的供应商要进行资质认定，确保供应商合法合规。
第十条采购部门应建立消毒产品的档案管理制度，对每批消毒产品的购进、验收等情况进行详细记录。
第三章消毒产品的保存管理第十一条医院消毒产品应统一存放于指定的专用储存室内，储存室的温度、湿度、通风等环境要求应符合消毒产品的使用要求。
第十二条消毒产品的储存室应设立标识，标注产品名称、储存日期、有效期等信息，保证产品使用前能够清晰辨识。
第十三条消毒产品的储存室内应保持整洁、干燥，禁止与其他药品或化学品混存，避免交叉污染。
第十四条消毒产品的储存室内应定期进行消毒、清洁，避免细菌、真菌等污染，确保产品的卫生安全。
第十五条消毒产品的储存室应配备足够的防火、防爆、透气设备，确保产品的安全存放。
第四章消毒产品的使用管理第十六条医院消毒产品的使用由专门的医护人员负责，使用前必须对产品进行检查，确保产品质量完好。
第十七条医院应为医护人员提供相关的消毒产品使用培训，提高其对消毒产品的正确使用能力。
第十八条消毒产品使用时，应按照产品说明书和操作规程执行，避免因使用不当引发的危险。
医院消毒产品管理制度
医院消毒产品管理制度一、背景介绍：消毒是医院环境卫生管理的重要环节之一，对于保障患者和医务人员的健康安全具有重要意义。
医院消毒产品是指用于医疗设备、手术器械、病房、环境等消毒和清洁的相关产品。
为了规范医院消毒产品的管理，提高医院环境卫生安全水平，制定本制度。
二、目的和范围：本制度的目的是为了规范医院消毒产品的选择、采购、使用和管理，以确保医院环境卫生安全。
适用于医院内各科室、病区、手术室等相关部门。
三、责任和义务：1. 医院消毒产品管理委员会负责制定和组织实施本制度，包括监督和指导相关部门遵守规定，执行消毒产品的管理制度。
2. 医务部门负责确定医院消毒产品的种类和规格，制定相关使用方法和注意事项。
3. 采购部门负责医院消毒产品的采购工作，确保采购的消毒产品符合国家相关标准。
4. 医院消毒科或环境清洁科负责医院消毒产品的储存、保管、分发和监督使用情况。
四、医院消毒产品的选择与采购：1. 医务部门根据医院的实际需求制定消毒产品的种类和规格，并确保选择的产品符合国家卫生行业有关标准。
2. 采购部门应制定采购程序，明确消毒产品的采购数量、质量要求和价格合理性。
3. 采购部门应与合法、有信誉的供应商进行洽谈和签订合同，明确消毒产品的交付时间和质量标准。
五、医院消毒产品的储存和保管：1. 医院消毒科或环境清洁科应对医院消毒产品进行分类储存，确保储存环境干燥、通风、防潮。
2. 消毒产品应与其他医疗用品分别存放，不能与有毒有害物质存放在一起。
3. 医院消毒产品应定期检查，确定是否过期或损坏，如有问题应及时标记并报告相关部门。
六、医院消毒产品的分发和使用：1. 医院消毒科或环境清洁科应按照各科室的需求合理分发消毒产品，并记录分发的日期、种类、数量和接收人员。
2. 各科室接收到消毒产品后，应按照要求正确使用，保证消毒工作的有效性和安全性。
3. 医院消毒科或环境清洁科应定期进行消毒产品的追踪调查，了解使用情况，并在有需要时提供相应的指导和培训。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度第一章绪论第一条为了加强对消毒产品的管理，保障公众健康安全，规范和提高消毒产品质量，制定本制度。
第二条本制度适用于消毒产品的生产、经营、使用、监督和管理等各个环节。
第三条消毒产品管理应遵循科学性、公正性、公开性、严密性的原则。
第二章消毒产品生产管理第四条消毒产品生产企业应具备相应的生产许可证和生产资质，遵守相关法律法规和行业标准，保证生产过程的安全和质量。
第五条消毒产品生产企业应建立健全的质量管理体系，配备专业技术人员和生产设备，确保产品生产过程的合规性和质量稳定性。
第六条消毒产品生产企业应建立生产记录和档案，保留原始记录和样品，及时报送相关监管部门，并接受其监督和检查。
第七条消毒产品生产企业应按照产品标准要求，制定并实施生产工艺流程和质量控制方案，确保产品的安全、有效和稳定。
第八条消毒产品生产企业应建立并实施原料供应商管理制度，确保原辅料的质量和合规性。
第九条消毒产品生产企业应建立并实施产品追溯制度，确保产品生产过程的全程可追溯性。
第十条消毒产品生产企业应建立并实施产品召回制度，及时处理产品质量安全事故。
第十一条消毒产品生产企业应配合相关监管部门的抽样检查和监督检查，保证检查工作的顺利进行，并接受相关检查人员的监督和指导。
第三章消毒产品经营管理第十二条消毒产品经营企业应具备相应的经营许可证和经营资质，遵守相关法律法规和行业标准，保证经营过程的规范和合规。
第十三条消毒产品经营企业应建立健全的库存管理制度，配备专业人员进行库存管理，确保库存品质和数量的准确性。
第十四条消毒产品经营企业应建立并实施进货、验收、销售等环节的质量控制制度，保证产品的合规性和质量稳定性。
第十五条消毒产品经营企业应建立并实施产品使用指导和售后服务制度，为用户提供专业的产品知识及技术支持。
第十六条消毒产品经营企业应加强产品宣传和销售管理，防止虚假宣传和不正当竞争行为。
第十七条消毒产品经营企业应建立并实施产品售后追踪制度，及时处理用户的投诉和意见。
消毒用品产品管理制度
消毒用品产品管理制度一、总则1. 为了保障消毒用品产品的质量和安全，确保其在生产、流通和使用过程中符合相关法律法规的要求，提高消毒工作效率，减少交叉感染的风险，制定本制度。
2. 本制度适用于公司生产、销售的所有消毒用品产品，包括但不局限于消毒液、消毒片、消毒喷雾等。
3. 本制度包括生产、质量控制、销售、仓储、使用等全过程的管理要求，明确各岗位责任，保证全面、严格的消毒用品产品管理。
二、生产管理要求1. 原料采购（1）公司应选择合格的原料供应商，与之签订合格供货协议，确保原料质量稳定可靠。
（2）采购人员应对每批原料进行审核，确保符合国家相关标准，并保留原始记录。
（3）对于新引进的原料，应该进行全面的检验和评估，并确定是否处于可接受的质量范围。
2. 生产工艺（1）根据国家标准和公司的规定，制定严格的生产工艺标准，包括原料的配比、生产流程、操作规范等。
（2）生产部门应配备专业技术人员，操作人员必须接受相关岗位培训，并持有相关证书。
（3）严格遵守消毒产品生产与质量管理的相关标准，确保生产过程中没有交叉污染。
3. 质量监控（1）建立便于监测和控制全过程的管理体系，包括原料到成品的每个环节。
（2）建立合理的取样方案，保留原始记录，便于溯源和追溯。
（3）定期对生产设备进行维护和保养，保证设备在正常状态下运行。
三、质量控制要求1. 产品检验（1）对每批生产的产品应进行抽样检验，包括外观、感官和理化指标等。
（2）建立健全的检验记录和档案，对合格的产品进行质量认证。
2. 不良品处理（1）对于发现的不良品，应立即停止产生，并对原因进行分析，做出相应的处理和记录。
（2）严禁不合格产品进入市场流通，对已流通的不合格产品，应及时采取召回措施。
3. 质量投诉处理（1）建立健全的质量投诉处理流程，对消费者的质量投诉要及时并认真处理。
（2）对于投诉原因的核实和处理结果，应作出书面记录，以备查阅。
四、销售管理要求1. 进货管理（1）对采购的产品要进行稽查验收，确保质量符合公司的标准。
消毒产品检查验收管理制度
消毒产品检查验收管理制度一、目的为了加强对消毒产品的质量管理，确保使用的消毒产品安全、有效，保障公众的健康和生命安全，特制定本消毒产品检查验收管理制度。
二、适用范围本制度适用于本单位采购、储存、使用的所有消毒产品的检查验收管理。
三、职责分工1、采购部门负责采购合法、合格的消毒产品，并索取相关的资质证明文件和产品检验报告。
2、质量验收部门负责对采购的消毒产品进行检查验收，核实产品的相关信息和质量状况。
3、仓库管理部门负责消毒产品的储存管理，按照要求进行存放，并做好出入库记录。
4、使用部门负责按照规定正确使用消毒产品，并对使用过程中的问题进行反馈。
四、消毒产品采购要求1、选择合法的供应商采购部门应从具有合法生产或经营资质的企业采购消毒产品，审核供应商的营业执照、生产许可证或卫生许可证等相关资质证明文件。
2、产品合法性审查采购的消毒产品应具有有效的卫生许可批件或卫生安全评价报告，且在批件或报告的有效期内。
3、产品质量要求优先选择质量稳定、信誉良好的品牌产品，确保产品符合国家相关标准和要求。
五、消毒产品检查验收内容1、产品资质证明文件审核验收人员应仔细核对消毒产品的卫生许可批件或卫生安全评价报告、营业执照、生产许可证或经营许可证等资质证明文件的真实性、有效性和一致性。
2、产品标签和说明书检查（1）产品标签应标注产品名称、生产企业名称和地址、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、消毒产品生产企业卫生许可证号、产品规格、剂型、主要有效成分及其含量、使用范围、使用方法、注意事项等内容。
（2）产品说明书应与标签内容一致，且符合相关法规和标准的要求。
3、产品外观和包装检查（1）检查产品的外观是否完好，无破损、变形、渗漏等情况。
（2）包装应整洁、规范，印刷清晰，无错别字和模糊不清的内容。
4、产品质量检验报告审查验收人员应要求供应商提供产品的质量检验报告，核实检验项目和结果是否符合国家相关标准和要求。
六、消毒产品储存管理1、分类存放消毒产品应按照产品的类别、剂型、规格等分类存放，避免混淆和交叉污染。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度一、总则为了规范消毒产品的管理，保障公众的健康和安全，特制订本制度。
二、管理范围本制度适用于所有单位和个人在生产、销售、使用消毒产品时的相关管理工作。
三、消毒产品的分类1. 按照用途可分为医用消毒产品和普通消毒产品。
2. 按照产地可分为国产消毒产品和进口消毒产品。
3. 按照成分可分为化学消毒产品和物理消毒产品。
四、消毒产品的注册与备案1. 所有消毒产品必须经过国家药品监督管理部门的注册或备案才能上市销售，未经注册或备案的消毒产品均不得生产、销售和使用。
2. 消毒产品的注册和备案必须遵守国家的法律法规和相关标准，同时需要提供相应的生产、销售和使用资料。
五、消毒产品的生产1. 消毒产品的生产必须符合国家的生产标准和质量管理体系，生产企业必须取得合格的生产许可证。
2. 生产企业必须建立完善的生产记录和质量管理档案，并严格按照标准进行生产，确保产品质量和安全。
六、消毒产品的销售1. 消毒产品的销售必须在有资质的药品销售单位、医疗机构或者认证的网上平台进行，不得在无资质的单位地点或个人处销售。
2. 销售单位必须对所销售的消毒产品进行批号追溯和质量跟踪，并及时报告不良反应和产品质量问题。
七、消毒产品的使用1. 消毒产品的使用必须按照产品说明书和标签上的使用方法和注意事项进行，不得超量使用或错误使用。
2. 使用单位必须建立消毒产品使用登记和记录制度，对使用情况进行监控和评估，并保留相关记录。
八、消毒产品的监督和检查1. 国家和地方药品监督管理部门对消毒产品的生产、销售和使用进行定期检查和抽样检验。
2. 消毒产品生产企业、销售单位和使用单位必须积极配合相关部门的检查工作，提供必要的协助和资料。
九、违规处罚1. 对于生产、销售和使用未经注册或备案的消毒产品的单位或个人，相关部门将按照法律法规进行处罚。
2. 对于生产、销售和使用未按照标准要求进行的消毒产品的单位或个人，相关部门将责令改正，并依法追究责任。
消毒产品使用管理制度制度
消毒产品使用管理制度制度一、目的为了保障员工和客户的健康与安全，有效地防止病原体的传播，规范消毒产品的使用，制定消毒产品使用管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司内所有使用消毒产品的部门及员工。
三、相关法律法规和标准1. 《中华人民共和国传染病防治法》2. 《食品安全法》3. GB15979-2002《医疗卫生机构洁净室的设计》4. GB/T 191-2010《公共场所卫生标志》5. GB 15979-2002《医疗卫生机构洁净室的设计》6. GB19193-2003《卫生防疫中心洁净室设计规范》四、消毒产品的分类1. 按用途不同，消毒产品可分为手部消毒、表面消毒、空气消毒等。
2. 按消毒机理不同，消毒产品可分为氧化剂、酶制剂、醇类、氨类、醚类等。
3. 按消毒对象不同，消毒产品可分为医用、食品用、环境用等。
五、消毒产品的选用1. 根据不同使用场所和对象的特点，选择相应的消毒产品。
2. 选择消毒产品时，应考虑其消毒效果、毒性、稳定性、易用性等因素。
3. 不能混用不同种类的消毒产品，以免发生化学反应。
六、消毒产品的存放1. 消毒产品应存放在干燥、通风的地方，远离火种和易燃材料。
2. 消毒产品的包装应保持完好，避免受潮、曝晒和变质。
七、消毒产品的使用1. 按照消毒产品的说明书，严格按照使用方法进行操作。
2. 消毒产品使用完毕后，应保持通风，避免人员直接接触。
3. 对于有毒性的消毒产品，使用人员应做好个人防护措施，避免直接接触皮肤或吸入。
八、消毒产品使用记录1. 每次使用消毒产品后，使用人员应填写消毒记录表，记录消毒产品的名称、批号、使用量、使用时间、使用人员等信息。
2. 每周对消毒记录表进行核对，确保使用情况真实可靠。
九、消毒产品的更新更换1. 消毒产品过期或者质量受损时，应及时淘汰并更换新的产品。
2. 对于长时间不使用的消毒产品，应进行定期检查，确保其有效性。
十、消毒产品的废弃处理1. 消毒产品的包装废弃物应分类处理，根据相关规定进行妥善处理。
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消毒产品管理制度
一、由专人负责消毒产品管理工作。
二、建立消毒产品的进货索证验收制度，严格执行并做好记录。
索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。
按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。
三、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经
营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、
该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。
四、保管好产品的进货发票，以备查验。
五、消毒产品与药品分开存放，并专人保管；存放消毒产
品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。
六、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领人。
瑞康医院医疗器械使用管理规定
为规范医院的医疗器械使用行为，加强医疗器械使用的全过程管理，确保医疗器械使
用的安全性和有效性，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、
《一次性无菌医疗器械管理办法》等有关法规和规章，结合我院实际，特制订《梁邱中心卫生院医疗器械使用管理规定》（试行）。
一、人员与培训管理：
1、医院从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员，应依法经资格认定具有医技技术职称或相关专业学历，或经过专业培训考核合格后持证上岗。
2、医院从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受县药监局组织的《医疗器械管理条例》等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。
二、医疗器械采购管理
1、医院必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
2、医院应建立并执行医疗器械采购制度，应明确由一个科室采购，不得多头采购。
采购医疗器械应索取产品的《医疗器械产品注册证》（附产品制造认可表、登记表）、产品合格证和其它标识。
3、从生产企业采购医疗器械，应验明生产企业销售人员出具的下列证明并收录存档，
⑴、加盖该企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；一类医疗器械的《生产企业备案表》、《营业执照》的复印件；
⑵、加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；
⑶、销售人员的身份证；
⑷、销售人员经县药监局登记备案的证明原件（采购无菌器械和高风险医疗器械）。
4、从经营企业采购医疗器械：
索取《医疗器械经营企业许可证》、
《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证，加盖企业印章的《营业执照》
和销售人员身份证复印件，并收录存档。
档案保存至有效期满后一年，但最少不得少于三年。
对植入人体的医疗器械档案必须永久保存。
5、医院院应建立医疗器械购进验收制度，设立专门的进货台账并严格执行。
购入医疗应
验明产品的《医疗器械产品注册证》（附产品制造认可表、登记表）、产品合格证明和其它标识，应设立台帐并做好记录（台账样本由县药监局统一制定）。
采购台账记录至少应包括：入库日期、购进产品的经营企业名称、生产企业名称、型号产品数量、生产批号、注册号、产品有效期等，无菌产品还应记录其灭菌批号，入库验收人签名、审核人签名。
三、医疗器械存贮管理医院必须建立仓库保管制度。
严格按医疗器械产品要求分类贮存专人负责，仓库应有足够的空间，保持一定的洁净度和温湿度控制，远离放射性和化学性等污染源。
医疗器械保管应做到：
⑴、仓库的基本条件符合该类医疗器械产品标准的储存要求；
⑵、积极做好在库产品的养护工作；
⑶、仓库要有六防措施，即防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉、防虫；
⑷、仓储要有仓垫或货架；
⑸、对产品要实施色标管理，合格品为绿色，待验品为黄色，不合格为红色，并按区域分类存放；
⑹、设置产品货位卡。
产品保管应做到帐、卡、物符合。
对一次性使用无菌医疗器械和植入体内的高风险医疗器械等三类产品必须专库（区）存放，并明确专责人员，对在储存过程中发现有可能影响医疗器械质量情况的必须及时登记并改正。
四、医疗器械使用管理
1、医院必须加强医疗器械使用过程的管理，明确医疗器械使用管理科室及管理负责人，并上报县药监局医疗器械科备案。
2、对一次性无菌医疗器械和高风险医疗器械要按照《一次性无菌医疗器械监督管理办法》、等法规、规章实行特别管理。
对植入人体的医疗器械必须实行全程跟踪管理，即建立使登记制度、档案制度、回访制度、医疗器械质量事故和不良反应报告制度。
使用登记内容至少应包括：患者姓名、住址、病因（用途）、植入日期、产品名称、生产批号、产品编号、生产企业名称、注册证号等。
植入体内的医疗器械，手术医师应按照产品的设计和使用要求进行植入安装；临床使用科室手术后必须及时填写《植入医疗器械使用登记表》，并与病历一同保存。
医疗机构的原始记录保存期限至少超过产品有效期后一年，
一次性使用无菌医疗器械原始记录保存期为两年，永久性植入产品记录保存期限为永久。
3、建立医疗器械不合格报告制度。
名乡镇卫生院在产品购入和使用过程中发现未经注册、无合格证明、过期、失效、不合格的产品应立即停止使用，并按有关规定作出处置和记录，对一次性无菌医疗器械产品必须就地封存，及时报告县药监局和卫生局，需要销毁的应在县药监局监督下进行，事后还应做好处理（销毁）记录。
4医院在使用医疗器械过程中发生不良事件时，应在24小时内报告县药监局和卫生局
（电话或传真）。
同时，应立即调查、分析不良事件发生原因，包括：产品原因、医师操作原因或病人自身原因，并在十天内填写《医疗器械不良事件报告表》报县药监局，同时将医疗器械不良事件情况如实向医疗器械生产、经营企业通报，并协助医疗器械生产、经营企业调查。
5、医院使用不合格器械，不能指明不合格生产者的，视为使用无《医疗器械产品注册证》的产品；不能指明不合格品供货的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》
的企业购进产品。
五、一次性使用无菌医疗器械的使用和使用后处理管理
1、医院应建立一次性使用无菌医疗器械出库制度，设立专门的出库使用台账并严格执行。
台账记录至少应包括：出库日期、产品的生产企业名称、经营企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、领用人签名、审核人签名，按照记录应能追查到每批一次性使用无菌医疗器械的去向。
2、医院应建立一次性使用无菌医疗器械使用后销毁制度并严格执行，制度至少应包括如下内容：
⑴、一次性使用无菌医疗器械使用后必须就地立即毁形（化验室必须在半个工作日内毁形完毕），毁形应使其零部件不再具有使用功能；
⑵、一次性使用无菌医疗器械应在使用部门就地进行消毒，消毒时应将输液（血）器、注射器、注射针头等分类，用5%含氯消毒剂等浸泡消毒；
⑶、废旧一次性使用无菌医疗器械的收集应做好记录，记录至少应包括：收集日期、内容数量、机构名称、收集人员签名、医疗机构专管负责人员签名；外延性医疗点和厂、矿、学校医务室的一次性使用无菌医疗器械使用后的收集储存，保管好有关单据以备查验。
⑷、医院不得重复使用一次性使用无菌医疗器械，不得使用过期、已淘汰的一次性使用无菌医疗器械；
⑸、废旧一次性使用无菌医疗器械的处置，由县药监局、
卫生局指定的专业机构进行，该机构应向环境保护行政主管部门提出申请并获得许可，
同时经工商行政管理部门登记取得营业执照后方可从事上述经营活动。
还应每月向县环保局、县药监局、县卫生局上报收集情况统计表，统计表应加盖专业机构印章。
六
医院、不得有下列行为：
⑴、从非法渠道购进器械；
⑵、使用小包装无破损、标识不清无菌器械；
⑶、使用过期、已淘汰的器械；
⑷、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的医疗器械
医院必须建立仓库保管制度。