一基因控制蛋白质的合成

1956Hall.B.D和Spiegeman.S，将T2噬菌体感染E.coli 后立即产生的RNA分离出来，分别与T2噬菌体和E.coli 的DNA进行分子杂交，结果发现这种RNA只能和T2噬 菌体的DNA杂交形成“杂种”链，而不能和E.coli的 DNA进行杂交。表明T2噬菌体产生的这种RNA（即 mRNA）至少和T2噬菌体的DNA中的一条链是互补的。
基因的表达
资料2 1955年Brachet进行了实验；若加入RNA酶降解细胞中 的RNA，则蛋白质合成就停止，若再加入提取的RNA， 则又可以重新合成一些蛋白质。Hale Waihona Puke Baidu
同年Goldstein和Plaut用同位素标记变形虫的RNA前体， 发现标记的RNA都在核内。在标记追踪实验中，用短脉 冲标记RNA前体，然后将细胞核转移到未标记的变形虫 中。经过一段时间发现被标记的RNA分子已在细胞质中， 这就表明RNA在核中合成，然后转移到细胞质内，而蛋 白质就在细胞质中合成。
资料4： 耶洛夫斯基在研究大肠杆菌某种酶的时候， 发现控制这种蛋白质的DNA大约有1000多个 核苷酸的长度，转录形成的mRNA也具有 1000个碱基，但最终这种酶的氨基酸只有 280个。
资料5： 1961年克里克用T4噬菌体做实验时，分别加入 或减少1个、2个、3个碱基。结果发现，加入 和减少1个或2个碱基时会引起氨基酸序列的改 变，只有加入或减少3个碱基时增加或减少了1 个氨基酸，原氨基酸的序列并未改变。
活动： 以小组为单位，尝试利用所提供的纸板 （分别代表核糖核苷酸的碱基和不同种类 的氨基酸），尝试找出四种核糖核苷酸的 决定氨基酸种类的组合方式。
资料3：当时已经具备的技术手段 ①提供适宜的外界条件，可以人工合成特定核糖核 苷酸序列的mRNA，并且可以增添或删减mRNA 上的碱基 ②提供适宜的外界条件，可以在无细胞结构的基础 上，利用人工合成的特定核糖核苷酸序列的mRNA 指导形成肽链 ③借助特定仪器可以对多肽链上的氨基酸进行测序