Q_HGDY 006-2017饲料原料液态益母草粗体物
Q_MBNY 029-2020饲料原料 野菊花粗提物(固态、液态)
重庆美邦农生物技术有限公司企业标准Q/MBNY029--2020饲料原料野菊花粗提物(固态、液态)2020-01-09发布2020-01-09实施重庆美邦农生物技术有限公司发布前言本标准按GB/T1.1-2009《标准的结构和编写》编制。
本标准由重庆美邦农生物技术有限公司提出本标准由重庆美邦农生物技术有限公司批准本标准由重庆美邦农生物技术有限公司起草本标准主要起草人:廖素华、郑刚、周可刚饲料原料野菊花粗提物(固态、液态)1范围标准规定了饲料原料野菊花粗提物的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于以饲料原料菊科菊属植物野菊(Dendranthema indicum L.)的干燥头状花序,经浸泡、蒸馏、煎煮、浓缩、干燥(固态)等获得的饲料原料野菊花粗提物。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GB/T603化学试剂实验试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T6435饲料中水分的测定GB/T6438饲料中粗灰分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB/T10322pH测定法GB10648饲料标签GB13078饲料卫生标准GB/T14699.1饲料采样《中华人民共和国兽药典》JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3要求3.1原料生产本标准产品所用原料符合国家饲料安全卫生规定。
3.2感官要求3.2.1固态:为黄棕色至棕黄色粉末。
色泽一致,无发霉变质、结块及异味。
3.2.2液态:棕褐色,有少量沉淀,无酸败和发酵变质。
3.3粒度(固态)产品全部通过2mm分析筛,0.83mm分析筛筛上物不大于10.0%。
3.4水分(固态)水分不大于10%。
天然植物饲料原料 黄芪粗提物
天然植物饲料原料黄芪粗提物1 范围本标准规定了天然植物饲料原料黄芪粗提物的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期等。
本标准适用于以豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge.的干燥根或其初加工品为原料经提取浓缩干燥加工而成的制品。
春、秋二季采挖,晒干,切制,经提取浓缩干燥加工而获得的天然植物饲料原料。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
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GB/T 1.1 标准化工作导则-第1部分:标准化文件的结构和起草规则;GB/T 19424 天然植物饲料原料通用要求;GB/T 10647 饲料工业术语;GB/T 14699.1 饲料采样;GB/T 6435 饲料中水分的测定;GB/T 6438 饲料中粗灰分的测定;GB 13078 饲料卫生标准;GB/T 13079 饲料中总砷的测定;GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法;GB/T 13081 饲料中汞的测定;GB/T 13082 饲料中镉的测定;GB/T 13088 饲料中铬的测定;GB/T 13083 饲料中氟的测定离子选择性电极法;GB/T 13085 饲料中亚硝酸盐的测定比色法;NY-T 1970 饲料中伏马毒素的测定;GB/T 13090 饲料中六六六、滴滴涕的测定;GB/T 13092 饲料中霉菌总数测定方法;GB/T 13091 饲料中沙门氏菌的测定;NY/T 2071 饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定液相色谱—串联质谱法;GB/T 30956 饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法;GBT 30957 饲料中赭曲霉毒素A的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法;GB/T 6434 饲料中粗纤维的含量测定过滤法;GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定凯氏定氮法;GB 10648 饲料标签;GB 191-2008 包装储运图示标志;《中华人民共和国兽药典》(2015年版二部);《医疗机构中药原料煎药室管理规范》(国中医药〔2009〕3号);《中药及天然药物提取纯化工艺研究技术指导原则》;(7.6其他可饲用天然植物)。
Q_KJJ 002-2017(液态)畜禽用维生素预混合饲料
Q/KJJ 开封嘉骏生物科技有限公司企业标准Q/KJJ 002-2017 (液态)畜禽用维生素预混合饲料开封嘉骏生物科技有限公司发布Q/KJJ 002-2017前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由开封嘉骏生物科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:王占锋、宋耀民、张健、徐宏园、李建林、曹祖斐、杜娟。
(液态)畜禽用维生素预混合饲料1 范围本标准规定了(液态)畜禽用维生素预混合饲料的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输与贮存。
本标准适用于(液态)畜禽用维生素复合预混合饲料。
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GB 10648 饲料标签。
GB 13078 饲料卫生标准。
GB/T 14699.1 饲料采样。
GB/T 5918 饲料产品混合均匀度的测定。
GB/T 14700 饲料中维生素B1的测定。
GB/T 14701 饲料中维生素B2的测定。
GB/T 14702 饲料中维生素B6的测定高效液相色谱法。
GB/T 17817 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法。
GB/T 17818 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法。
GB/T 17812 饲料中维生素E的测定高效液相色谱法。
GB/T 23882-2009 饲料中L-抗坏血酸-2-磷酸酯的测定。
NY/T 2130 饲料中烟酰胺的测定高效液相色谱法。
GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差。
GB/T 20195 动物饲料试样的制备。
中华人民共和国质量监督检验检疫总局令(2005年)第75号《定量包装商品计量监督管理办法》。
中华人民共和国农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》。
中华人民共和国农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》。
中华人民共和国农业部公告第1224号《饲料添加剂安全使用规范》。
饲料质量管理制度
第一章现代饲料企业质量管理制度第一节饲料企业原料质量控制过程一、质量控制应注意的原则问题:1、公司技术人员应高度认识到向所有客户提供高度量的饲料产品是自身的责任,通过履行健全的质量控制步骤,向客户提供始终如一的设质量产品。
2、高质量产品是我们技术部全体人员的直接职责。
二、原料购买的质量控制1、公司采购各种饲料,应严格按照公司制定的质量标准进行采购。
2、原料供货方要提供担保书,声明该原料适合作配合饲料,并且原料中不含污染物和掺杂物。
3、对供货方的设施进行现场考察,再检查原料的标准规格。
4、要供货方提供原料的试验室资料和用作分析的代表性样品。
三、原料的接收质量控制1、接收原料之前,对以下几个方面加以评估并与公司质量标准相比较:①原料产品的颜色②原料产品的气味.③是否存在任何异物.④是否有昆虫侵扰的存在。
⑤颗粒大小和质地。
⑥水份含量。
2、任何一种原料不符合标准规格,技术部应该与采购部取得联系,有权拒收该批原料。
3、收原料须标明接收日期、送货者、并根据检验制度和留样观察制度进行检验并留样备查。
第二节现代饲料企业原料质量管理制度1、凡进厂的原料必须质检,符合标准方可入库。
2、质检员须凭采购物料价格通知单或采购合同书或委托加工合同或计划进行质检。
3、质检员必须按规定的操作规程和检验方法进行取样质检,以感官鉴定为主,以仪器对照为准。
感官鉴定和仪器对照相结合4、感官鉴定水份误差不准超过±0.5%,纯粮率或容积重等项误差不差等级,其他各项指标均不超过规定标准.5、卸车时质检员必须监检,杜绝不符合标准的原料混入,发现异常立即停卸,不符合标准的原料必须退回。
6、不符合质量标准的原料退货时必须做好记录,经品管员复检后退货。
7、凡进厂的原料质检员必须按规定项目真写《质量监定证》。
8、原料在储存期必须检查质检制度和质量水份月普查制度,并将情况按规定上报。
9、储存原料投入使用前必须依据先进先用的原则凭保管员的提验单进行化验,不符合质量标准的原料不准投入车间使用,上报审批处理.10、开发使用新源料须先取样化验,经分析认为有价值,由技术部将样品分析报告、原料价格等资料是技术总监确认后制定出使用方法。
Q_DLH002-2017畜禽配合饲料、浓缩饲料、精料补充料
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
2
Q/DLH 002-2017 Nhomakorabea4.3.1.2 猪、鹅、牛浓缩饲料全部通过 2.25 mm 编织筛,1.25 mm 编织筛筛上物不得大于 15%。 4.3.1.3 浓缩饲料全部通过 2.50mm 编织筛, 1.25mm 编织筛筛上物不得大于 15%。 4.3.2 配合饲料 4.3.2.1 鸡配合饲料应符合 GB/T 5916 规定。 4.3.2.2 猪配合饲料应符合 GB/T 5915 规定。 4.3.2.3 配合饲料应 99%通过 2.80mm 编织筛,但不得有整粒谷物,1.40mm 编织筛筛上物不得大于 15% 4.3.3 精料补充料
3 术语和定义
3.1 浓缩饲料 由蛋白饲料、矿物质饲料、微量元素、维生素和非营养性添加剂按一定比例配制的均匀混合物。按
一定比例掺入能量饲料后,能满足畜禽主要营养需要。 3.2 配合饲料
根据动物生长、生产的营养需求,将能量饲料、蛋白饲料、矿物质饲料、微量元素和非营养性添加 剂按一定比例配制的均匀混合物,可直接饲喂动物。 3.3 精料补充料
精料补充料 99%通过 2.80mm 编织筛,但不得有整粒谷物,1.40mm 编织筛筛上物不得大于 15%。 4.3.4 混合均匀度 4.3.4.1 浓缩饲料混合应均匀, 其混合均匀度变异系数(CV)应不大于 7%。 4.3.4.2 配合饲料混合应均匀, 其混合均匀度变异系数(CV)应不大于 7%。 4.3.4.3 精料补充料混合应均匀,其混合均匀度变异系数(CV)应不大于 7%。 4.4 产品成分分析保证值 4.4.1 配合饲料常规营养成分应符合表 1~表 3 规定。
Q_01HMTH0401-201901液态天然植物饲料原料 金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草 粗提物
Q/01HMTH液态天然植物饲料原料金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草、藿香粗提物(单一型)河北华牧天合生物科技有限公司发布Q/01HMTH0401—2019液态天然植物饲料原料金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草、藿香粗提物(单一型)1 范围本标准规定了液态天然植物饲料原料金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草、藿香粗提物(单一型)的产品分类、技术要求、取样、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于以天然植物饲料原料金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草、藿香为原料,按一定比例加入水提取制成的液态天然植物饲料原料金银花、益母草、黄芪、山楂、车前草、葛根、鱼腥草、藿香粗提物(单一型)。
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GB 10648 饲料标签GB 13078 饲料卫生标准GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 14699.1 饲料采样GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差GB/T 19424 天然植物饲料原料通用要求GB/T 22250 保健食品中绿原酸的测定GB/T 22251 保健食品中葛根素的测定《中华人民共和国兽药典》二部2005年国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》中华人民共和国农业部公告《饲料添加剂安全使用规范》中华人民共和国农业部公告《饲料原料目录》中华人民共和国农业部公告《饲料添加剂品种目录》3 产品分类按产品通用名、产品代号、适合动物不同分为8类见表1。
表14 技术要求4.1 原辅料生产所有天然植物均在《饲料原料目录》中,辅料均采用GB/T 19424附录A中所列品种。
4.2 外观与性状液体均匀,无沉淀或有少量轻摇即散的沉淀,无发霉和变质。
饲料原料的质量标准及验收指标
色泽:色泽新鲜一致
味道:无发酵、霉变、结块及异味异臭
杂质:本品不得掺有出本品以外的其他物品
验收指标
色泽、味道
全脂米糠的质量指标及验收指标
营养指标
非营养指标
物理性状指标
水 分≤%
粗蛋白质≥%
粗纤维≤%
粗脂肪≥%
粗灰分≤%
验收指标
水 分
粗蛋白质
粗纤维
粗灰分
100目筛下含粉率≤%
镉≤
酸价≤50mgKOH/g
呕吐毒素≤1000PPb
验收指标
黄曲霉菌毒素B1
玉米赤酶烯酮
呕吐毒素
适用范围:玉米去胚芽,淀粉后含皮残渣,后喷有制造酒精副产物浓缩浆所得产品;
一般性状:
颜色:淡黄色
味道:具有正常气味、无霉味、无结块、无酸败。
杂质:本品装不能掺有其他杂质,无焦粒;
验收指标
颜 色
味 道
杂 质
玉米皮的质量指标及验收指标
营养指标
粗灰分
酸价≤50mgKOH/g
呕吐毒素≤500PPb
验收指标
酸价
呕吐毒素
适用范围:本标准适用于白色硬质、软质、混合硬质、软质、等各种小麦为原料,按常规制粉工艺所得到产物中的饲料用小麦麸。不得掺入麸皮以外的其他物质。
一般性状:
色泽:新鲜一致,淡褐色或红褐色。
细度:本品为片状,90%以上可通过10目标准筛,30%以上可通过40目标准筛。
杂质:本品装不能掺有其他杂质,无焦粒。
验收指标
颜 色
味 道
杂 质
玉米胚芽粕(饼)质量指标以及验收指标
营养指标
非营养指标
物理性状指标
水 分≤%
粗蛋白质≥17%(粕)
天然植物饲料原料 杨树花粗体液企业标准
天然植物饲料原料杨树花粗体液企业标准一、概述在农业发展中,饲料原料的选择和质量一直是农民和养殖业者关注的重点。
而天然植物饲料原料,尤其是杨树花粗体液,作为一种新兴的饲料原料,备受关注。
本文将围绕天然植物饲料原料杨树花粗体液的企业标准展开深入探讨,帮助读者更好地认识和理解这一话题。
二、天然植物饲料原料杨树花粗体液的定义和特点1. 定义天然植物饲料原料,是指通过加工提炼植物杨树花的液体,用于饲料添加剂的一种原料。
它具有天然、绿色、无公害等特点。
2. 特点(1)天然纯净:杨树花粗体液是天然植物提取物,不含任何化学添加剂,保持了植物本身的天然特性。
(2)高营养价值:杨树花粗体液富含植物蛋白等营养成分,具有对动物生长发育有益的特点。
(3)绿色环保:杨树花粗体液的生产过程对环境无污染,符合现代人们对绿色环保食品的需求。
三、天然植物饲料原料杨树花粗体液的企业标准1. 生产工艺标准(1)原料采摘:天然植物饲料原料杨树花的采摘应选择生长健康、无病虫害的树木,采摘时间应在花期最佳时期进行。
(2)提取加工:提取过程应采用现代化生产设备,保证粗体液的提取效率和品质。
(3)无添加剂:生产过程中不添加任何化学合成物质,确保产品的天然纯净。
2. 质量标准(1)外观特征:杨树花粗体液应呈浅黄色或淡褐色,无异物和沉淀物。
(2)营养成分:植物蛋白含量不低于50,多糖含量不低于20,确保产品的高营养价值。
(3)微生物指标:菌落总数、大肠菌裙和霉菌数量均需符合国家食品安全相关标准,保证产品的安全性。
3. 使用标准(1)添加剂用量:在饲料配制中,应按照相关标准和配方要求使用杨树花粗体液,合理控制添加剂用量。
(2)产品储存:杨树花粗体液应保存在阴凉干燥通风处,避免阳光直射和潮湿环境,以确保产品质量不受损。
四、个人观点和理解天然植物饲料原料杨树花粗体液的企业标准的制定和执行,对于保证产品质量和市场竞争力具有重要意义。
企业应严格按照标准要求进行生产,保证产品的质量和安全性,同时加强科研和技术创新,提高产品的营养价值和应用性,为养殖业的可持续发展作出贡献。
益母草颗粒微生物限度检查方法验证
益母草颗粒微生物限度检查方法验证按照《中国药典》2005年版附录对微生物限度检查的要求,采用常规法对益母草颗粒进行微生物限度检查方法的验证,确认所采用的方法适合于益母草颗粒的微生物限度检查,即确认益母草在该检验量,该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性被充分消除到可以忽略不计,以保证检验结果准确,可靠及检验方法的完整性。
结果表明,益母草颗粒无抑菌作用,常规法对无抑菌作用的益母草颗粒进行微生物限度检查的结果可靠,准确。
标签:益母草颗粒;微生物限度检查;方法验证药品微生物限度检查是控制药品微生物污染的重要手段,包括细菌,霉菌及酵母菌计数及控制菌检查,是药品安全性的重要指标之一。
随着药品剂型的日益发展和药品标准的不断提高,及时有效地进行药品微生物限度检查是摆在药检工作人员面前的重大课题。
药品微生物限度检查方法为《中国药典》1995年版首次收载,并在《中国药典》2005年版增订了方法验证实验,为药品微生物限度检查结果的可靠性提供了保障。
在做微生物限度检查时,经常发现有抑菌作用,那么对有抑菌作用的药物按常规法做微生物限度经常药品,以确认所采用的方法适合该样品的微生物限度检查。
本文结合执行《这个药典》2005年版及《美国药典》28版,《英国药典》2002版有关微生物限度检查法,按照中国药品检验标准操作规范及有关文献,以益母草颗粒为例。
益母草颗粒为治疗月经量少,产后腹痛的药物,具有活血调经的功效。
药品中含有益母草一味中药材成分,固益母草没有抑菌作用,可采用常规法进行实验研究,最终确定采用常规法进行细菌数,霉菌数及酵母菌数的测定,采用常规法进行控制菌的检查,经对所采用的方法进行验证,符合2005年版《这个药典》二部附录ⅪJ有管微生物限度检查法有关规定,方法可行。
益母草为唇形科植物益母草的干燥全草,又名茺蔚,益母蒿,坤草,月母草,地母草等,原生于山野荒地,田埂,河滩,草地,路旁,溪边等处,全国各地均有分布,部分地区有栽培,是常用的中药材品种。
饲料原料 液态黄芪粗提物企业标准2020版
饲料原料-液态黄芪粗提物2020-10-20发布2020-10-30实施饲料原料液态黄芪粗提物1 范围本标准规定了饲料原料液态黄芪粗提物的产品分类,技术要求,试验方法,检验规则,饲料标签、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于以植物黄芪经粗提取而制成的液态原料。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9724 化学试剂 PH值测定通则GB/T 10648 饲料标签GB/T 13078 饲料卫生标准GB/T 13079 饲料中总砷的测定GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T13092 饲料中霉菌总数的测定GB/T13093 饲料中细菌总数的测定GB/T 14699.1 饲料采样GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差JJF1070 《定量包装商品净含量计量检验规则》中华人民共和国农业部公告第1773号令《饲料原料目录》国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》《中华人民共和国兽药典》2015年版二部3技术要求3.1 感官液态,色泽一致,久置有少量沉淀。
无发霉及异味、异嗅。
3.2 PH 3.5~6.53.3卫生指标表1 卫生指标3.4 净含量符合标签标注,偏差符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
3.5 鉴别薄层色谱法鉴别。
4.抽样4.1组批同种原料,同一配方同一工艺同一生产日期生产的同种产品为一个批次。
4.2 采样采样时,必须特别注意样品的代表性和避免采样时的污染。
准备好经处理的样品工具,在卫生学调查的基础上,随机抽取有代表性样品200ml,用四分法缩至100ml,装入密闭容器中,低温避光保存备用或采集后立即进行检验。
Q_HNPW 003-2019益母草川芎粗提物
Q/HNPW 003-2019 运输工具应清洁、卫生,无异味,运输途中应有遮盖物,并有防雨、防潮、防污染设施。不得与有毒、有害、易 燃、易爆、有辐射等物品混装、混运。 9.3 贮存 应贮存在通风、干燥处、无污染的库房内。严禁与有毒、有害物质混贮。 9.4 保质期 在上述规定的包装贮运条件下,自生产之日起,产品的保质期24个月。
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GB 10648 饲料标签 GB/T 13078 饲料卫生标准 GB/T 13079 饲料中总砷的测定 GB/T 13080 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法 GB/T 17480 饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联
3 分类和代号 分类和代号见表1
表1 分类和代号
产品名称 饲料原料 益母草川芎粗提物
产品代号 HNPW 003
4 技术要求 4.1 感官
棕色液体,色泽一致,无发霉变质、异味、异嗅,久置有少量沉淀。
3
4.2 卫生指标 符合GB/T 13078 饲料卫生标准,卫生指标见表2。
项目
表2 卫生指标
Q/HNPW 003-2019 指标
Q/HNPW 003-2019
1 范围
饲料原料 益母草川芎粗提物
Q/HNPW 003-2019
本标准规定了饲料原料 益母草川芎粗提物的分类和代号、技术要求、抽样、试验方法、检验规则、 标签、包装、运输与贮存。
本标准适用于以益母草、川芎为原料,经加工而成的饲料原料 益母草川芎粗提物。
2 规范性引用文件
按GB/T 13080 的规定执行。 6.4 黄曲霉毒素B1
益母草微粉饲料原料的鉴别与测定
贵州农业科学 2019,47(9):53〜56Guizhou Agricultural Sciences[文章编号]1001-3601(2019)09-0300-0053-04Animal Husbandry ・ VeteFinary ・ Fishery ・ Resource Insect益母草微粉饲料原料的鉴别与测定刘永录1,李艳玲1,郭振环1,马霞",王林2,张国祖彳(1.河南牧业经济学院,河南郑州450011; 2.河南省康星生物科技有限公司,河南焦作454950; 3.河南省康星药业股份有限公司,河南郑州451464)[摘 要]为益母草微粉饲料原料的质量控制提供参考,采用薄层色谱法(TLC )进行定性鉴别,激光粒 度分析仪对样品进行粒径检测,高效液相色谱法(HPLC )测定益母草碱的含量。
结果表明:在薄层图谱中, 供试品在对照品斑点位置出现相应斑点,且无干扰,TLC 可用于益母草微粉的鉴别;益母草微粉粒径的上限 为小于48 pm 颗粒百分比不低于95%,下限为大于75 颗粒百分比不超过1. 0%。
HPLC 检测中,益母 草碱的进样量为0. 15〜0・60 pg 时,进样量与峰面积线性关系良好(R = 0・999 6);10批样品的益母草碱含 量变幅为0.073%〜0.081%,平均为0.077%。
建议控制益母草饲料原料中益母草微粉含益母草碱不少于 0・ 60 mg/g o[关键词]益母草微粉;粒径;高效液相色谱法;薄层色谱法;质量控制;饲料[中图分类号]S859. 3 [文献标识码]AIdentification and Determination of Micropowder Feed RawMaterials of Leonurus heterophyllusLIU Yonglu 1 , LI Yanling 1, GUO Zhenhuan 1, MA Xia 1** , WANG Lin 2, ZHANG Guozu 3[收稿日期]2019-07-08[基金项目]河南牧业经济学院重点培育学科项目“中兽药生药学”(HUAHF4100003);河南牧业经济学院科研创新团队项目“中兽药新制剂的创制” (2015007)[作者简介]刘永录(1963 —),男,教授,从事中兽药新制剂的研究。
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Q/HGDY 河南官渡兽药制造有限公司企业标准
皮
Q/HGDY006-2017天然植物饲料原料液态益母草粗提物
2017-07-16发布2017-07-22实施河南官渡兽药制造有限公司发布
Q/HGDY006-2017
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由河南官渡兽药制造有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:韩红霞、董炎超、徐超军、高李强、张珍、陈晓丽。
天然植物饲料原料液态益母草粗提物
1范围
本标准规定了天然植物饲料原料液态益母草粗提物的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输与贮存。
本标准适用于以天然植物饲料原料益母草经过水粗提、浓缩加工而成的天然植物饲料原料液态益母草粗提物。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。
GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法。
GB10648饲料标签。
GB13078饲料卫生标准。
GB/T13079饲料中总砷的测定。
GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法。
GB/T13091饲料中沙门氏菌的检测方法。
GB/T14699.1饲料采样。
GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差。
GB/T20195动物饲料试样的制备。
JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则。
中华人民共和国质量监督检验检疫总局令(2005年)第75号《定量包装商品计量监督管理办法》。
中华人民共和国农业部公告(2013)第1773号《天然植物饲料原料目录》及(2013)第2038号《天然植物饲料原料目录》修订列表。
3要求
3.1原料
应符合《天然植物饲料原料目录》的要求。
3.2感官
色泽均一的液体。
3.3pH值
应为4.0~7.0。
3.4理化、卫生指标
理化、卫生指标应符合表1的规定。
3.5净含量
符合标签标注,偏差符合《定量包装商品计量监督管理办法》之规定。
表1理化、卫生指标
4试验方法
4.1感官
取适量样品置于洁净、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽、形态,并嗅其气味。
4.2
盐酸水苏碱的测定按照附录A的规定进行。
4.3
总砷
按GB/T 13079的规定进行。
4.4
粗灰分
按GB/T 6438的规定进行。
4.5铅
按GB/T 13080的规定进行。
4.6沙门氏菌
按GB/T 13080的规定进行。
4.7
净含量及允许偏差
按JJF 1070规定的方法进行检测。
5
检验规则
5.1检验批次
同一配方、同一班次生产的产品为一个检验批次。
5.2采样
按GB/T 14699.1的规定进行。
5.3试样制备
按GB/T 20195的规定进行。
5.4出厂检验5.4.1
检验项目
感官,pH值,粗灰分,盐酸水苏碱。
5.4.2
判定规则
以本标准的有关试验方法和要求为依据,对抽取样品按出厂检验项目进行检验。
检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时,应重新加倍抽样进行复检,复检结果如仍有一项指标不符合本标准要求,则该批产品不合格。
各项成分指标判定合格或验收的界限根据GB/T 18823执行。
项目指标
粗灰分,%,≤
15盐酸水苏碱,%,≥0.01总砷(以As 计),mg/kg ≤2.0铅(以Pb 计),mg/kg ≤10.0沙门氏菌
不得检出
5.5型式检验
5.5.1检验条件
有下列情况之一时应进行型式检验:
a)改变生产工艺;
b)正常生产每年至少进行一次;
c)停产半年后恢复生产;
d)省及省以上管理部门提出要求时。
5.5.2检验项目
第3章规定的全部内容。
5.5.3判定规则
以本标准的有关试验方法和要求为依据。
对抽取样品按型式检验项目进行检验。
检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时,应重新加倍抽样进行复检,复检结果如仍有一项指标不符合本标准要求,则判型式检验不合格。
各项成分指标判定合格或验收的界限根据GB/T18823执行。
如型式检验不合格,应停止生产至查明原因。
6标签、包装、运输与贮存
6.1标签
按GB10648的规定执行。
6.2包装
采用聚乙烯瓶或玻璃瓶,也可根据用户提出的净含量要求进行包装。
其净含量的允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
6.3运输与贮存
运输工具应清洁卫生,运输途中应有遮盖物防止日晒、雨淋、重压和碰撞,禁止与易污染物混装、混运;应贮存在通风、干燥的库房内。
7保质期
在上述规定的包装贮运条件下,从生产之日起,产品的保质期为十二个月至二十四个月。
附录A
(规范性附录)
盐酸水苏碱的测定
A.1试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规
定的三级水或相当纯度的水。
A.1.1试剂:乙腈、冰醋酸、乙醇
A.2仪器和设备
A.2.1蒸发光散射检测器检测、微量进样器
A.2.2电子分析天平(十万分之一)
A.2.3具塞锥形瓶、容量瓶
A.3分析步骤
盐酸水苏碱:
色谱条件与系统适用性试验以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。
理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备取盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入,70%乙醇25ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液5µl、10µl,供试品溶液各10~20µl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。
本品按干燥品计算,含盐酸水苏碱(C7H13N O2.HCl)不得少于0.01%。
计算公式
A×M s×C s×D
含量%=×100%
A s×M×D s×(1-X%)
式中:A为样品峰面积
A s为对照品峰面积
C s对照品含量(%)
D样品稀释倍数
M为样品的取样量(g)
M s为对照品的称重(g)
D s为对照品稀释倍数
X%为样品水分
A.4重复性
每个试样取平行样进行测定,以其平均值为结果。
编制说明
1、标准编制的目的和意义
为规范本企业天然植物饲料原料的生产、销售和管理,保证产品质量,推进企业产品标准化管理,维护生产企业的合法权益,同时也是为了便于广大客户和相关部门对我们的产品进行监督和检验,保护消费者利益,特制定本企业标准。
为了进一步认真贯彻执行《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料和饲料添加剂安全使用规范》,确保本企业产品的质量,维护消费者利益,使我公司产品在市场上具有较强的竞争力,必须加强标准化工作,严格按标准的要求组织生产,根据相关研究进展及市场需要,为更好的满足客户的要求,特制定本企业标准。
2、编制的原则和依据
编制本标准时,按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写》,对本标准的格式内容进行编写,卫生指标按照GB13078《饲料卫生标准》执行,质量指标严格按照GB10648《饲料标签》来执行,技术指标参照了中华人民共和国兽药典2015年版二部的要求来制定,遵循了一切指标严于国家指标的原则。
4、主要技术参数的确定
在本标准编制过程中,制定了各种标准草案,按照标准草案在生产车间进行了反复试验,初步确定了一系列方案,按照方案生产出合格产品后,对所生产产品的各项指标进行检验,建立了产品质量档案,根据检验结果进行了统计分析,同时与相关客户进行沟通,与行业专家进行谈论,科学论证,结合生产实践,最终将这些指标确定下来;标准草案中卫生指标按GB13078-2001《饲料卫生标准》执行。
5、标准实施的建议
本标准经企业法人批准发布,并经企业标准信息公共服务平台备案后,各部门必须遵照执行,在实际生产中,技术部可根据其产品配方在标准范围内进行调整,在符合本标准的前提下,可将实际含量标注于标签上。
河南官渡兽药制造有限公司
2017年7月16日。