执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(答案)

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执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案

执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度 2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体 6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素 9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒 25.微囊 26.β-环糊精包合物 27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物 19.茅苍术醇-β环糊精包合物 20.红花油-β环糊精包合物 21.双香豆素-β环糊精包合物 22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂 30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案一、A型题1.水丸的制备工艺流程是?A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装?C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装?D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装?E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A.80℃~100℃B.60℃~80℃C.60℃以下D.30℃以下E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是A.起效迅速，生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少，生产周期短E.载药量大4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A.105～115℃上B.80℃~100℃C.60℃~80℃D.60℃以下E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是?A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛?B.起模常用水为润湿剂?C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程?D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模?E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜?A.200 g?B.110 g?C.140 g?D.50 g?E .80 g?7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是?A.蒸馏水?B.黄酒?C.淀粉浆?D.米醋?E.药汁?8.对水丸特点叙述不当的是?A.表面致密不易吸潮?B.可掩盖不良气味?C.药物的均匀性及溶散时间不易控制?D.生产设备简单，操作繁琐?E.溶散、显效慢?9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是?A.除去水分?B.除去杂质?C.改变药性?D.增加黏性 ?E.杀死微生物，破坏酶?10.水丸起模的操作过程是?A.将药粉加入逐渐泛制成成品?B.加润湿剂逐渐泛制的过程?C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程?D.使表面光洁的过程?E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程?11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂?A.蜂蜡与芝麻油的融合物?B.软肥皂与甘油的融合物?C.液体石蜡与软肥皂的融合物?D.石蜡与芝麻油的融合物?E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?12.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是?A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸?B.药材经提取浓缩后制丸?C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜E.炼蜜与药粉的比例一般是1∶1～1∶1.5?13.蜜丸的制备工艺流程为?A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装?B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装?C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装?D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装?E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装?14.有关浓缩丸的叙述中错误的是?A.浓缩丸又称药膏丸?B.体积和服用剂量减小?C.与水丸比卫生学检查难达标?D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E.体积大、纤维性强的药可提取制膏15.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.药物与基质形成终合物?B.形成固态凝胶?C.形成固态乳剂?D.形成固体溶液?E.形成微囊?16.下列哪一项对滴丸圆整度无影响?A.滴丸单粒重量?B.滴管的长短?C.液滴与冷却液的密度差?D.液滴与冷却剂的亲和力?E.冷却方式?17.滴丸冷却剂具备的条件不包括?A.不与主药发生作用?B.对人体无害、不影响疗效?C.有适宜的黏度?D.脂溶性强?E.有适宜的相对密度?18.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为?A.起模?B.盖面?C.包衣?D.加大成型?E.润滑?19.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A.红曲衣?B.白草霜衣?C.青黛衣?D.雄黄衣?E.滑石衣?20.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A.水为水丸中最常用的赋形剂B.水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C.酒作赋形剂常用白酒和黄酒D.新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E.醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收21.水丸制备的关键工艺过程为A.药材提取B.起模C.成型D.盖面E.干燥22.用于盖面的药物细粉应A.过二号筛B.过四号筛C.过五号筛D.过六号筛E.过三号筛23.下列丸剂中发挥疗效最快的是?A.蜡丸?B.水丸?C.滴丸?D.糊丸?E.蜜丸?24.水丸进行盖面的目的是A.加速药物的溶出B.增大丸粒的过程C.使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D.使丸粒崩解时限缩短E.提药丸粒稳定性25.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.水蜜丸E.浓缩丸26.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A.软皂B.甘油C.麻油D.乙醇E.液体石蜡27.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A.油菜花B.白荆条花C.雪上一枝蒿D.锻树花E.紫云英28.蜜丸制备的关键工序是A.制丸块B.制丸条C.分粒D.搓圆E.选丸29.制备浓缩丸时，下列哪些药材宜制膏A.贵重细料药B.含淀粉多的药材C.体积小的药材D.矿物类药材E.富含纤维的药材30.滴丸的制备原理是?A.基于包合技术B.微囊化?C.形成脂质体?D.微粉化?E.基于固体分散技术31.下列属于滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯32.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A.水蜜丸B.浓缩丸C.糊丸D.蜡丸E.大蜜丸33.滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC(聚乙二醇)类基质E.无相同之处34.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.蜂蜡与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜡与液体石蜡的融合物二、B型题[1~3]A.嫩蜜，温蜜和药?B.中蜜，温蜜和药?C.中蜜，热蜜和药?D.老蜜，热蜜和药?E.老蜜，温蜜和药?1.处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材，制蜜丸时宜用?2.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用?3.冬季制蜜丸时宜用[4~7]A.1小时B.30分钟C.2小时D.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定4.微丸的溶散时限为5.浓缩丸的溶散时限为6.大蜜丸的溶散时限为7.水丸的溶散时限为[8~11]A.水丸?B.蜜丸?C.糊丸?D.滴丸?E.蜡丸?8.一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为?9.溶散迟缓，可延缓药效的剂型为?10.疗效迅速，生物利用度高的剂型为?11.体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为[12~14]A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.热熔法E.压制法12.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法13.药材细粉加适宜的粘合剂，混合制丸块、制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种方法14.具备生产车间无粉尘，生产工序少，生产周期短特点的制丸方法是[15~16]?A.中蜜?B.老蜜?C.嫩蜜?D.蜂蜜?E.炼制蜜?15.在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为?16.两指分开指间拉出长白丝可判断为?A.15%B.12.0%C.9.0%D.10%E.不检查水分17.现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过18.现行药典中规定水丸含水量不得超过[19-23]?A.水丸?B.蜜丸?C.浓缩丸?D.滴丸?E.微丸?19.药材细粉用蜂蜜为黏合剂制成的丸剂是20.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂经泛制而成的丸剂是21.直径小于2.5 mm的各类丸剂是?22.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是?23.药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的丸剂是?[24-27]?A.水?C.醋?D.药汁?E.蜜水?24.黏性较强的药粉泛丸宜选用?25.黏性适中、无特殊要求的药粉泛丸宜用26.入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用?27.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成?[28-30]?A.塑制法?B.泛制法?C.泛制法或塑制法?D.滴制法?E.用蜂蜡塑制法?28.制备滴丸可用?29.制备大蜜丸可用?30.制备糊丸可用?[31-35]A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂31.处方中含有纤维丰富的药物32.处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物33.处方中含有胶类药物34.处方中含有乳汁、胆汁药物35.处方中含有鲜品药物[36-40]A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于36.制备丸剂37.先起模子38.制备蜜丸39.滴丸40.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸三、X型题1.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A.二甲基硅油B.水C.不同浓度乙醇D.液体石蜡E.植物油2.影响滴丸圆整度的因素有A.基质的类型B.液滴大小C.液滴与冷却液的密度差D.是否采用梯度冷却E.液滴的分散状态3.水丸的特点是?A.丸粒体积小便于吞服?B.易溶散，显效快?C.生产设备简单，操作简单?D.分层泛制?E.可掩盖药物的不良气味?4.制水丸时用酒的目的是?A.降低泛制操作时药物的黏性?B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出?C.增强活血散瘀作用，引药上行?D.使制成的丸剂易于干燥?E.有助于成品的卫生达标?5.泛制水丸时常需制成药汁的药物有?A.含淀粉量多的药物?B.纤维性强的药物?C.树脂类药物?D.乳汁、胆汁等?E.鲜药材?6.水丸成型操作中应注意的是?A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度?B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜?C.起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去?D.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E.含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅?7.制丸块是塑制蜜丸的关键工序，下列措施正确的是?A.所用药材应粉碎，混合过6号筛B.根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度?C.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末，宜以60~80℃温蜜和药?D.中蜜的用量一般为药粉重量的1～1.5倍?E.采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量?8.下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有?A.淡竹叶?B.石决明?C.乳香?D.阿胶?E.冰片?9.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有?A.药材粉碎成细粉，应过6号筛?B.机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇?C.和药炼蜜与药粉比例为1∶1～1∶1.5?D.夏季用蜜量多，冬季用蜜量少?E.蜜丸不经干燥即可包装?10.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为?A.半透明、带光泽、浓稠的液体?B.气芳香、味极甜?C.相对密度不得低于1.349(25℃)?D.含还原糖不得低于64%?E.进行酸度的检查?11.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中?A.形成固体溶液?B.形成微细晶粒?C.形成固态凝胶?D.形成固态乳剂?E.由基质吸收容纳液体药物?12.滴丸的特点有?A.生物利用度高?B.剂量准确?C.自动化程度高?D.药物在基质中不易分散?E.生产周期短?13. 下列可用于水泛丸盖面的方法有A.乙醇盖面B.干粉盖面C.清水盖面D.清浆盖面E.浸膏盖面14.下列关于水丸起模的叙述正确的是A.起模用粉应选用适宜粘性的药粉B.起模常用乙醇润湿剂C.起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D.起模常用水作为润湿剂E.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定15.影响蜜丸丸块质量的因素有?A.物料的处理B.炼蜜的程度?C.和药的蜜温?D.用蜜量?E.蜂蜜的质量16.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是?A.一般用量1:1-1:1.5B.粘性较强的药粉用蜜量宜少?C.含纤维多的药粉用蜜量宜多?D.手工和药用蜜量较多，机械和药，用蜜量较少?E.夏季用蜜量应少，冬季用蜜量宜多17.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是?A.蜡丸制备操作过程须保温60℃B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1?C.药粉粘性小，用蜡量可适当增加?D.含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少E.蜂蜡无需精制即可应用?18.滴丸基质具备的条件是A.不与主药发生反应B.熔点较低C.不影响主药的疗效与检测D.室温下保持固态E.熔点较高19.下列属于滴丸水溶性基质的是A.甘油明胶B.PEGC.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸20.影响滴丸丸重差异的因素有A.药物在基质中的存在状态B.料液温度变化C.滴速D.滴管口与冷却剂之间的距离E.液滴与冷却剂之间的亲和力21.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A.水蜜丸B.浓缩丸C.滴丸D.蜡丸:E.糊丸22.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A.防止主药氧化、变质B.防止吸潮C.掩盖异味D.包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E.使丸面平滑、美观23.丸剂的质量检查项目有A.重量差异?B.水分?C.溶散时限?D.硬度?E.粒度?24.微丸的制备方法有A.滚动成丸法?B.滴制法?C.离心-流化造丸法?D.挤压-滚圆成丸法?E.喷雾干燥成丸法?25.微丸的形成机理分为A.起模?B.成核?C.聚结?D.层结?E.磨蚀?26.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗27.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心28.蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次,含果糖少，不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.B、7.C、8.E、9.C、10.C、11.A、12.B、13.D、14.C、15.D 16.B、17.D、18.C、19.E、20.E、21.B、22.D 23.C、24.C、25.B、26.D、27.C、28.A、29.E 30.E、31.D、32.E、33.B、34.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4.E、5.E、6.D、7.A、8.A、9.C、10.D、11.E、12.B、13.A、14.C、15.A、 16.B、17.A、18.C、19.B、20.A、21.E、22.C、 23.D、24.B、25.A、26.C、27.D、28.D、29.A、 30.C、31.A、32.A、 33.B、34.C、35.D、36.C、37.A、38.C、39.D、40.A三、X型题1.ADE、2.BCD、3.ABDE、4.ABCDE、5. BCDE、6.ABDE、7.ABCE、8. CDE、9.ACE 10.ABCDE、11.ABCDE、12.ABCE、13. BCD、 14.ACDE、15.BCD、16.ABCDE、17.ABCD、 18.ABCD、19.AB、20. BCD、21.DE、 22.ABCDE、23.ABC、24.ACDE、25.BCDE、26.BCD、27.ACD、28.BCDE。

执业药师考试中药药剂学试题和答案

执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（和答案）一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.8.0%B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A.1:2:1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒? [13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g参考答案一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。

执业药师考试中药学专业知识一历年考题及答案

执业药师考试中药学专业知识一历年考题及答案一、A型题（最佳选择题）：题干在前，选项在后。

每道题的备选项为五个。

每道题的备选项中，只有一个最佳答案。

1.《本草纲目拾遗》新增的药物数是A.921种C.716种E.365种2 .微球属于靶向制剂的类型是A.主动靶向C物理化学靶向E.热敏感靶向3 .黄连治痢疾属于七情配伍中的A相反C相使E相恶4 .能增强原有药物功效的配伍是A相反C相恶E相畏5 .肠溶性固体分散体的常用载体材料有A.纤维素衍生物C聚乙二醇类E.糖类6 .关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备B.730种D.850种B.被动靶向D.磁性靶向B相须D.单行B相杀D.相须B脂类D.有机酸D∙酒剂每Im1相当于原饮片2~5gE.SJ剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量7.散剂按药物组成可分为A.分剂量散与不分剂量散C溶液散与煮散E.内服散和外用散B.单味药散剂与复方散剂D.吹散与内服散8.双子叶植物根垄断面口」见一圈环纹为A.髓部C.木质部E.石细胞环带B形成层D.内皮层9.具有小芒尖性状特征的叶类中药材是A.枇杷叶C.大青叶E.紫苏叶B.罗布麻叶D.侧柏叶10.米炒斑螯降低毒性，是利用了斑蟹素的A升华性C.水溶性E.蛋白质凝固B.脂溶性D.遇热分解11.水溶性基质制备滴丸时的冷却剂应选A.水C.液体石蜡与乙醇的混合物E.液体石蜡B.乙醇D.煤油与乙醇的混合物12.炒炭后才具有止血作用的是A槐花C鸡冠花E.白茅根B.地榆D.荆芥13.下列中药中主含有机酸的是A乌头C.黄茶E.知母B条皮D.金银花14.不采用清炒法炮制的是A槐花C.蒲黄B.莱藤子D.白术E.苍耳子15.对因功效不包括A.祛风C.杀虫E.平喘B.除湿D清热16.煨木香采用A.面煨C.纸煨E.四B.滑石粉煨D.±®17.山慈菇昔属于A-SBW C硫昔E匍昔B.酚昔D.酯昔18.绵马贯众具有驱虫与抗S中瘤作用的有效成分主要是A.间苯三酚类化合物C猱质B.挥发油D树脂E.生物碱19.含无机杂质较多的植物类中药材，灰分测定时需要测定A.总灰分C酸不溶性灰分D.炽灼残渣B.⅛S场分E.灰肩含量B鞭质20.下列关于淫羊蕾错误的是A.属于叶类中药B.夏、秋季茎叶茂盛时采收C.主产于陕西、山西、河南、广西等地D.呈长椭圆形或倒卵形，长12~30cmE.气微、味微苦21 .叶柄扁平，偶带膜质托叶鞘的中药材是A.蓼大青叶C.枇杷叶E.大青叶22 .酒炒可使药性转化为A.藏C.降E.升23 .甲型和乙型强心苗结构主要区别点是A.不饱和内酯环不同C.A/B环稠合方式不同E.内酯环的位置不同24 .不属于温热药的效应是A.温里散寒C补火助阳E清热凉血25 .属于倍半菇类的化合物是A龙脑C.紫杉醇E.穿心莲内酯26 .某植物提取物遇皮肤呈蓝色,可能含有A.意醍B.番泻叶D.罗布麻叶B.沉D收B.糖链连接位置不同D.内酯环的构型不同B.回阳救逆D.温经通脉B.梓醇苗D.青蒿素D.秋末冬初C.环辉酸菇昔E.强心昔27 .中药材产地加工的目的是A.防止药材变色C.减少药材含水量E.防止化学成分丢失28 .下列各项中不符合方剂组成要求的是A.辨证审因，随证立法，依法制方B.方中诸药，主次有序，分工合作C.不一定君臣佐使俱全，但君药不可缺少D.君药的数量不宜过多，药量相应较大E.君药的药量在全方总药量中所占比例最大29 .一般宜在春末夏初采收的中药是A.根及根茎类药材C果实种子类药材E.皮类药材30 .盐炙时需先炒药后加盐水的是A.荔枝核C小茴香E橘核31 .钩藤的降压有效成分为A才军发油类C有机酸类E.木脂素类32 .采收皮类药材一般宜在A.春末夏相C夏末秋初E初春D.生物碱B.促使药材干燥,保证药材质量D.保证药材完整B.全草类药材D.茎木类药材B.车前子D.黄柏B.生物碱类D.黄酮类B.盛夏33 .根据物质分子大小差别进行分离的应用是A.药材浓缩水提取液中加高浓度乙醇除去多糖、蛋白质B.一叶荻水浸液中提取一叶荻碱C.一些挥发油和一些生物碱的提取分离D.采用硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂进行的物理吸附E.精制药用酶时须除去无机盐34 .中药五味子中所含的主要木脂素是A.简单木脂素B.单氧环木脂素C.环木脂内酯木脂素D.联苯环辛懒型木脂素E.新木脂素35 .在采用水合氮醛透化制作中药粉末显微临时装片时，可滴加下列何种封藏试液，可防止水合氯醛析出结晶，并使切片透明A.蒸炮水B.破液C稀甘油 D.乙醇E.乙睛36 .关于合剂的质量要求叙述错误的是A.若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于10%B.抑菌剂山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%C贮存期间不得有发霉等变质现象D.允许有少量摇之易散的沉淀E.除另有规定外，合剂应澄清37 .降血糖属于A.对因功效B.对证功效C对现代病证功效 D.对症功效E.蝴辨证功效38 .《中国药典》一部规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的A.十万分之一B.万分之一C.千分之一D.百分之一E.十分之一D石韦39 .下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好是A.聚乙烽口比咤衍生物B.玉米肮C.聚乙烯胺类D.聚乙烯醇E.阿拉伯胶40 .对软胶囊的论述中，正确的是A.充填的药物一定是颗粒B.充填的药物一定是挥发油C软胶囊的崩解时限为30minD.囊材中含有明胶、甘油、二氧化秋、食用色素等E.软胶囊中填充液体药物时，pH应控制在8∙0~9.0二、B型题（配伍选择题）：一组试题（2~4题）共用一组备选项。

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库散剂含答案一、A型题1.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是?A.当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B.一般可利用处方中其他固体组分吸收C.当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D.不宜蒸发除去液体?E.可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法?2.散剂中所含的水分不得超过A.9.0%B.5.0%C.3.0%D.8.0%E.6.0%3.下列口服固体剂型吸收最快的是A.胶囊剂B.片剂C.水丸D.散剂E.包衣片剂4.当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A.增溶现象B.絮凝现象C.润湿现象D.低共溶现象E.液化现象5.关于倍散的叙述，错误的是A.药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B.取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C.药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D.取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E.倍散可保证药物的含量准确6.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A.研磨法B.过筛混合法C.等量递增法D.分散法E.打底套色法7.按药物组成分类的散剂是A.内服散剂B.含液体成分散剂C.含低共溶组分散剂D.复方散剂E.非分剂量散剂8.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A.外用散B.调敷散C.撒布散D.煮散E.倍散9.以下关于散剂混合的叙述，错误的是?A. 混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等?B.混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等?C.当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合?D.等量递增法亦称等体积递增配研法?E.当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研10.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A.易吸湿变质的药物不宜制成散剂?B.对疮面有一定的机械性保护作用?C.比表面较大、奏效较快?D.刺激性强的药物不宜制成散剂?E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂?11.下列最适宜配制散剂的药物是?A.挥发性大的药物?B.腐蚀性强的药物?C.易吸湿的药物?D.较稳定的药物?E.味道极差的药物?12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确二、B型题[1~4]A.8号筛B.6号筛C.9号筛D.4号筛E.7号筛1.用于消化道溃疡病散剂应通过2.儿科和外用散剂应通过3.眼用散剂应通过4.一般内服散剂应通过[5~9]A.制备低共熔组分?B.蒸发去除水分?C.套研?D.无菌操作?E.制成倍散?5.益元散制备时，朱砂与滑石粉应?6.硫酸阿托品散应?7.痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8.蛇胆川贝散制备时应?9.眼用散制备时应?[10~14]A.撒布散B.调敷散C.袋装散D.煮散E.吹入散10.吹入鼻喉等腔道的散剂11.使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12.包于布袋中的散剂13.以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14.撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X型题1.中药散剂具备下列哪些特点?A.制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂?B.比表面积大，易分散，奏效较快?C.制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用?D.刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用?E.外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2.按医疗用途分类的散剂有A.单方散剂B.内服散剂C.含毒性散剂D.外用散剂E.分剂量散剂3.按药物性质分类的散剂有A.复方散剂B.含毒性药散剂C.含液体成分散剂D.含低共溶组分散剂E.分剂量散剂4.倍散配制时采用的方法为A.水飞法B.稀释法C.等量递增法D.打底法E.配研法5.散剂常用的稀释剂有A.乳糖B.淀粉C.糊精D.硫酸钙E.葡萄糖6.以下关于倍散的叙述，正确的是?A.毒性药物剂量小，宜制成倍散?B.外用散剂一般多制成倍散?C.制备倍散应采用等量递增法混合?D.剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散?E.制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7.制备散剂时的分剂量方法有A.重量法B.容量法C.填充法D.估分法E.筛分法8.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A.共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B.可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C.可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D.共熔物的形成可能引起药理作用的变化E.共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9.散剂的质量检查项目有A.均匀度B.细度C.水分D.装量差异E.溶散时限参考答案一、A型题1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.C、10.E、11.D、12.C、13.D二、B型题1.E、2.E、3.C、4.B、5.C、6.E、7.A、8.B、9.D、10.E、11.B、12.C、13.D、14.A三、X型题1.ABCE、2.BD、3.BCD、4.CE、5.ABCDE、6.ACE、7.ABD、8.ABCD、9.ABCD。

执业药师考试中药炮制学题库和答案

执业药师考试中药炮制学题库和答案(一)A型题1.下列哪项不是麸炒的目的(C)A.增强疗效B.缓和药性C.破坏酶D.矫臭矫味E.便于服用2.苍术中对人体有明显的副作用，中医称为“燥性”的成分是过量的(C)A.苷类B.生物碱类C.挥发油类D.鞣质类E.有机酸类3.麸炒枳实能缓和峻烈之性，减少对肠道平滑肌刺激的原理是B()A.黄酮苷含量减少B.挥发油含量降低C.辛弗林和N—甲基酪胺含量降低D.产生香味E.麦麸的协调作用4.米炒党参的作用是(C)A.增强益气生津B.增强补中益气养阴C.增强和胃健脾止泻D.增强补脾益肾E.增强补阴生津5.米炒斑蝥能降低药物的毒性，其原理是(D)A.斑蝥素分解B.斑蝥素氧化C.斑蝥素还原D.斑蝥素升华E.斑蝥素中和6.用低浓度的药用氢氧化钠溶液炮制斑蝥，其原理是使斑蝥素在虫体内转化成(E)7.土炒的主要目的是(D)A.增强补中益气B.增强健脾补胃C.增强补阴生津D.增强健脾止泻E.增强滋阴降火8.白术经炒制后可缓和燥性，减少对胃肠的刺激作用，是因为炒后使(A)A.挥发油含量降低B.内酯类含量降低C.有机酸含量降低D.脂肪油含量降低E.鞣质含量降低9.砂炒时，辅料砂主要是起(C)A.协同作用B.中和作用C.中间传热体作用D.吸附油性作用E.吸附毒性作用10.制鳖甲的作用是(B)A.养阴清热，潜阳熄风B.人肝消积，软坚散结C.补肾健骨，滋阴止血D.活血止痛，通经下乳E.补肾强骨，续伤止痛11.龟甲煎液中，总氨基酸含量和总含氮量顺序为(A)•砂炒醋淬品>砂炒品>生品B.砂炒醋淬品>生品>砂炒品C.砂炒品>砂炒醋淬品>生品D.砂炒品>生品>砂炒醋淬品E.生晶>砂炒品>砂炒醋淬品12.具有疏肝助脾作用，用于脾胃虚弱，脘腹胀痛的鸡内金是(E)A.鸡内金B.炒鸡内金C.焦鸡内金D.砂炒鸡内金E.醋鸡内金13.砂烫马钱子最佳条件是(C)A.200℃～250℃，3～4分钟B.200℃～250℃，5～12分钟C.230℃～240℃，3～4分钟D.230℃～240℃，5～12分钟E.240℃～260℃，3～4分钟14.砂烫马钱子水煎液中哪种元素含量大大降低(E)A.锌B.锰C.钙D.磷E.汞15.砂烫狗脊的作用是(C)A.祛风湿，利关节B.接骨，强骨C.补肝肾，强筋骨D.补肾纳气E.通络，散结止痛16.哪一项不是阿胶珠的成品性状(D)A.圆球形B.质松脆C.外表灰白色D.外表焦褐色E.内部蜂窝状17.蛤粉炒阿胶，降低了滋腻之性，矫正了不良气味，善于(D)A.滋阴补血B。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题（参考答案）一、A型题1.下列关于胶剂的叙述，错误的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽2.胶剂制备中，加入冰糖的目的是?A.增加透明度和硬度?B.降低胶块黏度?C.收胶时消泡?D.除去杂质?E.矫味矫臭?3.胶剂制备的一般工艺流程为?A.原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?B.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?C.原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装?D.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装?E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装?4.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是?A.避免成品塌顶?B.促进胶块内部化学反应?C.使内部水分向胶块表面扩散?D.闷胶时用石灰杀菌?E.便于印字?5.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为?A.10%?B.12%?C.15%?D.8%?E.18%?6.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A.聚乙烯吡啶衍生物?B.玉米脘?C.聚乙烯胺类?D.聚乙烯醇?E.阿拉伯胶?7.以下叙述中错误的是?A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物?B.丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位?C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂?D.膜剂可制成不同释药速度的制剂?E.膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便?8.膜剂常用的成膜材料不包括?A.明胶?B.聚乙烯醇?C.白芨胶?D.羧甲基纤维素钠?E.甘油?9.膜剂的质量要求，检查中不包括的是?A.外观性状?B.熔融时间?C.微生物限度?D.重量差异?E.含量均匀度?10.有关露剂的叙述错误的是?A.露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂?B.露剂也称药露?C.需调节适宜的pH?D.不能加入防腐剂?E.属溶液型液体药剂?11.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A.胶液浓缩至相对密度1.15左右B.胶液浓缩至相对密度1.20左右C.胶液浓缩至相对密度1.25左右D.浓缩至干E.胶液浓缩至相对密度1.35左右12.制备阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.角类D.驴皮E.龟甲13.膜剂的制备工艺流程为A.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B.溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C.加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E.溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装14.下列即可内服，又可外用的剂型是A.膜剂B.丹剂C.烟熏剂D.灸剂E.熨剂15.可作为涂膜剂的溶剂为A.氯仿B.丙三醇C.邻苯二甲酸二丁醋D.聚乙二醇E.乙醇16.下列关于丹剂叙述正确的是A.大活络丹为丹剂B.丹剂毒性较大C.是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D.多数外用，极少数可内服E.丹剂主要为含铅化合物17.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A.制备工艺简单，易于掌握B.生产时无粉尘飞扬C.可制成不同释药速度的膜剂D.药物含量不准确，稳定性较差E.重量轻，体积小，便于携带18.膜剂中膜的厚度一般为A.0.1- 1 mmB.1.5-2mmC.2-2.5mmD.2.5-3mmE.3-4mm19.膜剂中加入山梨醇的作用是?A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?20.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是? A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?21.下列关于PVA17-88叙述正确的是A.醇解度为17%?B.醇解度为88%C.水解度为17%?D.水解度为88%E.醇解度为12%?22.下列不属于膜剂的附加剂是A.增塑剂?B.着色剂C.填充剂D.矫味剂E.增粘剂23.红升丹的制备工艺流程为A.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E.封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼二、B型题[1～4]A.黄酒?B.麻油?C.冰糖?D.明矾?E.水?1.胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用?2.胶剂制备中加入起增加透明度作用?3.胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用?4.胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用?[5～8]?A.补血作用?B.滋阴作用?C.活血作用?D.温阳作用?E.补气作用?5.新阿胶主要滋补作用是?6.鳖甲胶主要滋补作用是?7.鹿角胶主要滋补作用是?8.阿胶主要滋补作用是? [9～12]A.成膜材料?B.增塑剂?C.遮光剂?D.抗氧剂?E.填充剂?9.二氧化钛在膜剂中用作?10.PVA在膜剂中用作?11.白芨胶在膜剂中用作?12.乙二醇在膜剂中用作? [13～16]A.丹剂?B.钉剂?C.茶剂?D.露剂?E.锭剂?13.汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物?14.含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂?15.药物细粉加糯米粉混匀后加热制成软材，分剂量，制成细长而两端尖锐的外用固体剂型16.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂?[17～21]A.鹿角胶B.新阿胶C.黄明胶D.龟甲胶?E.阿胶17.雄鹿骨化的角制成的胶剂18.龟的腹甲及背甲制成的胶剂?19.猪皮制成的胶剂20.用驴皮制成的胶剂?21.用牛皮制成的胶剂?? [22～25]?A.蒸球加压煎煮?B.开片C.投入3%的碳酸钠D.以免成品发生塌顶E.排出挥发性碱性物质22.煎取胶液采用?23.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为24.是胶剂制备中煎取胶液前必须注意的操作?25.胶片晾干时定期翻动的作用是?? [26～30]?A.膜剂?B.灸剂?C.条剂?D.熨剂?E.棒剂?26.将药物溶解或分散于成膜材料中，制成的薄膜状分剂量固体剂型27.将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型28.起腐蚀、收敛等作用，常用于眼科?29.具有活血通络发散风寒作用?30.以艾叶为原料制成[31～35]A.PVAB.苋菜红C.碳酸钙D.甜菊苷E.液体石蜡可作为膜剂辅料的31.矫味剂32.着色剂33.填充剂34.脱膜剂35.成膜材料三、X型题1.下列关于胶剂的叙述，正确的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8%~12%，经12~24小时凝成胶块，此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽?2.制备胶剂应注意的事项是?A.选张大毛黑，质地肥厚的皮类原料为好?B.煎胶液主要是手工操作?C.在加压煎提时要每隔1小时放气1次，排出挥发性碱性物质?D.煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料?E.胶液要浓缩至锅底产生大气泡，有大量水蒸气逸出时可出锅?3.胶剂制备时加油类辅料的目的是?A.降低胶块的黏度?B.增加胶剂的透明度?C.沉淀胶液中的泥沙杂质?D.在浓缩收胶时，起消泡作用?E.有矫味作用?4.下列属于丹药的药物有?A.紫血丹?B.红升丹?C.轻粉?D.白降丹?E.仁丹?5.下列作为膜剂的附加剂的有?A.糖浆剂?B.增塑剂?C.着色剂?D.填充剂?E.矫味剂6.胶剂的原料有A.皮类B.角类C.龟甲D.鳖甲E.骨类7.丹剂按其色泽可分为A.黄丹B.白丹C.降丹D.红丹E.升丹8.下列只可外用的剂型有?A.膜剂?B.糕剂?C.线剂?D.丹剂?E.锭剂?9.下列关于膜剂的说法正确的是A.药物含量准确?B.质量稳定?C.制备工艺简单?D.不适用于剂量较大的药物?E.可制成体内植入膜剂?10.下列关于PVA的叙述正确的是A.PVA为合成的高分子物质?B.PVA为天然的高分子物质?C.其性质主要由聚合度和醇解度决定?D.为膜剂常用的成膜材料?E.在体内不分解?11.下列可用于治疗瘘管的剂型有A.丹药?B.钉剂?C.线剂D.软膏剂E.糕剂参考答案一、A型题1.D、2.A、3.C、4.C、5.C、6.D、7.A、8.E、9.B、10.D、11.C、12.D、13.E、14.A 15.E、16.B、17.D、18.A、19.A、20.D、21.B、 22.E、23.A二、B型题1.B、2.C、3.D、4.A、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.A、11.A、12.B、13.A、14.C、15.B、16.D、17.A、18.D、19.B、20.E、21.C、22.A、23.B、24.E、25.D、26.A、27.C、28.E、29.D、30.B、31.D、32.B、33.C、34.E、35.A三、X型题1.ABC、2.ACDE、3.AD、4.BCD、5.BCDE6.ABCDE、7.BD、8.CD、9.ABCDE、10.ABCDE、 11.ABC。

执业药师中药药剂学试题附答案

执业药师中药药剂学试题附答案执业药师中药药剂学试题附答案药剂学主要针对药物剂型开展研究，在设计一种药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时须对药物的性质、制剂量的稳定性、生物利用度、质量控制以及生产、贮存、运输、服用方法等到方面加以全面考虑，以达到安全，有效和稳定的目的。

下面是店铺为大家搜集的关于执业药师中药药剂师的试题，供大家练习之用。

一、A型题1.常用渗漉法制备，且需先收集药材量85%初漉液的剂型是A.药酒B.酊剂C.浸膏剂D.流浸膏剂E.煎膏剂2.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A.药酒B.酊剂C.糖浆剂D.浸膏剂E.煎膏剂3.复方碘口服溶液由碘50 g、碘化钾100 g，加水100 ml溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为A.增溶剂B.助悬剂C.助溶剂D.絮凝剂E.矫味剂4.处方薄荷油20 ml，95%乙醇600 ml，蒸馏水适量共制成1 000ml。

上方制成哪类剂型A.混悬剂B.合剂C.溶胶剂D.溶液型药剂E.酒剂5.关于汤剂的叙述中，错误的为A.以水为溶剂B.能适应中医辨证施治，随症加减C.吸收较快D.煎煮后加防腐剂服用E.制法简单易行6.关于酊剂的叙述不正确的是A.含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材10 gB.一般酊剂每100 ml相当于原药材20 gC.可以采用溶解法和稀释法制备D.用乙醇作溶媒，含药量高E.久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用7.采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A.汤剂B.乳剂C.浸出制剂D.合剂E.糖浆剂8.关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A.含蔗糖量应不低于64.74%(g/ml) 或85%( g/ml)B.糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C.为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂D.可分为矫味糖浆和药用糖浆E.矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆9.煎膏剂的制备工艺流程正确的是A.浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜) →分装→灭菌B.煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜) →收膏→分装C.浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌D.提取→精制→配液→灌装→灭菌E.煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌10.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A.本法适应于单糖浆制备B.本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C.可杀灭生长期的微生物D.加热时间过长转化糖含量增加E.加助滤剂吸附杂质，提高澄明度11.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A.取供试品5 g，加热水100 ml，观察B.取供试品5 g，加热水200 ml，观察C.取供试品3 g，加热水100 ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3 g，加热水200 ml，观察12.关于浸出制剂的特点叙述错误的是A.药效缓和，副作用小B.某些浸出制剂稳定性较差C.易霉败变质，均需加防腐剂D.服用量减少E.处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效13.橙皮糖浆为A.芳香矫味糖浆B.药用糖浆C.单糖浆D.有色糖浆14.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A.能掩盖药物的不良气味B.适用于儿童服用C.制备方法简便D.含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌E.须加防腐剂15.以下关于流浸膏的叙述正确的是A.含水量15%~20%B.需加入50%~75%乙醇作为防腐剂C.每1 ml相当于原药材1 gD.多用回流法制备E.作为一般制剂的中间体，不可直接应用于临床16.下列哪种制剂适宜加防腐剂A.合剂B.膏滋C.汤剂D.酊剂E.酒剂17.需要做不溶物检查的是A.合剂B.煎膏剂C.糖浆剂D.浸膏剂E.口服液18.酒剂不用以下哪种方法制备A.热浸法B.冷浸法C.渗漉法D.溶解法19.以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解A.添加NaOHB.添加乙醇C.冷冻D.添加丙酮E.避光20.不需要作含醇量测定的制剂是A.酊剂B.流浸膏剂C.酒剂D.藿香正气水E.藿香正气口服液21.药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A.合剂B.浸膏剂C.口服液D.流浸膏剂E.糖浆剂22.关于煎膏剂的叙述错误的是A.外观质地细腻，稠度适宜，有光泽B.煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右C.无浮沫，无焦臭、异味，无返砂D.相对密度、不溶物应符合药典规定E.加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍23.关于酒剂的特点叙述错误的是A.酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效B.组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂C.能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用D.临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳E.含乙醇量高，久贮不变质24.关于汤剂的特点叙述错误的是A.服用量较大，味苦B.吸收慢C.制备方法简便，药效迅速D.适应中医辨证论治的需要E.携带不方便，易霉败25.金银花糖浆制备时，需加下列哪种附加剂A.防腐剂B.增粘剂C.助悬剂D.助溶剂E.增溶剂26.煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为A.晶型转变B.返砂C.析晶D.转化糖E.乳析27.当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A.回流提取法.B.煎煮法C.渗漉法D.浸渍法E.回流法28.关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A.剂量较小，便于服用B.口服液质量稳定C.易霉败变质D.单剂量包装者便于携带和贮藏E.处方固定不能随意加减29.合剂的质量要求叙述错误的是A.色泽均匀，无异味B.贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C.具有一定的pHD.相对密度、乙醇含量符合药典规定E.可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定30.关于茶剂的叙述错误的是A.茶剂中可含茶叶或不含茶叶B.近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶”C.传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D.袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E.茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成。

（精）执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（参考答案）

（精）执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（参考答案）（精）执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（参考答案）一、A型题1.关于外用膏剂叙述错误的是?A.软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用?B.软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用?C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用?D.黑膏药只能起局部治疗作用?E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短?2.药物透皮吸收过程是指?A.药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用?B.药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C.药物进入真皮，起到局部治疗作用?D.药物渗透表皮到达深部组织?E.药物通过毛囊和皮脂腺到达体内3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加塑性B.产生微孔C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用4.用于透皮吸收的药物，应具有特殊的理化性质，其在水和油中的溶解度应大于A.0.1mg/mlB.5mg/mlC.1mg/mlD.3mg/mlE.20mg/ml5.下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A.水溶性基质B.油脂性基质C.水凝胶基质D.W/O型乳剂基质E.O/ W型乳剂基质6.下列中不影响透皮吸收的因素为A.药物浓度B.涂布面积C.涂布厚度D.皮肤条件E.基质性质7.关于药物透皮吸收的说法，正确的是A.病变的皮肤均能加快药物吸收B.男性皮肤的吸收能力强于女性C.一般认为药物在豚脂中吸收效果最好D.表面活性剂形成的胶团能增加药物透皮吸收E.相对分子量小的药物吸收较快8.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是?A.黏稠性强?B.涂展性好?C.能与药物的水溶液或油溶液相互混合?D.利于药物的释放和吸收?E.性质稳定与药物无配伍禁忌 ?9.下列吸水性最好的软膏基质是?A.石蜡?B.植物油?C.蜂蜡?D.凡士林?E.羊毛脂?10.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质A.植物油与磷脂B.羊毛脂与凡士林C.凡士林与石蜡D.麻油与蜂蜡E.麻油与石蜡11.关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是A.不溶性固体药物研成最细粉，与少量液态基质研成糊状加入B.脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入油脂性基质C.中草药可用油炸取，中药煎膏、流浸膏可浓缩到糖浆状，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入D.共熔成分可经研磨共熔后与冷至40℃左右的基质混匀E.挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至70℃左右加入12.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A.分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统B.连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型C.两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备D.两相混合时一般需加热至相同温度(70~80℃)。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（及答案）一、A型题1.水丸的制备工艺流程是?A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装?C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装?D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装?E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A.80℃~100℃B.60℃~80℃C.60℃以下D.30℃以下E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是A.起效迅速，生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少，生产周期短E.载药量大4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A.105～115℃上B.80℃~100℃C.60℃~80℃D.60℃以下E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是?A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛?B.起模常用水为润湿剂?C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程?D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模?E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜?A.200 g?B.110 g?C.140 g?D.50 g?E .80 g?7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是?A.蒸馏水?B.黄酒?C.淀粉浆?D.米醋?E.药汁?8.对水丸特点叙述不当的是?A.表面致密不易吸潮?B.可掩盖不良气味?C.药物的均匀性及溶散时间不易控制?D.生产设备简单，操作繁琐?E.溶散、显效慢?9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是?A.除去水分?B.除去杂质?C.改变药性?D.增加黏性 ?E.杀死微生物，破坏酶?10.水丸起模的操作过程是?A.将药粉加入逐渐泛制成成品?B.加润湿剂逐渐泛制的过程?C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程?D.使表面光洁的过程?E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程?11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂?A.蜂蜡与芝麻油的融合物?B.软肥皂与甘油的融合物?C.液体石蜡与软肥皂的融合物?D.石蜡与芝麻油的融合物?E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?12.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是?A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸?B.药材经提取浓缩后制丸?C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜E.炼蜜与药粉的比例一般是1∶1～1∶1.5?13.蜜丸的制备工艺流程为?A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装?B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装?C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装?D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装?E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装?14.有关浓缩丸的叙述中错误的是?A.浓缩丸又称药膏丸?B.体积和服用剂量减小?C.与水丸比卫生学检查难达标?D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E.体积大、纤维性强的药可提取制膏15.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.药物与基质形成终合物?B.形成固态凝胶?C.形成固态乳剂?D.形成固体溶液?E.形成微囊?16.下列哪一项对滴丸圆整度无影响?A.滴丸单粒重量?B.滴管的长短?C.液滴与冷却液的密度差?D.液滴与冷却剂的亲和力?E.冷却方式?17.滴丸冷却剂具备的条件不包括?A.不与主药发生作用?B.对人体无害、不影响疗效?C.有适宜的黏度?D.脂溶性强?E.有适宜的相对密度?18.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为?A.起模?B.盖面?C.包衣?D.加大成型?E.润滑?19.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A.红曲衣?B.白草霜衣?C.青黛衣?D.雄黄衣?E.滑石衣?20.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A.水为水丸中最常用的赋形剂B.水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性C.酒作赋形剂常用白酒和黄酒D.新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E.醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收21.水丸制备的关键工艺过程为A.药材提取B.起模C.成型D.盖面E.干燥22.用于盖面的药物细粉应A.过二号筛B.过四号筛C.过五号筛D.过六号筛E.过三号筛23.下列丸剂中发挥疗效最快的是?A.蜡丸?B.水丸?C.滴丸?D.糊丸?E.蜜丸?24.水丸进行盖面的目的是A.加速药物的溶出B.增大丸粒的过程C.使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D.使丸粒崩解时限缩短E.提药丸粒稳定性25.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A.蜜丸B.水丸D.水蜜丸E.浓缩丸26.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A.软皂B.甘油C.麻油D.乙醇E.液体石蜡27.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A.油菜花B.白荆条花C.雪上一枝蒿D.锻树花E.紫云英28.蜜丸制备的关键工序是A.制丸块B.制丸条C.分粒E.选丸29.制备浓缩丸时，下列哪些药材宜制膏A.贵重细料药B.含淀粉多的药材C.体积小的药材D.矿物类药材E.富含纤维的药材30.滴丸的制备原理是?A.基于包合技术B.微囊化?C.形成脂质体?D.微粉化?E.基于固体分散技术31.下列属于滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯32.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A.水蜜丸B.浓缩丸C.糊丸D.蜡丸E.大蜜丸33.滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC(聚乙二醇)类基质E.无相同之处34.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.蜂蜡与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜡与液体石蜡的融合物二、B型题[1~3]A.嫩蜜，温蜜和药?B.中蜜，温蜜和药?C.中蜜，热蜜和药?D.老蜜，热蜜和药?E.老蜜，温蜜和药?1.处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材，制蜜丸时宜用?2.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用?3.冬季制蜜丸时宜用[4~7]A.1小时B.30分钟C.2小时D.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定4.微丸的溶散时限为5.浓缩丸的溶散时限为6.大蜜丸的溶散时限为7.水丸的溶散时限为[8~11]A.水丸?B.蜜丸?C.糊丸?D.滴丸?E.蜡丸?8.一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为?9.溶散迟缓，可延缓药效的剂型为?10.疗效迅速，生物利用度高的剂型为?11.体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为[12~14]A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.热熔法E.压制法12.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法13.药材细粉加适宜的粘合剂，混合制丸块、制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种方法14.具备生产车间无粉尘，生产工序少，生产周期短特点的制丸方法是[15~16]?A.中蜜?B.老蜜?C.嫩蜜?D.蜂蜜?E.炼制蜜?15.在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为?16.两指分开指间拉出长白丝可判断为?[17~18]A.15%B.12.0%C.9.0%D.10%E.不检查水分17.现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过18.现行药典中规定水丸含水量不得超过[19-23]?A.水丸?B.蜜丸?C.浓缩丸?D.滴丸?E.微丸?19.药材细粉用蜂蜜为黏合剂制成的丸剂是20.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂经泛制而成的丸剂是21.直径小于2.5 mm的各类丸剂是?22.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是?23.药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的丸剂是?[24-27]?A.水?B.酒?C.醋?D.药汁?E.蜜水?24.黏性较强的药粉泛丸宜选用?25.黏性适中、无特殊要求的药粉泛丸宜用26.入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用?27.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成?[28-30]?A.塑制法?B.泛制法?C.泛制法或塑制法?D.滴制法?E.用蜂蜡塑制法?28.制备滴丸可用?29.制备大蜜丸可用?30.制备糊丸可用?[31-35]A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂31.处方中含有纤维丰富的药物32.处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物33.处方中含有胶类药物34.处方中含有乳汁、胆汁药物35.处方中含有鲜品药物[36-40]A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于36.制备丸剂37.先起模子38.制备蜜丸39.滴丸40.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸三、X型题1.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A.二甲基硅油B.水C.不同浓度乙醇D.液体石蜡E.植物油2.影响滴丸圆整度的因素有A.基质的类型B.液滴大小C.液滴与冷却液的密度差D.是否采用梯度冷却E.液滴的分散状态3.水丸的特点是?A.丸粒体积小便于吞服?B.易溶散，显效快?C.生产设备简单，操作简单?D.分层泛制?E.可掩盖药物的不良气味?4.制水丸时用酒的目的是?A.降低泛制操作时药物的黏性?B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出?C.增强活血散瘀作用，引药上行?D.使制成的丸剂易于干燥?E.有助于成品的卫生达标?5.泛制水丸时常需制成药汁的药物有?A.含淀粉量多的药物?B.纤维性强的药物?C.树脂类药物?D.乳汁、胆汁等?E.鲜药材?6.水丸成型操作中应注意的是?A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度?B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜?C.起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去?D.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E.含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅?7.制丸块是塑制蜜丸的关键工序，下列措施正确的是?A.所用药材应粉碎，混合过6号筛B.根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度?C.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末，宜以60~80℃温蜜和药?D.中蜜的用量一般为药粉重量的1～1.5倍?E.采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量?8.下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有?A.淡竹叶?B.石决明?C.乳香?D.阿胶?E.冰片?9.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有?A.药材粉碎成细粉，应过6号筛?B.机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇?C.和药炼蜜与药粉比例为1∶1～1∶1.5?D.夏季用蜜量多，冬季用蜜量少?E.蜜丸不经干燥即可包装?10.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为?A.半透明、带光泽、浓稠的液体?B.气芳香、味极甜?C.相对密度不得低于1.349(25℃)?D.含还原糖不得低于64%?E.进行酸度的检查?11.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中?A.形成固体溶液?B.形成微细晶粒?C.形成固态凝胶?D.形成固态乳剂?E.由基质吸收容纳液体药物?12.滴丸的特点有?A.生物利用度高?B.剂量准确?C.自动化程度高?D.药物在基质中不易分散?E.生产周期短?13. 下列可用于水泛丸盖面的方法有A.乙醇盖面B.干粉盖面C.清水盖面D.清浆盖面E.浸膏盖面14.下列关于水丸起模的叙述正确的是A.起模用粉应选用适宜粘性的药粉B.起模常用乙醇润湿剂C.起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D.起模常用水作为润湿剂E.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定15.影响蜜丸丸块质量的因素有?A.物料的处理B.炼蜜的程度?C.和药的蜜温?D.用蜜量?E.蜂蜜的质量16.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是?A.一般用量1:1-1:1.5B.粘性较强的药粉用蜜量宜少?C.含纤维多的药粉用蜜量宜多?D.手工和药用蜜量较多，机械和药，用蜜量较少?E.夏季用蜜量应少，冬季用蜜量宜多17.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是?A.蜡丸制备操作过程须保温60℃B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1?C.药粉粘性小，用蜡量可适当增加?D.含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少E.蜂蜡无需精制即可应用?18.滴丸基质具备的条件是A.不与主药发生反应B.熔点较低C.不影响主药的疗效与检测D.室温下保持固态E.熔点较高19.下列属于滴丸水溶性基质的是A.甘油明胶B.PEGC.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸20.影响滴丸丸重差异的因素有A.药物在基质中的存在状态B.料液温度变化C.滴速D.滴管口与冷却剂之间的距离E.液滴与冷却剂之间的亲和力21.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A.水蜜丸B.浓缩丸C.滴丸D.蜡丸:E.糊丸22.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A.防止主药氧化、变质B.防止吸潮C.掩盖异味D.包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E.使丸面平滑、美观23.丸剂的质量检查项目有A.重量差异?B.水分?C.溶散时限?D.硬度?E.粒度?24.微丸的制备方法有A.滚动成丸法?B.滴制法?C.离心-流化造丸法?D.挤压-滚圆成丸法?E.喷雾干燥成丸法?25.微丸的形成机理分为A.起模?B.成核?C.聚结?D.层结?E.磨蚀?26.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗27.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心28.蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次,含果糖少，不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.B、7.C、8.E、9.C、10.C、11.A、12.B、13.D、14.C、15.D 16.B、17.D、18.C、19.E、20.E、21.B、22.D 23.C、24.C、25.B、26.D、27.C、28.A、29.E 30.E、31.D、32.E、33.B、34.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4.E、5.E、6.D、7.A、8.A、9.C、10.D、11.E、12.B、13.A、14.C、15.A、 16.B、17.A、18.C、19.B、20.A、21.E、22.C、 23.D、24.B、25.A、26.C、27.D、28.D、29.A、 30.C、31.A、32.A、 33.B、34.C、35.D、36.C、37.A、38.C、39.D、40.A三、X型题1.ADE、2.BCD、3.ABDE、4.ABCDE、5. BCDE、6.ABDE、7.ABCE、8. CDE、9.ACE 10.ABCDE、11.ABCDE、12.ABCE、13. BCD、 14.ACDE、15.BCD、16.ABCDE、17.ABCD、 18.ABCD、19.AB、20. BCD、21.DE、 22.ABCDE、23.ABC、24.ACDE、25.BCDE、26.BCD、27.ACD、28.BCDE。

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为?A.100 000级?B.50 000级?C.10 000级?D.100级?E.10级?4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过?A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000，100B.10000，500C.1000，200D.10000，100E.1000，5009.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是?A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间?B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度?D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D.126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是?A.微波灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.流通蒸汽灭菌法?19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是?A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒?B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌?E.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐?27.指出下述药物中的气体杀菌剂?A.苯甲酸?B.75%乙醇?C.山梨酸?D.甲醛?E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌?A.湿热灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是? A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好?B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中?D.为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中?E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围，错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数：2.含药材原粉的片剂含菌数 3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A. 灭菌B. 消毒C. 无菌D. 抑菌E. 除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌?B.火焰灭菌?C.微孔滤膜过滤?D.辐射灭菌?E.紫外线灭菌?17.包装车间空气可用的灭菌方法?18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法?19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法?20.耐湿热药物的灭菌方法?[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33～37]?A.250℃，半小时以上?B.160~170℃，2～4小时?C.100℃，45分钟?D.60~80℃，1小时?E.115℃，30分钟，表压68.7 kPa ?33.活性炭灭菌用?34.破坏热原用?35.热压灭菌用?36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用?37.玻璃安瓿灭菌用?[37～39]?A.甲醛蒸汽?B.环氧乙烷?C.苯甲酸?D.洁尔灭?E.山梨酸?38.操作室空气灭菌宜用?39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用?40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用?41.pH值近中性糖浆的防腐宜用?42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]?A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g， 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料 6.以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是? A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好?B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法?C.玻璃器皿可用干热空气灭菌?D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌?E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等，促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是?A.输液剂?B.片剂C.羊毛脂?D.口服液?E.滑石粉?13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE。