过硫酸铵 过硫酸钠 过硫酸钾
聚丙烯酰胺 催化剂
聚丙烯酰胺催化剂聚丙烯酰胺（Polyacrylamide）是一种具有广泛应用的高分子聚合物，其催化剂的应用在工业生产和环境保护领域起到关键作用。
聚丙烯酰胺催化剂不仅可以提高聚丙烯酰胺的聚合效果，还可以调控聚合反应过程中的反应速率、分子量和分子结构，进而影响其性质及应用范围。
聚丙烯酰胺催化剂的加入可以促进聚合反应的进行。
催化剂在聚合反应中起到引发和稳定聚合链增长的作用，提高反应速率和转化率。
催化剂的种类和用量选择是影响聚合反应效果的关键因素。
常见的聚丙烯酰胺催化剂包括过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠等。
这些催化剂通过引发自由基聚合反应，使得聚丙烯酰胺链不断增长并形成高分子聚合物。
催化剂的加入还能调控聚合反应中聚丙烯酰胺的分子量和分子结构。
不同催化剂引发的聚合反应速率不同，进而影响分子链的生长速率和聚合度。
通过调节催化剂的用量和反应条件，可以控制聚丙烯酰胺的分子量分布，获得所需的高分子量或低分子量聚合物。
此外，催化剂的选择还能影响聚丙烯酰胺的分子结构，如直链型和支化型。
这对聚丙烯酰胺的应用性能具有重要影响。
聚丙烯酰胺催化剂在工业生产中有着广泛应用。
例如，在制备矿浆、脱水处理和漂白过程中，催化剂的引发作用能够提高聚丙烯酰胺的反应速率和效果，加快生产过程并提高产品质量。
在油田开发中，聚丙烯酰胺催化剂可以调节聚合物分子结构，增加其吸附性能，提高油水分离效果。
在纸浆和纺织工业中，催化剂的使用可以改善纸张和织物的强度、耐磨性和抗皱性能。
此外，聚丙烯酰胺催化剂在环境保护领域也具有重要意义。
催化剂的加入能够有效去除水体中的有机和无机污染物，提高废水处理效果。
聚丙烯酰胺催化剂的应用能够促使废水中的悬浮物聚集成团，易于沉淀分离，从而实现废水的净化和回收利用。
同时，催化剂的使用还能够在土壤改良和农业保护领域发挥重要作用，改善土壤结构和提高农作物产量。
综上所述，聚丙烯酰胺催化剂的应用在工业生产和环境保护领域具有重要价值。
催化剂的选择和用量控制能够影响聚合反应的效果，进而影响聚丙烯酰胺的性质和应用范围。
无机 有机 聚合 引发剂
无机有机聚合引发剂无机、有机和聚合引发剂是化学领域中常用的术语，它们在不同的化学过程中起着重要的作用。
本文将分别介绍无机、有机和聚合引发剂的概念、特点以及应用领域。
一、无机引发剂无机引发剂是指在化学反应中起到引发或促进反应的化合物。
常见的无机引发剂有过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等。
无机引发剂通常具有以下特点：1. 高效性：无机引发剂能够在相对较低的温度下引发反应，提高反应速率，从而节省能源和时间。
2. 高稳定性：无机引发剂在储存和运输过程中相对稳定，不易分解或失活。
3. 可控性：无机引发剂的引发速率可以通过控制温度、浓度和配比等条件来调节。
无机引发剂广泛应用于化学合成、聚合反应、氧化反应等领域。
例如，过硫酸铵常用于聚合物的制备过程中，可以引发单体的聚合反应，合成各种具有特定功能的聚合物材料。
二、有机引发剂有机引发剂是指由有机化合物组成的引发剂。
常见的有机引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化叔丁酮等。
有机引发剂具有以下特点：1. 温和性：有机引发剂通常在较低的温度下引发反应，有利于保护反应物的活性基团。
2. 可选择性：不同的有机引发剂对不同的反应具有不同的选择性，可以控制反应的方向和产物的结构。
3. 方便性：有机引发剂易于储存和使用，操作相对简单。
有机引发剂广泛应用于有机合成、聚合反应、氧化反应等领域。
例如，过氧化苯甲酰常用于有机合成反应中，可以引发自由基反应或氧化反应，合成具有特定结构和功能的有机化合物。
三、聚合引发剂聚合引发剂是一类特殊的化合物，它们能够引发或促进聚合反应的进行。
聚合引发剂通常分为热引发剂和光引发剂两种类型。
1. 热引发剂：热引发剂在加热或高温条件下分解产生自由基，进而引发聚合反应。
常见的热引发剂有过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯等。
2. 光引发剂：光引发剂在紫外光照射下产生活性物种，如自由基或离子，从而引发聚合反应。
常见的光引发剂有苯乙烯基三苯胺、二甲基亚砜等。
聚合引发剂在聚合反应中起到重要的引发作用，能够控制聚合物的分子量、分子量分布和结构等。
新型含硫化合物的制备与性质(Na2S2O3 Na2S2O4 Na2S4O6 ) 2024年高考化学
新型含硫化合物的制备与性质探究（Na2S2O3 Na2S2O4 Na2S4O)61(2023·广东·统考高考真题)按图装置进行实验。
将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管，关闭活塞。
下列说法正确的是A.Ⅰ中试管内的反应，体现H+的氧化性B.Ⅱ中品红溶液褪色，体现SO2的还原性C.在Ⅰ和Ⅲ的试管中，都出现了浑浊现象D.撤掉水浴，重做实验，Ⅳ中红色更快褪去【答案】C【解析】Ⅰ中发生反应S2O2-3+2H+=S↓+SO2↑+H2O，二氧化硫进入Ⅱ中使品红溶液褪色，二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠反应生成S沉淀，二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液碱性减弱，酚酞褪色。
A．Ⅰ中试管内发生反应S2O2-3+2H+=S↓+SO2↑+H2O，氢元素化合价不变，H+不体现氧化性，故A错误；B．Ⅱ中品红溶液褪色，体现SO2的漂白性，故B错误；C．Ⅰ试管内发生反应S2O2-3+2H+=S↓+SO2↑+H2O，Ⅲ试管内发生反应2S2-+SO2+2H2O=3S↓+4OH-，Ⅰ和Ⅲ的试管中都出现了浑浊现象，故C正确；D．撤掉水浴，重做实验，反应速率减慢，Ⅳ中红色褪去的速率减慢，故D错误；故选C。
2(2021·浙江·统考高考真题)玻璃仪器内壁残留的硫单质可用热KOH溶液洗涤除去，发生如下反应：3S+6KOH Δ2K2S+K2SO3+3H2O(x-1)S+K2S ΔK2S x(x=2~6)S+K2SO3ΔK2S2O3请计算：(1)0.480g硫单质与V mL1.00mol·L-1热KOH溶液恰好完全反应，只生成K2S和K2SO3，则V=。
(2)2.560g硫单质与60.0mL1.00mol·L-1热KOH溶液恰好完全反应，只生成K2S x和K2S2O3，则x=。
(写出计算过程)【答案】30.03【解析】(1)根据方程式3S+6KOH Δ2K2S+K2SO3+3H2O可知，3mol S可以和6mol KOH反应，0.48gS的物质的量n=0.015mol，则需要消耗KOH的物质的量n=2n(S)=0.03mol，故需要KOH溶液的体积V=nc=0.03mol1.00mol/L=0.03L=30.0mL，故答案为30.0；(2)若S与KOH溶液反应生成K2Sx和K2S2O3，则反应的化学方程式为(2x+2)S+6KOH Δ2K2S x+K2S2O3+3H2O，根据反应方程式有2x+2S+6KOH Δ2K2S x+K2S2O3+3H2O2x+262.56g32g/mol0.060L×1.00mol/L解得x=3，故答案为3。
过硫酸铵的半衰期数据
过硫酸铵的半衰期数据 The manuscript was revised on the evening of 2021过硫酸铵的半衰期数据：（pH=4~5）40度1030小时60度小时80度小时100度小时过硫酸铵易溶于水，0℃时溶解度582g/L水，并且做的产品耐水性较好过硫酸钾水中溶解度低，0℃时的饱和溶解度为100mL，室温下（20℃）为100ml使用它做的乳液可能导致建筑涂料风化过硫酸钠20℃时水中溶解度为549g/L，对产品光泽较好1.我看到别人常用过胺或过钾，但我们用的是过钠。
我也想知道它们的区别在哪里我个人以为，好像过胺的效果比较好些，成本低，但气味较重；过钠较稳。
过钾没用过。
2.我知道性能上的区别：用过铵的气味最小，转化率最高，耐水性最好。
工艺上的区别：如果你的引发剂是和单体一样滴加的，比较适合用过铵。
他的分解快。
如果是隔一段时间加一点的话，过钾适合。
过钠在乳液中用得最少。
不过据我所知，大多数做乳液都用过铵。
这几种引发剂都是常用的热引发剂，主要区别是分解温度不同，半衰期不同，过硫酸钾的半衰期如下：35度1600小时45度292小时60度33小时70度小时80度小时过硫酸钾溶解慢，一般不用1. 溶解度差异大，NH4>Na>K2. 半衰期不一样，选择取决于反应温度和分子量3. 对乳液影响不一样，主要是耐水性（与总离子强度有关）4. 价格也有差异总之在选择时要综合考虑。
但是ph值越低，氢离子浓度越大，过硫酸钾的氧化能力应该越强，过硫酸钾会不会不稳定，半衰期因此可能缩短，不知道我的理解对不对。
我刚才查了一些文章，他们在以过硫酸钾做引发剂时，好像都加入一定量的碱。
但是加入过量的话，根据我自己的理解，过氧化物会放出氧气。
在一般情况下，过硫酸钾的水溶液成酸性，我估计它的原因如下：过硫酸钾 + 水——> 硫酸钾 + 过氧化氢 + 硫酸但是假如在乳液聚合时，加入碱性物质时，那么会不会促进这个反应的进行，过硫酸钾不断与水反应生成硫酸钾 + 过氧化氢 + 硫酸，不利于自由基的产生。
什么是过硫酸盐
什么是过硫酸盐
答：过硫酸有两种，都可成盐，过一硫酸H2SO5，或写成SO3·H2O2；过二硫酸H2S2O8，或写成2SO3·H2O2。
最常用的过硫酸盐是过硫酸钠Na2S2O8，化学品中文名称：过硫酸钠。
过硫酸盐分为过硫酸铵，过硫酸钠，过硫酸钾；过硫酸铵有强氧化性和腐蚀性。
完全干燥的过硫酸铵不易分解，潮湿的会分解放出氧气和臭氧。
易溶于水，水溶液在室温下也会分解。
与金属接触也会分解。
过硫酸钠过硫酸钾外观是白色晶状粉末，无臭与金属接触会分解。
能溶于水下。
过硫酸盐的一般用途如下：
1.过硫酸铵氧化剂和漂白剂，脱浆剂。
2.过硫酸铵用作蚀刻，引发剂，制作双氧水等。
3.过硫酸钾用作乙酸乙烯酯、丙烯酸酯类、丙烯腈、苯乙烯、氯乙烯等单体乳液聚合的引发剂
4.过硫酸钾用作消毒剂和漂白剂
5.过硫酸钠用作氧化剂，电池去极剂，聚合反应促进剂等。
火灾危险性分类及举例
火灾危险性分类及举例表甲类物品火灾危险性的特征及举例表甲类生产工艺火灾危险性的特征及举例表乙类物品火灾危险性的特征及举例表乙类生产工艺火灾危险性的特征及举例表丙类物品火灾危险性的特征及举例表丙类生产工艺火灾危险性的特征及举例表丁类物品火灾危险性的特征及举例表丁类生产工艺火灾危险性的特征及举例表戊类物品火灾危险性的特征及举例表戊类物品火灾危险性的特征及举例表7 液化烃、可燃液体、气体、固体的火灾危险性分类举例表8 石油化工工艺装置或装置内单元的火灾危险性分类举例类别装置 (单元)名称Ⅰ基本有机化工原料及产品甲管式炉(含卧式、立式、毫秒炉等各型炉)蒸汽裂解制乙稀、丙烯装置,裂解汽油加氢装置,芳烃抽提装置,对二甲苯装置,对二甲苯二甲脂装置、环氧乙烷装置、石脑油催化重整装置、制氢装置、环己烷装置、丙烯腈装置、苯乙烯装置、碳四抽提丁二烯装置、丁烯氧化脱氢制丁二烯装置、甲烷部分氧化制乙炔装置、乙烯直接法制乙醛装置、苯酚丙酮装置,乙烯氧氯化法制氯乙烯装置、乙烯直接水合法制乙醇装置, 合成甲醇装置、乙醛氧化制乙酸(醋酸)装置的乙醛储罐、乙醛氧化单元、环氧氯丙烷装置的丙烯储罐组和丙烯压缩、氯化、精馏、次氯酸化单元羰基合成制丁醇装、置的一氧化碳、氢气、丙烯储罐组和压缩、合成、蒸馏、缩合、丁醛加氢单元、羰基合成制异辛醇装置的一氧化碳、氢气、丙烯储罐组和压缩、合成丁醛、缩合脱水、2—乙基己烯醛加氢单元、烷基苯装置的煤油加氢、分子筛脱蜡(正戊烷、异辛烷、对二甲苯脱附剂)、正构烷烃(C１0～C13)催化脱氢、单烯烃(C１0～C13)与苯用氟化氢催化烷基化和苯、氢、脱附剂、液化石油气、轻质油等储运单元合成洗衣粉装置的硫磺储运单元乙乙醛氧化制乙酸(醋酸)装置的乙酸精馏单元和乙酸、氧气储罐组、乙酸裂解制醋酐装置、环氧氯丙烷装置的中和环化单元、环氧氯丙烷储罐组、羰基合成制丁醇装置的蒸馏精制单元和丁醇储罐组、烷基苯装置的原料煤油、脱蜡煤油、轻蜡、燃料油储运单元、合成洗衣粉装置的烷基苯与三氧化硫磺化单元丙乙二醇装置的乙二醇蒸发脱水精制单元和乙二醇储罐组;羰基合成制异辛醇装置的异辛醇蒸馏精制单元和异辛醇储罐组;烷基苯装置的热油(联苯＋联苯醚)系统、含氟化氢物质中和处理系统单元;合成洗衣粉装置的烷基苯硫酸与苛性钠中和、烷基苯硫酸钠与添加剂(羰甲基纤维素、三聚磷酸钠等)合成单元Ⅱ合成橡胶甲丁苯橡胶和丁腈橡胶装置的单体、化学品储存、聚合、单体回收单元;乙丙橡胶、异戊橡胶和顺丁橡胶装置的单体、催化剂、化学品储存和配制、聚合、胶乳储存混合、凝聚、单体与溶剂回收单元;氯丁橡胶装置的乙炔催化合成乙烯基乙炔、催化加成或丁二烯氯化成氯丁二烯、聚合、胶乳储存混合、凝聚单元乙丁苯橡胶和丁腈橡胶装置的化学品配制、胶乳混合、后处理(凝聚、干燥、包装)、储运单元;乙丙橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶和异戊橡胶装置的后处理(脱水、干燥、包装)、储运单元Ⅲ合成树酯及塑料甲高压聚乙烯装置的乙烯储罐、乙烯压缩、催化剂配制、聚合、造粒单元低密度聚乙烯装置的丁二烯、氢气、丁基铝储运、净化、催化剂配制、聚合、溶剂回收单元、低压聚乙烯装置的乙烯等化学品储运、配料、聚合、醇解、过滤、溶剂回收单元、聚氯乙烯装置的氯乙烯储运、聚合单元、聚乙烯醇装置的乙炔、甲醇储运、配料、合成醋酸乙烯、聚合、精馏、回收单元、本体法连续制聚苯乙烯装置的通用型聚苯乙烯的乙苯储运、脱氢、配料、聚合、脱气及高抗冲聚苯乙烯的橡胶溶解配料，其余单元同通用型ABS塑料装置的丙烯腈、丁二烯、苯乙烯储运、预处理、配料、聚合、凝聚单元；SAN塑料装置的苯乙烯、丙烯腈储运、配料、聚合脱气、凝聚单元、聚丙烯装置的本体法连续聚合的当厂房或实验室内存放的甲、乙类危险品量与建筑物的单位容积比值过小时，其火灾危险性类别可按较小的确定，但必须满足表1-1所限定的条件：乙类注：单位容积的最大允许量是指非甲、乙类生产厂房或实验室内使用甲、乙类物品的两个控制指标之一。
过硫酸钾,过硫酸钠,过硫酸铵
一、标识
中文名：过硫酸钾（属同类物质的还有：过硫酸钠；过硫酸铵）
别名：高硫酸钾；过二硫酸钾
英文名：Potassium persulfate
分子式：K2S2O8
相对分子质量：270.37
危规号：51504
UN.No.：1492
二、理化特性
熔点：100℃
相对密度[水=1]：2.48
分解温度：100℃
外观性状：白色结晶，在空气中能逐渐分解；能溶于水，不溶于乙醇。
主要用途：用作漂白剂、还原剂、照相药品、分析试剂、聚合促进剂等。
三、危险特性
与有机物、还原剂、易燃物等混合能成为爆炸性混合物。
四、事故处置
泄漏处置：隔离泄漏污染区，周围设警告标志。
建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质接触，将地面撒上苏打灰，然后收集加入水中（3%），用硫酸调节pH值至2，再逐渐加入过量的亚硫酸氢钠，待反应完毕后废弃。
消防措施：可用的灭火剂为雾状水、砂土、泡沫。
健康危害及急救措施：本品对皮肤、粘膜、呼吸道有刺激性，对身体有害。
急救措施：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道畅通；如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并立即就医。
如果皮肤接触，迅速脱去被污染的衣着，并用大量流动的清水冲洗，至少15分钟；严重的立即就医。
如果眼睛接触，立即翻开眼睑，并用大量流动的清水或生理盐水冲洗，至少15分钟；严重的立即就医。
五、储运措施
储存于干燥清洁的仓间内，远离火种、热源，防止阳光曝晒；应与有机物、还原剂、双氧水等分仓间存放，包装要密封，搬运时轻装轻卸，防止包装损坏。
过硫酸钾
过硫酸钾过硫酸钾是一种重要的无机化合物，其化学式为K2S2O8。
它是无色的结晶固体，具有强氧化性和还原性。
在化学工业中，过硫酸钾具有广泛的应用，特别是在氧化反应、聚合反应和漂白等方面。
本文将对过硫酸钾的性质、制备、应用以及安全性进行详细的讨论。
过硫酸钾的物理性质和化学性质使得它成为许多化学反应的理想催化剂。
它具有较高的稳定性和可溶于水的特点，在水中能迅速溶解释放氧气。
过硫酸钾可以通过合成氢氧化钾和过硫酸钠反应而得到。
在工业上，它主要通过电解过硫酸钠水溶液制备。
过硫酸钾是一种后期催化剂，这意味着其催化作用是在反应的后期发生的。
过硫酸钾具有强氧化性，可以作为氧化剂进行许多化学反应。
它可以用于合成有机物、漂白纸浆和织物，以及作为消毒剂。
在有机合成中，过硫酸钾可以催化烷烃的氧化反应，从而得到相应的醇化合物。
此外，它还可以用于反应过程中的引发剂，促使反应的进行。
在漂白过程中，过硫酸钾可以与染料分子反应，去除染料的颜色。
过硫酸钾还可以作为一种聚合反应的引发剂。
在聚合反应中，其氧化性使得它成为一种理想的引发剂，可以引发自由基聚合等反应。
自由基聚合是一种重要的聚合反应，常用于合成聚合物和胶体材料。
过硫酸钾能够在聚合反应中引发自由基反应，从而促使原料单体之间的化学键形成，并最终形成高分子聚合物。
然而，过硫酸钾的强氧化性也使其具有一定的危险性。
由于其易于引发自由基反应，因此在储存和使用过程中需要小心处理。
过硫酸钾应远离有机物和易燃物，以防止发生火灾和爆炸事故。
在操作过程中，应佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备，并保持良好的通风条件。
此外，过硫酸钾还有一定的环境安全问题。
其氧化性使得它在处理过程中会对环境产生一定的影响。
因此，在使用过硫酸钾时，需要合理控制使用量，减少对环境的不良影响。
综上所述，过硫酸钾作为一种重要的无机化合物，在化学工业中具有广泛的应用。
其强氧化性使得它成为一种理想的催化剂，在氧化反应、聚合反应和漂白等方面发挥重要作用。
5.1类危险品
5.1类危险品属于5.1类危险品的，化工产品有：高锰酸钾、双氧水、双氯化钠、二氧化镁、过氧化钠、过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、亚硝酸铵、高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸钙等。
5.1类危险品有氧化物。
氧化物是指处于高氧化态，具有强氧化性，易分解并放出氧和热量的物质。
包括含有过氧基的有机物，其本身不一定可燃，但能导致可燃物的燃烧；与松软的粉末状可燃物能组成爆炸性混合物，对热、震动或摩擦较为敏感。
氧化剂具有较强的获得电子能力，有较强的氧化性，遇酸碱、高温、震动、摩擦、撞击、受潮或与易燃物品、还原剂等接触能迅速分解，有引起燃烧、爆炸的危险。
5.1类危险品订舱时要确认船公司是否接受。
5.1类危险品海运中一般有铁桶，钢桶，编织袋IBC桶等包装形式。
5.1类危险品属于高危产品，上海港海运出口只能走整柜，不能走拼箱。
订舱至少要提前10天。
订舱资料--货运委托书、英文版MSDS、危包证扫描件、船公司申请表格。
危险品订舱数据一定要准确无误，不可更改，船公司总部需要审核危险品资料。
预配下来后，安排放单提箱，货主送货进仓，同时安排做危申报。
申报资料--申报委托书、英文版MSDS、危包证正本、装箱单、危险包装技术说明书。
5.1类危险品上海港出口需要做船边直装，船靠泊外港的话需要将货物送到海关监管的洋山危库。
危险品计划受理了安排报关。
外港先预报或者进港了再报都可以。
报关资料--报关委托书、报关单、箱单、发票、申报要素、商检单。
报关放行后，危库再安排监管的车辆送货进港，柜子不落地，吊机直接装到船上。
直装的货物会产生直装费用。
船开后签发提单，整柜出船东单，电放的话需要提前说明。
过硫酸盐的制备方法[发明专利]
![过硫酸盐的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/cd3fb0286ad97f192279168884868762caaebb3b.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1233585A [43]公开日1999年11月3日[21]申请号99104507.6[21]申请号99104507.6[22]申请日99.3.30[30]优先权[32]98.03.30 [33]JP [31]084220/98[32]98.04.07 [33]JP [31]094700/98[32]98.04.07 [33]JP [31]094701/98[71]申请人三菱瓦斯化学株式会社地址日本东京[72]发明人君冢健一 梶原庄一郎 敦贺贵光[74]专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所代理人龙传红[51]Int.CI 6C01B 15/08权利要求书 2 页 说明书 21 页[54]发明名称过硫酸盐的制备方法[57]摘要公开了(1)生产过硫酸铵的方法,包括电解作为阳极原料使用的含硫酸铵的水溶液,其中铵离子的存在量按硫酸根离子计至少为1当量;(2)生产过硫酸钠的方法,包括电解阳极含硫酸铵的水溶液,生产过硫酸钠,结晶和分离过硫酸钠和将阴极产生的液体与用作阳极原料的氨一起再循环到电解步骤;和(3)生产过硫酸钾的方法,包括电解阳极含硫酸铵的水溶液;和生产过硫酸钾。
上述方法可按对工业有利的方式,有效地分别生产过硫酸盐。
99104507.6权 利 要 求 书第1/2页 1．生产过硫酸铵的方法，包括电解用作阳极原料的含硫酸根离子和铵离子的水溶液，然后结晶电解产物，从母液中分离出晶体，所述的用于阳极的原料由硫酸铵水溶液组成，其中铵离子的存在量按硫酸根离子计至少为1当量(2倍摩尔)。
2．根据权利要求1生产过硫酸铵的方法，其中硫酸铵水溶液含有30 -44％(重量)的硫酸铵。
3．根据权利要求1生产过硫酸铵的方法，其中电解是在阳极表面电流密度至少为40A/dm2时进行的。
4．根据权利要求1生产过硫酸铵的方法，其中电解是在15-40℃的温度下进行的。
过硫酸铵钠钾国家标准
过硫酸铵钠钾国家标准河北冀衡集团电化分公司始建于2003年，隶属于河北冀衡集团。
为第一批国家循环经济试点单位，产品主要有：过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠等。
河北冀衡集团电化分公司是国内过硫酸盐产品知名生产厂家，是过硫酸铵、过硫酸钾产品的国家/行业标准起草单位。
产品已全部通过I S O 9001:2000 质量体系认证、S G S 等国际认证。
公司拥有自营进出口权，60%以上产品销往欧盟、东亚、南美的三十多个国家和地区，具有良好的商业信誉。
被评为“河北省出口基地”企业。
“冀衡”商标被评为“河北省著名商标”。
公司现有主要产品及生产能力：年产过硫酸铵20000吨、过硫酸钠10000吨、过硫酸钾8000吨。
公司一直秉承“团结和谐、创新发展、拼搏奉献、求实争先”的企业精神，坚持以科技为先导，以质量求生存，以诚信持久的工作理念和作业品质，继往开来，不断进取，赢得了国内外客户的一致好评。
河北冀衡集团有限公司起草过硫酸钾 过硫酸钠国家标准正式实施访问次数：：6次 添加日期：2012-05-28由中海油天津化工研究设计院、河北冀衡集团有限公司等参与起草的工业级过硫酸钾、工业级过硫酸钠国家标准目前由华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 、中国国家标准化管理委员会正式发布。
据悉，工业级过硫酸铵国家标准也是由河北冀衡集团参与起草并提供相关数据。
工业过硫酸盐 第1部分：工业过硫酸钠标准编号：GB/T26519.1-2011标准简介本部分规定了工业过硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。
本部分适用于工业过硫酸钠。
该产品主要用于橡胶、塑料、印染、电子、石油开采和试剂等行业。
英文名称： Persulfate for industrial use—Part 1:Sodium persulfate for industrial use中标分类：化工>>无机化工原料>>G12无机盐ICS分类：化工技术>>无机化学>>71.060.50盐发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布日期：2011-12-05实施日期：2012-05-01提出单位：中国石油和化学工业联合会归口单位：全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC 63/SC 1)主管部门：全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC 63/SC 1)起草单位：中海油天津化工研究设计院、四川省危险化学品质量监督检验所，河北冀衡集团有限公司。
过硫酸铵-过硫酸钠-过硫酸钾
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。穿上适当的防护服前禁止接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。勿使水进入包装容器内。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的塑料容器中，将容器移离泄漏区。大量泄漏：泄漏物回收后，用水冲洗泄漏区
2.48
饱和蒸气压KPa
/
相对空气密度
无资料
临界温度℃
无资料
燃烧热（kJ/mol）
无意义
临界压力MPa
无资料
最小引燃能量mJ
/
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性
助燃。受高热或撞击时即爆炸。
有害燃烧产物
无意义
闪点℃
无意义
聚合危险
稳定
爆炸极限%
无意义
稳定性
不聚合
引燃温度℃
无意义
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、强碱、醇类。易燃物如硫、磷。
（分解）
相对水密度
1.98
饱和蒸气压KPa
/
相对空气密度
7.9
临界温度℃
无资料
燃烧热（kJ/mol）
无意义
临界压力MPa
无意义
最小引燃能量mJ
/
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性
助燃。受高热或撞击时即爆炸。
有害燃烧产物
无意义
闪点℃
无意义
聚合危险
稳定
爆炸极限%
无意义
稳定性
不聚合
引燃温度℃
无意义
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
过硫酸铵和过硫酸钾 淀粉
过硫酸铵和过硫酸钾淀粉
过硫酸铵和过硫酸钾是两种常见的化学试剂，它们在许多化学反应中都有广泛的应用。
淀粉是一种天然的多糖，广泛存在于植物中，是我们日常生活中常见的食物成分。
这两者之间并没有直接的关系，但是在某些特定的实验条件下，它们可能会发生一些反应。
首先，我们来看一下过硫酸铵和过硫酸钾。
这两种化合物都是强氧化剂，它们的化学式分别为(NH4)2S2O8和K2S2O8。
它们在水中可以迅速溶解，形成酸性溶液。
过硫酸铵和过硫酸钾的主要作用是提供氧原子，使其他物质发生氧化反应。
然后，我们来看一下淀粉。
淀粉是由葡萄糖分子通过α-1,4-苷键连接而成的大分子，它在水中可以形成胶状溶液。
淀粉的主要作用是提供能量，是我们身体的主要能源之一。
在某些特定的实验条件下，过硫酸铵和过硫酸钾可能会与淀粉发生反应。
例如，当淀粉遇到强氧化剂时，它可能会被氧化生成醛或酮。
这是因为淀粉中的碳氢键在强氧化剂的作用下可以被断裂，生成醛或酮。
这种反应通常需要一定的温度和压力条件。
此外，过硫酸铵和过硫酸钾还可能与淀粉发生其他的化学反应。
例如，它们可能会与淀粉中的羟基发生酯化反应，生成淀粉酸酯。
这种反应通常需要一定的催化剂和适当的反应条件。
总的来说，过硫酸铵和过硫酸钾与淀粉之间并没有直接的关
系，但是在某些特定的实验条件下，它们可能会发生一些反应。
这些反应通常需要一定的温度、压力和反应条件，而且可能会产生一些新的化学物质。
因此，在进行这类实验时，我们需要严格遵守实验规程，确保实验的安全和有效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
包装类别：III类包装；包装标志：氧化剂；包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱
其他
危险废物处置：根据国家和地方有关法规的要求处置。或与制造商联系，确定处置办法。
表9-8过硫酸钾理化特性表
标
操作处置
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。避免产生粉尘。避免与还原剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物
灭火剂
本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
毒性
LD50：802 mg/kg（大鼠经口）；
对人体伤害
吸入本品粉尘对鼻、喉和呼吸道有刺激性，引起咳嗽及胸部不适。对眼有刺激性。吞咽刺激口腔及胃肠道，引起腹痛、恶心和呕吐。慢性影响：过敏性体质者接触可发生皮疹。
急
救
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：给饮水。如有不适感。就医。
储存
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与还原剂、活性金属粉末、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物
运输
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
危险特性
无机氧化剂。受高热或撞击时即发生爆炸。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或金属粉末混合后可形成爆炸性混合物
灭火方法
消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却直至灭火结束。在火场中与可燃物混合会爆炸，消防人员须在有防爆掩蔽处操作。禁止用砂土压盖
灭火剂
本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火
毒性
LD50：689 mg/kg（大鼠经口）
对人体伤害
对皮肤黏膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛，甚至发生灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起变应行皮炎。
急
救
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20~30min。如有不适感，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。如有不适感，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：尽量饮水，给饮牛奶或蛋清。就医
表9-7过硫酸铵理化特性表
标
识
中文名
过硫酸铵
英文名
ammonium persulfate
分子式
（NH4）2S2O8
分子量
228.22
危规号
51504
UN编号
1444
RTECS号
/
CAS号
7727-54-0
理
化
性
质
主要组成
纯品
性状
无色单斜晶体，有时略带浅绿色，有潮解性
熔点℃
120（分解）
溶解性溶于水沸源自℃防护职业接触限值中国未制定标准。工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴滤式防尘呼吸器。高浓度环境中，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护镜。身体防护：穿隔绝式防毒服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
泄漏处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油等）接触。穿上适当的防护服前禁止接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。勿使水进入包装容器内。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的塑料容器中，将容器移离泄漏区。大量泄漏：泄漏物回收后，用水冲洗泄漏区
识
中文名
过硫酸钾
英文名
potassium persulfate
分子式
K2S2O8
分子量
272.34
危规号
51504
UN编号
1492
RTECS号
/
CAS号
7727-21-1
理
化
性
质
主要组成
纯品
性状
五色三斜细晶或白色片状结晶，无气味，有潮解性。
熔点℃
100（分解）
溶解性
溶于水，不溶于乙醇。
沸点℃
无资料
相对水密度
危险特性
无机氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。急剧加热时可发生爆炸。
灭火方法
消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却直至灭火结束。在火场中与可燃物混合会爆炸，消防人员须在有防爆掩蔽处操作。禁止用砂土盖压。
防
护
职业接触限值中国未制定标准。工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴滤式防尘呼吸器。高浓度环境中，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护镜。身体防护：穿隔绝式防毒服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。主要个人清洁卫生
（分解）
相对水密度
1.98
饱和蒸气压KPa
/
相对空气密度
7.9
临界温度℃
无资料
燃烧热（kJ/mol）
无意义
临界压力MPa
无意义
最小引燃能量mJ
/
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性
助燃。受高热或撞击时即爆炸。
有害燃烧产物
无意义
闪点℃
无意义
聚合危险
稳定
爆炸极限%
无意义
稳定性
不聚合
引燃温度℃
无意义
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
2.48
饱和蒸气压KPa
/
相对空气密度
无资料
临界温度℃
无资料
燃烧热（kJ/mol）
无意义
临界压力MPa
无资料
最小引燃能量mJ
/
燃
烧
爆
炸
危
险
性
燃烧性
助燃。受高热或撞击时即爆炸。
有害燃烧产物
无意义
闪点℃
无意义
聚合危险
稳定
爆炸极限%
无意义
稳定性
不聚合
引燃温度℃
无意义
禁忌物
强还原剂、活性金属粉末、强碱、醇类。易燃物如硫、磷。