药物制剂技术实训总结
药物实训总结(5篇)
药物实训总结(5篇)药物实训总结(5篇)药物实训总结范文第1篇【关键词】生物制药技术课程模块职业力量培育高职生物制药技术专业培育目标是培育具有良好的职业道德，必需的理论学问和娴熟的专业技能，能从事生物制品的生产、生物制品检验、生物制品经营等工作岗位，能解决生物制品生产实践、经营中遇到的一般专业问题，服务第一线的高级技术应用型人才。
依据对专业人才培育目标分析，我院高职生物制药专业的课程分为公共基础课、专业基础课、专业课、综合实践、拓展课等五个模块。
每模块的课程门数、学分、学时比例见表1。
一、公共基础课公共基础课支配了中国化的马克思主义概论、马克思主义哲学原理、思想道德修养、法律基础、形势与政策、高等数学、英语、计算机应用基础、体育共9门课程，占课程学时比22.1%，占总学分比27.5%，达到国家规定的基本标准，符合国家的教育方针，将素养教育贯穿于教育、教学的全过程，使同学把握必需的文化基础学问，全面提高同学的基本思想、文化和身心素养，培育和训练同学的不断猎取新学问、新技术信息的力量、使用外语的力量、团队协作精神和人际交往力量，以满意同学适应社会、独立生存、自我进展、创新超越的需要，同时为特地课程的学习供应理论学问基础。
二、专业基础课专业基础课包括基础化学、微生物学基础、药事管理与法规、人体结构生理学、有用药理基础、生物化学与分子生物学、现酵技术、自然药物学学问、药物制剂技术共9门课程，占课程学时比29.3%，占总学分比29.0%。
专业基础课为后续课程学习所必需，各门课程学习以理论和实训穿插进行，构建专业所需的化学、医学、药学、生物学等基本学问和基本技能，理论部分强调以“必需、够用”为度，重视相关技能的培育，技能方面特殊要强调规范化操作。
1.基础化学包括了无机化学、有机化学和分析化学。
考虑到高中同学的无机、有机化学基础较扎实，授教时侧重应用性较强的分析化学，理论方面总体以“够用”为度，重在培育同学基本的实训操作技能，它是专业技能的基础。
制剂实训课个人总结报告
一、前言随着我国医药产业的快速发展，制药工艺与制剂技术日益受到重视。
为了提高我国医药专业人才的综合素质，我校开设了制剂实训课程。
通过本次实训，我对制剂工艺有了更深入的了解，现将实训过程中的收获与体会总结如下。
二、实训目的与内容1. 实训目的通过本次实训，使学生掌握制剂的基本原理、生产工艺和操作技能，提高学生的动手能力和综合素质，为今后从事医药相关工作打下坚实基础。
2. 实训内容（1）制剂基础知识：学习制剂的定义、分类、作用、制备方法等基本概念。
（2）常用制剂生产工艺：学习片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等常用制剂的生产工艺。
（3）制剂设备与操作：学习制剂生产过程中所需设备的使用方法及注意事项。
（4）制剂质量控制：学习制剂质量标准、检验方法及质量控制要点。
（5）制剂生产现场实习：参观制剂生产车间，了解实际生产过程。
三、实训过程1. 理论学习在实训课程中，我们系统学习了制剂的相关理论知识，了解了制剂的基本概念、生产工艺和质量控制要点。
通过课堂讲解、实验演示等方式，使我们对制剂有了初步的认识。
2. 实验操作在实验环节，我们按照实训指导书的要求，进行了片剂、胶囊剂、颗粒剂等制剂的制备实验。
在实验过程中，我们学会了正确使用实验设备，掌握了制剂制备的基本操作技能。
3. 生产现场实习为了让我们更好地了解实际生产过程，学校组织我们参观了制剂生产车间。
在生产现场，我们了解了生产流程、设备操作及质量把控等方面，对制剂生产有了更加直观的认识。
四、实训收获与体会1. 理论与实践相结合通过本次实训，我深刻体会到理论与实践相结合的重要性。
在学习制剂理论知识的同时，通过实验操作和生产现场实习，使我对制剂有了更加全面的认识。
2. 提高动手能力在实验操作过程中，我学会了正确使用实验设备，掌握了制剂制备的基本操作技能。
这对我今后的学习和工作具有重要意义。
3. 增强团队协作意识在实验操作过程中，我们常常需要分工合作，共同完成任务。
这使我认识到团队协作的重要性，培养了良好的团队精神。
药物制剂技术实训周的实训总结
药物制剂技术实训周的实训总结在过去的一周中，我参加了药物制剂技术的实训课程，学习了如何制备和操作各种药物制剂。
通过实践操作，我对药物制剂的制备过程有了更深入的了解，并掌握了一些关键技术和操作步骤。
首先，我们学习了固体制剂的制备方法。
我们学习了各种固体制剂，如片剂、颗粒剂和胶囊剂的制备工艺。
我们学习了如何选择适当的原料、计算和配制药品配方，并掌握了压片机和包衣机的操作技巧。
这些实践操作让我更好地理解了固体制剂制备中的重要参数和注意事项。
其次，我们学习了液体制剂的制备方法。
我们学习了不同类别的液体制剂，如溶液剂、悬浮剂和乳剂的制备工艺。
我们学习了如何选择适当的溶剂、溶质和添加剂，并了解了各种调剂方法和搅拌设备的使用。
通过实践操作，我掌握了液体制剂制备过程中的关键环节和技术要点。
另外，我们还学习了半固体制剂的制备方法。
我们学习了凝胶剂和软膏剂的制备工艺，包括选择基质、溶剂和黏度调整剂的方法。
我们学习了如何使用混合器和均质机，并掌握了半固体制剂制备中的注意事项和质量控制。
通过这一周的实训，我不仅掌握了药物制剂的制备技术，还培养了实验操作的技能和质量控制的意识。
我对药物制剂的制备过程和原理有了更深刻的理解，并且明白了实验室中严谨的操作要求。
我相信这些技能和知识对我未来的药物研发和生产工作将会非常有帮助。
总结而言，药物制剂技术实训周是一次非常有意义和实践性很强的实训课程。
通过实践操作，我对药物制剂的制备过程有了更深入的了解，并掌握了一些关键技术和操作步骤。
这一周的实训让我受益匪浅，为我的未来学习和职业发展奠定了坚实的基础。
我期待着将来能够应用所学的知识和技能，为药物制剂的研发和生产做出自己的贡献。
关于药剂学实习工作总结5篇
关于药剂学实习工作总结5篇药剂学实习工作总结（精选篇1）一、实习目的与任务实习是学校教学过程中重要的组成部分，是我们在全面系统地学习本专业理论知识后，进入工作岗位的一个重要阶段。
通过实习，使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来，立并对今后实际工作有一个全面的认识，把在学校学到的理论知识，具体地运用到实践中，更能学到在课堂中学不到的知识，也可以培养我们的独立能力，分析解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。
二、时间和实习安排共实习八个月，西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。
其中有十位同学被安排在__市中医院实习。
三、实习期工作总结和收获在实习期间，所有的同学都能严格要求自己，遵守医院规章制度和各药房的工作纪律，积极主动，服从安排，按照实习轮转表的安排到各个科室去实习，以更积极的心态去迎接新一轮的工作，待人亲善，努力学习，吃苦耐劳，能按照医院标语“以微笑换服务，以诚心换放心”来要求自己，积极维护医院美好形象，并且理论联系实际，不怕出错，虚心请教，遇事与带教老师共同商量，进行分析找到解决困难的方法，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维，切实体会了实习的真正意义！（一）1、西药房的实习每个同学到西药房实习的第一时间都是看几天处方（手写处方），掌握处方的正确书写方法及每位医生的书写风格；刚开始的一天两天个个同学都喊头痛，看不懂医生的字，在各位老师的指导下再经过两天的努力，大家都熟悉了医生的书写，掌握了处方的正确书写和审方；接着带教老师为我们讲解药物的大致分类和位置，我们花了两天时间去熟悉药物的位置，最后带教老师教我们如何调配处方，直到我们掌握了，就进行单独调配处方等等经过不懈努力和各位老师的教导和帮助，我们掌握了大部分药物的别名，规格，用法用量，不良反应和配伍禁忌：熟悉了特殊药品的管理，如贵重药品专人专柜和毒麻药品，精__药品的双人双锁，每日一小点，每周一大点，次次登记入表的管理。
药物制剂药店实习心得5篇
药物制剂药店实习心得5篇药物制剂药店实习心得篇1本人自药房实习以来，在领导和同事的关怀下，透过自身的努力和经验的积累，知识不断拓宽，职业素质有了很大提高。
在实习期间内，本人把专业课本《药事管理学》、《中医药学概论》等课本带在身边，理论联系实际，更好的作用于自我的工作中。
把全心全意为人名服务牢记心中，以礼待人，热情服务，耐心解答问题，为患者带给一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和工作水准，让患者能够用到安全有效、稳定的药品而不断努力。
当患者取药时，我们应以礼貌热心的态度理解患者咨询，了解患者的身体状况，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量、注意事项及副作用，以便患者能够放心使用。
在配药过程中，不能依据个人主见随意更改用药剂量，有些要内含重金属，如长期使用会留下后遗症和不良反应，要保证患者用药和身体安全。
在西药房实习期间内，我在领导和几位老师的带领下，从片剂方面开始实习，之后是针剂、精麻药一一实习，刚进去的时候因为不熟悉，会有不知所措之感，时光一长就轻车熟路了，检查药方，估价，取药。
审药，发药，每个步骤都能一丝不苟的进行，坚决拒绝出现错误，得到了领导和带教老师的一致好评。
在西药房实习之后，我又来到了中药房，和西药房的感觉一样，刚开始很生疏，熟悉后就不会了。
在中药方实习期间，主要是掌握中药材的性能和鉴别方法，以便于取药的准确性高。
常用的鉴别方法有基源鉴别法，性状，显微镜和理论鉴别法，有经验鉴别法比较简便易行(眼看、手摸、鼻闻、品尝和水试、火试)一种药性状鉴别法为例，如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎火仅用其木材部分已极少数草本植物的茎藤。
其中，茎累中药药用部位为木本植物茎藤的，如鬼见羽;药用为茎髓部的，如灯山草，通草等。
木类中药药用部位木本植物茎构成层以内各部分，如苏木、沉香、树脂、挥发油等。
鉴别根茎的横断面是区分双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点，双子叶植物根茎外表常有木栓层、维管束环状排列，幕布有明显的放射状纹理，中央有明显的髓部，如苍术、白术等。
药剂专业实习小结范文3篇
药剂专业实习小结范文药剂专业实习小结范文精选3篇（一）药剂专业实习小结在药剂专业的实习过程中，我收获良多，不仅学到了实际操作技能，也增加了对药剂专业知识的了解。
以下是我的实习小结：一、实践经验：在实习中，我参与了药品的制备、配制、检验、存储等工作，熟悉了常用的实验仪器和操作流程。
通过实践，我掌握了药品的生产过程，提高了实际操作技能。
二、知识学习：实习过程中，我结合实际工作学习了药物化学、制剂学、药理学等专业知识，加深了对药剂专业的理解。
在实践中学习，在学习中实践，我收获颇丰。
三、团队合作：在实习中，我与同事紧密合作，相互协助，共同完成实验任务。
通过团队合作，我学会了与他人有效沟通和配合，体会了集体力量的重要性。
四、责任感和自我要求：在实习过程中，我意识到作为一名药剂专业学生，具有重要的社会责任。
我始终保持认真负责的态度，要求自己严谨细心，确保工作质量。
通过本次实习，我不仅获得了实践经验和专业知识，更重要的是培养了对药剂工作的热情和责任心。
相信在今后的学习和工作中，我会继续努力，不断提升自己，成为一名优秀的药剂专业人才。
感谢实习给予我这次宝贵的经历和启示！药剂专业实习小结范文精选3篇（二）药剂专业实习总结可以包括以下内容：1. 实习单位介绍：描述所在实习单位的性质、规模、主要业务等信息。
2. 实习内容：详细描述在实习期间所参与的工作内容和具体任务，如制剂、配药、药房管理等。
3. 实习收获：总结自己在实习过程中学到的知识、技能和经验，以及在实践中的提升和成长。
4. 团队合作：分享与同事和导师的合作经验，以及在团队中所扮演的角色。
5. 问题与挑战：讨论在实习过程中遇到的困难和挑战，以及自己如何克服和应对。
6. 展望未来：谈谈实习对自己未来发展的影响和启示，以及对药剂专业的发展前景的看法。
通过以上内容的整理和总结，可以对自己在药剂专业实习中的经历进行梳理和反思，为未来的学习和职业规划提供有益的参考和借鉴。
药物制剂技术实训总结
药物制剂技术实训总结引言药物制剂技术是药学专业的基础课程之一，通过实验实训来提高学生的药物制剂操作能力和理论知识的运用。
在本次药物制剂技术实训中，我参与了多个实验项目并取得了一定的成绩。
本文将对本次实训进行总结，包括实验内容、操作步骤、实验结果及个人体会等方面。
实验内容本次药物制剂技术实训主要包括以下几个实验项目： 1. 固体药剂的制备和检测：通过浸润法、滴定法等方法制备固体药剂，然后进行质量检测，包括外观检查、溶出度测定和净药品储存等。
2. 液体药剂的制备和检测：通过混合法、稀释法等方法制备液体药剂，然后进行质量检测，包括外观检查、 pH 值测定和密度测定等。
3. 制剂稳定性的评价：通过测定药物制剂的 pH 值、溶解度、外观等指标，评价药物制剂的稳定性。
4. 膏剂的制备和评价：通过搅拌法、溶解法等方法制备膏剂，然后进行质量评价，包括外观检查、均匀性测定和稠度测定等。
5. 针剂的制备和检测：通过配制溶媒、过滤等方法制备针剂，并进行无菌性检测和质量检测，包括外观检查、 pH 值测定和浸出物测定等。
操作步骤以下是我在实验中的一般操作步骤：1.查看实验指导书和药物制剂技术相关资料，了解实验的目的和要求。
2.准备实验所需的材料和仪器设备，保证实验的顺利进行。
3.按照实验指导书的要求，依次进行实验操作。
4.注意操作细节，例如药物称量的准确性、药剂溶解的时间和温度控制等。
5.在实验过程中，注意观察实验现象和记录实验数据。
6.完成实验后，整理实验数据并进行结果分析。
7.撰写实验报告，包括实验目的、操作步骤、实验结果和分析、个人体会等内容。
实验结果与讨论在本次药物制剂技术实训中，我完成了多个实验项目，并取得了一些实验结果。
以固体药剂制备和检测实验为例，我按照实验指导书的要求，制备了几种不同规格的固体药剂，并对其进行了外观检查和溶出度测定。
实验结果表明，所制备的固体药剂外观良好，溶出度符合要求。
在制剂稳定性的评价实验中，我测试了几种药物制剂的 pH 值和溶解度，并观察了其外观变化。
药剂实习总结范文6篇_药剂专业实习工作总结
药剂实习总结范文6篇_药剂专业实习工作总结近年来,我院药剂科接受了多批次药学专业学生的实习任务,从实习情况看,部分学生有重视理论知识学习、轻视实践技能训练的偏向。
为此,在学生学习过程中,我们注重学生实际操作能力、求学态度和自学能力的培养。
下面就是小编整理的药剂实习总结范文6篇_药剂专业实习工作总结，希望大家喜欢。
药剂实习总结范文篇一：转眼之间，两个月的实习期即将结束，回顾这两个月的实习工作，感触很深，收获颇丰。
这两个月，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过我自身的不懈努力，我学到了人生难得的工作经验和社会见识。
我将从以下几个方面总结药学岗位工作实习这段时间自己体会和心得：一、努力学习，理论结合实践，不断提高自身工作能力。
在药学岗位工作的实习过程中，我始终把学习作为获得新知识、掌握方法、提高能力、解决问题的一条重要途径和方法，切实做到用理论武装头脑、指导实践、推动工作。
思想上积极进取，积极的把自己现有的知识用于社会实践中，在实践中也才能检验知识的有用性。
在这两个月的实习工作中给我最大的感触就是：我们在学校学到了很多的理论知识，但很少用于社会实践中，这样理论和实践就大大的脱节了，以至于在以后的学习和生活中找不到方向，无法学以致用。
同时，在工作中不断的学习也是弥补自己的不足的有效方式。
信息时代，瞬息万变，社会在变化，人也在变化，所以你一天不学习，你就会落伍。
通过这两个月的实习，并结合药学岗位工作的实际情况，认真学习的药学岗位工作各项政策制度、管理制度和工作条例，使工作中的困难有了最有力地解决武器。
通过这些工作条例的学习使我进一步加深了对各项工作的理解，可以求真务实的开展各项工作。
二、围绕工作，突出重点，尽心尽力履行职责。
在药学岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。
虽然开始由于经验不足和认识不够，觉得在药学岗位工作中找不到事情做，不能得到锻炼的目的，但我迅速从自身出发寻找原因，和同事交流，认识到自己的不足，以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。
药物制剂实习报告(多篇)
药物制剂实习报告（多篇）篇：《生物药物制剂学》实习报告药物制剂实习-乳剂和固体制剂的制备乳剂的制备以及鉴别一、乳剂定义以及特点（一）、定义：乳剂是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均相液体分散体系。
（二）、特点：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度二、目的：掌握乳剂的一般制备方法和乳剂类型的鉴别方法实验材料：乳钵、试管、电子天平、量筒、鱼肝油、麻油、氢氧化钙、阿拉伯胶等四、实验方法1、鱼肝油乳的制备（1）、直接混合法将油、水和乳化剂加在一起，搅拌制成乳剂（2）、处方：鱼肝油10ml ；阿拉伯胶3.5g ；蒸馏水制成50ml （3）、制法：将阿拉伯胶研细后，加入鱼肝油研均匀后，加蒸馏水6.3ml后，迅速同向研磨，研出有劈裂声，油色即黄色变成乳白色，加蒸馏水适量转移至量杯至50ml，即得。
（4）、处方分析：鱼肝油主药和油相；阿拉伯胶乳化剂；蒸馏水水相（5）、注意：研钵应为干燥钵；加蒸馏水6.3ml后，应迅速同方向研磨2、石灰擦剂的制备（1）、新生皂法在油、水两相界面上发生化学反应生成新生皂乳化剂，经搅拌即形成乳剂（2）、处方：氢氧化钙饱和溶液上清液6ml ；麻油6ml（3）、制法：将两者混合、强力振摇，即得。
（4）、处方分析：氢氧化钙主药；麻油油相；新生皂乳化剂（5）、注意：化学方应生成乳化剂钙肥皂；石灰水别搅拌，取上清液3、鉴别乳剂（1）、颜色：（2）、皮肤触觉：是否有油腻感（3）、稀释法：取试管两只，分别加入鱼肝油乳和石灰擦剂1ml，加入蒸馏水5ml，振摇翻转数次，观察是否均匀混合（4）、滴在滤纸现象：是否快速扩散4、结果附表固体制剂的制备-益元散的制备一、散剂定义以及特点（一）、定义：散剂是指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉末状制剂。
（二）、特点：散剂比表面积较大，因而具有易于分散，利于敷布吸收，奏效快；制备方法简便，剂量容易控制，药质比较稳定；适于小儿服用；运输携带比较方便。
药物制剂仿真实训总结500字
药物制剂仿真实训总结500字药物制剂仿真实训总结本次药物制剂仿真实训是我大学药学专业实践教学的一次重要环节，通过这次实训，我深刻感受到了药物制剂的制备过程以及相关工作的重要性和挑战性。
以下是我对此次实训的总结和感悟。
首先，在实训过程中，我们学习了基本的药物制剂制备方法和技巧，包括溶液的制备、粉末的混合、乳剂的制备等。
通过实际操作，我掌握了药物制剂的基本原理和操作规范，对于不同类型的制剂有了更深入的了解。
同时，实训中需要我们合理安排时间，精确控制每一步的操作，这对于培养我们的细致观察力和协调能力，提高了我们的操作技术。
其次，在实训中，我还学习到了多种仪器的使用方法和技巧。
例如，差示扫描量热仪、紫外分光光度计等。
通过实验操作，我掌握了这些仪器的基本原理和使用方法，提高了我在实验室中的操作能力和实验数据的准确性。
同时，我还培养了自己的仪器操作规范，学会了合理分析实验数据和结果。
此外，在实训过程中，我们还需要与组员进行合作。
在合作中，我学会了与他人进行有效的沟通和协作，提高了自己的团队意识和集体荣誉感。
我们相互帮助，互相学习，共同攻克实验的难题，达到了预期的实验效果。
这种团队合作精神对于日后工作中，特别是在药物制剂研发和生产中，是非常重要的。
最后，通过本次实训，我不仅了解了药物制剂的制备流程和相关工作的重要性，还明确了药物制剂研发的目标和意义。
药物制剂是药物研发的关键环节，良好的制剂能保证药物的疗效和安全性。
同时，药物制剂还需要考虑到药物在人体内的吸收和代谢动力学以及患者的用药便利性等因素。
因此，药物制剂研发需要药学人员具备丰富的知识和实践经验。
总之，本次药物制剂仿真实训是我大学药学专业实践教学中一次非常有价值的经历。
通过实践操作和与组员的合作，我不仅掌握了药物制剂制备的基本操作技巧和方法，还培养了自己的仪器操作能力和团队合作精神。
我相信这些经历和技能将对我今后的学习和工作产生积极的影响，让我在药学领域中有更好的发展。
药物制剂技术一周实训总结
实训总结短短一周的实训过去了，时间虽短，但让我学习了更多，感觉自己就像是一个真真正正的药物制剂工！这一周我学到了制粒、压片、包衣工艺及其设备的工作原理，通过实训的动手操作，巩固了所学的理论知识。
实训动员，星期一下午，虽然刚结束调制实训就得接着上制剂实训了，但同学们都还是个个精神饱满的对接下来的制剂实训充满着好奇。
来到实训车间外同学们都拿到一双鞋套，我们陆陆续续的进入了实训车间，一路走过的操作间里都摆放了许多的生产设备，我们集中到一个较为宽敞的操作间进行实训前的动员大会，老师一一为我们解说各自的具体操作原理及其注意事项。
一、制粒动员大会结束后，我们被分成了三个小组，我处于第一小组，做的是湿法制粒，老师一边解说一边操作给我们看，先是生产前的准备工作，接下来是操作阶段，整个过程都不是很难，启动设备后测试是否正常，根据不同产品的工艺要求、加入适量的黏合剂制成合格的颗粒。
然后进行干燥操作、制成符合规定要求的干燥颗粒。
之后用摇摆式颗粒机进行整粒、然后加入润滑剂、外加崩解剂用干混机进行总混，总混后处理颗粒。
记录整个过程的生产操作记录，清场二、包衣星期二，今天被安排做包衣，所谓包衣，就是将压制合格的素片，采用制法，在素片表面均匀地涂上粉层、糖衣、色层或薄膜。
生产前准备结束后就开始开始包衣操作啦，按照工艺规程中处方及制备方法配制包衣液。
按设备操作规程安装蠕动泵管。
将筛净粉尘的片芯加入包衣滚筒内，开启包衣滚筒，低速转动。
开启排风，然后开启加热预热片芯。
按设备操作规程安装调整喷嘴(包薄膜衣)或滴管(包糖衣)，按工艺要求调整喷嘴或滴管的位置。
包薄膜衣时要调整压缩空气至合适压力。
在滚筒外面进行试喷或试滴。
试喷时根据喷雾情况调整蠕动泵转速，并调整喷枪顶端的调整螺钉，增加或减少喷雾压力，使其达到理想要求。
待“出风温度”升至规定温度时开始包衣。
包糖衣，根据工艺要求，按包隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光的次序进行包衣。
按少量多次，逐层干燥原则。
药剂专业实习总结范文7篇
药剂专业实习总结范文7篇篇1一、实习背景与目的在药剂专业的学习过程中，实习是不可或缺的重要环节。
本次实习旨在将所学理论知识与实践相结合，提高实际操作能力，为将来的职业生涯打下坚实的基础。
通过实习，我得以深入了解药剂专业的实际工作环境，进一步认识并熟悉药剂制备、质量控制、药品销售等各个环节。
二、实习单位与岗位本次实习在XX药业集团有限公司进行，岗位为实习药剂师。
该公司是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。
实习期间，我参与了公司的多个部门工作，包括生产车间、质量控制部以及销售部门。
三、实习内容1. 药剂制备在实习期间，我亲自参与了多种药剂的制备工作。
从原材料的挑选、称量、混合、制备到最后的包装，每一个步骤都让我深刻体验到了实际操作的重要性。
通过实践，我掌握了药剂制备的基本技能，如药物的溶解、混合、乳化等。
2. 质量控制质量控制是药品生产的核心环节。
在实习期间，我参与了公司质量部的日常工作，学习了药品质量检验的标准和方法，包括药品的性状、纯度、含量等指标的检测。
通过实践，我了解了药品生产的质量控制流程，并掌握了相关的检测技能。
3. 药品销售为了更好地了解药品市场的需求和动态，我还参与了公司的销售工作。
在此期间，我跟随销售团队成员走访了多家医院和药店，了解了药品的销售流程和市场策略。
通过与客户的沟通，我提高了自己的沟通能力和团队协作精神。
四、实习收获与体会1. 专业技能的提升通过实习，我将所学的理论知识与实际操作相结合，提高了自己的专业技能。
在药剂制备、质量控制等方面，我都取得了显著的进步。
2. 理论与实践的结合实习让我深刻体会到了理论与实践的紧密结合。
只有将理论知识应用到实践中，才能真正掌握技能。
3. 职业素养的培养在实习过程中，我了解了药品行业的职业道德和规范。
通过与公司同事的相处，我提高了自己的团队协作能力和沟通能力，为将来的职业生涯打下了坚实的基础。
4. 职业规划的明确实习让我更加明确了自己的职业规划。
制剂实验结论总结报告范文(3篇)
第1篇一、实验背景随着医药行业的不断发展，新型药物制剂的研究与开发日益受到重视。
本实验旨在探究一种新型药物制剂的制备方法，并通过一系列实验验证其稳定性和药效。
以下是本次实验的结论总结。
二、实验目的1. 研究新型药物制剂的制备方法。
2. 验证药物制剂的稳定性和药效。
3. 为新型药物制剂的工业化生产提供理论依据。
三、实验方法1. 制备方法：采用微囊化技术，将药物包裹于高分子材料中，形成微囊。
通过优化工艺参数，制备出粒径分布均匀、载药量高的微囊制剂。
2. 稳定性实验：将微囊制剂分别进行高温、高湿、光照等条件下的稳定性实验，以评估其稳定性。
3. 药效实验：通过动物实验，观察药物制剂对疾病模型的治疗效果，以验证其药效。
四、实验结果1. 制备方法：通过优化工艺参数，成功制备出粒径分布均匀、载药量高的微囊制剂。
微囊的粒径范围为10-50μm，载药量达到80%以上。
2. 稳定性实验：在高温、高湿、光照等条件下，微囊制剂的稳定性良好。
经120天稳定性实验，药物含量无明显变化。
3. 药效实验：动物实验结果表明，与空白对照组相比，药物制剂组动物的治疗效果显著。
治疗后，疾病模型动物的各项指标均得到明显改善。
五、结论1. 成功制备出粒径分布均匀、载药量高的微囊制剂，为新型药物制剂的工业化生产提供了理论依据。
2. 微囊制剂在高温、高湿、光照等条件下稳定性良好，具有良好的储存性能。
3. 药物制剂对疾病模型的治疗效果显著，具有良好的临床应用前景。
六、建议1. 进一步优化制备工艺，提高微囊制剂的载药量和粒径均匀性。
2. 深入研究微囊制剂的释药性能，为临床应用提供更准确的药效数据。
3. 开展临床实验，验证药物制剂的安全性和有效性。
通过本次实验，我们对新型药物制剂的制备方法和药效有了更深入的了解，为我国医药行业的发展提供了有力支持。
第2篇一、实验背景本实验旨在研究新型药物制剂的制备工艺及其稳定性，通过对原料、辅料、制备工艺等因素的优化，提高药物的生物利用度和稳定性，为临床应用提供有力保障。
药物制剂技术实训总结
【最新】药物制剂技术实训总结药物制剂技术实训总结短短一周的实训虽然过去了,但是这一周让我学习了更多,感觉自己就像是一个真真正正的药物制剂工!这一周我学到了制丸.制粒.压片.硬胶囊填充和水针剂的制备工艺及其设备的工作原理!一.实训发动,个个精神饱满今天是实训的第一天,实训辅导老师在我班开了实训发动大会,并且为我们班分成了两大组和说明了进入车间的考前须知及其程序.接着我们就去实训车间了,班上的同学个个精神饱满,神采飞扬.而我们也都按照老师说的程序进入了实训车间,首先每位同学拿到一双鞋套,按照老师说的具体步骤一一进入车间,丝毫不敢马虎.在这里,我看到了许多生产设备,老师也一一为我们解说各自的具体操作原理及其考前须知.同时我也很好奇,总喜欢把设备能拆开的都把它拆开来看一下,这样让我了解到更多,关于它们是如何运行的也都明白了.我们参观完了整个车间之后,到了下午,我认真的预习接下来要实训的各个内容,做到实训时能够明白自己所要做的内容,清楚各个设备的考前须知,提高自己的平安意识.二.制丸制粒,各有蹊跷第二天,上午,我做的是制丸,要制柴胡丸,制丸用的设备是YUJ16A全自动速控中药制丸机,全自动制丸机主要由搅拌器.制条轮.伺服机.测速器.轧丸和搓丸等部件构成,其工作原理是将药粉置于混合机中,参加适量的润湿剂或粘合剂混合均匀制成软材,即丸块,丸块通过制条机制成药条,药条通过伺服机进入有槽刀轮切割,搓圆成丸.首先,老师一边解说一边操作给我们看,讲解操作过程中要注意的问题有:1.要把伺服机与制条机的转速协调一致,否那么药条易断.2.混合机上的进料口的搅拌器要注意不要被夹伤.3.拿药条放到伺服机上时要注意刀轮,以免手指被刀轮割伤.切断.通过老师详细的讲解及我认真听讲的情况下,我操作得还是蛮顺利的,制出来的柴胡丸看起来又圆又光滑,根本上算是成功的了.下午,我要做的是制粒了,制粒的步骤有制软材.枯燥.制粒.制粒的设备有快速混合制粒机.K160摇摆式颗粒机.GFG40A型沸腾枯燥机,其中快速混合制粒机的工作原理是由气动系统关闭出料阀,参加物料后,在封闭的容器内,依靠水平的搅拌浆的旋转.推进和抛散作用,使容器内容物迅速翻转到达充分混合,粘合剂或润湿剂从盖顶部加料口参加,同时,利用垂直且高速旋转前缘锋利的制粒刀将其迅速切割成均匀的颗粒.制得的颗粒由出料口放出.沸腾枯燥机工作原理是将制备好的湿颗粒置于沸腾器内,沸腾器与枯燥器连接好密闭后,空气经净化加热后从枯燥室下方进入,通过分部器进入枯燥室,使物料沸腾起来进行枯燥,枯燥后废气中的细粉由旋风别离器回收.K160摇摆式颗粒机为挤压式的过筛装置,它利用装在机转轴上棱柱的往复转动作用,将药物软材从筛网中挤压成颗粒,可用于制颗粒和整粒.我们第一次制出的软材以失败告终,制成的软材太湿了,原因有两个可能:1.物料称重失误,2.参加的润滑剂或粘合剂过多.在此过程中,我明白了如何操作此设备,并了解了应注意的问题,切勿把润湿剂或粘合剂参加过多,并且要趁热参加,否那么制成的湿颗粒很难用〝握之成团,轻压即散〞来形容,也就是说制成不好的软材.接着再做了一次,制得了很好的软材,然后就拿到沸腾枯燥器去枯燥.沸腾枯燥器要注意开机的顺序,要先开通风,要是先开了加热就会烧坏看了设备的器件.干燥了四十多分钟后就拿到K160摇摆式颗粒机制成了颗粒.摇摆式颗粒机要注意手不要放到转轮上以防被夹断.三.压片第三天,上午我做的是压片,所压的片也就是用前一天做的颗粒,今天接着来做压片.压片的设备是ZP8旋转式压片机,它是八冲的压片机,主要部件有上冲, 下冲.中摸和月型栅式回流加速器等.安装的顺序为中摸.上冲.下冲.其利用的是上下冲之间的上下轨道的压力力把颗粒压成片的.老师说得很清晰,制片剂要注意它的脆碎度.硬度.崩解度和重量差异,各个要点都需要一一检查通过,否那么是不允许流通市场的.一批产品只要检查出一件不过的话,那么所有的产品都无法流通市场,也就是说要损失沉重.所以说制片剂时要注意控制各个要点,做好质检的工作是至关重要的.下午,我们只是了解一些设备而已,并没有亲手操作.我们了解了软胶囊机.滴丸机和包衣机的设备和工作原理及其考前须知.四.硬胶囊填充第四天上午,我们做硬胶囊填充,其设备是半自动胶囊填充机,主要部件有播囊器.填充器和锁紧器等组成.工作原理是装在囊斗的空心胶囊通过播囊器完成空心胶囊的排囊.调头和别离工作.填充器完成药料的填充工作.锁紧器完成了囊体和囊帽和为一体的工作.经过老师的一番讲解和操作,我根本上懂了许多.接着每位同学都自己亲手操作了硬胶囊填充.在轮到我的时候,我特别兴奋,既然之前经常吃的胶囊,今天我就要来做它了,原来胶囊是这样做出来的.在操作过程中几乎每位同学都有点过失,我觉得我是做得比拟好的了.这个维持五天的药物制剂实训,让我大开眼界,了解不少制药方面的知识!让我知道药物平安的重要性!让我知道中国具有如此先进的制药技术!也让我觉得在医药方面的开展是一片光明的!在此之前就听说这次实训是自己动手制药的,我们都好兴奋,终于自己可以制药了!第一天的上午,首先是去班里开实训的发动大会,在大会上,老师给我们讲解了好多在实训车间的要求,也讲这次实训的考核内容,后来我们就去了实训车间参观,老师叮嘱我们一定要穿白大褂,去到实训车间,老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序,为了保持车间的洁净度,为了养成习惯,都是按照GMP的要求啦规定!脱去自用鞋,放入鞋柜内,转身,穿上洁净工作鞋,进入一更衣室,脱去外衣,洗手并烘干,进入二次更衣室,带上工作帽,要遮盖头发和耳朵,戴上口罩,要遮盖口鼻,穿上洁净服,拉好拉链,穿上洁净裤,裤腰末在上衣外,侧面,这样就能进入生产车间了,一进入更衣室,发现里面的设计好特别,地面铺了还氧树脂,都是圆角,说是以防微生物的生长,连空气也是过滤的,而且人流和物流是分开的,而反向,我们看了各种制剂的制备机器,老师也给我们讲解一下,我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的,让我们大饱眼福.下午也是回到班里讨论,老师深入讲解了制药知识,讲解了考证的内容,让我们做好准备,后来就是看书,了解下机器的操作!第二天,照安排是压片,个个好兴奋,精神饱满,去到实训车间,就积极的交实验报告,做好准备就进去压片车间等老师的到来,据了解首先要看看机器上的清单,是否在三天内曾用过,上面是否挂了〝合格〞〝已清洁〞的牌子,老师首先是给我们讲解了几时的运作原理!然后老师就教我们装零部件,我们自己一件一件的装上去了,先装中模,接着装上冲,然后装下冲,组装好,老师就给我们讲解下机器的危险性,让我们首先要做到平安第一,接着就把颗粒倒进料斗,然后就开机,调好厚度,压力等等的设置,就开始压了,我亲眼的看着一个个药片出来,我此时此刻的心情是很澎湃的,很冲动,很有成就感!开始的那些片是不要的,怕机器的油污污染了,接着就取一定数量的取做质检,测脆碎度,硬度,崩解度片重首先看看片的外表是不是有斑,称量片重看片重是否在维持在误差范围内,假设偏重那么减小填充厚度,假设偏轻那么调大填充厚度,再进行片的硬度,假设硬度过大那么压力调小一点,假设硬过小那么将压力调大,然后进行正常的压片.下午是做中药制丸,去到老师给我们介绍机器的零部件,哪个是螺旋推动器,哪个又是减速器.测速器,伺服轮.制丸刀轮等等,组装好机器,我们对这些也很好奇,到底是怎样能够制出一个个小小的药丸,老师讲解后也说了哪个地方危险,叫我们不要放手到搅拌桨里,然后就开动机器,看看一条条的药条出来,经过制丸刀轮就变了一个个圆圆的小丸,在此之前也要开酒精,是用来润湿药丸的!我们每人来操作熟练下,此时觉得好自豪,可以用自己的双手来做的!第三天的上午我们是做制粒,老师首先也是讲解机器的操作原理,然后就给机器的装好,接着老师叫我们进入调浆室去调浆,在调淀粉浆时,先要让淀粉溶解于冷水中,再用加热把它煮为糊浆,是用来润湿作用的,然后就把加药粉进机器里,在制颗粒的同时参加淀粉浆,在制粒刀的切割下,就能切成小小的颗粒,看起来很精细,把颗粒从出料流出来,要翻开阀门让颗粒流出,通常阀门要翻开几下,防止残留在阀门口上,这样雪白的颗粒就出来了.下午是水针的讲解,我印象最什么的制制注射用水的机器好大型的,好复杂,要经过石英.滤网.离子交换.灭菌等等,老师详细的介绍,参观了好多机器,现在的科技真的好先进,在装瓶.灌封都是一条线生产的,全自动,在灌封的那个小小空间里的洁净度〔GMP〕要求是100级的,还有高压蒸汽灭菌等机器,让我了解到这些机器的很多知识!第四天是滴丸的讲解,老师给我们详细的介绍这些制丸机器,是怎么制备滴丸的,同时我们有什么不明的,老师都给我们解析,我都这些讲解的印象一般般,我们都没有自己动手做,可惜!下午是做硬胶囊填充,这个是最好做的,同样老师也是给我们讲解机器,叫我们要平安第一,然后就加料,老师认真的操作一个,我们都仔细的看着,哪一个关键点我们都要牢记着,然后老师就讲我们每个人都来自己操作下,熟练下操作机器,我做的时候很认真,过程过也犯了一些小毛病,我会记住我所做错的,这是一种经验,也是一种知识.最后还是很能制出很好的胶囊. 第五天,就是这次实训的考核,在考之前,心情很紧张,怕有些东西会忘了,我是考硬胶囊的填充,到我考的时候,放松心情,慢慢的小心操作,考完后感觉还是挺好的,我明白到以后的工作上一定要小心,关系到人的性命平安,下午是清场,我们每个人都是积极的工作,按照GMP的要求来做,把每个车间扫到一菌不染,时间过得真快,实训就这样结束了!次实训让我明白到医药方面的开展是一片光明的,觉察到我的前面是一条有方向的大路,是通往成功的舞台!!扩展阅读:第二讲药物制剂技术实训教程第四章片剂制备操作第一节概述第二节湿法制粒工艺操作第三节压片工艺操作第四节片剂包衣工艺操作第五节综合实训第一节概述原料粉碎.过筛.混合制软材制湿颗粒枯燥润滑剂过筛外崩解剂100目整粒总混颗粒压片素片包衣材料包衣液配制包糖衣或薄膜衣待包装片内包材料内包装外包装检验外包材料辅料粘合剂制备图4-1片剂制备工艺流程图第一节概述物料:检验:工序:入库:注:虚线框内代表30万级或以上洁净生产区域片剂的制备包括直接压片法和制颗粒压片法,根据制颗粒方法不同,制颗粒压片法又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片.其中应用最广泛的是湿法制粒压片,其工艺流程图见图4-1.第二节湿法制粒工艺操作制粒是将粉状物料加工成颗粒并加以枯燥的操作.常作为压片和胶囊填充前的物料处理步骤,以改善粉末的流动性,防止物料分层和粉尘飞扬.一.实训目标1．掌握制粒岗位操作法2．掌握制粒生产工艺管理要点及质量控制要点3．掌握摇摆式制粒机.快速混合制粒机和沸腾枯燥机的标准操作规程4．掌握摇摆式制粒机.快速混合制粒机和沸腾枯燥机的清洁.保养.标准操作规程二.实训适用岗位及设备介绍本工艺操作适用于制粒工.制粒质量检查工.工艺员.〔一〕制粒工1．工种定义是使用规定的制粒设备将将固体物料制备出符合粒度要求并加以枯燥的粒状物料的操作人员.2．适用范围制粒机操作.质量自检〔二〕制粒质量检查工1．工种定义制粒质量检查工是指从事物料制粒生产全过程的各工序质量控制点的现场监督和对规定的质量指标进行检查.判定的操作人员.2．适用范围制粒全过程的质量监督〔工艺管理.QA〕〔三〕制粒操作的主要设备制粒操作包括干法制粒.湿法制粒和一步混合制粒等方法.常用的制粒设备主要包括摇摆式颗粒机.快速混合制粒机和沸腾枯燥器.现分别介绍其主要特点:1．摇摆式颗粒机由制粒局部和传动两局部组成,主要由机座.电机.皮带轮.蜗杆.蜗轮.齿条.滚筒.筛网.管夹〔棘轮机构〕构成.该设备为挤压式的过筛装,它利用装在机转轴上棱柱的往复转动作用,将药物软材从筛网中挤压成颗粒,可用于制颗粒和整粒.此设备为连续操作.2．快速混合制粒机主要由机座.调速电机.混合缸.水平搅拌桨.垂直制粒刀.气动出料阀和控制系统构成.其工作原理是由气动系统关闭出料阀,参加物料后,在封闭的容器内,依靠水平的搅拌桨的旋转.推进和抛散作用,使容器内的物迅速翻转到达充分混合,粘合剂或润湿剂从上盖顶部加料口参加,同时,利用垂直且高速旋转前缘锋利的制粒刀,将其迅速切割成均匀的颗粒.制得的颗粒由出料口放出.此设备为间歇操作.3．一步制粒机主要由鼓风机.空气过滤器.加热器.进风口.物料容器.流化室.出风口.旋风别离器.空压机.粘合剂供液泵.粘合剂喷嘴等组成.可将混合.制粒.枯燥工序并在一套设备中完成,其工作原理为:物料粉末于流化室下方的原料容器中,空气经过滤加热后,从原料容器下方进入,将物料吹拂至流化状态,粘合剂经供液泵送至流化室顶部,与压缩空气混合经喷头喷出,物料与粘合剂接触聚结成颗粒.热空气对颗粒加热枯燥即形成均匀的多微孔球状颗粒回落原料容器中.此设备为间歇操作.4．沸腾枯燥机主要由空气净化过滤器.电加热器.进风调节阀.沸腾器.搅拌器.枯燥室.密封圈.物料阻隔布袋.进风排风温度计.旋风别离器和风机组成.工作原理是将制备好的湿颗粒于沸腾器内,沸腾器与枯燥器连接好密闭后,空气经净化加热后从枯燥室下方进入,通过分布器进入枯燥室,使物料〝沸腾〞起来并进行枯燥,枯燥后废气中的细粉由旋风别离器回收.5．热风循环烘箱该设备是一种常用的枯燥设备,按其加热方法分为电加热和蒸汽加热两种.使用时将待枯燥物料放在带隔板的架上,开启加热器和鼓风机,空气经加热后在枯燥室内流动,带走各层水分,最后自出口处将湿热空气排出.三.实训设备HLSG-10湿法混合制粒机.K-160摇摆式颗粒机.GFG40A型沸腾枯燥机四.实训内容〔一〕岗位职责及岗位操作法1.制粒岗位职责〔1〕严格执行>.>.>;〔2〕负责制粒设备的平安使用及日常保养,防止发生平安事故.严格执行生产指令,保证制粒所有物料名称.数量.规格.质量准确无误.制粒产品质量到达规定要求;〔3〕进岗后做好生产间.设备清洁卫生,并做好操作前的一切准备工作; 〔4〕工作期间,严禁串岗.离岗,不得做与本岗无关之事;〔5〕生产完毕,按规定进行物料移交,并认真填写各项记录;〔6〕工作结束或更换品种时应及时做好清洁卫生并按有关SOP进行清场工作,认真填写相应记录;〔7〕做到岗位生产状态标识.设备所处状态标识.清洁状态标识清晰明了; 〔8〕经常检查设备运转情况,注意设备保养,操作时发现故障应及时上报.2.制粒岗位操作法〔以快速混合制粒机.沸腾枯燥机制颗粒为例〕〔1〕生产前准备①核对>并确认在有效期内,检查设备及容器具是否清洁卫生,取下〝已清场〞换上〝正在生产〞标牌,当温湿度符合工艺要求时方可投料生产,否那么按清场标准规程进行清场并经QA人员检查合格后,填写清场合格证,方可进入下一步操作;②检查设备是否有〝合格〞标牌.〝已清洁〞标牌,并对设备状况进行检查,确认设备正常,方可使用;③根据生产指令填写领料单,向中间站领取物料,并核对品名.批号.规格.数量.质量无误后,进行下一步操作;④按>.>对设备及所需容器.工具进行消毒;⑤本次运行状态标志,进入操作.〔2〕操作①启动设备空转运行,听转动声音是否正常;②按>进行操作,根据不同产品的工艺要求,参加适量的粘合剂制成合格的颗粒;③按>进行枯燥操作,制成符合规定要求的枯燥颗粒;④枯燥后颗粒根据用摇摆式颗粒机进行整粒,然后参加润滑剂.外加崩解剂用干混机进行总混;⑤总混后颗粒盛装于洁净的容器中密封,交中间站,并称量贴签.填写请验单,由化验室检验,每件容器均应附有物料状态标记,注明品名.批号.数量.日期.操作人等.〔3〕清场①将生产所剩物料收集,标明状态,交中间站,并填写好记录;②按>.>.>对设备.场地.用具.容器进行清洁消毒,经QA人员检查合格,发清场合格证.〔4〕记录如实填写各生产操作记录〔表4-1.4-2.4-3〕.〔二〕生产工艺管理要点1．制粒操作室必须保持枯燥,室内呈正压;2．严格按工艺规程和称量配料标准操作程序进行配料,称量配料过程中要严格实行双人复核制,做好记录并签字;3．生产过程所有物料均应有标示,防止发生混药.混批;4．操作中要重点控制粘合剂用量.快速混合制粒机中搅拌桨和制粒刀的旋转速度和时间以及烘干温度和烘干时间,保证颗粒质量符合标准.〔三〕质量控制关键点1．枯燥后颗粒含水量;2．颗粒中各组分均匀程度和粒度大小.〔四〕快速混合制粒机操作规程1．开机前的准备工作〔1〕接通水源.气源.电源,检查设备各部件是否正常,水.气压力是否正常,气压调至0.5MPa;〔2〕翻开控制开关,操作出料的开.关按钮,检查出料塞的进退是否灵活,运动速度是否适中,如不理想可调节气缸下面的接头式单向节流阀;〔3〕开动混合搅拌和制粒刀运转无刮器壁,观察机器的运转情况,无异常声音情况后,再关闭物料缸和出料盖;〔4〕检查各转动部是否灵活,平安联锁装是否可靠.2．开机运行〔1〕把气阀旋转到通气的位,检查气的压力〔P≥0.5Mpa〕,所有显示灯红灯亮,检查确认〝就绪〞指示灯亮;〔2〕温度设定翻开电器箱,调节温度按键,一般调至比常温高出10℃左右〔如果物料搅拌后会升温的,将温度调至比常温低4℃左右〕;〔4〕翻开物料缸盖,将原辅料投入缸内,然后关闭缸盖;〔5〕把操作台下旋钮旋至进气的位;〔6〕通过控制面板上旋钮手动启动搅拌桨.制粒刀,将搅拌桨.制粒刀的转速由最小调至中低速,1-2分钟后再调至中高速;〔7〕在调速的同时通过物料盖的加料口往缸内倒入粘合剂,搅拌至5分钟左右即可;〔8〕制粒完成后,将料车放在出料口,按出料按钮,出料时黄灯亮,搅拌桨.制粒刀继续转动至物料排尽为止.3．清洁程序〔1〕把三通球阀旋转至通水位,观察水位到混合器的制粒刀部位,再转换至通气位;〔2〕关闭物料缸盖,启动搅拌桨和制粒刀运转约2分钟,再翻开物料缸盖,用饮用水刷洗内腔;〔3〕翻开出料活塞放尽水,如此反复洗涤两至三次,至无残留药粉;〔4〕用纯化水冲洗物料缸2次;〔5〕先用饮用水.后用纯化水冲洗出料口各2次;〔6〕用饮用水.纯化水湿润的抹布分别擦拭出料口及设备外表;〔7〕如更换品种须卸下搅拌桨及制粒刀,送至清洗间清洗,待物料缸内壁擦干净后,再将搅拌桨.制粒刀安装回原位;〔8〕清洁完毕挂上〝已清洁〞状态标志.〔五〕K-160摇摆式颗粒机操作规程1．开机前的准备工作〔1〕将清洁枯燥的刮粉轴装入机器,装上刮粉轴前端固定压盖,拧紧螺母; 〔2〕将卷网轴装到机器上,筛网的两端插入卷网轴的长槽内;〔3〕转动卷网轴的手轮,将筛网包在刮粉轴的外圆上;〔4〕检查机器润滑油,油位不应低于前侧油位视板的红线,油位过低应补充同型号的齿轮油.2．开机运行〔1〕接通电源,翻开控制开关,观察机器的运转情况,无异常声音,刮粉轴转动平稳机器那么可投入正常使用;〔2〕将物料均匀倒入料斗内,根据物料性质控制加料速度,物料在料斗中应保持一定的高度.3．操作结束〔1〕制颗粒完成后,清理颗粒机和筛网上的余料,并注意余料中有无异物,经适当处理后参加颗粒中;〔2〕按>对设备进行清洁保养.4．操作考前须知〔1〕设备运转时应观察刮粉轴的转动情况,如发现转速过低或堵转时应立即停机检查;〔2〕设备运转或电源没有断开时,严禁用手或金属锐器清理料斗内部.〔六〕沸腾枯燥机标准操作程序1．开机前准备〔1〕将捕集袋套在袋架上,一并放入清洁的上气室内,松开定位手柄后摇动手柄使吊杆放下,然后用环螺母将袋架固定在吊杆上,摇动手柄升高到尽头,将袋口边缘四周翻出密封槽外侧,勒紧绳索,打结;〔2〕将物料参加沸腾器内,检查密封圈内空气是否排空,排空后可将沸腾器慢慢推入上下气室间,此时沸腾器上的定位头与机身上的定位块应吻合〔如不吻合,注意沸腾器与机身上牙嵌式离合器的牙子方向是否相嵌〕,就位后沸腾器应与密封槽根本同心.注意:加料量上限为沸腾器容量的2/3.〔3〕接通压缩空气气源及电加热气源,开启电气箱的空气开关,此时电器箱面板上的电源指示灯亮;〔4〕机身内的总进气减压阀调到0.5MPa左右,气封减压阀调到0.1MPa,后者可根据充气密封圈的密封情况作适当调整,但空气压力不得超过0.15MPa,否那么密封圈容易爆裂;〔5〕预设相应的进风温度和出风温度〔出风温度通常为进风温度的一半〕,然后将切换开关复位,此时温度调节仪显示实际进风温度;〔6〕选择〝自动/手动〞设.2．开机操作〔1〕合上〝气封〞开关,等指示灯亮后观察充气密封圈的鼓胀密封情况,密封前方可进行下一步;〔2〕启动风机,根据观察窗内观察物料的沸腾情况,转动机顶的气阀调节手柄,控制出风量,以物料似煮饭水开时冒气泡的沸腾情况为适中,如物料沸腾过于剧烈,应将风量调小,风量过大令颗粒易碎,细粉多,且热量损失大,枯燥效率降低;反之,如物料湿度.粘度大,难沸腾,可增大出风量;〔3〕开动电加热约半分钟后,开动〝搅拌〞,确保搅拌器不致物料未疏松而超负载损坏,在物料接近枯燥时,应关闭〝搅拌〞,否那么搅拌桨易破坏物料颗粒;〔4〕检查物料的枯燥程度,可在取样口取样确定,以物料放在手上搓捏后仍可流动.不粘手为枯燥,不取样时,取样棒的盛料槽向下;〔5〕枯燥结束关闭加热器,关闭〝搅拌〞;〔6〕待出风口温度与室温相近时,关闭风机;〔7〕约1分钟后,按〝振动〞按钮点动〔约8-10次〕,使捕集袋内的物料掉入沸腾器内;〔8〕关闭〝气封〞,待密封圈完全回复后,拉出沸腾器卸料.3．清洁程序。
药物制剂专业药物制剂技术实训总结
药物制剂专业药物制剂技术实训总结
在药物制剂专业的药物制剂技术实训中，我深刻理解了药物制剂的重要性和技
术要求。
通过实践操作，我掌握了许多关键技术和操作流程，提高了我的实际操作能力和对药物制剂的理论知识的理解。
首先，在实训中我学会了如何准确称取药物原料。
药物制剂的配伍和准确的药
物剂量是非常关键的。
我学会了使用天平进行准确称量，并掌握了化学药品的性质和单位的换算。
这些技能使我能够正确地准备药物原料，确保制剂的质量和安全。
其次，我学习了不同类型的制剂制备方法。
在实训课程中，我们学习了溶液制剂、悬浮剂、乳剂等不同类型的制剂制备。
通过实际操作，我熟悉了各种制剂的配方和制备步骤。
我学会了选择合适的溶剂、调节pH值、控制温度等关键操作，确
保制剂的稳定性和药效。
此外，药物质量控制是药物制剂技术实训中的一个重要方面。
我学习了如何进
行药物的质量控制和分析。
我们使用了不同的仪器和设备，如高效液相色谱仪和紫外可见分光光度计，对制剂进行质量分析，保证制剂的质量符合规定标准。
总结而言，药物制剂专业的药物制剂技术实训使我深入了解并掌握了药物制剂
的关键技术和操作流程。
通过实践操作，我提高了药物制剂的实际操作能力和理论知识的应用水平。
通过准确称取药物原料、掌握制剂制备方法和进行药物质量控制，我将能够在将来的工作中胜任药物制剂相关的职责，并为人们的健康贡献自己的一份力量。
药剂专业实习总结范文5篇
药剂专业实习总结范文5篇篇1时光荏苒，转眼间，我在药剂专业的实习生活已经结束了。
回首这段时间，我收获颇丰，不仅在专业知识上有了更深入的了解，更在实践能力和团队协作方面得到了锻炼和提升。
一、实习背景与目标此次实习旨在通过亲身实践，加深对药剂专业理论知识的理解，提高实际操作能力，为未来的职业生涯打下坚实的基础。
在实习过程中，我严格按照实习计划进行，力求做到理论联系实际，注重培养自己的综合素质。
二、实习内容与过程在实习期间，我参与了多个药剂学相关实验，包括药物制备、剂型设计、生物利用度研究等。
通过这些实验，我不仅掌握了药剂学的基本原理和操作技能，还学会了如何运用专业知识解决实际问题。
此外，我还参与了团队讨论和项目汇报，锻炼了团队协作和沟通能力。
在实习过程中，我遇到了一些困难和挑战。
例如，在药物制备实验中，由于操作不当，导致实验结果不符合预期。
面对这种情况，我并没有气馁，而是积极寻找原因，调整实验方案，最终取得了满意的结果。
三、实习收获与感悟通过这次实习，我不仅在专业知识上有了更深入的了解，更在实践能力和团队协作方面得到了锻炼和提升。
我学会了如何运用所学知识解决实际问题，如何与团队成员有效沟通，共同完成任务。
此外，我还明白了在科研道路上，只有不断探索、勇于实践，才能取得更多的成果。
在未来的学习和工作中，我将继续保持积极向上的态度，不断努力、不断进步。
我相信，通过不断的努力和积累，我一定能成为一名优秀的药剂学专家。
四、实习建议与展望针对本次实习，我有以下几点建议：首先，建议学校能提供更多实习机会和实践平台，让学生能够亲身实践；其次，建议学校能加强对学生的专业技能培训，提高学生的实际操作能力；最后，建议学校能加强与企业的合作与交流，为学生提供更多就业机会。
展望未来，我认为药剂学领域有着广阔的发展前景。
随着科技的进步和人们健康意识的提高，对药品的需求将不断增加。
同时，药剂学作为一门交叉学科，涉及到化学、生物、医学等多个领域的知识和技术。
药物制剂个人总结
药物制剂个人总结药剂毕业实习总结范文篇一：转眼之间两个月的实习期即将结束回顾这两个月的实习工作感触很深收获颇丰。
这两个月在领导和同事们的悉心关怀和指导下通过我自身的不懈努力我学到了人生难得的工作经验和社会见识。
我将从以下几个方面总结药物制剂岗位工作实习这段时间自己体会和心得：一、努力学习理论结合实践不断提高自身工作能力。
在药物制剂岗位工作的实习过程中我始终把学习作为获得新知识、掌握方法、提高能力、解决问题的一条重要途径和方法切实做到用理论武装头脑、指导实践、推动工作。
思想上积极进取积极的把自己现有的知识用于社会实践中在实践中也才能检验知识的有用性。
在这两个月的实习工作中给我最大的感触就是：我们在学校学到了很多的理论知识但很少用于社会实践中这样理论和实践就大大的脱节了以至于在以后的学习和生活中找不到方向无法学以致用。
同时在工作中不断的学习也是弥补自己的不足的有效方式。
信息时代瞬息万变社会在变化人也在变化所以你一天不学习你就会落伍。
通过这两个月的实习并结合药物制剂岗位工作的实际情况认真学习的药物制剂岗位工作各项政策制度、管理制度和工作条例使工作中的困难有了最有力地解决武器。
通过这些工作条例的学习使我进一步加深了对各项工作的理解可以求真务实的开展各项工作。
二、围绕工作突出重点尽心尽力履行职责。
在药物制剂岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。
虽然开始由于经验不足和认识不够觉得在药物制剂岗位工作中找不到事情做不能得到锻炼的目的但我迅速从自身出发寻找原因和同事交流认识到自己的不足以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。
为使自己尽快熟悉工作进入角色我一方面抓紧时间查看相关资料熟悉自己的工作职责另一方面我虚心向领导、同事请教使自己对药物制剂岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和了解。
根据药物制剂岗位工作的实际情况结合自身的优势把握工作的重点和难点尽心尽力完成药物制剂岗位工作的任务。
两个月的实习工作我经常得到了同事的好评和领导的赞许。
2024年药剂专业毕业实习总结（三篇）
2024年药剂专业毕业实习总结时间过得真的很快，转眼间我已经完成了2024年的药剂专业毕业实习。
这段时间的实习生活是我人生中一段宝贵的经历，让我对药剂专业有了更深入的了解和实践，提升了自己的专业素养和实际操作能力。
以下是我对这段实习经历的总结和反思。
实习开始之前，我充满了期待和紧张。
作为一名药剂专业的学生，我知道实习是联系理论与实践的重要环节，也是我提升自己的机会。
在实习前，我通过学习大量的相关知识，加强了自己在药剂专业方面的理论基础。
同时，我也主动参与了各种实验课程，提高了自己的实验技能。
这些准备为我后续的实习打下了坚实的基础。
实习期间，我被分配到了一家知名的医院药房，进行了为期三个月的实习。
在药房工作期间，我接触了各种药品，掌握了药品的分类和使用方法，熟悉了医院的常用药物及其流程。
我也深刻理解了药房工作的重要性，一个细微的错误都可能导致严重的后果。
在实习期间，我积极参与了各项工作，包括药品采购、药品验收、药品发放、病患用药指导等。
在药品采购中，我学会了如何根据医院的需求和药品的特性进行选择，并学会了与供应商进行有效的沟通和协商。
在药品验收环节，我对药品的质量和数量进行了准确的判断，并及时反馈给上级领导。
在药品发放环节，我认真核对患者的处方和药物，在确保用药安全的前提下进行药品发放。
在病患用药指导中，我主动向患者解释药物的用途、剂量和注意事项，帮助他们正确使用药物。
在实习期间，我还参与了一些药品调剂工作。
通过学习药物的剂型和给药途径，我能够根据医生的处方对药物进行相应的配制和调剂。
在配制药物的过程中，我十分严谨，遵循了药物配制的规范和流程。
同时，我也不断与其他同事进行交流和合作，提高了工作效率。
在这段实习期间，我不仅仅学会了专业上的知识和技能，更重要的是获得了一些宝贵的工作经验和职业素养。
首先，我学会了与他人沟通和合作。
在药房工作中，与供应商、医生和患者的沟通十分重要。
我学会了积极沟通，善于倾听和表达自己的观点。
药物制剂实训总结
药物制剂实训总结
在药学专业的学习中，药物制剂实训是一项非常重要的环节。
通过实践操作和实验验证，我们可以更好地掌握药物的制剂工艺和技术，提高我们的实际操作能力和实验设计能力。
以下是我对药物制剂实训的总结和体会：
1. 熟悉药物制剂的基本原理：在实训中，我们学习了药物制剂的基本原理，包括药物的物理化学性质、稳定性、溶解度等。
这使我们能够理解制剂工艺和选择适当的药物配方。
2. 学习并掌握制剂的操作技术：通过实践操作，我们学习了各种制剂的制备方法和工艺流程，包括固体制剂的压片、湿法制粒、胶囊填充等，液体制剂的搅拌、溶解、过滤等，以及乳剂、栓剂、喷雾剂等的制备。
3. 严格遵守实验操作规范：在药物制剂实验中，安全和规范操作是至关重要的。
我们要时刻注意个人防护，严格按照实验操作规程进行操作，正确使用实验设备和药材，避免操作中的差错和安全风险。
4. 学会数据处理和结果分析：在实验中，我们要准确记录实验数据，并进行数据处理和结果分析。
这有助于我们评估实验结果的准确性和
可靠性，进一步优化制剂工艺。
5. 团队合作和沟通能力的培养：在实训过程中，我们需要与同学合作完成实验任务，共同解决问题。
这锻炼了我们的团队合作能力和沟通能力，培养了我们的协作精神。
通过药物制剂实训，我对药物的制剂工艺和技术有了更深入的了解，提高了我的实践操作能力和实验设计能力。
我相信这些经验和知识将对我的未来药学职业发展产生积极的影响。
最后，我要感谢老师们的指导和同学们的合作，在实训中我受益匪浅。
我将继续努力学习，不断提升自己的药学专业能力，为药物研究和制剂工艺的发展贡献自己的力量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物制剂技术实训总结集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
这个维持五天的药物制剂实训，让我大开眼界，了解不少制药方面的知识！让我知道药物安全的重要性！让我知道中国具有如此先进的制药技术！也让我觉得在医药方面的发展是一片光明的！在此之前就听说这次实训是自己动手制药的，我们都好兴奋，终于自己可以制药了！
第一天的上午，首先是去班里开实训的动员大会，在大会上，老师给我们讲解了好多在实训车间的要求，也讲这次实训的考核内容，后来我们就去了实训车间参观，老师叮嘱我们一定要穿白大褂，去到实训车间，老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序，为了保持车间的洁净度，为了养成习惯，都是按照GMP的要求啦规定！脱去自用鞋，放入鞋柜内，转身，穿上洁净工作鞋，进入一更衣室，脱去外衣，洗手并烘干，进入二次更衣室，带上工作帽，要遮盖头发和耳朵，戴上口罩，要遮盖口鼻，穿上洁净服，拉好拉链，穿上洁净裤，裤腰末在上衣外，侧面，这样就能进入生产车间了，一进入更衣室，发现里面的设计好特别，地面铺了还氧树脂，都是圆角，说是以防微生物的生长，连空气也是过滤的，而且人流和物流是分开的，而反向，我们看了各种制剂的制备机器，老师也给我们讲解一下，我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的，让我们大饱眼福。
下午也是回到班里讨论，老师深入讲解了制药知识，讲解了考证的内容，让我们做好准备，后来就是看书，了解下机器的操作！
第二天，照安排是压片，个个好兴奋，精神饱满，去到实训车间，就积极的交实验报告，做好准备就进去压片车间等老师的到来，据了解首先要看看机器上的清单，是否在三天内曾用过，上面是否挂了“合格”
“已清洁”的牌子，老师首先是给我们讲解了几时的运作原理！然后老师就教我们装零部件，我们自己一件一件的装上去了，先装中模，接着装上冲，然后装下冲，组装好，老师就给我们讲解下机器的危险性，让我们首先要做到安全第一，接着就把颗粒倒进料斗，然后就开机，调好厚度，压力等等的设置，就开始压了，我亲眼的看着一个个药片出来，我此时此刻的心情是很澎湃的，很激动，很有成就感！开始的那些片是不要的，怕机器的油污污染了，接着就取一定数量的取做质检，测脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，称量片重看片重是否在维持在误差范围内，若偏重则减小填充厚度，若偏轻则调大填充厚度，再进行片的硬度，若硬度过大则压力调小一点，若硬过小则将压力调大，然后进行正常的压片。
下午是做中药制丸，去到老师给我们介绍机器的零部件，哪个是螺旋推动器，哪个又是减速器、测速器，伺服轮、制丸刀轮等等，组装好机器，我们对这些也很好奇，到底是怎样能够制出一个个小小的药丸，老师讲解后也说了哪个地方危险，叫我们不要放手到搅拌桨里，然后就开动机器，看看一条条的药条出来，经过制丸刀轮就变了一个个圆圆的小丸，在此之前也要开酒精，是用来润湿药丸的！我们每人来操作熟练下，此时觉得好自豪，可以用自己的双手来做的！
第三天的上午我们是做制粒，老师首先也是讲解机器的操作原理，然后就给机器的装好，接着老师叫我们进入调浆室去调浆，在调淀粉浆时，先要让淀粉溶解于冷水中，再用加热把它煮为糊浆，是用来润湿作用的，然后就把加药粉进机器里，在制颗粒的同时加入淀粉浆，在制粒刀
的切割下，就能切成小小的颗粒，看起来很精细，把颗粒从出料流出来，要打开阀门让颗粒流出，通常阀门要打开几下，防止残留在阀门口上，这样雪白的颗粒就出来了。
下午是水针的讲解，我印象最什么的制制注射用水的机器好大型的，好复杂，要经过石英、滤网、离子交换、灭菌等等，老师详细的介绍，参观了好多机器，现在的科技真的好先进，在装瓶、灌封都是一条线生产的，全自动，在灌封的那个小小空间里的洁净度（GMP）要求是100级的，还有高压蒸汽灭菌等机器，让我了解到这些机器的很多知识！
第四天是滴丸的讲解，老师给我们详细的介绍这些制丸机器，是怎么制备滴丸的，同时我们有什么不明的，老师都给我们解析，我都这些讲解的印象一般般，我们都没有自己动手做，可惜！下午是做硬胶囊填充，这个是最好做的，同样老师也是给我们讲解机器，叫我们要安全第一，然后就加料，老师认真的操作一个，我们都仔细的看着，哪一个关键点我们都要牢记着，然后老师就讲我们每个人都来自己操作下，熟练下操作机器，我做的时候很认真，过程过也犯了一些小毛病，我会记住我所做错的，这是一种经验，也是一种知识。
最后还是很能制出很好的胶囊。
第五天，就是这次实训的考核，在考之前，心情很紧张，怕有些东西会忘了，我是考硬胶囊的填充，到我考的时候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感觉还是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，关系到人的性命安全，下午是清场，我们每个人都是积极的工作，按照GMP
的要求来做，把每个车间扫到一菌不染，时间过得真快，实训就这样结束了！
次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的，发觉到我的前面是一条有方向的大路，是通往成功的舞台！！。