高中生物必修二伴性遗传 遗传病练习题(含答案)
高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)
第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。
果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。
无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。
下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校: ________ 班级:_________ 姓名:________ 考号:_________1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.(山东潍坊期末)具有相对性状的两纯合亲本进行杂交,F丄形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是()A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中4.某雌(XX)雄(XF)异株植物,英叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制.现有三组杂交实验,结果如下表.据表分析不正确的是()B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占扌D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:2:15.a-半乳糖昔酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病,该病的遗传特点是()A •女性的发病率髙于男性B. 患病男性的女儿一左患病C. 患病女性的儿子一立想病D. 患病男性的外孙一立想病6. 下列关于基因的说法正确的是()A. DNA 上的片段称为基因B. 所有基因均位于染色体上C. 位于性染色体上的基因,性状表现往往与性别相关联D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7. 鸡的性染色体为Z 和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹,由Z 染色体上的显性基因B 决左;它的等位基因b 纯合时,鸡表现为非 芦花,羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是()A. —般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是ZB. 正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z 染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8. 某性别决泄方式为XY 的动物从岀生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅 凭肉眼难以区分性別。
(word完整版)伴性遗传 练习题
伴性遗传练习题一、单选题1。
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/82。
果蝇的眼色为伴性遗传,红眼对白眼为显性,在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3。
一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传4。
显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率相同C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同5。
如右图是人体性染色体的模式图,有关叙述不正确的是()A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B.位于Ⅱ区段内基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在生殖细胞中,也存在于体细胞中6。
祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( )A.线粒体中的DNA B.常染色体上的DNA C. Y染色体上的DNA D. X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()8.男性的性染色体不可能来自( )A.外祖母 B.外祖父 C.祖母 D.祖父9。
如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是( )A. B. C. D.10.一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是( )A. X b Y、X B X B B. X B Y、X B X b C. X B Y、X b X b D. X b Y、X B X b二、非选择题11。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】
伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。
假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A.常染色体显性基因B.常染色体隐性基因C.X染色体隐性基因D.X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关,故AB均错误;伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病,伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病,故C错误,D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲,其色盲基因不可能来自()A.祖母B.外祖母C.祖父D.外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病,女患者的致病基因来自父母双方,而父子之间的传递是Y染色体,因此该女患者父亲的致病基因来自祖母,不可能来自祖父,故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿,则这对夫妇都携带白化病基因,又因为妻子的父亲是色盲患者,则妻子一定是色盲基因携带者,则这对夫妇的基因型可求出:AaX B Y ×AaX B X b,故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,正常个体不携带该病的致病基因。
高三生物伴性遗传练习题及答案
伴性遗传一、单选题:1.下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿A.③④⑤ B.①②④ C.②④⑤ D.①③⑤2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3.男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是①23对②23个③46个④92个⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态⑧24种形态A.④⑥⑦ B.④⑥⑧ C.①⑤⑧ D.③⑤⑦4.双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是()A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY5.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育A.男孩,男孩 B.女孩,女孩 C.男孩,女孩 D.女孩,男孩7.一个基因型为AaX b Y的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaX b的精子,则另外三个精子的基因型分别是:A.aX b,Y,Y B.X b,aY,YC.AX b,aY,Y D.AAaX b,Y,Y8.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传9.由X染色体上隐性基因导致的遗传病是()A.如果父亲患病,女儿一定不患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙一定患此病D.如果祖母为患者,孙女一定患此病10.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型(♀ ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合,也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体( WW后代的胚胎不能够存活)。
若该推断成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看()A. 雌:雄 =1:1B. 雌:雄 =1:2C.雌:雄 =3:1D. 雌:雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖,缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中()A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图,以下表达错误的是 ()A.位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是 ()A. X b Y、X B X B B.X B Y、 X B X bC. X B Y、X b X b D.X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传,红眼为显性性状。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法,考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题,希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中,连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的,既有常染色体,也有性染色体。
即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中,正确的是( )A.女儿色盲,父亲一定色盲B.父亲不色盲,儿子一定不色盲C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲,母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常,那么他们的基因型为XBY,不含色盲基因,因此A、B、C三项被排除。
高二生物伴性遗传练习题
高二生物伴性遗传练习题1. 题目解析伴性遗传是指一个基因(通常位于X染色体上)与另一个特定表型有关联,因此它们常常一起遗传给后代。
本文将通过一些练习题来巩固和加深对高二生物伴性遗传的理解。
2. 遗传规律之伴性遗传简介伴性遗传中最典型的例子是色盲,这是由于X染色体上的一个缺陷基因导致的。
在雌性中,由于有两个X染色体,通常会有一个正常的基因可以掩盖另一个缺陷基因的表达。
然而,在雄性中,只有一个X 染色体,所以当这个染色体上的缺陷基因存在时,雄性就会表现出色盲。
3. 练习题一若一个女性是色盲患者(X^nX^n),则她的父母分别是什么基因型?她的子女有哪些可能的基因型和表型?解析:女性的基因型为X^nX^n。
由于女性具有两个X染色体,她的父亲必须是色盲患者(X^nY),而母亲则是携带有正常基因和缺陷基因的非色盲个体(X^NX^n)。
对于子女来说,女儿会从母亲那里获得一个X染色体,所以她们有两种可能的基因型:X^NX^n和X^nX^n。
而对于儿子来说,他们会继承到母亲的X染色体,并从父亲那里继承到Y染色体,所以他们只有一种可能的基因型:X^NY。
在这种情况下,女儿中有50%的机会成为色盲患者(X^nX^n),而儿子中有50%的机会成为色盲患者(X^nY)。
4. 练习题二假设一个男性是色盲患者(X^nY),而他的妻子是非色盲的(X^NX^N),请计算他们的子女中色盲和非色盲的概率。
解析:对于这对夫妻来说,他们的基因型分别是X^nY和X^NX^N。
根据伴性遗传规律,女性是携带者,男性才是真正表现出色盲的人。
对于子女来说,女儿会从父亲那里获得一个X染色体,从母亲那里获得另一个X染色体,所以她们有两种可能的基因型:X^NX^n和X^NX^N。
而对于儿子来说,他们会继承到父亲的X染色体,并从母亲那里继承到一个X染色体或者从父亲那里继承到Y染色体,所以他们有两种可能的基因型:X^NY和X^nY。
因此,在这种情况下,女儿中有0%的机会成为色盲患者(X^NX^n);儿子中有50%的机会成为色盲患者(X^nY),50%的机会是非色盲(X^NY)。
高一生物必修二第三章知识点加练习题(含答案)
伴性遗传一、伴性遗传的概念,红绿色盲遗传的特点1.伴性遗传:基因位于性上,所以遗传上总是和性别相关联。
2.色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于X染色体上。
(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。
3.伴X(1)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(2)因为男性只有一个X,女性有两个X,所以男性患者多于女性。
(3)具有交叉遗传或隔代遗传现象。
二、以抗维生素D佝偻病为例,说明X染色体上的显性遗传的特点1.抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于X染色体。
(1)女性患者多于男性患者,部分女性患者(杂合子)病症较轻。
(2)具有世代遗传现象。
(3)患病男性的母亲和女儿都是患者三、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是同型的(ZW)。
(2)雄性个体的两条性染色体是异型的(ZZ)。
四、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1.先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,则最可能为伴Y遗传。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)“无中生有是隐性”。
(2)“有中生无是显性”。
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。
第三章第一节DNA是主要的遗传物质一、DNA是主要的遗传物质1.DNA是遗传物质的证据(1)肺炎双球菌的转化实验过程和结论(2)噬菌体侵染细菌实验的过程和结论2.DNA是主要的遗传物质(1)某些病毒的遗传物质是RNA (2)绝大多数生物的遗传物质是DNA课后练习一、选择题1.噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是( )A.核酸B.细胞膜C.染色体D.DNA2.为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,应选择同位素标记的方案是()A.用14C或3H培养噬菌体,再去侵染细菌B.用18O或15N培养噬菌体,再去侵染细菌C.将一组噬菌体用32P和35S标记D.一组用32P标记DNA,另一组用35S标记蛋白质外壳3.T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是( )①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体A.①②B.③④C.①④D.②③4.在肺炎双球菌转化实验中,将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后,注射到小鼠体内,能在小鼠体内出现的细菌类型有( )①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型A.①④B.②③C.③D.①③5.如图表示同位素32P、35S分别标记T2噬菌体DNA 和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸),然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子代噬菌体(10- 1000个)与母代噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不.含有的标记元素是()A.31P B.32P C.32S D.35S二、非选择题1.下图所示为烟草花叶病毒侵染烟草实验的示意图。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1.(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是()A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2.(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病,在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知,该致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚,后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者3.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如表(“○”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44.(2023·广东,16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。
下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5.(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因,她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚,他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子,该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少?答案是D,概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时,即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病,先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者,丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图,但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交,其子代的性别及表现型分别为:1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株,其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子,窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B,生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性,男性患者的女儿全部发病,以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C.该病主要影响男性,女性为携带者D.Ⅲ-3的女儿有患病风险19.以下关于遗传病的说法,正确的是()A.伴性遗传病只能由父亲传给女儿B.常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D.X染色体上的基因只与女性有关20.以下关于遗传病的说法,错误的是()A.常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B.伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C.常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D.X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传,患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下,下列关于X染色体的叙述错误的是:女性体细胞内有两条X染色体,男性体细胞内有一条X染色体,X染色体上的基因均与性别决定有关,黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
伴性遗传练习题(打印版)
伴性遗传练习题(打印版)### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指:- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病?- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因,她的所有儿子: - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传?- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是:男性患病率______女性患病率,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2. X染色体上的显性遗传病,女性患者的父母中至少有______是携带者。
3. Y染色体遗传病的特点是在家族中,这种病______地传递给所有的男性后代。
三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。
(对/错)2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者,其母亲必定是携带者。
(对/错)3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者,其所有子女都会患病。
(对/错)四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,并给出一个具体的例子。
2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者,其父亲必定是患者。
五、案例分析一个家族中,祖父是色盲患者,父亲和叔叔都是色盲患者,而母亲和姑姑都是色觉正常。
请分析这个家族中色盲遗传的可能情况,并预测以下情况:- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。
- 如果母亲是携带者,她和正常男性所生的孩子患病的概率。
答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性,因为男性只有一个X染色体,一旦携带有致病基因就会表现出病症。
(人教版)高中生物必修二:《伴性遗传》同步练习(含答案)
一、选择题1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案: C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案: B3.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性解析:伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。
答案: C4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。
高中生物必修二伴性遗传遗传病练习题(含答案)
1、右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A.Ⅱ6的基因型为B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和-6再生患病男孩的概率为D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( )A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/3,则该病最可能的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题:(1)甲遗传病致病基因位于染色体上,乙遗传病致病基因位于染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为,Ⅲ3的基因型。
(3)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
7、(12分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A.常染色体上B.Y染色体上C.X染色体上D.线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传,男女患病几率相等,A错误;伴Y遗传的只是家族中的男性患病,女性没有,B错误;伴X染色体的隐性遗传病,男性患病机会多于女性的隐性遗传病,C正确;线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传,有母系遗传的特征,母亲患病,子代全患病,D错误。
2.一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲,从根本上说。
致病基因的来源应该是()A.仅与母亲有关B.仅与父亲有关C.与父母亲都有关D.与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病,假设致病基因为b,根据父母均正常,孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b,患病基因来源于母亲。
3.如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析,该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于性染色体连锁遗传,A正确;根据试题的分析,芦花为显性性状,基因B对b完全显性,B正确;非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交,其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花,C正确;若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交,子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W,既有非芦花,也有芦花,D错误。
4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。
人教版生物高中必修二《伴性遗传》习题
伴性遗传一、选择题1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析该色盲男性的基因型为XbY。
次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。
答案B2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。
来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。
答案D3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案C4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲解析色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。
答案D6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。
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1、右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传
病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbX A X a
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
3、下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析错误的是( )
A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D.Ⅲ5一定不是纯合子
4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/3,则该病最可能的遗传方式为()
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体隐性遗传
D、X染色体显性遗传
5、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②
B.③④
C.②③④
D.①②③④
6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题:
(1)甲遗传病致病基因位于染色体上,乙遗传病致病基因位于染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为,Ⅲ3的基因型。
(3)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
7、(12分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
(1)病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病。
(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:。
(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为。
(4)Ⅱ—6的基因型为,Ⅲ—13的基因型为。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为;同时患有两种病的概率为。
8、30.(16分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
________________
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,
Ⅲ—1基因型为________________。
(2)Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备生育后代。
①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为________________;进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采用________________方法。
②Ⅲ—3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaX b X b Y。
胎儿性染色体多了一条的原因是________________(父亲、母亲)的生殖细胞形成过程发生了________________。
(3)如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配,建议他们生________________(男孩、女孩),原因是________________。
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________________(填下列序号),研究发病率应采用的方法是________________(填下列序号)。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
9、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于___________________,乙病属于___________________。
(2)Ⅱ6的基因型为___________________,Ⅲ13的致病基因来自于___________________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是___________________,患乙病的概率是
___________________。
10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为__________。
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①I-2的基因型为__________;II-5的基因型为___ _______。
②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为__________。
11、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)甲病致病基因位于染色体上,属于_____性遗传病。
乙病的致病基因位于染色体上,属于_____性遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是。
产生精子的基因型。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是,生下只患一种病的孩子的概率是,所生男孩中患病的概率是。
12、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为)和乙病(显性基因为B,隐性基因为)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)甲病的遗传方式是。
乙病的遗传方式是。
(2)Ⅱ4的基因型是。
产生精子的基因型
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是,生下只患一种病的孩子的概率是,所生男孩中患病的概率是。
(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率
是。
13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。
请据图回答。