高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)54661
人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习
伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妇的基因型为()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传答案：D6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。
此类遗传病的遗传特点是_________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)
第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。
果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。
无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。
下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。
(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)
高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题（含答案）1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A .n 6的基因型为BbXX3B . n 7和n 8如果生男孩，则表现完全正常C .甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D .川11和川12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一1() I】\2门O甲婀女•屮*師女个家系的系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（）A. 该病为常染色体显性遗传病B. n—5是该病致病基因的携带者£c.n—5和II —6再生患病男孩的概率为-D.m—9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是0止世茫ini9 10 H口止常男性◎正常女牲o ■思炳男性6 Add® 虑藕女性15 6?A. m 1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B. 若川2与m 4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加c.从优生的角度出发，建议m 5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.m 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传 B 、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D 、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④O正常女□正常男H患病男D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因( 因(B b )控制，这两对等位基因独立遗传。
已知川 4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校: ________ 班级：_________ 姓名：________ 考号：_________1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.（山东潍坊期末）具有相对性状的两纯合亲本进行杂交，F丄形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是（）A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中4.某雌（XX）雄（XF）异株植物，英叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.现有三组杂交实验，结果如下表.据表分析不正确的是（）B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占扌D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1:2:15.a-半乳糖昔酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是（）A •女性的发病率髙于男性B. 患病男性的女儿一左患病C. 患病女性的儿子一立想病D. 患病男性的外孙一立想病6. 下列关于基因的说法正确的是（）A. DNA 上的片段称为基因B. 所有基因均位于染色体上C. 位于性染色体上的基因，性状表现往往与性别相关联D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7. 鸡的性染色体为Z 和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决左；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非 芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是（）A. —般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是ZB. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8. 某性别决泄方式为XY 的动物从岀生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅 凭肉眼难以区分性別。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇【答案】B【解析】若要通过子代的眼色判断雌雄，需要满足子代中所有的雌性是一种表现型，所有的雄性是另一种表现型；而雄性只有一种表现型，说明亲本的雌性是纯合子，即白眼，若是显性纯合子，则后代的雌雄表现型相同，由于后代的雄性是白眼，所以雌性只能都是红眼，即亲本的雄性是显性个体，红眼雄果蝇，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.（11分）黄颡鱼因其肉质细嫩、营养丰富、没有肌间刺等，受到消费者欢迎，成为我国重要的淡水养殖鱼类，调查发现，在相同养殖条件下，黄颡鱼雄鱼比雌鱼生长快2～3倍。
为了达到较高的经济效益，研究人员根据遗传原理培育出了子代全部为雄性个体的黄颡鱼，并进行大规模养殖。
请回答下列问题。
（1）黄颡鱼为二倍体（2N＝52），属于XY型性别决定，所以可以通过控制（填（“精子”或“卵细胞”）的类型来控制鱼苗的性别。
（2）黄颡鱼背部主要有黑褐色（B基因控制）和灰黄色（b基因控制）两种，若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上，则可以让基因型为的两个亲本杂交，后代中背部为色的鱼苗即为雄鱼。
（3）某研究所采用性逆转与雌核发育的方法，最终获得了全雄的黄颡鱼，其培育过程大致如下：第一步：性逆转，通过相关激素诱导，将XY雄鱼逆转为“XY雌鱼”；第二步：雌核发育，采用冷冻休克法干扰“XY雌鱼” 的减数分裂过程，获得含有52条染色体的卵细胞，该卵细胞不经过受精作用就能发育成新个体，从而获得YY超雄鱼（该鱼能正常发育且有繁殖能力）；第三步：让YY超雄鱼与正常鱼交配即可获得全雄鱼。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的( )A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性【答案】C【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。
儿子基因型为X a Y、正常女子基因型为X a X a，则其后代全部正常，故A、B错误；女儿基因型为X A X a、正常男子基因型为X a Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2，故C正确，D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（）。
A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X，一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因【答案】B【解析】男性色盲为X b Y，精原细胞染色体复制成为初级精母细胞X b X b YY，形成两个次级精母细胞：X b X b和YY，次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者两个Y，B正确。
【考点】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
3.性染色体异常果蝇的性别与育性如右表。
科学家发现，白眼雌果蝇（X r X r）与红眼雄果蝇中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。
不考虑基因突变（X R Y）杂交产生的F1和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（ )A．亲本雄果蝇产生了X R X R的精子B．亲本雌果蝇产生了X r的卵细胞C．子代中X R X r个体为红眼雌果蝇D．子代中X R O个体为红眼雄果蝇【答案】D【解析】用纯种白眼果蝇做母本，纯种红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼．说明红眼和白眼这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且白眼为隐性性状（用R、r表示），则亲本的基因型为：X r X r×X R Y，亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，故A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为X r X r Y，说明亲本雌果蝇产生了X r X r的卵细胞，故B错误；子代中X R X r个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，故C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含X R的正常精子结合，产生的X R O个体为红眼雄果蝇，故D正确．【考点】本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
人教版高中生物必修二伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题1．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A．①③B．①⑤C．④⑤D．①②2．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）3．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子4．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（C）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传5．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 8．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母9．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子10．有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）A.1/4B.1/2C.2/3D.1/311．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。
生物高中必修2第二章第三节伴性遗传专题练习及答案
、单选题:1 .下列说法正确的是① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性② 属于XY 型性别决定类型的生物， XY （S ）个体为杂合子，XX （?）个体为纯合子③ 人类红绿色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b ,也无它的等位基因B ④ 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 ⑤ 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤2 .人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B . 全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女3 .男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是 ①23对 ②23个 ③46个 ④92个 ⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体 ⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态 ⑧24种形态A .④⑥⑦B.④⑥⑧C.①⑤⑧D.③⑤⑦4 .双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为 苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ A . 18+XY B . 18+YY C . 9+X 或 9+Y D5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） ，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A . 3/8B . 3/16C . 3/32D . 3/646.人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A .男孩，男孩B .女孩，女孩C .男孩，女孩D .女孩，男孩7. 一个基因型为AaXY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AAaX 的精子，则另外三个精子的基因型分别是： A . aX 3, Y , Y C . AX , aY , Y8 .下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传 • |七B. X 3, aY , YD. AAaX , Y , Y□o 诳命射女C. X 染色体显性遗传6占占 4 r°D. X 染色体隐性遗传占 占»右-&9.由X 染色体上隐性基因导致的遗传病是（ ）A .如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病伴性遗传XY 型，若将其花药离体培养，再将幼 ）18+XX 或 18+YY10 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中？正确的是（）。
A．精子、卵细胞、不确定B．精子、不确定、卵细胞C．卵细胞、精子、不确定D．卵细胞、不确定、精子【答案】D【解析】X b X b×X B Y，生下X b X b Y儿子，即X b X b卵细胞和Y精子结合，故卵细胞异常；、；X B X b×X b Y，或者X B X B×X b Y，生下X b X b Y儿子，可能是X b卵细胞和X b Y精子结合，也可能是X b X b 卵细胞和Y精子结合,故不确定；X b X b×X B Y，生下X B X b Y儿子，即X b卵细胞和X B Y精子结合，故精子异常；D正确。
【考点】本题考查伴性遗传和减数分裂相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
2.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F 1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
其中相关的基因为 A和a，则下列说法不正确的是A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 X A X aD．若正、反交的 F 1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1∶1∶1∶1【答案】BD【解析】正反交实验可以用于判断有关基因所在的染色体类型，若该基因在常染色体上，正反交结果相同，若在性染色体上，正反交结果不同，故A正确；根据题意，正反交结果不同，说明控只有暗红制眼色的基因在X染色体上，故B错误；纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(X A Y)∶2(X A X A、眼，说明暗红眼为显性，F1X A X a)∶1(X a Y)。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
(人教版)高中生物必修二：《伴性遗传》同步练习(含答案)
一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇【答案】B【解析】若要通过子代的眼色判断雌雄，需要满足子代中所有的雌性是一种表现型，所有的雄性是另一种表现型；而雄性只有一种表现型，说明亲本的雌性是纯合子，即白眼，若是显性纯合子，则后代的雌雄表现型相同，由于后代的雄性是白眼，所以雌性只能都是红眼，即亲本的雄性是显性个体，红眼雄果蝇，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。
它们的性别应是( ) A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌C．全为雄猫或全为雌猫D．一半雄猫一半雌猫【答案】A【解析】根据题意，基因型为Bb时毛色为虎斑色，并且决定毛色的基因位于X染色体上，则虎斑色小猫一定是雌性（X B X b），黄色小猫可以是雌性X b X b，也可以是雄性X b Y.所以三只虎斑色小猫和一只黄色小猫可能全为雌猫或三雌一雄，故A正确。
【考点】本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F 1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
其中相关的基因为 A和a，则下列说法不正确的是A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 X A X aD．若正、反交的 F 1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1∶1∶1∶1【答案】BD【解析】正反交实验可以用于判断有关基因所在的染色体类型，若该基因在常染色体上，正反交结果相同，若在性染色体上，正反交结果不同，故A正确；根据题意，正反交结果不同，说明控只有暗红制眼色的基因在X染色体上，故B错误；纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1眼，说明暗红眼为显性，F中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(X A Y)∶2(X A X A、1雌性为暗红眼(X A X a)，X A X a)∶1(X a Y)。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
高中生物第2章第3节伴性遗传习题含解析必修2
第3节伴性遗传课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。
男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。
女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。
2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。
现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )A.100%B.75%C.50%D.20%Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。
4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为( )B Y b YB Y b Y_aX B X-。
子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。
6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇,78只全为小眼睛的雌果蝇。
人教版生物高中必修二《伴性遗传》习题
伴性遗传一、选择题1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析该色盲男性的基因型为XbY。
次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。
答案B2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。
来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。
答案D3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案C4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲解析色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能是携带者。
答案D6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。
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1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A 、a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B 、b ）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型 。
（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是 。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A 、a ）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B 、b ），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。
8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
________________（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为________________。
（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。
①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为________________；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用________________方法。
②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX b X b Y。
胎儿性染色体多了一条的原因是________________（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了________________。
（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生________________（男孩、女孩），原因是________________。
（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________________（填下列序号），研究发病率应采用的方法是________________（填下列序号）。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式9、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于___________________，乙病属于___________________。
（2）Ⅱ6的基因型为___________________，Ⅲ13的致病基因来自于___________________。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是___________________。
10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为__________。
(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为__________；II-5的基因型为___ _______。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为__________。
11、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
(1)甲病致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。
乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是。
产生精子的基因型。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是。
12、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
（1）甲病的遗传方式是。
乙病的遗传方式是。
（2）Ⅱ4的基因型是。
产生精子的基因型（3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是，所生男孩中患病的概率是。
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是。
13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。
请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。
(每空1分)(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
(4)若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____________。
14、下图是某家族遗传系谱图。
设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于___________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于___________染色体上，属___________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能产生___________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为___________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有___________种基因型，___________种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是___________。
15、下图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
（2）Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为_____，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率为________。
（3）Ⅲ8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。
现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。
（4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。
若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为________。
参考答案一、选择题1、C2、B【解析】A错误，根据5 6 11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。
该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ－5均是该病致病基因的携带者，B正确。
C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为。
D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。
3、B4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。
根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。
5、C二、综合题6、（1）常 X （2）AaX B X b AAX B X b或AaX B X b（3）3/8 （4）1/87、8、30．（除第2问中的①两个空每空1分，其余每空2分，共16分）（1）aaX B Y（2）①1/8 基因诊断②母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级（3）女孩生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低（4）④①9、(1) 常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病（2）aaX B Y 、Ⅱ8 、（3）2/3 、 1/8 、三、填空题10、（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y ②1/36 ③1/60000 ④3/511、（1）常染色体隐 X染色体显（2）aaX b Y aY、aX b（3）1/6 7/12 2/312、（1）常染色体隐性遗传X染色体显性遗传。
（2）aaX b Y 。
aY aX b。
（4）1/6 7/12 2/3 （5） 1/80013、(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)X B X b X B Y (4)23A＋X 22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色体变异14、（1）常隐 X 隐（2）AaX B Y 4 1/4 （3）6 2 （4）1/3 （5）1/815、（1）常隐（2）2/3 1/9 （3）9/16 （4）1/183。