检验科查对制度

检验科查对制度模版（4篇）

检验科查对制度模版为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。

要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。

尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。

特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。

坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。

充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。

2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。

科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。

值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。

3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。

4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。

微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。

5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室(委托实验室)签订相关协议。

检验科查对制度范本（四篇）

检验科查对制度范本1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。

3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。

查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。

必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。

检验科查对制度范本（二）制度是一个组织或社会的基本规则和约束条件，对于一个国家或组织的发展和稳定起着至关重要的作用。

检验科作为一个负责质量检验和标准制定的机构，对于制度的查验是非常重要的，可以确保各项制度的合理性、科学性和有效性。

首先，对于一个国家或组织的制度进行查验，主要是通过对制度的法律合规性进行评估。

制度应该符合相关的法律法规和政策要求，不能违背上位法和基本原则。

检验科应该深入研究相关的法律法规，对制度进行逐项审查，评估其是否符合国家或组织的法律框架和要求。

其次，检验科还需要对制度的科学性和有效性进行评估。

制度应该能够解决实际问题，具有可操作性和可预测性。

检验科可以通过调研、进行实地考察和与相关部门进行沟通，收集相关数据和信息，从而对制度的科学性和有效性进行评估。

另外，检验科还需要对制度的实施情况进行查验。

制度的实施是与制度的设计相结合的，只有做好实施工作，才能保证制度的贯彻执行和效果的达到。

检验科可以通过抽样调查、实地考察等方式，对制度的实施情况进行查验和评估，发现问题并提出改进意见。

最后，检验科还需要对制度的持续改进进行查验。

制度是一个动态的过程，需要不断地进行改进和完善。

检验科可以通过开展监测和评估工作，定期对制度的效果进行评估，发现问题并提出改进措施，以便不断提高制度的质量和水平。

检验科查对制度范文（4篇）

检验科查对制度范文为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。

要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。

尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。

特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。

坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。

充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。

2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。

科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。

值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。

3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。

4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。

微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。

5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室(委托实验室)签订相关协议。

检验科查对制度
检验科主要通过科学的方法和技术手段来检验制度的有效性和可行性。

具体来说，可以从以下角度进行检验：
1. 理论检验：通过系统的理论分析和逻辑推理，检验制度是否符合经济学、社会学等学科的理论原理。

2. 实证检验：以实际数据为基础，通过统计和实证分析，评估制度的效果和影响。

例如，可以通过比较不同地区、不同时间段的实际经济数据，分析制度对经济增长、就业水平、收入分配等方面的影响。

3. 案例检验：选取具体的制度实施案例，通过案例分析和评估，考察制度在实际运行中的表现和效果。

这可以通过研究制度实施前后的实际情况、相关利益相关者的反馈、政策评估报告等途径来进行。

4. 国际比较检验：可以与其他国家或地区的相似制度进行比较，了解制度在不同环境下的适应性和优越性。

这可以通过研究国际经验、比较不同国家或地区的制度设计和运行情况等方式来进行。

5. 舆论调查和民意检验：通过调查问卷、访谈等方式，了解公众对制度的认知、态度和评价。

这可以帮助了解制度在实际应用中的接受程度和效果，以及可能存在的问题和改进方向。

总的来说，检验科可以运用多种方法和途径来对制度进行检验，从而评估其有效性和可行性，并提供科学依据和建议来改进和优化制度设计。

2024年检验科查对制度范例（二篇）

2024年检验科查对制度范例不断推进改善与持续优化。

11. 建立、完善实验室信息系统（LIS）并与医院信息系统（HIS）联网，实现数据管理和费用及报告查询的数字化管理。

质量与安全是医院管理的核心和持久主题。

医疗质量是指能够提供高效服务，最大限度地减少患者伤害，医院在各个运营环节中应平衡收益与成本。

医疗质量是技术水平、管理策略与经济效益的综合体现。

质量与安全涵盖医疗工作的各个方面，必须引起全体员工的高度重视。

在实践中，应运用现代质量管理理论与方法，切实执行各项质量管理制度与标准，体现以患者为中心和持续改进的原则，以保障健康和安全为首要任务。

紫外线消毒效果监测标准操作规程1. 目的规范紫外线消毒效果的监测标准操作规程。

2. 适用范围适用于临床微生物实验室。

3. 职责临床微生物实验室的医院感染专职或兼职人员应遵循本程序。

4. 程序4.1 测定紫外线灯管辐射强度值。

开启紫外线灯5分钟后，按照制造商的说明操作，将测定波长为253.7nm的紫外线强度测定仪（在有效期内）探头置于被检紫外线灯下垂直1米的中央位置，待仪表稳定后显示的数据即为紫外线灯管的辐射强度值。

其中，30w直管型紫外灯新灯管辐射强度值应≥100μw/cm2，使用中的辐射强度值应≥70μw/cm2；30w高强度紫外线新灯的辐射强度值应≥200μw/cm2。

4.2 微生物学检测方法。

开启紫外线灯5分钟后，将____片染菌玻片平放于灭菌器皿中，水平置于紫外线灯下适当距离处照射。

在____个不同的时间间隔，各取出____片染菌玻片，分别投入____支含有5ml洗脱液（含____％Tween80、____％蛋白胨的9g/l氯化钠溶液）的试管中振打____次。

经过适当稀释后，取0.5ml洗脱液放入灭菌平皿内，用普通营养琼脂进行倾注培养；再放入37℃温箱内培养48小时，计算菌落数量。

另取____片未经照射处理的染菌玻片分别投入____支含有5ml洗脱液的试管中振打____次，其余步骤同上。

检验科查对制度（五篇）

检验科查对制度查对制度的认真执行死保证护理工作质量、防止发生差错事故的有效措施。

一、“三查七对”、“一注意”内容1、“三查”。

操作前、操作中、操作后查。

2、“七对”。

认真、严格核对床号、姓名、药名、药物浓度剂量、用法和时间。

3、“一注意”。

用药过程中，严密观察药效及副作用，做好有关记录。

4、特殊用药或特殊患者应注意医嘱或药物说明书中药物输注速度的查对。

二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、电子医嘱查对适用于所有开具电子医嘱的护理单元。

2、护理人员在执行各项医嘱前应采用pda或计算机认真核对患者身份与医嘱信息。

3、有执行条码的医嘱执行需用pda扫描，执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对执行后应当在该项医嘱上点击确认执行。

(二)纸质医嘱执行查对1、纸质医嘱查对适用于所有无法开具电子医嘱、仅能开具纸质医嘱的护理单元。

2、护理人员在执行各项医嘱前，应携带纸质医嘱单进行医嘱相应准备或到床旁进行患者身份确认及医嘱内容的查对。

(三)对模糊不清、有疑问医嘱的查对1、对医嘱有疑问时，护士应主动询问主管医生，必要时请示上级医师或科主任，待医嘱核实后，方能执行医嘱。

2、处理流程：发现医嘱模糊不清、有疑问→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→遵医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、口头医嘱查对仅适用于抢救患者和手术过程时。

2、对医师下达的口头医嘱，执行者须复述一遍，无误后执行，并保留用过的空安瓿，两人核对，医师补开医嘱后方可弃去。

(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对制度为保障护理安全，护士应每班查对医嘱执行情况。

如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采用补救措施，向患者做好解释工作。

三、服药、注射、处置查对制度1、服药、注射、处置前必须严格执行三查七对2、备药前要检查药品有无沉淀、混浊、变质，瓶口有无松动、裂痕，有效期和批号。

如不符合要求或标签不清楚，不可使用。

3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。

4、易过敏药，给药前应询问有无过敏史，使用毒、麻、限剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。

《检验科查对制度》

《检验科查对制度》1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。

3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。

查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。

必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。

第二篇：检验科工作查对和交接班制度检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。

2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。

3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。

分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。

4.要求：（1）采集者在门诊标本采集前仔细核对发票和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。

（2）接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。

在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。

（参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序）（3）报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。

检验科查对制度

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只供学习与交流检验科查对制度
1、采集标本时，要查对检验项目，核对病人信息，核对票据信息，防止出现生成的条码信息与病人检查信息不符合、缺项等问题。

2、接收标本时，要检查样本外观容器否符合规范，检查标本外观是否正常，对不合格样本采用标本拒收制度进行退回。

3、科内急诊交接的标本接受时，查对标本数量和质量，了解未完成检验的内容，及时分配专业组进行急诊的缺项检验。

4、各专业组检验前必须进行核收，再次检查送检标本的情况，如发现溶血、凝血、脂血等现象，应及时备注栏目进行注明。

一般不主张“让步检验”，临床特殊需要可实施“让步检验”，“让步检验”只发放口头报告。

4、检验时，认真查对仪器性能、试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复检和查找原因并汇报专业主管。

必要时，通知临床重新采血进行复查，与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，必须查对检验目的、结果是否有缺项等。

经授权审核人审核后发放检验报告。

医技科查对制度

医技科查对制度医技科在操作前、操作中、书写报告前及发放报告前，应正确识别患者身份、收费项目和标准以及临床诊断，严格执行查对制度，应至少同时使用姓名、年龄、出生年月或床号等3种方法确认患者身份，查对发票、检查申请单是否与受检者的个人信息一致。

一、检验科1.采取标本时，要查对科别、床号、姓名、检验项目。

2.收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

检验科在批量接受标本时，实行标本签收制，查对标本、标本清单(包括科别、姓名、性别、标本数量)及标本质量无误后签收。

3.检验时，查对试剂、项目，检验申请单与标本是否相符。

4.检验后，查对结果有无漏检、错检。

5.发报告时，查对科别、患者姓名、床号。

二、放射科1.登记时：登记时查对病人的姓名、性别、年龄、部位，住院病人查对科别、住院号、床位。

2.检查时：查对姓名、部位、片号。

3.治疗时：查对科别、床号、姓名、性别、部位、条件、时间、角度、剂量。

4.写报告时：查对病人姓名、检查部位、片号。

5.发报告时：门诊报告核对病人姓名、片号。

住院病人核对科别、床号。

三、心电图、超声1.检查时，查对科别、床号、姓名、性别、检查目的。

2.诊断时，查对姓名、性别、临床诊断、检查结果。

3.发报告时，查对科别、床号、姓名、性别。

发现患者个人信息不符，需要修改的医嘱时，医技科无权修改医师的医嘱，应让患者持卡到医生处修改医嘱；医嘱修改好后，患者持卡回检查科室，医技人员查对医嘱，再做检查。

操作前，医技人员再次查对患者身份。

让患者或其近亲属、授权委托人陈述患者姓名，医技人员查对是否与申请单、计费信息一致。

四、理疗科及针灸室1.各种治疗时，查对科别、床号、姓名、部位、种类、剂量、时间、皮肤。

2.低频治疗时，查对极性、电流量、次数。

3.高频治疗时，检查体表、体内有无金属异常。

4.针刺治疗前，检查毫针有无弯针、倒钩，是否在效期内，如不符合要求者不得使用。

针刺时检查针的数量和质量，取针时，检查针数和有无断针。

2024年检验科查对制度范本（二篇）

2024年检验科查对制度范本严格执行查对制度是确保护理工作质量、防止差错事故的重要措施。

具体如下：一、“三查七对”、“一注意”规定1、“三查”：操作前、操作中、操作后进行查对。

2、“七对”：需准确核对床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法和时间。

3、“一注意”：在用药过程中，密切观察药物效果及可能的副作用，并详细记录。

二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、适用于所有采用电子医嘱的护理单元。

2、护理人员需通过pda或计算机在执行医嘱前仔细核对患者信息和医嘱内容。

3、有执行条码的医嘱需用pda扫描并由执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对后应在医嘱上标记确认执行。

(二)纸质医嘱执行查对1、适用于无法使用电子医嘱、仅能使用纸质医嘱的护理单元。

2、护理人员需携带纸质医嘱单进行相应准备或在床旁核对患者身份和医嘱内容。

(三)模糊不清、疑问医嘱查对1、护士发现医嘱不清或有疑问时，应主动询问主管医生，必要时需请示上级医师或科主任，确认医嘱无误后执行。

2、处理流程：发现模糊不清或疑问医嘱→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→按医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、仅限于抢救患者和手术过程中执行口头医嘱。

2、执行者需复述口头医嘱，确认无误后执行，并保留空安瓿，由两人核对，医生补开医嘱后方可丢弃。

(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对护士每班需查对医嘱执行情况，发现给药错误应立即报告并处理，采取补救措施，同时向患者做好解释。

三、服药、注射、处置查对1、严格执行“三查七对”。

2、检查药品质量，如发现沉淀、混浊、变质等问题，或标签不清，不得使用。

3、摆药后需经第二人核对，方可执行。

4、对易过敏药物询问过敏史，毒、麻、限剧药需反复核对，用后保留安瓿。

注意药物配伍禁忌。

5、患者对药物有疑问时，需查清后执行。

四、输血查对1、严格执行“三查八对”。

2、查对血液有效期、质量、输血设备完整性，核对患者信息、血型、交叉配血结果等。

检验科查对制度

检验科查对制度
1、采集标本时，要查对检验项目，核对病人信息，核对票据信息，
防止出现生成的条码信息与病人检查信息不符合、缺项等问题。

2、接收标本时，要检查样本外观容器否符合规范，检查标本外观是
否正常，对不合格样本采用标本拒收制度进行退回。

3、科内急诊交接的标本接受时，查对标本数量和质量，了解未完成
检验的内容，及时分配专业组进行急诊的缺项检验。

4、各专业组检验前必须进行核收，再次检查送检标本的情况，如发
现溶血、凝血、脂血等现象，应及时备注栏目进行注明。

一般不主
张“让步检验”，临床特殊需要可实施“让步检验”，“让步检验”只发放口头报告。

4、检验时，认真查对仪器性能、试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，查对检验结果与临床诊断是否相符，如
发现严重不符或结果特别异常，要立即复检和查找原因并汇报专业
主管。

必要时，通知临床重新采血进行复查，与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，必须查对检验目的、结果是否有缺项等。

经授权审
核人审核后发放检验报告。

2024年检验科查对制度范例（七篇）

2024年检验科查对制度范例不断推进改善与持续优化。

11. 建立、完善实验室信息系统（LIS）并与医院信息系统（HIS）联网，实现数据管理和费用及报告查询的数字化管理。

质量与安全是医院管理的核心和持久主题。

医疗质量是指能够提供高效服务，最大限度地减少患者伤害，医院在各个运营环节中应平衡收益与成本。

医疗质量是技术水平、管理策略与经济效益的综合体现。

质量与安全涵盖医疗工作的各个方面，必须引起全体员工的高度重视。

在实践中，应运用现代质量管理理论与方法，切实执行各项质量管理制度与标准，体现以患者为中心和持续改进的原则，以保障健康和安全为首要任务。

紫外线消毒效果监测标准操作规程1. 目的规范紫外线消毒效果的监测标准操作规程。

2. 适用范围适用于临床微生物实验室。

3. 职责临床微生物实验室的医院感染专职或兼职人员应遵循本程序。

4. 程序4.1 测定紫外线灯管辐射强度值。

开启紫外线灯5分钟后，按照制造商的说明操作，将测定波长为253.7nm的紫外线强度测定仪（在有效期内）探头置于被检紫外线灯下垂直1米的中央位置，待仪表稳定后显示的数据即为紫外线灯管的辐射强度值。

其中，30w直管型紫外灯新灯管辐射强度值应≥100μw/cm2，使用中的辐射强度值应≥70μw/cm2；30w高强度紫外线新灯的辐射强度值应≥200μw/cm2。

4.2 微生物学检测方法。

开启紫外线灯5分钟后，将____片染菌玻片平放于灭菌器皿中，水平置于紫外线灯下适当距离处照射。

在____个不同的时间间隔，各取出____片染菌玻片，分别投入____支含有5ml洗脱液（含____％Tween80、____％蛋白胨的9g/l氯化钠溶液）的试管中振打____次。

经过适当稀释后，取0.5ml洗脱液放入灭菌平皿内，用普通营养琼脂进行倾注培养；再放入37℃温箱内培养48小时，计算菌落数量。

另取____片未经照射处理的染菌玻片分别投入____支含有5ml洗脱液的试管中振打____次，其余步骤同上。

检验科查对制度格式版(2篇)

检验科查对制度格式版1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。

3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。

查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。

必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。

检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。

2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。

3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。

分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。

4.要求：（1）采集者在门诊标本采集前仔细核对____和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。

（2）接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。

在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。

（参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序）（3）报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。

检验科查对制度

36、检验科查对制度
1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。

2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。

3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。

4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。

5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。

查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。

必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。

6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。

医学检验科查对制度

医学检验科查对制度
Ⅰ 目的
准确核对标本及相关信息，确保医学实验室结果准确无误。

Ⅰ 范围
本制度适用于医学检验科全体成员。

Ⅰ 制度
一、采血标本时，查对科别、姓名、年龄、检验目的。

患者身份查对时应至少使用两种身份查对方式确认患者身份。

核对姓名时，请患者主动陈述本人姓名以便确认，不能用诱导式提问，如“您是否是某某？”等问题来确认患者的姓名。

二、收集标本时，查对科别、姓名、性别、病历号、标本数量和质量。

三、检验时，查对申请项目、条码、检验申请单与标本是否相符。

四、检验后，查对检验目的、结果。

五、发报告时，查对科别、病房、姓名、性别、病历号并双签字。

Ⅰ 参考依据
1.《关于印发医疗质量安全核心制度要点的通知》（国卫医
发〔2018〕8号）
2.《国家卫生健康委办公厅关于修订医疗机构临床实验室管理办法有关内容的通知》（国卫办医函〔2020〕560号）。

检验科查对制度范文(3篇)

检验科查对制度范文为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。

要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。

尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。

特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。

坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。

充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。

2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。

科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。

值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。

3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。

4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。

微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。

5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室(委托实验室)签订相关协议。

检验科查对制度

检验科核对轨制之杨若古兰创作
1、收集标本时，要核对检验项目，核对病人信息，核对票据信息，防止出现生成的条码信息与病人检查信息不符合、缺项等成绩.
2、接收标本时，要检查样本外观容器否符合规范，检查标本外观是否正常，对分歧格样本采取标本拒收轨制进行退回.
3、科内急诊交接的标本接受时，核对标本数量和质量，了解未完成检验的内容，及时分配专业组进行急诊的缺项检验.
4、各专业组检验前必须进行核收，再次检查送检标本的情况，如发现溶血、凝血、脂血等景象，应及时备注栏目进行注明.普通不主意“让步检验”，临床特殊须要可实施“让步检验”，“让步检验”只发放口头陈述.
4、检验时，认真核对仪器功能、试剂、检验项目和应拔出的质控物，检验目的与标本是否符合.
5、检验后，核对检验项目，核对检验结果与临床诊断是否符合，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复检和查找缘由并汇报专业主管.须要时，通知临床从头采血进行复查，与临床经治医师联系，不克不及简单发出陈述，并作书面记录.
6、发送陈述时，必须核对检验目的、结果是否出缺项等.经授权审核人审核后发放检验陈述.。