布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘临床观察论文
布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的疗效观察
２ ０ １ ４年 １ Ｏ月 Ｂ第 １ 卷第 ７期
０ｃ ｔ ． Ｂ２ ０ １ ４、 ， ｏ ＿ １ ． １Ｎｏ ． ７
临床医药文献杂志
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ １ ４ ５
布地 奈德联合特布他林 吸入治疗小儿哮喘的疗效观察
１ 资料与方法
１ ． １ 一 般 资 料
＜０ ． ０ ５ 表示 。 选取 本院２ ０ １ ３ 年 ～２ ０ １ ４ 年８ 月收 治的１ ２ ２ 例 小儿 哮喘患 料 ， 组 间 数据 对 比 ， 差 异具 有 统 计 学 意 义 以Ｐ 儿 ，将 １ ２ ２ 例 患 儿 进 行 随 机 分 组 ，分 为 对 照 组 和 治 疗 组 ，
他林 吸入 治疗 方法 的 临床 效 果 ，进 一 步 验 证 布 地 奈 德 联 合特 喘 息 等 症 状 明显 改 善 ， 心 率 恢 复 正 常 标 准 ； 显 效 标 准 ： 患
布他林 吸入 治疗方 法的效用 ，其具有疗效显著 、起效迅速 、
副作 用 少 等 特 点 。现 作 如 下报 道 。
及时 ，则会 引发心力衰竭 、呼吸衰竭等较为严重的并发症 ， 威胁 患几 的生命安全 ，所 以，在临床治疗上需要缓解 喘息症 状 ，这 是 非 常 重 要 的 工 作 】 。本 文 选 取 本 院 收 治 的 １ ２ ２ 例 小 儿
布地奈德+特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床研究
布地奈德+特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床研究发表时间：2019-06-21T15:23:33.043Z 来源：《健康世界》2019年第04期作者：王晓慧[导读] 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。
黑龙江省大庆市萨尔图区人民医院，黑龙江大庆 163000摘要：目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。
方法:具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者84例，通过双盲法对其进行分组，其中42例患者进入普通组，另外42例患者进入实验组。
两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。
对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。
结果:对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低。
结论:布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。
关键词：布地奈德；小儿支气管哮喘；特布他林；临床治疗在临床上小儿支气管哮喘是非常常见的一种疾病，在4岁到10岁之间的儿童当中患病率很高，这种疾病在发作的过程中可能会出现气促、咳嗽、呼吸困难等多种症状，通过临床分析发现这种疾病如果无法得到有效的治疗可能会恶化而出现重度哮喘。
在临床分析方面可以发现这种疾病会直接影响患儿的身体健康，支气管哮喘主要是因为支气管平滑肌痉挛而导致的，造成粘液异常肿胀分泌过多。
特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察
观察两组患Ｊ Ｌ ｖ ｌ ￣ ｉ 床症状体征 消失时间 ， 显效 ： 用药 ｌ ｄ 后， 小儿 ｌ 临床症状显著缓
支气管哮喘（ Ｂ Ａ ） ． 简称哮喘， 是儿科常见呼吸道疾病之一。 在
小儿 中发病率为 ０ ． ５ ％ ２ ． Ｏ ％． 其 中 ３岁 以前 的幼儿 可 占 ５ ０ ％
１ ． ３ ． １ 对照组
采用常规治疗 ． 包括吸入 特布他林 ， 地塞米
３ 讨 论
松 滴注平喘止 咳 ， 吸氧 、 退热 、 抗感染 、 抗病 毒 、 抗 过敏 ， 维持
水 电解质及酸碱平衡等对症治疗
Ｉ ． ３ ． ２ 观察组
在上述常规治疗基础上 ． 给予患儿特布他林
－
ｌ ９ ５ ６ ・
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代诊 断与治疗
２ ０ １ ５ Ｍａ ｙ ２ ６ （ ９ ）
特布他林联合布地奈德雾化吸人治疗／ Ｊ ￣ Ｊ Ｌ 哮喘急性发作临床疗效 观察
甘 晓虹 （ 江门市第二人 民医院 ， 广 东 江门 ５ ２ ９ ０ ０ ０ ）
中图分 类号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ８ １ ７ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ９ — １ ９ ５ ６ — ０ １ Nhomakorabea，
＇ ｂＪ Ｌ 哮喘是儿童期最常见 的慢性 呼吸道炎症疾 病 ． 又 名
１ ． ４ 临床观察指标 １ ． ５ 疗效判定标准
表 ２ 两组临床疗效 比较 【 ｎ （ ％） ］
喘相关诊 断标准 － ２ ］ ： （ ２ ） 无相关药 物使用禁忌症 。排 除标准 ： （ １ ） 呼 吸衰竭者 ； （ ３ ） 心脏衰竭者 ； （ ４ ） 先天 一 ｌ ｆ ， ， 支 气管异 物及
布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘疗效观察
例 。入选标准 ： 年龄 ＞ ３岁 ， 反 复喘息发作 ， 肺 部哮鸣音 ， 呼气 延长 ； 支气管舒 张剂 治疗效 果明显 ， 为急性发 作期 。排 除标 准： 有 其他 喘息性症状 ； 危 重病例 ； 哮喘持 续状态 ； 心源性 哮 喘； 心、 肝、 肾功能严重不全 。６ ０例患儿随机分为观察组和对
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 一般资料
选择本 院 ２ ０ ０ ９年 ８月 一２ ０ １ １年 ４月 收治
３ 讨 论
的儿童支气管 哮喘急 性发 作 ６ ０例 为研 究对 象。其 中男 ３ ５ 例， 女２ ５例 ； 年龄 （ ６ ． ９±０ ． ７ ） 岁， 其 中 ３～６岁 ２ ５例 ， ７—１ ４ 岁３ ５例 ， 病程（ ２ ． ５± ０ ． ６ ） 年。病情程度 ： 轻度 ２ ６例 ， 中度 ３ ４
【 参考文献】
［ １ ］ 甘国强． ｄ ＇ Ｊ Ｌ 支气管哮 喘药物治疗 对 ｋ Ｌ Ｊ ｔ ￥床观察 ［ Ｊ ］ ． 中外健 康文摘 ， ２ ０ １ ２， ９ （ ６ ） ： １ ９ ９ － ２ ０ ０ ． ［ ２］ 孙志新 ， 韩 明蕊． 中医防治 小儿支气管哮喘 的进 展［ Ｊ ］ ． 中外健 康文摘 ， ２ ０ １ ２， ９ （ ６） ： １ ２ ８ — １ ２ ９ ． ［ ３］ 李沫 民， 柳旎． 小儿 支管 哮喘 的诊断 与鉴别 ［ Ｊ ］ ． 中外健康 文
表 ２ 两组症状、 体征持续时间比较 （ ｉ± ， ｄ ）
喘息 ， 呼吸 困难等 … 。发作时 ， 患儿临床症状加 重 ， 及 时缓解
症状为治疗的重点 。近年来 ， 儿童支气管 哮喘发病率逐 年上 升， 且死亡率也较高 。本研究应用布地奈德联合特 布他林
雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作 ， 获得满意效果 。
布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘80例疗效观察
选 择 ２０ ０ ９年 １ 一２ １ 月 ０ ０年 ６月 我 院儿 科 收 治 的 小 儿 哮 喘
急性发作患儿 １３例，诊断标准符合 中华医学会儿科分会呼吸 ６
学组儿童支气管哮喘防治 常规【 １ ］ 。合并有呼吸 、 心力衰竭等并发 症及先天性 心脏病 、 结核感染 、 支气管异物等疾病患儿 除外 ， 随
性发作期应使用皮质激素 和支气管扩张剂雾化吸人治疗日 ０ ９ 。２ ０ 年 １ ～ ０ ０年 ６月我 院采用布地奈 德联合特布他林雾化吸人 月 ２１ 治疗哮喘患儿 ８ ， ０例 取得满意疗效 ， 现报道如下。
２ 结 果
２１ 两组 总 疗效 比较 ．
１ 资料 与方法
１１ 一般 资料 ．
观察组 的显效率为 ６ ％， ５ 对照组的显效率为 ３ ＿％， １ ３ 两者比 较， 差异有显著统计学意义（ ＜００ ） 观察组和对照组 的总有效 Ｐ ．１ 。 率 分别 为 ９ ．％和 ７ ．％ ，两者 比较 差异有 显著统 计学 意义 ７ ５ １１
（ ＜００ ） Ｐ ．１ 。见 表 １ 。
机 分 为 观 察 组 （＝ Ｏ 和 对 照 组 （ ＝ ３ 。 观 察 组 ： ４ ｎ ８） ｎ８） 男 ７例 ， ３ 女 ３ 例 。年龄 ３～１ ０岁 ， 均 （． ．） ， 度 ２ 平 ７ ５±１ 岁 轻 ９ ３例 ， 中度 ４ ０例 ， 重 度 １ ； 照组 ： ４ ７例 对 男 ６例 ， ３ 例 。年 龄 ２—１ 岁 ， 均 （ ．± 女 ７ １ 平 ７３
严重度分级降低 ， 有效率为 ８ ％（２４ ）对照组有效率为 １． ０ ３／０ ， ２２ ％
（ ／１ ；观察 组 ２ ５４ ） ３例 轻 度哮 喘患儿 有 ２ ２例 治愈 ，有 效率 为 ９ ．％（２２ ）对 照组 有效 率为 １．％（／７ 。两组 比较差异有 ５ ７ ２ ，３ ， ４８ ４ ） ２
布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效
2020,24(19):55-58,62.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice・55・布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效杜春艳，杨洁，江逊(中国人民解放军空军军医大学唐都医院儿科，陕西西安，710000)摘要：目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效，并探讨对血清环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-l(CKLF-l)的影响。
方法选取小儿支气管哮喘患儿190例为研究对象，采用随机数表法将患者分为2组，每组55例。
对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合特布他林雾化吸入治疗。
比较2组治疗效果及患儿症状缓解时间、住院时间。
观察治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEVJ、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV]/FVC)、COX-2、CKLF-l的变化，同时比较2组不良反应发生情况。
结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o观察组胸闷、喘息、咳嗽改善时间及住院时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o与治疗前比较，2组FVC、FEV]、FEV]/FVC均升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,2组患儿COX-2、CKLF-l表达水平低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可有效缓解患儿临床症状，降低血清COX-2.CKLF-1表达水平，促进肺功能恢复,缩短患儿住院时间。
关键词：小儿支气管哮喘；布地奈德；特布他林；环氧化酶2；趋化素样因子2；不良反应中图分类号：R552.0文献标志码：A文章编号：1672-2353(2020)19-055-24DOI：10.7619/jcmp.202019019Effect of budesonide combined with aerosol inhalationof terOutalins in trerhng bronchial asthma cOddrerDU Chunyan,YANG Jis,JIANG Xun(Department of'Pediatrics,Tangdu Hospital of Air Force Military MedicalUniversity of People's Piberatioo Army,Xi'an,Shaanxi,719000)Abstroci:Objective To oUsene thd effect of buresouiCd combieed with aerosol inialatiou of ternutaliad in cOildrec with broacOiai asthma ani the inflrecca ou serum cyclooxygecasc-2(COX-2) ani cOemoUiac I i O c fnOor-l(CKLF-1).Methodt A totai of100cOilirec with broacOiai asthma were selected at stuty oUjrto,and were divined into two guupc accordina h random nambca taaic methoU,with55casco in eacO group.The coutroO group was treated with buPesouinc ,and the oOser-vatiou group was tredted with aerosoO indalatiou of161'0111311^based ou W c coutroO group.Treatwcdi edect,symptom reliec timc and hospiwnzdtiod timc wero compared.Thc cOandcs of forced vitai co-pacity(FVC),forced exyiratoo conacito in thc frse secoud(FEV[),ratin of forced exyiratore co-pacity in thc firse second to forced vital tpacity(FEV/FVC),COX-2,CKLF-l before and aftce treatwedt in two groupe were recorOed,and thc occorredco of aPverse reactiody of two groupe wae u-corcCd.Results The total effectivv rate in the ousenatiou group wae sianificontlc highec thad that in the cou W o I group(P<0.05).Childue i n the oUservatiou group seoUec improvemedt tite in cOese tightdc p winzind,couph and hospitalizatiou tOne taad tae coutroO group(P<0.05).Compared with before treatweet,the levelc of FVC,FEV[,FEV/FVC in two groupc were all idcreesed, and the oUseuatiou group way aigliec thad the conWcO group,the dimeredcey were statisticollc sianifi-codt(P<0.05).Aftec treatweet,the exyressiou levelc of COX-2and CKLF-l in the two groupc were sionificontlc lowec thad before treatweet,and the obseuatiod group way sionificontlc lowec thad收稿日期：2522-08-11基金项目：中华国际科学交流基金会项目(Z2519LSXB059)通信作者：江逊the cootroO group(P<0.06).The inciCence raie of aCverse reactioos in the oOservatioo group wcs sicnificentiy lowev thce thct in t hn cootroO group(P<0.05).Conclusion BuPesooina combieeV with atomizatioo inCalatioo of terautalien coc effectiveiy alleviain thn clinicei symptoms of cOilVren with broccOiai nthma,reVuce O iv expressioo leveis of serum COX-2ant CKLF-1,promote O iv recevero of lune fuectioe,ant syoUen thc Vosyitalizatioo time.Key words:asthmt in ceilVren；bupesoninv;terautaliev;cyclooxygenese-2;chai moViee-lmv factor-1；aaversy reactioes支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸系统疾病，好发于小儿群体,可导致患儿呼吸不畅，严重者甚至发生窒息,不利于患儿生长发育［1］0临床症状主要为咳嗽、胸闷、呼吸困难，病情迁延漫长,且反复发作,难以彻底治愈。
布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察
布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察【摘要】目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。
方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。
实验组给予硫酸特布他林雾化液 1 ml(2.5 mg)和布地奈德雾化混悬液2 ml(1 mg)雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。
在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。
结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期间观察组未见明显不良反应。
试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。
【关键词】布地奈德;特布他林;雾化;儿童哮喘哮喘是最常见的慢性非特异性疾患,是儿科比较常见的以慢性气道炎性反应为基础,严重影响儿童身心健康。
儿童哮喘的急性发作能在短时间内导致气道痉挛、呼吸困难、窒息,是儿科常见的急重症,必须迅速采取抢救措施,快速缓解患儿临床症状,以挽救患儿生命。
吸入糖皮质激素是目前临床公认有效的抗炎制剂[1],吸入药物可以以较高浓度迅速到达病变部位,因而起效迅速。
为缓解支气管哮喘急性发作期儿童的气道阻塞,改善通气功能,以利于炎性反应的控制,在治疗病原的同时,采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗,取得较好疗效。
现报告如下。
1 资料1.1 一般资料本院自2005年1月至2008年12月共收治哮喘急性发作患儿100例,所有病例均符合儿童哮喘诊断标准[2],入院时患儿均有呼气性呼吸困难、气促、心率快、肺部哮鸣音及湿啰音等,2周内均未用过激素类药物,并除外先天性心脏病、支气管异物、肺结核等疾病。
其中儿童哮喘42例,婴幼儿哮喘58例,男57例,女43例,年龄8个月~13岁;随机分为观察组和对照组:A组为50例,男26例,女24例;B组50例,男28例,女22例。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察
Ｍ ｅｔｈｏｄ：Ｆｒｏｍ Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１４ ｔｏ Ｏｃｔｏｂｅｒ ２０１６， ２３８ ｃａｓｅｓ ｗｉｔｈ ａｃｕｔｅ ｂｒｏｎｃｈｉａｌ ａｓｔｈｍａ ｔｒｅａｔｅｄ ｉｎ ｏｕｒ ｈｏｓｐｉｔａｌ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ
Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ａｎｄ Ｔｅｒｂｕｔａｌｉｎｅ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｃｌｉｎｉＣａｌ ｓｙｍｐｔｏｍｓ ｓｕｃｈ ａｓ ｄｙｓｐｎｅａ，ｃｏｕｇｈ ａｎｄ ｗｈｅｅｚｉｎｇ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ， ａｎｄ ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｓｉｇｎｓ ｄｉｓａｐｐｅａｒｅｄ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｈｏｓｐｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ．Ｒｅｓｕｌｔ：Ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｓｙｍｐｔｏｍｓ ｓｕｃｈ ａｓ ｄｙｓｐｎｅａ， ｃｏｕｇｈ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｓｙｍｐｔｏｍｓ ｏｆ ｔｈｅ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｓｈｏｒｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ， ａｎｄ ｔｈｅ ｗｈｅｅｚｉｎｇ＂ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｓｉｇｎｓ ｄｉｓａｐｐｅａｒｅｄ ｔｉｍｅ ａｎ ｄ ａｖｅｒａｇｅ
ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｌ１ Ｔｅｒｂｕｔａｌｉｎｅ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ａｃｕｔｅ ｅｘａｃｅｒｂａｔｉｏｎ ｏｆｂｒｏｎｃｈｉａｌ ａｓｔｈｍａ ｉｓ ｅｆｅｃｔｉｖｅ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｗｏｒｔｈ ｉｎ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．
布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的疗效观察
持续时 间明显短 于对 照组 ， 差异具有统计 学意义（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ １ ） 。结
论 布地奈德联合特布他林吸入治疗儿童哮喘 ， 疗效显著且安
效； 在治疗 ７ ｄ以后患Ｊ Ｕ ｌ ￣ ｉ 床症状与最大 呼气流速没有得 到改
一
般资料方 面差 异无统计学意义 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性。 １ ． ２ 治疗方法 ２组患儿人院 以后均进行 临床 常规处 理 ，
３ 讨论
包括 吸氧 、 镇静、 抗感 染 、 维 持水 电解 质的正常 ， 控制并 发症发
哮喘的发病机制非常复杂 ，是儿童时期 的常见疾病之 一。
生。 观察组患者在此基础上给予鲁南贝特制药有限公司生产的
布地奈 德 （ 国药准 字 Ｈ２ ０ ０ ３ ０ ９ ８ ７ ） 联合 阿斯 利康 制药有 限公 司
生产 的特布他林 （ 国药准字 Ｈ１ ０ ９ ３ ０ ０ ５ ９ ） 雾化 吸入 治疗 ， 根据 患
作者简介 ： 高科 ， 男， 本科 ， 主治 医师。
目前 ， 我 国有 １ ０ ０ ０多万 哮喘患儿 ， 其发病率 达到 了 １ ． ５ ％ ， 近 几年来 ， 儿 童哮 喘的发病 率又有逐渐上升的趋势。其临床主要
哮喘是一种 慢性炎症 ，是儿童 常见的慢性 呼吸道疾 病之
一
２ 结 果
。
哮喘严重影响着患儿的身心健康 ， 当哮喘急性 发作 的时候 ，
２ ． １ ２组患儿 的治疗效果 比较
观察组 患儿显 效 ２ ６例 ，
患儿会 出现 呼吸 困难 ， 甚至窒息 ， 如 果不及 时进 行治疗会 导致 患儿因窒息而死亡 ， 所 以当哮喘急性 发作时必须迅速使患儿 的
布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状改善的影响研究
布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果观察及对症状改善的影响研究目的探讨布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果及对症状改善的影响。
方法取2016年8月～2017年8月我院收治的儿童支气管哮喘患儿74例，采用随机数字法分为对照组和观察组，每组37例。
对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗后的肺功能及喘憋、咳痰、哮鸣音和湿啰音消失时间。
结果观察组患儿治疗后FVC、PEF和FEV1等肺功能指标均显著高于对照组患儿（P＜0.05）；观察组患儿治疗后喘憋、咳痰、哮鸣音和湿啰音消失时间均显著低于对照组患儿（P＜0.05）。
结论布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效理想，可显著改善患儿的临床症状，提高其肺功能，值得推广应用。
标签：布地奈德；特布他林；儿童支气管哮喘；症状改善支气管哮喘是一种以慢性气道炎症、气道高反应性为主要特征的呼吸道疾病，临床表现为反复发作性咳嗽、气促、胸闷、喘鸣和呼吸困难等，给患者的生活带来诸多不便。
因此，本课题以我院收治的儿童支气管哮喘患儿74例作为研究对象，探讨布地奈德联合特布他林在儿童支气管哮喘中的应用效果及对症状改善的影响，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料取2016年8月～2017年8月我院收治的儿童支气管哮喘患儿74例，采用随机数字法分为对照组和观察组，每组37例。
对照组男21例，女16例；年龄3～12岁，平均（6.83±1.08）岁；病程2个月～5年，平均（2.31±0.75）年。
观察组男20例，女17例；年龄3～13岁，平均（6.79±1.15）岁；病程2个月～6年，平均（2.43±0.78）年。
入选患儿均符合儿童支气管哮喘临床诊断标准，排除严重心肝肾功能不全者、合并其他呼吸道疾病者及对本次研究药物过敏者。
所有患儿家属对本次研究方案充分了解，并签署知情同意书。
特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的临床效果
特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的临床效果丰霞
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2017(030)018
【摘要】目的评估特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的临床效果.方法选取2014年6月至2016年8月医院儿科接收的79例哮喘患儿,以用药疗法差异分组.试验组40例,行特布他林结合布地奈德雾化吸入疗法,对照组39例,行常规疗法,用药后比较两组病例临床治疗有效率.结果试验组治疗有效率为97.5％,高于对照组的79.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率5.0％低于对照组20.5％(P＜0.05).结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿,可充分缓解症状,降低不良反应发生率.
【总页数】2页(P96-97)
【作者】丰霞
【作者单位】山东省临沂市兰山区兰山街道社区服务中心山东临沂276000
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床效果分析 [J], 许丹
2.孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿外周血嗜酸性粒细胞指标的影响研究 [J], 黄群
3.孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响[J], 蒋瑛子; 李宁
4.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响 [J], 耿社中
5.孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响[J], 李颖
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布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察
布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察【摘要】目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
方法 100例哮喘患儿，随机分为对照组与观察组，各50例。
对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗，观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗，观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。
结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较，差异具有统计学意义（P0.05），具有可比性。
1. 2 治疗方法两组患儿入院后均给予吸氧、抗感染、静脉滴注盐酸氨溴索、补液等常规治疗。
对照组给予天津市生物化学制药股份有限公司生产的氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗， 5 mg/次， 2次/d，连续治疗3～5 d。
观察组给予空气压缩泵雾化吸入由阿斯利康制药有限公司生产的硫酸特布他林雾化液（国药准字H20000252）1 ml+澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd公司生产的吸入用布地奈德混悬液（注册证号：H20090902） 2 ml雾化吸入治疗，每次治疗时间10～15 min， 2次/d，连续治疗3～5 d。
1. 3 疗效判定标准对两组患者治疗后的FEV1/FVC%、PEF进行测定。
并观察两组患者治疗后的临床效果。
显效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音明显改善，同时FEV1增加25%～35%；有效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音有所缓解，同时FEV1增加15%～24%；无效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音无明显变化，同时FEV1增加在15%以内[2]。
总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1. 4 统计学方法本次研究数据采用SPSS14.0软件包进行数据处理。
计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察
雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察摘要】目的：探究雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。
方法：以双盲随机分组法将我院儿科接收的121例小儿喘息性支气管炎患者分成常规治疗组（n=60例）和联合治疗组（n=61例），其中常规治疗组使用单一静脉滴注地塞米松进行治疗，而联合治疗组则联合使用雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林，对比和分析两组患儿接受治疗后问题的改善情况。
结果：联合治疗组治疗后的总有效率95.08%明显高于常规治疗组治疗后的总有效率83.33%，并且联合治疗组治疗后症状缓解时间均明显短于常规治疗组（P＜0.05）。
结论：雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎，患儿症状缓解时间均有所缩短，临床治疗效果显著，值得广泛推广使用。
【关键词】雾化吸入；布地奈德混悬液；特布他林；小儿喘息性支气管炎；治疗效果[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2019）06-0133-02作为儿科临床上的一种较为常见的疾病，小儿喘息性支气管炎主要是由呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒都引发的疾病，对于患儿正常生活的开展有着极大的影响[1]。
根据王文文，王军，娄海奎[2]等人所进行的研究显示，患儿之所以会受到这种疾病的影响，与患儿支气管与气管较为狭窄尚未发育完全有着紧密的联系，如果不对患儿及时采取有效的治疗措施，就会导致黏膜肿胀充血，增加气管阻力，促使气管狭窄，致使患儿疾病日益严重。
因此我院将收治的121例小儿喘息性支气管炎患者进行了治疗方面的研究，现研究报告内容如下：1.资料与方法1.1一般资料选取我院儿科于2017年11月至2018年11月期间接收的121例小儿喘息性支气管炎患者进行分组研究，以双盲随机分组法分成常规治疗组（n=60例）和联合治疗组（n=61例），常规治疗组男性31例，女性29例，年龄下限1岁，上限5岁，均值为（3.18±2.23）岁。
布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察
布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察李红霞【摘要】目的:探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取鄂州市妇幼保健院2012年3月—2014年9月收治的140例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为2组各70例.观察组患儿给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组患儿给予对症、常规支持治疗,治疗结束后,比较2组患儿的疗效及咳嗽、呼吸困难、肺部湿性啰音与喘憋消失时间,肺功能指标,不良反应发生情况.结果:观察组患儿总有效率为92.86％(65/70),高于对照组的80.00％(56/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.23±1.08)d,呼吸困难消失时间为(2.19±0.56)d,肺部湿性啰音消失时间为(2.23±1.49)d,喘憋消失时间为(2.12±1.20)d,均明显短于对照组的(8.34±2.47)、(3.46±1.02)、(3.89±2.68)、(3.57±2.39)d,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿肺功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿发生不良反应7例(10.00％),对照组为14例(20.00％),2组的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)004【总页数】3页(P451-453)【关键词】布地奈德;特布他林雾化;支气管哮喘;临床效果【作者】李红霞【作者单位】鄂州市妇幼保健院儿科,湖北鄂州436000【正文语种】中文【中图分类】R974DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.04.008支气管哮喘是临床常见的呼吸道疾病，病毒感染、气道炎症、神经系统失常、遗传、环境污染等都是导致其发病的原因[1-2]。
布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效观察
布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效观察【摘要】目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。
方法将我院2008年1月至2009年6月收治的儿童支气管哮喘的患儿82例,随机分为观察组和对照组各41例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。
结果观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P＜0. 05),治疗期间观察组未见明显不良反应。
结论布地奈德抗炎效果强,可抑制气道的高反应性,减少腺体分泌,修复气道;特布他林是一种选择性的β2受体激动剂,能松弛支气管平滑肌。
两者合用,数分钟内即可缓解喘憋现象,效果显著。
【关键词】布地奈德;特布他林;儿童哮喘;急性发作;吸入治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)是儿科常见的以慢性气道炎症为基础,气道高反应为特征的呼吸道疾病。
儿童哮喘的急性发作能在短时间内导致气道痉挛、呼吸困难、窒息,是儿科常见的急重症,必须迅速采取抢救措施,快速缓解患儿临床症状,以挽救患儿生命。
吸入糖皮质激素是目前临床公认有效的抗炎制剂[1],吸入药物可以以较高浓度迅速到达病变部位,因而起效迅速。
自2008年1月至2009年6月应用布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,取得了良好的临床效果。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料资料取自我院儿科2008年1月至2009年6月间收治哮喘急性发作期患儿共计82例,所有病例均符合儿童哮喘诊断标准[2]。
其中男47例,女35例,年龄6个月～12岁,平均5. 3岁。
将82名哮喘急性发作病例随机分为观察组和对照组各41例。
全部病例均在发病3 d内入院,入院时两组患儿均有呼气性呼吸困难、气促、心率快、肺部哮鸣音及湿啰音等, 2周内均未用过激素类药物,并除外先天性心脏病、支气管异物、肺结核等疾病。
两组间在病例数量、年龄、性别、病程及病情方面比较差异均无统计学意义(P＞0. 05),资料具有可比性。
特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗后检验观察
特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗后检验观察目的探讨小儿哮喘治疗中检验特布他林联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。
方法选取我院2017年7月～2018年7月小儿哮喘患儿130例，随机划分为对照组和实验组（各65），其中对照组行单独的特布他林雾化吸入治疗，实验组行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果及各项肺功能指标改善情况。
结果治疗后，实验组患儿的治疗总有效率为96.92%，明显优于对照组的81.54%，且实验组各项肺功能指标检验结果也都明显均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘，具有显著的临床治疗效果。
标签：小儿哮喘；检验；布地奈德；临床效果小儿哮喘不但会对患儿的身体健康造成严重影响，还会对患儿的生活质量造成影响，因此，提升小儿哮喘治疗效果势在必得，而由特布他林联合布地奈德雾化吸入就是一个科学、合理提升哮喘治疗效果的途径。
对此，本文选取小儿哮喘患儿130例作为研究对象，分析小儿哮喘的特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果，现报道如下。
资料与方法一、一般资料选取我院2017年7月～2018年7月小儿哮喘患儿130例，分为例数均为65例的对照組和实验组，所有患儿都符合我国小儿哮喘诊断标准；其中对照组65例患儿中，有男性38例，有女性27例；年龄为3～12岁，平均为（6.2±3.8）岁；病程为6h～8d，平均为（3.1±0.8）d。
观察组65例患儿中，有男性37例，有女性28例；年龄为2～10岁，平均为（5.8±3.5）岁；病程为4h～6d，平均为（2.8±0.7）d，组患儿的一般资料比较有可比性无统计学意义（P>0.05）。
二、治疗方法两组患儿在进行具体治疗前都需要行常规治疗，主要包括了抗病毒治疗、解热治疗、镇咳治疗和抗感染治疗等，然后在该基础上使用不同治疗方法对两组患儿进行治疗，具体如下：对照组：在常规治疗基础上对患儿行单独的特布他林雾化吸人治疗，即给药方式选择压缩泵气道给药，雾化器则选择德国百瑞压缩式雾化器，其型号为PARI，BOYN085GI型，雾化标准为0.9%的NaCL溶液+2ml的特布他林原液（剂量为0.25mg），然后使用压缩式雾化器进行压缩泵气道给药（2次/d）；另外，还需要口服规格为0.1g的氨茶碱，其剂量为1.2g（3次/d），治疗时长为7d。
布地奈德联合特布他林雾化治疗护理婴幼儿哮喘的疗效分析
布地奈德联合特布他林雾化治疗护理婴幼儿哮喘的疗效分析【摘要】目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。
方法：观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗，观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度，心率，呼吸等临床表现，观察比较两组疗效。
结果：对照组治愈32例，显效2例，无效6例，总有效率76%。
观察组治愈44例，显效4例，无效2例，总有效率96%。
观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数，住院天数较对照组明显缩短。
住院天数也是，有效率观察组和对照组相比有统计学差异。
P＜0.05。
结论：布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘，配合精心护理，疗效显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广。
【关键词】布地奈德；特布他林；婴幼儿哮喘；雾化；护理；R473.72B2095-1752（2017）31-0294-02儿童哮喘急性发作是儿科急诊和住院常见的急症之一，严重影响儿童的身心健康。
随机选取我院2013年1月-2014年6月收入住院的婴幼儿哮喘患儿100例。
诊断参照2004年儿童支气管哮喘诊断与防治[1]随机分为二两组，患儿在性别、年龄、病情严重程度上经统计学处理无显著差异，具有可比性。
毎组50例，都有常规治疗，其中观察组采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，并与对照组只用沙丁胺醇混悬液雾化治疗相比，疗效明显提高，现总结如下。
1.临床资料1.1一般资料婴幼儿哮喘病例为2013年1月-2014年6月收住我院的100例，年龄8月～5岁。
其中男68例，女32例。
入院时病程2～5天均有气促，咳嗽，喘息。
随机分组为两组：对照组50例，观察组50例。
1.2治疗方法两组常规治疗相同，包括吸氧、止咳、化痰以及必要的抗感染等。
观察组每日两次布地奈德混悬液（>5岁1mg/次；<5岁0.5mg/次），加特布他林2.5mg/次经德国百瑞压力雾化器泵入雾化治疗，每日二次，每次吸入时间10～15分钟，疗程5～7天。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察摘要】目的布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。
方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组，对照组（48例）给予多索茶碱常规静脉滴注，治疗组（48例）在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入，观察两组患者症状及体征消失时间。
结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征，缩短病程及治疗时间，值得临床推广。
【关键词】布地奈德特布他林小儿哮喘性疾病临床疗效【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）40-0140-01哮喘是小儿时期常见的以发作性喘鸣、气促、呼气延长为特征的肺部疾病，是当前威胁儿童健康的常见慢性肺部疾病，其发病率有上升趋势[1]。
我科于2012年11月~2013年10月采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘96例，取得较好的疗效，报道如下。
1 资料和方法1.1 资料选择我科2012年11月~ 2013年9月收治的哮喘性疾病的患儿96例，其中毛细支气管炎患儿24例，年龄2月-1岁，其中男14例，女10例，血清呼吸道合胞病毒-IgM阳性17例；哮喘性支气管炎患儿30例，男18例，女12例，年龄1-3岁；支气管哮喘急性发作患儿42例，男24例，女18例，年龄3-12岁，符合儿童哮喘诊断标准[1]。
三组病例中随机将各1/2作为布地奈德和特布他林雾化吸入治疗组，1/2作为对照组，对照组与治疗组中各病例在年龄、性别、发病时间、病情轻重程度等差异无显著性（p>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组单用多索茶碱注射液5mg/kg，加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注，qd。
治疗组在对照组的基础上，加0.9%氯化钠5ml、特布他林0.25mg、布地奈德1mg氧气驱动雾化吸入，视病情qd或者bid；胸片提示感染灶或血象高的加用抗生素。
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布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘临床观察472143河南三门峡市第三人民医院
关键词布地奈德特布他林小儿哮喘联合用药
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.04.031
小儿哮喘的发病率明显上升，严重影响病儿的身心健康。
哮喘的急性发作给病儿造成极大痛苦，甚至威胁生命。
尽快控制哮喘的发作，是哮喘防治工作的重要组成部分。
哮喘为一种气道慢性炎症性疾病，有多种炎性细胞、炎症介质参与炎症反应，并由此导致气道高反应性。
吸入疗法是目前哮喘治疗最好的方法，吸入的药物可以较高浓度迅速到达病变部位，因此起效迅速，且因所用药物剂量较小，全身不良反应轻，故应大力提倡。
雾化吸入药物种类较多，药理作用机制不同，提供采用布地奈德联合特布他林对小儿哮喘进行治疗，并观察疗效。
资料与方法
观察组44例，男37例，女7例，年龄5个月～14岁。
全部病例均符合中医热性哮喘的诊断标准：咳喘哮鸣。
痰稠色黄，发热面红，胸闷膈满，渴喜冷饮，声高息涌，呼气延夜间睡眠长，小便黄赤，大便干燥或秘结，舌苔薄黄或黄腻，脉象滑数。
平均年龄5.5岁。
病患程度轻度29例，中度11例，重度4例；既往病史具有湿疹17例，过敏鼻炎13例，麻疹7例。
对照组30例，男23例、女7例，年龄1～13岁，平均年龄5.1岁。
其中哮喘程度轻度14例、中度10例、重度6例；既往病史中具有湿疹病史6例，过敏性鼻
炎4例，药物、食物等其他过敏史5例。
治疗方法：74例患儿均以哮喘急性发作入院。
两组的基础治疗（抗感染、吸氧、吸痰、纠正酸中毒等对症治疗）相同。
①观察组：吸入布地奈德混悬液1～2ml和特布他林雾化液1～2ml加生理盐水至2～3ml，采用百瑞pariboy037型压缩雾化吸入机每天吸入2次，每次均将药液用尽为止，约5～10分钟，疗程3～7天。
②对照组：静脉点滴氢化可的松5～8mg/（kg·日），1次/日，加静点氨茶碱3～5mg/（kg·次），1次/日或口服舒喘灵1.2～2.4mg/次，3次/日，疗程3～7天。
观察方法：根据两组治疗后的症状变化，进行定期诊断检查，并做好填表记录。
观察时间为疗后1、3、5、7天进行疗后观察；在此期间对小儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音进行观察；观察后给予病情的症状程度进行评价，评价等级为轻度无症状1分、中度有间断症状2分、重度症状严重为3分。
用药后效果为：①有效：用药4～7天呼吸困难、哮鸣音减少；②无效：用药4～7天后呼吸困难且肺部哮鸣音持续存在，咳嗽症状无明显改善。
统计方法：两组患儿在年龄、性别及病情经统计分析无明显差异（p＞0.05）。
计量资料用（x±s）表示，计数资料用百分数表示，采用spss10.0版软件包进行t检验，检验等统计学分析，显著性界值为（p＜0.05）。
结果
症状体征比较：观察组在给予泵吸入布地奈德混悬液和特布他
林雾化液后，呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失的天数均较对照组明显缩短，经统计学两样本t检验有显著性差异（p＜0.05）。
见表1。
讨论
支气管哮喘的病理生理改变主要表现在两个方面：平滑肌功能异常和气道炎症。
布地奈德作为吸入型糖皮质激素，通过与细胞内糖皮质激素受体结合形成有活性的受体一类固醇复物，修饰各种与炎性反应有关的基因的转录，而抑制炎性细胞的渗出、炎性细胞因子的合成以及基底膜的增厚。
特布他林作为长效β【sub】2【/sub】受体激动剂，主要作用于平滑肌细胞，具有中度亲脂性，能蓄积于细胞膜中，产生持久的舒张支气管作用，并有抑制气道高反应性和炎症介质释放的作用，这两类作用机制不同的药物联合应用具有良好的互补和协同效应。
目前已有大量临床试验显示吸入激素联合长效β【sub】2【/sub】受体激动剂能够有效地控制哮喘症状，改善肺功能，其疗效优于双倍激素，故在中重度哮喘的治疗中受到广泛推崇。
哮喘是儿童时期常见病，吸入疗法是目前哮喘治疗最好的方法，吸入的药物可以较高浓度迅速到达病变部位，因此起效迅速，且因所用药物剂量较小，全身不良反应轻，故应大力提倡。
本组观察结果显示使用吸入疗法治疗,哮喘急性发作、息儿的咳嗽、喘息、呼吸困难症状及肺部哮鸣音消失天数明显快于对照组，临床总有效率也明显高于对照组，而且吸入疗法治疗费也比传统的输液、服药等
治疗费用相对低廉，这样既减轻了患儿家庭的经济负担，又增强了他们的治疗信心。
参考文献
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表1 两组疗后差异（x±s）。