药物制剂技术习题集

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药物制剂技术试题库

药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃ B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。

(完整版)第十二章制剂新技术习题

第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。

药物制剂技术习题集(其他制剂技术)

药物制剂技术习题集项目十三其他制剂技术一、名词解释1、膜剂2、涂膜剂3、气雾剂4、吸入粉雾剂5、喷雾剂6、栓剂7、置换价8、抛射剂二、填空题1、一般膜剂最常用的材料为_____，其英文缩写为________。

2、膜剂常用的制备方法有_______、_______和______三种。

3、涂膜剂的处方是由_____、_________、增塑剂和溶剂组。

4、在膜剂的制备过程中PVA一般用作_____，甘油一般用作___，液体石蜡一般用作_________。

5、气雾剂的抛射剂填充方法有_____、________。

6、气雾剂的抛射剂大致分为 _____、_____、______三类。

7、作抛射剂的压缩气体类主要有_____、____、_____。

8、气雾剂由____、_____、_____和_______四部分组成。

9、气雾剂按医疗用途可分为 ____ 、_____和______三类。

10、栓剂的基质可分为_______和______。

11、栓剂的制备方法主要有___和____。

12、栓剂按其作用可分为两种：一种是发挥_____作用，一种发挥_____作用。

13、栓剂根据施用的腔道不同，通常有___________、___________、______________________三大类。

14、栓剂的润滑剂通常有两种，软肥皂、甘油各一份与90％乙醇5份所制成的醇溶液用于___________基质的栓剂，而液体石蜡、植物油等可用于__________基质的栓剂。

15、眼膏剂常用的基质为液状石蜡：凡士林：羊毛脂三者比例为。

16、以凡士林和羊毛脂作为基质制备的眼膏剂适合（灭菌方法）。

17、气雾剂指含药溶液，乳状液或混悬液与适宜的共同封装于具有特制系统的耐压容器中，使用时借助的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。

18、栓剂的制备方法有：、。

其中对热不稳定的药物应选用。

19、滴眼剂的常用附加剂种类有、、、。

20、滴眼剂的吸收途径有、。

药物制剂技术题库

药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0³105～1.5³105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5³105～2.0³105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0³105～1.5³105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5³105～2.0³105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0³105～1.5³105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。

药物制剂技术习题集(新剂型新技术)

药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术：2、包合技术：3、微囊：4、脂质体：5、缓释制剂：6、控释制剂：7、植入剂：8、经皮给药制剂：9、靶向制剂：二、填空题1、固体分散体分为________，________，________三类.2、固体分散体的载体分为________，________，________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。

7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬，并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。

8、目前，靶向制剂最常用的载体是________。

三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。

A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。

A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。

A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小，疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高，使用剂量低B. 结构复杂，理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质，不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH，菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。

药物制剂技术习题

绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（ B ）。

A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（ C ）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( A )剂型。

A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ A ）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:( C )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( B )A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A ）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E ）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版E、2005年版13、药品经营质量管理规范是（B ）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP14、不具法律性质的是（ E ）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范1、硬胶囊剂的崩解时限是（ C ）A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。

药物制剂技术习题集(半固体制剂制剂技术)

药物制剂技术习题集项目十二半固体制剂制剂技术一、名词解释1、软膏剂：2、乳膏剂：3、糊剂：4、凝胶剂：5、眼膏剂：二、填空题1、常用的软膏剂基质可分为_______，_______及_______三种类型。

2、油脂类基质中以烃类基质最常用。

3、乳剂型软膏基质是由_______，_______和_______三种组分组成，可分为_______型与_______型。

4、软膏剂的制备方法有_______，_______及_______三种。

5、眼膏剂常用基质组成为_______8份，_______，_______各一份组成。

6、软膏剂根据不同的基质，可分为_______，_______和_______。

7、软膏剂根据药物在基质中的分散状态不同，可分为_______和_______。

8、_______是制备优良的软膏剂的关键。

9、软膏剂油脂性基质主要包括_______，_______和_______等强疏水性物质。

10、为改善凡士林吸水性较差的性质，常采用加入适量的_______的方法。

11、甘油明胶由_______的甘油、_______明胶和水加热制成。

12、W/O型基质能吸收部分水分，因水分在皮肤表面缓慢蒸发带走热量，从而感到冷爽，故有________之称。

13、药物在处方中含量极少，为避免药物损失，达到与基质最终混合均匀目的，常采取________混合。

14、软膏剂的________是软膏剂制备的关键操作。

15、凝胶剂按分散系统可分为________和________。

16、凝胶剂按基质不同可分为________和________。

17、眼膏剂大于________的药物粒子均不得多于2个，且不得检出大于________的粒子。

18、O/W型乳膏基质的外相为水，在贮存过程中容易霉变，故需加入_______，又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬，故需加入_______。

三、选择题1、关于软膏剂的错误叙述是________。

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

药物制剂技术

20.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（D）
A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.调节上压轮直径D.调节下压轮位置E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度B.脆碎度C.崩解时限D.片重差异限度E.溶出度
22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.黏合剂用量不当
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃中崩解，在肠中不崩解D.胃中已失活的药物可包肠溶衣E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素钛酸酯E.乙基纤维素
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）
11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E）
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（E）
A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C）

《药物分析》第五章药物制剂检验技术——课后练习题

第五章药物制剂检验技术一.单选题1. (单选题)制剂的含量通常以相当于标示量的百分含量来表示,即A. 单位制剂中药物的实际含量B. 单位制剂中药物的实际含量与生产时处方量的比值C. 单位制剂中药物的百分含量D. 单位制剂中药物的百分含量与规格量的比值E. 单位制剂中药物的实际含量与规格量的比值正确答案:B2. (单选题)分光光度法的定量基础是A. 布拉格方程B. 能斯特方程C. 朗伯-比尔定律D. 欧姆定律E. 范第姆特方程正确答案:C3. (单选题)采用色谱法对药物进行定量分析时,对分离度的要求为A. 大于2.0B. 小于1.5C. 小于2.0D. 大于1.0E. 大于1.5正确答案:E4. (单选题)准确度一般表示为A. 偏差B. 百分回收率C. 标准偏差D. 相对标准偏差E. 变异系数正确答案:B5. (单选题)药物制剂的检查中A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D. 不再进行杂质检查E. 进行一般杂质检查正确答案:C6. (单选题)薄膜衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 在包薄膜衣后检查重量差异正确答案:E7. (单选题)小剂量片剂检查A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度正确答案:B8. (单选题)崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案:E9. (单选题)中国药典规定,除泡腾片外,在作片剂的崩解时限检查时,水温应A. 20℃±1℃B. 25℃±1℃C. 37℃±1℃D. 30℃±1℃E. 10℃±1℃正确答案:C10. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行重(装)量差异检查?A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 溶出度检查D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:D0分11. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限的检查?A. 溶出度检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A12. (单选题)凡是检查溶出度的制剂,可不再进行A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A13. (单选题)非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用A. 草酸B. HClC. HACD. H2SO4E. 盐酸正确答案:A14. (单选题)糖衣片,薄膜衣片应在盐酸溶液中在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:B15. (单选题)泡腾片在水中应在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:E16. (单选题)药物从片剂、胶囊剂等制剂中在规定条件下溶出的速度和程度是A. 溶出度检查B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 重量差异E. 熔变时限正确答案:A17. (单选题)注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A. 亚硝酸盐B. 氨C. 微生物限度D. 细菌内毒素E. 易氧化物正确答案:D18. (单选题)片剂中硫酸钙和碳酸钙会干扰A. 配位滴定法B. 酸碱滴定法C. 非水滴定法D. 氧化还原法E. 沉淀法正确答案:A0分19. (单选题)存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质为A. 可见异物B. 不溶性微粒C. 混悬颗粒D. 微生物E. 内毒素正确答案:A20. (单选题)加速试验与长期试验用于原料药与药物制剂,要求用几批供试品进行A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C21. (单选题)下列物质中对离子交换法产生干扰的是A. 葡萄糖B. 滑石粉C. 糊精D. 氯化钠E. 碳酸钙正确答案:D22. (单选题)为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入哪种试剂使焦亚硫酸钠分解A. 丙酮B. 中性乙醇C. 甲醛D. 盐酸E. 丙酮正确答案:D23. (单选题)含量测定时受水分影响的方法是A. 紫外分光光度法B. 非水溶液滴定法C. 配位滴定法D. 氧化还原滴定法E. 可见分光光度法正确答案:B24. (单选题)新药稳定性考察测试间隔时间为A. 1个月、3个月、6个月、1年B. 3个月、6个月、1年C. 1个月、6个月、1年D. 1个月、6个月、1年E. 1个月、2个月、6个月正确答案:A25. (单选题)一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的A. 1倍B. 2倍C. 3倍D. 4倍E. 5倍正确答案:C26. (单选题)长期稳定性考察第1年每隔几个月考察一次A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C27. (单选题)糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰A. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法E. 沉淀法正确答案:C28. (单选题)采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:B29. (单选题)采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:D30. (单选题)以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是A. EDTA测定法B. 氧化还原滴定法C. HPLC法D. GC法E. 酸碱滴定法正确答案:B31. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 水溶性药物的片剂D. 难溶性药物的片剂E. 以上均不对正确答案:A0分32. (单选题)下列关于溶出度的叙述错误的是A. 溶出度检查主要适用于难溶性药物B. 溶出度检查法有转篮法和浆法C. 溶出度检查法规定的温度为37℃D. 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E. 溶出度与体内的生物利用度直接相关正确答案:E33. (单选题)赋形剂硬脂酸镁对哪种定量方法有干扰A. 高锰酸钾法B. 配位滴定法C. 银量法D. 溴酸钾法E. 亚硝酸钠发正确答案:B34. (单选题)测定维生素C注射液的含量时,滴定前需要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C稳定B. 消除注射液中抗氧剂的干扰C. 使淀粉变色敏锐D. 加快反应速度E. 增加维生素C的溶解度正确答案:B35. (单选题)下列不属于颗粒剂检查项目是A. 可见异物B. 粒度C. 干燥失重D. 装量差异E. 溶化性正确答案:A36. (单选题)《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括A. 重量差异B. 溶出度C. 澄明度D. 崩解时限E. 含量均匀度正确答案:C37. (单选题)注射剂检查项目不包括A. 崩解时限B. 可见异物C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验正确答案:A38. (单选题)下列说法不正确的是A. 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B. 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C. 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D. 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查正确答案:B39. (单选题)对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为A. ±3%B. ±5%C. ±7.5%D. ±10%E. 以上均不对正确答案:C0分40. (单选题)片剂重量差异限度检查法中应取药片几片A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片E. 2片正确答案:D41. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 所有片剂D. 难溶性药物片剂E. 以上均不对正确答案:A42. (单选题)注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠正确答案:D43. (单选题)中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用哪种方法以消除糖类赋形剂的干扰。

药物制剂技术题库

药物制剂技术题库1、下列叙述正确的是（）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为假药,不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂D、药物制成剂型后即改变药物的作用性质E、药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程果:）2、胶囊剂具有很好的弹性,其原因主要是其中含有（）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉3、下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A、麻醉药品B、新药（正确答案）C^精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品4、对表面活性剂的H1B值表述正确的是（）A、表面活性剂的亲油性越强其H1B值越大B、表面活性剂的亲水性越强其H1B值越大IC、离子型表面活性剂的H1B值具有加和性D、表面活性剂的CMC越大其H1B值越小E、表面活性剂的H1B值反映其在水相或油相中的溶解能力5、制备空胶囊的主要原料是()A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉6、制备W/0型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂其H1B值范围为()A、8-16B、7-9C、3-6 ⅛)D、15-18E、1-37、泡腾颗粒遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是()A、氢气B、二氧化碳(正硝笞案)C、氧气D、氮气E、其他气体8、下列哪种药物适宜做成胶囊剂()A、风化性的药物B、吸湿性的药物C、具有苦味及臭味的药物正确铃案）D、药物的水溶液E、稀乙醇溶液9、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应川UjD、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服10、下列辅料中不可作为片剂的润滑剂的是（）A、微粉硅胶B、糖粉C、月桂醇硫酸镁D、滑石粉E、氢化植物油Ik下列属于假药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、药物成分与国家标准不符的12、能够避免肝脏首过效应的片剂是（）A、舌下片（j确答案）B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片13、粉末直接压片常选用的助流剂是（）A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁14、片剂中加入过量的辅料很可能会导致崩解迟缓的是（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A、司盘80B、卵磷脂C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、泊洛沙姆16、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质，E、能使溶液表面张力急剧增高的物质17、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉18、下列属于劣药的是（）A、擅自添加防腐剂的—工，B、变质的C、药物成分与国家标准不符的D、用未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的19、湿法制粒压片的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性20、属于非离子型表面活性剂的是（）A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类（C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂21＞物料中颗粒不够干燥可能造成片剂的（）A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大22、在表面活性剂中,一般毒性最小的是（）A、阳离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子型表面活性剂D、甜菜碱型两性离子型表面活性剂E、非离子型表面活性剂23、最适于作疏水性药物润湿剂的其H1B值在（）A、3・8之间B、7-9之间川C、7・13之间D、8/6之间E、13-18之间24、有关表面活性剂的正确表述是（）A、表面活性剂的浓度要达到临界胶束浓度以下才有增溶作用B、表面活性剂作为乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C、非离子型表面活性剂的H1B值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂25、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还有崩解作用的辅料是（）A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素26、关于散剂的叙述哪一条是正确的（）A、散剂分散快,易奏效（正—）B、散剂即颗粒剂C、只能外用D、散剂具有良好的防潮性E、制成散剂后化学活性也相应增加27、压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（）A、裂片B、松片C、崩解迟缓，D、黏冲E、片重差异大28、不适宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素A油液B、维生素C水液C、维生素D油液D、维生素E油液E、牡荆油29、一般应制成倍散的药物是（）A、毒性药品，B、液体成分C、矿物药D、共熔成分E、挥发性药物30、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂（正确答案）B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D、散剂二颗粒剂=胶囊剂E、无法比较31、下列胶囊剂的叙述哪一条是错误的（）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、无吸湿性的药物可以做成胶囊C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起掩味的作用E、胶囊剂的最佳贮存条件时温度不超过35℃32、关于剂型的叙述错误的是（）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同33、冲头表面粗糙将主要造成片剂（）A、黏冲（正确答W）B、硬度不够C、花斑D、裂片E、片重差异超限34、一般硬胶囊的崩解时限为（）A、15分钟B、20分钟C、30分钟（IH而答案）D、45分钟E、60分钟35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片36、可作片剂的崩解剂的是（）A、交联聚乙烯比咯烷酮B、预交化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯比咯烷酮37、下列属于软膏剂类脂类基质的是（）A、羊毛脂IB、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、甘油明胶38、下列属于0/W型乳化剂的是（）A、羊毛脂B、司盘C、一价皂（1厂D、多价皂E、硬脂醇39、《中国药典》规定配制注射剂溶剂是()A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、饮用水E、原水40、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液.灭菌.过滤.灌封.质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检3XD、配液.质检.过滤.灌封.灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封41、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7、4门3W)E、均应作无菌检查42、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素C43、主要用于调节其他基质的稠度的物质是()A、硅酮B、液状石蜡川C、凡士林D、蜂蜡E、植物油44、下列有关注射剂的叙述,正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用方便C、其PH值要求与血液正常PH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛｛E、应符合微生物限度检查的要求45、单糖浆的含蔗糖量为()A、85%(g∕m1) £—)B、75、54%(g∕m1)C、54、5%(g∕m1)D、64、74%(g∕m1)E、95、5%(g∕m1)46、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌47、决定乳膏剂类型的主要因素是（）A、乳化方法B、乳化时间C、乳化温度D、乳化器械E、乳化剂的性质（正，48、加入下列哪种物质,可改善凡士林的吸水性?（）A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液体石蜡D、鲸蜡E、植物油49、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂50、不宜采用干热灭菌的是（）A、耐高温玻璃陶瓷制晶B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品51、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的（）A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入（正确泠案）52、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A^防止药物水解B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量53、药物制剂是一种特殊商品,对其基本的要求是（）A、安全、经济、有效B、安全、稳定、方便C、有效、稳定、方便D、有效、安全、经济E、安全、有效、稳定（正确答窠）54、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是（）A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原55、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败56、热压灭菌应采用（）A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气'E、甲醛蒸气57、除去药液中的热原宜选用（）A、高温法B、酸碱法C、蒸储法D^吸附法.I；）E、紫外线灭菌法58、空气和物体表面灭菌最通用的方法是（）A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌(广确答案)59、热原的致热活性中心是()A、磷脂B、胆固醇C、脂多糖1D、多糖E、蛋白质60、能单独用作软膏基质的是()A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林I-)61＞下列关于注射剂的特点描述错误的是()A、使用方便(B、药效迅速作用可靠C、可以产生局部定位作用D、适用于不能口服给药的病人E、适用于不宜口的药物62、热原的主要成分是（）A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖63、下列是注射剂的质量要求不包括（）A^无菌B、无热原C、融变时限D、可见异物E、渗透压64、调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质A、稀盐酸B、氯化钾C、氯化钠—）D、三氯化铝E、氯化镂65、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A、干热灭菌法B、热压灭菌法（C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌法66、对于软膏剂基质的叙述不正确的是（）A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物C、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤「硝；不）67、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是（）A、司盘类B、吐温类C、十二烷基硫酸钠D、泊洛沙姆E、聚山梨酯68、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B、有网状结构C、有较高的黏调性D、有较高的渗透压E、分子结构中含有非极性基团69、下列属于半极性溶剂的是（）A、水B、乙醇（小「C、二甲基亚碉D、液体石蜡E、脂肪油70、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于（）A、偏酸性溶液IB、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、以上均不适用71＞乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为A、分层B、合并C、转相D、破裂E、絮凝72、注射用水应于制备后几小时内使用（）A、4小时B、8小时C、C小时C柔）D、16小时E、24小时73、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷，E、二氧化氮74、热原的除去方法不包括（）A、高温法B、微孔滤膜过滤法（正询答W）C、酸碱法D、吸附法E、离子交换法75、下列不宜制成混悬液的药物是（）A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物正确？；案）C、难溶性药物D、在溶液中不稳定的药物E、需发挥长效作用的药物76、处方:碘50g,碘化钾IoOg,蒸馄水适量,制成复方碘溶液IOOOmI,其中碘化钾的作用是（）A、助溶（正确答案）B、脱色C、抗氧D、增溶E、补钾77、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是（）A、乳化法B、熔和法C、溶解法D、研合法E、加液研磨法78、制备液体制剂首选的溶剂是（）A、乙醇B、丙二醇C、水ID、植物油E、PEG类79、常用于除菌的微孔滤膜的孔径是（）A、0.22nmB、0.12nmC、0.22μmD、0.12μmE^0.22mm80＞常用作防腐剂的物质是（）A^甘油B、苯甲酸C、单糖浆D、丙二醇E、聚乙二醇一、A1型题(最佳选择题)每题1分答案：B81＞《中国药典》规定内服散剂应是A、最细粉B、细粉(正确答案)C、极细粉D、中粉E、细末82、糖浆剂含糖量不得低于()A、45%(g∕m1)85%(g∕m1)C、64.7%(g∕g)D、35%(g∕m1)E、75%(g∕m1)83、通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、IOOO份B、100份C、99份D、10份E、9份84、阳离子表面活性剂常用作A、杀菌剂(正确笞案)B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂85、散剂的制备工艺是A、粉碎T混合一过筛一分剂量B、粉碎T混合T过筛T分剂量T包装C、粉碎T混合一过筛T分剂量一质量检查一包装D、粉碎T过筛T混合T分剂量E、粉碎一过筛T混合一分剂量一质量检查T包装行86、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A、含水量充足B、含水量在12%以下C、握之成团,触之即散（正确答案）D、有效成分含量符合规定E、黏度适宜,握之成型87、硬胶囊在37℃时,崩解的时间不应超过A、20min30minC、40minD^50minE、60min88、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是A、苯扎溟镂B、硫酸化富麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-2089、对硬胶囊中药物处理不当的是A、挥发性成分包合后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、量大的药材粉碎成细粉后充填D、毒剧药应稀释后充填E、将药物制成微丸后充填90、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、胶囊剂-⅛)B、溶液剂C、片剂D、滴丸剂E、散剂91、乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A^分层B、合并C、转相D、破裂E、酸败92、片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异(B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出93、不属于高分子溶液剂的性质的是A、电泳现象B、分为正胶体和负胶体C、盐析作用D、透水作用（E、凝聚作用94、下列物质中属粘合剂的有A、氯仿B、水C、乙醇D、胶浆E、有色糖浆95、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、60minB、40minC、30minD、15minE、IOmin96、片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是A、隔离层㈠：工）B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光97、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、润滑剂B、粘合剂C、稀释剂UD、干燥粘合剂E、崩解剂98、为改善凡士林的吸水性,常加入A、苯甲醇B、正丁醇C、乙醇D、羊毛脂E、甘油99、为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓶内通入A、02B、N2（正确答窠）C、C12D、H2E、SO21（）0、若药物剂量过小（一般在IOomg以下）压片有困难时,常加入何种辅料来克服A、润湿剂B、粘合剂C、填充剂（!D、润滑剂E、崩解剂101、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合102、眼膏剂与滴眼液相比其特点是A、需反复频繁点眼B、使用更方便C、不需加抑菌剂D、含药量更高E、在角膜前滞留时间相对较长103、下列片剂可避免肝脏的首过效应的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片（正D、普通片E、溶液片104、促进液体在固体表面铺展或渗透的是A、润湿作用（：左）B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用105、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A^分层＜B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败106、不宜制成混悬型液体药剂的药物有（）A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物（正确答案）D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物107、含毒性药物的散剂分剂量常用A、容量法B、重量法C、估分法D、目测法E、二分法108、下列属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、一价皂C、苯扎滨钱D、卵磷脂E、司盘109、胶囊壳的主要原料是A、西黄芭胶B、琼脂C、着色剂D、明胶E、竣甲基纤维素钠110、属于阴离子表面活性剂的是A、聚山梨酯-60B、苯扎氯钱C、有机胺皂（D、司盘-60E、卵磷脂111、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、挥发性C、被吸附性D、耐热性E、水溶性112、配制注射用注射水时,贮藏时间不宜超过（）A、1小时B、B小时僚:冷系）C、18小时D、20小时E、24小时113、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A、增加可塑性（I产案）B、遮光C、消除泡沫D、增加空心胶囊的光泽E、防腐114、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳（）A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上，E、机械法115、下列属于气体灭菌剂的是（）A、甲醛（正确笞案）B、尼泊金甲酯C、苯甲酸D、山梨酸E、75%乙醇116、下列属于类脂类软膏基质的是A、石蜡B、硅酮C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林117、滑石粉宜采用的灭菌方法是A、干热空气灭菌（B、滤过除菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法118、下列哪项不是片剂包衣的F1的A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片IE、控制药物释放速度119、属于油脂性基质的是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、蜂蜡D、聚山梨酯-61E、泊洛沙姆120、对热压灭菌法叙述不正确的是A、灭菌效力很强B、适用于手术器械及用具的灭菌C、用饱和水蒸气杀灭微生物D、大多数制剂宜采用热压灭菌E、通常温度控制在160~170°C121、不属于混悬剂的稳定剂的是（）A、润湿剂B、粘合剂IC、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂122、溶液不稳定的药物可制成A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂123、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馀水B、乙醇（HWC、糖浆D、淀粉浆E、胶浆124、高分子溶液稳定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜（加―）B、有较高的粘稠性C、有较高的渗透压D、有网状结构E、有双电层结构125、下列属于半极性溶剂的是（）A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇㈠产E、液体石蜡126、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A、山梨酸B、苯甲酸盐c、C笨乙酯（正确答案）D、三氯叔丁醇E、苯酚127、吐温类是属于哪一类表面活性剂A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型iD、两性离子型E、离子型128、维生素C注射液中依地酸二钠的作用为A、PH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属络合剂IE、渗透压调节剂129、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫胭D、硫代硫酸钠E、抗坏血酸130、属于疏水性润滑剂的是A、水B、乙醇C、硬脂酸镁，7力D、淀粉E、十二烷基硫酸钠131、复方碘口服液中碘化钾的作用（）A、抗氧B、增溶C、补钾D、矫味E、助溶（」案）132、热原的活性中心是A、胆固醇B、生物激素C、磷脂D、脂多糖iE、蛋白质133、片剂辅料中常用的崩解剂有A、低取代羟丙基纤维素（府4案）B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆134、输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短,一般不超过A、4小时（正确答案）B、6小时C、8小时D、10小时E、12小时135、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入」」"Q136、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是A、防止药物水解:他答允）B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量137、下列不属于W/O型乳化剂的是A、蜂蜡B、胆固醇C、硬脂醇D、吐温・80（U—案）E、司盘-80138、泡腾崩解剂作用原理是A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用川139、含固体粉末达25%以上的外用膏剂又称A、糊剂B、糕剂C、膜剂D、透皮贴剂E、巴布剂140、吐温类溶血作用由大到小的顺序为A、吐温80吐温40＞吐温60＞吐温20B、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20D、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80E、吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60141、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、一号筛D、六号筛E、八号筛142、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、溶出度系）B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度143、水飞法主要适用于（）A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎川"C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎144、IOO目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、五号筛B、七号筛C、六号筛D、三号筛E、四号筛145^最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末1臼D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末146、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、微孔滤膜B、蜜丸(正确答案)C、口服液D、输液剂E、脱脂棉147、将吐温80(H1B15)和司盘80(H1B4.3)以2:1比例混合,混合后H1B值最接近的是()A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4E、15.6148、药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,制成片剂应采用A、湿法制粒压片( ”)B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、空白颗粒压片149、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、PH必须调整为7.4(正确答案)E、均应作无菌检查150、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液T灌封T质检T灭菌T 滤过B、配液一灭菌一滤过一质检T灌封C、配液T滤过T灌封T灭菌T质检，ID、配液T质检一滤过一灌封T灭菌E、质检T配液T滤过T灌封一灭菌。

药物制剂技术习题集（片剂制剂技术）

药物制剂技术习题集（片剂制剂技术）药物制剂技术习题集项目十片剂制剂技术一、名词解释1、片剂2、分散片3、泡腾片4、缓释片5、控释片6、崩解剂7、包衣8、溶出度9、崩解时限10、崩解超限11、裂片12、粉末直接压片法二、填空题1、片剂的辅料包括、、、四大类。

2、片剂制备过程中常用的润湿剂有和，其中的润湿能力较强。

3、淀粉浆的制备方法有和。

4、湿法制粒压片中，崩解剂可采用、和方法加入。

5、淀粉可做片剂的、、。

6、MCC在直接压片中可作为、、。

7、片剂制备中最常用的黏合剂是，其最常用的的浓度是。

8、可用于粉末直接压片的填充剂有、、。

9、最常用的的崩解剂是。

10、泡腾片中的泡腾崩解剂由和组成。

11、最常用的的疏水性润滑剂是。

12、可用于粉末直接压片的助流剂是。

13、干法压片法包括、、。

14、在片剂制备中，若含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时，可采用。

15、压片时，冲头表面粗糙或锈蚀容易造成。

16、疏水性润滑剂用量过多会导致片剂出现。

17、片剂的包衣分为和两大类，其中对片剂的崩解时限稍有影响。

18、片剂的薄膜衣可分为、、。

19、常用的包衣方法有、和。

20、糖衣片中包粉衣层的物料一般用和。

21、最常用的胃溶型薄膜衣材料是。

22、丙烯酸树脂II号和III号是型薄膜衣材料，IV号是型薄膜衣材料。

23、常用的水不溶型薄膜衣材料有和。

24、某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为。

25、糖衣片在包衣进行片重差异检查，薄膜衣片在包衣后进行片重差异检查。

26、在片剂的质量检查中，小剂量片剂必须测定，难溶性药物必须测定。

27、凡规定检查溶出度、释放度的片剂，可不进行的检查。

28、凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行的检查。

29、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出片药片。

30、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为，羧甲基淀粉钠可作。

31、流化技术在片剂制备过程的应用有、、、。

三、选择题1、下列不是产生裂片的原因（）A.冲头与模圈不符B.黏合剂用量不足C.干颗粒太潮 D、细粉太多2、湿法制粒压片法时，挥发油类药物加入方法正确的是（）A.与其他药物粉末混合后制粒B.溶于黏合剂中，再与药物混合后再制粒C.用吸收剂吸收后，再与药物混合后制粒D.制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面密闭再压片3、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响，可以制成（）A.缓释片B.咀嚼片C.舌下片D.泡腾片4、不属于片剂制粒目的是（）A.防止卷边B.防止裂片C.防止黏冲D.减少片重差异5、崩解剂选用不当，用量又少可发生（）A.黏冲B.裂片C.松片D.崩解迟缓6、下列需加崩解剂的片剂是（）A.控释片B.植入片C.缓释片D.舌下片7、关于片剂包衣目的说法错误是（）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.改变药物的半衰期D.控制药物的释放速度8、对湿热稳定的药物使用哪种压片方式（）A.湿法制粒压片B. 粉末直接压片 C .结晶直接压片 D. 空白颗粒压片9、下列糖衣片的制备过程正确的是（）A.粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣层-打光C.隔离层-粉衣层-有色糖衣层-糖衣层-打光D.粉衣层-糖衣层-隔离层-有色糖衣层-打光10、包糖衣过程中，隔离层选择的材料是（）A.L-HPC、微粉硅胶B.色素、糖浆C.虫胶、玉米朊D.滑石粉、糖浆11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A.CMC--NaB.淀粉C.轻质氧化镁D.MCC12、属于水不溶型片剂薄膜衣材料的是（）A.AEAB.HPCC.HPMCPD.CA13、以下不属于湿法制粒的操作是（）A.制软材B.湿颗粒干燥C.软材过筛制湿颗粒D.将大片碾碎，整粒14、可以避免肝脏首过效应的片剂类型是（）A.咀嚼片B.普通片C.肠溶衣片15、下列哪项不属于片剂重量差异超限的原因的是（）A.颗粒流动性不好B.颗粒硬度过大C.颗粒内的细粉过多D.颗粒的大小相差悬殊16、最适合做片剂崩解剂的是（）A.羟丙基甲基纤维素B.聚乙二醇C.微粉硅胶D.羧甲基淀粉钠17、同时可作为片剂崩解剂和填充剂的是（）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉钠18、用于粉末直接压片的最佳填充剂是（）A.糊精B.滑石粉C.淀粉D.微晶纤维素19、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（）A.成膜剂B.致孔剂C.增塑剂D.遮光剂20、胃溶型薄膜衣片的崩解时限要求为（）A.15minB.30minC.45min21、脆碎度的检查适用于（）A.糖衣片B.肠溶衣片C.包衣片D.非包衣片22、有关崩解时限的错误表述是（）A.胃溶型薄膜衣片的崩解时限为30minB.糖衣片的崩解时限为30minC.压制片的崩解时限为15minD.舌下片的崩解时限为5min23、关于片剂的质量检查，错误的是（）A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片在包衣前检查片重差异D.糖衣片在包衣后进行片重差异检查24、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）A.聚丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚丙烯酸树脂Ⅲ号C.HPMCD.EC25、片剂的片重差异检查每次抽取片剂（）片A.20B.15C.10D.626、片剂的崩解时限检查每次取供试品（）A.５片B.６片C.10片D.15片27、对湿热不稳定且剂量又小的药物使用哪种压片方式（）A.湿法制粒压片B.粉末直接压片 C .结晶直接压片 D. 空白颗粒压片28、下列片剂的润滑剂中可用于粉末直接压片的是（）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.微粉硅胶D.聚乙二醇29、在包糖衣的过程中，下列哪一层没有用到糖浆（）A.粉衣层B.糖衣层C.有色糖衣层D.隔离层30、润滑剂在片剂制备中哪个步骤中加入（）A.制粒B.干燥C.总混D.压片31、下列关于片剂特点的叙述错误的是（）A.体积较小，运输、贮存及携带方便B.片剂生产机械化、自动化程度较高C.性质稳定，剂量准确，成本较低D.具有靶向作用32、在复方阿司匹林片中，可以延缓阿司匹林水解的辅料是（）A.滑石粉B.轻质液体石蜡C.淀粉D.酒石酸33、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性34、在片剂的质量检查中，最能直接反映药物在体内的吸收情况的是（）A.硬度B.溶出度C.崩解度D.含量均匀度35、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A.硬脂酸镁B.PEGC.乳糖D.MCC36、复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过（）A.±3%B.±5%C.±7.5%D.±10%37、反映难溶性药物吸收的体外指标是（）A.崩解时限B.溶出度C.脆碎度D.硬度38、片剂辅料中的崩解剂是（ )A.ECB.PVPPC.微粉硅胶D.MC39、下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料（）A.乙基纤维素B.羟丙基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素40、压片时以下哪个条件不是变成粘冲的原因（）A.压片过大B.颗粒含水过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂有问题41、压片硬度不合格的主要原因之一是（ )A.压力太小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.润滑剂不足42、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A.使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B.促进片剂在胃肠道中的润湿C.减少冲头、冲模的磨损D.增加颗粒的流动性43、黏合剂选择不当或黏性不足常产生（）A.粘冲B.片重差异大C.裂片D.崩解迟缓44、黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.掩盖苦味45、片剂单剂量包装主要采用( )A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶D.软塑料袋46、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )A．30％-70％B．1％-10％ C．10％-20％D．75％-95％47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料( )A.HPMCB.ECC.丙烯酸树脂IV号D.HPMCP48、主要用于片剂的填充剂是( )A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素49、可作片剂的水溶性润滑剂的是( )A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙50、最适合作片剂崩解剂的是( )A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素51、含大量挥发油的片剂制备，应选用的吸收剂是（）A.碳酸钙B.糖粉C.微晶纤维素D.淀粉52、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料( )A.HPMCB.ECC.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂II号 ( )53、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.硬度不够54、下列是片重差异超限的原因不包括( )A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少55、红霉素片是下列哪种片剂( )A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.普通片四、简答题1、请写出湿法制粒压片的生产工艺流程。

药物制剂技术习题集(胶囊剂)

药物制剂技术习题集项目九胶囊剂制剂技术一、名词解释1、胶囊剂：2、硬胶囊：3、软胶囊：4、肠溶胶囊：5、缓释胶囊：6、控释胶囊：7、溶出度：二、填空题1、《中国药典》规定，软胶囊剂应在分钟内全部崩解。

2、空胶囊的主要原料一般为_______。

3、软胶囊的制备方法有__________和__________。

4、软胶囊剂又称为______。

5、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行_ 的检查。

6、胶囊剂一般分为________，_________，_________，。

7、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解。

8、《中国药典》规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中检查小时，不得有裂缝或崩解现象，在人工肠液中进行检查，小时内应全部崩解。

9、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查。

10、中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得超过_______。

11、胶囊剂外观应整洁，不得有现象，并应无异臭。

12、硬胶囊剂每粒标示量不大于____mg，或主药含量不大于每粒重量_______，应检查含量均匀度。

13、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g以下的，装量差异限度为________。

14、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g及0.30g以上的，装量差异限度为______（中药为）。

15、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最大。

16、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最小。

17、空心胶囊呈圆筒形，由________和________两节套合而成。

18、空心胶囊按照套合方式分为和________两类，目前生产中多使用________，其密闭性好，不必封口。

19、为增加空心胶囊的韧性与可塑性，在生产空心胶囊的胶液中一般加入________，如________。

20、为减小流动性，增加胶冻力，在生产空心胶囊的胶液中可加入________，如________。

药物制剂技术

药物制剂技术一、单项选择题模块一1.《中华人民共和国药典》是由（E ）A．国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.SFDA制定的药品标准 D.SFDA制定的药品法典 E.国家编篡的药品规格标准的法典2.药典收载的处方称为（A）A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.验方E.OTC3.高污染风险的无菌药品灌装（或灌封）要求的区域（E ）A.A级B.B级C.C级D.D级E.C级背景下的局部A级4.洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于（A）PaA.10B.8C.5D.4E.25.一份溶质（1g或1ml）溶于30ml溶剂中，表示（B ）A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶E.极易溶解6.可反映粉体流动性的指标是（E ）A.粉体的密度B.孔隙率C.粒度D.接触角E.休止角7.下列现象肯定是物理配伍变化的是（A ）A.潮解B.产气C.沉淀D.变色E.液化8.亲水亲油平衡值为（E ）A.杀菌与消毒B.KrafftC.昙点D.CMCE.HLB值模块二1.液体制剂的特点正确的是（D）A.水性药剂不易霉败B.流动性大，不适用于腔道使用C.刺激性大，难服用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便2.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（E ）A.PH值7~11內能耐受100℃2小时灭菌B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.于表面活性剂合用，能增强抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附3.关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（C）A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的PH值是4C.防发酵能力较羟苯脂类差D.可与羟苯脂类联合应用E.通常配成20%醇备用4.液体制剂常用的防腐剂是（C）A.甘油B.吐温80C.尼泊金类D.二甲基亚砜E.硫酸钠5.关于溶液剂的述叙，错误的（B ）A.一般为非挥发性药物的澄溶液B.溶剂均为水C.液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液E.可供內服或外用6.关于芳香水剂的叙述中，错误的是（C ）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有方向性水分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味7.关于糖浆剂的叙述中，错误的是（D）A.可掩盖药物不良臭味而便于服用B.其中少量员糖能防止药物氧化C.单糖浆浓度高，渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇，甘油，或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀8.制备糖浆剂应注意（D）A.必须在洁净度为B级环境中贮存B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭储存9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C ）A.为粗分散体系B.分散相微粒一般在0.5—10μmC.多以水为分散介质D.混悬剂为液体制剂E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快10.与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（A）A.药物的化学性质B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E ）A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂13.关于乳剂的叙述，错误的是（E ）A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μmD.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系14.乳剂的特点叙述中，错误的是（E）A.药物的生物利用度高B.油性药物制成乳剂后剂量准确C.外用可改善透皮性D.静脉注射的乳剂具有靶向性E.w/o型乳剂可掩盖药物不良气味15.能增加油相粘度的辅助乳化剂是（C）A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶16.乳剂储存时发生变化但不影响使用的是（A ）A.乳析B.转相C.破裂D.酸败E.合并模块三1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（A ）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用2.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B ）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）A.250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（质量体积比）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原E.离子交换树脂可除去热原5.活性炭吸附力最强时，所需pH值为（B ）A.4~6B.3~5C.5~5.5D.5~6E.5.5~6.56.注射剂灭菌后应立即检查（B）A.热原B.漏气C.澄明度D.含量E.pH值7.以下关于输液剂的叙述错误的是（A）A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30minC.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕，待压力压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门放出蒸汽8.最终灭菌的一般输液剂的灌封要求的洁净级别（D ）A.没有要求B.A级C.B级D.C级E.D级9.以下给药途径需要严格严格等张溶液的是（B）A.静脉给药B.椎管腔给药C.肌内给药D.皮内给药E.皮下给药10.一般输液的pH值应为（B）A.3~9B.4~9C.5~9D.6~7.4E.力求接近人体血液的pH值11.我国2010年版药典规定100ml以上的输液，除另有规定外，每1ml中大于10μm和25μm以上的微粒数分别不得超过（A）个A.20,2B.20,3C.20,5D.10,2E.10,112.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（C）A.pH值偏高B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少E.pH偏低13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存14.注射用青霉素粉针临用前应加入（A）A.灭菌注射用水B.注射用水C.蒸馏水D.纯化水E.饮用水15.抗生素粉针分装室要求洁净度为（B ）A.C级背景下的A级B.B级背景下的A级C.B级D.C级E.D级16.冷冻干燥的工艺流程正确的是（D）A.预冻→升华→二次干燥→测共熔点B.预冻→测共熔点→二次干燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→二次干燥D.测共熔点→预冻→升华→二次干燥E.测共熔点→预冻→二次干燥→升华17.硫酸锌滴眼液处方：硫酸锌2.5g,硼酸适量，注射用水加至1000ml。

药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)一、散剂制备技术习题1. 以下哪种方法不适合用于制备散剂？A. 胶囊法B. 颗粒法C. 饮片法D. 研磨法2. 散剂的制备过程中，为了提高药物的溶解度和吸收速度，可以采用哪种技术？A. 高速搅拌法B. 减少颗粒粒径法C. 研磨法D. 升温法3. 某药物的研磨时间为30分钟，颗粒粒径可控，如果需要制备10克的散剂，研磨时间需要调整多少？A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟4. 散剂的保存时应注意什么？A. 避光、防潮B. 防冻、防潮C. 避光、防冻D. 避光、防火二、颗粒剂制备技术习题1. 颗粒剂的制备过程中，为了提高药物的稳定性和储存期限，通常会使用哪些辅料？A. 塑化剂B. 胶原蛋白C. 抗氧化剂D. 活性氧化剂2. 以下哪种颗粒剂制备方法适合药物易变色、不耐热、耐酸碱的药物？A. 滴定法B. 混合法C. 调配法D. 包衣法3. 某颗粒剂所使用的包衣材料是聚乙烯醇，包衣层厚度为10μm，如果需要制备100克颗粒剂，包衣材料的用量需要调整多少？A. 1克B. 10克C. 100克D. 1000克4. 颗粒剂的储存条件应如何选择？A. 密封、避光、干燥、低温B. 通风、避光、潮湿、低温C. 密封、通风、防潮、低温D. 密封、避光、潮湿、高温三、答案解析1. 散剂制备技术习题答案解析：B. 颗粒法散剂制备常用的方法有胶囊法、颗粒法、饮片法和研磨法。

其中，胶囊法是将药物制成粉末后装入胶囊，颗粒法是将药物制成颗粒状，饮片法是将药物制成薄片，研磨法是将药物研磨成细粉。

散剂制备的选择应根据药物特性、患者需求和制备工艺等因素进行综合考虑。

2. 散剂制备技术习题答案解析：B. 减少颗粒粒径法颗粒的粒径越小，表面积就越大，溶解度和吸收速度就越高。

因此，在散剂制备过程中，可以通过减少颗粒的粒径来提高药物的溶解度和吸收速度。

3. 散剂制备技术习题答案解析：B. 20分钟研磨时间与制备量呈正比关系。

药物制剂工习题及参考答案

药物制剂工习题及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、旋转式压片机采用的加料器是( ).A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对正确答案：A2、滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、6-8B、8-10C、3.5-5.5D、3-7E、7-9正确答案：A3、吐温类是属于哪一类表面活性剂( )A、阴离子型B、非离子型C、离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：B4、交联聚维酮（交联PVP）一般可作片剂的哪类辅料( )A、崩解剂B、抗粘着剂C、粘合剂D、稀释剂E、润滑剂正确答案：A5、影响药物溶出速度的因素不包括( )A、固体的表面积B、渗透压C、扩散系数D、温度E、扩散层厚度正确答案：B6、下列试剂哪种是药物制剂生产中最常用的消毒试剂（）。

A、5%石炭酸B、75%酒精C、5%碘伏D、70%乙二醇E、50%双氧水正确答案：B7、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于( )状态。

A、待清洁B、清洁C、待用D、运行E、B与C正确答案：E8、现行版《中国药典》是( )A、2015B、2021C、2010D、2020E、2022正确答案：D9、下列不用进行隔离存放的药品是( )A、不合格药品B、召回的药品C、退货的药品D、中药散剂E、高活性的药品正确答案：D10、清洁程序一般是( )。

A、先物后地先内后外先下后上先拆后洗先零后整B、先物后地先外后内先上后下先拆后洗先零后整C、先地后物先内后外先上后下先拆后洗先零后整D、先物后地先内后外先上后下先洗后拆先零后整E、先物后地先内后外先上后下先拆后洗先零后整正确答案：E11、冷浸法一般浸渍( )天。

A、30B、10C、40D、60E、20正确答案：A12、贴膏剂的常用填充剂为( )。

A、氧化锌B、橡胶C、松香D、凡士林E、羊毛脂正确答案：A13、中药注射剂按《中国药典》规定，重金属含量铅不得超过( )A、不得超过2μgB、不得超过12μgC、大于等于24μgD、不得超过6μgE、大于等于12μg正确答案：B14、( )负责收集、审核记录交车间负责人。

《药物制剂技术》习题集

第一章绪论一、练习题1 、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型?为什么要将药物制成剂型应用？3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明.4 、药剂的基本质量要求是什么?二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（)A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C 、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为（）A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是（)A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中，不正确的是( ）A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是（)A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典（二)配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式（)2 、综合性应用技术学科（）3 、药剂调配的书面文件（)4 、阿斯匹林片为（）5 、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载( ）药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有（)A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（)A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有( )A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为( ）A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是（)A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是( ）A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有( ）A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是（）A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一．单项选择1．检验灭菌方法的可靠性是以杀死（）为准A．热原B。

药物制剂技习题集(丸剂制剂技术)

药物制剂技术习题集项目十一丸剂制剂技术一、名词解释1、丸剂：2、滴丸剂：3、浓缩丸：4、微丸：5、蜜丸：二、填空题1、蜂蜜用于制备蜜丸时，应视处方中药物性质，炼成_____________________________________________ ，____和______ 备用。

2、滴丸剂除主药和附加剂以外的辅料称为，用来冷却滴出液的溶液称为____ 。

3、中药丸剂的制备方法有__ ，塑制法和____ 。

4、滴丸剂常用基质分为__ 基质和_____ 基质。

5、滴丸剂常用冷凝液分为__ 和____ 两大类。

6、滴丸剂常采用___ 进行制备。

7、普通滴丸应在___ 内全部溶散，包衣滴丸应在__ 内全部溶散。

8、微丸是由药物与辅料构成的直径小于的球状实体。

9、微丸种类按其释放特性可分为 _ ，_______ 和 ____ 。

10、饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂为。

11、泛制法制备水丸的关键工序是__ 。

12、制备中药丸剂最常用的方法为__ 。

13、塑制法制备丸剂的关键工序是__ 。

14、蜜丸、浓缩蜜丸所含水分不得超过 __ ，水蜜丸、浓缩水蜜丸所含水分不得超过___ 。

15、小蜜丸、水蜜丸和水丸应在__ 内全部溶散，浓缩丸和糊丸应在______ 内全部溶散。

三、选择题1、下列哪项不是炼蜜的目的 ___ 。

A.增加粘性B. 除去杂质C.杀死微生物D.增加甜味2、制备浓缩丸应用的方法是 ___ 。

A.泛制法B.塑制法C.冷压法D.A 和 B3、以 PEG600为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水4、滴丸剂与软胶囊剂相同点是 ___ 。

A.均为药物与基质混合而成B.均可用滴制法制备C.均以明胶为主要囊材D.均以 PEG为主要基质5、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是 __ 。

A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可制成缓释制剂C.可将液体药物制成固体滴丸D.滴丸在药剂学上又称胶丸6、下列不属于丸剂的质量检查项目的是 _ 。