《临床药理学》试题B
临床药理学基础考试试题
临床药理学基础考试试题试题一：1. 以下哪个是药物代谢的主要机制？A. 转化B. 氧化反应C. 水解反应2. 药物在体内的分布主要受到什么因素影响？A. 蛋白结合B. 细胞膜通透性C. 渗透压差3. 哪个方法可以用来评估药物的生物利用度？A. AUC（曲线下面积）B. Vd（分布容积）C. Tmax（最大浓度出现的时间）4. 以下哪个是药物的主要排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏5. 药物亲水性与下列哪个药动学参数密切相关？A. Vd（分布容积）B. CL（清除率）C. T1/2（半衰期）6. 以下哪个药物剂型可通过鼻腔给药？A. 口服片B. 肌注C. 鼻喷雾剂7. 饭前或饭后服用药物对于药物吸收有何影响？A. 延缓吸收速度B. 提高吸收速度C. 不影响吸收速度8. 以下哪个参数用于评估药物的药效学效应？A. LD50（半数致死量）B. EC50（半数最大效应浓度）C. ED50（有效剂量）1. 选出以下哪个药物是重铁离子的选择性拮抗剂？A. 万古霉素B. 氨基糖苷类抗生素C. 缬沙坦2. 以下哪个药物可作为非选择性β受体激动剂使用？A. 氨溴索B. 升压素C. 多巴胺3. 以下哪个药物属于受体拮抗剂？A. 阿托品B. 乙酰胆碱C. 洛美沙星4. 下列哪种药物可用于抗胆碱能过量？A. 阿曲库铵B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂C. 乙酰胆碱5. 以下哪个药物适用于治疗高胆固醇血症？A. 阿司匹林B. 西咪替丁C. 复方利血平6. 以下哪个药物可用于治疗心律失常？A. 阿托品B. 利多卡因C. 血塞通7. 哪类药物主要用于降低血压？A. 钙拮抗剂B. β受体阻滞剂C. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 以下哪个药物不属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）？A. 环氧酶-2（COX-2）抑制剂B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚。
武大临床药理学试题和答案
武汉大学第一临床学院2011-2012学年第二学期(2009级五年制)《临床药理学》试卷A姓名： 学号： 考号： 小班：一、 填空题：（每空2分，共计16分）1．临床药理学是二十世纪 年代首次提出。
2．生物利用度分为 和 。
3．房室模型是描述药物在体内空间的 。
4．治疗药物监测是以 为指导，应用现代分析手段测定给药后药物在血液或其它体液中的浓度，用来评价或调整给药方案。
5. 临床试验应遵循的原则是 ， ， ， 。
6. 药品注册申请包括： 申请， 申请， 申请，和 申请。
7．新药临床试验中，诊断标准和疗效评定标准确立原则是：尽量采用国际、国内普遍推行 ______ 评定标准；选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性 标准。
8．对照组的类型：对照； 对照； 对照；对照。
二、英译汉：（每小题5分，共计10分）1. Pharmacokinetic characterization of proteins is often complicated due to the absence of a specific assay, difficulties in identifying metabolites, endogenous circulating concentrations, and the presence of binding proteins. The ubiquitous distribution of proteases leads to significant degradation and relatively short circulation times in the body. The protein concentration in the circulation may not correlate with the pharmacological effect and it may be difficult to identify or sample the biophase.2. Adverse Drug Reaction (ADR)：An unintended reaction to a drug taken at doses normally used in man for prophylaxis, diagnosis, or therapy of disease, or for the modification of physiological function. In clinical trials, an ADR would include any injuries by overdosing, abuse/dependence, and unintended interactions with other medicinal products.三、名词解释：（每小题4分，共24分）1. 麻醉药品2. hepatoenteral circulation3. 给药个体化4. Clinical Trial5. drug induced diseases, DID6. drug interaction四、 简答题：（每题5分，共计30分）1．简述被动扩散的特点?2．在药物动力学中引入表观分布容积的意义？3．简述口服药物的首过效应？4．简述药物警戒的定义及意义。
临床药理学习题及答案(100)
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学习题及答案(124)
临床药理学习题及答案（124）1.新药的临床前研究包括的内容是A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评价E.推荐临床给药剂量正确答案为：B2.胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用A.可待因B.哌替啶阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿司匹林正确答案为：B3.病原体的毒素和代谢产物进入血流引起全身功能失调和中毒症状，称为A.菌血症B.毒血症C.败血症D.脓毒血症E.变应性亚败血症正确答案为：B4.药物的半数有效量（ED50）是指A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半动物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量正确答案为：C5.下列属于α-受体阻断剂的药物是A.多巴胺B.硝酸甘油C.山莨菪碱D.酚妥拉明E.去甲肾上腺素正确答案为：D6.吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩正确答案为：C7.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性正确答案为：D8.决定药物每天用药次数的主要原因是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度正确答案为：E9.吗啡用于镇痛属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗正确答案为：B10.在伤寒病程第4周中，下列哪一种培养阳性率较高A.血培养B.骨髓培养C.尿培养D.粪培养E.引流胆汁培养正确答案为：D11.以下哪些是流行性腮腺炎常见的并发症A.睾丸炎B.卵巢炎C.脑膜炎D.早期病人和隐性感染者为传染源E.有脑膜炎表现者可从脑脊液中分离出病毒正确答案为：ABCD12.药物的口服吸收主要取决于A.胃酸度B.胃排空时间C.病理状态D.药物状态E.服药时间正确答案为：ABC13.自体活性物质包括A.5-羟色胺B.血小板活化因子C.前列腺素D.血管紧张素E.利尿钠肽正确答案为：ABCDE14.下列哪些是需要监测血药浓度的药物A.丙戊酸钠B.阿米替林C.庆大霉素D.布洛芬E.盐酸伪麻黄碱正确答案为：ABC15.CYP3A主要参与代谢的药物包括A.阿司咪唑B.芬太尼C.洛伐他汀D.辛伐他汀E.阿托伐他汀正确答案为：ABCDE16.可通过特异性抗体检测来确诊的疾病是：A.乙脑B.伤寒C.肠阿米巴病D.登革热E.流行性脑脊髓膜炎正确答案为：AD17.恙虫病的皮疹特点是A.多出现于病程的第4～6dB.常为充血性的暗红色斑丘疹，少数呈出血性C.散发于躯干和四肢，面部很少D.皮疹持续3～7d后消失E.可遗留少许色素沉着正确答案为：ABCDE18.HBsAg和抗HBs在血液中同时存在，可见于A.急性乙型肝炎恢复期B.注射乙肝疫苗后又感染S基因突变株C.前C区发生变异D.X区发生变异E.P区发生变异正确答案为：AB19.生物转化叙述正确的为A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C.与排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.也有一些药物完全不经转化而以原型排出体外正确答案为：ABCE20.败血症的主要临床表现包括A.毒血症症状B.皮疹C.关节症状D.肝脾肿大E.迁徙性损害正确答案为：ABCDE。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
2020年7月1439《临床药理学》国家开放大学电大期末考试答案
C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
E. 以上都包括
8. 开展治疗药物监测 CTDM) 的主要目的是(
)。
A. 处理不良反应
B. 进行新药药动学参数计算
C. 进行药效学的探讨
D. 评价新药的安全性
E. 对治疗窗窄的药物进行 TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
C. 药物在肝脏中代谢生成的产物
D. 随胆汁排入肠道的药物
E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
1184
5. 药物的消除半衰期是指（
）。
A. 药物被吸收一半所需要的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C. 药物被代谢一半所需要的时间
D. 药物排出一半所需要的时间
E. 药物毒性减弱一半所需要的时间
B. 药物急性毒性试验
C. 生物等效性试验
D. 药物上市后再评价
E. 药代动力学
1185
12. 采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于 300
例，以上描述的是（
）。
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
C. 皿期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
13. 按照随机盲法对照临床试验，目的是对新药有效性及安全性作出初步评价及推荐临
E. 氯胺酮
18. 不属于麻醉药品的是（
）。
A. 吗啡
B. 可卡因
C. 海洛因
D. 大麻
E. 可乐定 1186
19. 遗传异常主要表现为（
）。
A. 药物肾脏排泄的异常
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
《临床药理学》试题及答案01
B.×?? 50、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应（）
A.√?? B.× 51、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性（? ）<BR< span>
A.√ B.×?? 52、药物致畸的最敏感期是指受孕前 1 个月（ ）<BR< span>
A.√ B.×?? 53、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物 在血中 停留时间长，即使他们在血浆中浓度消失，其作用仍能维持较长时间。() A.√?? B.× 54、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受 体数目 减少有关。()<BR< span> A.√?? B.× 55、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，’结果使得该类药物的安全范围变得更 窄。()
荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1 受体阻滞剂是：（??）? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（??）?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 ?? B 型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： 1～3 周左右 2～12 周左右 3～10 周左右 3～12 周左右??
15 天 23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(??? ?)?
卡马西平?? 苯巴比妥 硝西泮 乙琥胺 24、 正确的描述是： 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 B 型不良反应与剂量大小有关 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? 25、?下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 普罗帕酮?? 庆大霉素 氨茶碱 地高辛 判断题 26、老年人对 a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a 受 体数目 减少有关。( ?) A.√?? B.× 27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。( ? )
临床药理学试题
临床药理学试题一、选择题1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和药物治疗合理应用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的化学结构与药效关系B. 药物的代谢与排泄C. 药物的疗效与不良反应D. 所有以上内容2. 药物动力学参数中，反映药物在体内分布速度的是：A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度3. 下列哪种情况不属于药物相互作用的影响因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和性别C. 合并用药D. 食物的种类4. 治疗指数是衡量药物安全性的指标，其计算公式为：A. 有效浓度与中毒浓度的比值B. 治疗浓度与中毒浓度的比值C. 有效剂量与中毒剂量的比值D. 治疗剂量与副作用剂量的比值5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑二、是非题1. 药物的个体差异仅由遗传因素引起。
（）2. 药物的不良反应是指在用药期间出现的任何不利的和非预期的反应。
（）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（）4. 药物相互作用总是导致治疗效果的降低。
（）5. 药物的给药途径不会影响其疗效和安全性。
（）三、简答题1. 请简述药物动力学的基本概念及其在临床治疗中的应用价值。
2. 阐述药物代谢的两个阶段，并举例说明各阶段的代表性药物。
3. 描述药物治疗的基本原则，并说明遵循这些原则的重要性。
4. 列举并解释影响药物疗效的三个主要因素。
四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者安全的潜在影响。
2. 分析药物相互作用的机制，并探讨如何在临床实践中预防和管理这些相互作用。
3. 论述个体化药物治疗的重要性，并探讨实现个体化药物治疗的策略和方法。
4. 针对一种常见疾病，设计一个药物治疗方案，并解释药物选择的依据和治疗方案的合理性。
临床药理学考试试题
临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。
通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。
以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。
一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
临床药理学-3
生物利用度较低
C. 原形肾排出量多
D. 肝肠循环量较少
E. t1/2较适宜
正确答案：E
(1分)37.
使虫体神经-肌肉超极化的广谱抗肠蠕虫药：
A. 哌嗪
B. 氯喹
C. 吡喹酮
D. 甲苯达唑
E. 噻嘧啶
正确答案：A
(1分)46.
目前治疗帕金森病的药物有哪几类：
A. 抗组胺药
B. 抗胆碱药
C. 拟肾上腺素药物
D. 拟多巴胺药物
E. 抗胆碱酯酶药
正确答案：BD
(1分)47.
参与代谢去甲肾上腺素的酶有：
A. 单胺氧化酶
B. 儿茶酚氧位甲基转移酶
C. 多巴胺-β羟化酶
D. 多巴脱羧酶
E. 酪氨酸羟化酶
糖皮质激素不适于下列哪种疾病：
A. 对胰岛素耐受的糖尿病
B. 急性淋巴细胞性白血病
C. 非典型肺炎
D. 难治性哮喘
E. 再生障碍性贫血
正确答案：A
(1分)24.
下列那种药物对高
胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死（）
D. 二者均不是
正确答案：D
(1分)40.
苯巴比妥引起的宿醉现象是：
A. 后遗反应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副反应
正确答案：A
(1分)41.
药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
正确答案：A
(1分)42.
正确答案：A
国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科
行政的重视与支持，法律政策等也可归结为促成因素。 .风险沟通：是个体、群体以及机构之间交换信息和看法的双通道的互动过程，是一个 收集信息、组织信息、再现和提炼信息，并为决策服务的过程。 .突发公共卫生事件：是指突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大 传染病疫情、群体性原由不明疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 .姑息治疗：是指对那些对治愈性治疔不反应的患者进行完全的、丰动的治疔和护理， 控制疼痛及有关症状，并对心理、社会和精神问题予以重视。其日的是为患者和家属赢得最好 的生活质量。 三、简答题（每题10分，共50分） .简述《国家基本公共卫生服务规范（第二版）》中健康问题描述的丰要内容。 答：①采用S（）AP形式，记录居民每次就诊情况。 ②丰观资料（三）：包括就诊者或监护人丰诉的症状、咨询问题、生活方式、既往史、家族史、遗传病史和卫 生服务要求等。 ③客观资料（0）：包括就诊者体征、实验室检查结果、辅助检查结果、心理行为测量结果以及医生观察到就诊 者的态度、行为等。
A.CYP2D63.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
.细胞色素P450的命名原因是（）。
A.经过450次试验找到，因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关
E.与发现时间有关
.下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法，不正确的是（）。
A.工期临床试验
B.II期临床试验
CIn期临床试验
D.IV期临床试验
E.临床验证
.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）。
A.24h内 B.6h内
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
好()。
A. 07: 00
B. 12 : 00
C. 15 : 00
D. 19 : 00
E. 0: 00
26. 某种药物，早上单次给予全天剂量，比将一日剂量分 3~4 次给予对垂体 ACTH 释放
的抑制程度轻得多，该药物是（
）。
A. 氢化可的松
B. 吗啡
C. 阿司匹林
D. 苯海拉明
E. 胰岛素
1244
低于 100, 以上描述的是下列哪一项例？（
)
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
c. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
11. 新药的临床前研究不包括（
）。
A. 高通量筛选
B. 药效学研究
C. 毒理学研究
D. 人体生物利用度研究
E. 药物的研制
1242
提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
答：药物安全性用治疗指数 (TI) 来衡量。 TI 越大，药物越安全。对于 TI 小的药物，药效 不能用临床客观指标来评价，应该进行治疗药物监测。主要包括以下几类药物：
(1) 治疗指数低、治疗窗（有效血药浓度范围）窄、毒性大的药物。该类药物的治疗剂量与 中毒剂量十分接近，如地高辛、氨茶碱、氨基甘类抗生素、环抱素等。 (2 分）
E. 消胆胺
30. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（
）。
A. 地西洋
B. 唬珀胆碱
C. 螺内酷
D. 双香豆素
E. 吠塞米
31. 肝功能 CTP 分级为 B 级，一般用药剂量可调整为（
）。
A. 正常患者 75% 的维持剂量
B. 正常患者 so% 的维持剂量
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试历届试题2020年1月(含答案)
临床药理学 试题答案及评分标准
（供参考）
2020 年 1 月
一、单项选择题（每题 2 分，共 80 分）
LC
2.D
3. B
4.D
5. E
6. E
7. E
8. C
9. C
10. B
11. A
12. D
13. D
14. C
15. A
16. C
17. B
18. C
19. D
20. C
21. B
22. C
23. C
34. 雌激素可用于治疗的肿瘤为（
）。
A. 乳腺癌
B. 子宫内膜癌
C. 宫颈癌
D. 前列腺癌
E. 阴道癌
35. 抗菌药物的分类不包括（
）。
A. ~-内酰胺类
B. 大环内酷类
C. 哇诺酮类
D. 硝基咪哩类
E. ~ 受体阻断剂
36. 下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的？（
)
A. 利福平
E. 发生严重不良反应的受赔权
9. 采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于
300 例，以上描述的是下列哪一项？（
)
A. I 期临床试验
c. III 期临床试验
B. II 期临床试验 D. N 期临床试验
E. 以上都不对
10. 采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂
剂、生理、食物等多方面因素的影响
3. 药物的消除半衰期是指（
）。
A. 药物被吸收一半所需要的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C. 药物被代谢一半所需要的时间
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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《临床药理学》试题B
一、单项选择题
1. 下列哪项不是硫酸镁的用途：（）
A.高血压危象
B.子痫所致的惊厥
C.急性便秘
D.阻塞性黄疸
E.催眠
2.局部作用强而副作用小的肾上腺皮质激素类平喘药是：（）
A.倍氯米松
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.色甘酸钠
E.博利康尼
3. 用于外源性支气管哮喘的发作宜选：（）
A．氨茶碱 B. 色甘酸钠 C.地塞米松
D.异丙托溴铵
E. 异丙肾上腺素
4. 高血压病人，禁用下列何种利尿药：（）
A.氢氯噻嗪
B.苄氟噻嗪
C.布美他尼
D.呋塞米
E.氨苯蝶啶
5. 利尿作用与醛固酮水平有关的利尿药是：（）
A. 呋塞米
B.利尿酸
C. 氢氯噻嗪
D.螺内酯
E. 氨苯蝶啶
6.治疗肝硬化腹水不合理用药是：（）
A. 氢氯噻嗪+螺内酯
B. 氢氯噻嗪+氯化钾
C. 氢氯噻嗪+呋塞米
D. 呋塞米+氯化钾
E. 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶
7.常作为基础降压药的利尿药是：（）
A.呋塞米
B.利尿酸
C. 氢氯噻嗪
D.螺内酯
E. 氨苯蝶啶
8.肾毒性最小的是：（）
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素
D.奈替米星
E.妥布霉素
9.对耳蜗神经损害最小的是：（）
A.卡那霉素
B.丁胺卡那霉素
C.庆大霉素
D.妥布霉素
E.链霉素
10.易致心律失常的药是：（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.间羟胺
11.青霉素对何种病基本无效：（）
A.梅毒
B.大叶性肺炎
C.细菌性痢疾
D.破伤风
E.流脑
12.耐青霉素的金葡菌感染最好选用：（）
A.氨苄青霉素
B.苯唑青霉素
C.羧苄青霉素
D.青霉素G
E.普鲁卡因青霉素
13. 流脑首选什么药物治疗：（）
A. SD
B. TMP
C. SA
D. SG
E. SMZ
14.红霉素主要用于：（）
A. 对青霉素耐药的金葡菌感染
B.结核病
C.伤寒
D.钩端螺旋体病
E.立克次体病
15.抗焦虑效果好的药物是：（）
A．地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.异戊巴比妥 E.硫喷妥钠
16.硫酸镁注射用药时，出现的作用是：（）
A.导泻作用
B.利胆作用
C.抗惊厥和降压作用
D.中枢兴奋作用
E.呼吸加深加快
17.哌替啶禁用于：（）
A.人工冬眠
B.分娩止痛
C.颅脑外伤
D. 麻醉前给药
E.心源性哮喘
18.下列镇痛药中，无成瘾性的是：（）。