检验试剂管理制度
医院检验试剂管理制度
一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。
三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。
2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。
3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。
四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。
（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。
（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。
2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。
（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。
（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。
（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。
3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。
（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。
（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。
4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。
（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。
（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。
如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
医院检验中心试剂管理制度
医院检验中心试剂管理制度第一章总则第一条为加强医院检验中心试剂的管理，提高检验质量和效率，防止试剂的浪费和损坏，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院检验中心的所有试剂，包括化学试剂、生化试剂、免疫试剂、细胞培养试剂等。
第三条试剂管理的原则：采购合理、使用安全、储存科学、保养维护、清点准确。
第四条试剂管理的责任部门为医院检验中心，具体负责试剂的采购、验收、发放、使用、储存、保养和清点等工作。
第五条试剂管理的责任人员应具有相关专业知识和技能，并定期进行培训。
第六条试剂的使用应遵守相关法律法规，确保试剂的正确和安全使用。
第二章试剂采购与验收第七条试剂采购应按照医院的资金管理制度进行，采购人员应具备相关资质和经验，确保采购的试剂符合质量要求。
第八条试剂采购人员应根据需要制定采购计划，明确试剂的种类、数量、规格、型号等要求，并根据实际需求来选择供应商。
第九条试剂采购人员应与供应商签订正式的采购合同，明确供货的时间、数量、价格、质量标准等内容，确保合同的履行。
第十一条试剂验收人员应对试剂的合格证明、出厂日期、生产批号等进行核对，确保试剂的真实性和合法性。
第十二条验收的试剂应及时入库，验收合格的试剂需经专人记录入库台账，包括名称、规格、数量、生产厂商、进货日期等。
第三章试剂发放与使用第十三条试剂发放应根据检验项目的需求进行，由试剂管理人员根据申请单确认试剂的种类、数量、使用单位等。
第十四条试剂发放前应进行核对，确保发放的试剂与申请单准确一致。
第十五条试剂使用人员应按照相关规范和操作步骤正确使用试剂，禁止私自挪用试剂。
第十六条试剂使用中如有发现试剂变质、损坏或异常等情况，应及时上报，并停止使用。
第十七条试剂使用人员应定期对试剂的使用情况进行记录，包括使用数量、使用日期、使用单位、使用者等。
第四章试剂储存与保养第十八条试剂的储存应按照试剂的性质、稳定期限等进行分类，并放置在对应的储存条件下。
第十九条高温、低温、防潮、避光、通风等储存条件应得到保证，并做好相应的标识与记录。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
检验试剂管理制度内容
检验试剂管理制度内容一、试剂储存1.试剂储存的场所应符合防火、防潮、通风的要求，禁止在试剂库中存放易燃易爆品和有毒有害品。
2.试剂库应根据试剂的特性进行分类存放，避免不同种类试剂混存造成化学反应。
3.试剂库的温度应根据试剂的要求进行控制，避免试剂受热受潮而失效。
4.试剂的存放位置应明确标识，每种试剂都应有专门的储存地点，方便员工查找。
5.试剂的保质期应定期检查，过期的试剂应及时予以清理处理。
二、试剂领取1.试剂领取前应填写领用单并经过审批，确保试剂的使用符合实验计划。
2.试剂的领取数量应根据实验的需要确定，并避免试剂浪费。
3.试剂领取后应及时回传领用单，并将未使用完的试剂按规定放回试剂库中。
4.领用试剂的员工应具备相应的专业知识和技能，避免试剂的误用造成事故。
5.试剂的领取记录应及时归档，方便随时查阅。
三、试剂使用1.试剂的使用应严格按照试剂说明书的要求进行，确保试剂的质量和稳定性。
2.试剂使用中应做好防护措施，避免试剂对人身健康造成损害。
3.试剂使用过程中应定期检查试剂的保存状态，避免试剂变质造成实验失败。
4.试剂使用后的废液应按规定予以处理，避免对环境造成污染。
5.试剂使用后的实验器材应及时清洗，避免试剂残留对下一次实验造成干扰。
四、试剂废弃1.试剂废弃应按照试剂说明书的要求进行，避免试剂对环境造成污染。
2.试剂废弃前应按照规定将试剂瓶清洗干净，避免试剂残留造成危险。
3.试剂废弃后的废液应按照危险废物管理制度进行处理，避免对环境造成危害。
4.试剂废弃的记录应及时归档，方便随时查阅和回溯。
五、试剂管理的考核和改进1.试剂管理工作应定期进行自查和审查，发现问题及时整改。
2.试剂管理工作应定期进行内部审核和外部审核，确保管理工作的有效性和权威性。
3.试剂管理工作的评估应综合考虑试剂库的管理、试剂使用的规范、试剂废弃的处理等多个方面。
4.试剂管理工作的改进应从管理制度、员工素质、实验设备等多个方面入手，努力提升试剂管理工作的水平和效果。
医院检验科试剂管理制度
1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。
试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。
2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。
(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。
(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。
3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。
计划外的试剂需求提前一周申请。
(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。
(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。
(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。
(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。
5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。
7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。
易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。
8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。
(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。
(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。
(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。
(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。
(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度1. 引言本文档旨在规范医院检验科试剂的管理制度，确保试剂的安全和有效使用，保障医疗服务的质量和安全性。
本制度适用于本医院检验科所有相关人员。
2. 责任分工2.1 领导责任医院检验科领导要对试剂管理工作负主要责任，确保试剂管理制度的完善，并提供相应的资源和支持，推动试剂管理工作的落实。
2.2 试剂管理员责任试剂管理员负责试剂的采购、入库、分发、使用、报废等工作。
必须具备相关的专业知识和技能，严格按照相关标准和规定操作，保证试剂的安全性和有效性。
2.3 科室人员责任科室人员必须严格遵守试剂管理制度，按照要求正确使用试剂，并及时报告试剂损耗、过期等情况，配合试剂管理员做好试剂管理工作。
3. 试剂的采购3.1 采购流程医院检验科试剂采购应按照以下流程进行：1.制定试剂采购计划，并报送领导审核；2.根据采购计划进行招标、比价或询价，选择供应商；3.签订采购合同，并核对试剂的规格、型号、数量、价格等信息；4.财务部门审核付款，完成采购。
3.2 采购记录试剂管理员应及时记录试剂的采购信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、购买日期、供应商等，以便管理和追溯。
4. 试剂的入库管理4.1 入库操作试剂管理员在试剂入库时应按照以下步骤进行操作：1.检查试剂的标识、包装完好性等，与采购记录核对是否一致；2.根据试剂的特性进行分类，储存于相应的试剂柜或仓库；3.在试剂柜或仓库内贴上试剂标签，标明试剂名称、规格、批号、有效期等信息。
4.2 入库记录试剂管理员应及时记录试剂的入库信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、入库日期等，以便管理和追溯。
5. 试剂的分发和使用5.1 分发流程试剂管理员在试剂分发时应按照以下流程进行：1.根据科室的试剂需求，合理分配试剂，并按照先进先出的原则进行发放；2.在分发记录表上记录试剂名称、规格、数量、领用人、领用日期等信息；3.将试剂交付到领用人手中，并核对试剂的标识。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
检验试剂管理制度
检验试剂管理制度一、总则为了规范实验室的试剂管理工作，保障实验室安全，保证实验室工作的顺利进行，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于实验室内的试剂管理工作，包括试剂的购置、储存、使用、处置等全过程管理。
三、试剂管理的责任人实验室主管负责试剂管理工作，具体试剂管理工作责任由实验室管理员负责落实。
四、试剂的购置1. 试剂应当从正规渠道购买，购买时应当注意试剂的品质和保质期。
2. 试剂购置时要经过实验室主管审批，经过登记后方可购买。
3. 购置的试剂需标注清晰名称、包装日期、有效期等相关信息，并进行定期查验，以确保试剂的使用安全性。
五、试剂的储存1. 试剂应按照其性质以及不同的储存要求进行分类储存。
2. 试剂储存地点应当干燥、通风、避光，温度适宜，禁止混存或混放。
3. 有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品必须单独存放，并加贴相关标志和警示语。
4. 试剂的储存情况应当每周定期检查一次，对过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处理。
六、试剂的使用1. 试剂的使用应当严格按照实验操作规程进行，严禁超量使用或者滥用试剂。
2. 使用试剂时必须佩戴相应的个人防护装备，保证操作人员的安全。
3. 禁止将试剂倒入不符合规定的容器进行储存或者使用。
4. 使用试剂的实验操作后，应当对操作台面、试剂瓶口等进行彻底清洗，保持实验环境的整洁和安全。
七、试剂的处置1. 使用完的试剂以及过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处置。
2. 对于有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品的处置应当按照相关法律法规进行处理。
3. 试剂的废弃物应当分类进行处置，并避免对环境造成污染。
八、试剂的管理记录1. 试剂的购置、储存、使用、处置等工作应当做好相应的记录。
2. 试剂使用人员离职或者调动时，应当对试剂的交接进行规范，确保试剂管理的连续性和稳定性。
3. 试剂管理记录应当保存至少五年，并定期进行档案整理和归档。
九、试剂管理的监督检查主管部门应当定期对实验室的试剂管理工作进行检查，并及时发现和纠正试剂管理中的不足和问题。
试剂管理制度目(15篇)
试剂管理制度目(15篇)【导语】试剂管理制度目怎么写受欢迎？本为整理了15篇优秀的试剂管理制度范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。
以下是我为大家收集的试剂管理制度目，仅供参考，盼望对您有所关心。
名目【第1篇】医院检验科试剂管理制度（2）医院检验科试剂管理制度(二)1.各专业试验室应依据工作的实际需要,从节省的原则动身,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。
2.科内确定由专人负责试剂管理,帮助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3.全部试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。
4.各专业试验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。
防止铺张、变质、过期,如有发觉应准时处理。
【第2篇】x县一中试验室化学药品试剂管理制度县一中试验室化学药品和试剂的管理化学试剂和药品是试验室必备的物品,假如保存管理不当就会对人类健康造成威逼,下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议,来规范试验室化学品的管理。
(一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关平安规定,有防火、防爆等平安措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。
2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。
3.室内应备有消防器材。
4.化学药品应按类存放,特殊是化学危急品按其特性单独存放。
(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
2.试液瓶四周勿放置发热设备如电炉等。
3.试液瓶内液面上的内壁分散水珠的,使用前要震摇匀称。
4.每次取用试液后要顺手改好瓶塞,切不行长时间让瓶口放开。
5.吸取试液的吸管应预先清洗洁净并晾干。
同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。
6.已经变质、污染或失效的试液应当随即倒掉,重新配制。
(三)危急品平安保管1.试验用化学危急药品必需储存在专用室或柜内,不得和一般试剂混存或随便乱放。
医院检验试剂管理制度
医院检验试剂管理制度为了确保医院检验试剂的质量安全，保障医院临床检验工作的顺利进行，提高临床检验诊断的准确性和可靠性，特制定医院检验试剂管理制度。
该制度适用于医院所有使用检验试剂的科室和部门，旨在规范试剂的购进、储存、使用、废弃等全过程管理，以确保试剂的质量安全，为患者提供可靠的检验结果。
一、管理范围1. 本制度适用于医院所有使用试剂的检验科室、临床科室、药剂科、仪器设备科等相关部门。
2. 试剂包括临床检验所用的生化、免疫学、微生物学、免疫化学、血清学、分子生物学等各类试剂。
二、购进管理1. 试剂的购进应按照医院的采购程序进行，所有试剂均应具有合法的注册证明、生产许可证及产品质量合格证明。
2. 试剂的购进需经过严格的供应商筛选，在供应商选择时需要综合考虑其产品质量、价格、售后服务等因素。
3. 试剂购进需严格执行医院的采购管理制度，由经济管理部门进行统一采购，确保试剂的真实性、可靠性和合法性。
三、储存管理1. 试剂的储存应当符合其产品要求。
不同类型的试剂应该储存于相应的环境中，确保试剂的质量不受到影响。
2. 储存试剂的设施、设备及环境应符合相关标准，保持试剂的稳定性和安全性。
3. 储存试剂的场所应保持整洁，试剂需分类存放、分开存储，避免不同性质的试剂相互污染。
4. 储存试剂的场所需有严格的进出管理制度，保证试剂的安全性和可追溯性。
四、使用管理1. 试剂的使用应严格按照其说明书的要求进行，不得超出规定的有效期限。
2. 使用试剂的人员应具备相应的资格和能力，并遵守使用流程和操作规范。
3. 对于易受微生物污染的试剂，在使用前应进行必要的消毒处理，确保使用过程中不受到外界污染。
4. 使用过程中应严格控制试剂的浪费，采取有效措施降低试剂的使用成本，提高资源利用效率。
五、废弃管理1. 废弃试剂需按照医院废弃物管理的相关规定进行处理，不得随意丢弃或私自处理。
2. 废弃试剂的运输、处理需符合规范，确保不产生对人员和环境的危害。
检验试剂领用管理制度
检验试剂领用管理制度一、总则为规范检验试剂的领用管理，加强对检验试剂的管理，保证检验试剂的合理使用，防止浪费和滥用，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院检验科室的检验试剂领用管理工作。
三、检验试剂的分类1. 根据用途分类：包括生化试剂、免疫试剂、微生物试剂等；2. 根据性质分类：包括标准品、对照品、质控品等；3. 根据储存条件分类：包括常温试剂、冷藏试剂、冷冻试剂等。
四、检验试剂的领用资格1. 医院检验科室内具有检验资格的医师和技术人员可以领用检验试剂；2. 遵守本管理制度的所有相关人员均可领用检验试剂。
五、检验试剂的领用流程1. 申领：领用人员向检验科室主任提出检验试剂领用申请；2. 审批：检验科室主任审批领用申请，并签字确认；3. 配发：负责检验试剂管理的人员按照领用人员的需求发放检验试剂，并在相关记录表上进行登记。
六、检验试剂的使用规范1. 按照试剂说明书的要求使用试剂，不得超量使用；2. 注意检验试剂的有效期和储存条件，过期或者未储存好的试剂不得使用；3. 使用过程中如遇问题，应及时向主管人员报告，不得私自处理。
七、检验试剂的库存管理1. 保持试剂库存清晰明了，避免遗漏和混乱；2. 定期盘点试剂库存，查找遗失和过期试剂，及时更新试剂信息；3. 优化试剂库存，避免试剂浪费。
八、检验试剂的使用记录1. 领用人员使用检验试剂时应填写使用记录表，并在检验报告中注明使用的试剂信息；2. 检验科室主任定期对检验试剂使用记录进行审核核实。
九、检验试剂的报废处理1. 过期或者废弃的试剂应当按照规定的程序进行报废处理；2. 报废的试剂要做好相应记录，并进行合理处理。
十、违规处理1. 对违反本管理制度的人员，将依据医院相关规定给予相应处罚；2. 对于严重违规的情况，如涉嫌滥用或浪费检验试剂，将追究相关责任人的法律责任。
十一、附则1. 本管理制度自发布之日起生效；2. 本管理制度解释权归医院检验科室所有。
化学试剂管理使用制度(四篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。
2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字（不准盖章）库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。
3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。
4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。
各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。
5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。
瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。
6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。
7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。
8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
检验科试剂的安全管理制度
一、总则为确保检验科试剂的安全使用，保障检验工作的顺利进行，防止意外事故的发生，特制定本规定。
二、适用范围本规定适用于我院检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。
三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本规定，并对试剂安全管理负总责。
2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放、回收和报废等工作。
3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用，确保试剂在符合规定条件下使用。
四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，采用招标或询价等方式进行。
2. 采购试剂应确保质量合格，具有生产许可证、产品合格证、检验报告等“三证”齐全。
3. 采购试剂时应关注生产日期和失效日期，确保采购的试剂在有效期内。
4. 试剂采购应合理规划，避免过度采购或库存积压。
五、试剂储存1. 试剂应按照试剂性质分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。
2. 试剂存放温度应根据试剂要求，分为常温、48℃和4℃以下，并确保储存环境干燥、通风。
3. 存放试剂时，应登记试剂名称、规格、批号、生产日期、失效日期等信息。
4. 定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。
六、试剂使用1. 使用试剂前，应仔细阅读说明书，了解试剂的用途、用法、注意事项等。
2. 按照操作规程进行试剂使用，确保检验结果的准确性和可靠性。
3. 使用后的试剂废弃物应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4. 发现试剂变质或质量问题，应及时报告试剂管理员，停止使用。
七、试剂报废1. 过期、变质、损坏的试剂应立即报废，并由试剂管理员负责处理。
2. 报废试剂应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。
八、监督检查1. 检验科主任定期对试剂安全管理进行检查，发现问题及时整改。
2. 科室内部应定期开展安全教育培训，提高工作人员的安全意识。
3. 对违反本规定的，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。
九、附则1. 本规定自发布之日起施行。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度是指针对实验室内的各类试剂制定的管理规范和流程，旨在确保试剂的安全使用、储存和管理。
以下是一些常见的检验科试剂管理制度内容：
1. 试剂采购：建立科学的试剂采购制度，确保试剂的品质和供应的可靠性。
采购时应与供应商签订合同，并进行验收。
2. 试剂存储：试剂应存放于专用的试剂柜或储存室中，按照试剂的性质、危险性和储存条件进行分类存放，并做好标识和防火防暴措施。
3. 试剂使用：试剂的使用应严格按照试剂说明书和实验方案进行，严禁超过使用期限或者使用过期的试剂。
4. 试剂登记：记录每一批试剂的采购、使用和剩余量，确保试剂的追溯性和使用情况的掌握。
5. 试剂废弃：废弃试剂应按照相关法规和规定进行处理，严禁将试剂随意丢弃或排入污水系统。
6. 试剂培训：对实验室人员进行试剂安全使用和管理的培训，提高他们的安全意识和操作技能。
7. 试剂安全：对于危险性较高的试剂，应建立相应的安全管理措施，如限制试剂的数量和使用者、配备相应的防护设备等。
8. 试剂备案：对于一些特殊试剂（如易制毒化学品），应按照相关法规进行备案，并严格按照规定的程序和要求使用和管理。
以上是常见的检验科试剂管理制度内容，具体的管理制度还需要根据实验室的情况和要求进行具体的制定和实施。
检验试剂的管理制度
检验试剂的管理制度一、引言检验试剂是用于生物学、化学、医学等领域的实验室试验中的必需品。
正确管理和使用检验试剂对于实验室的安全和实验结果的准确性至关重要。
为了确保检验试剂的合理使用和安全管理，制定一套科学、严谨的管理制度是非常必要的。
本文旨在就检验试剂的管理制度进行详细的阐述，包括对检验试剂的选购、存储、使用、废弃等方面进行规范，以期为实验室的安全管理和科学实验工作提供一定的保障。
二、检验试剂选购管理1. 选择合格供应商在选购检验试剂时，应优先选择具有合格资质的供应商。
供应商需要提供符合国家标准的产品，并能够提供相应的质量保证书和认证文件。
2. 可靠的产品质量在选择检验试剂时，需要对产品的质量进行严格把关。
建议优先选择有国家认可的品牌产品，并尽量选择通过ISO9001认证的厂家生产的产品。
3. 严格控制采购成本在选择检验试剂时，除了产品质量外，还需要考虑产品的价格，力求以最合理的价格购买到质量合格的产品。
4. 厂家信誉和售后服务在购买检验试剂时，需要考虑到厂家的信誉和售后服务。
尽量选择信誉良好、有完善售后服务的厂家，以便能够获取到更好的购买保障和售后支持。
三、检验试剂存储管理1. 检验试剂专用存储室对于常用的检验试剂，需要设立专门的存储室进行存放。
存储间内部应保持干燥、通风、充足的光线以及稳定的温度和湿度，尽量避免受热源和阳光直射。
2. 合理分区存放根据检验试剂的不同性质和用途，合理地划分存储空间，进行不同类型试剂的分区存放，以防交叉污染和混淆。
3. 质量定期检测对于存储的检验试剂，需要定期进行质量检测，检查其保存状态和有效期，并及时淘汰过期的试剂，避免使用过期的试剂导致误差。
4. 确保安全和稳定对于易燃易爆、腐蚀性强或有放射性的试剂，需要采取相应的措施进行安全隔离和保护，确保实验室的安全运行。
四、检验试剂使用管理1. 严格遵守使用手册在使用检验试剂时，需要严格遵守产品的使用说明书和操作流程，以保证试剂的正确使用和避免操作失误。
检验试剂进销存管理制度
检验试剂进销存管理制度一、检验试剂进库管理1. 试剂进货程序试剂的进货程序是实验室管理的第一步，也是最为关键的一步。
在进行试剂的进货过程中，必须严格按照管理制度进行操作。
首先，实验室管理者需要提前了解需要采购的试剂的种类及用途，并制定采购计划。
接着，根据采购计划，与供货商进行洽谈，确定试剂的品种、数量、价格及交货时间等相关事项。
在确定了采购合同后，要进行验货验收，确保所购试剂与合同一致，并对试剂进行质量检验。
最后，验收合格的试剂将被收入实验室的库存中。
2. 试剂入库管理试剂入库管理是检验试剂进销存管理中的一项重要环节。
在试剂入库管理中，实验室管理者需要进行详细的记录工作，包括试剂种类、批号、数量、生产日期、有效期等相关信息，并将其录入到相应的试剂入库登记簿中。
同时，根据试剂种类不同，还需对其进行适当的储存管理，确保试剂的质量不受影响。
3. 试剂保质期管理试剂的保质期管理是实验室管理中不容忽视的一环。
在试剂入库后，实验室管理者需要对每种试剂的保质期进行详细记录，并制定相应的保质期管理计划。
一旦试剂的保质期快要到期，需要及时通知相关人员，进行淘汰或清理处理，以免影响后续的使用。
二、检验试剂库存管理1. 试剂库存监控试剂库存监控是试剂进销存管理中的一项关键工作。
实验室管理者需要定期对试剂库存进行盘点，确保库存数量与实际数量的一致性。
同时，要对试剂库存进行分类管理，确保试剂的使用有序及时。
2. 试剂库存预警定期对试剂库存进行盘点后，实验室管理者需要及时进行库存预警。
一旦发现库存偏少或者超过预定数量，需要立即采取相应的措施，及时补充库存或者进行调整，以保证试剂的使用不受影响。
三、检验试剂销售管理1. 试剂销售审核试剂销售审核是试剂销售管理中的一项重要工作。
在进行试剂销售时，实验室管理者需要对试剂的销售用途及数量进行详细审核，确保试剂的使用符合实验室规定，并按照相关管理制度进行记录。
2. 试剂销售记录试剂销售记录是试剂销售管理中不可忽视的一环。
检验试剂管理制度
检验试剂管理制度
试剂管理制度是为了确保试剂的安全使用和管理而设立的规定。
以下是一个简要的试剂管理制度的内容：
1. 试剂登记：所有试剂必须进行登记，包括试剂名称、数量、购买日期等信息。
2. 试剂存放：试剂必须存放在专用柜子或货架上，确保通风、干燥、防潮和避光。
3. 试剂使用：试剂的使用必须经过批准，并且必须按照规定的方法和用量进行使用。
4. 试剂库存盘点：定期进行试剂库存盘点，确保试剂数量与登记信息相符。
5. 废弃试剂处置：废弃试剂必须按照规定的程序进行处置，防止对环境造成污染。
6. 试剂安全措施：使用试剂时必须戴上个人防护装备，避免接触皮肤和吸入有害气体。
7. 试剂事故报告：一旦发生试剂事故，必须立即报告，并采取相应的紧急处理措施。
8. 试剂培训：对使用试剂的人员进行必要的安全培训，提高他们的安全意识和应急处理能力。
以上是一个常见的试剂管理制度的内容，具体的制度可能会根据实际情况进行调整和完善。
试剂管理制度的目的是确保试剂的安全使用，预防事故的发生，保护人员的健康和安全。
第 1 页共 1 页。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、试剂药品购置（一）各专业小组负责人要根据实际需要，有计划的申购试剂，经科主任审核报药械科购进。
（二）确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂领取、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到账册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
（三）试剂进货应做到进货正规，质优价廉、有效，有国家批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时有验收人签字。
（四）各专业小组负责人要做好试剂的领购、使用、保存、检查工作，防止试剂变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理，不得使用过期产品。
二、试剂存储（一）一般试剂存放原则：所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管，固体与液体分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆试剂要远离电源。
试剂放置温度要根据实际试剂所要求分为常温、2匸〜8匸和4「C 以下。
（二）危险性化学试剂要有专人负责管理，标签必须完整清楚, 以免拿错造成事故。
对标签脱落性质不明的试剂应及时上交上级主管部门，集中处理，不可随意丢弃。
（三）酸和碱及其他能相互作用的试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
（四）挥发性试剂应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
三、易腐蚀试剂管理（一）使用有挥发性强酸、强碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时应在空气流通处开瓶，人站在上风向, 眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
（二）对液体试剂应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀、以确定试剂是否变质。
（三）取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完试剂不能倒入试剂瓶内。
（四）倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞, 从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶签开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应该注意不可使瓶塞张冠李戴。
四、受化学试剂伤害的处理（一）皮肤受强酸或其他酸性试剂伤害时，先用大量清水冲洗, 再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
检验试剂管理制度
一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
发票须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。