不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用
空气过滤器各种分类的用途与特点
空气过滤器各种分类的用途与特点空气过滤器主要用于进气净化，除去其中的尘粒。
此外，某些生产过程的排气中含有细小的污染物质(如放射性物质、油雾等)这类净化虽然属于排气净化，由于它净化要求高，也需采用空气过滤器。
进气净化的特点是处理空气中含尘浓度低、尘粒细，要求的净化效率高。
根据净化效率的不同，空气过滤器的分类及性能见表。
注：①一般过滤器采用大气尘计数法，高效过滤器采用DOP法。
还可以根据空气过滤器的具体用途、特点和结构不同进行划分，如：(1)初效空气过滤器用途：一般通风空气处理设备中的过滤段或新风系统的初级过滤。
特点：可自行更换滤料，纸框初效为一次性。
(2)折叠式中效空气过滤器用途：通风系统的过滤。
电子、制药、机械仪表、冶金、石油、化工、轻工、食品等领域的一般空气净化。
特点：效率高、容尘量大、占用空间小。
(3)袋式中效空气过滤器用途：中央空调集中通风系统，或作为高效过滤器的前置过滤器，它可以减轻高效过滤器的负担，延长其使用寿命，也可用于工业领域的一般空气净化。
特点：阻力小、容尘量大。
(4)活性碳过滤器用途：有效去除臭味、挥发剂、细菌、病毒及各种空气中的污染物，如油漆喷雾、烟雾、电子工厂及博物馆常见的污染物，以及食品加工厂和医院的臭气。
特点：高度发达的微孔结构，吸附容量高，吸、脱附速度快，净化效果好。
使用活性炭过滤必须有前级过滤，否则，会由于空气中其它污染物而降低活性炭的效率。
(5)尼龙网空气过滤器用途：空气质量要求不高的通风空调系统，或周围环境较恶劣，粉尘较高的场所作为初级预过滤。
特点：阻力小、易清洗、易维护。
(6)亚高效空气过滤器用途：各类洁净工程以及有特殊要求的中央空调和工艺性送风系统的未端过滤或洁净室的过滤。
特点：过滤效率高、阻力低、容尘量大。
(7)高效空气过滤器用途：洁净空调系统，高洁净度环境。
特点：效率高、阻力小。
(8)大风量高效过滤器用途：空调箱未端高性能过滤器。
特点：过滤效率高、风量大、容尘量大。
洁净空调-技术规范
洁净室技术规范1.空气净化处理第5．4．1条各等级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。
注：100,000级空气净化处理,可采用亚高效空气过滤器代替高效空气过滤器。
第5．4．2条确定集中式或分散式净化空气调节系统时，应综合考虑生产工艺特点和洁净室空气洁净度等级、面积位置等因素。
凡生产工艺连续、洁净室面积较大、位置集中以及噪声控制和振动控制要求严格的洁净室，宜采用集中式净化空气调节系统。
第5．4．3条净化空气调节系统设计应合理利用回风。
凡工艺过程产生大量有害物质且局部处理不能满足卫生要求或对其他工序有危害时，则不应利用回风。
第5．4．4条净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口渗入洁净室内的防倒灌措施。
第5．4．5条空气过滤器的选用、布置和安装方式，应符合下列要求：一、初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器二、中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段；三、高效空气过滤器或亚高效空气过滤气宜设置在净化空气调节系统末端；四、中效、亚高效、高效空气过滤器宜按额定风量选用；五、阻力、效率相近的高效空气过滤器宜设置在同一洁净室内；六、高效空气过滤器的安装方式应简便可靠，宜于检漏和更换。
第5．4．6条送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻力值进行选择。
中效、高效空气过滤器的阻力宜按其初阻力的两倍计算。
第5．4．7条净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应有防火安全措施。
2.采暖通风第5．5．1条洁净室的采暖型式，应按下列不同情况确定：一、100级、1000级、10，000级洁净室，不应采用散热器采暖；l00，000级洁净室，不宜采用散热器采暖。
二、值班采暖可利用技术夹道的散热器进行间接采暖，或采用间歇运行净化空气调节系统、值班风机系统进行热风采暖。
第5．5．2条散热器应采用表面光滑、不易积尘、便于清扫的型式。
洁净室空气过滤器手册最终版要点
洁净室空气过滤器（Cleanroom Air Filter)前言随着环境污染的日益严重和人们环保意识的日渐加强, 空气质量已成为全世界关注的焦点.而空气过滤系统不仅可以保护产品与生产设备，还可以保障工作人员的健康与安全。
因此, 空气过滤器的应用范围越来越广泛。
高新科技的飞速发展、电子产品/半导体/磁头工艺的日趋精密化与微型化必然决定了对空气洁净度的高标准与要求。
采用初、中、高效过滤器并用的方法，能够持续有效地去除粒径更小的尘埃粒子，保证洁净室空气浓度控制在一定范围内.本手册主要介绍空气过滤器的功能与作用、选择原则、检测方法和使用寿命等知识,希望能对大家的洁净工作有所帮助。
目录1、什么是空气过滤器2、空气过滤器的材质3、空气过滤器应用范围4、空气过滤的原理5、空气过滤器的种类6、空气过滤器的功能和作用7、空气过滤器检测方法8、空气过滤器的选择原则与配置：9、空气过滤器的使用频率及维护:10、空气过滤器技术参数名词介绍11、空气过滤器效率分类与对照表1．什么是空气过滤器空气过滤器(Air Filter)是指空气过滤装置。
空气过滤装置一般用于洁净车间、实验室及洁净手术室。
2．空气过滤器的材质目前广泛使用的空气过滤器材质主要有：3．空气过滤器的应用范围4、空气过滤器的原理有尘污染有色污染有毒污染有菌污染洁净空气高精密电子行业公共场所中央空调LCD 、LED 、TFT 行业 生物实验室及研究机构医疗机构及手术室光学、光电、半导体行业 表面静电喷涂车间制药行业航天军事行业食品工业玻璃纤维滤纸 聚丙烯纤维 聚酯纤维滤料 植物纤维滤料无纺布滤料活性碳滤料不洁净空气空气中的尘埃粒子随气流做惯性或无规则的运动，在运动中的空气尘粒撞到既能有效拦截尘粒又不对气流形成过大阻力的过滤介质时,过滤介质杂乱交织的纤维便形成对粒子的无数道屏障,纤维间宽阔的空间允许气流顺利通过。
下面为过滤器具体原理介绍：（为了便于说明,假设灰尘均为球形，并且与过滤器内部纤维接触时会因范德华力粘在纤维上)惯性效应较大的灰尘粒子在气流中做惯性运动，较大的灰尘因惯性来不及绕过而直接撞到纤维上。
空气过滤器 标准
空气过滤器标准
空气过滤器是一种专门用于过滤空气中的微粒物质（如灰尘、花粉、细菌、病毒等）的设备，以保护人体健康和提高空气质量。
在空气过滤器的标准方面，不同国家和地区有不同的标准和规范。
其中，美国ASHRAE标准、欧洲EN标准和中国GB 标准是最为常见的标准体系。
美国ASHRAE标准是由美国采暖、制冷与空调工程师学会制定的标准，其中规定了过滤器的效率等级、风阻、容尘量等指标。
欧洲EN标准则是由欧洲标准化委员会制定的标准，其规定了过滤器的效率等级、风阻、容尘量等指标，同时也规定了过滤器的安装和使用要求。
中国GB标准则是由中国建筑科学研究院空调所制定的标准，其中规定了过滤器的效率等级、风阻、容尘量等指标，同时也规定了过滤器的分类和标记方法。
在过滤器效率方面，一般分为初效、中效和高效三种。
初效过滤器主要用于过滤较大的颗粒物，如灰尘、花粉等；中效过滤器主要用于过滤较小的颗粒物，如细菌、病毒等；高效过滤器则主要用于过滤更小的颗粒物，如PM2.5等。
除了以上三种过滤器外，还有一种超高效过滤器，其效率等级更高，能够过滤更小的颗粒物，如PM0.3等。
这种过
滤器一般用于洁净室、洁净手术室等高洁净度场所。
总之，在选择和使用空气过滤器时，需要根据实际情况选择合适的型号和规格，并按照说明书正确安装和使用。
同时，也需要关注不同国家和地区的标准规范，以便更好地选择和使用空气过滤器。
空气过滤器的选择
空气过滤器的选择一般情况下，最末级的空气过滤器决定送风的洁净程度，前端各级空气过滤器对最末级的空气过滤器起保护作用，延长最末级空气过滤器的使用寿命，确保其正常工作。
根据具体情况合理地选择合适的空气过滤器，其选择原则如下：1、根据室内要求的洁净净化标准，确定最末级的空气过滤器的效率，合理地选择空气过滤器的组合级数和各级的效率。
如室内要求一般净化，可以采用初效过滤器；如室内要求中等净化，就应采用初效和中效两级过滤器；如室内要求超净净化，就应采用初效、中效和高效三级净化过滤，并应合理妥善地匹配各级过滤器的效率，若相邻两级过滤器的效率相差太大，则前一级过滤器就起不到对后一级过滤器的保护作用。
国内外种空气过滤器标准和效率的比较(1)根据洁净度的要求确定末级过滤器的效率；选择过滤器时，每台空气过滤器的处理风量应小于或等于额定风量。
可选用多台，以满足总的处理风量。
(2)选择末级过滤器的保护过滤器,再选择中级过滤器的前级保护过滤器,通常起保护作用的过滤器称为预过滤器。
应妥善匹配各级过滤器的效率。
若相邻两级过滤器的效率规格相差太大，则前一级起不到保护后一级的作用；若两级相差不大，则后一级负担太小。
(3)选择预过滤器要和使用环境,备件费用,运行能耗(目前国内用用户关心能耗的不多),维护与供货等因素综合考虑后决定；(4)洁净室末端的高效空气过滤器需要有效率不低于F8的过滤器的保护，通常，对于满布高效过滤器送风面的单向流洁净室，因高效过滤器的安装及检漏工作量很大，为了延长送风面处的高效过滤器使用寿命，提高室内洁净度，可在送风静压箱入口处或附近管道增设一道亚高效过滤器，以延长洁净室末端的高效空气过滤器的使用寿命。
(5)确定过滤器的要点：末级过滤器的性能要可靠，预过滤器的效率规格要合理，且要维护方便。
根据经验，各种场合的典型配置：洁净度、通风参数与高效空气过滤器的关系ISO61，000N，M-70-160≥99.97%总效率或扫描ISO710，000N，M-20-70≥99.97%总效率或扫描ISO810，000N，M-10-20≥99.97%总效率或扫描ISO9100，000----注:U-单向流,N-非单向流,M-单向与非单流2、正确测定室外空气的含尘量和尘粒特征。
空气过滤器的等级划分
空气过滤器的等级划分一般通风过滤器的分类可以使用大气尘记数法，其中GB-89和GB/T-93分别给出了不同的粒径和记数效率分级。
欧洲现行的分类标准为G1-G4和F5-F9，以及H10-H14和U15-U17规格。
美国的效率规格使用计数法，包括MERV1-MERV19，其中MERV13-MERV16可以达到对0.3 μm粒子≥99.99%的IEST-C类HEPA过滤器效率，MERV17-MERV19可以达到≥99.999%的IEST-D类效率。
不同的过滤器分类还可以使用不同的试验方法和指标。
比如包括初效、中效和高效过滤器）；2．袋式过滤器；3．旋风式过滤器；4．无隔板式过滤器（Minipleat）；5．有隔板式过滤器（Separator）等。
其中，初效过滤器主要用于过滤大颗粒的灰尘和污染物，适用于工业车间、办公室等场所。
中效过滤器能过滤掉直径在5微米以上的颗粒物，适用于医院、实验室等场所。
高效过滤器则能过滤掉直径在0.3微米以上的颗粒物，适用于洁净室等高要求场所。
而根据捕集效率不同，空气过滤器也可分为初效、中效、高效、超高效等几个等级。
其中，高效过滤器的MERV值一般在13-16之间，能够过滤掉直径在0.3微米以上的颗粒物，适用于洁净室、手术室等场所。
超高效过滤器的MERV值则在17-20之间，能够过滤掉直径在0.1-0.2微米的颗粒物，适用于电子厂、制药厂等高要求场所。
此外，空气过滤器的种类还包括无隔板式过滤器（Minipleat）和有隔板式过滤器（Separator）。
无隔板式过滤器具有体积小、阻力低、捕集效率高等特点，适用于空气流量较大的场所。
而有隔板式过滤器则适用于高洁净度要求的场所，如洁净室等。
2.折叠式过滤器是一种常见的过滤器类型。
它采用多层折叠的滤网，可有效地过滤空气中的微粒。
这种过滤器适用于一些需要高效过滤的场合，如医院、实验室等。
3.袋式过滤器也是一种常见的过滤器类型。
它采用袋状滤网，可有效地过滤空气中的微粒。
06空气过滤器分类及等级
空气过滤器分类和等级一、按过滤器效率分类可分为粗效过滤器、中效过滤器、高中效过滤器、亚高效过滤器在空气过滤净化系统中，常采用粗(初)效过滤器、中效过滤器、高效过滤器0.3μm(或亚高效过滤器0.5μm)组成的三个等级的过滤方式。
粗效过滤器：又叫初效过滤器，可以处理5μm以上的微粒和异物。
中效过滤器：能处理1μm~10μm的悬浮性微粒，起到保护过滤器的作用。
亚高效过滤器：处理粗、中效过滤器不能或很难除去的1μm以下的微粒，以此来控制送风系统的部位。
二、按过滤器材质分类大致可分为以下几种：PTFE过滤器、玻璃纤维过滤器、静电过滤器、活性炭纤维过滤器。
PTFE过滤器：过滤器的主要材料是聚四氟乙烯，这种材质有广泛的化学适用性及热原控独特的亲水性和疏水性。
其过滤的截留率高、有好的热稳定性和化学耐受性，而且强度好，有耐正向和反向压力的冲击。
玻璃纤维过滤器：采用玻纤滤纸为材料，这种材料的优点是种类多、绝缘性好、强度高、耐热性好、抗腐蚀性强，缺点是材质性脆，不耐磨。
静电过滤器：利用高压静电场使微粒荷电，然后被集尘板捕集的空气过滤器。
静电过滤器是在工业静电除尘器的基础上发展起来的室内空气净化设备，现已被大量应用于各种室内场合，特别是在管道式空调与新风净化系统中成为较常用的空气净化设备之一。
活性炭纤维过滤器：材料内部具有强大的疏松多孔结构，有很强的吸附性，对空气中有毒有害有异味的气体和细菌具有很好的吸附和杀除性能。
同时耐热、耐酸碱。
2.按过滤器的用途分类每种过滤器都具有一定的功能，其功能决定了它的用途和使用范围。
因此，对其正确选用并合理使用，它们会充分发挥功能，下面是其主要用途的分类：新风处理用过滤器：用于洁净空调系统的新风即室外新鲜空气的处理，一般为粗效或中效过滤。
若产品生产要求去除化学污染物时，还须设化学过滤器。
室内送风用过滤器：通常用于洁净空调系统的末端过滤，一般为或亚过滤。
化学过滤器：当产品对生产环境有更为严格的要求，或生产过程产生化学污染物时，仅仅采用“三等级过滤”的空气净化处理已不能满足需要，因此应在净化系统中增加化学过滤器。
洁净室高效空气过滤器选配方法
如何准确对高效过滤器的选配多年来对空气过滤器的使用及其相关知识的了解，考虑到广大客户还普遍对空气过滤器的选用、更换及维护保养缺乏了解，现将有关空气过滤器使用过程中维护及更换周期等一般客户所关心的问题做一些简要说明，希望能有助于您对空气过滤器的科学选用对于1000---10万级的洁净室净化系统,通常采用三级空气过滤形式,即粗效、中效和高效空气过滤器;粗效、中效一般放在空气处理装置中,且将中效空气过滤器放在正压段,亚高效或高效过滤器一般位于净化空调系统的末端。
教你怎样选用和安装高效空气过滤器高效空气过滤器是指空气过滤装置，一般用于洁净车间，洁净厂房，实验室及洁净手术室。
空气过滤器根据其工作原理可以分为初效空气过滤器，中效过滤器，高效过滤器及亚高效等型号。
1.对于小型的净化设备如洁净工作台、风淋室、层流罩等,由于处理的风量小,一般新风进风面采用粗效过滤器或中效过滤器,送风末端必须选用高效过滤器或超高效过滤器;,2.对于净化空调系统中空气过滤器的选用与配置,一般根据洁净室的空气洁净度级别和生产工艺的特殊要求,进行合理化选用与配置。
A.对于1000---10万级的洁净室净化系统,通常采用三级空气过滤形式,即粗效、中效和高效过滤器;粗效、中效一般放在空气处理装置中,且将中效过滤器放在正压段,亚高效或高效过滤器一般位于净化空调系统的末端。
B.对于100---1000级的净化空调系统,通常在新风处理装置中设置粗效、中效、亚高效过滤器,在洁净室循环风系统中,还要设置高效过滤器或超高效过滤器;一般地高效过滤器位于净化空调系统的末端,即位于洁净室的顶棚上;对于超高效过滤器,则必须设在净化空调系统的末端,以确保所需的空气洁净度级别要求。
3.当已知整个净化系统的空气处理风量时,可根据所选过滤器的额定风量,确定所需过滤器的个数。
高效过滤器的安装和使用对于净化空调系统中空气过滤器的选用与配置,一般根据洁净室的空气洁净度级别和生产工艺的特殊要求,进行合理化选用与配置。
市面上常见的无尘车间过滤器型号介绍
市面上常见的无尘车间过滤器型号介绍无尘车间施工过程中洁净空调设计使用的空气过滤器应按额定风量选用，要根据洁净要求确定最末一级过滤器的效率，选择起保护作用的过滤器，妥善匹配相邻两级过滤器的效率，相差不能太大。
无尘车间内可能产生有害气体或微生物的洁净室，高效空气过滤器应靠近洁净室，阻力效率接近的高效空气过滤器应安装在同一洁净区内。
一般情况下，粗效空气过滤器可以满足一般空调房间的净化要求，粗效和中效空气过滤器联合使用可以满足洁净室初级净化要求，粗效、中效和高效空气过滤器的联合作用可以满足洁净室中、高级净化要求。
（1）JK-1型自动卷绕式人字形空气过滤器，是一种粗效空气过滤器，它是由箱体、滤料和固定滤料部分、传动部分、控制部分等组成，滤料采用DV型化纤组合滤料。
滤料积尘到一定程度，由过滤器的自控系统自动更新。
（2）YB型玻璃纤维过滤器，由两层平行的金属网框体内放置玻璃纤维毡组成，根据过滤面积大小分为大（D)型和小（X）型两种单体，每个单体过滤风量为200m2/h。
（3）YZG型中效空气过滤器，为V形单元式，滤料为密细无纺布，结构为多折型，由专门的机械将滤料折叠并在滤料正反面按一定间隔贴线构成滤料两侧的空气通路。
其特点是滤料面积与过滤器迎风面面积之比大。
（4）管式高中效空气过滤器，采用管状结构，由面板（五合板或塑料）和滤管组成，滤管直径为75mm。
滤管更换方便，可以单独安装或插入管道安装，具有处理风量大、阻力低、容尘量高和质量轻等特点。
（5）GZ型空气过滤器，属于袋式过滤器，采用活动框架，低阻力无纺布滤料，选用不同的滤料，可组成中效或高中效过滤器，滤袋可做成不同长度，可更换清洗。
（6）JKG-2A型静电过滤器，该过滤器由尼龙网层、电过滤器、高压发生器和控制盒等组成，具有过滤效率高、空气阻力低、积尘后阻力变化较小等特点。
高压发生器保持额定工作状态时，静电过滤器的效率随过滤风量的增加而降低，随着过滤风量减少而提高。
洁净室空气洁净度的级别国家标准和有关规范
洁净室空气洁净度的级别国家标准和有关规范Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范SICOLAB整理！1、《空气洁净技术措施》我国于1979年3月由国家建委科教局批准实施的《空气洁净技术措施》，是我国正式公布的第1个洁净技术方面的文件，把洁净室的含尘浓度按每升环境空气中所含粒子数量，分为5个级别，即3级、30级、300级、3000级和30000级。
各级分别是每升空气中含粒径≥0·5μm的尘粒平均数不超过3粒、30粒、300粒、3000粒和30000粒。
该技术措施正式公布后，由于与实践中通常采用的“美国联邦标准209”在级别的表示方法上完全不同，使人们不习惯，所以未被真正实施和推广。
但我国一些版本的药剂学、工业药剂学、制药工程教材都采用了这一标准。
2、《洁净厂房设计规范》GBJ73-84这是中华人民共和国国家标准，这个标准参照美国联邦FS209标准，按每立方米（每升）空气中≥0·5μm微粒数的多少，将洁净度级别划分为4个等级，即100、1000、10000、100000级。
3、《药品生产质量管理规范》（GMP）1992年，卫生部制订的GMP和中国医药工业公司的GMP，是参照美国联邦标准FS209B和国家标准GBJ73-84，将洁净度划分为4个等级（100级、1万级、10万级、30万级），100、1万、10万级别的无生命微粒规定与GBJ73-84一致，另外还对有生命微粒的含量作了规定。
1998年，对GMP进行了修订，称为《药品生产质量管理规范》（GMP），附录中空气洁净度级别划分仍为4个等级。
这个规范作为医药行业生物洁净室的标准一直沿用到今天。
2007-04-18，我国组织修订1998年版的GMP，第三讨论稿正文已在网上发布。
现在，国家食品药品监督管理局药品安全监管司《关于对药品GMP专家修订稿进行评估论证的函》已在网上公布，广泛征求意见，讨论稿附录中将空气洁净度级别分为A、B、C、D4个等级。
空调空气过滤器标准
空调空气过滤器标准空调空气过滤器是空调系统中非常重要的部件，它能够有效地净化空气，保障室内空气质量，对人体健康至关重要。
因此，空调空气过滤器的标准显得尤为重要。
本文将从过滤效率、过滤器材料、使用寿命和维护等方面介绍空调空气过滤器的标准。
首先，我们来谈谈过滤效率。
空调空气过滤器的主要功能是过滤空气中的灰尘、花粉、细菌等有害物质，因此过滤效率是衡量空调空气过滤器标准的重要指标之一。
过滤效率通常用MERV（Minimum Efficiency Reporting Value）来表示，数值越高表示过滤效率越高。
在选择空调空气过滤器时，建议选择MERV值较高的产品，以确保室内空气能够得到有效净化。
其次，过滤器材料也是衡量空调空气过滤器标准的重要指标之一。
常见的过滤器材料包括纤维玻璃、合成纤维、活性炭等。
不同的过滤器材料具有不同的过滤特性，选择适合自己空调系统的过滤器材料同样至关重要。
此外，过滤器材料的密度和结构也会影响过滤效果，因此在选择空调空气过滤器时，需要注意过滤器材料的选择。
第三，使用寿命是衡量空调空气过滤器标准的重要指标之一。
一般来说，空调空气过滤器的使用寿命取决于其材料和结构，以及使用环境。
一般情况下，空调空气过滤器需要定期更换，以保证其过滤效果。
因此，在选择空调空气过滤器时，需要注意其使用寿命，以免影响室内空气质量。
最后，维护也是衡量空调空气过滤器标准的重要指标之一。
定期清洗和更换空调空气过滤器是保证其正常运行的关键。
在使用过程中，需要定期清洗过滤器，以去除积聚的灰尘和污垢，保证其过滤效果。
同时，需要定期更换过滤器，避免过滤器堵塞影响空调系统的正常运行。
综上所述，空调空气过滤器的标准涉及过滤效率、过滤器材料、使用寿命和维护等多个方面。
在选择空调空气过滤器时，需要综合考虑这些因素，选择适合自己空调系统的过滤器，以保障室内空气质量，保护人体健康。
希望本文能够对您有所帮助。
空气过滤器标准
空气过滤器标准空气过滤器是一种用于去除空气中杂质和有害物质的装置，它在工业生产、家庭生活和环境保护中起着至关重要的作用。
为了确保空气过滤器的有效性和安全性，各国都制定了相应的标准来规范空气过滤器的设计、制造和使用。
本文将介绍一些常见的空气过滤器标准，以便读者更好地了解空气过滤器的相关知识。
首先，空气过滤器的标准通常涉及到过滤效率、耐久性、适用范围等方面。
过滤效率是衡量空气过滤器性能的重要指标，它表示空气过滤器在一定条件下对空气中污染物的去除能力。
不同类型的空气过滤器对不同颗粒物的过滤效率有着不同的要求，比如高效空气过滤器通常要求对细菌、病毒等微生物颗粒物有较高的过滤效率。
耐久性是指空气过滤器在一定使用周期内能够保持稳定的过滤性能，不易发生堵塞、泄漏等问题。
适用范围则是指空气过滤器适用的空气环境和工作条件，比如有些空气过滤器适用于高温、高湿等特殊环境下的空气过滤。
其次，空气过滤器的标准还包括了材料和结构方面的要求。
空气过滤器的材料通常包括滤料、滤网、滤筒等，这些材料需要具有一定的机械强度、化学稳定性和耐高温、耐腐蚀等特性。
此外，空气过滤器的结构也需要符合一定的标准，比如密封性能、安装方式、更换周期等。
这些要求旨在确保空气过滤器在使用过程中能够稳定可靠地发挥其过滤作用。
最后，空气过滤器的标准还涉及到性能测试和质量控制等方面。
对空气过滤器的性能进行测试是保证其符合标准要求的重要手段，常见的性能测试包括风阻测试、过滤效率测试、泄漏测试等。
这些测试需要严格按照标准规范进行，以确保测试结果的准确性和可靠性。
同时，质量控制也是空气过滤器生产过程中不可或缺的环节，它涉及到原材料采购、生产工艺、产品检测等方方面面，只有严格控制每个环节，才能保证空气过滤器的质量达到标准要求。
综上所述，空气过滤器标准涉及到过滤效率、耐久性、适用范围、材料和结构要求、性能测试和质量控制等多个方面，这些标准的制定和执行对于保障空气过滤器的有效性和安全性具有重要意义。
制氧机过滤级别
制氧机过滤级别
制氧机的过滤级别通常是指其空气过滤系统的效能，用于去除空气中的杂质和污染物，以提供清洁、纯净的氧气。
常见的制氧机过滤级别包括以下几个方面：
1. 粗效过滤：这是制氧机过滤系统的第一级，用于过滤较大的颗粒物，如灰尘、花粉、毛发等。
粗效过滤器通常采用滤网或滤网组合，可以有效地阻止这些大颗粒物进入制氧机。
2. 中效过滤：中效过滤阶段用于去除更小的颗粒物，如细尘、细菌、病毒等。
中效过滤器通常使用更细密的滤网或滤纸，能够提供更好的过滤效果。
3. 高效过滤：高效过滤是制氧机过滤系统的最后一道防线，用于去除微小的颗粒物和有害气体。
高效过滤器通常采用HEPA（高效空气过滤器）或其他类似的过滤技术，能够过滤掉 99.97%以上的细小颗粒物和空气中的有害物质。
4. 活性炭过滤：有些制氧机还配备了活性炭过滤器，用于去除空气中的异味、有害气体和化学物质。
活性炭具有吸附能力，可以吸附并去除空气中的污染物，提供更清新的氧气。
需要注意的是，不同制氧机的过滤级别可能会有所差异，具体的过滤效果还会受到过滤器的质量、使用寿命和维护情况的影响。
在选择制氧机时，建议参考产品说明书和相关认证，了解其过滤系统的具体规格和效能。
此外，定期更换过滤器也是保证过滤效果的重要举措。
如果你对特定制氧机的过滤级别有更详细的问题，建议咨询相关制造商或专业人士以获取准确的信息。
洁净室空气洁净度的级别国家标准和有关规范
洁净室空气洁净度的级别——中国国家标准和有关规范SICOLAB整理1、空气洁净技术措施我国于1979年3月由国家建委科教局批准实施的空气洁净技术措施;是我国正式公布的第1个洁净技术方面的文件;把洁净室的含尘浓度按每升环境空气中所含粒子数量;分为5个级别;即3级、30级、300级、3000级和30000级..各级分别是每升空气中含粒径≥0·5μm的尘粒平均数不超过3粒、30粒、300粒、3000粒和30000粒..该技术措施正式公布后;由于与实践中通常采用的“美国联邦标准209”在级别的表示方法上完全不同;使人们不习惯;所以未被真正实施和推广..但我国一些版本的药剂学、工业药剂学、制药工程教材都采用了这一标准..2、洁净厂房设计规范GBJ73-84这是中华人民共和国国家标准;这个标准参照美国联邦FS209标准;按每立方米每升空气中≥0·5μm微粒数的多少;将洁净度级别划分为4个等级;即100、1000、10000、100000级..3、药品生产质量管理规范GMP1992年;卫生部制订的GMP和中国医药工业公司的GMP;是参照美国联邦标准FS209B和国家标准GBJ73-84;将洁净度划分为4个等级100级、1万级、10万级、30万级;100、1万、10万级别的无生命微粒规定与GBJ73-84一致;另外还对有生命微粒的含量作了规定..1998年;对GMP进行了修订;称为药品生产质量管理规范GMP;附录中空气洁净度级别划分仍为4个等级..这个规范作为医药行业生物洁净室的标准一直沿用到今天..2007-04-18;我国组织修订1998年版的GMP;第三讨论稿正文已在网上发布..现在;国家食品药品监督管理局药品安全监管司关于对药品GMP专家修订稿进行评估论证的函已在网上公布;广泛征求意见;讨论稿附录中将空气洁净度级别分为A、B、C、D 4个等级..4、洁净厂房设计规范GB50073-20012001年;根据国际化组织ISO关于空气净化制定的国际标准ISO14644-1：1999;公布了洁净厂房设计规范;代替国家标准GBJ73-84..这个标准将洁净度划分为9个等级;等级整数之间的中间数;还可以按0·1为最小单位细分等级..2003年国家卫生部公布的保健食品GMP审查方法和评价准则中;明确规定洁净室要采用新标准GB50073-2001..2005年版中国药典关于空气净化级别的划分;没有执行这一国际标准和国家标准..可能是因为GB50073-200111标准中对浮游菌和沉降菌没有做出规定的原因..5、医药工业洁净厂房设计规范2008-11-12;中华人民共和国住房和城乡建设部批准了医药工业洁净厂房设计规范国家标准;标准的编号为GB50457-2008;规定自2009-06-01起实施..GB50457-2008关于空气洁净度级别仍以1998年版GMP为准..在GB50457-2008的“条文说明”中说出不采用国际标准ISO14644-1的理由是：①ISO14644-1中没有微生物标准；②ISO14644-1与我国GMP1998版微粒规定有差异；③我国GMP1998版洁净度30万级在ISO14644-1中没有相应的级别；④发达国家和国际组织GMP没有采用ISO14644-1..SICOLAB 认为这几条理由可能都欠妥当..5.1网上已经公布国家食品药品监督管理局药品生产质量管理规范GMP专家讨论稿;将洁净室洁净度级别划分为A级、B级、C级、D级4个等级..5.2我国也采用了国际标准ISO-14644-1;并发布了国家标准GB50073-2001..5.3美国已经宣布废除209E标准而代之以国际标准ISO-14644-1..5.4欧盟2008年4月修订的第5版GMP附录中要求：“洁净室和洁净空气设备应按欧盟/国际标准化组织EU/ISO14644-1划分级别”..例如：附录01-无菌药品制造“洁净间和洁净级别”项下4·洁净室和洁净空气设备应按EN/ISO14644-1划分级别……；7·……EU/ISO14644-2提供了证明连续符合设定洁净级别所需测试方法的信息..5.5关于生物污染控制的法则和方法;有国际标准ISO 14648-1..5.6高效空气过滤器2008-11-04中华人民共和国国家标准高效空气过滤器发布;标准编号为GB/T13554-2008;规定于2009-06-01实施..其5.3项下规定高效空气过滤器组装车间的空气洁净度为ISO 8级;超高效空气过滤器组装车间的空气洁净度为ISO 7级..5.7新版药品生产质量管理规范专家修订稿国家食品药品监督管理局于2009年4月公布的GMP专家讨论稿;其中附录1无菌药品第3章洁净度级别;参照了WHO的GMP和欧盟第4版的GMP标准;将洁净度划分为A级、B级、C级、D级4个等级..公布的专家修订稿所采用的标准是欧盟第4版洁净度级别的划分标准;其已经被第5版取代..欧盟第5版关于洁净度级别的划分;≥0·5μm尘粒最大允许数/m3静态和动态;各级别A、B、C、D级完全和ISO14644-1相对应级别的≥0·5μm尘粒最大允许数/m3保持一致；但≥5μm尘粒最大允许数/m3静态和动态比第4版GMP修改得更接近于ISO14644-1标准..关于生物粒子洁净度级别标准;第5版和第4版相同..“GMP专家修订稿”未实施第5版欧盟/国际标准化组织EU/ISO14644-1来划分空气洁净度级别;而是采用了已经淘汰的第4版洁净度级别;不知究竟是什么原因..2003发布的卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知规定;我国保健食品采用GB50073-2001；而药品从2009-06-01起则要求执行GB50457-2008标准；另一个国家标准GB/T13554-2008也是规定2009-06-01实施..现在SFDA公布了新GMP专家讨论稿..3个国家标准和一个待公布的规范空气洁净度级别划分标准明显不同：一个是按国家标准GB50073-2001分为9级；一个是分为100、1万、10万、30万级；一个是按A、B、C、D划分为4个等级；现在又是按GB/T13554-200814执行国际标准ISO分级..保健食品和药品的生产都是由国家食品药品监督管理局统一监督管理;应该解决空气洁净度级别标准之间的冲突..如果一个企业既生产药品又生产保健食品;那么应该执行哪个空气洁净度级别标准有关部门应尽快组织有关专家讨论;协商解决国内“4种空气洁净度级别划分”的冲突..近年来;由于我国生物、医药、航天、微电子等与洁净室有关的行业发展迅速;行业的标准化需求越来越迫切;但是国内尚无正式明确的国际标准化组织ISO/TC 209对口单位..承担这方面标准化工作的部门;分散在医药、卫生、建设、电子等行业;标准之间的冲突以及需要协调的问题比较多;这些问题应尽快解决;以便更好地与国际接轨..。
空气过滤器规范
空气过滤器规范篇一：空气过滤器标准对比介绍空气过滤器标准大多数使用情况下，使用现场的过滤器终阻力是初阻力的2~4倍。
妥善匹配各级过滤器的效率，通常每隔2~4档设置一级过滤器。
如G4-F7-H10，其中末端H10过滤器决定送风的洁净水平，F7保护H10，G4保护F7。
洁净室末端高效过滤器前要有效率规格不低于F8的过滤器来保护，超高效过滤器前可选F9~H11的过滤器。
中央空调本身应有效率规格不低于F5的过滤器来保护。
在无风沙、低污染区，F7过滤器前可不设预过滤器；在城市的中央空调系统中G3~F6是常见的初级过滤器。
敏感元器件静电压标准HBM模式(人体模式) ESD STM5.1-1998MM模式(机器模式) ESD STM5.2-1999CDM模式( 放电模式) ESD STM5.3.1-1999篇二：空气过滤器效率标准菲尔顿空气过滤器产品知识简介一、空气过滤器的不同效率表示方法当被过滤气体中的含尘浓度以计重浓度表示时，则效率为计重效率;以计数浓度表示时，则效率为计效效率;以其它物理量作相对表示时，则为比色效率或浊度效率等。
最常用的表示方法是用过滤器进出口气流中的尘粒浓度表示的计数效率。
1.在额定风量下，按国家标准GB/T14295-93《空气过滤器》及GB13554-92《高效空气过滤器》的规定，不同过滤器的效率范围如下：初效过滤器，对≥5微米粒子，过滤效率80>E≥20，初阻力≤50Pa中效过滤器，对≥1微米粒子，过滤效率70>E≥20，初阻力≤80Pa高中效过滤器，对≥1微米粒子，过滤效率99>E≥70，初阻力≤100Pa亚高效过滤器，对≥0.5微米粒子，过滤效率E≥95，初阻力≤120Pa高效过滤器，对≥0.5微米粒子，过滤效率E≥99.99，初阻力≤220Pa超高效过滤器,对≥0.1微米粒子，过滤效率E≥99.999，初阻力≤280Pa2.由于现在许多企业选用的是进口的过滤器，而它们表示效率的方法与国内的不同，为便于比较，将它们之间的换算关系列表如下：按欧洲标准，粗效过滤器分为四级(G1~~G4)：G1 效率对粒径≥5.0μm,过滤效率E≥20% (对应美国标准C1)G2 效率对粒径≥5.0μm,过滤效率50>E≥20% (对应美国标准C2~C4)G3 效率对粒径≥5.0μm,过滤效率70>E≥50% (对应美国标准L5)G4 效率对粒径≥5.0μm,过滤效率90>E≥70% (对应美国标准L6)中效过滤器分为两级(F5~~F6)：F5 效率对粒径≥1.0μm,过滤效率50>E≥30% (对应美国标准M9、M10)F6 效率对粒径≥1.0μm,过滤效率80>E≥50% (对应美国标准M11、M12)高中效过滤器分为三级(F7~~F9)：F7 效率对粒径≥1.0μm,过滤效率99>E≥70% (对应美国标准H13)F8 效率对粒径≥0.5μm,过滤效率90>E≥75% (对应美国标准H14)F9 效率对粒径≥0.5μm,过滤效率99>E≥90% (对应美国标准H15)亚高效过滤器分为两级(H10、H11)：H10 效率对粒径≥0.5μm,过滤效率99>E≥95% (对应美国标准H15)H11 效率对粒径≥0.5μm,SEO,过滤效率99.9>E≥99%(对应美国标准H16)高效过滤器分为两级(H12、H13)：H12 效率对粒径≥0.5μm,过滤效率E≥99.9% (对应美国标准H16)H13 效率对粒径≥0.5μm,过滤效率E≥99.99% (对应美国标准H17)二、空气过滤器的规格与额定风量各类过滤器的一些标准尺寸、风量及初阻力如下表：序号名称外形尺寸额定风量初阻力1 粗效平板式过滤器595X595X20 2500m3/h ≤50Pa2 粗效折迭式过滤器595X595X46 3600m3/h ≤50Pa3 中效袋式过滤器595X595X500 3600m3/h ≤80Pa4 W型亚高效过滤器610X610X292 3200m3/h ≤160Pa5 有隔板高效过滤器610X610X150 1000m3/h ≤220Pa6 无隔板高效过滤器610X610X69 1000m3/h ≤160Pa空气过滤器的不同效率表示方法,空气过滤器的效率表示方法，空气过滤器效率空气过滤器效率规格比较表，空气过滤器效率表示方法容尘量2008-04-17 15:17:23(已经被浏览716次)容尘量是在特定试验条件下，过滤器容纳特定人工粉尘的重量。
空气过滤器的三个级别
对于空气过滤器，相信大部分业内的人士都不会陌生，作为净化设备之中重要的组成部分，其根据自身净化能力的高低，可以分为初级空气净化过滤器、中级空气净化过滤器和高级空气净化过滤器三个级别。
之所以如此进行划分，主要是考虑到不同环境所需求的洁净程度亦有所不同。
环境不同，级别不同，洁净效果亦会不同。
手术室净化公司哪家好?手术室净化设备之中的三级空气净化过滤器究竟都在哪些方面拥有着不同的区别：
净化设备之初级空气净化过滤器
初级的空气净化过滤器在对空气进行过滤的时候，在过滤物以及过滤面积等方面都会有一定的局限性，其运用范围自然也就有限，只能够对空气之中颗粒比较大的物质进行过滤，不能达到完全净化空气的效果。
净化设备之中级空气净化过滤器
中级的空气净化过滤器与初级的相比，其在过滤面积以及容量上都有所相应的调整，在工厂以及大学之中都有所应用。
虽然中级空气净化过滤器对于空气的过滤仍然不是非常彻底，但已经足够处理对于洁净度要求不是很高的领域。
净化设备之高级空气净化过滤器
高级的空气净化过滤器可以过滤空气之中99.97%最小至0.3微米的污染物，因此，可以说只要是经过高级空气净化过滤器处理的空气，已经基本上没有什么污染物质，属于太空实验室的净化级别。
以上便是三种不同级别的空气净化过滤器介绍。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用
不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置：
Ⅰ空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。
对于300000级空气净化处理，可采用亚高效过滤器代替高效过滤器。
Ⅱ空气过滤器的选用、布置方式应符合下列要求：
⑴中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;
⑵高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端;
⑶中效、高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用。
Ⅳ对面积较大、空气洁净度较高、位置集中及消声、振动控制要求严格的洁净室(区)宜采用集中式净化空调系统。
反之，可采用分散式净化空调系统。
Ⅴ下列情况的空气净化系统宜分开设置：
⑴单向流洁净室与非单向流洁净室(区)
⑵高效空气净化系统与中效空气净化系统;
⑶运行班次或使用时间不同的洁净室(区)。
Ⅵ下列生产的空气净化系统应独立设置，其排风口与其他药品空气净化系统的进风口之间应相隔一定的距离。
⑴青霉素等强致敏性药品;
⑵β-内酰胺结构类药品;
⑶避孕药品;
⑷激素类药品;
⑸抗肿瘤类药品;
⑹强毒微生物及芽胞菌制品;
⑺放射性药品;
⑻有菌(毒)操作区。
Ⅶ下列情况的空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不应循环使用。
⑴固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序;
⑵固体口服液制剂的颗料、成品干燥设备所使用的净化空气;
⑶用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序;
⑷病原体操作区;
⑸放射性药品生产区;
⑹工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。