浅谈氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果观察
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析前言：小儿哮喘是一种常见的儿科疾病，治疗方法繁多。
普米克令舒是一种常用的治疗小儿哮喘的药物，本文旨在对其在小儿哮喘急性发作的治疗中的临床效果进行分析。
一、病情概述小儿哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷、气急等症状。
目前普遍认为，哮喘的病因是由于内部和外部的激发因素引起机体免疫反应异常导致气道炎症和气道平滑肌增生，形成气道过敏和气道狭窄，最终导致哮喘的发生。
小儿哮喘主要应用控制治疗，针对小儿哮喘急性发作，需给予急性治疗。
二、普米克令舒的治疗机理普米克令舒是一种β2受体激动剂，属于支气管扩张剂，它作用于β2受体，能够促进β2受体的亲和力和数量增加，可舒张支气管平滑肌，让狭窄的气道扩张，从而缓解哮喘发作引起的气道痉挛和狭窄，达到治疗的效果。
三、临床应用普米克令舒适用于急性哮喘发作的缓解和预防，可以通过吸入、口服和静脉注射等途径给药。
对于小儿哮喘急性发作，可以通过吸入给药来减轻症状，满足急性治疗需要。
吸入剂型包括雾化吸入、干粉吸入、双二氢受体拮抗剂和β2受体激动剂的复合吸入等。
四、优点普米克令舒的优点是作用迅速、疗效明显、副作用小、安全性高，并且可以与其他药物联合应用。
同时，它也具有便捷、简单、易操作等特点。
五、临床效果1. 对于小儿哮喘急性发作，普米克令舒的吸入治疗与其他β2受体激动剂相比，具有疗效优点，能够迅速缓解哮喘症状。
2. 普米克令舒的吸入治疗对小儿哮喘急性发作的危重症状缓解效果显著，能够有效降低呼吸道阻力，使呼吸更加顺畅，减轻症状的严重程度。
3. 普米克令舒的吸入治疗具有作用快、效果好等特点，不仅能够减轻哮喘症状，避免病情恶化，并且减少了使用口服药物的需求。
4. 普米克令舒的吸入治疗安全性高，副作用轻微，对儿童的身体无不良影响。
六、小结普米克令舒在小儿哮喘急性发作的治疗中具有显著效果，不仅能够迅速缓解哮喘症状，而且安全性高、副作用小、易操作等特点，对于小儿哮喘的急性治疗具有重要意义。
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响【摘要】小儿哮喘是一种常见的疾病，治疗方法之一是氧驱雾化吸入普米克令舒。
本研究旨在探讨这种治疗方法在小儿哮喘急性发作中的疗效和对肺功能的影响。
研究发现，氧驱雾化吸入普米克令舒能够有效缓解小儿哮喘急性发作，改善肺功能，且安全性较高。
与其他治疗方法相比，氧驱雾化吸入普米克令舒具有明显优势。
部分患者可能出现副作用。
这种治疗方法对小儿哮喘的疗效显著，对肺功能也有积极影响。
未来研究可进一步探讨其长期疗效和安全性，以提高治疗效果。
【关键词】哮喘、小儿哮喘、氧驱雾化吸入、普米克令舒、疗效、肺功能、治疗方法、研究目的、治疗机制、副作用、安全性评价、比较、长期影响、疗效总结、未来研究展望。
1. 引言1.1 疾病背景哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病，其主要表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷和气促等症状。
哮喘的发病机制主要涉及气道炎症、支气管痉挛和黏液增多等因素，导致气道狭窄和气体交换障碍，严重时可危及生命。
小儿哮喘急性发作是哮喘病情的急性发展阶段，常表现为剧烈的呼吸困难、咳嗽加重、胸闷感明显等症状，严重者可能出现发绀、昏迷甚至死亡。
及时有效的治疗对于缓解症状、稳定病情至关重要。
目前，氧驱雾化吸入普米克令舒被广泛应用于小儿哮喘急性发作的治疗中。
其通过提供高浓度氧气和快速吸入普米克令舒，可以迅速扩张气道、缓解炎症反应、减少黏液分泌，从而起到抗炎、平喘的作用，有效改善患儿的症状和生命体征。
在接下来的内容中，我们将探讨氧驱雾化吸入普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中的具体疗效以及其对肺功能的影响。
1.2 治疗方法小儿哮喘是一种常见的呼吸道疾病，发作时会出现气促、咳嗽、胸闷等症状，严重影响患儿的生活质量。
治疗小儿哮喘急性发作的方法有很多，其中氧驱雾化吸入普米克令舒被广泛应用于临床实践中。
氧驱雾化吸入普米克令舒是一种通过呼吸道吸入药物的治疗方法，能够快速缓解哮喘发作引起的气促和胸闷感。
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析小儿哮喘是一种常见的呼吸道疾病，通常在儿童之中比较常见。
小儿哮喘的急性发作是一种常见的情况，对于这种情况的治疗需要及时有效的应对。
普米克令舒是一种用于治疗小儿哮喘急性发作的药物，它的临床效果得到了广泛的关注和认可。
本文旨在对普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中的临床效果进行分析，希望能够为临床医生提供参考和借鉴。
一、普米克令舒的药理作用普米克令舒是一种β2-肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过激活β2-肾上腺素受体，使得支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管，缓解小儿哮喘急性发作。
普米克令舒还有抗炎作用，可以抑制炎症介质的释放，减轻气道炎症，改善哮喘症状。
普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有双重作用，能够迅速缓解症状，改善患儿的呼吸状况。
二、临床研究证据1. 一项对普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床研究显示，与常规治疗相比，普米克令舒能够显著缩短哮喘急性发作的持续时间，减少呼吸困难、喘息和咳嗽等症状，提高患儿的生活质量。
研究结果表明，普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有明显的疗效。
三、临床应用1. 对于轻度哮喘急性发作的患儿，可以首选普米克令舒进行治疗。
普米克令舒剂型多样，可以根据患儿的年龄和症状选择合适的剂型，使用方便，对于急性发作时的紧急处理非常适用。
2. 对于重度哮喘急性发作的患儿，普米克令舒可以作为辅助治疗药物，与其他抗炎药物联合使用，以增强疗效，迅速控制症状。
3. 在日常治疗中，患儿哮喘症状缓解后，可以考虑使用普米克令舒进行长期维持治疗，可以有效预防哮喘发作的再次发生，减少急性发作的次数和严重程度。
四、注意事项1. 普米克令舒属于处方药，使用前必须向医生咨询，严格按照医嘱使用。
2. 对于患有心血管疾病、高血压、甲亢等疾病的患儿，使用普米克令舒时需要谨慎，避免因药物作用引发其他并发症。
3. 在使用普米克令舒过程中，如果出现呕吐、头晕、心悸、手抖等不良反应，应及时就医。
分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果
分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果【摘要】：目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法选择我院2018年3月-2019年9月收治的支气管哮喘患儿90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿45例。
对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。
比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。
结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为95.56%，明显高于对照组的77.78%，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC以及PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。
【关键词】：普米克令舒；哮喘；患儿；雾化吸入；临床疗效；肺功能To analyze the effect of pulmicrine on acute attack of asthma in children[abstract] : objective to observe the clinical efficacy of pulmicrine in the treatment of acute asthma in children.Methods 90 cases of children with bronchial asthma admitted to our hospital from March 2018 to September 2019 were selected as the subjects of this study and randomly pided into two groups with the same number of cases: the treatment group and the control group, with 45 cases in each group.Children in the control group received routine treatment, while children in the treatment group received atomization inhalation therapy of pulmicrine on the basis of routine treatment.The clinical efficacy of the two groups and the changes of lung function indexesbefore and after treatment were compared.Results the total effective rate was 95.56% in the treatment group, which was significantly higher than 77.78% in the control group. The difference was statistically significant (P<0.05).After treatment, the predicted values of fev1%, FEV1/FVC and PEF in the two groups were significantly improved, and the improvement of the lung function indicators in the treatment group was more significant than that in the control group, with statistically significant differences (P<0.05).Conclusion atomization inhalation of pulmicrine can significantly improve the pulmonary function of children with acute asthma, and improve the clinical efficacy.【key words 】: pumik linshu;Asthma;Children;Atomization inhalation;Clinical efficacy;Lung function支气管哮喘是由于人体接触过敏源后的气道高敏性发作，导致气道痉挛呼气困难，疾病的初期气道的改变可被对症药物逆转，但是随着病程的进展，哮喘发作时的病情逐渐加重，严重影响患者的身体健康和生活质量[1]。
氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察
氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察陈汉文【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(025)022【摘要】选取2012年4月～2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78％,显效率86.67％均显著高于对照组患者有效率93.34％,显效率55.56％,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.【总页数】3页(P5138-5140)【作者】陈汉文【作者单位】汉川市人民医院住院部儿科,湖北汉川431600【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.博利康尼、沐舒坦、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎79例疗效分析 [J], 邵桂莲2.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀3.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 包克珍;雷晓英;向云4.普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察 [J], 孙荣梅;吴琦梁;陈淑敏5.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氧气驱动雾化吸入普米克令舒、爱全乐和全乐宁治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察
氧气驱 动 雾化 吸入 普米克 令舒 、爱全 乐和 全乐 宁治疗 婴幼儿喘息性疾病疗效 观察
一
表示 ，比较采用． Ｙ ２ 检验。Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 为差Ｐ ＞ ｏ ． ０ ５ ） ，具有可 比性。
观察 组 显效率 、总有 效率 分别 为 ８ １ ． ６ ７ ％、１ ０ ０ ． ０ ０ ％，对照
１ ． ２ 治疗方法
组显 效率 为 ５ ８ ． ３ ３ ％，总有效率 为 ９ ８ ． ３ ３ ％，观察组显效率 明显高
采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０软件对所得数据进行统计分析 ，计量资料用 均数 ４ － 标准差 （ ４ － ｓ ） 表示 ，比较采用 ｔ 检验 ； 计数资料以率 （ ％）
随机分为两组 ， 观察组 ６ ｏ 例， 男３ ３ 例， 女２ ７ 例， 年龄为 ８ ～ ３ ６ 个月； 对 照组 ６ ０例 ，男 ３ ６例，女 ２ ４ 例 ，年龄 为 ８ ～ ３ ６个月。两组 患者
临床推广 应用。
【 关键词 】 婴幼儿喘息性 疾病 ； 普米克令舒 ； 爱全乐 ； 全乐宁 ； 氧气驱动 ； 雾化吸人
中图分 类号 Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 Ｂ 文章编号 １ ６ ７ ４ — ６ ８ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） １ ６ — ０ ０ ３ ５ － ０ ２
５ － ６Ｌ ／ ａｉ ｒ ｎ ，１ ５ ～ ２ ０ｍｉ ｎ ／ 次 ，２次 ， ｄ 。
１ － ３ 疗效 判定标 准 显效： ３ ｄ内患 儿呼 吸 困难 ，咳喘 明显缓 解 ，肺 部 喘 鸣音 明显减轻 。有效 ：治疗 ３ ～ ７ ｄ呼吸 困难 ，咳 喘明显缓解 ，肺部
雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响
黑龙江医学 第 45 卷 2021 年 第 11 期 HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL Vol.45 No.11 Jun.2021
雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果 及对患儿肺功能的影响
罗漩
泸州市中医医院儿科，四川 泸州 646000
摘 要 目的：分析雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响。方法：72 例小儿哮喘
组 （P＜0.05）。观察组治疗有效率、各症状消失时间均优于对照组 （P＜0.05）。结论：对小儿哮喘患者使用雾化吸入普米
克令舒治疗疗效显著。
关键词 雾化吸入；普米克令舒；小儿哮喘；肺功能
doi 10.3969/j.issn.1004-5775.2021.11.007
学科分类代码 320.2415
中图分类号 R256.12
文献标识码 B
Effect of Aerosol Inhalation of Pulmicort Respules on Acute Attack of Asthma in Children and its Influence on Pul⁃ monary Function/LUO Xuan//Department of Pediatrics, Luzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Luzhou, Sich⁃ uan, 646000, China
1141
表 1 两组治疗前后的肺功能比较（x±s）
组别
观察组（n=36） 对照组（n=36）
t P
FEV1（L）
治疗前
治疗后
1.55±0.46
2.74±0.65
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察摘要随着生活方式和环境变化，支气管哮喘的发病率逐年升高，成为全球公共卫生问题之一。
本文探讨了普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。
通过对40名患者的治疗和随访，发现普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著的疗效，对控制疾病进展，改善患者生活质量均有一定的帮助。
因此，普米克令舒雾化吸入是一种有效的治疗支气管哮喘的方法。
关键词：支气管哮喘；普米克令舒；雾化吸入；疗效观察；生活质量引言支气管哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，常见于各个年龄段和性别的人群。
其主要症状包括呼吸困难、胸闷、咳嗽等，严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法繁多，其中雾化吸入是一种常用的治疗方法。
普米克令舒是一种常用的治疗支气管哮喘的药物，具有良好的疗效。
然而，对于普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察仍有待进一步研究。
材料和方法本研究共招募了40名18岁以上的支气管哮喘患者，均为首次使用普米克令舒雾化吸入治疗的患者。
治疗期为3个月，每日早、晚各一次，每次用药2.5毫升。
患者在治疗前、治疗后一个月、治疗后三个月均进行随访，并进行相应的问卷调查。
结果本研究共招募40名支气管哮喘患者，其中男性20名，女性20名，平均年龄为30.8岁。
所有患者均按要求完成了治疗和随访，并填写了哮喘日记卡和生活质量问卷。
结果显示，普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效明显，治疗前哮喘日记卡的平均得分为3.6分，治疗后一个月平均得分为1.8分，治疗后三个月平均得分为1.2分，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
在生活质量方面，治疗后生活质量得分显著提高，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
治疗过程中没有出现严重不良反应。
讨论雾化吸入是治疗支气管哮喘的一种有效方法，同时也是一种经济实用的治疗方式。
普米克令舒作为常用的治疗药物，其雾化吸入剂形式更可方便患者使用。
万托林联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作疗效观察
年来儿童支气管哮喘（简称哮喘）发病率不断升高.世界卫生组织（）全球哮喘防治创意（）提倡，在哮喘急性发作期使用糖皮质激素（简称激素）和支气管扩张剂及雾化吸入治疗.目前吸入疗法已逐渐被临床工作者所应用，使药物转变成直径～μ地微粒，以较高浓度快速到达靶器官，迅速发挥抗炎、解痉作用.而且所用药物剂量远较全身用药量小，避免或减少了全身给药可能产生地不良反应.应用万托林、普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作取得满意地疗效，现将结果报告如下资料与方法收治婴幼儿哮喘急性发作患儿例，随即分为两组，治疗组例，男例、女例，年龄±个月，平均体重±，对照组例，男例，女例，年龄±个月，平均体重±，两组患儿均符合年全国儿童哮喘防治协作组修订地儿童哮喘防治常规.起病时间岁次，加注射用水，次日，每次吸入时间分钟，观察治疗前、后、、、小时及治疗后周患儿喘憋症状和肺内哮鸣音变化情况，观察项目：呼吸困难，咳嗽，喘息，哮鸣音等.病情评价：根据患儿症状体征地严重程度（无、轻、中、重）评分：～分.分：无症状体征.分（轻度）：有间断症状，不影响生活，睡眠、体征轻微.分（中度）：有明显症状体征，影响生活、睡眠.分（重度）：症状体征严重，极大影响生活，睡眠疗效判断标准：①显效：症状和体征消失或评分改善级；②好转：症状评分改善级；③无效：症状无改善或恶化结果两组患者治疗后症状，体征改善情况，见表症状体征平均消失天数，住院天数，见表治疗组显效率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（，），两组疗效总评价，见表讨论哮喘地病因复杂，包括速发性哮喘反应及多种炎症细胞引发地迟发性哮喘反应和气道高反应性.急性发作时缺氧，呼吸困难明显，其气道梗阻虽为可逆，但若治疗不及时，很可能发展为呼吸衰竭危机患儿生命.因此，需尽快缓解呼吸道痉挛，改善其缺氧状况和消除气道炎症，降低气道反应性受体兴奋剂有极强地支气管舒张作用，它能扩张支气管，使平滑肌舒张，增加气道黏液纤毛清除功能及抑制过敏介质释放，可有效缓解哮喘症状，是目前治疗哮喘地首选药.吸入受体激动剂治疗小儿哮喘地急性发作起效快，疗效高，不良反应小地特点.万托林为选择性受体激动剂，雾化后形成～μ地气溶胶颗粒，可达下呼吸道，有着十分有利地表面积和容量比率，利于药物迅速弥撒，进入气道后有广泛地接触面积且作用面积直接，迅速使气道产生强大地扩张作用，还可以促进黏膜纤毛清除功能，降低血管通透性，抑制炎症渗出水肿，抑制肥大细胞和嗜酸细胞介质地释放，但受体兴奋剂无抗炎作用，单纯应用不能控制迟发性哮喘反应及气道高反应性，也无抗气道变应性炎症地作用.在治疗中加入普米克令舒联合雾化吸入，可起到抗炎作用，控制迟发性哮喘反应及气道高反应性，普米克令舒是新合成地肾上腺糖皮质激素，成分为布地奈德，是一种卤代化地糖皮质激素，能干扰花生四烯酸和白三烯地合成，抑制气道地炎症反应，减少腺体地分泌，降低气道高反应，对受损地气道有修复作用.该药对局部抗炎具有良好地选择性，有较高地糖皮质醇受体结合力，抗炎效果强，为地塞米松地倍，丙酸倍氯米松地倍，用～溶液雾化吸入即可到达全肺.发挥局部抗炎作用，抑制气道高反应，减少腺体分泌，修复气道，缓解喘憋现象，吸入剂型皮质激素在降低气道反应性反面优于口服剂型.其独立地药效学和药代动力学.。
普米克令舒氧驱动吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的观察与护理
２０ ０ ７年
右江 民族 医学 院学报
第 ５期
院期 间 ， 我们要教 会患者 掌握必要 的 自我监 测技 能 ， 帮助患 者 家属掌握对患者必要的护 理方法 ， 对提高 Ａ Ｄ Ｉ Ｓ患者 疗效 ， 特别 是对 Ｐ Ｐ的预 防和治愈 、 Ｃ 延长患者 生命具有 十分 重要 的意义 。 第一 ， 要教会患者 自我监测病 情变化 。Ｐ Ｐ在 Ａ Ｄ 患者 中呈 Ｃ Ｉ Ｓ 亚急性发作 ， 症状较隐匿 ， 常有数周 至数月的前驱 症状 ， 如发生 干咳 、 、 气急 全身不适 。一旦出现上述症 状应立 即到 医院就诊 。 第二 ， 要提醒患者及其 家属 ， 当患 者在服 用复 方新诺 明 进行预 防 Ｐ Ｐ时 ， Ｃ 要多饮 水 ， 同时 注意 观察 用药后 的反应 ， 出现发 如 热 应 疹 、 痛 、 闭等 症 状 也 要 及 时 到 医 院 就 诊 。 当检 测 尿 尿 Ｃ ４ 计数上升到 ２０ ／１３ Ｄ ０ 个 ｎｎ 以上时可遵 医嘱停药 。第 三 ， ｒ ’ 要 告诉患者及其家属环境 因素对 Ｐ Ｐ感染 也有重 要 的影 响 。要 Ｃ 保 持居室空气清新 、 湿度适宜 ； 温 患者 应尽 量避 免 到人群较 多 的公共场所 ， 以减少被感染 的机率 。 ３ 讨论 ＡＩ 合并 肺结 核 、 Ｃ Ｓ Ｄ Ｐ Ｐ临床 少 见。我 院 ２ ０ ０ ５年 １月 ～ ２０ 年 １ ０６ ２月共 收治 了 ＡＩ 病人 ７ ０多例 ， 中 ＡＩ 合并肺 Ｓ Ｄ ０ 其 Ｓ Ｄ 结核 、 Ｃ Ｐ Ｐ只 占 １ ０例。经 临床 积极的治疗 和规 范的 护理 ， ８ 有 病例 ＡＩ 、 结核 症状 好 转 ， Ｃ Ｓ Ｄ 肺 Ｐ Ｐ治 愈 或好 转 。我 们 认 为 ，
婴幼儿 哮喘是小儿时期常见病 、 多发病 ， 随着 环境污染 、 吸 烟、 食品工业发展和居 民盛行室 内装 修 ， 哮喘病 的发 病率 逐年 升高， 多数儿童哮 喘起病 在 ８岁 以下， ０ ７ ％患儿 首次 喘息发 作 在 ３ 以下… 。主要与病毒感染 、 岁 被动吸烟 、 非母 乳性喂养 、 初 期肺功能、 对感染 的免疫反 应等 有关－ 。调 查显 示－ ， 喘给 ２ Ｊ ｌ哮 Ｊ 患儿 、 患儿家庭 、 社会 经济造成严重影 响。及 时 、 有效地控 制哮 喘发作是治疗婴幼儿哮喘的关键 。我科 自 ２ ０ ０ ６年 ４月 ～１ ２月 应用普米克令舒氧驱动吸入雾 化治疗 ３ ６例婴幼儿 哮喘 急性发 作， 效果满意 ， 现报道如下。
雾化吸入普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床效果
2018年9月雾化吸入普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床效果刘芳（陕西省勉县医院，陕西汉中，724200）摘要：目的探讨雾化吸入普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。
方法选取我院收治的136例哮喘急性发作患儿为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，各68例，对照组给予止咳、祛痰、平喘等对症支持治疗，研究组在对照组基础上加用普米克令舒。
观察两组治疗后的临床疗效、患儿肺功能指标及症状消失时间。
结果治疗后，研究组的临床治疗总有效率和肺功能指标VT 、IRV 、IC 、VC 均显著优于对照组，差异具有显著性（P <0.05）；治疗后，研究组呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音的症状消失时间较对照组显著缩短（P <0.05）。
结论普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作，临床疗效显著，可有效缓解呼吸困难、咳嗽等临床症状，改善肺功能，可作为儿童哮喘急性发作的有效治疗药物。
关键词：雾化吸入；普米克令舒；儿童哮喘；急性发作；肺功能中图分类号：R725.6文献标志码：A 文章编号：2096-1413(2018)25-0091-02Clinical effect of atomization inhalation of pulmicort respiratory in the treatmentof children with acute asthma attackLIU Fang(the Hospital of Mian County,Hanzhong 724200,China)ABSTRACT:Objective To investigate the clinical effect of atomization inhalation of pulmicort respules in the treatment of children with acute asthma attack.Methods A total of 136children with acute asthma attack in our hospital were selected as the study objects and randomly divided into control group and study group,with 68cases in each group.The control group was given symptomatic support treatment of cough,expectorant and antiasthmatic.The study group was given pulmicort respules on the basis of the control group.The clinical effects,pulmonary function indexes and symptoms disappearance time after treatment were compared between the two groups.Results After treatment,the total effective rate of clinical treatment and pulmonary function indexes about VT,IRV,IC and VC in the study group were significantly better than those in the control group,and the differences were statistically significant (P <0.05).After treatment,the symptoms disappearance time of dyspnea,cough,pant and wheezing rale in the study group were significantly shorter than those in the control group,and the differences were statistically significant (P <0.05).Conclusion Pulmicort respules in the treatment of children with acute asthma attack has a significant effect,which can effectively relieve the clinical symptoms such as dyspnea and cough,improve the lung function.It can be used as an effective therapeutic medicine for children with acute asthma attack.KEYWORDS:atomization inhalation;pulmicort respules;childhood asthma;acute attack;lung functionDOI :10.19347/ki.2096-1413.201825044作者简介：刘芳（1970-），女，汉族，陕西勉县人，副主任医师，学士。
氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果
氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果【摘要】目的探讨分析对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效。
方法此次研究对象选自我院2020年4月到2022年10月期间收治的急性发作小儿支气管哮喘患儿，共计72例，按照双盲法对患儿分组：分别是参照组36例和研究组36例。
其中接受常规治疗的为参照组，给予氧驱雾化吸入普米克令舒的为研究组，比较两组的。
结果对比两组患儿的不适症状消失时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；对比两组患儿的肺功能指标，研究组均优于参照组（P＜0.05）。
结论根据本次研究的结果可以确认，对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效极为确切，可以促进患儿的症状得到控制，改善其肺功能，具有推广价值。
【关键词】急性发作；小儿支气管哮喘；氧驱雾化吸入；普米克令舒；治疗效果[Abstract] Objective To explore and analyze the efficacy of oxygen drive atomization inhalation of Pulmicort Respules in the treatment of children with acute attack of bronchial asthma. Methods the subjects of this study were 72 children with acute attack of bronchial asthma treated in our hospital from April 2020 to October 2022. The children were pided into two groups according to the double-blind method: 36 cases in the reference group and 36 cases in the study group. Among them, those who received routine treatment were the reference group, and those who received oxygen mist dispelling inhalation of Pulmicort Respules were the study group. The differences between the two groups were compared. Results the disappearance time of discomfort symptomsin the study group was less than that in the reference group (P <0.05); Comparing the pulmonary function indexes of the two groups, the study group was better than the reference group (P < 0.05). Conclusion according to the results of this study, it can be confirmed that the effect of oxygen drive atomization inhalation of Pulmicort Respules in the treatment of children with acute attack of bronchial asthma is very accurate, which can promote the control of children's symptoms and improve their pulmonary function.[Key words] acute attack; Bronchial asthma in children; Oxygen drive atomization inhalation; Pulmicort Respules; treatment effect儿童正处于生长发育的阶段，其体质较差，自身免疫系统尚未完善，致使其极易出现多种呼吸系统疾病【1】。
氧驱动吸入普米克令舒-特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
氧驱动吸入普米克令舒\特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察【关键词】普米克令舒；特布他林；儿童；哮喘急性发作支气管哮喘是小儿科较常见的一种急性呼吸系统疾病，临床表现为反复发作的喘息，呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间或清晨发作加剧，大多在三岁以内起病。
哮喘的病因至今尚未完全清楚，治疗以去除病因，解痉抗炎为主要治疗原则。
2009年6月至2010年6月，本院对52例儿童哮喘急性发作采用氧驱动吸入普米克令舒、特布他林进行治疗，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组104例，均符合儿童哮喘诊断标准，所有患儿均有不同程度的呼吸困难，气促，肺部痰鸣音、哮鸣音及湿性啰音等，2周内均未用过激素类药物，并除外先天性心脏病、支气管异物、肺结核等疾病。
在患儿家属知情同意的情况下，依据治疗方式的不同，将所有患儿随机分为两组，观察组52例，男31例，女21例，平均（3.5±0.8）岁；对照组52例，男29例，女23例，平均（3.7±0.9）岁，两组患儿的性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
1.2 方法两组患儿均采用相同的综合性基础治疗，包括吸氧止咳、镇静等；对照组用普米克令舒雾化吸入治疗：用法为每次1 ml（含布地奈德0.5 mg），加生理盐水至2~3 ml，由空气压缩泵雾化吸入，2次/d。
吸入器（PARIBOY，德国百瑞有限公司生产），每次吸入10~15 m，疗程为5~7 d。
观察组在对照组的基础上，加用特布他林雾化液，用法为每次1 ml由空气压缩泵雾化吸入，2次/d，每次吸入10~15 m，疗程为5~7 d。
1.3 疗效评价［2］哮喘症状完全缓解，即使偶有轻度发作不需用药物即可缓解，1s用力呼气容积（FEV1）或最大呼气流量（PEF）增加量＞35%，或治疗后FEV1或PEF≥预计值，PEF昼夜波动率＜20%。
显效：哮喘发作较治疗前明显减轻，PEF增加25%～35%，或治疗后肺功能改善情况达到预计值的60%～79%，PEF昼夜波动率＜20%，仍需用糖皮质激素或支气管扩张剂。
普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效观察
【关键词】 ,普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘;疗效［摘要］目的寻找一种快捷、高效的应急治疗哮喘的方法。
方法将50例中重度哮喘急性发作患儿随机分为三组。
a组：超声雾化吸入ns加地塞米松2 mg，雾化吸入15 min；b 组：6 l/min氧驱动雾化吸入10 min；c组：静滴氨茶碱每次3～5 mg/kg，加用氢化可的松琥珀酸钠每次5.0 mg/kg，同时配合吸氧。
观察各组临床症状改善情况，测定治疗前、后15 min 最大呼气流速（pef）。
结果（1）各组临床症状改善情况：a组改善率21.4%（3/14）；b组改善率85.0%（17/20）；c组：改善率81.3%（13/16）；（2）各组治疗前后δpef（l/min）变化：a组（11.714±7.549）；b组（41.100±2.618）；c组（40.875±19.418）；（3）各组pef 变异率&15%情况：a组阳性率7.1%（1/14），b组阳性率65.0%（13/20），c组阳性率68.8%（11/16）。
b、c两组临床症状改善和δpef改变优于a组（p<0.01）。
结论普米克令舒；雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一个快速、高效的方法。
［关键词］普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘;疗效哮喘的防治知识已较以往普及，治疗亦较以往规范。
但中重度急状发作仍时有发生。
因此，需寻找一种快速有效的应急治疗方法，以防病情进一步恶化，有重要的临床意义。
1 资料与方法1.1 一般资料本文50例为我院2000年9月～2002年5月哮喘门诊、急诊患儿，均符合儿童哮喘防治常规所制订的诊断标准［1］。
随机分成三组。
a组：14例，男9例，女5例，平均年龄（6.93±1.90）岁；b组：20例，男10例，女10例，平均年龄（8.5±2.61）岁；c 组：16例，男7例，女9例，平均年龄（8.06±2.41）岁。
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响王洪峰发表时间：2018-01-16T13:56:19.807Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第24期作者：王洪峰王琦周雯雯郑婵娟（通讯作者）[导读] 对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，能有效缓解患者临床症状，同时改善患儿肺功能，值得临床推广使用。
黑龙江省佳木斯市中心医院儿内科 154002摘要：目的探究小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响。
方法资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象，按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组，各45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上予以氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，比较两组临床效果。
结果观察组治疗总有效率95.6%优于对照组80.0%，两组差异有意义（P＜0.05），观察组憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间少于对照组，两组差异有意义（P＜0.05）。
结论对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，能有效缓解患者临床症状，同时改善患儿肺功能，值得临床推广使用。
关键词：哮喘；肺功能；氧屈；发作小儿哮喘对患儿学习、生活以及生长发育造成严重影响，哮喘对于淋巴细胞、嗜酸性粒细胞以及肥大细胞等炎症而造成气道慢性呼吸性疾病。
造成患儿发作期黏液分泌增多，会引发患儿出现支气管痉挛，会引发患者出现其他症状，造成患儿肺功能衰弱[1]。
若临床上治疗不够及时，后期患儿可发展为成人哮喘，后期难以治愈，最终对患儿生命造成威胁。
普米克令舒是属于临床上一类新型糖皮质激素，在临床上具有较好抗炎效果，同时具有变态反应抑制作用，能有效缓解患儿哮喘症状[2]。
本文就小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响进行探究，具体如下。
1 资料与方法1.1 一般资料资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象，按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组，各45例，患儿入院之后伴有不同程度咳嗽、发热以及呼吸困难症状；排除患有心脏疾病患者；有重症脑血管疾病患儿；本次研究通过本院伦理委员会批准；所有入选患儿家属知晓并签署知情同意书。
普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及免疫学指标的影响
普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及免疫学指标的影响王晟;陈乐【摘要】目的分析普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效及免疫学指标的影响.方法选择2016年4月至2017年4月上海市宝山区罗店医院收治的80例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各40例.根据患儿的临床症状及药物使用指南,给予对照组患儿氢化可的松注射液、氨茶碱注射液静脉滴注治疗,每天给药1次,连续治疗1个疗程.观察组患儿采用普米克令舒氧驱雾化吸入,每天治疗3次,每次吸入15 min,疗程与对照组一致.分别观察两组患儿咳喘、哮鸣音消失所用时间,心率、呼吸频率及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平变化情况.结果两组患儿治疗过程中,观察组咳喘、哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组的心率、呼吸频率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的CD4+/CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论普米克令舒氧驱雾化吸入对小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,对免疫学指标有很大程度改善,值得临床推广.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2019(016)011【总页数】3页(P1541-1543)【关键词】普米克令舒;哮喘;氧驱雾化;患儿【作者】王晟;陈乐【作者单位】上海市宝山区罗店医院儿科 201908;上海儿童医学中心急诊科,上海200127【正文语种】中文【中图分类】R725.6哮喘在中医中被归为“喘证” “喘病”，患者发病时常表现出呼吸急促或困难、咳嗽不止及喘息等症状。
哮喘发病后，经治疗可好转[1]。
随着环境污染及遗传等因素的影响，小儿哮喘的发病率逐年上升[2]。
小儿哮喘急性发作时，呼吸困难症状会更加明显，咳嗽、憋喘等症状也加重，使其肺功能受到严重抑制，从而影响到小儿的生长及发育[3]。
对小儿哮喘急性发作的治疗，临床常采用抗感染、平喘、止咳、祛痰等综合治疗方式，但效果不是特别明显[4]。
普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的有效性
2020.08中国农村卫生 · 2020年第16期普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的有效性王忠元 吴园园（山东省枣庄市峄城区人民医院儿科 山东枣庄 277300）【摘 要】目的：观察普米克令舒用于小儿哮喘急性发作临床治疗中的有效性。
方法：从2017年3月至2019年3月在我院接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿中抽取100例作为研究对象，随机对其进行分组，对照组患儿采用静滴琥珀酸氢化可的松+雾化吸入万托林治疗，观察组采用雾化吸入普米克令舒与万托林治疗，比较两组临床疗效。
结果：观察组50例患儿治疗总有效率明显高于对照组，组间数据差异显著，P<0.05。
结论：临床上采用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效确切，建议推广使用。
【关键词】普米克令舒；小儿哮喘急性发作；雾化吸入目前小儿哮喘急性发作主要采用口服或静滴激素的方法治疗，但面临着较大的全身性副作用[1]。
普米克令舒是糖皮质激素的一种，可起到非特异性抗炎作用，该药物在小儿哮喘急性发作治疗中的常用方法为雾化吸入。
本次研究主要针对我院收治的小儿哮喘急性发作患儿100例作为研究对象，将其随机分组后，分别对两组患儿实施不同的治疗方法，主要观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
现在对其治疗过程与结果进行回顾分析。
1资料与方法1.1基础资料 以100例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象，治疗时间2017年3月至2019年3月，从发病至住院治疗均在1～5d 之间。
随机对其进行分组，对照组男29例，女21例，年龄2～9岁，平均（5.25±0.56）岁，病程最短为1年，最长为11年，平均为（5.2±1.8）年；观察组男28例，女22例，年龄3～9岁，平均（5.76±0.82）岁。
两组哮喘急性发作患儿临床资料对比，无明显差异P>0.05。
1.2方法 所有患儿均给予纠正酸中毒、抗感染、镇静等常规治疗。
对照组50例在此基础上采用静滴琥珀酸氢化可的松（天津生物化学制药有限公司，国药准字H20093051）+雾化吸入万托林（葛兰素史克制药(重庆)有限公司，国药准字H10940001）治疗，琥珀酸氢化可的松5～10mg/次，2～3次/d，万托林0.5～1.0ml/次，2～3次/d。
普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果
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一样，其药效消失快，术后镇痛持续时间长，不良反应 较少，对手术操作及气管拔管所引起的应激反应具有 良好的抑制作用，有利于稳定血流动力学［５］。本研究 结果显示，观察组气管拔管时 ＨＲ、ＳＢＰ、ＳｐＯ２ 水平与 麻醉诱导前无明显差异，对照组麻醉诱导前与气管拔 管时 ＨＲ、ＳＢＰ差异较大，观察组术后恢复用时短于对 照组。这表明与静吸复合麻醉比较，舒芬太尼靶控输 注全凭静脉麻醉对腹腔镜手术患者围手术期血流动力 学的影响较小，与上述研究结果［５］基本一致。舒芬太 尼为芬太尼 的 衍 生 物，其 镇 痛 作 用 最 强，是 芬 太 尼 的 ５～１０倍，采取 靶 控 输 注 全 凭 静 脉 麻 醉 对 心 血 管 的 影 响较小，无组胺释放作用，呼吸抑制作用也较弱，体内 分布容积小，半衰期较短，停药后易苏醒［６］。
【摘要】 目的 探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 选取 ２０１７年 ２月至 ２０１８年 １１月宜阳县人民 医院收治的 １１８例哮喘急性发作患儿，按随机数表法分为对照组和观察组，每组 ５９例。对照组患儿接受常规治疗，观察 组患儿加用普米克令舒治疗，观察比较两组患儿临床症状（喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽、呼吸困难）消失时间、肺功能［用力 肺活量（ＦＣＶ）、呼吸气流量峰值（ＰＥＦ）、第 １秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）］。结果 观察组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失 时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间较对照组短，差异有统计学意义（均Ｐ＜００５）。治疗后，两组 ＦＣＶ、ＰＥＦ、ＦＥＶ１ 均 较治疗前提高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（均Ｐ＜００５）。结论 普米克令舒可有效改善哮喘急性发作患 儿临床症状和肺功能。 【关键词】 哮喘急性发作；普米克令舒；小儿；疗效；肺功能 【中图分类号】 Ｒ７２５．６ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－４３７Ｘ．２０１９．１３．０５０
普米克令舒吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
普米克令舒吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
张锦卫
【期刊名称】《浙江临床医学》
【年(卷),期】2004(006)005
【摘要】@@ 支气管哮喘发作期由于支气管平滑肌痉挛、粘液分泌、粘膜水肿导致气道阻塞,引起气道阻力增加,通气功能障碍.糖皮质激素具有强大的非特异性抗炎作用,与β 2受体激动剂共为治疗哮喘发作的一线药物.现用普米克令舒吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效可靠,报告如下.
【总页数】2页(P414-415)
【作者】张锦卫
【作者单位】322200,浙江省浦江县中医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 [J], 成宇锋
2.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察 [J], 吴隆亮;万燕婷
3.硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理 [J], 孙桂霞
4.万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 张吉勇
5.普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果 [J], 董旭
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浅谈氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床效果观察发表时间：2019-04-28T09:09:10.470Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2019年1月下第2期作者：刘敏[导读] 探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中刘敏北安市城郊乡卫生院 164000 【摘要】目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组，每组30例患者。
常规组给予常规治疗，研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。
对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。
结果研究组FVC、FEV1、FEV1/ FVC改善情况均优于常规组；研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%；研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%；差异有统计学意义（P<0.05）。
结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效，改善患儿肺功能，且安全可靠。
【关键词】小儿哮喘；氧驱雾化吸入普米克令舒；肺功能 [abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of oxygen-driven nebulization inhalation of Pulmicort resuscitation in the treatment of acute attack of asthma in children.Methods From April 2015 to February 2017，60 children with acute asthma were randomly selected and randomly divided into two groups，30 patients in each group.Routine treatment was given in the routine group，while Pulmicort resuscitation was given in the study group.The blood gas index，pulmonary function，therapeutic effect and adverse reactions of the two groups were compared.Results The improvement of FVC，FEV1 and FEV1 / FVC in the study group was better than that in the conventional group；the total effective rate of the study group was 96.67% significantly higher than that of the conventional group 76.67%；the total incidence of adverse reactions in the study group was 6.67% significantly lower than that in the conventional group 23.33%；the difference was statistically significant （P < 0.05）.Conclusion Pulmicort resuscitation with oxygen-driven atomization inhalation in children with acute asthma can improve the therapeutic effect，improve the pulmonary function of children，and is safe and reliable.[keywords] pediatric asthma；oxygen-driven aerosol inhalation of Pulmicort resuscitation；pulmonary function近年来，小儿哮喘的发病率呈现逐渐上升，以呼吸困难、反复咳嗽伴气喘为主要表现，具有气道高反应性。
小儿哮喘病程较长，若不及时就诊，可发展严重肺炎，对患儿生长发育造成极大影响[1-3]。
结合小儿机体各方面发育均未完善，其身体免疫力较低，用药易发生不良反应发生。
目前小儿哮喘治疗越来越受到重视，目前临床研发治疗小儿哮喘药物种类越来越多，其治疗主要以快速见效，降低不良反应发生率为主要治疗目标，故临床进行小儿哮喘治疗需选择适合患儿的药物。
普米克令舒是小儿哮喘的预防及治疗药物，疗效较好，具有抗炎、减少气道渗出、消除气道水肿的作用。
笔者对该院60例小儿哮喘急性发作给予普米克令舒治疗，疗效较好，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例哮喘急性发作就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组。
常规组30例，女性20例，男性10例，年龄5～11岁，平均年龄（6.89±2.13）岁，病程2～7 d，平均病程（5.48±1.63）d；研究组30例，女性10例，男性20例，年龄5～12岁，平均年龄（7.12±2.63）岁，病程3～7 d，平均病程（4.10±1.23）d。
纳入标准：①患儿均经反复咳喘病史及血常规、胸片、肺功能等检查确诊为哮喘急性发作；②患儿年龄均在12岁以下，不低于5歲，无男女性别限制；③患儿均对该次研究药物无耐药或过敏性；④患儿均无严重心脏、结核、气管异物等疾病；⑤患儿家长均清楚该次研究目的与流程，自愿参与并签署知情同意书。
排除标准：①存在严重意识障碍或沟通障碍，无法进行正常沟通交流；②哮喘持续时间低于2 d；③中途退出或不配合研究患儿。
研究组与常规组患儿病历资料差异无统计学意义（P>0.05），具体可比性。
1.2 方法常规组给予布地奈德（国药准字H20010551）混悬液动力雾化吸入治疗，研究组在常规组基础上加用普米克令舒行氧驱雾化吸入治疗，具体用药方案为：2 mL普米克令舒（进口准字号：H2009092）与2ml 0.9% 生理盐水混合，氧流量控制在4 L/min，3次/d。
1.3 观察指标对比两组患者肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。
由家长对患儿哮喘频度及哮喘严重情况进行日间、夜间观察记录，并进行评分。
肺功能：包括FVC（用力肺活量）、FEV1（第1秒用力呼气容积）、FEV1/FVC等3项。
治疗疗效：①患儿临床症状均完全消失，2个周治疗期间内未复发，为显效；②患儿临床症状均得到有效改善，正常活动及睡眠不受影响，为好转；③患儿临床症状无改善或改善不明显，影响正常活动及睡眠，为无效。
1.4 统计方法使用 EpiData 3.1软件初步录入数据，进行SPSS 21.0统计学软件做统计学处理；（x±s）形式录入符合正态分布的计量资料，用t检验，[n（%）]进行计数资料表示，进行χ2检验，检验水准：P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组患者治疗前后肺功能情况对比两组患者治疗前FVC、FEV1、FEV1/ FVC情况，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者肺功能情况均得到改善，且研究组肺功能改善情况显著优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.2 两组患儿治疗疗效对比常规组患儿治疗中有效率为76.67%，研究组患儿治疗总有效率为96.67%，明显常规组总有效率低于研究组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.3 两组患儿不良反应比较经治疗后，研究组患儿出现1例胃肠道反应、1例头晕，不良反应总发生率为6.67%；常规组患儿出现1例胃肠道反应、9例嗜睡、4例头晕头痛，总发生率为23.33%，明显常规组不良反应总发生率高于研究组，差异有统计学意义（χ2=10.885，P=0.001）。
3 讨论小儿急性哮喘是临床常见的小儿呼吸道疾病，因小儿发育未完善，支气管粘膜娇嫩，对外界病菌感染抵抗能力较低，易引起炎性细胞感染，引起哮喘[4-5]。
小儿哮喘发病原因复杂，并受环境与遗传因素影响，对小儿危害性较大[6-8]。
患者发病时呼吸受阻，严重限制了人体正常活动，严重时得不到不及时治疗，会危及生命健康，甚至死亡。
普米克令舒是一种有着高效局部抗炎作用的激素，可通过雾化吸入可有效抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应，可有效提高机体抗免疫及抗炎作用。
蒋红宇等[8]认为普米克令舒可有效改善小儿急性哮喘病症，研究发现A组总有效率为81.13%，B 组总有效率为94.54%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
该文60例小儿急性哮喘进行研究表明，给予患者普米克令舒疗效较好，降低不良反应发生率，并能改善肺功能。
结合两组患儿治疗后哮喘改善情况可了解，经治疗后两组患儿哮喘情况均得到好转。
结合两组患儿肺功能情况比较，经普米克令舒治疗患儿明显治疗后肺功能情况改善优于常规组患儿，表明小儿哮喘给予普米克令舒对肺功能改善情况更佳。
结合两组患者治疗疗效比较可见，经普米克令舒治疗患儿疗效（96.67%）明显高于经常规治疗患儿（76.67%），表明小儿哮喘给普米克令舒治疗疗效更好；经治疗后两组患儿均存在轻微不良反应发生，经普米克令舒治疗患儿不良反应发生率明显低于常规治疗患儿，表明小儿急性哮喘普米克令舒治疗可降低患儿不良反应发生率；这与蒋红宇等人研究结果一致。
综合以上，小儿急性哮喘普米克令舒治疗可有效改善患儿肺功能情况，提高治疗疗效，降低不良反应发生几率。
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