高效液相实验室用计算机系统验证方案

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液相计算机系统数据完整性验证方案1

液相计算机系统数据完整性验证方案1

液相计算机系统数据完整性确认方案编号:TS-VD-039A-2016文件类别:确认设备编号:37001/37002/37003/37004山东新大陆制药有限公司山东新大陆制药有限公司验证立项申请表验证立项题目液相计算机系统数据完整性确认方案立项编号TS-VD-039A-2016验证原因确认验证形式确认立项部门质量部申请日期2016年9月13日验证对象液相计算机系统验证目的及验证内容检查并确认计算机系统安装符合设计要求。

确认计算机系统的运行性能。

确认计算机系统性能指标达到设定技术指标,符合试验要求。

确认本方案所制定的操作程序及验证计划,能有效的保持本设备处于确认状态下,并能稳定地、恒常地达成其所预期的功能。

主管部门审核意见同意对质量部液相计算机系统进行确认。

质量部负责人/日期:对验证方案的编制及实施要求确认方案编制应科学、合理,方法切实可行,实施必须按方案进行。

验证总负责人批准经审核批准对质量部液相计算机系统进行确认签名:年月日确认方案审批备注:在本表相应栏内签名即表示已充分理解了本确认方案的内容,并认可其操作性。

确认小组人员名单目录1.确认概述 (6)1.1概述 (6)1.2确认目的 (6)1.3验证范围 (7)1.4引用文件 (7)1.5确认执行文件 (7)2.职责 (7)2.1确认小组 (7)2.2职责 (7)3.确认时间进度 (8)4.确认程序及内容 (8)4.1确认前准备 (8)4.2确认内容 (9)4.2.1安装确认 (9)4.2.2运行确认 (10)4.2.3性能确认(PQ) (11)5.异常情况处理 (13)6.再确认 (13)7.验证结论及评价报告 (14)8.验证报告书批准 (15)9.附件 (16)1.确认概述1.1概述:计算机是一种用于高速计算的电子计算器,可以进行计算、逻辑计算,具有存储记忆功能,能够按照程序运行自动、高速处理海量数据的现在化智能电子设备。

无论是计算机化还是PLC控制系统:都是由硬件、系统软件、应用、及相关的周边设备组成的一个系统,可以实现某一功能和一套功能。

液相计算机系统验证方案

液相计算机系统验证方案

D-2000 Elite HPLC System ManagerQualification ProtocolValidation No.:QC-V AL-151-01Suzhou Homesun Wanqing Pharmaceutical Co., LtdOct, 2010P r o t o c o l C o n f i r m a t i o nTABLE OF CONTENTS1.STATEMENT (1)2.SCOPE (1)3.REFREENCE DOCUMENTS (1)4.GLOSSARY (1)5.RESPONSIBILITIES (2)6.INSTALLATION QUALIFICATION (IQ) (3)7.OPERATION QUALIFICATION (OQ) (7)8. PERFORMANCE QUALIFICATION (PQ) (9)9. ATTACHMENT (11)1.StatementThe objective of this protocol is to define the main requirements and processes for qualification of D-2000 Elite HPLC System Manager used in the laboratory analysis. D-2000 Elite HPLC System Manager is a chromatography data system supported by Hitachi used to control the Techcomp LC2000 HPLC instrument which also supported from Hitachi, the software can execute analyzer’s input automatically including establishing analytical method, executing method program, collecting sample response, acquiring data, reprocessing data and initiating electronic records. Techcomp LC2000 HPLC located in laboratories (including QC laboratory and in-process control laboratory), have been completed IQ, OQ, PQ test and approved for use. In order to prove that D-2000 Elite HPLC System Manager is appropriate for GMP requirements on laboratory computerized system, QC department will execute the qualification.2.ScopeThis protocol applies to D-2000 Elite HPLC System Manager used to control Techcomp LC2000 HPLC.This protocol does not apply to LC2000 HPLC Qualification, it only contains applicable software qualification. The instrument qualifications are performed according to QC-V AL-105-01.Chromatography Data System Qualification and HPLC Qualification constitute good operation and maintenance in HPLC application.3.Reference Documents3.1GAMP Good Practice Guide: Validation of Laboratory Computerized Systems, 2005.3.2PDA technical report 31, ‘Validation and Qualification of Computerized Laboratory DataAc quisition Systems’, June 1999.3.3GMP Regulations (e.g. – 21 CFR 211.194, 91/356/EEC Ch 6, and ICH Q7A 6.6)3.4ICH Q7A – Good Manufacturing Practices for Active Pharmaceutical Ingredients, Chapter5.4 Computerized Systems4Glossary4.1 Computerized System: Computer system (hardware and software, including infrastructure)with associated functions and controlled process (equipment, users, procedures), in its operating environment4.2 Data backup: Copy of the data on a different medium (for example floppy disk, cartridge,CD-Rom) to allow data retrieval in case of a failure of the main storage medium.4.3 Data archival: Removal of some system data onto more durable and high capacity storagemedia (tapes, optical digital disks), necessary when the data is no longer required for routine work and data volumes are too great for the main storage medium.4.4 Audit trail: An audit-trail is a computer -generated recording of changes to GMP recordsindicating who created or changed the data, when, and if needed, why.4.5 Electronic Record (or Electronic Data): Combination of information in digital form that ismaintained by a computerized system and used for a GMP regulated activity.4.6 Applicable program: A document folder registered in D-2000 Elite HSM used to establishand storage analytical method, sample table, data and report. For example, create an applicable program <Sample A>, then authorized analyst could establish analytical method, sample table in this program, Moreover the analyst could use the method and sample table to initial origin data and report,5Responsibilities5.1System Administrator: To install the software per the user requirements, draft the validationprotocol and implement the validation, maintain the system to correct errors. Complete the protocol and generate a paper report for review and approval.5.2QC management (QC supervisor or manager): To ensure that the system is in compliancewith regulatory requirements and that the validation process is kept consistent with the protocol.5.3QA management (QA supervisor or manager: To ensure that documentation (includingprotocol and report) are consistent with applicable GMP regulations and to verify that the process comply with regulatory requirement.6Installation Qualification (IQ)Installation Qualification (IQ) must be performed to assure that the hardware and software components of the system are installed properly, and that the required documentation is available.6.3Verification of sensorsFor controlling the HPLC instrument from the PC, it is required to provide the USB interface board (IFB) and install the IFB driver software. Install the Analog Input Device (AID) and connect it with PC and HPLC per the following figure (see page 4):6.4Verification of instrumentsMake sure HPLC has been performed with IQ, OQ, PQ. Qualification meets the acceptance criteria, all instruments being used within the expiry dates.6.5Verification of software version6.6Verification of software installation procedureExecute D-2000 Elite HSM (HPLC System Manager) installation according to D-2000 Elite HSM Installation Manual, record the whole process to assure main sequence and detailed operation of installation maintaining consistency with vendor requirement.6.8Verify the configuration of backup systems6.9 IQ should be completed and approved for systems prior to commencing the OQ. Anydeviation should be recorded. A Summary Table should be created confirming that the IQ was performed according to plan and/or explaining any deviations discovered and their resolution or follow-up actions.Deviation description:Deviation resolution or follow-up action:IQ Conclusion:7 Operation Qualification (OQ)Operational Qualification (OQ) must be performed by User Representatives to assure testing of the system functions. OQ must focus on the GMP related function(s) of the system.7.17.3 Testing the defined user profiles“D-2000 Elite Group Security Protection ” Function has defined 3 groups for D-2000 Elite users with different levels. The function runs bind to <Microsoft Windows XP user and group management>Function, D-2000 user groups are created by Windows XP Administrator.7.4Testing the analytical method management functionsD-2000 Elite HSM could create a new analytical method in applicable program. In order to validate that the software could correctly execute the analyst’s setup. The checker will create a simulated analytical method in D-2000 Elite HSM, record the setup process and the related response. Document the execution procedure by pasting image in sequence to prove the validity for the analytical method setup process.7.5Testing the sample table management functionsD-2000 Elite HSM could create a new sample table in applicable program. In order to validate the software could correctly execute the analyst’s setup. The checker will create a simulated sample table in D-2000 Elite HSM, record the setup process and the related response. Document the execution procedure by pasting image in sequence to prove the validity for the sample table setup process.7.6 OQ should be completed and approved for systems prior to commencing the PQ. Anydeviation should be recorded. A Summary Table should be created confirming that the OQ was performed according to plan and/or explaining any deviations discovered and their resolution or follow-up actions.Deviation description:Deviation resolution or follow-up action:OQ Conclusion:8Performance Qualification (PQ)Performance Qualification (PQ) must be performed by instrument users to verify the performance of the system. This activity may be performed in actual environment. PQ must focus on the GMP related steps of the supported process.8.1Verification of authorized users and their corresponding rightsAfter installation of D-2000 Elite HSM in windows, three levels of applicable individuals with different rights were authorized to ensure laboratory data security.In OQ test (section7.2), The users “A”, “B”, “C”, “D”, “E”, “F”were simulated set up.Define “A”, “D”as administrator, “B”, “E”as developer, “C”, “F”as operator to test the rights with different grades. Record the results in the following chart.8.2Testing of sample and analytical method preparation8.3Testing of data acquisitionPlace sample (prepared in Section 8.2) in sample rack, prime the column to allow the chromatographic system to be stabilized, then start sample injection and data acquisition.Paste the observed data acquisition image to demonstrate that the system could execute D-2000 Elite HSM well. No error or deviation occurs.8.4 Testing that an operator can not delete raw data.After the raw data is created by D-2000 Elite HSM, perform the challenge to delete rawdata. Paste the image to document the process and result.8.5 Testing the full traceability of performed analytical methods (audit trail).Change the analytical method and save the updated method. Paste the images to document the process and result.8.6 Testing the full traceability of data creation and reprocessing (audit trail). Select a raw data and reprocess the data, Paste the images to document the result.8.7 Testing or documenting the traceability of equipment used (audit trail).Paste the images to document the traceability information.8.8 Testing data backup and retrievalBackup data into another medium and perform the data retrieval. Paste the images todocument the process and results.8.9 Testing of results printout and comparison of the printout with the screen image.8.10 Testing that all critical parameters and data that can influence the result are printed out.8.11 Testing that the system will not allow any user to alter data in print and thus to printerroneous results.8.12 Manual re-calculation of automated resultsManually measure the T and W h/2, then calculate the theoretical plates. The manualcalculated results are compared to that generated by D-2000 Elite HSM.The number of theoretical plates, N, is a measure of column efficiency, it is calculated byequation:Where T is the retention time of the substance and W h/2 is the width of the peak at its halfheight.Deviation description:Deviation resolution:PQ Conclusion:9Attachment。

WATERS高效液相色谱仪验证方案

WATERS高效液相色谱仪验证方案

WATERS高效液相色谱仪验证方案名称:WATERS高效液相色谱仪验证方式:检验设备测试确认验证编号:目录1.设备的基本情况1.1.概述1.2.文件资料1.3.维修服务1.4.基本情况2.验证目的3.职责4.验证内容4.1.安装确认4.2.高压泵4.3.2489紫外检测器4.4.2424蒸发光散射检测器5.再确认6.验证周期7.验证确认8.验证结果确认9.附件1.设备的基本情况1.1.概述本仪器由美国WATERS公司生产,由1525泵、2489紫外检测器、2424蒸发光检测器、1500系列柱温箱及电脑系统组成。

主要用于我公司生产所需的各种原料药、中间体及成品的含量测定。

1.2.文件资料1.3.维修服务供货单位名称:本地维修站联系人:电话:1.4.基本情况2.验证目的为确认高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,能符合检验产品需求,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。

验证过程应严格按照本方案规定的内容进行。

3.职责QC:负责验证方案的起草及具体实施。

QC负责人:负责按验证方案组织实施验证工作,协助验证方案的起草,组织协调验证工作,总结验证结果,出具验证报告。

质量部经理:负责验证方案和验证报告的审核、以及对验证工作的管理。

负责验证数据及结果的审核,负责验证报告的审批,负责再验证周期的确定。

质量授权人:负责验证方案和验证报告批准。

4.验证内容4.1.安装确认4.2.高压泵4.2.1.流量准确度可执行标准:<±3%(0.97ml/min~1.03ml/min,以蒸馏水为标准)测试方法:将输液系统、进样器、色谱柱(两通)和检测器连接好,以蒸馏水为流动相,将流速稳定后,分别设定1.0、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0ml/min六段,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得。

4.2.2.流量精确度可执行标准:<±0.3%(0.997ml/min~1.003ml/min,以蒸馏水为标准)测试方法:将输液系统、进样器、色谱柱(两通)和检测器连接好,以蒸馏水为流动相,将流速稳定后,设定流量为1.0ml/min,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得,共收集5次。

【7A文】高效液相色谱仪计算机系统验证方案、报告(完全版)

【7A文】高效液相色谱仪计算机系统验证方案、报告(完全版)

高效液相色谱仪计算机系统验证报告设备型号:Primaide设备编号:ZL-ZK039-01制定人:制定日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日验证方案审批表目录1 概述2 验证目的3文件依据4计算机系统简述5验证时间6 风险评估7 验证范围8计算机系统验证8.1验证的前提条件8.2安装确认8.3运行确认8.4性能确认9偏差处理与变更10验证数据分析11验证过程分析12验证结论13再验证14验证报告15验证证书1概述高效液相色谱仪运行于化验室,用于原辅料、成品等产品的检测。

为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进行安全性验证,本方案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进行验证。

2验证目的通过对计算机及工作站的验证,规范检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。

3文件依据3.1《中华人民共和国药典》2015年版一部及四部;3.2《药品生产质量管理规范(20KK年修订)》及附录;3.3质量风险评估管理规程;3.4确认与验证管理规程;3.5高效液相色谱仪使用说明书;3.6高效液相色谱仪操作规程;3.7高效液相色谱仪维护保养操作规程。

4计算机系统简述高效液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。

由高压输液泵将规定的流动相进入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各成分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。

5验证时间验证小组严格按验证方案对计算机系统进行验证,具体时间从年月日至年月日。

6风险评估6.1评估目的运用风险管理的工具,按人、机、料、法、环五个方面对该系统验证进行全面风险评估,对风险项制定控制措施并实施,对采取控制措施后的风险项进行再次评估,同时判断是否引入新的风险,确保将风险降低到可以接受的标准或更低。

根据风险评估的结果确定该系统验证的范围及程度。

高效液相色谱仪计算机系统确认方案

高效液相色谱仪计算机系统确认方案

Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认方案目录1过程描述 (3)1.1概述 (3)1.2适用范围 (3)1.3确认小组人员及职责表 (3)1.4人员培训 (3)1.5确认依据及采用文件 (3)2测试目的 (3)3可接受标准/准则 (4)4运行确认 (4)4.1计算机的确认 (4)4.2软件确认 (4)5性能确认 (8)5.1测试方法 (8)5.2结果 (8)6关键操作或工艺参数 (8)7签名日志 (9)8结果评估 (9)9偏差分析 (9)10结论 (9)1 过程描述1.1 概述质量控制实验室高效液相色谱仪由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。

它利用样品中各组份在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异,将各组份分离后进行检测,并根据各组份的保留时间和响应值进行定性、定量分析。

计算机系统对高效液相色谱仪进行控制,进行数据处理、保存、调取、输出等操作。

1.2 适用范围适用于质量控制实验室Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认。

1.3 确认小组人员及职责表1.4 人员培训所有参与本次确认的人员均应经过相关培训,详见附件。

1.5 确认依据及采用文件2 测试目的通过对高效液相色谱仪的计算机系统进行测试,测试计算机系统是否满足日常分析要求和GMP要求。

3 可接受标准 / 准则成功完成确认基于以下内容:确认中列出的所有活动均已执行。

所有数据的输入均已由执行活动或确认的人员签字并标注日期。

所有数据均已经过审核和报告。

确认活动中的所有不符合项均已关闭,涉及人员已签字并标注日期。

4 运行确认4.1 计算机的确认4.2 软件确认4.2.1 账号管理4.2.3 权限管理4.2.4 数据计算处理4.2.5 数据保存与调取4.2.7 灾难恢复对于色谱系统和色谱数据,均须有灾难恢复程序,确保在未知时间发生后,能快速恢复系统和数据的使用。

4.2.9 对仪器控制的准确性确认软件设定值与设备实际测定值是否一致,包括对通过软件可设定的所有设备参数的一致性确认。

高效液相色谱仪验证方案

高效液相色谱仪验证方案

*******药业有限责任公司质检室高效液相色谱仪的验证方案编号:SMP-HP -001-04起草人:姓名:部门:日期:审核人:姓名:部门:日期:批准人:姓名:部门:日期:目录1.概述1.1.高效液相色谱仪简介....................................2 1.2.高效液相色谱仪基本情况................................2 1.3.验证目的..............................................21.4.验证人员..............................................22.安装确认2.1.目的..................................................2 2.2.安装确认.............................................33.运行确认3.1.目的..................................................33.2.测试项目的认可标准及实测结果..........................34.性能确认4.1.泵流量设定值误差SS,流量稳定性误差SR的检定..........3 4.2.定性、定量测量重复性的检定............................44.3.基线漂移和基线噪声的检定..............................45.校正与系统适应性实验5.1.5.1流动相流量校正.....................................5 5.2.5.2系统适用性试验.....................................65.3.5.3适用性预试验.......................................66.验证结果评定与结论...................................77.验证结论批准、会签及日期............................71.概述1.1.高效液相色谱仪简介本仪器由日本岛津公司生产,由LC-10ATVP泵、SPD-10AVP检测器、LC-SCL 控制器,Class-vp控制程序及电脑积分仪组成。

高效液相色谱仪计算机系统验证方案

高效液相色谱仪计算机系统验证方案

项目负责人:确认领导小组审查汇签:高效液相色谱仪计算机系统验证方案1.主题内容本方案规定了高效液相色谱仪计算机系统验证范围、方法及标准。

2.适用范围本方案适用于我公司高效液相色谱仪计算机系统的验证。

3.参加确认主要人员及职责质量部QC主管:负责高效液相色谱仪计算机系统验证方案的起草及验证的实施。

质量部QC:负责按计划完成高效液相色谱仪计算机系统验证中的相关检验任务,确保检验结果的正确可靠。

QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助高效液相色谱仪计算机系统验证方案的起草,组织协调验证工作,并总结验证结果,起草验证报告。

质量部经理:负责高效液相色谱仪计算机系统验证方案的审核。

质量受权人:负责LC-2010AHT高效液相色谱仪计算机系统验证方案的批准4. 概述4.1.我公司高效液相色谱仪分别有2台,一台型号为LC-2010A,编号为J4103A,另一台型号为LC-2030C,编号为100944。

计算机系统由硬件、软件、色谱工作站等部分构成。

LC-2030C高效液相色谱仪的计算机系统于2016年随液相色谱仪同步购回、安装、调试验收完毕后投入使用;LC-2010A高效液相色谱仪的计算机系统于2018年7月系统升级后购回、安装、调试验收完毕后投入使用。

为了确保仪器符合《GMP附录:计算机化系统验证》的相关要求,保证数据的真实性和完整性,现对其2台仪器计算机化系统进行验证。

4.2.仪器基本情况5、培训及确认时间验证方案起草人在方案批准后对本次验证相关人员进行培训,并记录在相关附件中。

如果在验证中涉及到其他培训,培训记录的复印件附在验证报告中6、验证内容本次验证为我公司高效液相色谱仪计算机系统的验证,验证内容包括:设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。

6.1设计确认/验证(DQ):考察系统的技术规格、技术参数和指标的适用性,并参考系统使用说明书考察系统是否满足公司检验需求及2015年版中国药典及新版GMP及其附录要求,整个系统确认/验证过程应严格执行《计算机化系统确认/验证SOP》。

实验室用计算机系统验证方案

实验室用计算机系统验证方案

文件编号:YZ-YQ026实验室用计算机系统验证方案重庆希尔安药业有限公司版本起草、审核、批准生效项目小组名单目录1. 概述 (5)1.1 基本情况介绍 (5)1.2 验证目的 (5)1.3 验证范围 (5)2. 验证类型 (5)3. 验证依据 (6)4. 验证时间 (6)5. 培训确认 (6)6.验证前风险评估 (6)7. 计算机系统确认 (7)7.1安装确认 (7)7.1.1硬件配置及安装确认 (7)7.1.2外部设备配置及安装确认 (8)7.1.3软件配置安装确认 (9)7.2启动运行及外部数据链确认 (9)7.3安全权限确认 (10)7.3.1登录方式确认 (10)7.3.2使用权限确认 (11)7.3.2.1计算机管理员使用权限确认 (11)7.3.2.2用户使用权限确认 (12)7.3.3仪器工作站使用权限确认 (13)7.3.3.1仪器工作站登录方式确认 (13)7.3.3.2工作站用户权限验证确认 (14)7.3.3.2.1管理员权限验证 (14)7.3.3.2.2分析员权限验证 (15)7.3.4工作站审计追踪确认 (16)7.3.5灾难恢复确认 (17)7.4 性能确认 (18)8. 偏差及异常处理 (19)9. 再验证周期 (19)10. 审核批准 (19)11. 附录 (20)11.1 方案中使用的仪器清单 (20)11.2 附图 (20)1. 概述1.1 基本情况介绍质量控制实验室的高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计、原子吸收分光光度计以及傅里叶红外光谱仪等检测仪器与计算机连接,利用样品中各组份对检测器的响应值进行定性、定量分析。

计算机系统对检测仪器进行控制,进行数据处理、保存、调取、输出等操作。

本方案是针对实验室检测仪器计算机系统进行验证。

1.2 验证目的通过对计算机及工作站进行验证,规范检验用计算机系统,保证仪器工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。

完整版高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告完全版

完整版高效液相色谱仪计算机系统验证方案报告完全版

************有限公司文件编号:TS?ZL-XZ-B001-01高效液相色谱仪计算机系统验证报告设备型号:PrimaideZL-ZK039-01设备编号:日制定日期:年月制定人:月日审核人:审核日期:年日批准人:批准日期:年月第1 页共28 页************有限公司文件编号:TS?ZL-XZ-B001-01验证方案审批表第2 页共28 页************有限公司文件编号:TS?ZL-XZ-B001-01验证小组成员及职责第3 页共28 页************有限公司文件编号:TS?ZL-XZ-B001-01目录1 概述2 验证目的3 文件依据4 计算机系统简述5 验证时间6 风险评估7 验证范围8 计算机系统验证8.1 验证的前提条件8.2 安装确认8.3 运行确认8.4 性能确认9 偏差处理与变更10 验证数据分析11 验证过程分析12 验证结论13 再验证14 验证报告15 验证证书第4 页共28 页************有限公司文件编号:TS?ZL-XZ-B001-011 概述高效液相色谱仪运行于化验室,用于原辅料、成品等产品的检测。

为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进行安全性验证,本方案是针对我公司安装的计算机以及TeChrom工作站进行验证。

2 验证目的通过对计算机及工作站的验证,规范检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。

3 文件依据3.1 《中华人民共和国药典》2015年版一部及四部;3.2 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录;3.3 质量风险评估管理规程;3.4 确认与验证管理规程;3.5 高效液相色谱仪使用说明书;3.6 高效液相色谱仪操作规程;3.7 高效液相色谱仪维护保养操作规程。

4 计算机系统简述高效液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。

液相计算机系统验证方案

液相计算机系统验证方案

液相色谱仪计算机系统验证方案TS-52-0001有限公司验证立项申请表参加仪器验证人员亳州詹政中药饮片有限公司目录1. 概述2. 目的3. 范围4. 仪器描述5. 验证小组5.1 验证领导小组5.2 验证实施小组6. 引用资料7. 培训确认8. 计算机系统确认8.1 计算机系统硬件配置及安装确认8.3 计算机系统软件配置安装确认8.4 计算机系统启动运行及外部数据链确认8.5 计算机系统的安全权限确认8.6 计算机性能确认8.7 高效分析液相计算机系统确认的变更与偏差8.8 高效分析液相色谱仪计算机系统确认结论9. 再验证1.概述高效液相色谱仪运行于化验室,用于检测成品、原料,中间品的检测。

按照要求,制定本方案对此高效液相色谱仪的计算机系统进行验证,以保证色谱计算机系统符合高效液相的使用要求。

2.目的确认仪器计算机系统配置齐全,能按照要求采集存储数据,并有权限要求,满足检测的使用要求。

3.范围本方案适用于高效液相色谱仪计算机系统的验证。

主要验证范围和内容为:计算机系统硬件配置及安装确认,计算机外部设备配置及安装确认,计算机系统软件配置安装确认,计算机启动运行及外部数据链确认,计算机系统的安全权限确认, 计算机性能确认。

4.仪器描述高效液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。

由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。

5.验证小组●《验证管理规程》●仪器使用说明书7.培训确认本方案在批准执行后、验证实施前应进行培训。

确保参与本方案执行与实施的人确认人/日期:复核人/日期:8.计算机系统确认8.1计算机系统硬件配置及安装确认8.1.1确认目的确认计算机可以满足运行的条件,保证仪器可以正常地运行。

8.1.2确认方法确认人/日期:复核人/日期:8.2计算机系统外部设备配置及安装确认目视检查高效液相色谱仪,计算机的外部设备(输液泵、紫外检测器、自动进样器、柱温箱)之间的连接以及计算机与外部设备之间的连接是否符合仪器说明书要求。

HP1100 高效液相色谱仪验证方案

HP1100 高效液相色谱仪验证方案

一.验证方案起草说明高效液相色谱是当今应用最为普遍的分析技术,HPLC系统通过可重现的溶剂输送、进样、高灵敏度检测及工作站的数据分析,可得到优异的定性和定量分析结果。

为此,本化验室采用高效液相色谱法,对产品进行纯度检测、分析。

整个检测过程从溶剂输送、检测到结果分析,全部由电脑控制,自动完成,溶剂脱气采用超声波脱气、进样由手动进样器完成。

二.验证方案简述高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。

我们根据高效液相仪的使用要求,参考HP之OQ/PV以及实际需要对仪器以下关键参数进行测试,以确认HP1100系列高效液相色谱仪是符合设计要求的:1. 波长准确度测试2.氧化钬测试.3.检测器线性测试 4.杂讯测试 5.柱温箱温度准确性测试.6.流量准确性测试.7.手动进样器精确度及交叉污染测试.三.验证报告的编写和批准签名.1.验证小组成员四.验证目的:确认HP1100高效液相色谱仪符合设计要求,能为中间产品检测提供准确的分析数据。

五.验证范围:1.通过波长准确度测试,氧化钬测试,确认UV检测器的波长准确度。

2.通过检测器线性测试,确认检测器在操作吸收度范围内(最大到2AU)有线性应答关系。

3.通过杂讯测试,确认检测器及单元泵系统之系统杂讯操作在可接受的规范。

4.通过柱温箱温度准确性测试, 确认柱温箱的温度在合格规范内是准确的.5.通过流量准确性测试/精确度测试,确认泵系统所输送的溶剂体积在可接受规范值内,且无大的流量误差。

6.通过进样器精确度及交叉污染测试,确认手动进样器的精确度在可接受的标准范围内,各次注射间样品的交叉污染(前次注射所造成的样品污染)在可接受范围之内。

六.名词解释RSD% 相对标准偏差,本方案中主要是计算标准A前5针的相对标准偏差。

岛津高效液相色谱仪LabsolutionsDB计算机系统确认报告

岛津高效液相色谱仪LabsolutionsDB计算机系统确认报告

岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB 计算机系统确认报告(文件编码:xxxx-xx-xx)xxxxXX二O一六年目录1 概述2 确认目的3 确认X围4 确认涉及的方案5 确认小组及职责6 风险评估7确认内容7.1计算机确认7.2 软件确认7.3对仪器控制的确认8 偏差处理9 确认结论及评价10 再确认周期11 附件岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB计算机系统确认报告1 概述本公司岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB计算机系统,应用于检验室岛津高效液相色谱仪,满足最新的数据完整性要求,为LC solution色谱工作站的升级版本。

2.确认目的对计算机中与仪器联用的Labsolutions DB计算机系统进行确认,规X计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性。

3. 适用X围本方案适用于本公司岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB计算机系统的确认。

4 确认涉及的方案岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB计算机系统确认方案(文件编码:BQY-FA-1302-00-2016)5 确认小组及职责6 风险评估主要针对本公司岛津高效液相色谱仪Labsolutions DB计算机系统进行风险评估。

风险等级定性(量)表风险等级表检验仪器工作站风险评估表7确认内容7.1 仪器校验情况的确认检验所需仪器应经过有资质的单位进行校验,校验合格后方能使用。

7.2文件资料的确认7 确认内容7.1 计算机确认7.2软件确认7.2.2账号、密码管理7.2.3数据保存与备份7.2.4审计跟踪7.3 对仪器控制的确认确认软件设定值与设备实际测定值是否一致,包括对通过软件可设定的所有设备参数的一致性确认。

8 偏差处理确认过程应严格按照确认方案进行,□出现、□未出现偏差。

9确认结论及评价_____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ 10 再确认周期10.1设当有重大变更时如重新安装软件、更换主板、内存等应及时进行再确认;10.2更换主要部件或对仪器性能有怀疑时,应进行再确认。

高效液相色谱仪计算机化系统验证报告+高效液相色谱仪计算机化系统验证方案

高效液相色谱仪计算机化系统验证报告+高效液相色谱仪计算机化系统验证方案

603中控1260II型高效液相色谱仪验证报告Validation Report for 1260 II HPLC in 603 IPC目录Table of Contents1目的Objectives (3)2 范围Scope (3)3 验证数据及结果D ata and result of validation (3)3.1培训确认报告 (3)3.2文件确认报告 (4)3.3设备仪表确认报告 (4)3.4验证用仪器确认报告 (5)3.5操作系统-帐户管理确认报告 (6)3.6操作系统-权限管理确认报告 (9)3.7工作站-帐户管理确认报告 (11)3.8工作站-权限管理确认报告 (15)3.9数据安全性确认报告 (16)3.10审计追踪确认报告 (17)3.11仪器运行稳定性确认报告 (18)3.12数据备份确认报告 (18)3.13偏差记录 (18)4 验证总结V alidation conclusion (19)5 附件Appendix (20)1 目的Objectives本次验证的目的为了确定安捷伦1260II型高效液相色谱仪所有关键组件能够正常的使用,稳定可靠,能够满足设计和相关法规要求与预定的接受标准。

2 范围Scope本验证报告适用于实验室603中控安捷伦1260II型高效液相色谱仪(软件:Open LAB CDS 版本: 2.3),仪器编号:3 验证数据及结果Data and Result of Validation3.5:操作系统-帐户管理确认报告3.9:数据安全性确认报告4 验证总结Validation conclusion603中控1260II型高效液相色谱仪验证方案Validation Protocol for 1260 II HPLC in 603 IPC目录Table of Contents1目的Objectives (4)2 范围Scope (4)3职责Responsibilities (4)4参考文件References (4)5术语与缩写Glossary And Abbreviation (5)6概述Summary (5)7验证前确认Qualification before validation (5)7.1人员确认 (5)7.2文件确认 (6)7.3仪器仪表校验确认 (6)8验证内容Contents of Validation (6)9偏差Deviations (10)10变更及再验证Changes and Revalidation (10)11附录Appendixes (10)附录1培训确认报告 (11)附录2文件确认报告 (12)附录3设备仪表确认报告 (12)附录4验证用仪器确认报告 (13)附录5操作系统-帐户管理确认报告 (14)附录6操作系统-权限管理确认报告 (17)附录7工作站-帐户管理确认报告 (19)附录8工作站-权限管理确认报告 (23)附录9数据安全性确认报告 (23)附录10审计追踪确认报告 (24)附录11仪器运行稳定性确认报告 (25)附录12数据备份确认报告 (26)附录13偏差记录 (26)1 目的Objectives本次验证的目的为了确定安捷伦1260II型高效液相色谱仪所有关键组件能够正常的使用,稳定可靠,能够满足设计和相关法规要求与预定的接受标准。

HPLC验证方案

HPLC验证方案

HPLC验证方案HPLC(高效液相色谱)是一种常用的分析测试技术,广泛应用于各个行业,包括制药、化工、环境监测、食品安全等领域。

为了确保HPLC的可靠性和准确性,需要进行验证实验。

1.仪器验证:验证仪器的性能是否符合要求。

包括泵的流量准确性、进样系统的精密度和准确性、检测器的灵敏度和线性度等方面。

可以使用标准样品进行验证,比较测试结果与标准结果的偏差。

2.HPLC柱验证:验证柱的性能是否符合要求。

柱的选择对于HPLC分析测试非常重要,柱的质量直接影响分析结果的准确性和重复性。

柱验证可以通过一系列的测试来完成,比如测试分离效果、压力、回收率等指标。

3.方法验证:验证分析方法的准确性和可靠性。

分析方法验证是确保分析结果的准确性和可靠性的重要环节。

常用的方法验证包括线性性、准确性、精密度、重复性、特异性、检出限和定量限等。

4.校准曲线的建立:建立标准曲线,用于定量分析未知样品。

标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液测定其响应后得到的,可以用于测定未知样品的浓度。

5.系统适用性:检验该分析方法对所需测定物质的准确性和可靠性。

可以进行类似方法验证的测试,比如线性性、准确性、精密度等。

6.选择合适的峰区和背景区:峰区应选在不邻近拐点和峰尾上升区域,以避免与其他成分重叠;背景区应选在物质浓度较低处,以避免与干扰物质重叠。

以上是HPLC验证方案的主要内容,具体实施时需要根据实际情况进行调整。

验证实验的结果应进行分析和总结,确保验证结果的可靠性和准确性。

并且,验证实验应定期进行,以便及时发现和解决问题,确保测试的可靠性和准确性。

高效液相色谱仪验证方案

高效液相色谱仪验证方案

高效液相色谱仪验证文件…年(设备编号:…..)…………………有限公司目录1验证方案的起草与审批2概述3验证目的4再验证人员5验证支持性文件6相关文件检查7仪器状态检查8运行确认9性能确认10再确认1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2概述:⏹设备名称:高效液相色谱仪⏹设备编码:……….⏹规格型号:……………⏹制造商:………………..本高效液相色谱仪主要由四元泵、一个柱温箱、一个可变紫外检测器、一个自动进样器和一台………..工作站组成,各部分由工作站软件控制。

本仪器主要用于分析原料和成品的有关物质和含量。

为验证本仪器性能的稳定性,确认本仪器在检验工作中的准确性,特安排本次验证。

3验证目的:3.1设备安装状态检查:检查设备各部件完整无损,电源稳定可靠,安装环境符合要求,确认仪器经过校正合格且在有效期内。

3.2运行确认:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高压泵的流速,柱温箱温度控制和自动进样器等符合要求;确认电脑及工作站权限使用设置与运行,数据处理稳定可靠。

3.3性能确认:以………检测为例,证明高效液相色谱仪系统适应性,….检测的线性及重复性等性能符合要求45验证支持性文件本方案依据下面列出规范的有关条款,结合本公司需求制定。

以下规范为有效的最新文本,设备所提供的性能及参数应能满足以下规范的有关要求。

《高效液相色谱仪计量检定规程》JJG 705-2002《液相色谱仪标准操作程序》《高效液相色谱仪使用说明书》《药品GMP指南》《中国药品检验标准操作规范》6相关文件检查6.1检查确认6.2相关文件检查结果相关文件检查偏差:建议:相关文件检查结论:相关文件检查确认人:日期:7仪器状态检查7.1目的:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合要求,确认仪器经过校正合格且在有效期内。

7.3仪器状态检查结果仪器状态检查偏差:建议:仪器状态检查结论:状态检查确认人:日期:8运行确认:8.1目的:确认仪器的各种控制功能与性能符合要求;在正常运行情况下,确认高压泵的流速,柱温箱温度等符合要求;确认电脑及化学工作台的权限设置有效、运行稳定,数据处理稳定可靠。

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食堂、宿舍A土方开挖
实验室用计算机系统
验证方案
设备名称:LabSolutins工作站
设备位置:精密仪器室
设备用途:LC-2030岛津高效液相色谱仪操作系统
验证编号:YZ-ZL-
验证时间:
目录
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立项申请表 (3)
一、概述 (4)
二、验证目的 (4)
三、验证范围 (4)
四、验证所需具备的条件 (4)
五、验证内容 (4)
1、系统安装条件验证 (4)
2、计算机系统安全性验证 (5)
3.工作站登录方式验证 (9)
4.工作站用户权限验证 (12)
5.工作站中方法权限验证 (17)
6.工作站审计功能验证 (19)
7.工作站数据安全性验证 (21)
8.偏差 (25)
六、验证实施 (26)
七、验证数据汇总 (26)
八、验证小组组成及职责 (26)
九、验证计划进度 (26)
十、参考文献 (26)
十一、验证报告与验证证书 (27)
立项申请表
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一、概述
为保证检验数据完整性和产品质量,应对检验过程中使用的计算机及工作站进行安全性验证,本方案是针对我公司安装的计算机以及LabSolutins工作站进行验证。

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二、验证目的
通过对计算机及工作站进行验证,规范检验用计算机系统,保证工作站的正常运行,确保计算机系统的准确性、真实性、可靠性及检验数据的完整性。

三、验证范围
本方案适用于岛津高效液相色谱仪LabSolutins工作站计算机系统。

四、验证所需具备的条件
1、LC2030岛津高效液相色谱仪
2、LabSolutins工作站
3、联想品牌电脑(高液专用)
4、
五、验证内容
1、系统安装条件验证
检查计算机安装的环境,位置,是否能满足计算机及工作站的正常运行需要。

验证结果:
验证结论:□合格□不合格、验证人:日期:.
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2、计算机系统安全性验证
1.计算机登录方式验证
接通计算机电源,启动计算机后,计算机是否是直接进入操作系统界面还是出现选择用界面;选定用户后,是否直接登录还是需输入密码后才能登录。

验证结果:
1.1.电脑开机后,进入用户选择界面:
1.2.选定admin用户名后,提示需要输入正确的密码才能进入操作界面:
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1.3.选定admin用户名后,未输入密码时点击进入,出现如下界面:
1.4.选定admin用户名后,输入正确密码时点击进入,出现如下界面:
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1.5.选定USER用户名后,输入正确密码时点击进入,出现如下界面:
验证结论:□合格□不合格
验证人:日期:.
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2.计算机使用权限验证
2.1计算机管理员使用权限验证
计算机管理员登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码和帐户类型等操作,检验操作能否实现。

验证结果:
验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
2.2用户使用权限验证
用户登录后,在计算机上创建和删除用户的操作,并进行创建用户密码、修改用户名、图片、密码和帐户类型等操作,检验操作能否实现。

验证结果:
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食堂、宿舍A土方开挖
验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
3.工作站登录方式验证
用户登录后,点击工作站,是直接进入还是需要输入用户名和密码后才能登录。

验证结果:
3.1.用户点击工作站后,出现如下界面:
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3.2.用户点击工作站后,输入用户名以及密码后,出现如下界面:
3.3.用户点击工作站后,输入用户名以及密码后,点击更改密码,更改密码时随便输入几个数字后,出现如下界面:
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3.4.用户点击工作站后,输入用户名以及正确密码后,点击确定,出现如下界面:
上图提示已经进入到系统。

验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
4.工作站用户权限验证
课题负责人登录后,在工作站上进行创建、修改及删除用户组、用户名和密码并为用户指定用户类型等操作;创建、修改、删除新项目等相关操作。

检验操作能否实现。

验证结果:
4.1.进入工作站后,点击管理工具,课题负责人和操作用户出现的界面是不一样的,所具有的功能也是不一样的。

只有课题负责人才能进行安全策略、项目管理、备份、恢复等功能,操作分析人员无此权限。

课题负责人和操作用户界面分别如下图:
4.2.课题负责人才能对用户组进入删除等工作,操作分析人员无此权限。

课题负责人和操作用户界面分别如下图:
4.3.课题负责人才能对项目进行编辑、删除等工作,操作分析人员无此权限。

课题负责人和操作用户界面分别如下图:
4.4.如操作分析人员出现变动,课题负责人可以对操作分析人员进行禁止用户操作,即使密码正确,该操作分析人员仍无法进入到系统当中。

相关界面如下:
验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
5.工作站中方法权限验证
课题负责人登录后,在工作站上可将分析方法编辑的部分权限分配给操作人员。

验证结果:
5.1. 课题负责人可将分析方法中各项内容的编辑权限发配给操作分析人员。

如以下界面:
5.2.数据采集权限验证
分析员登录后,在仪器正常工作状态下,进行采集数据、编辑样品组、重新进样、修改运行样品组、修改队列等操作。

如以下界面:
验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
6.工作站审计功能验证
进入到工作站后,操作分析人员获得了部分方法编辑的权限,可以对方法进行编辑,工作站是否能对编辑的过程进行审计追踪;课题负责人可以对权限进行分配,对用户进行管理,在此过程中是否进行了审计追踪。

验证结果:
6.1. 操作分析人员获得了部分方法编辑的权限,可以对方法进行编辑,工作站对其操作的内容进行审计追踪,并且对已有内容更改需要添加理由才能进行操作,如以下界面:
6.2.课题负责人对已有内容进行更改编辑时,是否有审计追踪,
如以下界面:
6.3.进行工作站的操作分析人员和课题负责人登录时都能查看日志。

见以下界面:
验证结论:□合格□不合格验证人:日期:.
7.工作站数据安全性验证
操作分析人员、电脑管理员、课题负责人等都能进入到电脑中,是否会对数据的安全性产生影响;考虑到电脑硬盘可能出现故障,数据是否能进行备份并且恢复。

验证结果:
7.1. 操作分析人员、电脑管理员、课题负责人等进入到电脑操作界面后,是否能删除实验数据,如以下界面:
以上两图是使用不同用户登录到计算机系统当中,均不能删除数据。

7.2. 操作分析人员、课题负责人等进入到工作站后,是否能删除实验数据,如以下界面:
以上两图是使用不同用户登录到工作站当中,均不能删除数据。

7.3. 操作分析人员、课题负责人等进入到工作站后,是否都能对工作站中已有的数据进行备份,如以下界面:
只有课题负责人才能对工作站的数据进行备份,操作分析人员没有此权限。

8.偏差
在确认过程中发现的所有偏差记录在下表中,由方案起草人提出解决方案,由审核人进行审批和批准解决方案及其实施结论。

发现偏差或怀疑可能存在偏差时,应立即对可疑偏差记录进行调查,直至确认该偏差发生的位置和原因,再对偏差进行分析。

该偏差是否为正常情况所允许的,在可接受范围内的,是否对我们的验证结论有影响。

如对验证结论有影响,则需要对该偏差进行修正,再对修正过的验证结论进行评估,对于无法修正的或修正后也无法评估影响的偏差甚至更严重的情况需要则重新实施验证。

对于验证实施过程中发现的偏差必须进行记录和分析。

至少要包括:偏差的表现、查找引起偏差的原因及查找过程、偏差分析的结果、此偏差是否对验证结论有影响、有何影响。

偏差调查处理报告
起草人:日期:.
审核人:日期:.
六、验证实施
按以上规定的项目和方法,进行确认。

七、验证数据汇总
分析、汇总测试数据,编写验证报告。

八、验证小组组成及职责
九、验证计划进度
年月日- 年月日方案制订。

年月日- 年月日进行验证过程分析、汇总;验证结论报告。

十、参考文献
1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
2、《药品生产质量管理规范(2010年修订)附录:计算
机化系统》
3、实验室用计算机系统管理规程
十一、验证报告与验证证书
验证报告验证证书
月。

2.在验证有效期内如有其它异常情况,必须及时安排按照规定才程序重新组织进行验证。

备注:。

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