《有机化学》练习册
安徽农业大学有机化学练习册答案第8章
(2). 某化合物A(C8H14O)，可以很快的使溴水褪色，也可以和 苯肼反应。A氧化后生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有 酸性，与NaClO (Cl2+NaOH)反应，生成氯仿及一分子丁二 酸。试推测A可能的结构式。
(3). 化合物(A)的分子式为C5H12O，有旋光性，当用碱性 KMnO4剧烈氧化时生成没有旋光性的化合物C5H10O(B)。化 合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成旋光性化合物(C)， 写出(A)、(B)、(C)的构造式。
4. 判断题
(1). 醛和脂肪族甲基酮都可以与HCN和NaHSO3起反应。（ √ ）
(2). 羰基的加成反应属于离子型的亲核加成反应。（ √ ） (3). 乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯都能发生碘仿反应。（ × ） (4). 所有醛和酮都可以与NaHSO3发生加成反应。（ × ） (5). 所有醛和酮都可以与费林试剂反应。 (6). 丙酮和异丙醇都可以发生碘仿反应。 （ × ） （ √ ）
(10). 乙醛-2,4-二硝基苯腙
2. 完成下列反应式
(1).
(2).
(3).
Cu/325℃
(4). CHCl3
(5). (6).
(CH3)3CCOO-
(CH3)3CCH2OH
3. 选择
(1).下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是( A. 歧化反应的是( B. )。 A. B. C. D. ), 能发生
(4). 下列化合物中能发生碘仿反应的是（ B. NaHSO3发生加成反应的是（ A. D. ）。
A．甲醛
B. 乙醇
C . 3-戊酮
D. 丙醛
）。
(5). 下列化合物与格氏试剂反应生成伯醇的是（ A. A．甲醛 B. 乙醛 C . 丙酮 D. 苯甲醛
有机化学下册练习册及答案
OH CN
OH SO3Na OH OH
OH OC2H5
NOH
O2N
+ O Cl2
NHNH2
NO2 H2O
NNH
Cl
Cl Cl
O+
O+
O 稀NaOH
2
酮难氧化
OH O H2O
O
OH
[H]
NO2
NO2 Cl
O
Cl O
不发生碘仿反应
（3）CH3COCH3 + NH2NHCONH2
(CH3)2C=NNHCONH2
CH2ClCHO＋CHCl2CHO＋CCl3CHO
10%NaOH
△
2 CH3CHO
CH3CHCH2CHO OH
H2O CH3CH=CHCHO
[O] CH3CHO
CH3COOH CH3CHO [H]
CH3CH2OH
+ + CH3CHO I2
NaOH CHI3
HCOONa
（2）
O
HCN NaHSO3
H2O C2H5OH NH2OH
（2）对硝基苯酚
（3）间甲基苯酚
（4）环己醇
（5）2,4-二硝基苯酚
（6）间硝基苯酚
三、完成反应。
（1）
OH 浓 H2SO4
C CH3
CH2CH3
（2）
CH=CHCH2OH CrO3- 吡 啶
（3） CH3CH
KMnO4 CHCH2OH +
H
OH
（4）Leabharlann 浓 H2SO4 170 OC
浓、冷KMnO4
OH OH
OH
H2O
TM
（6）
有机化学作业本
（2）乙苯苯乙烯苯乙炔
5、由指定的化合的合成目标产物，其它所需试剂任选。
（1）由苯和醋酸酐合成间溴苯乙酮
（2）由甲苯合成间氯苯甲酸
6、分子式为C9H12的芳香烃A，以高锰酸钾氧化后得二元酸。将A进行硝化，得到两种一硝基产物。推断A的结构式，并写出相关化学反应方程式。
第五章卤代烃
1、写出下列化合物的名称。
（1）（2）
（3）（4）
*（5）（6）
2、写出下列反应的主要产物。
（1）
（2）
（3）
（4）பைடு நூலகம்
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
(16)
(17)
(18)
3、下列溴代烃在相同的条件下，如果按SN1历程反应，由易到难排列其反应活性的次序。
（1）
（2）
*（3）
6、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
7、某化合物A的分子式为C8H14O，A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色，还可与羟氨反应；A经酸性的高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮和另一化合物B；B具有酸性，与碘的碱性溶液作用生成一分子碘仿和一分子丁二酸。试推断A、B可能的结构式，并写出各步反应的方程式。
（13）
（14）
（15）
（16）
5、用简单的化学方法签别下列各组化合物。
（1）环己烷环己烯环己醇
《有机化学》作业题
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
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第1 章绪论1（1）根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱a. C—Hb. N—Hc. O—Hd. Cl—H（2）F2，HF，BrCl，CCl4，CHCl3，CH3OH，分子中哪些具有极性键，哪些极性是分子？2（1）用杂化轨道理论预测下列化合物的形状：CH4, CH3OH, BeCl2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N（2）用杂化轨道理论解释系列C—H键长不同的原因：CH3CH2—H, 0.1091nm；CH2 = CH—H, 0.1070nm；CH≡C—H, 0.1056nm；3下列化合物中各属哪一化合物，并写出所含官能团的名称。
（1）HC≡CH, （2）CH3CH2NH2 （3）OH （4）CH3Cl （5）CH3CH2OH （6）CH3CH23O（7）COOH（8）CH3OCl（9）CH3NO24 烟酰胺是一种维生素，它可以抗癞皮病。
它的元素分析为：碳59.10%, 氢4.92%,氮22.91%,氧13.07%,分子量120±5，写出其分子式。
第2章 饱和烃2.1 烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物：（1）CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 33（2）CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 33CH 3CH 3C 2H 5H（4）HC 2H 5C H 3CH 3CH 32H 5（5）CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 2CH 3)C(CH 3)3 （6）2．写出下列化合物的结构式，并对违反系统命名法命名原则者予以改正。
（1） 2,3-二甲基-2-乙基丁烷（2） 3甲基11烷（3） 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷（4）分子量为100，同时含有1º，2º，4º碳原子烷烃3．不查表，将下列化合物按沸点由高到底排列。
(1) 辛烷 (2) 己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷4．判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行： （1）甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。
有机化学全册定时练习3
有机化学全册定时练习3有机化学定时练习3⼀、选择题：（本⼤题24题。
每⼩题3分，满分72分。
每⼩题只有1项是符合题意的。
）1．下列物质不能经过⼀步反应⽣成氯⼄烷的是( )A．⼄醇 B．⼄烯 C．氯⼄烯 D．⼄炔2．有下列物质：①⼄醇；②苯酚；③⼄醛；④丙烯酸(CH2=CHCOOH)；⑤⼄酸⼄酯。
其中与溴⽔、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )A．仅①③ B．仅②⑤ C．仅④ D．仅③④3．⼄醇、⽢油和苯酚的共同点是( )A．分⼦结构中都含有羟基，都能与Na反应，产⽣H2B．都能与NaOH溶液发⽣中和反应C．与FeCl3溶液反应呈紫⾊ D．常温下都是⽆⾊液体4．能证明⼄醇C2H6O分⼦有⼀个羟基的事实是( )A．⼄醇完全燃烧⽣成CO2和H2O B．0.1 mol⼄醇与⾜量钠反应⽣成0.05 mol氢⽓C．⼄醇能溶于⽔ D．⼄醇能脱⽔5．下列叙述错误的是( )A．⽤⾦属钠可区分⼄醇和⼄醚 B．⽤⾼锰酸钾酸性溶液可区分⼰烷和3?⼰烯C．⽤⽔可区分苯和溴苯 D．⽤新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和⼄醛6．下列有机物中，既能发⽣加成反应和酯化反应，⼜能发⽣氧化反应的是( )A．CH3CH2COOH B．CH3CH2CH2OH C．CH2=CHCOOCH3D．HOCH2CH2CHO7．下列除去杂质的⽅法正确的是( )①除去⼄烷中少量的⼄烯：光照条件下通⼊Cl2，⽓液分离；②除去⼄酸⼄酯中少量的⼄酸：⽤饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、⼲燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2；⽓体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗⽓瓶；④除去⼄醇中少量的⼄酸：加⾜量⽣⽯灰，蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③8．某有机物的结构简式如下：Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时， Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之⽐为( )A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶29．下列说法中，正确的是( )A．⼄醛分⼦中的所有原⼦都在同⼀平⾯上B．凡是能发⽣银镜反应的有机物都是醛C．醛类既能被氧化为羧酸，⼜能被还原为醇D．完全燃烧等物质的量的⼄醛和⼄醇，消耗氧⽓的质量相等10．有关下图所⽰化合物的说法不正确的是( )A．既可以与Br2的CCl4溶液发⽣加成反应，⼜可以在光照下与Br2发⽣取代反应B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C．既可以催化加氢，⼜可以使酸性KMnO4溶液褪⾊D．既可以与FeCl3溶液发⽣显⾊反应，⼜可以与NaHCO3溶液反应放出CO 2⽓体。
化学有机练习册必刷题
化学有机练习册必刷题一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 甲烷（CH4）B. 甲醇（CH3OH）C. 甲醛（HCHO）D. 乙酸（CH3COOH）2. 乙炔（C2H2）和苯（C6H6）的碳氢比分别是多少？A. 1:1 和 1:1B. 1:1 和 1:2C. 1:2 和 1:1D. 1:2 和 1:23. 以下哪个反应是取代反应？A. 乙醇和浓硫酸加热生成乙醚B. 甲烷和氯气在光照下反应C. 乙醛和氢气在催化剂作用下反应生成乙醇D. 苯和硝酸在浓硫酸中反应生成硝基苯4. 以下哪个是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 乙炔D. 乙醇5. 以下哪个是有机化合物的官能团？A. 羟基（-OH）B. 羧基（-COOH）C. 酯基（-COOR）D. 以上都是二、填空题6. 写出以下化合物的结构简式：- 乙酸：_________________- 丙酮：_________________- 苯酚：_________________7. 写出以下反应的化学方程式：- 乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的反应：____________________- 乙炔和水在催化剂作用下的反应：____________________- 苯和溴在铁粉催化下的反应：____________________- 甲苯和高锰酸钾溶液反应：___________________三、简答题8. 简述什么是官能团，并列举三种常见的官能团。
9. 什么是芳香族化合物？请列举两种常见的芳香族化合物。
10. 描述什么是取代反应，并给出一个具体的例子。
四、计算题11. 假设有1.0摩尔的乙酸（CH3COOH）和1.0摩尔的乙醇（C2H5OH）在浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和水（H2O）。
计算反应后乙酸乙酯和水的摩尔数。
五、实验题12. 设计一个实验来验证乙醇和乙酸在浓硫酸催化下能否生成乙酸乙酯。
结束语：通过以上练习题的练习，可以加深对有机化学基础知识的理解和应用，提高解题能力。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
《有机化学》综合训练习题集
有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中，m.p最高的是A. 正己烷B. 2－甲基戊烷C. 2，2－二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原，再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中，碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中，与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中，烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2，4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 Ｅ. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合 规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键， 个π键A. 3，1B. 3，2C. 8，1D. 6，224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂，亲核性最强的是A. NH3B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下，烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应，无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中，不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3CH 3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH 3CH 2OHB.C.D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中，不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d ＞c ＞b ＞aB. a ＞b ＞c ＞dC. d ＞b ＞c ＞aD. a ＞b ＞d ＞c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是O D.A. B. C.CH 3CCH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比，产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转，部分保持D. 都不是 CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成，然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成，然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成，然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成，然后水解49. 烷烃发生卤化反应时，1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H ＞ 2°H ＞ 3°HB. 1°H ＞ 3°H ＞ 2°HC. 3°H ＞ 1°H ＞ 2°HD. 3°H ＞ 2°H ＞ 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C ≡CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是A. 先硝化，再烷基化，最后氧化B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率，可采用 措施。
有机化学练习册答案
(B) CH3CHCH2CH3
Br
(C) H2 C CHCH2CH3 或 H3 CHC CHCH3 有关反应式为：
CH3 CH3 Br2/H2O HBr Br CH3CHCH2CH2Br Br CH3CHCH2CH3 HBr Br CH3CHCH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3 CH3
CH3CH2CHCH2CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 CH3CHCHCH3 CH3
CH3CCH2CH3 CH3
2,2-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷
3. 用系统命名法命名下列化合物： (1) 3-甲基戊烷 (2) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (3) 2-甲基-5-乙基庚烷 (4) 2,2,3,4-四甲基戊烷 (5) 2-甲基-1-乙基-4-异丙基环己烷 (6) 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 (7) 反-1-甲基-4-乙基环己烷 (8) 2-甲基-3-环丁基丁烷 （9）2,3-二甲基-6-乙基-4-异丙基辛烷 （10）2,3-二甲基戊烷 4. 写出下列化合物的结构式或构型式：
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(2)
CH3
HBr
HBr
H3C Br
(3) (H3C)2C CHCH3 NaCl/H O 2
Br OH Cl (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3 + (CH3)2CCH2CH3
(4) H3CHC CH2
(1) O3 (2)H2O/Zn
CH3CHO + CH3COCH3
5.完成下列反应式：
HBr(2mol) HgSO4/H2SO4 Br CH3CH2CCH3 Br O CH3CH2CCH3 CH3CH2COOH + CO2 + H2O CN H3CH2CC CH2
有机化学上册练习册及答案
第二章 烷烃一、命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3 CCH CH 2 CH 2CH 3CCHCHCH2 2 31．CH 3CH 32. CH 3C 2H 5CH 32,2,3 －甲基己烷4,4－二甲基－ 5－乙基辛烷CH 3CH 3CHCH CH 3CH 3 CH CH CH 2CH 2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3 C H 5CH 33.4．22,3 －二甲基戊烷2,6－二甲基－ 3－乙基辛烷CH 3CH 2CH CH CH CH 3C 2H 5CH CH 2CHCH CH 3CH 3 C H 5 CHCH3C 2H 5 CH 3 5．236．2,4－二甲基－ 3－乙基己烷2,5－二甲基－ 3－乙基庚烷C 2H 5 CH 3CH 3CH CH CH 2CH 2 CH 3(C 2H 5)2C (CH )7. CH 2 CH 2CH 38．3 CH 2CH 32,6 －二甲基－ 5－乙基壬烷 3－甲基－ 3－乙基戊烷CH 3CH 2CH CH CH 2CH 2CH 39.CH 3 CH 2CH 2CH 310. (CH ) CH CH CH2 (CH)3 2225 23－甲基－ 5－乙基辛烷 2－甲基－ 5－乙基庚烷二、写出以下化合物的结构式1． 2,2,4 －三甲基戊烷2． 4 －甲基－ 5－异丙基辛烷CH 3CH 2CH 2 CH CH CH(CH 3 )2(CH 3) 3CCH 2 CH(CH 3)2CH 3 CH 2CH 2CH 33．2－甲基－ 3－乙基庚烷4． 4－异丙基－ 5－丁基癸烷CH 3 (CH 2)3CH CH(CH 3)2(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH CH (CH 2)4 CH 3C 2H 5CH(CH 3)25．2－甲基－ 3－乙基己烷6． 2,4 －二甲基－ 3－乙基己烷CH 3 CH 2CH CHCH CHCH 3 CH 2 CH CHCH 2CH 3223CH 3 CH(CH 3)2CH(CH 3)27．2,2,3,3 －四甲基戊烷8． 2,4 －二甲基－ 4－乙基庚烷CH 3CH 3(CH 3)3C C C 2H 5(CH 3)2CHCH 2C CH 2 CH 2CH 3CH 3C 2H 59． 2,5 －二甲基己烷10. 2,2,3－三甲基丁烷(CH 3)2CHCH 2 CH 2 CH(CH 3)2(CH 3)3C CH(CH 3)2三、回答以下问题1．2,2 －二甲基丁烷的一氯代产物(CH 3)3CCH 2 CH 2 Cl ，(CH 3)3 C CH Cl CH 2 CH 3， Cl CH 2 C (CH 3) 2C 2H 52．一分子量为 72 的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：(CH3)4C3．将以下烷烃按其沸点由高到低的次序摆列。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中，偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点，有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法？( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中，属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.（CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A＞B＞CB. A＞C＞BC. C＞B＞AD. B＞C＞A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ，其分子式为 C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸，试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍，原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是（ ）杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液；KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液；KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中，在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12 个 C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
有机化学练习册答案
〔2〕
CH CH3
KMnO4 冷、碱
CH-CH3 HO OH
〔3〕
(1) O3
O
(2) Zn, H2O
CHO
〔4〕
+NBS CCl4
Br
CCl4
8
第八页，共50页。
3. 将以下烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：
① 反-3-己烯 ② 2-甲基-2-戊烯 ③ 顺-3-己烯
④ 2,3-二甲基-2-丁烯 ⑤ 1-己烯
取代基↑, 稳定性↑ 稳定性: 反式>顺式
④ > ②> ① > ③ > ⑤
①
CH2CH2CH2OH ① B2H6; ② H2O2,OH-
②
CH2CH2CH3
H2/Pt
OH
③
CH2CHCH3
H2O/H+
4.
CH2CH CH2
Br
④
CH2CHCH3
HBr
⑤
CH2CH2CH2Br HBr/ROOR
⑥
OH CH2CHCH2Br
CH3
CH3
BF3
CH3I
CH3COOH
COCH3
OH
COCH3 OCH3
O H
31
第三十一页，共50页。
Br2/H2O或HOBr
9
第九页，共50页。
5. 某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B，B的分子式为C10H22
。化合物A与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：
O CH3CCH3
O
O
CH3CCH2CH2COH
O CH3COH
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯
《选修五_有机化学基础》全册章节练习
选修五有机化学基础全册章节练习第一节有机化合物的分类（1）班级学号姓名1．第一位人工合成有机物的化学家是（）A．门捷列夫B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是（）A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．有机化学的研究领域是（）①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃5．下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键6．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．C C C．C＝C D．C－C7．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是（）A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯8．与乙烯是同系物的是（）A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯9．下列原子或原子团，不属于官能团的是( ) A．OH—B．—NO2 C．—SO3H D．—Cl10．四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃B．烯烃C．卤代烃D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（）A．HCOF B．CCl4 C．COCl2D．CH2ClCOOH12．近年来，有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。
例如，有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。
最简单的分子设计，可以通过选取某个作为机体，然后把上原来由所占据的位置，换成具有所期望的某种性质的的方法来实现。
13．有机化合物从结构上有二种分类方法：一是按照来分类；二是按反映有机化合物特性的来分类。
14．按碳的骨架分类状化合物，如：；化合物，如：状化合物化合物，如：15．按官能团分类（填写下表）16．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
人教版高中化学选修5同步练习(全册经典版)
选修5 《有机化学基础》全套同步练习--第一章第一节有机化合物的分类1．第一位人工合成有机物的化学家是 A．门捷列夫 B．维勒C．拉瓦锡D．牛顿2．下列物质属于有机物的是A．氰化钾（KCN）B．氰酸铵（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2）D．碳化硅（SiC）3．有机化学的研究领域是①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是A．烷烃 B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃5．下列关于官能团的判断中说法错误的是 A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键6．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）A．－OH B．CC C．C＝C D．C－C7．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯8．与乙烯是同系物的是 A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯9．下列原子或原子团，不属于官能团的是A．OH— B．—NO2C．—SO3H D．—Cl10．四氯化碳按官能团分类应该属于A．烷烃B．烯烃C．卤代烃 D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（）A．HCOF B．CCl4 C．COCl2D．CH2ClCOOH12．近年来，有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。
例如，有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。
最简单的分子设计，可以通过选取某个作为机体，然后把上原来由所占据的位置，换成具有所期望的某种性质的的方法来实现。
13．有机化合物从结构上有二种分类方法：一是按照来分类；二是按反映有机化合物特性的来分类。
14．按碳的骨架分类状化合物，如：；化合物，如：-COOH状化合物[来源:学§科§网]化合物，如：有机化合物类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式醇酚 醚 醛 酮 羧酸 酯第二节 有机化合物的结构特点 1．下列各对物质属于同分异构体的是（ ）A.C 126与C 136 B.O 2与O 32．根据碳原子成键特点，写出C 5H 12可能有的同分异构体的结构式:______________________。
有机化学作业本答案(全)(两篇)2024
引言有机化学是化学中的重要分支，研究的是碳化合物及其它元素在化学反应中的性质和变化。
作为一门基础科学，有机化学的学习需要通过大量的实践和练习来巩固知识，作业本是一种常见的学习辅助工具，可以帮助学生深入理解和掌握有机化学的知识。
本文将提供一份有机化学作业本的答案，旨在帮助学生更好地学习和理解有机化学的知识。
答案将根据作业本的题目进行分类，并提供详细的解答和解析，以帮助学生全面理解有机化学的概念和原理。
正文一、有机化学的基础知识1. 碳化合物的组成：碳是有机化合物的主要元素，它和氢、氧、氮等元素形成的化合物最为常见。
其分子结构由碳骨架和官能团构成。
2. 有机化合物的分类：根据碳骨架的不同排列方式和官能团的存在，有机化合物可以分为类脂、蛋白质、多糖、核酸等不同类别。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名遵循一定的命名规则，包括正式命名法、常用命名法和系统命名法等。
学生需要熟悉这些命名规则，以便正确命名和理解有机化合物的命名。
二、有机化合物的结构与性质1. 手性与不对称碳原子：手性是指化合物不能与其镜像重叠的性质。
手性的产生与有机化合物中存在不对称碳原子有关，学生需要了解不对称碳原子的判别方法和手性的相关概念。
2. 共轭体系与分子稳定性：共轭体系是指多个连续的π键交替出现在分子中的现象。
共轭体系会影响分子的稳定性和反应性能，学生需要掌握共轭体系的形成条件和影响因素。
3. 反应机理与反应类型：有机化合物的反应涉及到多种类型的反应，如加成反应、消除反应和取代反应等。
学生需要了解各种反应类型的机理和特点，以便理解和预测有机化学反应的过程和结果。
三、有机合成的方法和技术1. 酯化反应与酸酐合成：酯化反应是一种常用的有机合成反应，可以通过酸催化或酯交换反应来实现。
酯酸酐是酯化反应重要的中间体和起始物，学生需要了解酯化反应的机理和实验操作方法。
2. 还原与氧化反应：还原和氧化反应是有机化学中常用的反应类型，可以用于合成和变换有机化合物。
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交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CHCH3OHCH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3OCH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为 和 两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
（ ）二、选择题 的一氯代产物有 （ ） 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 （ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 （ ） A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
2. 双键碳原子属于 杂化，叁键碳原子属于 杂化。
3. –OCH 3是 电子基团，而 -CH(CH 3)2是 电子基团。
4. 电子效应包括 和 。
5. 伯碳原子上连有 个氢原子，仲碳原子上连有 个氢原子，叔碳原子上有 个氢原子，季碳原子上连有 个氢原子。
6. 自由基的链反应可分为 、 、 。
7.指出中各碳原子的杂化状态。
8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 和 。
四、命名或写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 331.CH 3CH 3CH 2C CH CH 332.CH 3CH 2C C CH 3CH 33CH 3CH 33.4. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷 五、完成下列反应式CH 3CH 2C CH 2+HBrCH 31.CH 3CHCH 3CHCH 3422.CH 3CH 2CH CHCH 3KMnO 4+3.CH 3CH 3Cl 24.5.CH 3CHCHCH 3KMnO 4/H +六、完成下列转变以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物： （1）2-溴丙烷 （2）1,2,2-三溴丙烷 七、推导结构1. 有一碳氢化合物的分子式为C 6H 12，能使Br 2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。
写出该化合物的结构式，并命名之。
2. 分子式C 6H 10的直链化合物，能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪色，与Ag(NH 3)2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。
第三章 环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用KMnO 4鉴别。
（ ）2. 环己烷的船式构象是优势构象。
（ ）3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。
（ ）4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去，也能使KMnO 4的紫红色褪去。
（ ）5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。
（ ）6. －OH 属于邻、对位定位基。
（ ）7. 苯环上的取代反应，属于亲核取代反应。
（ ）9. 甲苯与Cl 2在日光照射下，反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。
（ ） 二、选择题1. 最不稳定的构象是 （ ）3CH 3CH 333CH 3CH 3H 3CA. B. C.D.2. Br 2/CCl 4在室温下可鉴别 （ ）A. 环己烷和环戊烷B. 环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷D. 环己烷和己烷3. 有顺反异构的化合物是 （ ）A. 己烷B. 环己烷C. 1-甲基环己烷D. 1,2-二甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是 （ ）H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3A.B.C.D.5. 构象异构是属于 （ ） A. 立体异构 B. 碳链异构 C. 构造异构 D. 顺反异构6. 环烷烃中最不稳定的是 （ ） A. 环己烷 B. 环戊烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷C(CH 3)3可被酸性溶液氧化成苯甲酸。
8.KMnO 4( )7. 下列化合物最稳定的是 （ ）A.D.C. B.OH OHOHHOOH8. 芳环取代反应中，最强的邻、对位定位基是 （ ） A. –NO 2 B. –COOH C. –OH D. –Cl9. 下列反应不能进行的是 （ ）CH 3KMnO 4H++ H 2Ni 200℃+Br 2KMnO 4H A.B.C.D.10. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是 （ ） A. 易加成难取代 B. 易取代难加成 C. 具有芳香味 D. π电子数要满 11. 下列化合物中与Br 2最易反应的是 （ ）SO 3H OHCH 3COOHA.B.C.D.三、填空题1. 在环己烷的椅式构象中，有 条a 键， 条е键。
a 键中有 条向上， 条向下。
е键中有 条向上， 条向下。
2. 环丙烷和环戊烷可用 鉴别。
3. 环己烷有 构象和 构象， 构象最稳定。
4. –Cl 属于 定位基，-NO 2属于 定位基。
5. 甲苯侧链和环上的氯代反应，其反应历程分别属于 和 。
6. 具有芳香性的化合物π电子数为 个。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 2. 3.CH3CH3CH3CH3CH2CH34. 5.6. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象8. 环己烷CH2CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH33 9.12.15.10.13.11.14.五、完成下列反应式+ Br2KMnO4++ HBrCH31.3.2.4.CH 3+Cl 2CH 33)25.6.HNO 3Cl H 2SO 4NO 2247.8.六、推导结构化合物A 的分子式为C 3H 6，在室温下A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色；A 与HI 反应得化合物B （C 3H 7I ）；A 氢化后得到C 3H 8 。
写出化合物A 和B 的结构式。
七、完成下列转变以甲苯为原料合成下列化合物（1）间硝基苯甲酸 （2）邻硝基苯甲酸第四章 立体化学一、 是非题1. 甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。
（ ）2. 顺反异构属于立体异构。
（ ）3. 能用Z-E 异构命名的化合物都能用顺反异构命名。
（ ）4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。
（ ） 5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
（ ） 6. 具有R 构型的手性化合物的旋光方向为右旋。
（ ）7. 分子中若有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。
（ ）8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。
（ ）9. 具有手性的分子必定可以观察到旋光性。
（ ） 二、 选择题1. 下列化合物中无顺反异构体的是 （ ） A. 2-丁烯 B. 2-氯-2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是 （ ） A. 使溴水褪色 B. 可催化加氢 C. 有顺反异构体 D. 使高锰酸钾溶液褪色3. 下列化合物中，可能存在消旋体的是 （ ） A. 酒石酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 乳酸4. 下列化合物中，具有旋光性的是 （ ）H COOHOH H OH Cl CH 3CH 2ClCH 2CH 2BrCH 3CH 3CH 3A. B.C. D.5. 费歇尔投影式为HO COOH 2CH 3H 的化合物，其绝对构型是（ ）A. D-型B. L-型C. R-型D. S-型6. 具有S-型的化合物是 （ ）HO COOHH2OH A. B.BrCH 3H 2HOCH 3H CH 2CH 3HCHO OH CH 2OH D.C.三、 填空题1．下列烯烃中 有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称。
CH 3CH 2CCH 3CCH 2CH 32H 5CH 3CH 2CHCCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CCHCH 3(1)(2)(3)(4)2.烯烃的异构包括 和 。
3. 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是 。
4. 手性化合物的旋光方向与其构型 。
5. 分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的数目 ，对映异构体的数目 。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 顺-2-丁烯.2. R-2-氯丙酸3. meso-酒石酸4. L-2-溴丙酸第五章 卤代烃一、是非题1. 叔丁基溴在NaOH 水溶液中发生亲核取代反应时，按S N 1反应历程。
（ ）2. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。
（ ）3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。
（ ）4. CH 3CH 2X 属于一级卤代烃，发生亲核取代反应时遵循S N 2历程。
（ ） 二、选择题 1. 卤代烃①CH 3CH=CHBr ②CH 3CH 2CH 2Br ③CH 2=CHCH 2Br 进行亲核取代反应的活性为 （ ） A. ①>②>③ B. ②>①>③ C. ③>②>① D. ③>①>②2. 下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是 （ ）CH 2BrBrBrCH 3CH 3CH 2BrA. B.C. D.鉴别，最好采用的、、Br CH 2Br CH 2CH 2CH 2Br 3.试剂是 ( ) A. AgNO 3 B. Br 2 C. KMnO 4 D. O 34. 按S N 1历程，下列化合物中反应活性最大的是 （ ） A. 正溴丁烷 B. 2-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷 D. 正溴丙烷 三、填空题1. 卤代烃在醇溶液中易发生 反应，在水溶液中易发生 反应。