《有机化学》练习册

交通大学网络教育学院医学院分院

有机化学课程练习册

第一章绪论

一、是非题

1．有机化合物是含碳的化合物。（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。（）

二、选择题

1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）

A. 自由基

B. 正离子

C. 负离子

D. 产生自由基和正碳离子

2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）

A. 自由基

B. 产生自由基和负碳离子

C. 正碳离子或负碳离子

D. 产生自由基和正碳离子

三、填空题

1. 下列化合物中的主要官能团

CH3CH

CH3

OH

CH2NH2

CH3Br

CH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2

CH 3COOH CH 3CHO

CH 3O

CH 3

2. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为 和 两种类型。

3. 游离基反应中，反应物的共价键发生 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 裂。

第二章 链烃

一、是非题

CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。

1.( )

3

2. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。 （ ）

3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。

（ ）

4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。 （ ）

5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。 （ ）

6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。

（ ）

二、选择题 的一氯代产物有 （ ） 1.

A. 1种

B.2种

C.3种

D.4种

2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 （ ）

CH 3

CH 2

CH C

CH 3

CH 3

3

3CH 3

CH 2C CH 3

3

CH 3CH 3

CH 2

CH

CH 2

CH 3

CH 3

CH 3

C CH 3

CH 33

A.C.

B.D.

CH 3

C CH 3

CH CH 2

C

CH

3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3

B. CH 3C ≡CH

C. CH 2=CH 2

D. CH 3CH=CH 2

4. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3

B. CH 3C ≡CH

C. CH 3CH=CH 2

D. CH 3CH=CHCH 3

5. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 （ ） A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化

6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题

1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。

2. 双键碳原子属于 杂化，叁键碳原子属于 杂化。

3. –OCH 3是 电子基团，而 -CH(CH 3)2是 电子基团。

4. 电子效应包括 和 。

5. 伯碳原子上连有 个氢原子，仲碳原子上连有 个氢原子，叔碳原子上有 个氢原子，季碳原子上连有 个氢原子。

6. 自由基的链反应可分为 、 、 。

7.指出

中各碳原子的杂化状态。

8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 和 。 四、命名或写出下列化合物的结构式

CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3

31.CH 3

CH 3CH 2C CH CH 3

3

2.

CH 3CH 2

C C CH 3CH 33

CH 3

CH 33.

4. 3-甲基-4-乙基庚烷

5. 2-甲基戊烷 五、完成下列反应式

CH 3CH 2C CH 2+HBr

CH 3

1.

CH 3CHCH 3

CHCH 3

422.

CH 3CH 2CH CHCH 3

KMnO 4+

3.

CH 3CH 3Cl 24.

5.CH 3CH

CHCH 3

KMnO 4/H +

六、完成下列转变

以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物： （1）2-溴丙烷 （2）1,2,2-三溴丙烷 七、推导结构

1. 有一碳氢化合物的分子式为C 6H 12，能使Br 2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。写出该化合物的结构式，并命名之。

2. 分子式C 6H 10的直链化合物，能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪色，与Ag(NH 3)2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。

第三章 环烃

一、是非题

1. 环丙烷和环己烷可用KMnO 4鉴别。 （ ）

2. 环己烷的船式构象是优势构象。 （ ）

3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。 （ ）

4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去，也能使KMnO 4的紫红色褪去。（ ）

5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。

（ ）