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药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷(A )(卷面100分)考试日期: 2019 年7 月 6 日 考试时间: 1:30-3:30 考试方式: 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。

2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A )和考号。

试卷一一.单项选择题(本大题共45题,共45分。

)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( )A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体?A 、 碳架异构;B 、位置异构;C 、官能团异构;D 、互变异构; 3、的Z 、E 及顺、反命名是:A 、Z ,顺;B 、E ,顺;C 、Z ,反;D 、E ,反; 4、下列化合物的名称中,正确的是:( )A .2,4-二甲基-2-戊烯;B .3,4-二甲基-4-戊烯;C .2-甲基-3-丙基-2-戊烯;D .反-2-甲基-2-丁烯。

5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A : 碳正离子重排;B :自由基反应 ;C : 碳负离子重排;D :1,3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体,下列说法正确的是:( ) A .顺-2-丁烯沸点高; B .反-2-丁烯沸点高;C .两者一样高;D .无法区别其沸点。

9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似,但炔烃有一种特殊的化学反应:亲核加成反应,你认为炔烃和下列化合物的反应中,哪一种是亲核加成反应:( ) A . 和水加成;B .和HCl 加成;C .和卤素加成;D .和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A : CH 3CH 2CH 2ClB :CH 3CHClCH 3C : CH 2ClCH=CH 2D : B ,C 各一半11、鉴别环丙烷,丙烯与丙炔需要的试剂是( )A .AgNO 3的氨溶液;KMnO 4溶液; B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液;KMnO 4溶液; D. AgNO 3的氨溶液。

药学专业有机化学综合练习题

药学专业有机化学综合练习题

药学专业有机化学综合练习题药学专业有机化学综合练习题一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH333 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH34. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH27.H3CCH38. 9. Cl 10.Br11.C CCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2 CH3C C15.CHCH2CHCH3CH216.C C2HH3CHCH317.CH32CH3OHH18.HSCH2CH2OH19.SO3HCH320.OHOH22.OH223.SO3H224. CH3CH2OCH=CH2 25. CH3CHO 26.CO2HOH 27. CH3CH22CH(CH3)2O28. CH3CH2CHCH2COCl3 29.H OHCO2H330.COOCH2CH331. CH3CH22COOCH3O32. HCON(CH3)2 33.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)235. N COOH36. NNFCHO38. NCH339.COOHHH2NCH2SH二.根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环[3.2.1]辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20. 甲异丙醚21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺38. N-甲基-N-乙基环己胺39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三.写出下列反应的主要产物1.CH3CH CH2 + HBr2.+ HBr CH3C CH233.CH3+ HI4.CH3+ HClCH35.+ HBr 6.+ HBr7.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CHO8.O+9.(CH3)3C CH2CH34+10.CH3311.C2H5+ Cl212.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3OO15.+ Br 2NO 2316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17. CH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH 2Cl + (CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSHCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24.CH3CH2CHCH2C6H5 OH2425.CH2CH2OH+ SOCl2 26. OH+ SOCl227.CH3CHCHCH3+28.重排CH3+3CH3CH229.CH3OCH3 + HI30.+ HClC6H5CH CH2O331.+ HOCH33 OCH3CH3CH332. CH3CH2稀NaOH33.O+ CH3CH2MgBr(2)H2O/H34.3+CH3CCH3O+ CH3Mg I35.O+(C6H5)3P=CH2DMSO 36.+ HCHO (CH3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO+H2N-NHO2NNO238. CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH239.CH CHOCH3OCH3I2 +NaOH40.41. CH3CH2CH2COOH + Cl2 P42.CH3CH2CCH2COOHO43. CH3CH2CHCH2COOH44.+COOHOH(CH3CO)2O45.COOHOH+ NaHCO346.180o C COOHCOOH47.NaOH +ClONH48.49. O OO + CH3OH回流50.2252 CH3CO2C2H551.BrCH3(CH2)4C NH2O/ NaOH52.CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOH53.O + NH3 O54.CH3NHCH3(CH3CO)2O55.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl 56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58.N H32OH ,(CH 3CO)2O,5℃59. +NSO 360. O CHO + NaOH (浓)四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【】A .CH 2=CHCH 2Cl B .CH 3CH=CH 2 C .CH 2=C=CH 2 D . CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中,所有原子共平面的是:【】A .CH CH 2B .CH 3C .CH 2OHD .OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【】 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH 2 C. HC ≡CCH=CH 2 D. CH 3CHClCH 34.下列结构中,碳原子都是sp 2杂化的是:【】 A .CH 2CH CH 3B .CH 2C CH 2 C .CH 2CH C CHD .CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化【】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是【】 A .乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是【】 A . B .C .CH 3CH 3D .CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClCl ClClCl 9. 存在对映异构的是【】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClCl(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是【】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【】+ Br -A. B.C.D.NH14. 最稳定的正碳离子是【】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是【】A .C 6H 5CH 2+B .(CH 3)3C +C .C 6H 5C +(CH 3)2D .CH 3+16. 最稳定的游离基是【】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和4°碳原子的化合物是【】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷 D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是【】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是:【】A.N HB .C .N HD .N20.既是叔胺又是芳香胺的是【】A .叔丁胺B . N -甲基对甲苯胺C .3-甲基苯胺D .N,N -二甲基苯胺 21.以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【】A .完全重叠式B .部分重叠式C .对位交叉式D .邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的是:【】A .甲基B .羧基C .乙酰氨基D .甲氧基23.下列基团属邻.对位定位基的是:【】A .-CNB .-BrC .-COOHD .-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【】 A. -CHO B. -SO 3H C. -CH=CH 2 D. -CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循:【】A .马氏规则B .休克尔规则C .霍夫曼规D .查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是:【】A .水溶性B .熔点C .沸点D .比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C. D.CH 3CH 2-CH-CH 229. 熔点最高的化合物是【】 A. 2-甲基丙烷 B. 戊烷 C. 异戊烷 D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是:【】A .甲醇B .乙醇C .异丙醇D .叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是:【】 A .CH 3CH 2CH 2CHO B .CH 3CH 2CCH C .CH 3CH 2C CCH 3 D .CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是【】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有【】 A .苯酚B .邻甲基苯酚C .2,4-戊二酮D .苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【】 A .CH 3COOC 2H 5 B .CH 3CONH 2 C .CH 3COCl D .(CH 3CO)2O 35.下列化合物不能发生碘仿反应的有【】 A .乙醇 B .乙醛 C .苯乙酮 D .正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【】 A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHO CH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是【】 A .正壬醛 B .丁酮C .苯乙酮D .环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是:【】A .OHB .OCH 3C .CH 3OD .CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是:【】A .乙醛B .苯甲醛C .丙醛D .丙酮 41.下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是【】 A .甲醇 B .甲醛 C .甲酸 D .甲胺42. 能与丙酮反应的是:【】 A .托伦试剂 B .斐林试剂 C|.班乃德试剂 D .格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【】A. CH 3C -ClB. (CH 3)3C -ClC. CH 2=CHCHCH 3D.Cl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【】 A .CH 3CONH 2 B .(CH 3CO)2O C .CH 3COCl D .CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是:【】 A .乙酸乙酯 B .甲酸甲酯 C .苯甲酸乙酯 D .苯酚 46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】 A .β-丁酮酸 B .β-羟基丁酸 C .α-羟基丁酸 D .α-丁酮酸 47.CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是【】A .CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B .CO 2 + OHCCH 2CHO C .HCOOH + OHCCH 2CHO D .HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是:【】A .丙氨酸B .乙酰苯胺C .尿素D .多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【】 A. (CH 3)3N B.H 2NCONH 2 C. C 6H 5NHCH 3 D. HCON(CH 3)2 51.吡咯环碳上的硝化属于【】 A .亲核取代 B .亲核加成 C .亲电取代 D .亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代 53.乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于【】 A .醇醛缩合反应 B .亲核加成反应 C .Cannizarro 反应 D .Diels-Alder 反应54. 在光照下,甲苯与氯气反应生成氯化苄,这一反应的机理是:【】 A .亲电加成 B .亲核取代 C .亲电取代 D .自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是:【】56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【】A.有重排产物生成B.产物外消旋化C.反应一步完成D.反应分步进行57. 最易发生 S N2 反应的是【】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N1 反应的是【】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中,属于 S N2 反应特征的是【】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→ CH3CHClCH3属于【】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N-NH262. 属于亲核试剂的是【】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是:【】A.吡咯B.吡啶C.硝基苯D.喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a乙醇.b乙酸.c苯酚.d碳酸,其酸性由强到弱排列是【】A.abcd B.bdca C.bcad D.bcda70. 酸性最强的是【】A.苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【】。

药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)

药学、中药专业有机化学期末试卷(两套)

医学院 2018-2019 学年第一学期 药学/中药专业《有机化学》期末试卷(A )(卷面100分,占总成绩60%)考试日期: 2019 年1 月 6 日 考试时间: 8:30~10:30 考试方式: 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。

2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A )和考号。

试卷一一.单项选择题(本大题共40题,每题1分,共40分。

)1.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液加成反应的是A.CH 3CHOB.CH 3COC 2H 5C. CH 3COCH(CH 3)2D. CH 3COC 6H 52. 可发生碘仿反应的化合物有: A. CH 3CH 2CHO B.(C 2H 5)2CO3. 将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:a. CH 3COCH 3b. CH 3COCH 2COCH 3c. CH 3COCH 2COOCH 3 A. a>b>c B. b>a>c C. a>c>b D. b>c>a 4. 下列化合物羰基上亲核加成反应活性最大的是: A. CH 3CHOC. CH 3CH 2CHOD. CCl 3CHO5. 下列化合物羰基上亲核加成反应活性由易至难排列正确的是:a. CH 3CH 2CHOb. CH 3COCH 3c. OHC —CHOd. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 A. a>b>c>d B. b>d>a>c C. c>a.>b>d D. c>a>d>b 6.完成下列反应应该选用?A. Clemmensen 还原反应B. Wolff-Kishner-黄鸣龙反应C. NaBH 4D. LiAlH 4 7. 指出下列化合物能发生自身羟醛缩合反应的是A. HCHOB. CH 3CHOC. (CH 3)3CCHOD. CH 3CH(OH)CH 3 8. 下列化合物中,可进行Cannizzaro 反应的有: A. 乙醛 B. 苯甲醛 C.丙醛 D.丙烯醛9. 下面四个化合物中, 能给出银镜反应的是:OOH HOHOCH 3( I )( II )( III )( IV )OCHOA. ⅠB. ⅡC. Ⅱ和ⅢD. Ⅱ, Ⅲ和Ⅳ 10. 下列哪种条件下可以得到酚酯?H +OH或11. 按酸性大小排列成序:a. 苯酚b. 间硝基苯酚c. 间氯苯酚d. 间甲苯酚 A. a>b>c>d B. b>c>a>d C. d>a>c>b D. c>b>d>a 12. 甲醇与下列酸发生酯化反应,按活性大小排列成序:a. CH 3CH 2COOHb. (CH 3)2CHCOOHc. (CH 3)3CCOOH A. a>b>c B. b>c>a C. c>b>a D. b>a>c 13. 排列下列醇与乙酸酸催化酯化速率的次序:a. RCH 2OHb. CH 3OHc. R 2CHOHA. a>b>cB. c>a>bC. b>a>cD. b>c>a 14.下列化合物酸性最大的是:A. HCOOHB. CH 3COOHC. C 6H 5OH D.C 2H 5OH 15. 下列芳酸酸性从大到小次序:A. a>b>c>dB. a>c>b>dC. d>b>c>aD. d>a>b>c 16. 下面两条合成路线哪一步不合理?17.下列化合物沸点最高的是:A.CH 3COCl B. CH 3COOH C. CH 3CH 2OH D. CH 3OCH 3 18. 比较下列化合物氨解时速率的最快的是 ABCD19. 将下列化合物按亲核取代反应活性从大到小排列成序:a. CH 3COOCH 2CH 3b. (CH 3CO)2Oc. CH 3COCld.CH 3CONH 2 A. a>b>c>d B.b>a>c>d C. c>b>a>d D. d>a>c>b 20. 将下列酯按碱性水解由易到难排列:a. CH 3COOC 2H 5b. ClCH 2COOC 2H 5c. Cl 3CCOOC 2H 5A. a>b>cB. b>a>cC. c>b>aD. b>c>a21.该反应是:A. 麦克尔(Michael)加成B. 克脑文格尔(Knoevenagel )反应C. 罗森孟德(Rosenmund )反应D. 雷福马斯基(Reformatsky)反应 22. 下列化合物属于内酯的是:23.下列反应最不易发生的是24. FeCl 3水溶液能用来区别下列哪组化合物?25. 比较化合物在加热时,(a )和(b )失去CO2的难易程度。

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)

医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷(A )(卷面100分)考试日期: 2019 年7 月 6 日 考试时间: 1:30-3:30 考试方式: 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上,写在试卷上一律无效。

2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型(A )和考号。

试卷一一.单项选择题(本大题共45题,共45分。

)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( )A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体?A 、 碳架异构;B 、位置异构;C 、官能团异构;D 、互变异构; 3、的Z 、E 及顺、反命名是:A 、Z ,顺;B 、E ,顺;C 、Z ,反;D 、E ,反; 4、下列化合物的名称中,正确的是:( )A .2,4-二甲基-2-戊烯;B .3,4-二甲基-4-戊烯;C .2-甲基-3-丙基-2-戊烯;D .反-2-甲基-2-丁烯。

5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是( ) A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A : 碳正离子重排;B :自由基反应 ;C : 碳负离子重排;D :1,3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体,下列说法正确的是:( ) A .顺-2-丁烯沸点高; B .反-2-丁烯沸点高;C .两者一样高;D .无法区别其沸点。

9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似,但炔烃有一种特殊的化学反应:亲核加成反应,你认为炔烃和下列化合物的反应中,哪一种是亲核加成反应:( ) A . 和水加成;B .和HCl 加成;C .和卤素加成;D .和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A : CH 3CH 2CH 2ClB :CH 3CHClCH 3C : CH 2ClCH=CH 2D : B ,C 各一半11、鉴别环丙烷,丙烯与丙炔需要的试剂是( )A .AgNO 3的氨溶液;KMnO 4溶液; B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液;KMnO 4溶液; D. AgNO 3的氨溶液。

药科大学有机化学-题库合并(可编辑修改word版)

药科大学有机化学-题库合并(可编辑修改word版)

COOH
COOH
O CH3CCH2CO2H
CH3 CH2=CCOOH
HO
COOH
BrCH2CH2CH2CO2H
CH2CH3 CH3 C COCH2COOH
CO2H
O OH CO2H
CO2H
OH
CH3CH2CHCH2COOH CH3
HOOC
COOH
CH2COOH HO C COOH
CH2COOH
CO2H
1 CH2CH2C CH 2 COOH
3
H
NO2 Br
C H3C
C CH2CH3
NO2
4
5
6
(CH3)2CH CH CH(CH3)2
Байду номын сангаас
CH3
SO3H
C2H5
8
7
NO2
Cl
C2H5
2
CH3
1
2
H3C
SO3H CH3 3
CH3
H3C
4
H3C
CH3
H3C
CH2CH CH2
CH3
5
CH2CH(CH3)2
6 H3C
鉴于是首次组织编写网络题库,虽然经过了认真的校对和编排,但难免存在错误和不 妥之处,还请各位专家和读者不吝赐教和指正,以便我们在今后的工作中加以改进,不胜 感谢
最后,向编写本套题库的广大专家同事表示感谢! 有机化学教研组 2006 年 7 月 10 日
第一大题:命名题 第二章
1 CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH(CH3)2
2 (CH3)2CHCH CHCH2CH3
CH2
3 CH3CH2C CHCH(CH3)CH2CH3 4 CH3CH2CCH(CH3)2

2019大学化学有机化学期末考试试卷

2019大学化学有机化学期末考试试卷

二、单项选择题(共10小题,每小题2分,共20分)1. 下列各碳正离子中,最稳定的是:ACH2H3COB.CH2H3CC.CH2O2N+D.CH2Cl+2. 下列物质进行亲电取代反应过程中活性最高的是:A. H3COB.H3CC.ClD.O2N3. 下列化合物中,没有芳香性的是:A. B. C. NH D. N4. 下列化合物中,与硝酸银反应最快的是:A. CH2=CHClB. ClC.CH2CH2ClD. CH2=CHCH2Cl5. 下列化合物中,酸性最强的是:A. H3C OHB.OHC.Cl OHD.O2N OH6. 下列化合物中,碱性最强的是:A. NH2B. 3OC.O2N NH2D. 氢氧化四甲胺7. 下列化合物中,无变旋现象的是:A. 果糖B. 麦芽糖C. 甘露糖D. 蔗糖8. 旋光性物质具有旋光性的根本原因是:A. 分子中含有手性碳B. 分子中不含有手性碳C. 分子具有不对称性D. 分子中不存在对称面9. 某氨基酸(PI=6)溶于水后,主要以何种离子存在?在电场中向何极移动?A. 正离子,阳极B.正离子,阴极C. 负离子,阳极D. 负离子,阴极10. 下列化合物中,能使FeCl3显紫色的是:A. BrB. 丁二醇C.CH2OHD. 2,4-戊二酮五、合成题,无机试剂任选(每题4分,共12分)六、推导下列化合物的结构(每题6分,共12分)1. 某芳香族化合物A (C 7H 8O),与NaOH 溶液不反应,与浓HI 酸共热生成化合物B 和C 。

B 能溶解于NaOH 溶液,又能与无水FeCl 3作用显紫色。

C 与硝酸银作用生成黄色沉淀,试推测A ,B 和C 的结构。

2. 某化合物A 分子式为C 6H 8O ,与溴的四氯化碳溶液作用得B(C 6H 8OBr 2),催化加氢得C (C 6H 12O ), A 经过高锰酸钾氧化后得3-羰基己二酸,试推测A ,B 和C 的结构。

2.CH3CCH 3CH 2CH3CHCH 3CH 2CH 2NH 21.CH 3NH 2CH 3CH 2OHCH 3CCH 2CH 33.O有机化学A 卷答案一、 命名或写出下列化合物的构造式1.(E )2-丙基-3-溴-2-戊烯酸2. 1-乙基-4-叔丁基-3-溴环己烷3. 8-甲基-6-溴-2-萘酚4. r-丁内酯5. 对甲氧基苯甲醇6. N, N –二甲基苯胺7. 2-呋喃甲酰胺8.9.(H 3C)3CCH 2CH 3H 3C10.HOOCH 2C NH 211. CH 2CH 3H C 3HC H CH 312.HNNCCH 33COH 2N二、单项选择题三、 填空1. CH 3CH 2CH 2CHCH 33H 2. CH 2CH 2CH 3Cl3.CH 3CH 2CH 2BrCF 3CH 2CH 2Cl4.CH 3CH 2CCH 3OCO 2, H 2O,HCHO CH 3CH 2CCH 3O,5.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH26CH 3CH 2CHCHCHO OH3CH 3CH 2CH=CCHOCH 37.CH 3CH 2OH ,CH 3I 8.CH NOH9. COCH 3, COCH 3CHCH 3310.CH 2OH, O11.CHO,CH 2OH四、 鉴别题1.乙醛丙醛丙酮银氨溶液黑黑I 2 / NaOH黄无现象无现象2 分2 分2. 环己醇苯甲醇苯酚无现象2 分卢卡斯试剂2 分FeCl 3紫色无现象立即分层过一会分层3.4-氯-1-丁烯1-氯-2-丁烯1-氯-1-丁烯立即沉淀4分加热也不沉淀AgNO 3加热沉淀五、 合成题NH 2CH 3COOHCOONH 4CONH 2KMnO 4 / HNH3Br 2 / NaOH1.1 分1 分1分1分2.CH 3CCH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 2BrCH 3CHCH 3CH 2CNCH 3CHCH 3CH 2CH 2NH 2HBr / H 2O 22 分 1 分NaCN H 2 / Ni1 分CH 3CH 2OHCH 3CHCH 2CH 33.CH 3CH 2OHCH 3CHCH 2CH 3CH 3CHOCH 3CH 2BrCH 3CH 2MgBrCH 32CH 3O OMgBr OH 1 分0.5 分Mg/ 无水乙醚1 分0.5 分H O / H 0.5 分PBr [O] 0.5 分[O]六、 推断结构 1.OCH 3OHICH 3A.B.C.2. A.B.C.O OBrOH。

药学考研之中国药科大学有机化学题库

药学考研之中国药科大学有机化学题库
第五章醇和醚
氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚
第六章烯烃
丙烯基 烯丙基 烯丙基游离基 烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏 (Markovnikov’s) 规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯 (2-)反,(4-)顺-2,4-己二烯
(5)2-仲丁基-1-戊稀-3-炔(6)4,7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔
第八章
1
(1)4-苯基-1-丁炔
(2)3-硝基-4-溴苯甲酸
(3)E-2-苯基-2-戊烯
(4)2-甲基-1-萘磺酸
(5)9-硝基蒽
(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷
(7)2-氯-3-硝基苯磺酸
(8)2,2′-二乙基联苯
第七章炔烃和二烯烃
林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1,4-己二炔 环丙基乙炔 3,3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构
第八章芳烃
苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反应 克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲
(6)戊二酰亚胺
第十三章
2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1,4-丁二胺甲基乙基胺苯胺

中国药科大学有机化学期末练习A

中国药科大学有机化学期末练习A

一、用系统命名法命名H 2NCOC 2H 5O 1.Cl2NH 22.3.NSH 2NN Cl34.N NN H NOHHO5.S O6.N OOCH 37.8.COClCl二、名词解释1. α-呋喃甲醛2. 重氮甲烷3.偶氮化合物 4. γ-吡啶甲酸5.3-甲基吲哚 6. 内酯7.Hofmann 降解反应8. Knoevenagel (克脑文格尔)反应二、单项选择题1. 比较下列各组物质碱性的大小:N H OON H ON H(1)(2)(3)(1)(2)(3)A >>B (2)(1)(3)>>C(2)(3)(1)>>D(3)(2)(1)>>2.α-香附酮的结构式如下,属于哪种萜类化合物?OHA 单环单萜B 双环单萜C 倍半萜D 二萜 3.下列化合物中亲电取代活性最差的是:N HNABCDO4. 胆酸的结构如下,属于甾族化合物的何种构型?HOOHCOOHHOA 5β- B5α- C 5D -D 5L -5.下列反应的产物是:NHNH+?ANH 2H 2NNH 2H 2H 2N NH 2H 2NH 2NB CD6.D-葡萄糖经硝酸氧化的产物是:COOH OH HOOH OH 2OHCOOH OH HOOH OH A B C D COOH OHHO HOOH 2OHCOOH OHHO HOOH7.以下杂环化合物中具有酸性的是:A 吡啶B 喹啉C 呋喃D 吡咯 8.β-D-吡喃葡萄糖的Haworth 式是哪一个?ABC D9.下列为薄荷醇的构造式, 其立体异构体的数目为:OHA 2B 4C 6D 8 10.下面化合物中, 哪一个是D-(+)-葡萄糖的C4差向异构体:CHO2OHCHO2OHCHO2OHCHO2OH AB CD11.将苯胺,N -甲基苯胺和N ,N -二甲基苯胺分别在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应,析出固体的是:A 苯胺B N -甲基苯胺C N ,N -二甲基苯胺 D 都不是 12.雄甾烷的结构式是:ABC D13. 下列化合物中碱性最大的是:N HNN H2ABCD14.D-(+)-葡萄糖和D-(-)-果糖互为哪种异构体?A 构造异构体B 对映体C 端基异构体D 差向异构体 15. 下列哪个化合物没有芳香性? NABCDO N NN HNS16.下列哪个化合物在碱性条件下水解反应活性最大?ClNO 2ClNO 22ClNO 22O 2N ClABCD17.下列哪个化合物不溶于NaOH 溶液?PhCH 2NO 2CH 3CH 2NO 2PhNO 2(CH 3)2CHNO 2A B C D18.用下列哪种方法可以除去苯中少量噻吩?A 催化氢化B 加硼氢化钠C 加高锰酸钾D 加浓硫酸 19.下列哪个属于单糖?A 核糖B 麦芽糖C 纤维二糖D 蔗糖 20.下列化合物中碱性最大的是:NH 2NH 2NH 2NH 2ABCDClNO 2CH 321.与NaNO 2+HNO 3反应能生成黄色油状物的是哪种化合物? A 脂肪伯胺 B 脂肪仲胺 C 脂肪叔胺 D 季铵盐 22.樟脑的结构式是哪一个?OH OH H........OHABCD23.下列化合物中碱性最大的是:A 吡咯B 咪唑C 噻唑D 吡唑 24. 下列哪个化合物的酸性最大?COOH COOHCOOHCOOH23NO 2ABCD25.下列反应称为:N HCHCl 3KOHN HCHOA Friedel-Crafts 反应B Diels-Alder 反应C Reimer-Tiemann 反应D Sandmeyer 反应三、完成反应式ONH 2+21.( )2.△OH -N +H 3C CH 3H 3CCH 3( )3.Fe/HCl BrNO 22/H 2SO 42( )( )O ClO34.( )5.+CH 3CH 2NO 2CH 2CHCOOCH 3C 2H 5ONa ( )H 3CN 2+Cl-+OH6.( )7.( )HOCH 2COOH2 CH 2N 2N -K +OO+( )8.( )( )N OOCH 2PhN+ PhLi( )9.10.O①② H 2O/CH 2CHCN ( )( )NNKMnO 4,H +11.( )N100℃H 3CCH 3浓H SO /HNO 12.( )O+OSO 3H( )13.N△ClC 6H 5NH 214.( )N+15.( )( )16.NHNO 3243( )( )N OOCHO ++( )( )17.18.S+0℃SNO 2( )O O OO+19.( )CHO2OHBr 20.( )+( )四、反应机理HCOOC2H5 + CH3COOC2H5①C2H5ONa32COOC2H5 O五、推测结构1.化合物A分子式为C9H7ClO2,可与水反应生成B (C9H8O3);B可溶于NaHCO3溶液,并能与苯肼反应生成固体化合物,但不与斐林(Fehling)试剂反应。

中国药科大学有机化学-题库合并

中国药科大学有机化学-题库合并
(1)4,8-二甲基-1-萘酚(2)2,4,6-三硝基苯酚(3)2-萘酚或β-萘酚
(4)5-甲基-2-异丙基苯酚(5)对-苯二酚或1,4-苯二酚(10)6-溴代-1,4-萘醌
第十一章
(1)(2S,3S)-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-丙酸
(3)(2Z,4E)-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸(3)(2R)-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸(5)4-溴丁酸(6)3-丁酮酸(7)4-甲基-4-苯基-3己酮酸
2,3-二甲氨基己烷2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷
第十四章
4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基--乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚
2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5,7-二甲氧基-异喹啉2,6-二羟基-9H-嘌呤
4-氯甲基咪唑2-(2-噻吩基)乙醇2,4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉
第九章羰基化合物
第十章酚醌
第十一章羧酸和取代羧酸
第十二章羧酸衍生物
第十三章含氮化合物
第十四章杂环化合物
第二章
(1)3,4-二甲基己烷(2)2,4-二甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(5)3,3-二乙基戊烷(6)4-异丙基-5-丁基癸烷(7)2-甲基双环[4.4.0]庚烷(8)1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷
(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯 (2)2-甲基-2-己烯
(3)5-甲基-3-乙基- -3-庚烯 (4)Z-2,2-二甲基-3-己烯
(5)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(6)顺(或E)-3-甲基-2-戊烯
(7)5-甲基-3-乙基-3-庚烯 (8)Z(或顺)-5-甲基-4-乙基-2-己烯

中国药科大学有机化学-题库合并

中国药科大学有机化学-题库合并

前言为了更好的配合课堂教学,有机化学组十余名课堂教学经验丰富的教师,根据教学大纲的要求和教材内容,编写了本套题库。

含盖了命名、名词解释、反应、机理、推结构以及合成这六大类型的千余道习题。

题库内容突出专业需要,覆盖面广而又不失重点,注重基础知识的演练而又有一定程度的拔高,紧密结合上课内容而又注意知识的扩展延伸,使同学们在做题的过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握,更好的学习有机化学这门重要课程。

练习题是有机化学中的重要环节,是课堂和课本学习知识的初步运用与时间,通过思考和训练,不但能够考察对知识的理解和运用的程度,巩固书本知识,并且培养了科学的思维方法和分析,解决问题的能力。

如果仅仅是为了完成作业,应付考试,舍身于题海,则会劳多益少,趣味索然。

反之,如果能够直奔主题举一反三,可以收事半功倍之效,品其中之乐。

鉴于是首次组织编写网络题库,虽然经过了认真的校对和编排,但难免存在错误和不妥之处,还请各位专家和读者不吝赐教和指正,以便我们在今后的工作中加以改进,不胜感谢最后,向编写本套题库的广大专家同事表示感谢!有机化学教研组2006年7月10日第一大题:命名题 第二章1CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)23CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)24CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 35(C 2H 5)4C6CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 37CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 38910Cl第三章1CC(CH 3)2CHCH 3CH 2H 2CH 2CH 32C CHCH 3CH 3CH 2Cl 3CCCH 3CH 2HH2CH 2CH 34(CH 3)3CCHCH 2第四章1CH CH 2BrHC 2H 52HCl C 2H 5CH 3H CH 2Cl3CH 3ClHBrC 2H 5H 4CH 3H HHCl Br Br C 2H 51CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3BrCH 2Cl2CH 2CH 2CHCHCHBr 2BrCH 3CH 33(CH 3)2CHCCH(CH 3)2CH 3Cl4CH 3Cl ClClCH 3H 5Br H36CH 3H HCl BrCH 2CH 2CH 3'第五章1C CH 2CH 2CH 2OH2CH 2CHCHCHCH 3CH 2CH 2CH 3OH3HHOH CH 2CH 34CH 3OH OH H HCH 2CH 3]5OCH 2CHCH 2CH 3CH 36OHCH 3CH 3OH HH 5C 27CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3CH 2OHClCH 3CH 38CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH1ClCH 3CH 32CH 3CH 33CH 3CH 34CH 3第六章1(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 3CH 22(CH 3)2CHCH CHCH 2CH 33CH 3CH 2C CHCH(CH 3)CH 2CH 3CH 2CH 34(CH 3)3CCHCHCH 2CH 35CH 3CH 2CCH(CH 3)2CHCH 36C CC 2H 5CH 3HCH 3789CCClHCH 3CH 2H10C CHCH 2CH 32CH 3第七章11(CH 3)2CHCH CH(CH 3)2CCH2CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CCH3CH 2C(CH 3)C CCH 2CH CH 2CCC 2H 5CHCH 2(CH 3)2CHCCH45CCH HCH 3CH 2CH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 36C CCH 3CH 321CH 3CH CHCH 2CH 2CH CH 22CH 3CH CHCH 2C CH3CH 3CH CHC(CH 3)CHCH 34(CH 3)2C CHC CCH 35CH 2CCCCH 3CH CH 3CH 2CH 36CH 3CCCHCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C CH CH 3第八章 11CH 2CH 2CCH2COOHNO 2Br3C C2CH 3H 3CH4SO 3H CH 35NO 26(CH 3)2CHCHCH(CH 3)27ClNO 2SO 3H8C 2H 5C 2H 521CH 3CH 3CH 32CH 3CH 3CH 3C H 33CH 34CH 2CHCH 3CH 25CH 2CH(CH 3)26CH 3CH 37CH 3Br8CH(CH 3)2C H 3第九章 羰基化合物第十章酚醌第十一章羧酸和取代羧酸第十二章羧酸衍生物第十三章含氮化合物第十四章杂环化合物第二章(1)3,4-二甲基己烷(2)2,4-二甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(5)3,3-二乙基戊烷(6)4-异丙基-5-丁基癸烷(7)2-甲基双环[4.4.0]庚烷(8)1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷(9)2-氯双环[2.2.1]庚烷(10)环己基环己烷第三章(1)(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯(2)顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯(3)3,3-二甲基-1-丁烯(4)Z-3-庚烯第四章1(1)(3R)-3-溴-1-戊烯(2)(2S,3R)-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3) (2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷(4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷2(1)2-溴-3-氯甲基庚烷(2)1,1,5-三溴-2,3-二甲基戊烷(3)3-氯2,3,4-三甲基戊烷(4)(S)-2,2,3-三氯丁烷(5)(S)-1-氯-1-溴乙烷(6)(2R,3S)-2-氯-3-溴己烷第五章1(1)3-苯基-3-丁烯-1-醇(2)3-丙基-4-戊烯-2-醇(3)(1S,2R)-2-乙基环己醇(4)(2S,3R)-2,3-戊二醇(5)2,6-二甲苯基烯丙基醚(6)(3R)-2-甲基-2,3-戊二醇(7)3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇(8)2-乙基1,4-丁二醇2 (1)1-氯-3,4-二甲基-双环[4. 4. 0]-3-癸烯(2)1,7-二甲基螺[4. 5]癸烷(3)顺-1,2-二甲基环己烷(4)3-甲基环己烯第六章1(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2)2-甲基-2-己烯(3)5-甲基-3-乙基- -3-庚烯(4)Z-2,2-二甲基-3-己烯(5)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(6)顺(或E)-3-甲基-2-戊烯(7)5-甲基-3-乙基-3-庚烯(8)Z(或顺)-5-甲基-4-乙基-2-己烯(9)顺(或Z)-1-氯-1-丁烯(10)E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章1(1)4-甲基-3-异丙基-1-戊炔(2)5,6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔(3)1,6-庚二烯-3-炔(4)Z-3-乙基-4-异丙基-1,3-己二烯-5-炔(5)1-甲基-3-(1-丙炔基)环己烷(6)(2E,5Z)-6-甲基-2,5-壬二烯2(1)1,5-庚二烯(2)4-己稀-1-炔(3)3-甲基-2,4-己二烯(4)2-甲基-2-己稀-4-炔(5)2-仲丁基-1-戊稀-3-炔(6)4,7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2′-二乙基联苯2(1)1,3,5-三甲苯(2)1,2,4,5-四甲苯(3)1-甲基萘(4)1-甲基-4烯丙基苯(5)异丁基苯(6)2,6-二甲基萘(7)4-溴苯甲烷(8)对异丙基苯甲烷第九章(1)丙酮腙(2)笨甲醛(3)环己酮缩二乙醇(4)(4E)-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮(6)苯乙酮(或乙酰苯)(7)丁酰苯(8)2-羟基环己酮(9)1-环己基-2-丁酮(10)环戊基甲醛(11)3-羟基丁醛(12)3-氯-3-甲基-2-戊酮(13)5-己烯醛(14)丙二醛(15)5-甲基-4-己烯醛(16)3-甲基环戊酮(17)3-乙基-2,4-戊二酮(18)3-(3,3-二甲基环己基)-丙醛(19)(3R)-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8-二甲基-1-萘酚(2)2,4,6-三硝基苯酚(3)2-萘酚或β-萘酚(4)5-甲基-2-异丙基苯酚(5)对-苯二酚或1,4-苯二酚(10)6-溴代-1,4-萘醌第十一章(1)(2S,3S)-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-丙酸(3)(2Z,4E)-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸(3)(2R)-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸(5)4-溴丁酸(6)3-丁酮酸(7)4-甲基-4-苯基-3己酮酸(8)2-戊烯酸(9)2-甲基-2-丙烯酸(10)顺丁烯二酸(11)3-羟基-苯甲酸(12)3-甲基戊酸(13)(1R,3R)-1,3环己烷二羧酸(14)3-羟基-3羧基戊二酸(14)2-氨基4-甲硫基丁酸第十二章(1)邻氨甲酰基苯甲酸甲酯(2)1-氯代甲酸苄酯(3)(2R, 3S)-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯(5)6-乙酰基-2-萘甲酰胺(6)戊二酰亚胺第十三章2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1,4-丁二胺甲基乙基胺苯胺N-甲基苯胺1,2-乙二胺N,N-二甲基苯胺氯化四甲铵4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯2-(3,4-二羟基苯基)乙胺4-苯胺基苯胺溴化三甲基苄铵三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4’-二溴偶氮苯2,3-二甲氨基己烷2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基--乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5,7-二甲氧基-异喹啉2,6-二羟基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑2-(2-噻吩基)乙醇2,4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉吡啶并嘧啶噻吩并吡咯吡唑并噁唑噻吩并[2,3-b]呋喃噻吩并[3,2-b] 噁唑咪唑并[2,1-b]噻唑吡唑并[4,5-d] 噁唑第二大题:名词解释(用结构式或反应式表示):第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷(S)-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第五章醇和醚氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov’s) 规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯(2-)反,(4-)顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应1,4-己二炔环丙基乙炔3,3-二甲基-2-己炔3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应(aldol condensation)西佛碱(Schiff’s base)杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫(Meerwein-Ponndorf)还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希(Witting)反应磷叶立德(phosphorus ylide)达尔森(Darzen)反应盖特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反应麦克尔加成(Michael addition)丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮(4E)-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(2S,3S)-2,3-二溴丁醛(用Fisher投影式表示)第十章酚和醌苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排柯尔柏一施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔—梯曼(Reimer-Timann )反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应(esterification)赫尔-乌尔哈-泽林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)反应克脑文格尔(Knoevenagel)反应交酯雷福尔马茨基(Reformatsky)反应反-4-羟基环已烷羧酸(优势构象)(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德(Rosenmund)反应克莱森缩合反应(Claisen condensation)交叉酯缩合(crossed ester condensation)狄克曼(Dieckmann)缩合霍夫曼重排(Hofmann rearrangement)光气脲硫脲胍胍基脒基3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯2.5-环已二烯基甲酰氯3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排(benzidine rearrangement)加布瑞尔(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑德迈尔(Sandmeyer)反应席曼(Schiemann)反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺”芳杂环“多”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)α-氨基酸内盐(偶极离子) 等电点二肽肽键第十七章糖类D-葡萄糖差向异构体D-吡喃葡萄糖端基异构体苷糖脎还原糖非还原糖第十九章类脂异戊二烯“异戊二烯规则”单萜二萜樟脑(-莰酮) 甾烷雌甾烷雄甾烷孕甾烷胆烷胆甾烷正系(5型) 别系(5型)第三大题:选择题(一)1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7.与相互关系是:(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9.构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10.下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯HCH3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 311.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应12.(CH 3)2C =CH 2 产物主要是:(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313.CF 3CH =CH 2 + HCl :(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14.CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 216.CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘(B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯 19.二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 520.下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?21.下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?CH 2C CH 3CH CH 2(A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br(B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3222.在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: (A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23.(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是: (A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324.下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl 25.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应? (A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26.(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构27.(R )-2-氯丁烷与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同? (A) 熔点 (B) 沸点 (C) 折射率 (D) 比旋光度 28. 与一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体(B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物 29. 主要产物是:30.C 2H 5CH 3Br H Br CH 3C 2H 5H CH 3CH 2C CH 3Cl CH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3OH CH 3(D) CH 3CH 2( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OHCHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OHCH 2OH沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I (C) I,II,IV,III (D) III,IV,II,I 31.环氧乙烷 + NH 3───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32.ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2(D) ClCH 2CH 2CH 2Br33.乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34.Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35.下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: (A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37.为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38.下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 239.用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠CH 2CH 2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH(A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH(CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH (A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3O C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3O CH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H5C CH 3OH CH 2CH 3-6最容易络合的离子是: (A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41.分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为: (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种 42.1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有:(A) 2种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 3种43.下列化合物有对映异构的应是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4) 44.下列化合物有对映异构的应是:45.上述构型的正确命名是: (A )(1)R (2)R (3)S (B )(1)R (2)S (3)S (C )(1)S (2)S (3)S (D )(1)R (2)R (3)R 46.H O HM eC H 2O H H O H 化合物的构型正确命名是:(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C CC Me Me MeH O2O 2Br Br N N O2Br Br Br N CH 3CHDC 2H 5(1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)H NH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)PhMe H NHMe OHH Ph48.薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种49.2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个,一对对映体 (C) 三个,一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个,二对对映体51.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:52.BrCH 2CH 2Br 的优势构象是: (A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象OH (D)(C)(B)(A)CH 3HH 3C CH 3HCH 3CH 3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Br I ClI Br IIHO 2C CO 2H II53.下列构象的稳定性顺序为: _.54.在下列化合物中,属于手性分子的是:55.在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:(D )(C )(B )(A )___C H 3C C 4H 9n I H C 2H 5C n C 3H 7H IC 2H 5C C 3H 7 n I H _C H 3Cn C 4H 9HI 56.下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C BrH Br Br H HCH 3C 2H 52H 5H 3CH 3C 2H 5BrH Br H (D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C HH CH 6H5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH3C COOHCH 3CH 23C HCH 32CH 3C CH 3CH 3CH 257.下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:58.下列化合物中, 无光学活性的是:59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO(D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘(B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C)(D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br HCH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5BrBrC C C C H H Cl H C C C Cl Cl I BrC C C Cl Cl I I CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: (A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 69.下列化合物碱性大小的顺序为:① CH 3O -② (CH 3)2CHO -③ CH 3CH 2O -④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ① (C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.氧化为的氧化剂应是:(A) ①② (B) ①③(C) ①④ (D) ②④71.(D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OHOH OHO PhCO 3H KM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ①下列醇的酸性大小顺序为:① CH 3CH 2OH ② CH 3CHOHCH 3③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3C ─OH (A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④ (C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是: ① KMnO 4/H +② CrO 3/H + ③ CrO 3/吡啶④新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从制备, 应选用哪种反应条件?(A) CH 3OH/CH 3ONa(B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O(D) CH 3OCH 3 74.在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇:75.乙醇和甲醚互为什么异构体?(A) 碳架异构体 (B) 互变异构体 (C) 官能团异构体 (D) 价键异构体 76.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体? (A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 77.下面反应的主要产物是:(A) (B)CH 2CH 3CH CH 3CHCH 2OCH 3 OH 22Br2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3O C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H 2SO 4(C) (D)78. 下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮: (A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂 81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳: (A) (B)(C) (D)82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 83.下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OHDMFRCl C 6H 5SO 2ClCH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH Cl C 2H 5CH 3(C)C 2H 5CCH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶CH 3CH 2OH CH 3CH 2XOC 2H 5COC 2H 5O(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:86.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 87在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 91.黄鸣龙还原是指: (A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 92下列四个反应,不能用于制备酮的是:93.下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C) PCl 5 (D) LiAlH 4 94.完成下面的转变,需要哪组试剂?(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn?CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→HOOCCH2CH2CH=O(A)KMnO4(B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+(C)K2Cr2O7(D)HNO395.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K2Cr2O7/H+(B) CrO3·吡啶(C) Ag(NH3)2+(D) 稀、冷KMnO4CH O CO2H96.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO297.还原C=O 为CH2的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO2100.还原C=O 为CH2的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl101下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3102下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 103.的产物是:104C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: (A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III 105硝化反应的主要产物是:106苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?107苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?(A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OH Et (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBrPhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO108苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物? (A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物? (A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷 110C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl ? (A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3 (C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 112 用KMnO 4氧化的产物是:113 由───→最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 114.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼 115.下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 116.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OHAlCl 3CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)Cl O 2N NO 2SO 3H(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 117.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是:(A)(B)118. (C) (D) 119用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 120主要产物是:(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH =CHCOOH121.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 122三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 123有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是: (A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO 4与NH 3水的溶液 124.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是: (A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 125下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5OC CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3CC 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OHC 6H 5CCH 3O C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4蒸馏 (C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 126Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 127Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 128黄鸣龙还原是指: (A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 129下列四个反应,不能用于制备酮的是:130根据关键一步确定有机反应属于哪种类型: (A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应请用A ~D 字母代号判别下列反应:131CH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂: (A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH 132在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 133下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合 (C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛 134下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN(CH 3)2C CH 2COCH 3CN(CH 3)2C CHCOCH H+O OH H OH CH O(A)Ⅱ(B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ(C)Ⅰ(D)Ⅱ和Ⅲ135完成下面的转变,需要哪组试剂??CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→HOOCCH2CH2CH=O(A)KMnO4(B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+(C)K2Cr2O7(D)HNO3136下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K2Cr2O7/H+(B) CrO3·吡啶(C) Ag(NH3)2+(D) 稀、冷KMnO4 137Tollens 试剂的组成是:(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO2138还原C=O 为CH2的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl139下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3140下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO141羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是:(A) 腙(B) 西佛碱 (C) 肟(D) 缩氨脲142的产物是:CH O CO2H(A) PhCHCH2COCMe3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe3Et(C) PhCHCH2CHCMe3OHEt(D) PhCH2CH2C(OH)CMe3Et(2)H3+(1)EtMgBrPhCH CHCOCMe3143.用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂? (A) H 2O (B) C 2H 5OH (C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 144下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子? 145下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

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药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分):Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式(打 号者写出立体化学产物)(30分,每个空格1分):Cl1.CH 2=CHCHONaBH TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH 34.*SOCl Et 2OH CH 333NaOH / H O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H 9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*(BH 3)2/THF (2)H 2O 2,OH12.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa24242422) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题(25分,1-17题每题1分,第18题6分, 第19题2分): 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A. CH 3CH 2CHOB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3CH 2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A .对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是 A. CH 3CHO B. CH 3COCH 3 C. C 6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CHO4. Williason 合成法是合成 的重要方法 A. 卤代烃 B. 高级炔 C. 混合醚 D. 伯醇5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A. 5 B. 6 C. 7 D. 8E. 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH H +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OH+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OH+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO CH 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.OH -CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH38. 下列化合物中,不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H 5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯B.丁烷C. 对硝基苯酚D. 苯甲醚 11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中,具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 33CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH 3CH=CHCl 中不存在的电子效应是A. p-π超共轭B. σ-π超共轭C. +I 效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH 3)3C17. 下列试剂中,亲核性最强的是A. CH 3COO —B. CH 3CH 2O —C. OH —D. C 6H 5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系(构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体)a ;b ;c ; d ;e ;f 。

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药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分):Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式(打 号者写出立体化学产物)(30分,每个空格1分):Cl1.CH =CHCHONaBH 4TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH CH 34.*SOCl Et 2OH CH 3NaI 33NaOH / H O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H +9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*32(2)H 2O 2,OH12.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa242424H 2NOH2) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题(25分,1-17题每题1分,第18题6分, 第19题2分): 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A . CH 3CH 2CHO B. C H3CH 2C H2OH C. CH 3C H2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A.对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是A. CH 3CHO B. CH3C OCH 3 C. C6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CH O 4. W illias on 合成法是合成 的重要方法A. 卤代烃 B . 高级炔 C . 混合醚 D. 伯醇 5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A . 5 B. 6 C. 7 D . 8 E . 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH H +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OH+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OH+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.OH -CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH38. 下列化合物中,不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯 B.丁烷 C. 对硝基苯酚 D. 苯甲醚 11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中,具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 3CH 3CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH3C H=CHCl 中不存在的电子效应是A. p -π超共轭B. σ-π超共轭C. +I效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH )C17. 下列试剂中,亲核性最强的是A. C H3COO — B. CH 3C H2O— C. OH — D. C6H5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系(构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体)a ;b ;c ;d ;e ;f 。

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药学专业有机化学总复习HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】药学专业有机化学综合练习题一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

1.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 32.(CH 3)2CHCH 2CHCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 33.CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 34.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3 5.ClCH 2CH 36.BrCH 3CH 27.H 3CCH 38. 9.Cl10.BrC CCOOHCH 3H CH 3CH 2.CH 3CH 2CH 2CHCHC CCH 3CH 3CH 2CH 313. CH 3CH=CHC CH 14.CH=CH 2CH 3C C15.CHCH 2CHCH 3OHCH 2 16.C CCH 2HHH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 3OH H .HSCH 2CH 2OH19.SO 3HCH 320.OHOH 21.OH22.OHNO 223.SO 3HNO 224. CH 3CH 2OCH=CH 2 25.CH 3CHO26.CO 2HOH 27.CH 3CH 2CCH 2CH(CH 3)2O28.CH 3CH 2CHCH 2COCl CH 3 29. HOH CO 2H CH 330.COOCH 2CH 331. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)235.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38. NCH 339.COOHH H 2NCH 2SH二.根据名称写出其结构式1. 螺[]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环[3.2.1]辛烷4. 2,3-二甲基,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基 10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚 22. 3-戊烯醛 23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮 25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐 32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺 36. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CHCH 2 + HBr2.+ HBrCH 3C CH 2CH 33.CH 3+ HI4.CH 3+ HClCH35.+ HBr6.+ HBr7.CH 2=CH -CH=CH 2 + CH 2=CH -CHO8.O+9.(CH 3)3CCH 2CH 34+10.CH 3311.C 2H 5+ Cl 2FeCl 312.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3C OO15.+ Br 2NO 2CN316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17.BrCH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH 2Cl + (CH3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH22.BrCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H 5OH2425.CH 2CH 2OH + SOCl 226.OH+ SOCl 227.重排CH 3CHCHCH CH 3+28.CH 3C +CH 3CH 3CH 229.CH 3OCH 3 + HI30.+ HClC 6H 5CH CH 2O331.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH33.O+ CH 3CH 2MgBr(2)H 2O/H34.H 3O +CH 3CCH 3O + CH 3Mg I35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSO36.+ HCHO(CH 3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO +H 2N-NHO 2NNO 238.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 239.CH C HOCH 3OCH 3I 2 +NaOH40.C 6H 5COCH 2CH 2CH 341.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2P42.CH 3CH2CCH 2COOHO43.CH 3CH 2CHCH 2COOHOH44.+COOH浓OH(CH 3CO)2O45.COOHOH+ NaHCO 346.180o CCOOHCOOH47.NaOH +C ClONH48.COONa+ CH3CH2Cl49. O OO + CH3OH回流50.22 CH3CO2C2H551.Br CH3(CH2)4C NH2O52.CH2CH2CONH2+ Br253.O + NH3 O54.CH3NHCH3(CH3CO)2O55.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58.N H32 -3259.+N SO360. OCHO + NaOH (浓)四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【】A.CH2=CHCH2Cl B.CH3CH=CH2C.CH2=C=CH2D. CH2=CH-CH=CH22. 下列结构中,所有原子共平面的是: 【 】A .CH CH 2B . CH 3C .CH 2OHD .C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 3 4.下列结构中,碳原子都是sp 2杂化的是: 【 】A .CH 2CH CH 3B .CH 2C CH 2 C .CH 2CH C CHD .CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化【 】A. HC ≡CCH=CH 2 C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 】 A .乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D . 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 】 A . B . C .CH 3CH 3D .CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是 【 】 9. 存在对映异构的是 【 】10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2 11. 立体异构不包括 【 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是 【 】13. 不具有芳香性的化合物是 【 】 14. 最稳定的正碳离子是 【 】15.下列正碳离子最稳定的是 【 】A .C 6H 5CH 2+B .(CH 3)3C +C .C 6H 5C +(CH 3)2D .CH 3+(CH 3)2C CHCHCH3OHCH 3CH CHCHCH 3OH16. 最稳定的游离基是【 】17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是【 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个 19.吲哚的结构式是: 【 】A .N HB .C .N HD .N20.既是叔胺又是芳香胺的是 【 】A .叔丁胺B . N-甲基对甲苯胺C .3-甲基苯胺D .N,N-二甲基苯胺 21.以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 】A .完全重叠式B .部分重叠式C .对位交叉式D .邻位交叉式 .下列基团属于间位定位基的是: 【 】 A .甲基 B .羧基 C .乙酰氨基 D .甲氧基23.下列基团属邻.对位定位基的是: 【 】 A .-CN B .-Br C .-COOH D .-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是 【 】 A. -CHO B. -SO 3H C. -CH=CH 2 D. -CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 】 A. —OH B. —NO 2 C. —OCH 3 D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循: 【 】A .马氏规则B .休克尔规则C .霍夫曼规D .查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不同的是: 【 】 A .水溶性 B .熔点 C .沸点 D .比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是 【 】29. 熔点最高的化合物是 【 】 A. 2-甲基丙烷 B. 戊烷 C. 异戊烷 D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是:【】A.甲醇B.乙醇C.异丙醇D.叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是:【】A.CH3CH2CH2CHO B.CH3CH2C CH C.CH3CH2C CCH3D.CH3CH2CH CH232. 最易发生消去HX反应的是【】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有【】A.苯酚 B.邻甲基苯酚 C.2,4-戊二酮 D.苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【】A.CH3COOC2H5B.CH3CONH2C.CH3COCl D.(CH3CO)2O35.下列化合物不能发生碘仿反应的有【】A.乙醇B.乙醛C.苯乙酮D.正丁醇36.不能发生碘仿反应的是【】37. 能发生碘仿反应的是【】38.下列化合物不能与HCN加成的是【】A.正壬醛B.丁酮C.苯乙酮D.环己酮39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是:【】A.COHB.COCH3C.CH3CHOD.CH3CH2CCH2CH3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro反应的是:【】A.乙醛B.苯甲醛C.丙醛D.丙酮41.下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【】A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.甲胺42. 能与丙酮反应的是:【】A.托伦试剂B.斐林试剂C|.班乃德试剂D.格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【】44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【】A.CH3CONH2B.(CH3CO)2O C.CH3COCl D.CH3COOC2H545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是:【】A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯D.苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】A.β-丁酮酸B.β-羟基丁酸C.α-羟基丁酸D.α-丁酮酸47.CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【】A.CH3COOH + HOOCCH2COOH B.CO2+ OHCCH2CHOC.HCOOH + OHCCH2CHO D.HCOOH + HOOCCH2COOH48. 能发生缩二脲反应的是:【】A.丙氨酸B.乙酰苯胺C.尿素D.多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【】50. 室温下能与HNO2 作用放出N2的是【】A. (CH3)3N B. H2NCONH2C. C6H5NHCH3D. HCON(CH3)251.吡咯环碳上的硝化属于【】A.亲核取代B.亲核加成C.亲电取代D.亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53.乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【】A.醇醛缩合反应B.亲核加成反应 C.Cannizarro反应D.Diels-Alder反应54. 在光照下,甲苯与氯气反应生成氯化苄,这一反应的机理是:【】A.亲电加成B.亲核取代C.亲电取代D.自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是:【】A.亲核取代 B.亲电取代 C.亲核加成D.亲电加成56.下列叙述不属于SN1反应特征的是【】A.有重排产物生成B.产物外消旋化 C.反应一步完成D.反应分步进行57. 最易发生 SN2 反应的是【】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 SN1 反应的是【】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中,属于 SN2 反应特征的是【】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应 CH2=CHCH3+ HCl→ CH3CHClCH3属于【】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【】A. HNO3 B. HCN C. NaHSO3D. H2N-NH262. 属于亲核试剂的是【】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【】A. —CO2H B. —SO3H C. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【】A. CH3COCl B. (CH3CO)2O C. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是:【】A.吡咯B.吡啶C.硝基苯D.喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a乙醇.b乙酸.c苯酚.d碳酸,其酸性由强到弱排列是【】A.abcd B.bdca C.bcad D.bcda70. 酸性最强的是【】A.苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【】72.下列化合物碱性最强的是【】A.二甲胺B.NH3C.苯胺D.吡咯73 碱性最强的是【】A. CH3CONH2B. C6H5NH2C. (CH3)2NH D. NH374. 碱性最弱的是【】75.可用作重金属解毒剂的是【】A.乙醚B.乙硫醇C.二巯基丙醇D.二氯亚砜76.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【】A.FeCl3溶液B.Grignard试剂C.Fehling试剂D.Tollens试剂77.能溶于NaOH溶液,通入CO2后又析出来的化合物是【】A.环己醇B.苯酚C.苯胺D.苯甲酸78.下列试剂中,可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【】A.5%HCl水溶液B.先用C6H5SO2Cl再用NaOHC.AgNO3 + NH3·H2O D.Cu2Cl2+ NH3·H2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用【】A. Br2/CCl4B. AgNO3C. KMnO4D. 浓H2SO4五、判断题。

中国药科大学有机试卷

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中国药科大学有机试卷(一)2004年至 2005 学年第1 学期 2004年 11 月11 日一、用IUPAC 法命名下列化合物(10分)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH3CH3CCCH 3CH 2HCHCH 3CH2CH 2CH CH 2CH 3CHCHCHCH 2CCHCH 3ClNO 2CH 3C(CH 3)3HCH 3C2H 5CH 2CH 3CH 3H二、用结构式或反应式表示下列名词述语(8分)1. 仲丁基自由基2. σ-络合物3.亲电加成 4. 过氧化物效应5.烯丙基碳正离子 6. 溴鎓离子7.Diels-Alder 反应 8.Lindlar 试剂三、选择题(20分)1.乙醇与二甲醚是何种异构体A .碳架异构 B. 位置异构 C .官能团异构D. 构型异构2.ClCH 2CH 2Cl (Ⅰ),BrCH 2CH 2Br (Ⅱ),Br 2CHCHBr 2(Ⅲ),CH 3CH 3(Ⅳ)四个化合物围绕C —C 键旋转时,它们的能垒大小顺序如何? A .Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ C .Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣD. Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ3.下列化合物:CH 3CH ═CH —H (Ⅰ),CH 3C ≡C —H (Ⅱ),CH 3CH 2—H (Ⅲ)的C —H 键的键能大小顺序A .Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B. Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C .Ⅱ>Ⅰ>ⅢC. Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ4.下列化合物中指定的C —H 键长最短的为CCCH 2CH 2H CCH 3H (A)C H (C)(B)5.下列化合物中稳定性最大者为A .CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C CH 3CH 2HCCH 3HC CH 3CH 2HCH CH 3B.C.6.下列一对化合物中沸点高者为熔点高者为CCH 3CH 2H CCH 2CH 3HC CH 3CH 2HCH CH 2CH 3(A)(B)7.下列自由基的相对稳定性顺序为(I).(III).(IV).(II).A .Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ C. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠC.Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ8.比较下列碳正离子的稳定性++++A B C D9. 乙苯在光照下一元溴化的主要产物是CHCH 3(D)CH 2C (C)CH 2CH 3Br (B)BrCH 2CH 3(A)H 2Br10. C6H6+ (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物A.PhCH2CH(CH3)2 B. PhC(CH3)3C. PhCH(CH3)CH2CH3D. Ph(CH2)3CH311. 下列化合物中,哪些双烯体能与亲双烯体发生D-A反应A. I, II, III, IVB. I, II, IIIC. I, IIID. III12. 下列化合物中哪些有芳香性CH2OOH13. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是14. 在下列共振结构式中,对共振杂化体贡献最大的是15. 按硝化反应从易到难的成序是CH3CH3CH2CH3Cl COCH3A: I > II > III > IV B: II > I > III > IVC: I > II > IV > IIID: II > I > IV > III16.试写出下列反应进程中A、B、C、D的结构四、完成下列反应式(不反应者打“×”)(22分)1.( )①A. B. C.333+A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl( )2.( )( )( )( )②③④⑤⑥⑦( )+3.( )⑧CH3C CCH2CH34.( )⑨3、H2O2, OH②⑩5.( )653116.( )2127.( )CHC CHCH3CH32+138.( )C2H5C CC2H53CH3COOH②149.( )HCl1510.( )16172311.( )( )+COOCHH3COOC18+( ) 12.CH3CH CH2Br2/CH3+1913.( )C CH C4H9Li+ n2014.( )21CHCH 2CCH CH 2+ 15.( )22CH 2O3CCl O 316.( )五、写出下列反应机理(12分) CH 3OH CH 3H+CH 3CH CH 2+ H 2O1.(CH 3)2CCHCH 2CH 2CH C(CH 3)H+CH 3CH 3C(CH 3)22.CHCH2CH 3H+六、推结构(12分)1.有三种化合物A 、B 、C 分子式均为C 6H 12,三者都可使KMnO 4溶液褪色,将A 、B 、C 催化氢化都转化为3-甲基戊烷。

中国药科大学有机化学精品课程试题库及答案

中国药科大学有机化学精品课程试题库及答案
第十四章杂环化合物
“缺”芳杂环“多”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮
第七章炔烃和二烯烃
林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1,4-己二炔 环丙基乙炔 3,3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构
第八章芳烃
苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反应 克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲
第十三章含氮化合物
联苯胺重排(benzidine rearrangement)加布瑞尔(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑德迈尔(Sandmeyer)反应席曼(Schiemann)反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸
(A)己烷(B) 2-甲基戊烷
(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷
2.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A)环丙烷(B)环丁烷
(C)环戊烷(D)环己烷
3.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
(A)碳正离子(B)自由基
(C)碳正离子(D)协同反应,无中间体

高等有机化学 课件-中国药科大学 练习题答案

高等有机化学 课件-中国药科大学 练习题答案

练习题一、名词解释1、三线态卡宾(Triplet carbene)卡宾是H2C: 及其取代衍生物的通称,也叫碳烯,含有一个电中性的二价碳原子,该碳原子上有两个未成键的电子,属于中性活泼中间体,通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。

三线态卡宾的碳原子为sp杂化,生成的两个杂化轨道分别与其他原子形成σ键,而未参与杂化的两个p轨道中各有一个未成键电子,自旋平行。

2、前线分子轨道(Frontier Molecular Orbital)原子轨道线性组合形成分子轨道,在填充有电子的分子轨道中,能量最高的轨道叫最高占有分子轨道(HOMO);在未填充电子的分子轨道中,能量最低的分子轨道叫最低未占分子轨道(LUMO)。

HOMO与LUMO能量接近,HOMO上的电子被束缚得最松弛,最容易激发到能量最低的LUMO中去,组成新轨道,HOMO和LUMO是决定一个体系发生化学反应的关键,被称为前线分子轨道。

3、协同反应(Concerted reaction)是指反应过程中旧键的断裂和新键的形成同步进行,反应的过程中不产生离子或自由基等活性中间体,只有过渡态的动力学基元反应。

如周环反应、协同亲核取代反应(S N2)、协同消除反应(E2)等。

4、逆合成分析(Retrosynthesis)有机合成路线设计的基本方法,其实质是将目标化合物(Target Molecule)合理地分割成简单的合成子(Synthon),反推出合成所需的基本化学原料。

基本要求是反应步骤少,反应产率高,起始原料简便易得,有合适且合理的反应方法和反应机理作保证。

5、合成砌块(Synthetic block)带有较复杂官能团的合成原料称合成砌块。

6、不对称合成(Asymmetric synthesis)不对称合成即手性合成,将一种含前手性中心、前手性轴或前手性面的非手性化合物,与光学纯的化合物(手性试剂)反应形成新的光活性化合物,是对映选择合成的一种有效方法,文献上常叫“不对称合成”,属于立体选择反应。

(完整版)中国药科大学有机化学试题库

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名词解释(用结构式或反应式表示):第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷(S)-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第五章醇和醚氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏 (Markovnikov’s) 规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯(2-)反,(4-)顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1,4-己二炔环丙基乙炔 3,3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应(aldol condensation)西佛碱(Schiff’s base)杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫(Meerwein-Ponndorf)还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希(Witting)反应磷叶立德(phosphorus ylide)达尔森(Darzen)反应盖特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反应麦克尔加成(Michael addition)丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮(4E)-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(2S,3S)-2,3-二溴丁醛(用Fisher投影式表示)第十章酚和醌苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排柯尔柏一施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔—梯曼(Reimer-Timann )反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应(esterification)赫尔-乌尔哈-泽林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)反应克脑文格尔(Knoevenagel)反应交酯雷福尔马茨基(Reformatsky)反应反-4-羟基环已烷羧酸(优势构象)(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德(Rosenmund)反应克莱森缩合反应(Claisen condensation)交叉酯缩合(crossed ester condensation)狄克曼(Dieckmann)缩合霍夫曼重排(Hofmann rearrangement)光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排(benzidine rearrangement)加布瑞尔(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑德迈尔(Sandmeyer )反应 席曼(Schiemann )反应 偶氮苯 重氮甲烷 卡宾(碳烯) (R )-仲丁胺 二乙胺 双-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N-甲基-N-乙基环已胺 2-氨基乙醇 1-萘甲胺 4-联苯胺(S )-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章 杂环化合物“缺π”芳杂环 “多π”芳杂环 斯克劳普(Z.H.Shraup)合成 α-甲基噻吩 5-甲基恶唑 N-甲基四氢吡咯 3-甲基吲哚 5-硝基-8-羟基喹啉 5, 6-苯并异喹啉 2, 6-二甲基嘌呤 吡啶并[2, 3-d]嘧啶 3-吲哚乙酸 8-溴异喹啉 2-甲基-5-苯基吡嗪 5-硝基-2-呋喃甲醛 4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)α-氨基酸 内盐(偶极离子) 等电点 二肽 肽键第十七章 糖类D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)选择题Ⅰ:1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7. 与 相互关系是:(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9.构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10.下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12.(CH 3)2C =CH 2 + HCl :(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3H CH 3CH 3H H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313. CF 3CH =CH 2 + HCl :(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14.CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O :(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 216.CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯 19.二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 520.下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?21. 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?22.在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23.(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324.下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl25.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26.(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27.(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28.与 一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物29. :CH 2C CH 3CH CH 2(A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3Br H Br CH 3C 2H 5H CH 3CH 2C CH 3ClCH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3(D) CH 3CH 230.沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I 31.环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32.ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH(C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br33.乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34.Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35.下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37.为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38. 下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH (C) Na + EtOH (D) Pt/H 239. 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41.分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:(A) 5种 (B) 4种(C) 6种 (D) 7种42.1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有:(A) 2种 (B) 4种(C) 6种 (D) 3种43.下列化合物有对映异构的应是:( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OH CH 2OH CH 2CH 2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH (A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3O C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3O CH 3MgI (D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5CCH 3OH CH 2CH 3CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)44.下列化合物有对映异构的应是:45. 上述构型的正确命名是: (A )(1)R (2)R (3)S (B )(1)R (2)S (3)S(C )(1)S (2)S (3)S (D )(1)R (2)R (3)R46. H O H M eC H 2O H H O H 化合物的构型正确命名是: (A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48.薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种49.2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个,一对对映体(C) 三个,一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个,二对对映体 C C C Me Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br BrN CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)HNH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H Me NHMe H Ph HO Me H Me H Ph HO MeHN H Me OH Ph H H NHMe Me H NHMe OH H Ph OH (D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3HCH 3CH 3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 351.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:52.BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象53.下列构象的稳定性顺序为:_.54.在下列化合物中,属于手性分子的是:55.在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:(D)(C)(B)(A)___CH 3C C 4H 9 nI C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I 56.下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57.下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Br I Cl I Br I I HO 2C CO 2H I I (A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 3C 2H 52H 5H 3CH 3C 2H 5Br H Br H (D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C H H CH 6H 5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 258.下列化合物中, 无光学活性的是:59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br H CH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_ (D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油69.下列化合物碱性大小的顺序为:① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.氧化 为 的氧化剂应是:(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④71.下列醇的酸性大小顺序为:① CH 3CH 2OH ② CH3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3C ─OH(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 :① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从 制备, 应选用哪种反应条件? (A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇:75.?(A) (C) 官能团异构体 (D) 价键异构体76.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种77.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)OH O PhCO 3H KM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① CH 2CH 3CH C H 3C H C H 2O C H 3 OH 22Br 2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H 2SO 478. 下面反应的主要产物是:79. 下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮:(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂 81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳:(A) (B)(C) (D)82. 下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:86. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH Cl C 2H 5CH 3(C)C 2H 5C CH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 91.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 92下列四个反应,不能用于制备酮的是: 93. 下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液(C) PCl 5 (D) LiAlH 494.完成下面的转变,需要哪组试剂? ? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO395.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 496.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 297.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2 100.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl101下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3102下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn CH O CO 2H(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO103.的产物是:104 C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III105硝化反应的主要产物是:106苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?107 苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?108 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷110C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl ? (A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂112用KMnO 4氧化的产物是:(A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OH Et (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO AlCl 3CH 3C(CH 3)3113由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化选择题Ⅰ答案: 1A 2A 3B 4A 5B 6B 7D 8A 9B 10D 11A 12B 13B 14B 15C 16A17C 18C 19D 20A 21C 22A 23B 24B 25B 26A 27D 28A 29A 30A 31D32D 33C 34C 35A 36B 37A 38A 39D 40C 41C 42D 43C 44A 45B 46D47D 48A 49C 50C 51A 52D 53C 54A 55B 56D 57A 58A 59C 60C 61C62A 65A 66A 67B 68B 69B 70B 71A 72C 73A 74A 75C 76D 77A 78B79A 80C 81C 82B 83C 84C 85B 86A 87C 88D 89B 90D 91D 92C 93B94B 95C 96C 97D 98C 99C 100D 101C 102C 103A 104B 105D 106C107B 108B 109D 110B 111C 112A 113C选择题Ⅱ:151.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼152.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO153.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO154.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是: (A) (B) 155. (C) (D)156. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3157.:(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 5CHOHCH 2COOCOCH 3(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH158.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO159.COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)Cl O 2N NO 2SO 3H(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OH ,H +H 2O C 6H 5CCH 3O C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O 3三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯160.有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO 4与NH 3水的溶液161.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子162.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt163.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃164.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C165.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基166.下列四个反应,不能用于制备酮的是:167. 根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应请用A ~D 字母代号判别下列反应:168. CH 3(CH 2)5CHO CH 32)5CH 2OH 应选用什么试剂:(A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH169.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛171.下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3CN (CH 3)2C CHCOCH O OOH H O H OCH 3CH O( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ172.完成下面的转变,需要哪组试剂??CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3173.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4174.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾 (C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2175.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl176.下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3177.下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 178.羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是:(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲179.的产物是:180. 用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?(A) H 2O (B) C 2H 5OH(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH181.下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?182.下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

中国药科大学有机化学题库

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中国药科⼤学有机化学题库中国药科⼤学有机化学题库选择题Ⅰ:1. 下⾯四个同分异构体中哪⼀种沸点最⾼?(A) ⼰烷 (B) 2—甲基戊烷(C) 2,3-⼆甲基丁烷 (D )2,2-⼆甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A )环丙烷 (B )环丁烷(C) 环戊烷(D) 环⼰烷3。

光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪⼀种中间体进⾏的?(A )碳正离⼦(B) ⾃由基(C) 碳正离⼦ (D )协同反应,⽆中间体4。

1—甲基—4—异丙基环⼰烷有⼏种异构体?(A) 2种(B) 3种 (C) 4种 (D ) 5种5。

在下列哪种条件下能发⽣甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯⽓在室温下混合(B )先将氯⽓⽤光照射再迅速与甲烷混合(C )甲烷⽤光照射,在⿊暗中与氯⽓混合(D) 甲烷与氯⽓均在⿊暗中混合6。

下列⼀对化合物是什么异构体?(A) ⾮对映体 ? ? (B) 构型异构体(C)对映体 ?? (D )构造异构体7. 与相互关系是:(A )对映体 (B) ⾮对映体(C) 构型异构体 ?? (D )构造异构体8。

下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) C HCl =CHC l (B) CH 2=C Cl2(C) 1-戊烯 (D) 2—甲基-2-丁烯9.构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的⽴体异构体数⽬是: (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10.下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基—2-丁烯 (B) 2,3-⼆甲基-2—丁烯(C) 2—甲基-1—丁烯 (D) 2—戊烯11.实验室中常⽤Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B )⾃由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12.(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:(A)(C H3)2C HC H2Cl (B) (C H3)2CClCH 3(C ) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) C H3CHC lCH2CH 313. CF 3CH =CH 2 + HC l(A) CF3CHClCH 3 (B ) CF 3CH 2CH 2Cl(C ) C F3CHClCH 3 与 CF 3C H2CH 2C l相差不多(D) 不能反应14.CH 3CH =CH 2 +Cl 2 + H 2主要产物为:(A)CH 3CHCl CH 2C l + H 3CHCl C2OH (B) CH 3C HOHC H2Cl + CH 3CHClC H2Cl(C) CH 3CHC lCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15.某烯烃经臭氧化和还原⽔解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A )(CH 3)2C =CH CH 3 ? (B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH3)2(D) (CH 3)2C =CH 216.C H3CH =CHCH 2CH =C HC F3 +Br 2 (1 mol )主要产物为:(A) CH 3CHBr CHBrC H2C H=CH CF 3 (B) CH 3CH =CHC H2CHB rC HBrCF 3(C) CH3C HBrCH =CHC H2C HB rCF3(D) CH3CHB rCH =CHCHBrC H2CF 317.异戊⼆烯经臭氧化,在锌存在下⽔解,可得到哪⼀种产物?(A) HC HO + OHCCH 2CH O ? (B) HCHO + HOOC CH2COOH(C) HC HO + C H3COCHO ? (D) CH 3COC HO + CO2 + H2O18.下列化合物中哪⼀个能与顺丁烯⼆酸酐反应,⽣成固体产物?(A )萘(B)CH 3C H2C H=CH2 (C) ? ?? (D) 对⼆甲苯19.⼆氯丙烷可能的异构体数⽬有多少?(A) 2 (B ) 4 (C) 6 (D) 520.下列化合物进⾏SN 2反应时,哪个反应速率最快?H CH 33H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3(A)I Cl (B)中国药科⼤学有机化学题库21. 下列化合物进⾏S N 1反应时,哪⼀个反应速率最快?22.在NaOH ⽔溶液中,(C H3)3CX(I),(CH 3)2C HX(I I),CH 3CH 2C H2X(I II ),C H2=CHX(IV )各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>II I〉IV (B) I 〉II 〉IV 〉I II(C) IV 〉I >II>III (D ) III 〉I I〉I 〉IV23.(CH 3)3CBr 与⼄醇钠在⼄醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C ) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH3C H2OCH 2CH 324.下列哪个化合物能⽣成稳定的格⽒试剂?(A) CH3CHClC H2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D )CH 3CONH CH2CH 2Cl25.合成格⽒试剂⼀般在下列哪⼀溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚(C) 酯 (D )⽯油醚26.(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B )位置异构(C) 官能团异构(D) 互变异构27.(R )-2—氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点(B) 沸点(C) 折射率 (D )⽐旋光度28.与⼀对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B )⾮对映异构体 (C) 相同化合物(D) 不同的化合物29.主要产物是:30.沸点升⾼的顺序是:(A) I ,II ,II I,IV (B) IV ,III ,II,I ? (C) I,II ,IV ,III (D) II I,IV ,I I,I31.环氧⼄烷 + N H3 ───> 产物是:(A) ? (B) NH (C H2CH 2OH )2 (C ) N (CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有32.ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:(A) B rCH 2C H2C H2OH ? ? (B ) CH 2=C HCH 2OH(C ) Cl CH2CH =C H2 ? ??(D) ClCH 2CH 2CH 2Br33.⼄醇与⼆甲醚是什么异构体?(A )碳⼲异构 (B) 位置异构 ?(C )官能团异构 ? (D )互变异构34.Wil lia mson 合成法是合成哪⼀种化合物的主要⽅法?(A) 酮 (B)卤代烃 ?(C) 混合醚 (D)简单醚35.下列化合物H OH(I ),CH 3OH (II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3CO H(IV)的酸性⼤⼩顺序是:(A) I >I I>I II 〉IV (B ) I>III>I I>IV ? (C )I>II>I V>II I ? (D) I>I V〉II>I II36.为了合成烯烃(C H3)2C=CH 2,最好选⽤下列何种醇?(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 32CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H5CH 3H Br CH 32H 5H CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3+NaOH(A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3(D) CH 3CH 2( IV)( III )( II ) ( I )CHOCH 3CH 2OCH 32OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OH 2OH CH 2CH 2OH NH 2(CH 3)2CHCH 2OH (A)(CH 3)3COH(B)中国药科⼤学有机化学题库37.为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采⽤何种醇?38.下列反应应⽤何种试剂完成?(A) Li AlH 4 (B) Na BH 4 ?(C ) Na + EtOH ? (D) Pt/H239. ⽤Grig na rd 试剂合成 ,不能使⽤的⽅法是什么?40.冠醚可以和⾦属正离⼦形成络合物,并随着环的⼤⼩不同⽽与不同的⾦属离⼦络合,18-冠—6最容易络合的离⼦是:(A) Li+ (B) N a+ ?(C) K + (D) Mg 2+41.分⼦式为C 5H 10的开链烯烃异构体数⽬应为:(A ) 5种 (B )4种(C) 6种 (D ) 7种42.1,2— ⼆甲基环丁烷的⽴体异构体数⽬有:(A ) 2种 (B) 4种(C) 6种(D) 3种43.下列化合物有对映异构的应是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2)(4) (D ) (3)(4)44.下列化合物有对映异构的应是:45.上述构型的正确命名是:(A )(1)R(2)R (3)S(B)(1)R (2)S (3)S(C)(1)S (2)S (3)S (D)(1)R (2)R(3)R46. CH 3CH 2CH 2CHCH 3(CH 3)2CHCHCH 3(C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH (A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI (D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5CCH 3CH 2CH 3CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C C Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br BrCH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)H NH 2CH 3Br CH 2OH 3H Cl CH 2NH 22NHCH 3Br (1)(2)(3)。

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选择题Ⅰ:1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7. 与 相互关系是:(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9.构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10.下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12.(CH 3)2C =CH 2:(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313. CF 3CH =CH 2:(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14.CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2(C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 216.CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯19.二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5HCH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH H CH 321. 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?22.在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23.(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324.下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl25.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26.(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27.(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28.与 一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物29. 主要产物是:30.沸点升高的顺序是:(A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I (C) I,II,IV,III (D) III,IV,II,I31.环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是:(A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有32.ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH(A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 32CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3H Br CH 32H 5H CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3+NaOH(A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 3(D) CH 3CH 2( IV )( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 32OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OH2OH CH 2CH 2233.乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34.Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35.下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36.为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37.为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38. 下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 239. 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41.分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:(A) 5种 (B) 4种(C) 6种 (D) 7种42.1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有:(A) 2种 (B) 4种(C) 6种 (D) 3种43.下列化合物有对映异构的应是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)44.下列化合物有对映异构的应是:CH 3CH 2CHCH 3(C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3(CH 3)2CHCHCH 3(C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH (A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI (D) C 6H 5MgBr CH 3CHO++++C 6H 5C CH 3CH 2CH 3CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C CMe Me H O 2Br O 2Br Br Br CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)上述构型的正确命名是:(A )(1)R (2)R (3)S (B )(1)R (2)S (3)S(C )(1)S (2)S (3)S (D )(1)R (2)R (3)R46.H O HM eC H 2O H H O H化合物的构型正确命名是:(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48.薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种 49.2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个,一对对映体(C) 三个,一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个,二对对映体51.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:52.BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me H MeHPhHO MeHN HMe OH Ph H H Me HOHH PhOH (D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)IIHO 2C CO 2HBr ClI I HO 2C CO 2H I I53.下列构象的稳定性顺序为:_.54.在下列化合物中,属于手性分子的是:55.在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是: (D)(C)(B)(A)___CH 3C C 4H 9 nI H C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I 56.下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57.下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:58.下列化合物中, 无光学活性的是:(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 52H 5H 3CH 32H 5Br H Br H (D)(C)(B)(A)6H 5CH 3H 23COOH Br 6H 5H H CH 6H 5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H HC 2H 5HOCH 2CH 3C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 359. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯 62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64. 下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原67. 碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: (A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油69.下列化合物碱性大小的顺序为:① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④70.氧化 为 的氧化剂应是:(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④71.下列醇的酸性大小顺序为:① CH 3CH 2OH ② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3C ─OHCH 2C 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_ (D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH OHO PhCO 3H KM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ①(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 :① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从 制备, 应选用哪种反应条件?(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 374. 在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇:75.? (A) 碳架异构体 (B) 互变异构体 (C) 官能团异构体 (D) 价键异构体76. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种77.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D) 78. 下面反应的主要产物是:79. 下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮:CH 2CH 3CH C H 3C H C H 2O C H 3 O H 22Br2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)CH 3CH C33CH 3CH 2C CH 3OSO 3H 3CH 3CH 2C CH 33O C CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2C 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH 350%H 2SO 4DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH Cl C 2H 5CH 3(C)C 2H 5C CH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳:(A) (B)(C) (D) 82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:86. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C91.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基92下列四个反应,不能用于制备酮的是:93.下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液(C) PCl 5 (D) LiAlH 494.完成下面的转变,需要哪组试剂??CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO (A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,¢ÙOH -,(2)H 3O +/¤÷ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,¢ÙO 3,¢ÚH 3O +/Zn下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 496.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 297.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2100.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl101下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3102下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO103.的产物是:104C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III105硝化反应的主要产物是:106 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?CH O CO 2H (A) PhCHCH 2COCMe 3(B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3(D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3(2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 22NO 2107苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?108苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷110C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2?(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3 (C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂112用KMnO 4氧化的产物是:113由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化选择题Ⅰ答案:1A 2A 3B 4A 5B 6B 7D 8A 9B 10D 11A 12B 13B 14B 15C 16A 17C 18C 19D 20A 21C 22A 23B 24B 25B 26A 27D 28A 29A 30A 31D 32D 33C 34C 35A 36B 37A 38A 39D 40C 41C 42D 43C 44A 45B 46D 47D 48A 49C 50C 51A 52D 53C 54A 55B 56D 57A 58A 59C 60C 61C62A 65A 66A 67B 68B 69B 70B 71A 72C 73A 74A 75C 76D 77A 78B79A 80C 81C 82B 83C 84C 85B 86A 87C 88D 89B 90D 91D 92C 93B 94B 95C 96C 97D 98C 99C 100D 101C 102C 103A 104B 105D 106C 107B 108B 109D 110B 111C 112A 113C选择题Ⅱ:151.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼152.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OHCH 2OHCO 2H CH 2CHOAlCl 3CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOHCOOH CHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)Cl O 2N NO 23H153.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO154.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是: 155. (C) (D) 156. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3157.: (A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH 652COOCOCH 3(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH158.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO159.三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯160.有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO 4与NH 3水的溶液161.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子162.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt163.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃164.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C165.黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基166.下列四个反应,不能用于制备酮的是:167.(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OHC O CH 3(C 6H 5)2C CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2Mg . Hg C 6H 53O C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O (A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,¢ÙOH -,(2)H 3O +/¤÷ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,¢ÙO 3,¢ÚH 3O +/Zn根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应请用A ~D 字母代号判别下列反应:168. CH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂:(B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/(C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH169.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛171. 下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ 172.完成下面的转变,需要哪组试剂?? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3173.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4174.Tollens 试剂的组成是:(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2175.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是:(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl176.下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3177.下面化合物羰基活性最强的是:(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 178.羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是:(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲179.的产物是:180. HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3(CH 3)2C CHCOCH O O OH H O H 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O CH O CO 2H (A) PhCHCH 2COCMe 3(B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et 23(D) PhCH 2CH 23(2)H 3(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?(A) H 2O (B) C 2H 5OH(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH181.下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?182.下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

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