关于溶度积的计算

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什么是溶度积规则溶度积规则的举例

什么是溶度积规则溶度积规则的举例

什么是溶度积规则溶度积规则的举例溶度积规则是指当溶液中的离子浓度([Am+]m)的乘积等于溶度积(L)时,则溶液是饱和的,那么你对溶度积规则了解多少呢?以下是由店铺整理关于什么是溶度积规则的内容,希望大家喜欢!溶度积规则的基本定义当溶液中的离子浓度([Am+]m)的乘积等于溶度积(L)时,则溶液是饱和的;若小于其溶度积时,则没有沉淀生成;若大于其溶度积时,会有AnBm化合物的沉淀析出。

即可表示为:[Am+]·m<L时,溶液未饱和,无沉淀析出; [Am+]·m=L时,溶液达到饱和,仍无沉淀析出; [Am+]·m>L时,有Anbm沉淀析出,直到[Am+]·m=L时为止。

溶度积规则的基本举例例:AgNO3与K2CrO4混合溶液,用溶度积规则来判断时候有Ag2CrO4析出。

注:CrO4^2-表示一个铬酸根离子带两个负电荷。

令:[Ag+]^2·[CrO4^2-]=Qc (式中[ ]表示溶液中离子的实际的相对浓度)。

注意:此处的 Ag+ 与 CrO4^2- 的浓度时彼此独立指定的,没有必然联系,也没有定量关系。

查表可得Ag2CrO4的溶度积常数Ksp。

Qc<Ksp时:溶液相对于Ag2CrO4晶体而言是未饱和的,故无Ag2CrO4晶体沉淀;Qc=Ksp时:溶液相对于Ag2CrO4晶体而言刚好达到饱和,为多相离子平衡状态,也无Ag2CrO4晶体沉淀;Qc>Ksp时:溶液相对于Ag2CrO4晶体而言是过饱和的,有Ag2CrO4晶体沉淀。

实际上是平衡和平衡移动规则在多相离子平衡中的应用。

溶度积的定义对于物质AnBm(s)= n A(aq)+ mB(aq), 溶度积(Ksp)=C(A)nC(B)m溶度积的应用很广泛。

在定性分析中,利用金属硫化物、氢氧化物、碳酸盐等溶度积的差异分离金属离子。

若往氯化铅饱和溶液中加入氯化钾时,溶液中Cl浓度增大,C(Pb )C(Cl大于氯化铅的溶度积大,这时将有部分离子发生Pb+2Cl =PbCl2 ↓的反应,将过剩的PbCl2沉淀出来,直至两种离子的浓度幂之积等于氯化铅的溶度积为止。

溶度积计算郑

溶度积计算郑

1关于Ksp 的计算溶度积(平衡常数)——Ksp 1、定义:对于沉淀溶解平衡:(平衡时) M m A n (s) m M n +(aq)+ n A m —(aq) 固体物质不列入平衡常数,上述反应的平衡常数为: K sp =[c (M n +)]m ·[c (A m —)]n 在一定温度下,K sp 是一个常数,称为溶度积常数, 简称溶度积。

练习:写出下列物质达溶解平衡时的溶度积常数表达式 AgCl(s) ⇌ Ag+ (aq) + Cl- (aq) Ag 2CrO 4 (s) ⇌ 2Ag + (aq) + CrO 4 2-(aq) 2、溶度积规则:离子积Qc=[c (M n +)]m · [c (A m -)]n Qc > Ksp , ; Qc = Ksp , ; Qc < Ksp , 。

沉淀的生成和溶解这两个相反的过程它们相互转化的条件是离子浓度的大小,控制离子浓度的大小,可以使反应向所需要的方向转化。

一般来说,同种类型物质,K sp 越小其溶解度越 ,越 转化为沉淀。

3.溶度积K SP 反映了难溶电解质在水中的__ ______ ___,K SP 的大小和溶质的溶解度不同,它只与__ ______ 有关,与__ ______ 无关。

利用溶度积K SP 可以判断__ ______ __、__ ______ __以及__ _____ _ __。

4.沉淀的转化是__ _____ _ __的过程,其实质是__ _____ _ __。

5.计算 (一)判断沉淀情况 例1.在100 mL 0.1 mol/L KCl 溶液中,加入 100 mL 0.01 mol/L AgNO 3 溶液,有沉淀析出吗(已知 K SP (AgCl )=1.8×10-10) ? ∙ 解析: 本题主要利用浓度商与溶度积的大小比较,判断是否有沉淀生成。

通过计算可以看出加入溶液后Qc>Ksp(AgCl),因此应当有AgCl 沉淀析出。

溶度积和溶解度关系 -回复

溶度积和溶解度关系 -回复

溶度积和溶解度关系 -回复《溶度积和溶解度关系》溶度积和溶解度是研究溶液中物质溶解程度的重要概念。

溶解度可以理解为单位体积溶剂中能够溶解的溶质的最大量,通常用摩尔浓度表示。

而溶度积是指溶固与溶液中物质浓度之间的关系,通常用数学公式表示。

在化学领域,溶度积有着广泛的应用,对于研究溶液的饱和度、离子反应等具有重要意义。

溶度积可以用以下公式表示:AgCl(s) ⇌ Ag+(aq) + Cl-(aq)Ksp = [Ag+][Cl-]其中,AgCl表示溶解度相对较小的固体物质。

[Ag+]和[Cl-]分别表示溶解度相对较大的阳离子和阴离子的浓度,Ksp表示溶度积常数。

溶度积常数代表了固体在饱和条件下溶解生成离子的程度。

溶度积常数越大,表示溶质在溶液中溶解程度越大。

溶度积常数越小,表示溶质的溶解度越小。

溶度积和溶解度之间存在着密切的关系。

溶解度可以通过溶度积常数来计算,反之亦然。

实际上,溶度积常数是溶解度的量化指标。

当溶液中溶质浓度达到溶度积常数对应的浓度时,溶液被认为是饱和的。

如果溶液中溶质浓度小于溶度积常数对应的浓度,则溶液被认为是亚饱和的。

如果溶液中溶质浓度大于溶度积常数对应的浓度,则溶液被认为是过饱和的。

溶度积和溶解度之间的关系还可以通过溶解度曲线来描述。

溶解度曲线是指在一定温度下,溶液中溶质浓度(溶解度)与溶度积常数的变化关系图。

溶解度曲线的形状与溶液中物质的性质密切相关。

有些物质的溶解度曲线一直上升,即随溶液的浓度不断增加。

而有些物质的溶解度曲线在达到一定浓度后会开始下降。

这种差异主要取决于物质的晶体结构和离子间作用力。

总的来说,溶度积和溶解度是研究溶液中物质溶解程度的重要指标。

它们的关系告诉我们溶质在溶液中的溶解程度,从而对溶液的饱和度和离子反应进行定量分析。

因此,进一步研究溶度积和溶解度的关系对于深入理解溶液的物理化学性质具有重要意义。

阐明溶解度积常数的概念和计算

阐明溶解度积常数的概念和计算

阐明溶解度积常数的概念和计算溶解度积常数是化学中一个重要的概念,用于描述溶解度的大小和溶解过程中离子的生成与消失。

它在溶液中离子的浓度和溶解度之间建立了一个定量的关系,对于理解溶解过程和溶液中离子浓度的变化具有重要意义。

溶解度积常数是指在一定温度下,溶解度饱和时溶液中离子的浓度乘积的常数。

对于一个给定的化合物,其溶解度积常数可以通过实验测定得到。

以晶体AgCl为例,当AgCl溶解度饱和时,溶液中的Ag+和Cl-离子的浓度分别为x mol/L,根据化学方程式AgCl(s) ↔ Ag+(aq) + Cl-(aq),可以得到Ag+和Cl-的浓度乘积为x^2mol^2/L^2,即溶解度积常数Ksp=[Ag+][Cl-]=x^2。

溶解度积常数的计算需要考虑溶解度平衡的条件。

在溶液中,溶质的溶解度受到溶液中其他物质的存在和溶液的温度等因素的影响。

在一定条件下,溶质的溶解度达到饱和时,溶液中的离子浓度不再发生变化,达到了溶解度平衡。

根据溶解度平衡条件,可以建立溶解度积常数的表达式。

对于一般的化学方程式AaBb(s) ↔ aA+(aq) + bB-(aq),溶解度积常数Ksp=[A+]^a[B-]^b。

其中,[A+]和[B-]分别表示离子A+和离子B-的浓度。

根据溶解度积常数的定义,当溶液中离子的浓度满足Ksp的值时,溶液达到了饱和状态。

溶解度积常数的计算可以通过实验测定得到,也可以通过热力学数据和溶解度平衡常数计算得到。

对于实验测定,可以通过溶解度曲线或溶解度测定方法确定溶解度积常数的值。

溶解度曲线是指在一定温度下,溶质在溶剂中的溶解度与溶液中溶质浓度的关系曲线。

通过测定溶液中溶质的浓度,可以得到溶解度积常数的值。

在实际应用中,溶解度积常数在溶液中离子浓度的计算和溶解度的预测中具有重要作用。

通过溶解度积常数的计算,可以确定溶液中离子的浓度,从而预测溶液的性质和判断溶液中是否会发生沉淀反应。

此外,溶解度积常数还可以用于溶液的分析和定量分析中,通过测定溶液中离子的浓度,可以确定未知物质的溶解度和溶液中离子的浓度。

h2s溶度积

h2s溶度积

h2s溶度积H2S是硫化氢的化学式,是一种无色、有强烈恶臭味的气体。

在水中,H2S会发生溶解,并产生特定的溶解度积。

本文将探讨H2S溶度积的相关概念、计算方法以及影响因素。

1. H2S溶度积的概念H2S溶度积是指在一定温度下,H2S在水中溶解所产生的离子的浓度乘积。

根据溶解度平衡反应方程,H2S与水中的H+离子和S2-离子达到平衡。

H2S溶度积可用以下方程表示:Ksp = [H+][S2-]其中,[H+]表示水中H+离子的浓度,[S2-]表示水中S2-离子的浓度。

2. H2S溶度积的计算方法H2S的溶度积可以通过实验测定得到,也可以利用热力学数据计算得出。

如果已知H2S在一定温度下的溶解度(单位为mol/L),则可以直接将溶解度代入溶度积表达式中进行计算。

另一种计算溶度积的方法是利用热力学数据。

化学反应的热力学函数可以用来计算溶度积。

例如,可以使用Gibbs自由能变化(ΔG)来计算H2S的溶度积。

根据ΔG与溶度积之间的关系,可以得到以下方程:ΔG = -RT ln(Ksp)其中,R为理想气体常数,T为热力学温度(单位为K),Ksp为H2S的溶度积。

3. 影响H2S溶度积的因素H2S溶度积受多种因素的影响,下面列举了一些主要因素:3.1 温度温度是影响溶度积的重要因素之一。

一般来说,溶度积随温度的升高而增大。

3.2 压力在高压下,H2S的溶解度会增加,因此溶度积也会增大。

3.3 pH值水中的pH值对H2S的溶解度和溶度积有显著影响。

在酸性条件下,H2S的溶解度较高,溶度积也较大。

3.4 其他溶质的存在其他溶质的存在也会影响H2S的溶解度。

例如,如果水中存在大量的硫酸盐,它会与H2S反应,减少H2S的溶解度和溶度积。

4. 应用和意义H2S溶度积的计算和实验测定在许多实际应用中具有重要意义。

4.1 环境保护H2S是一种有毒气体,具有强烈恶臭味,对人体和环境有害。

通过计算H2S的溶度积,可以预测和评估H2S在水体中的浓度,以便进行环境保护和治理。

常用溶度积常数

常用溶度积常数

溶度积定义对于物质 AnBm(s)=n Am+(aq)+ mBn-(aq), 溶度积(Ksp)=(C(Am+) )^n ( C(mBn-))^m溶度积的应用很广泛。

在定性分析中,利用金属硫化物、氢氧化物、碳酸盐等溶度积的差异分离金属离子。

若往氯化铅饱和溶液中加入氯化钾时,溶液中Cl-浓度增大,Pb2+和Cl-的浓度系数次方之积较氯化铅的溶度积大,这时将有部分离子发生Pb2++2Cl- --→PbCl2的反应,将过剩的PbCl2沉淀出来,直至两种离子的浓度系数次方之积等于氯化铅的溶度积为止。

因此,为使溶解度小的物质完全沉淀,需要加入含有共同离子的电解质。

人教版化学选修4化学反应原理第三章沉淀的溶解平衡涉及溶度积的计算溶解度与溶度积的关系溶解度和溶度积的互相换算:两者都可以用来表示难溶电解质的溶解性。

溶度积是微溶解的固相与溶液中相应离子达到平衡时的离子浓度的乘积,只与温度有关。

溶解度不仅与温度有关,还与系统的组成,PH的改变,配合物的生成等因素有关。

只有同一类型的难溶电解质才能通过溶度积比较其溶解度(mol/l)的相对大小。

大多数实际溶解度S比由c计算得到的要大。

溶度积规则与离子积的关系离子积IP(ion product):任一条件下离子浓度幂的乘积。

Ksp表示难溶电解质的饱和溶液中离子浓度幂的乘积,仅是IP的一个特例。

数值分析1. IP=Ksp 表示溶液是饱和的。

这时溶液中的沉淀与溶解达到动态平衡,既无沉淀析出又无沉淀溶解。

2. IP<Ksp 表示溶液是不饱和的。

溶液无沉淀析出,若加入难溶电解质,则会继续溶解。

3. IP>Ksp 表示溶液为过饱和。

溶液会有沉淀析出常用溶度积常数。

溶度积实验报告

溶度积实验报告

一、实验目的1. 了解溶度积常数的概念及其在化学平衡中的应用;2. 掌握测定溶度积常数的方法和原理;3. 通过实验,加深对难溶电解质溶解平衡的理解;4. 培养实验操作技能和数据处理能力。

二、实验原理溶度积常数(Ksp)是难溶电解质在饱和溶液中溶解平衡时,各离子浓度幂之积的常数。

对于难溶电解质AmBn(s)⇌mAn+(aq)+nBn-(aq),其溶度积常数的表达式为:Ksp=[An+]^m×[Bn-]^n。

本实验采用分光光度法测定溶度积常数。

首先,配制一系列不同浓度的难溶电解质溶液,然后测定其吸光度。

根据比尔定律,吸光度与溶液中待测物质浓度成正比。

通过绘制标准曲线,可以得到待测溶液的浓度,进而计算溶度积常数。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:分光光度计、容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、试管、滴定管等;2. 试剂:待测难溶电解质、标准溶液、酸碱指示剂、显色剂等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液:根据实验要求,配制一系列不同浓度的标准溶液,并测定其吸光度,绘制标准曲线;2. 配制待测溶液:按照实验要求,准确称取一定量的待测难溶电解质,溶解后定容至一定体积,摇匀;3. 测定待测溶液吸光度:将待测溶液和标准溶液分别注入比色皿中,在特定波长下测定吸光度;4. 计算溶度积常数:根据标准曲线,得到待测溶液的浓度,代入溶度积常数的表达式,计算溶度积常数。

五、实验数据与结果1. 标准曲线:根据实验数据,绘制标准曲线;2. 待测溶液浓度:根据标准曲线,得到待测溶液的浓度;3. 溶度积常数:代入溶度积常数的表达式,计算溶度积常数。

六、实验结果分析1. 比较实验测得的溶度积常数与理论值,分析误差来源;2. 分析实验操作过程中可能出现的误差,提出改进措施;3. 总结实验结果,对难溶电解质溶解平衡的理解进行阐述。

七、实验结论通过本次实验,我们掌握了测定溶度积常数的方法和原理,加深了对难溶电解质溶解平衡的理解。

实验结果表明,本实验方法可靠,结果准确。

沉淀溶解平衡溶度积及计算

沉淀溶解平衡溶度积及计算

沉淀溶解平衡溶度积及计算沉淀是指溶液中的物质在达到饱和时生成固态的沉淀物,溶解则是指将物质溶解在溶剂中形成溶液。

在平衡状态下,溶解和沉淀的速率相等,达到溶解平衡。

溶解平衡可以用溶解度来描述,而溶解度则可以通过溶解度积计算。

溶解度积定义:对于一种固体化合物AB,当其达到溶解平衡时,可以用以下溶解度积(Ksp)来表示:Ksp = [A+]^m [B-]^n其中,[A+]和[B-]分别代表溶解物中的阳离子A和阴离子B的活性(或浓度),m和n代表它们的摩尔系数。

例子:以AgCl为例,表达式为:Ksp = [Ag+] [Cl-]计算溶解度积:由于溶解度积只与溶解物相关,所以可以按照以下步骤计算:1.确定离子的活性:活性是溶液中离子的有效浓度,可以使用浓度来估算。

如果浓度非常低,则需要使用活度系数来校正,这般计算更为精确。

活性指数可以根据溶液的离子浓度与标准活度的比值来确定。

2.计算溶解度积:当得到活性后,将其代入到溶解度积表达式中,即可计算出溶解度积的值。

3.考虑溶质溶剂的物质平衡:物质的溶解需要满足一定的物质平衡,这个平衡方程可以用来计算直接的离子浓度。

4.考虑离子间的反应平衡:由于离子之间可能会发生反应,所以需要考虑离子间的反应平衡。

举例说明:以AgCl的溶解为例,假设溶解度为s:AgCl→Ag++Cl-根据溶解度积定义可以得到方程式:Ksp = [Ag+][Cl-] = s^2根据电离程度分析或电解质分析方法,可得出Ag+的浓度为s,Cl-的浓度为2s。

考虑AgCl的溶解与Ag+和Cl-间的反应:AgCl→Ag++Cl-AgCl具有很小的溶解度,因此可以假设它的溶解度为x,而Ag+和Cl-的浓度分别为2x和x。

根据反应过程可得:AgCl(s)+Ag+→AgCl2-K1=[AgCl2-]/[Ag+][Cl-]=(x)/(2x)(x)=1/(2x)由于化学平衡,可得出:K1 × Ksp = 1由此可得出x = 4/Ksp这样我们就可以根据溶解度积的值计算出溶解度了。

溶度积意义-概述说明以及解释

溶度积意义-概述说明以及解释

溶度积意义-概述说明以及解释1.引言1.1 概述溶度积是溶解过程中溶质在溶液中的浓度与溶液的浓度之积。

它是描述溶质在溶液中溶解程度的重要参数,对于了解溶解平衡、预测沉淀生成以及化学反应的进行起着关键作用。

溶度积的计算公式为溶度积(Ksp)= [A]^a[B]^b。

其中,[A]和[B]分别代表溶质A和B的浓度,a和b分别代表溶质在溶液中的摩尔比例。

溶度积的数值越大,表示溶质在溶液中的溶解程度越高。

溶度积在化学反应中扮演着重要的角色。

它可以用来预测沉淀的生成和溶解的情况。

当溶液中溶质的浓度超过溶度积时,溶质会发生过饱和,形成沉淀。

当溶质的浓度小于溶度积时,溶质会继续溶解。

通过比较溶质的溶度积与实际浓度,我们可以判断溶液中是否会发生沉淀反应。

此外,溶度积还可以帮助我们了解溶质在溶液中的溶解程度,从而预测溶液中溶质的浓度。

通过溶度积,我们可以推导出溶质浓度与溶液浓度的关系,进而研究化学反应的平衡情况。

溶度积的数值对于理解化学反应的平衡性以及溶解过程的动力学过程至关重要。

不同溶质的溶度积受到各种因素的影响,包括温度、压力、溶剂性质等。

通过研究这些因素对溶度积的影响,我们可以深入了解化学反应和溶解过程的规律性。

总之,溶度积作为描述溶质在溶液中溶解程度的重要参数,对于理解化学反应和溶解过程具有较高的意义。

通过探究溶度积的定义、计算方法和影响因素,我们可以更好地认识化学反应的平衡性和溶解过程的动力学规律,为实际应用提供理论基础。

文章结构部分的内容可以描述整篇文章的组织架构和内容安排。

下面是一个示例:1.2 文章结构本文分为三个主要部分:引言、正文和结论。

每个部分都有其特定的目标和重点。

下面将对每个部分的内容进行介绍。

引言部分旨在引出本文的主题,并提供相关背景信息。

在1.1部分中,我们将对溶度积进行概述,包括其定义和基本意义。

通过这一概述,读者可以对溶度积产生初步认识,并对本文的内容有一个整体了解。

此外,我们还将介绍本文的结构,以帮助读者在阅读过程中更好地理解和跟随文章的思路。

溶度积计算例题

溶度积计算例题

溶度积计算例题
溶度积是一个化学术语,指的是在一定温度下,溶解度为单位质量的溶质所能溶解的最大量。

为了计算溶度积,需要知道溶质的溶解度和其化学式中各离子的浓度。

下面是一个溶度积计算例题:
在25℃时,银氯化物(AgCl)的溶解度为1.6×10^-5 mol·L^-1。

计算银氯化物在水中的溶度积。

首先,需要写出银氯化物的离解方程式:
AgCl Ag+ + Cl-
根据溶解度的定义,溶解度为1.6×10^-5 mol·L^-1表示在水中每升溶液中最多能溶解1.6×10^-5摩尔的银氯化物。

由于银氯化物的离解方程式中每一摩尔的AgCl会产生一个Ag+离子和一个Cl-
离子,因此,在水中溶解度为1.6×10^-5 mol·L^-1的银氯化物会产生1.6×10^-5 mol·L^-1的Ag+离子和1.6×10^-5 mol·L^-1的Cl-离子。

因此,银氯化物在水中的溶度积为:
Ksp = [Ag+][Cl-] = (1.6×10^-5 mol·L^-1) × (1.6×10^-5 mol·L^-1) = 2.56×10^-10 mol^2·L^-2
因此,银氯化物在25℃时的溶度积为2.56×10^-10 mol^2·L^-2。

以上就是一个简单的溶度积计算例题的解析过程,希望能够对大家的学习有所帮助。

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有关溶度积的计算

有关溶度积的计算

有关溶度积的计算1、室温时,M(OH)2(s)M2+(aq) + 2OH-(aq) Ksp= a×c(M2+) = bmol·L-1时,溶液的pH等于A. B.C. D.2、实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。

下列分析不正确的是:A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(g) Ag+(aq)+Cl-(aq)B.滤液b中不含有Ag+C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶3、已知Ksp (AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。

某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,浓度均为0.010mol•L-1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A.Cl-、Br-、CrO42-B.CrO42-、Br-、Cl-C.Br-、Cl-、CrO42-D.Br-、CrO42-、Cl-4、已知:Ksp (AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,则在相同温度下,下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是A.AgCl>AgI>Ag2CrO4B.AgCl>Ag2CrO4>AgI>C.Ag2CrO4>AgCl>AgI D.Ag2CrO4>AgI>AgCl5、常温下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知K甲(CaSO4)=9×10-6。

高中化学溶液的溶解度积计算与应用

高中化学溶液的溶解度积计算与应用

高中化学溶液的溶解度积计算与应用溶解度积是化学中的一个重要概念,用于描述溶解度较小的物质在溶液中的溶解程度。

在高中化学学习中,溶解度积的计算与应用是一个常见的考点。

本文将从溶解度积的定义、计算方法以及应用等方面进行详细说明,帮助高中学生和他们的父母更好地理解和应用这一知识点。

一、溶解度积的定义溶解度积是指在一定温度下,溶液中溶质溶解所达到的最大程度。

对于一般的离子化合物,其溶解过程可以用以下方程式表示:A(s) ⇌ A+ (aq) + B- (aq)其中,A表示溶质,A+和B-分别表示溶质A的阳离子和阴离子。

溶解度积(Ksp)定义为溶质A在溶液中离解的离子浓度乘积的值,即:Ksp = [A+] × [B-]其中,[A+]和[B-]分别表示溶质A的阳离子和阴离子的浓度。

二、溶解度积的计算方法溶解度积的计算方法主要有两种:实验法和理论法。

实验法是通过实验测定溶解度积的值,而理论法则是通过离子反应方程式计算溶解度积的值。

以氢氧化铜(Cu(OH)2)为例,其溶解度积的计算过程如下:1. 根据离子反应方程式,写出溶解度积的表达式:Cu(OH)2(s) ⇌ Cu2+ (aq) + 2OH- (aq)2. 根据溶解度积的定义,计算Cu2+和OH-的浓度:假设溶解度为x,那么Cu2+的浓度为x,OH-的浓度为2x。

3. 将Cu2+和OH-的浓度代入溶解度积的表达式,得到溶解度积的值:Ksp = [Cu2+] × [OH-] = x × (2x)^2 = 4x^3三、溶解度积的应用溶解度积的应用非常广泛,主要包括溶解度的比较、溶解度积的大小对溶解度的影响以及溶解度积的平衡移动等方面。

1. 溶解度的比较通过比较不同物质的溶解度积大小,可以判断它们在溶液中的溶解程度。

溶解度积越大,溶解度越大,反之亦然。

例如,对于氢氧化铜和氢氧化铁(Fe(OH)3),它们的溶解度积分别为Ksp1和Ksp2,如果Ksp1 > Ksp2,则可以判断氢氧化铜的溶解度大于氢氧化铁。

简述溶度积规则

简述溶度积规则

1.简述溶度积规则?
答:溶度积规则:当溶液中的离子浓度([Am+]m)的乘积等于溶度积(L)时,则溶液是饱和的;若小于其溶度积时,则没有沉淀生成;若大于其溶度积时,会有AnBm化合物的沉淀析出。

通过比较溶度积Ksp与溶液中有关离子的离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下能否生成沉淀或溶解。

如AgCl溶液的Qc=c(Ag+)·c(Cl-),该计算式中的离子浓度不一定是平衡浓度,而Ksp计算式中的离子浓度一定是平衡浓度。

①若Qc>Ksp,则溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。

②若Qc=Ksp,则溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态。

③若Qc<Ksp,则溶液未饱和,无沉淀析出,若加入过量难溶电解质,难溶电解质溶解直至溶液饱和。

高考试题中对溶度积的考查

高考试题中对溶度积的考查

高考试题中对溶度积的考查 1.19一、溶度积定义:沉淀在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,各离子浓度保持不变(或一定),其离子浓度幂的乘积为一个常数,这个常数称之为溶度积常数,简称溶度积,用K SP表示。

二、溶度积表达式:AmBn(s) mA n+(aq)+nB m-(aq) K SP(A m B n) = c(A n+)m•c(B m-)n注意状态要标示。

三、有关溶度积的注意事项:①K SP只与温度有关,而与沉淀的量和溶液中的离子的浓度无关。

②一般来说,对同种类型难溶电解质,K SP越小,其溶解度越小,越易转化为沉淀。

不同类型难溶电解质,不能根据K SP比较溶解度的大小。

同种类型是指从学式组成来看阴阳离子个数之比相等。

③可通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积(Q c)的相对大小判断难溶电解质在给定条件下的沉淀生成或溶解情况:Q c﹥K SP,向生成沉淀的方向进行,有沉淀生成;Q c﹦K SP,达溶解平衡,溶液为饱和溶液;Q c﹤K SP,向沉淀溶解的方向进行,沉淀逐渐溶解。

四、溶度积的常考题型题型一:基本概念的考查例1下列说法正确的是()A、在一定温度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-浓度的乘积是一个常数B、AgCl的K SP = 1.8×10-10mol2•L-2,在任何含AgCl固体的溶液中c(Ag+) = c(Cl-)且Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10mol2•L-2C、温度一定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于K SP值时,此溶液为AgCl的饱和溶液D、向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,K SP值变大解析:本题直接考查了对溶度积概念的理解,在难溶电解质的饱和溶液中,其离子浓度的幂次方乘积是一个常数。

答案A未注明是饱和溶液,故A错;B中c(Ag+)不一定等于c(Cl-);由于溶度积只与温度有关,而与溶液中离子浓度大小无关,故D错。

故正解答案为C。

关于溶度积的计算

关于溶度积的计算

关于溶度积和溶解度的计算1、已知25C时,Ag2CrO4的溶度积为1.1 X10-12,试求Ag2CrO4(s)在水中的溶解度(g L-1)。

[Mr(Ag 2CrO4)= 331.7 ]2、在25C时,将固体 AgCl放入纯水中,不断搅拌并使溶液中有剩余的未溶解的AgCI(s),几天后,确定达到沉淀溶解平衡,测定AgCl的溶解度为1.92 X10-3g L-1,试求该温度下AgCl 的溶度积。

[Mr(AgCI) = 143.5 ]时,根据表格数据,补充完整。

3、254、t时,根据表格数据,补充完整。

5、t C时,将10 g CaCO 3投入100g水中,充分溶解,再加入硫酸钠固体,当c(SO 42-)为多少时,开始形成CaSO 4沉淀?通过计算说明,当c(SO 42-)为多少时,CaCO 3可以完全转化为 CaSO 4 沉淀?可能吗?(不考虑水解) [K sp(CaCO 3) = 2.5 X10-9 , K sp(CaSO 4)= 9 X10-6 ]6、已知t C 时,K sp (AgCI) = 1.8 X10-10, K sp (AgBr) = 4.9 X10-13。

在该温度下:(1) _________________________________________ 饱和AgBr溶液中,c(Br-)= 。

向该饱和 AgBr溶液中加入 NaCl(s),当c(CI-)达到多少时可以开始形成AgCI沉淀?____________________ 。

(2) _______________________________________________________________________________ AgCI(s)若要在NaBr溶液中开始转化为 AgBr沉淀,则c(Br-)不应低于______________________________ 。

(3) _______________________________________________________________________________ 0.1 mol AgBr(s) 若要在1 L NaCI溶液中转化为 AgCI(s),贝U c(CI-)应大于________________________若要将此0.1 moI AgBr(s) 完全转化 AgCI(s),则原NaCI溶液中c(CI-)应大于 _______________据此,你认为该 0.1 moI AgBr(s) 能完全转化为 AgCI(s)吗? _________________ 。

溶度积常数表达式

溶度积常数表达式

溶度积常数表达式溶度积常数表达式是mA+nB<==>pC+qD。

在一定温度下达到化学平衡时,其平衡常数表达式为:K={[C]^p+[D]^q}/{[A]^m+[B]^n}溶度积常数,沉淀在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,各离子浓度保持不变(或一定),其离子浓度幂的乘积为一个常数,这个常数称之为溶度积常数。

溶度积定义对于物质AnBm(s)= n A(aq)+ mB(aq), 溶度积(Ksp)=C(A) C(B)溶度积的应用很广泛。

在定性分析中,利用金属硫化物、氢氧化物、碳酸盐等溶度积的差异分离金属离子。

若往氯化铅饱和溶液中加入氯化钾时,溶液中Cl浓度增大,C(Pb )C(Cl大于氯化铅的溶度积大,这时将有部分离子发生Pb+2Cl =PbCl2 ↓的反应,将过剩的PbCl2沉淀出来,直至两种离子的浓度幂之积等于氯化铅的溶度积为止。

因此,为使溶解度小的物质完全沉淀,需要加入含有共同离子的电解质。

人教版化学选修4化学反应原理第三章沉淀的溶解平衡涉及溶度积的计算溶解度与溶度积的关系溶解度和溶度积的互相换算:换算说明:根据溶度积常数关系式,难溶电解质的溶度积和溶解度之间可以互相换算。

但在换算时,应注意浓度单位必须采用mol·L;另外,由于难溶电解质的溶解度很小,溶液浓度很小,难溶电解质饱和溶液的密度可近似认为等于水的密度。

1、已知溶度积 , 计算溶解度( →)例、已知BaSO4在298.15K时的溶度积为1.08×10,求BaSO4在298.15K时的溶解度。

解:设BaSO4的溶解度()为mol·L因BaSO4为难溶强电解质,且Ba、SO4基本上不水解,所以在BaSO4饱和溶液中: BaSO4(s) Ba + SO4离子浓度/(mol·L)(Ba)(SO4)= (BaSO4)()·= 1.08×10== 1.04×10则(BaSO4) = 1.04×10 mol·L(1)AB型难溶强电解质计算结果表明:对于基本上不水解的AB 型难溶强电解质,其溶解度()在数值上等于其溶度积的平方根。

简述溶度积规则

简述溶度积规则

简述溶度积规则溶度积规则在化学计算中的应用极其广泛,尤其是溶液的配制问题上。

现在把我所了解的溶度积规则列出来,以便与各位同学交流。

溶度积规则简单、直观,方便记忆。

溶液如何配制,取决于两个因素:一是稀释后溶质的浓度;二是稀释前溶质的浓度。

若稀释后溶质的浓度不变,只是稀释前溶质的浓度变化,即稀释前溶质的浓度是未知数。

这时,可根据溶度积的概念进行解决。

具体步骤如下: 1.先根据题意算出欲配制溶液的溶质的量,然后把待配制的溶液用水进行稀释,使稀释后溶液的浓度接近或等于原溶液的浓度,并求出溶液稀释前后溶质的质量分数之差。

2.将配制好的溶液进行过滤,通过滤液中溶质的质量求出溶液稀释前后溶质的质量分数之差。

3.根据计算结果,就可以把配制好的溶液分装到试剂瓶里。

注意:在这个过程中,必须考虑溶质的性质。

2。

已知浓度求配制数量的题型(1)稀释前浓度大于100(2)稀释后浓度小于100,即为求某一溶质的量与某一溶液的体积,可根据化学计量数与物质的量之间的关系式计算出一定物质的量的物质的量,再根据题目要求得出该物质的量。

例如:有四个实验室分别用500毫升, 1000毫升和2000毫升的量筒,容积为250毫升的烧杯,容积为125毫升的玻璃瓶各取盐酸的用量。

要求四个实验室每次至少取20毫升,但取多少毫升无特殊要求。

请你设计一种操作方案,保证四个实验室取到20毫升的盐酸。

该实验设计的思路为:从250毫升量筒中取出盐酸溶液50ml,分装入250毫升烧杯,分装入125毫升玻璃瓶,分装入250毫升玻璃瓶500ml,则该四个实验室每次至少取20ml。

设计时主要遵循“由大到小”、“由远到近”的原则。

因此,在设计方案时,先从大到小依次设计方案。

实际操作过程中的注意事项:一是四个实验室的液体的取量要均匀;二是要特别注意安全,防止烧杯炸裂;三是不要将溶液溅到身上。

实验结果表明:此法较好地控制了误差。

以上这些内容,希望能对同学们的学习有所帮助。

溶解度和溶度积的换算公式

溶解度和溶度积的换算公式

溶解度和溶度积的换算公式
溶解度和溶度积是溶解过程中的重要参数,它们可以用来衡量溶解物的溶解能力。

溶解度是指
溶解物在一定温度和压力下,在溶解剂中的溶解量,而溶度积是指溶解物在一定温度和压力下,在溶解剂中的溶解量与溶解剂的体积之比。

溶解度和溶度积之间的换算公式是:溶解度=溶度积/体积。

这个公式表明,溶解度和溶度积之
间的关系是相互依赖的,溶解度的增加会导致溶度积的增加,反之亦然。

溶解度和溶度积的换算公式可以用来计算溶解物在溶解剂中的溶解量,从而更好地控制溶解过程。

例如,在溶解某种物质时,可以根据溶解度和溶度积的换算公式,计算出溶解物在溶解剂
中的溶解量,从而更好地控制溶解过程。

此外,溶解度和溶度积的换算公式还可以用来计算溶解物在溶解剂中的溶解速率。

例如,可以
根据溶解度和溶度积的换算公式,计算出溶解物在溶解剂中的溶解速率,从而更好地控制溶解
过程。

总之,溶解度和溶度积的换算公式是溶解过程中的重要参数,它们可以用来计算溶解物在溶解
剂中的溶解量和溶解速率,从而更好地控制溶解过程。

沉淀溶解平衡溶度积及计算

沉淀溶解平衡溶度积及计算
练习:要除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3,不宜选用
的试剂是( C )
A、MgO B、MgCO3 .C、NaOH D、Mg(OH)52
1、某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图 所示。下列说法正确的是
A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点
C
B.通过蒸发可以
使溶液由d点变到c点
注意:当溶液中剩余离子即平衡离子浓度≤10-5mol/L时,
认为离子已沉淀完全或离子.已有效除去。
4
(3)沉淀的转化 实质:沉淀溶解平衡的移动。一种沉 淀可转化为更难溶的沉淀,难溶物的溶解度相差越大,
这种转化的趋势越大。
例:在ZnS沉淀加入10mL0.001mol/L的CuSO4溶液是否 有CuS沉淀生成?已知:Ksp(ZnS) = 1.6×10-24 mol2·L-2 Ksp(CuS) = 1.3×10-36mol2·L-2
一、沉淀溶解平衡:
PbI2 (s)
Pb2+ + 2I-
Pb2+和I-的沉淀与PbI2固体的溶解达到平衡状态[ V(溶 解)= V(沉淀)]即达到沉淀溶解平衡状态。
1、溶度积常数或溶度积(Ksp ):
25℃时, Ksp = [Pb2+][I-]2 = 7.1×10-9 mol3 ·L-3 2、溶度积(Ksp )的性质:
示t1时刻后Ag+和SO42- 浓度随时间变化关系的是 B
.
7
3、下列说法中正确的是( B) A、不溶于水的物质溶解度为0 B、绝对不溶解的物质是不存在的 C、某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0 D、物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水
4、以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、 Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质
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关于溶度积和溶解度的计算
1、已知25℃时,Ag2CrO4的溶度积为1.1×10-12,试求Ag2CrO4(s)在水中的溶解度(g·L-1)。

[ Mr(Ag2CrO4)=331.7 ]
2、在25℃时,将固体AgCl放入纯水中,不断搅拌并使溶液中有剩余的未溶解的AgCl(s),
几天后,确定达到沉淀溶解平衡,测定AgCl的溶解度为1.92×10-3g·L-1,试求该温度下AgCl的溶度积。

[ Mr(AgCl)=143.5 ]
342-开始形成CaSO4沉淀?通过计算说明,当c(SO42-)为多少时,CaCO3可以完全转化为CaSO4沉淀?可能吗?(不考虑水解)[ K sp(CaCO3)=2.5×10-9,K sp(CaSO4)=9×10-6 ]
6、已知t℃时,K sp (AgCl) =1.8×10-10,K sp (AgBr) =4.9×10-13。

在该温度下:
(1)饱和AgBr溶液中,c(Br-)=。

向该饱和AgBr溶液中加入NaCl(s),当c(Cl-)达到多少时可以开始形成AgCl沉淀?。

(2)AgCl(s)若要在NaBr溶液中开始转化为AgBr沉淀,则c(Br-)不应低于。

(3)0.1 mol AgBr(s) 若要在1 L NaCl溶液中转化为AgCl(s),则c(Cl-)应大于;
若要将此0.1 mol AgBr(s) 完全转化AgCl(s),则原NaCl溶液中c(Cl-)应大于,据此,你认为该0.1 mol AgBr(s) 能完全转化为AgCl(s) 吗?。

[饱和NaCl溶液中c(Cl-)约为5mol/L ]
(4)0.1 mol AgCl(s) 若要在1 L NaBr溶液中完全转化为AgBr(s),则原溶液中c(Br-)应大于。

7、25℃时,部分氢氧化物的溶度积如下表,按要求完成表格。

保留一位有效数字(pH数值到0.1)(请将计算过程写在对应空格内)
参考答案:
1、2.2×10-2g·L-1
2、1.80×10-10
3、
4、
5、c(SO42-)>0.14mol/L时开始形成沉淀;c(SO42-)>3600mol/L时转化完全,溶解度不可能达到。

6、(1)7.0×10-7mol/L;c(Cl-)≥2.6×10-4mol/L;(2)3.7×10-8mol/L
(3)2.6×10-4 mol/L;(37+0.1)≈37mol/L;不能(4)(4.9×10-4/1.8+0.1)mol/L≈0.1mol/L
7、。

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