常用抗肿瘤药物配置方法一览表(2)

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妇科常用肿瘤药物配制注意事项

妇科常用肿瘤药物配制注意事项
5%葡萄糖
用药期间不宜饮酒或服用阿司匹林类药物,不宜做鞘内注射,与甲氨蝶呤、甲酰四氢叶酸存在相互作用。
注射用托泊替康
和美新
4mg
1.5mg/m2,静脉滴注30分钟,连用五天,21天一个疗程,至少四个疗程。
生理盐水
托泊替康和G-CSF同时使用延长中性粒细胞减少的持续时间,所以应在治疗的第六天即完成和美新治疗后24小时才可开始使用G-CSF。
健择
1g
1982.48
1250mg/m2,静脉滴注30分钟,第一、八天给药,三周一疗程;或1000mg/m2,静脉滴注30分钟,第一、八、十五天给药,四周一疗程。
只能用生理盐水,稀释后浓度不超过40mg/ml
生理盐水是唯一溶剂,严格静脉给药。
氟尿嘧啶注射液
250mg
1.40
若为静脉注射:10-20mg/kg/d,连用5-10日,若为静脉滴注:300-500mg/m2,连用3-5日,每次静脉滴注时间不少于6-8小时。
紫杉醇注射液(进口)
泰素
30mg
1334
135-175mg/m2,静点3小时以上
生理盐水、5%葡萄糖氯化钠或5%葡萄糖任氏液,终浓度0.3-1.2mg/ml
同上
注射用多西他赛
(国产)
艾素
20mg
449.65
只能用于静脉滴注,用专用溶剂溶解,75mg/m2,滴注1小时以上。
生理盐水(终浓度不超过0.9mg/ml)
注射用伊立替康
开普拓
100mg
2720.48
单药:350mg/m2,静脉滴注30-90分钟
5%葡萄糖或生理盐水
使用开普拓24小时候及下一周期治疗前均有可能复生迟发型腹泻
依托泊苷注射液

常用抗肿瘤药物配制方法一览

常用抗肿瘤药物配制方法一览
静注30分钟以上,静滴3~5小时,配置好的药液8h内用完。
35
米托蒽醌
遮光
5%GS或0.9%NaCl
50ml以上
24h室温下存放,可静滴(不少于30分钟),静滴时如果外漏,立即停止给药,并重建另一静脉通道以便将剩余的药品注射完毕。
不可动脉给药、皮下注射、肌内注射、鞘内注射。
终生总剂量<140~160mg/m2。
室温
0.9%NaCl或注射用水
1~5ml
0.9%NaCl、注射用水、5%GS;
浓度<1mg/ml
可肌内注射、皮下注射、静注(超过10分钟)、静滴、病灶内注射、动脉注射。
终生剂量不可超过400mg,因其可致肺纤维化。
注射前先口服50mg消炎痛,降低发热反应;用药后应避免日晒。
14
放线菌素D
(ACTD)
11
吉西他滨
(健泽,泽
菲,誉捷)
15~30℃
0.9%NaCl
浓度≤40mg/ml
5%GS
0.9%NaCl
24h内室温储存,不能冷藏。
可静滴(30~60分钟)。
12
平阳霉素
遮光
0.9%NaCl
3~5ml
5%GS
0.9%NaCl
可肌内注射、静滴、动脉滴注;用药前1h口服扑尔敏/消炎痛或地塞米松。
13
博来霉素
遮光,
4~6h
注射用水,5%GS(PH=8.0时稳定, PH=7.0以下时稳定性降低)
可静注(缓慢)、动脉给药、胸腔内注射。
5%GS稀释后要在3小时内用完;
与维生素B1、B6、C同时静注可使本药疗效降低。
22
斑蝥素
5%GS 250~500ml

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案背景随着人口老龄化的加剧和环境污染等因素的影响,肿瘤发病率逐年上升,我们需要不断地提高肿瘤治疗的水平和效果。

抗肿瘤药物是一项极其重要的治疗手段。

抗肿瘤药品是一类专门用于预防、诊断和治疗肿瘤疾病的药品,由于药理学和药物代谢表现的复杂性,正确使用抗癌药物对于提高治疗效果、减少药物不良反应十分关键。

因此,正确地配置抗肿瘤药品是非常重要的。

目的本文的目的是提供一些有关抗肿瘤药物的配方方案,以供医师采用,应用正确的药物剂量和药物联合使用模式来提高肿瘤治疗的效果,并减少药物对患者的不良反应。

抗肿瘤药物的配方方案常规药物1. 蒽环类抗肿瘤药物蒽环类抗肿瘤药物可以阻止癌细胞分裂并导致癌细胞凋亡。

常用的蒽环类药物包括异环磷酰胺、长春瑞滨、多柿白藜芦醇等。

异环磷酰胺50 mg/m²,口服,每日1次,连续5天;长春瑞滨40 mg/m²,静脉注射,第1、2日;多柿白藜芦醇150 mg/m²,静脉注射,每日1次,连续5天。

注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。

2. 碱化剂抗肿瘤药物碱化剂类药物对癌细胞具有明显的杀伤作用。

常用的碱化剂药物包括环磷酰胺、异环酯胺、甲氨蝶呤等。

环磷酰胺1 g/m²,静脉注射,每日1次,第1日;异环酯胺 100-150 mg/m²,口服,每日1次,连续5天;甲氨蝶呤15 mg/m²,静脉注射,每日1次,连续3-5天。

注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。

3. 生物制剂生物制剂作为一种新型抗肿瘤药物,已经获得了广泛的应用。

这些制剂包括单克隆抗体、生长因子和细胞生长调节剂等。

贝伐单抗 3 mg/kg,静脉滴注,每周1次;曲妥珠单抗 4 mg/kg,静脉滴注,每周1次;培美曲塞 250-500 mg/m²,静脉注射,每周1次。

注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案随着人们食品、环境等方面的变化,癌症发病率逐年上升。

而现代医学已经开发出了许多种可以帮助患者治疗癌症的药品。

然而,抗肿瘤药品的使用需要遵循一定的细节和方案,本文将介绍抗肿瘤药品的配置方案。

抗肿瘤药品的分类抗肿瘤药品可以分为:化学治疗药物、生物治疗药物、抗生素、激素及其类似物等多种。

这些药品有着不同的作用、副作用、用法和配方。

化学治疗药物化学治疗药物主要是利用药物的化学性质和细胞生理特性,通过影响癌细胞的DNA复制、修复及RNA转录功能,阻止癌细胞的增殖。

经长期发展和应用的化疗药物主要包括:铂类药物、抗代谢类药物、DNA损伤类药物等等。

生物治疗药物生物治疗药物是一种针对人类免疫功能的调节剂,利用生物技术获得的生物材料对肿瘤发生发展机制进行干预,以达到治疗的目的。

生物治疗药物目前主要包括:单克隆抗体、细胞疫苗、免疫调节剂、生物多肽、激素替代等。

抗生素抗生素是一类通过抑制或杀灭细菌生长而对抗感染的药物。

抗生素虽然主要用于治疗细菌感染,但一些抗生素也可以对癌症进行治疗。

抗生素目前主要用于增强化疗的效果,预防细菌感染等方面。

激素及其类似物激素及其类似物主要包括:人类生长激素、血管内皮生长因子、白细胞介素等。

它们通过调节体内的生长因子的平衡,可以抑制肿瘤的生长和转移,延长患者的生存期。

抗肿瘤药品的使用和配置方案抗肿瘤药品使用前需对患者进行全面的检查和评估,对患者的身体状况、癌症种类、癌症分期、以及是否存在严重的并发症等都进行详细的了解。

根据患者的特点和病情,医生会根据上述药品的分类进行选配。

一般而言,医生会将多种药品进行组合使用,以达到更好的治疗效果。

化疗方案化疗方案是根据患者的癌症种类、癌症分期、身体状况和化疗方案的不同而有所不同。

一般而言,化疗方案会在每周或每两周进行一次,比如:氟尿嘧啶(5-FU)在治疗结肠癌时一般会开展6个疗程,每个疗程大概为21天。

每组装药后,医生会根据患者的体重和药物的含量进行计算,然后将药物计算出的量进行分配,以保证每个患者可以得到尽可能准确的剂量。

肿瘤药物的配制、溶媒应用及注意事项

肿瘤药物的配制、溶媒应用及注意事项

常用肿瘤药物的配制、溶媒应用及注意事项随着肿瘤患者增加,肿瘤药物的应用越来越受的重视。

肿瘤药物在应用的过程中,由于其不良反应特别严重,对溶媒的要求也很高。

现将常用肿瘤药物的配制、溶媒选择及注意事项总结如下:吉西他滨给药说明配制本药时,每0.2g至少加入生理盐水5ml(只能用生理盐水溶解本药的无菌粉末),振摇使其溶解,给药时再用生理盐水或5%葡萄糖注射液作进一步稀释,配制好的溶液应贮存在室温下(15-30℃,不得冷藏),在24小时内使用,超过24小时不得使用。

单次静脉滴注时间通常是30分钟,最长不超过60分钟。

延长滴注时间和增加用药频率可增大药物不良反应,超过60分钟时可能出现更严重的不良反应。

表柔比星给药说明本药使用时应避光。

最好在输液通道建立后由侧管冲入,以避免药物外渗或漏至皮下。

给药后应以生理盐水冲洗静脉。

药物外渗时处理方法为:予氢化可的松局部皮下浸润,然后局部涂倍他米松/庆大霉素软膏,用弹性绷带包扎(开始2日每12小时更换1次,然后每24小时更换1次,直到愈合)。

用药期间应多饮水,用药后可口服或肌注甲氧氯普胺,以预防胃肠道反应。

用药后1-2日可出现尿液红染。

长春瑞滨给药说明1.静脉给药时只能用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释本药。

静脉注射时稀释后浓度为1.5-3mg/ml,供静脉滴注时,稀释液浓度应为0.5-2mg/ml。

稀释液在密封玻璃瓶中于室温下可保存24小时。

不要用碱性溶液稀释,以免引起沉淀。

2.注射本药时如漏出血管外,应立即停止注射,将余下的药物从另一静脉通道注入。

如果药液溅入眼内,应立即用大量清水或等渗溶液冲洗。

3.静脉给药时,将本药从离输液袋最近的侧口加入,随后用至少75-125ml溶液冲洗静脉通道(可用5%葡萄糖注射液、生理盐水、0.45%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.45%氯化钠的混合注射液、林格注射液或乳酸林格注射液)。

紫杉醇给药说明1.配制本药时需戴手套。

如皮肤接触本药,应立即用肥皂彻底清洗;眼睛或粘膜接触本药,应用水彻底冲洗。

常用化疗药物配置

常用化疗药物配置

常用化疗药物配置1、紫杉醇(1)预处理:①常规给药方案:用药前12h、6h口服地塞米松10~20mg ②简化给药方案:用药前12小时口服地塞米松10.5mg用药前30分钟静冲地塞米松10mg③目前常用方案:用药前30分钟西咪替丁30 mg iv 冲苯海拉明50 mg iM地塞米松10 mg iv 冲(2)用药:NS 500ml紫杉醇__mg ivgtt 维持3h( 3 ) 血压监测:紫杉醇前15',紫杉醇0',15',30',45',60',2h,3h2、健择NS 100mlGEM __mg ivgtt 30min3、草酸铂禁用生理盐水,化疗期间嘱患者避免食用、接触凉物5%Glucose 500mlOXA __mg ivgtt 维持2h4、诺维本最好使用中心静脉,减少对血管的刺激NVB每日用量≤50mgNS 100mlNVB __mg ivgtt (快速)5、氟脲嘧啶NS __ ml5-Fu __mg 维持4h或12h6、阿霉素、表阿霉素禁用生理盐水,注射用水溶此药5%Glucose 40mlADM __mg 静冲7、环磷酰氨NS 30mlCTX __mg 静冲8、顺铂NS 500mlDDP __mg ivgtt (避光)9、卡铂5%Glucose 500mlCBP(根据AUC值计算)__mg ivgtt10、足叶乙甙、威猛NS 500mlVP-16/VM-26 __mg ivgtt11、四氢叶酸5-FU前使用,协同作用NS 250mlCF __mg ivgtt 维持2h12、希罗达单药:1250mg/m² d1-14 Q3w3-4粒Bid ,饭后半小时口服联合:据具体方案调整用量13、泰索帝预处理:用药前1天开始口服地赛米松8mg Bid d 0,1-4NS 250mlDXL ___mg ivgtt 维持2h14、赫赛汀(Herceptin)为生物制剂首剂4mg/kg,ivgtt,90分钟完成每周维持剂量2mg/kg,ivgtt,30分钟完成专用注射用水和生理盐水特殊配置和保存,详见说明书希罗达说明书用法为:饭后30分口服。

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案背景肿瘤是一种常见的疾病,目前治疗肿瘤的主要方式是化疗。

而抗肿瘤药品的配置方案对于治疗的效果和患者的生活质量都有着极大的影响。

本文旨在介绍抗肿瘤药品的配置方案,帮助医护人员了解如何科学地为患者配置抗肿瘤药品。

抗肿瘤药物分类抗肿瘤药品分为化学药物和生物药品。

其中,化学药物主要包括细胞周期特异性药物和非特异性药物,生物药品主要包括单克隆抗体和免疫治疗药品。

不同类型的药物在治疗效果和副作用等方面都存在差异,需要针对不同的患者情况进行配置。

抗肿瘤药物配置原则1.根据肿瘤类型和病情确定用药方案;2.根据患者身体状况、年龄、性别等因素进行个体化调整;3.选择有效药物进行组合;4.避免合并使用有相互作用的药物;5.注意药物的剂量、途径、频率和疗程等方面的调整;6.避免药物过度治疗,影响患者生存质量。

第一步:了解患者病情和身体状况在进行抗肿瘤药物配置之前,需要对患者的病情和身体状况进行全面的了解,包括病史、检查数据、并发症等。

医护人员需要根据这些信息确定是否适合进行抗肿瘤药物治疗,以及选择何种治疗方案。

第二步:制订用药方案根据患者的病情和身体状况,医护人员需要制订个性化的用药方案。

在具体的药物选择上,医护人员需要综合考虑药物的药理特性、治疗效果、副作用等因素进行选择,并根据药物特性进行合理的组合配比。

第三步:确定药物剂量和疗程在确定用药方案之后,医护人员需要根据患者身体状态和药物特性确定药物的剂量和疗程。

药物剂量需要根据患者的体重、肝肾功能等因素进行调整,同时需要注意药物的频率和途径等因素。

第四步:严格执行药物管理规范在为患者进行抗肿瘤药物治疗时,医护人员需要严格遵守药物管理规范,确保药物的安全合理使用。

同时,需要密切观察患者的病情变化和药物副作用等情况,及时调整用药方案,确保患者的安全和治疗效果。

抗肿瘤药物之间存在着相互作用和配伍禁忌的情况,医护人员需要避免以下情况的出现:1.服用同类药物,如两个抑制剂、两个促进剂等;2.抗肿瘤药物与其他药物的相互作用,如氟尿嘧啶和甲氨蝶呤相互作用而导致毒副作用等;3.某些药物会影响药效,例如免疫抑制剂和疫苗等。

抗肿瘤药配制

抗肿瘤药配制

抗肿瘤药配制No1:贝伐珠单抗 100 mg /4 mL(25 mg/mL)适应症:转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌。

溶液配制:1、抽取所需数量的贝伐珠单抗,用 0.9% 氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。

2、贝伐珠单抗溶液的终浓度应保持在 1.4 -16.5 mg/mL 之间。

用药建议:1、采用静脉输注的方式给药,第一次静脉输注时间需持续 90 min。

2、如果第一次输注耐受性良好,第二次输注时间可以缩短到 60 min。

3、如果对 60 min 的输注耐受性良好,随后进行的所有输注都可以在 30 min 的时间完成。

注意事项:1、不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。

2、不能采用静脉内推注或快速注射。

No2:尼妥珠单抗 50 mg/瓶适应症:适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的 III/IV 期鼻咽癌。

溶液配制:将 2 瓶 (100 mg)尼妥珠单抗注射液稀释到 250 mL 生理盐水中。

用药建议:1、静脉输液给药,给药过程应持续 60 min 以上。

2、第一次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。

之后每周给药 1 次,共 8 周,患者同时接受标准的放射治疗。

注意事项:1、在给药过程中及给药结束后 1 h 内,需密切监测患者的状况。

2、本品稀释后在 2 ℃ - 8 ℃ 可保持稳定 12 h,在室温下可保持稳定 8 h。

储存超过上述时间,不宜使用。

No3:曲妥珠单抗 440 mg:20 mL适应症:转移性乳腺癌,早期乳腺癌,转移性胃癌。

溶液配制:1、应由同时配送的稀释液稀释,配好的溶液可多次使用,曲妥珠单抗的浓度为 21 mg/mL。

2、取所需的溶液量从小瓶中吸出后加入 250 mL 0.9%氯化钠输液袋中。

3、配制好的溶液超过 28 天应丢弃。

用药建议:1、在本品治疗前,应进行 HER2 检测。

常见抗肿瘤药物的分类及配置

常见抗肿瘤药物的分类及配置
常见抗肿瘤药物的分类及配置 常见抗肿瘤药物临床配置,输注时间及注意事项见表 常见抗肿瘤药物用法及注意事项
分类 药物名称 简写 CTX IFO 5-FU 烷化类 环磷酰胺 异环磷酰胺 氟尿嘧啶 溶剂 生理盐水(NS)100ml或 NS40ml NS1000或林格1000ml 5%葡萄糖注射液(GS) 500ml或750ml NS100ml 5%GS250ml或NS2-3ml 5%GS500ml NS或5%GS250-500ml 注射用水溶解后+NS或 5%GS100ml 注射用水GS100ml 同上 NS或5%GS100ml NS250ml NS或5%GS250ml NS100ml NS或5%GS500ml NS或5%GS100-250ml CPT-11 TPT VCR CPT-11 DDP CBP L-OHP DTIC NS或5%GS500ml 注射用水溶解后+NS或 5%GS250ml NS10-20ml NS或5%GS500ml NS500ml 5%GS250-500ml 注射用水或5%GS溶解 +5%GS500ml NS250-500ml NS稀释1mg/ml 常用 NS1000ml 附带溶剂溶解再用NS溶 解 无 注意事项 稀释后2小时内输注完 80-100滴或静脉冲入 毕 4小时 0、4、8冲入美司钠 4-6小时或使用持续 慢滴 化疗泵 30分钟 1小时内 4-6小时 80-100滴 快速滴入 静脉冲入 同上 同上 30分钟 1小时 80-100滴 快速滴入 4小时 1小时 90分钟 30分钟 静脉冲入 80-100滴 80-100滴 80-100滴 2小时 80-100滴 6-8小时 30-90分钟(每周一 次) 首次5ml/min 再次1小时 首次 ≥ 90 分钟 再次 ≥ 30-60 分钟 2小时 ≥4小时 防止外渗 避光输注 避光输注 禁止实用冷水和实用 冷水冷饮、禁止吸入 冷空气 避光输注 50mg/h第一次心电监 护观察心电反应 药液溶解后2-8℃ 首次400mg/m2再次 250mg/m2 禁用葡萄糖溶液稀释 实用5-FU化疗泵时, 关闭化疗泵 稀释溶液中不含钙离 子 肌肉注射 快速滴入 慢滴、肌注CF解救6小 时×12次 防止外渗 同上 同上 同上 避光输注 防止外渗 观察过敏反应,心电 血压监护 观察过敏反应,心电 血压监护 乙酰胆碱综合症、延 迟性腹泻 输注时间

抗肿瘤药物配制

抗肿瘤药物配制

抗肿瘤药物配制方法概述抗肿瘤药物的配制是指将药物原料按照一定的比例和方法配制成最终制剂的过程。

抗肿瘤药物的配制具有一定的技术难度,需要严格按照标准操作规程进行,以确保药物的质量和疗效。

配制步骤1.药材准备:首先,需要准备好所需的药材。

抗肿瘤药物通常是由多种药材组成的复方制剂,需要按照处方配方准确称取所需的药材。

药材的选用应符合药典和药物处方的要求。

2.药物浸提:将称取好的药材放入适量的溶剂中进行浸泡提取。

溶剂的选择与药物的性质有关,常用的溶剂有水、乙醇等。

浸提时间一般较长,目的是将药材中的有效成分充分提取出来。

3.药液浓缩:浸提后的药液需要进行浓缩,以去除多余的溶剂,并得到浓缩后的药液。

浓缩的方法有多种,常用的有真空浓缩法和低温浓缩法。

浓缩后的药液通常具有较高的含量和浓度,方便后续处理。

4.添加辅料:根据配方的要求,需要向药液中添加一些辅助材料。

辅料的选择和添加比例需要准确控制,以确保最终制剂的质量和稳定性。

5.混合搅拌:将药液和辅料充分混合搅拌,以保证各种成分均匀分布,并形成均一的制剂。

搅拌的时间和速度需要根据具体的配方和药液特性进行调整。

6.灭菌处理:配制好的药液需要进行灭菌处理,以确保制剂不受到细菌、真菌和其他微生物的污染。

灭菌的方法有多种,常用的有高温高压灭菌和紫外线灭菌等。

7.制剂包装:最后,将配制好的药物制剂进行包装,以便存储、运输和使用。

包装材料的选择需符合相关的药物包装要求,常用的有玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。

注意事项在抗肿瘤药物的配制过程中,需要注意以下事项:1.操作规范:操作人员应遵循相关的规范和操作规程,严格按照标准流程进行操作,以确保药物的质量和安全性。

2.环境要求:配制药物的场所应具备洁净的环境条件,防止外界灰尘和微生物等污染物的进入。

3.称量精确:在药材准备环节,需要使用准确的天平进行称量,确保药材的精确配比。

4.溶剂选择:溶剂的选择要根据药物的溶解性和稳定性来确定,合理选择溶剂可以提高药物的溶解度和提取率。

常用抗肿瘤药物配制方法一览重点

常用抗肿瘤药物配制方法一览重点

常用抗肿瘤药物配制方法一览重点抗肿瘤药物是治疗肿瘤的重要手段之一,根据不同药物的性质和作用机制,其配制方法也各不相同。

下面是常用抗肿瘤药物配制方法的重点总结:1.化疗药物配制方法1.1进行干粉药物的溶解配制:将干粉药物加入适量的溶剂中,并进行充分均匀搅拌,直到药物完全溶解。

1.2输液剂的配制:根据药品使用标准及患者情况,按照医嘱要求选择合适的药物浓度和输液速度,将药物与输液液体连接起来,确保药物平稳地输送给患者。

2.靶向药物配制方法2.1注射剂的配制:将药物注入容器中,根据药物的特殊要求加入适量的溶剂进行稀释,进行充分均匀搅拌,直到药物完全溶解。

2.2冻干药物的配制:将冻干药物与相应的溶剂进行配制,将药物与溶剂放入冷藏或低温设备中,使药物充分溶解。

3.免疫治疗药物配制方法3.1细胞免疫治疗药物制备:从患者体内提取免疫细胞,进行必要的处理和培养,然后与相应的药物或病毒载体进行混合,最后注射给患者。

3.2抗体免疫治疗药物制备:通过将合成的抗体与适当的载体结合,制成相应的抗体药物。

在剂型设计中,还需要选择合适的配伍剂、缓冲液等。

4.辅助用药物配制方法4.1止吐药物的制备:将止吐药物溶解在适量的溶剂中,根据医嘱要求进行稀释,使患者能够顺利使用。

4.2支持性药物的配制:根据药物的特性,将固体药物溶解在适量的溶剂中,充分溶解后可以配制成口服液体药物或者是输液剂。

5.药物的稀释及稳定性处理5.1药物浓度的调整:根据临床需要,通常需要将药物进行稀释以降低药物的浓度,使其更适合使用。

5.2药物稳定性处理:对于易于分解或稳定度较低的药物,可以通过添加稳定剂、调整pH值或控制温度等方式,延长药物的使用寿命。

总结:常用抗肿瘤药物的配制方法根据药物的特性有所不同,但都需要严格按照药品使用标准和医嘱进行操作。

为确保药物的质量和稳定性,重要的是充分掌握药物的性质和使用要求,并按照正确的方法操作。

同时,抗肿瘤药物的配制过程需要遵循药物安全操作的要求,防止交叉感染和药物污染。

常用化疗药物配制新版

常用化疗药物配制新版
注意事项
1、本品只做单独给药,防止与其他药物混合使用。本品用0.9%生 理盐水或5%葡萄糖水溶液稀释后应避光保存,在二十四小时内使 用。
2、提议本品不与亚叶酸钙、叶酸和维生素制剂联合用药,以免发 生相互作用,与其他细胞毒药物联合用药旳安全还未确立。
抗生素
1. 柔红霉素
30ml生理盐水溶解,静脉推注。
注意事项: 1、环磷酰胺不易溶解于水,需加热增进溶解,但温度不能
超出60度,而且必须在完全溶解后方能注射用。环磷酰胺水溶 液仅能稳定2-3小时,最佳现配现用。
2、本品为氮芥类抗肿瘤药。在体外无活性,进入体内后在 肝或血液中进行活化,变成具有烷化作用旳代谢产物,而发挥 抗肿瘤作用,不用作腔内注射。
3. 异环磷酰胺
2、肺部毒性参照博莱霉素。
9. 丝裂霉素
20-40ml生理盐水溶解,缓慢静脉注射。
注意事项: 1、丝裂霉素接受总量不小于60mg旳患者,易发生溶血性贫
血。 2、本品与阿霉素同步应用可增长心脏毒性,提议阿霉素总量
限制在按体表面积450mg/m2下列。 3、本品局部刺激严重,若药液漏出血管外,可致局部红肿疼
注意事项: 2、已配制旳溶液在室温下可稳定二十四小时,不应
再 冷藏,以防结晶析出。 3、已证明滴注药物时间延长和增长用药频率可增大
药物旳毒性。
5、氟达拉滨
静脉注射,使用0.9%氯化钠将所需剂量旳药物稀 释成100ml溶液,输液时间应连续30分钟以上。
注意事项: 1、每支药物用2ml注射用水配制,每ml终溶液具有25mg磷酸氟达 拉滨。使用注射器抽出按照体表面积计算出旳所需药物剂量。 2、下述患者不宜使用福达华:对该药物或其成份过敏旳患者; 肌酐清除率低于30ml/min旳肾功能不全患者;失代偿期旳溶血性 贫血患者;孕期和哺乳期妇女不宜使用。

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案随着人类生活水平的提高和医疗技术的发展,癌症已经成为威胁人类健康的重要疾病之一。

目前,癌症得到充分的重视,许多科研人员致力于研发抗肿瘤药品,以提高患者的存活率。

但是,由于不同类型、不同阶段的癌症需要不同的治疗药品,因此如何配置抗肿瘤药品是一个非常重要的问题。

本文将介绍一些常见的抗肿瘤药品配置方案。

方案一:单一药品治疗对于一些早期的肿瘤或者病情比较轻微的患者,单一药品治疗是一种常见的选择。

例如,化疗药品阿霉素可以用来治疗早期乳腺癌和卵巢癌;多西他赛可以用来治疗非小细胞肺癌和乳腺癌等。

单一药品治疗的优点在于治疗方便、副作用相对较小。

但是,单一药品治疗对某些类型和阶段的癌症是无效的,这时需要选择其他方案。

方案二:复合药品治疗复合药品治疗是将两种或以上的抗肿瘤药品配合使用。

这种治疗方案通过靶向不同的癌细胞,从而比单一药品治疗更加有效。

例如,经典的化疗方案FOLFIRI即是由药品氟脲嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康组成,用于治疗结肠癌和直肠癌。

复合药品治疗的优点在于有效率高、疗效显著。

但是,复合药品治疗可能增加副作用,且可能导致药品耐受性。

方案三:检测治疗检测治疗是通过检测患者癌细胞的特定指标来制定个性化的治疗方案。

这种治疗方案可以选择最适合患者的抗肿瘤药物,从而增加治疗成功的可能性。

目前,检测治疗在肺癌和乳腺癌等癌症治疗中已经得到了广泛应用。

例如,利用HER-2检测能够判断某些乳腺癌病人是否适合应用赫赛汀治疗,从而有效的提高治疗成功率。

检测治疗的优点在于治疗更加个性化,疗效更确切。

但是,检测治疗需要针对患者进行检查和测定,费用较高且过程较复杂。

总结抗肿瘤药品的配置方案是治疗癌症中非常重要的一个环节。

单一药品治疗、复合药品治疗、检测治疗都有各自的优点和缺点,需要根据患者的病情进行选择。

作为患者,我们应该听取医生的建议,积极配合治疗,提高治疗成功率。

常用抗肿瘤药物配制方法一览

常用抗肿瘤药物配制方法一览
19
多柔比星脂质体(阿霉素脂质体,楷莱)
即用,不立即使用时应保存在2-8℃不超过24小时。
给药前取出所需量用250 ml 5%GS稀释。
根据推荐剂量和病人的体表面积确定给药剂量;除5%GS外的其它稀释剂或任何抑菌剂都可使本品产生沉淀;建议将本品滴注管与葡萄糖静脉滴注管相联通;使用本品溶液时要谨慎,需戴手套。如药液与皮肤粘膜接触,应立即用肥皂水清洗。
9
氟脲脱氧核苷(FUDR)
遮光
注射用水
2.5ml
5%GS、NS
可静滴、动脉给药及肝动脉插管给药。
10
氟达拉滨
(福达华)
注射用水2ml,固体粉末15秒内溶解8 h
NS 10-100ml
可静滴(不少于30分钟)、静注。
11
吉西他滨
(健泽,泽
菲,誉捷)
15-30℃
NS浓度≤40mg/ml
5%GS \ NS
30
足叶乙甙
(依托泊苷,VP-16)
遮光
注射用水、NS,浓度为
10-20mg/L
本品在5%GS中不稳定
静滴(不少于30分钟);不宜胸腔、腹腔注射或鞘内注射,不能肌注,静滴时注意不能外漏。与阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
31
替尼泊苷
(鬼臼噻吩
苷,卫萌,
VM-26)
50mg/5mL
NS
浓度为0.5-1mg/ml
43
吡喃阿霉素(吡柔比星)
遮光,密闭,阴凉处
5%GS或注射用水,即时用完,室温下放置不得超过6小时
5%GS或注射用水10ml
只能用5%GS或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价或混浊。
44
博安霉素(业立宁)
密闭阴凉处

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案

抗肿瘤药品配置方案引言肿瘤是目前困扰全球人民健康的重要公共卫生问题之一。

抗肿瘤药物作为治疗肿瘤的主要手段,在肿瘤治疗中具有重要地位。

因此,合理的抗肿瘤药品配置方案,能够有效地提高肿瘤患者的治疗效果,降低药物的不良反应和毒副作用,提高患者的生存质量和生命质量。

抗肿瘤药物的分类抗肿瘤药品的种类繁多,按照其作用机理可以分为多种类型:化疗药物,激素类药物,免疫调节剂,靶向药物等。

其中,化疗药物是治疗肿瘤最主要的手段之一,其主要作用是通过干扰肿瘤细胞的分裂和增殖,使肿瘤细胞遭受损伤和死亡。

激素类药物则可以通过抑制或激活激素的合成或作用,对肿瘤细胞的增殖和分化产生影响。

抗肿瘤药品配置方案抗肿瘤药品配置方案的制定是个复杂的过程,需要考虑到多种因素,如药物的发挥作用和副作用,患者的个体差异和合并疾病,肿瘤的类型和分期等。

药物选择的原则在制定抗肿瘤药品配置方案时,需要考虑以下因素:1.药物效果:选择对肿瘤有效的药物,如在治疗实体瘤时,多使用含有铂类的化疗药物。

2.药物副作用:考虑药物副作用对患者的影响,选择副作用小,毒性较低的药物,如使用 Taxol 来治疗乳腺癌。

3.患者的个体差异:根据患者的实际情况进行个体化治疗,如对于老年患者或者合并疾病较多的患者,需要使用更加温和的药物进行治疗。

常见抗肿瘤药品配置方案在治疗不同类型的肿瘤时,选用的药物和药物组合也有所不同。

以下是几种常见的抗肿瘤药品配置方案:1.针对乳腺癌的化疗方案:使用 AC 方案(多柿胺联合环磷酰胺)或 TEC 方案(紫杉醇联合多柿胺、环磷酰胺)等。

2.针对非小细胞肺癌的化疗方案:使用 Gemcitabine 、多西他赛、顺铂等药物。

3.针对胃癌的化疗方案:使用 CF 方案(多柿胺联合氟尿嘧啶)、EPX 方案(依托泊苷联合多柿胺、顺铂、氟尿嘧啶)等。

总结抗肿瘤药品配置方案的制定是一个繁琐的过程,需要考虑多种因素。

在制定方案时,需要根据患者的具体情况,选择合适的药物和药物组合,能够有效地提高肿瘤患者的治疗效果,降低药物的不良反应和毒副作用,提高患者的生存质量和生命质量。

常用抗肿瘤药物审核配制简表

常用抗肿瘤药物审核配制简表

抗肿瘤药 PAJXTB
(甫安)吉西他滨
0.200g*1 支 支/支
局部晚期或已转移 静滴 的非小细胞肺癌或 胰腺癌
抗肿瘤药 YZJXTB
英择(注射用吉 西他滨)
齐鲁制药 0.2g

局部晚期或已转移 静滴 的非小细胞肺癌或 胰腺癌
抗肿瘤药 ZFJXTB
泽菲(注射用吉 西他滨)
江苏豪森 0.2g

局部晚期或已转移 静滴 的非小细胞肺癌或 胰腺癌
抗肿瘤药 LSYYLTK
上海创诺 (立顺依)盐酸伊 制药有限 2ml:40mg 支 立替康注射液 公司
晚期大肠癌的患 静滴 者,与5-FU及亚叶 酸联合治疗既往未 接受化疗的晚期大 肠癌患者。
抗肿瘤药 FDLB
注射用氟达拉滨 浙江海正 50mg

用于B细胞性慢性 静滴 淋巴细胞性白血病 治疗。 非小细胞肺癌,恶 静滴 性胸膜间皮瘤。

乳腺癌,恶性淋巴 瘤,急性白血病, 头颈部肿瘤,胃 癌,泌尿生殖肿瘤
静注,动 脉注射, 膀胱内注 射iv
抗肿瘤药 FMXBRBX
法玛新(注射用 表柔比星)
法玛西 亚.普强
10mg

抗肿瘤药 HLXA
注射用环磷酰胺 江苏恒瑞 0.2g

恶性淋巴瘤,乳腺 癌,肺癌,软组织 肉瘤,食道癌,胃 癌,肝癌、胰腺癌 黑色素瘤,结肠 癌,卵巢癌,白血 病。 恶性淋巴瘤、急慢 性淋巴白血病,多 发性骨髓瘤,乳腺 癌、卵巢癌、肺癌 、鼻咽癌
抗肿瘤药 YYSGSQYS (亚叶酸钙注射 物 G 剂)四氢叶酸钙
山西普德 0.3g

治疗消化道肿瘤, 静滴 如胃癌,直肠癌, 胰腺癌,肝癌,也 可用于乳腺癌。 可提高氟尿嘧啶的 肌注,静 疗效,用于结肠癌 滴。 和胃癌的治疗。作 为叶酸拮抗剂的解 毒剂。

抗肿瘤药物配置与防护

抗肿瘤药物配置与防护
进一步损伤 3、拔除静脉管路,避免过重压迫穿刺部位
环形封闭
1、用5ml注射器抽吸封闭液 2、消毒皮肤后,在距离外渗范围外缘用7号针头局部扇形浸润性封闭和局部环状向心性封闭 3、以药液外渗范围为中心,从外渗区域的一侧以不同角度向其边缘和基底部进针,边退边注射封闭液。再
在对侧以同样方法封闭。 4、如范围较大,还需要在侧边进针封闭,封闭过程中尽可能减少注射针眼 5、封闭范围要大于渗漏区(0.5-1cm),深浅最好在渗漏区底部,不可过浅 ➢ 静脉内外同时封闭法:封闭液1/2量从原静脉通路缓慢注入静脉内,然后将注射针从静脉内轻轻退到皮下,边退针边推注
抗肿瘤药物配置及防护要点
肿瘤科
意义
主要内容
原理
一 抗肿瘤药物配置及防护要点
二 局部药物封闭操作讲解
4
关于化疗药
细胞毒药物
具有致癌、致畸、生殖毒性 低剂量致系列器官损伤的药物
生物安全柜
药物配置及防护要点
化疗药物的配制工作只能由经过专门训练的护理人员进行
生物安全柜
药物配置及防护要点
药物配置及防护要点
配置前准备:
➢ 接触化疗药物的护士操作前要穿防护衣
➢ 戴防护眼镜,防止药物外溅从黏膜吸入 ➢ 戴一次性口罩,防止由呼吸道吸入 ➢ 戴一次性帽子 ➢ 戴乳胶手套,减少皮肤接触
药物配置及防护要点
配药前核对:
➢ 溶媒的名称、量、容器 ➢ 化疗药名称、剂量、用法
容易忽视,不同药物选择不同溶媒影响药物稳定性、酸碱度和降低毒副作用
渗出量表
级别
表现
0级 没有症状
1级 皮肤发白,水肿范围最大直径小于2.5cm,皮肤发凉,伴有或不伴有疼痛
2级 皮肤发白,水肿范围最大直径在2.5~15cm,皮肤发凉,伴有或不伴有疼痛
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常用抗肿瘤药物配置方法一览表(2)
序名称储藏溶解溶解后稀释使用方法及注意事项
23长春地辛遮光,0.9% NaCI6h内使用5%GS 或0.9%NaCI只可静脉注射(缓慢)及静滴(6~12小时),不能肌注、皮下及鞘内注射。

(西艾克,2~10C500~1000ml静注时如果外漏,立即停止用药,用大量生理盐水冲洗,1%普鲁卡因局部VDS) 封闭,温湿敷或冷敷。

24长春瑞宾遮光,5% GS 或0.9% 5%GS 或0.9%NaCI24 h内室温下储存。

(诺维本,2~8C NaCI125ml,浓度为可静注(6~10分钟内)或静滴(15~20分钟内);给药后用至少75~125ml NVB) 浓度为0.5~2.0 mg/ml0.9%NS、GNS、GS、林格氏液等冲洗:禁止鞘内注射。

1.5~3.0mg /ml静注时如果外漏,立即停止给药并在另一静脉重新开始将剩下的药品注射
完毕。

不可使用碱性药物稀释本品,以免产生沉淀。

25羟基喜树碱遮光0.9 %NaCl可静注(缓慢)、肝动脉给药、动脉滴注、膀胱灌注。

(HCPT)本品不宜用GS等酸性药液溶解。

26伊立替康遮光40mg/2ml12h室温5%GS 或0.9%NaCI静滴(30~90分钟内完成)。

(开普拓)24h冷藏250ml
27拓扑替康遮光1mg/ml注射用5%GS 或0.9%NaCI24h内室温下储存,静滴(不少于30分钟)。

(和美新)水
28足叶乙甙遮光注射用水、0.9%静滴(不少于30分钟):不宜胸腔、腹腔注射或鞘内注射,不能肌注,静
(依托泊苷,NaCI,浓度为滴时注意不能外漏。

VP-16) 10~20mg/L (在与阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协冋作用。

5%GS中不稳定)
29替尼泊苷50mg/5ml0.9 % NaCI静滴(1.5~2小时),不能静注。

(鬼臼噻吩浓度为0.5~1mg/ml5%GS稀释后容易产生沉淀,有沉淀不能使用。

苷,卫萌,与肝素配伍禁忌。

VM-26)
30多西紫杉醇遮光用所配溶剂溶室温8h,使用5%GS 或0.9%NaCI 4 h室温;静滴(1小时)。

(泰索帝;艾(2~25C;解,前配制250ml使用前先口服糖皮质激素类药物。

素)2~8 C)10mg/ml浓度<0.74mg/ml
序名称储藏溶解溶解后稀释使用方法及注意事项
31紫杉醇30mg/5ml避光,室温5%GS、GNS 或8h室温储存:不能冷藏!
(特糸,泰0.9%NaCl,浓度为使用PVC注射管!
素,TAXOL ) 0.3 〜1.2mg/ml使用前12h及6h先口服地塞米松20mg,给药前30~60分钟肌注或口服苯海拉
明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。

如与PDD合用,应先给PDD,但此时紫杉醇的清除率下降1/3。

32左旋门冬酰15C注射用水避光,6 h0.9 % NaCl, 5%GS用前须皮试(首次用药或停药一周以上者皮试:用5ml注射用水把10000IU 胺酶以下10000U/4ml250 〜500ml的药物溶解,抽取0.1ml药液注入另一含9.9ml稀释液的小瓶内,其浓度为不得用20IU/ml,用0.1ml此药液皮试,观察1小时,如有红斑或风团出现即为阳
0.9%NaCI 直接性反应)。

溶解静注30分钟以上,静滴3~5小时,配置好的药液8h内用完。

33米托蒽醌遮光5%GS 或0.9% NaCl24h室温下存放,可静滴(不少于30分钟),静滴时如果外漏,立即停止给
50ml以上药,并重建另一静脉通道以便将剩余的药品注射完毕。

不可动脉给药、皮下注射、肌内注射、鞘内注射。

终生总剂量<140~160mg/m2。

与MMC、VCR、5-FU、CTX和他莫昔芬配伍使用可提高疗效,减少不良反应,
但应注意剂量调整。

34三氧化二砷
(亚砷酸)遮光成人:5~10mg以
5%GS 或0.9%NaCI
500ml稀释
静滴,每日一次,4~6周。

37顺铂遮光50mg/100ml避光,室温5%GS 或0.9%NaCI室温下可24h内存放,避光。

(PDD)500~1000ml可静注、静滴、动脉给药、腔内注射;不可使用含铝的输注用具。

35卡铂遮光5%GS溶解成遮光5%GS 250~500ml8 h室温,24 h冷藏,避光。

10mg/ml静滴,不可使用含铝的输注用具。

序名称储藏溶解溶解后稀释使用方法及注意事项
36奥沙利铂5%GS或注射24h冷藏5%GS 或0.9%NaCI立即使用,静滴(2~6小时),不能静注。

(草酸铂,乐用水250~500ml与氯化钠和碱性溶液(特别是5-FU )配伍禁忌,,严禁与上述制剂混合或
沙定,艾恒)通过同一静脉同时给药。

不可使用含铝的输注用具。

用药时不要进冷食,禁用冷水漱口。

38氮烯咪胺遮光,注射用水避光,0.9%NaCl30分钟内注射完毕。

(DTIC)2~8C100mg/10ml用前配制
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