SVOC半挥发性有机物前处理及其项目明细表
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究土壤中半挥发性有机物(SVOCS)是一类在环境中普遍存在的有毒化合物,它们对土壤和地下水造成严重的污染。
对土壤中SVOCS进行有效的前处理是非常重要的,以减少其对环境和人类健康的危害。
本文旨在对土壤中SVOCS的前处理方法进行比较研究,以找到最适合的处理方法。
1. 热解吸法热解吸法是一种常用的前处理方法,通过加热土壤样品,将SVOCS从土壤中挥发出来,再经过吸附剂进行捕集和浓缩。
这种方法操作简单,效果明显,可以有效地提取出大部分SVOCS。
热解吸法需要耗费大量能源,并且在处理过程中会产生大量有害气体,对环境造成二次污染。
2. 超声萃取法超声萃取法是利用超声波对土壤样品进行处理,通过超声波的作用,可以破碎土壤颗粒结构,使SVOCS释放到溶剂中,再通过浓缩和净化来得到SVOCS的提取物。
这种方法操作简便,提取效率高,且对土壤样品的破坏较小。
超声萃取法需要大量用溶剂,且超声波对操作人员的健康有一定的危害。
4. 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)GC-MS是一种高效分离和鉴定化合物的方法,通过气相色谱将SVOCS分离,再通过质谱进行鉴定。
这种方法可以对SVOCS进行准确的定量和定性分析,对于土壤样品中SVOCS的研究具有重要意义。
GC-MS需要昂贵的设备和耗费大量的分析时间,且在操作过程中对样品的前处理要求较高。
通过对以上四种土壤中SVOCS前处理方法的比较研究,可以发现每种方法都有其特点和适用范围,选择合适的前处理方法需要综合考虑实验目的、样品性质、设备条件和安全环保要求等因素。
在实际应用中,可以根据具体实验要求,灵活选择合适的前处理方法,以获得更为准确和可靠的实验结果。
也需要在使用这些方法时加强对操作人员的培训和安全防护措施,最大限度地保障实验人员的安全和健康。
GC-MS法测定地下水中28种半挥发性有机物
二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷均为农残级。氯 化钠和无水硫酸钠均为优级纯 (使用前均于 400 ℃烘干 6h)。 12 标准物质
28种 SVOCs标 准 物 质 (o2si,100 mg/L): 萘、敌敌畏、2,4,6 三 氯 酚、2,4 二 硝 基 甲 苯、2,6 二硝基甲苯、α BHC、六氯苯、乐果、 莠去津 、β BHC、五氯酚、δ BHC、百菌清 、 蒽、γ BHC、甲基对硫磷、七氯、马拉硫磷 、毒
摘要:本文针对地下水监测网运行维护规范 (DZ/T0307 2017) 中的半挥发性有机物,建立了一种液 /液萃取 气相色谱质谱联用法,可同时测定 28种半挥发性有机物 (SVOCs),涵盖规范中除多氯联苯外全部的 27个 SVOCs。方法采用二氯甲烷萃取,SIM模式经气相色谱质谱联用仪 (GC MS) 对样品进行测定,内标法定量, 可实现 28种半挥发性有机物的定性和定量分析。在 005~20μg/mL质量浓度范围内,相关系数均大于 0999, 线性响应良好。对吉林省内三个地区送检的地下水样品进行了测定,结果表明长春、四平、通化的地下水基本 未受到 28种 SVOCs的污染。该方法投入少,简便且回收率、检出限、精密度、准确度均满足我国现行标准的要 求,为相关检测工作提供了技术参考。 关键词:吉林省地下水监测;半挥发性有机物;气相色谱质谱联用 中图分类号:X832 文献标识码:B
土壤中半挥发性有机物前处理方法探讨沙筱凯
土壤中半挥发性有机物前处理方法探讨沙筱凯发布时间:2021-09-02T02:55:36.882Z 来源:《学习与科普》2021年7期作者:沙筱凯[导读] 在土壤中,半挥发性有机物(SVOCs)是一类具有极强危害性的污染物,其不仅对土壤的养分和农作物的生长具有一定的影响,挥发到大气层中也会对大气环境造成相应的污染。
因此,在土壤受其污染较严重时相关部门需要对土壤中的半挥发性有机物进行高效的处理江苏易测环境科技有限公司江苏泰州 225300摘要:在土壤中,半挥发性有机物(SVOCs)是一类具有极强危害性的污染物,其不仅对土壤的养分和农作物的生长具有一定的影响,挥发到大气层中也会对大气环境造成相应的污染。
因此,在土壤受其污染较严重时相关部门需要对土壤中的半挥发性有机物进行高效的处理。
在对SVOCs处理前,精准了解土壤中半挥发性有机物的组成和含量以及处理方法是十分重要的。
基于此,本文将根据SVOCs在土壤中的特征和污染性进行分析,并列举出几种前处理方法,以供环保部门进行参考。
关键词:半挥发性有机物;前处理方法;溶剂萃取法随着经济全球化的发展,我国进入了经济飞速发展时期,而工业和农业作为我国经济支柱性行业也迎来了高速发展的阶段,工、农业生产企业有时甚至需要借助政府的良好政策以及先进的生产技术不断扩大自身的企业规模和经济效益。
但在行业高速发展的同时也为生态环境和能源的消耗带来了诸多压力,工业和农业在生产过程中所使用的各类溶剂、农药及腐蚀性化学原料,不仅造成了土壤中有机污染物的含量直线上升,长期使用还会对土壤的结构成分造成一定影响,进而影响整个生态系统。
目前,土壤中SVOCs的种类随着有机物种类的提升也逐渐增多,因此相关部门必须加强对于土壤中半挥发性有机物的治理力度和监测水平,采取适当的提取处理方法,才能将土壤中SVOCs的污染加以控制。
1 土壤中半挥发性有机物的污染特性与特征1.1 SVOC的污染特性土壤中SVOCs的污染性主要分为以下几点:(1)隐蔽性。
挥发性有机物voc列表格模板
挥发性有机物(voc)列表GasEnglishName ChineseName气体英文名称对应中文名称Acetaldehyde 氧化乙烯AceticAcid 醋酸AceticAnhydride 醋的醋酐Acetone 丙酮Acetonitrile 氰代甲烷Acetylene 乙快Acrolein 丙烯荃AcrylicAcid 压克力的酸Acrylonitrile 丙烯腈Allylalcohol 丙醛、乙烯甲醇Allylchloride 烯丙基氯、3-氯丙烯Ammonia 氨Amylacetate,n 戊完基醋酸盐,nAmylalcohol 戊完基酒精Aniline 苯胺Anisole 苯甲醚=茴香醚Arsine 三氢砷化、肿Asphalt,petroleumfumes 柏油,石油臭气Benzaldehyde 苯甲醛Benzene 苯Benzenethiol 硫醇Benzonitrile 氟苯、苯甲精Benzylalcohol 苯甲基酒精Benzylchloride 苯甲酰氯Benzylformate 苯甲基蚁酸盐Biphenyl 联苯基Bis(2,3-epoxypropyl)ether 醚Bromine 嗅Bromobenzene 澳苯Bromoethane 澳乙烷Bromoethylmethylether,2 甲基醚,2Bromoform 氯仿Bromopropane,1 丙烷,1Butadiene 丁二烯Butadienediepoxide,1,3 丁二烯二聚物Butane,n 正丁烷,nButanol,1 正丁醇Butene,1 保松泰Butene,1 丁烯Butoxyethanol,2 2-丁氧基乙醇Butylacetate,n 乙酸正丁酯Butylacrylate,n 丙烯酸正丁酯Butylmercaptan 丁硫醇Butylamine,2 丁胺,2Butylamine,n 丁胺Camphene 莰烯Carbondisulfide 二硫化碳Carbontetrabromide 四澳甲烷Carbontetrachloride 四氯化碳Carbonylsulphide 碳酰硫化物Chlorine 氯Chlorinedioxide 二氧化氯Chloro-1,1,1-trifluoroethane,2 含氯氟烃(CFC)Chloro-1,1,2-trifluoroethane,1 R133b二氯-1, 1, 1三氟代乙烷,1 Chloro-1,1-difluoroethane,1 R142b二氯-1, 1二氟代乙烷,1 Chloro-1,1-difluoroethane,2 R142二氯-1,1二氟代乙烷,2 Chloro-1,2,2-trifluoroethane,1 R133二氯-1, 2, 2三氟代乙烷,1 Chloro-1,3-butadiene,2 二氯-1, 3-丁二烯,2Chloro-1-fluoroethane,1 R151a二氯-1-氟代乙烷,1Chloro-2-fluoroethane,1 R151二氯-2-氟代乙烷,1 Chlorobenzene 氯苯Chloroethane 氯乙烷Chloroethanol2 乙撑氯醇Chloroethylmethylether,2 2-氯乙氧基甲烷Chloroform 氯仿、三氯甲烷Chloromethane 氯甲Chlorotoluene,o 邻氯甲苯Chlorotoluene,p 对氯甲苯Chlorotrifluoroethylene 氟乙烯Cresol,m 甲酚-mCresol,o 甲酚-oCresol,p 甲酚-pCrotonaldehyde 巴豆醛Cumene 枯烯Cyclohexane 环己烷Cyclohexanol 环已醇Cyclohexanone 环己酮Cyclohexene 环已烯Cyclohexylamine 环已胺Cyclopentane 环戊烷Decane,n 癸烷Diacetonealcohol 双丙酮醇Dibromochloromethane 澳氯甲烷Dibromoethane1,2 二澳乙烷Dichloro-1,1-difluoroethane,1,2 R132a二氯-1,1二氟代乙烷,1, 2 Dichloro-1,2-difluoroethane,1,2 R132二氯-1,2二氟代乙烷,1,2 Dichloro-1-fluoroethane,1,1 R141b.二氯-1-氟代乙烷,1, 1 Dichloro-1-fluoroethane,1,1 R141a二氯-1-氟代乙烷,1, 1Dichloro-1-fluoroethane,1,2Dichloro-1-propene,2,3 Dichloro-22-difluoroethane,1,1 DichlorobenzeneoDichloroethane1,2Dichloroethane,1,1Dichloroethene,1,1Dichloroethene,cis-1,2Dichloroethene,trans-1,2Dichloroethylene1,2DichloromethaneDichloropropane,1,2DicyclopentadieneDieselFuelDiethyletherDiethylsulphideDiethylamineDiethylaminoethanol,2 Diethylaminopropylamine,3DiisobutyleneDiisopropyletherDiisopropylamineDiketeneDimethoxymethaneDimethylcyclohexane,1,2DimethyldisulphideDimethyletherDimethylsulphateDimethylsulphideDimethylacetamideN,NDimethylamineDimethylaniline,NNDimethylbutylacetateDimethylethylamine,NNDimethylformamide Dimethylheptan-4-one,2,6Dimethylhydrazine,1,1Dioxane1,2Dioxane1,4DiphenyletherDivinylbenzeneEpichlorohydrin Epoxypropylisopropylether,2,3EthanolEDAor1,2-DCA 二氯乙烷,1, 2 1,1-DCA 二氯乙烷,1, 11,1-DCE, 1, 1c-1,2-DCEt-1,2-DCE二氯乙烯1, 2二氯甲氯丙烷1, 2二环戊二烯柴油机燃料二乙醚二乙胺Di-Et-aminoethanolDi-Pr-aminoethanol 二乙氨基丙胺,3二异丁烯二异丙醚异丙胺双稀酮二甲氧基甲烷1,2DMCHDMDS二甲基二硫化物二甲醚二甲硫酸二甲硫DMA二甲基乙酰胺N, N二甲胺二甲基苯胺,NNsec-HexylacetateDMEADMF二甲基甲酰胺IsovaleroneUDMH二甲朋二氧杂环乙烷1, 2二氧杂环乙烷1, 4二苯醚二乙烯基苯表氯醇Iso-Prglycidylethe乙醇精心整理R141二氯-1-氟代乙烷,1, 22,3-di-Cl-1-propene 二氯-1-丙烯,2,3R1112a二氯(代)苯oEthanolamine 乙醇胺Ethoxyethanol,2 乙氧基乙醇1, 2Ethyl(S)-(-)-lactate Ethyllactate乳酸乙酯Ethylacetate 乙酸乙酯Ethylacrylate 丙酸乙酯Ethylamine 氨基乙烷乙酯Ethylbenzene 苯乙酯Ethylbutyrate 丁酸乙酯Ethylchloroformate 丁酸乙酯Ethylcyanoacrylate Et-cyanoacrylateEthylformate 家酸乙酯Ethylhexylacrylate,2 OctylacrylateEthylmercaptan 乙硫醇Ethylene 乙烯Ethyleneglycol 乙烯乙二醇Ethyleneoxide 乙撑氧Formaldehyde 甲醛Formicacid 蚁酸Furfural 糠醛Furfurylalcohol 糠醇Gasolinevapors 汽油蒸汽Gasolinevapors 汽油蒸汽Gasolinevapors92octane 汽油蒸汽92辛烷Germane 锗烷Glutaraldehyde 戊二醛Halothane 氟烷Heptan-2-one 庚烷-2-1Heptan-3-one 庚烷-3-1Heptanen 庚烷nHexachloroethane R110六氯乙烷Hexamethyldisilazane,1,1,1,3,3,3-.HMDS六甲基二硅氮烷1, 1, 1, 3,3,Hexan-2-one 己烷-2-1Hexanen 己烷nHexene,1 已烯1Hydrazine 联氨Hydrogenperoxide 过氧化氢Hydrogensulfide 硫化氢Hydroquinone 对苯二酚Iminodi(ethylamine)2,2 乙胺2, 2Iminodiethanol2,2'IndeneIodineIodoformlodomethaneIsoamylacetate茚碘碘仿碘甲烷乙酸异戊酯Isobutane 异丁烷Isobutanol 丁醇Isobutylacetate 乙酸异丁酯Isobutylacrylate 丙烯酸异丁酯Isobutylene 异丁烯Isobutyraldehyde 丁醛Isooctane 异辛烷Isooctylalcohol 异丁醇Isopentane 异戊烷Isophorone 异佛乐酮Isophorone 异佛乐酮Isoprene 橡胶基质Isopropanol 异丙醇Isopropylacetate 乙酸异丙脂Isopropylchloroformate Isopropyl-Cl-formate 氯甲酸酯JetFuelJP-4 喷射染料JP-4JetFuelJP-5 喷射燃料JP-5JetFuelJP-8 喷射燃料JP-8Kerosene C10-C16 煤油Ketene 乙烯酮Mesitylene 荚Methacrylicacid 甲基丙烯酸Methanol 甲醇Trimethylamine 三乙胺Trimethylbenzenemixtures 三甲基苯混合物Trimethylbenzene,1,3,5 三甲基苯1, 3, 5 Turpentine Pinenes松节油TVOC TVOCUndecane,n 十一烷Vinylacetate 醋酸乙烯Vinylbromide 乙烯基澳Vinylchloride 乙烯基氯Vinyl-2-pyrrolidinone,1 NVPXylenemixedisomers 二甲苯混合异构物Xylene,m 二甲苯mXylene,o 二甲苯o WMDMethylsalicylate WMD甲基水杨酸Methoxyethanol,2Methoxyethoxyethanol,2Methoxymethylethoxy-2propanolMethoxypropan-2-ol 1M2PMethoxypropylacetateMethylacetate 乙酸甲酯MethylacrylateMethylbromideMethylethylketone MethylisobutylketoneMethylisocyanate MethylisothiocyanateMethylmercaptanMethylmethacrylateMethylpropylketoneMethylsulphideMethylt-butylether Methyl-2-propen-1-ol,2 Methyl-2-pyrrolidinone,N Methyl-5-hepten-2-one,6Methylamine Methylbutan-1-ol,3Methylcyclohexane Methylcyclohexanol,4 Methylcyclohexanone2 Methylheptan-3-one,5 Methylhexan-2-one,5Methylhydrazine Methylpent-3-en-2-one,4Methylpentan-2-ol,4 Methylpentane-2,4-diol,2 Methylpropan-2-ol,2MethylstyreneMineralspiritsNaphthaleneNitricoxideNitroaniline4NitrobenzeneNitroethaneNitrogentrichlorideNitromethaneNitropropane,2Nonane,nOctane,nOctene,1Oxydiethanol2,2Pentan-2-one Pentan-3-one丙烯酸甲酯甲基澳MEK甲基酮MIBK甲基异丁基酮甲基异氰酸盐甲基硫氰酸甲硫醇甲基丙烯酸甲酯MPK甲基丙基甲酮DMS甲基硫MTBENMP6-Me-5-hepten-2-one甲胺Me-cyclohexaneMe-cyclohexanolMe-cyclohexanone Amylethylketone乙基•戊基甲酮MIAK甲基联氨MIBChexyleneglycol 已二醇tert-Butylalcohol 叔丁醇甲基苯乙烯矿油精卫生球一氧化氮硝基苯胺4硝基苯硝基乙烷三氯化氮硝基甲烷硝基甲烷2壬烷n辛烷n辛烷1戊烷-2-1戊烷-3-1Pentandione,2,4Pentane,nPeraceticacidPhenolPhenylpropene,2 Phenyl-2,3-epoxypropylether Phenylenediamine,pPhorate(ISO)PhosgenePhosphinePicoline,3Pinene,alphaPinene,betaPiperylenePropan-1-olPropanePropane-1,2-diol,totalPropenePropionaldehydePropionicacidPropylacetate,nPropyleneoxidePropyleneiminePyridinePyridylamine2StyreneSulphurdioxideTerpinoleneTert-butanol Tetrabromoethane,1,1,2,2 Tetrachloroethane,1,1,1,2 Tetrachloroethane,1,1,2,2 TetrachloroethyleneTetraethylorthosilicateTetraethylleadTetrafluoroethyleneTetrahydrofuranTherminolTolueneToluene-2,4-diisocyanateTributylamine Trichloro-2-fluoroethane,1,1,2 Trichlorobenzene1,2,4Trichloroethane,1,1,1Trichloroethane,1,1,2Trichloroethylene戊烷n过氧乙酸石碳酸丙烯苯2PGE苯二胺,p甲拌磷光气磷化氢甲基吡啶3松萜第一种松萜第二种戊间二烯丙烷-1-醇丙烷丙-1, 2-二醇,总丙烯乙醛酸介子醋酸丙烷,n环氧丙烷丙烯亚胺嘧啶氨苯化合物2苯乙烯二氧化硫异松油烯三元丁醇四澳乙烷1, 1, 2, 2四澳乙烷1, 1, 1, 2R130四澳乙烷1, 1, 2, 2 Perchloroethylene 四氯乙烯Ethylorthosilicate原硅酸四乙酯四乙铅R1114四氯乙烯THF四氢呋喃TNT甲苯TDI甲苯2,4-二异氰酸酯三丁胺R131三氯-2-氟代乙烷,1, 1, 2三氯(代)苯1, 2, 4R140三氯乙烷1, 1, 1R140a三氯乙烷1, 1, 2R1120三氯乙烯精心整理精心整理Trichlorotrifluoroethane,1,1,1 Trichlorotrifluoroethane,1,1,2TriethylamineTrifluoroethane,1,1,1Trifluoroethane,1,1,2Trifluoroethanol,2,2,2Xylene,pXylidine,allWMDArsineWMDLewsiteWMDMustardGasWMDN-MustardGasWMDPhosgeneWMDSarinWMDSomanWMDTabunWMDVXR113a三氯三氟代乙烷1, 1, 1 R113三氯三氟代乙烷TEA三乙胺R143a三氟代乙烷,1, 1, 1 R143三氟代乙烷,1, 1, 2三氟乙醇1, 2, 2,二甲苯p二甲代苯胺所有WMD肿WMDWMD芥子气WMDn-芥子气WMD光气WMD沙林WMD索曼WMD塔崩WMDGFWMDDMMP WMDTriethylphosphate WMD磷酸三乙酯。
家居环境中的半挥发性有机物
家居环境中的半挥发性有机物摘要:在家居环境中挥发性有机物如甲醛等已引起密切关注;而半挥发性有机物(SVOC)因其沸点高,释放周期长,降解速度慢,暴露途径多样等更值得关注。
关键词:半挥发性有机物,家居环境,健康风险,释放和迁移半挥发性有机物SVOCSVOC在国内外都没有明确的定义,目前主要采用的是1989年世界卫生组织基于沸点的划分方式:SVOC是指沸点在240-260℃到380-400℃范围内,饱和蒸气压较小且其挥发性较低的一类有机化合物质。
SVOC以合成化学物质为主,来源较广,易吸附在颗粒物上,空气中主要以气态和气溶胶两种形态存在,释放和反应机理更复杂。
室内的半挥发性有机物多为室内所使用的装饰材料,家居用品(包括家具,衣物,餐具和电器)在实际使用过程中释放迁移出来的(如未反应的单体和添加的助剂等),少部分可能来源于尾气,燃烧产物、家用卫生杀虫剂等。
这些物质可直接进入人体,或吸附在颗粒上对空气质量及人体健康产生持续影响。
SVOC的类型和健康风险目前SVOC的主要来源包括为改善材料性能而添加的各种助剂(如增塑剂,和阻燃剂)、工业生产所需单体原料(抗氧化剂如双酚A和烷基酚)、吸烟和烹饪等活动产生的不完全燃烧产物(如多环芳烃)以及家用卫生杀虫剂等。
对比挥发性有机物,从其类别可以看出半挥发性有机物的来源更为复杂,对环境和健康的危害更持久,其中的大部分物质属于欧盟法规定义的持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants)。
这类物质可以在自然水体和土壤环境中存在几年甚至几十年,可通过直接或颗粒吸附的方式向生物体内迁移,且能通过食物链积聚,严重干扰了生物体内天然内分泌物质的合成,对生态安全和人体健康均产生极大的威胁。
增塑剂和阻燃剂是目前研究较多的SVOCs。
增塑剂的代表物质为邻苯二甲酸酯类,是典型的内分泌干扰物,即使浓度很低时也对生物产生显著的生殖毒性,并影响胎儿的发育。
增塑剂主要用于添加到高分子聚合物中以降低聚合物脆性,增加材料的柔韧性和延展性。
有害物质测试项目及检验方法
有害物质测试项目及检验方法有害物质测试是一项重要的环境监测工作,主要用于检测环境中存在的有害物质,并评估其对人体健康和生态环境的潜在风险。
有害物质测试项目主要包括化学物质、重金属和微生物的检测。
下面将介绍几种常见的有害物质测试项目及其检验方法。
化学物质是环境中的主要污染源之一,常见的化学物质测试项目包括有机物、无机物和气体。
有机物测试主要包括挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)等。
VOCs通常采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行检测,SVOCs则使用气相色谱-质谱联用仪、气相色谱-傅立叶变换红外光谱仪(GC-FTIR)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)等方法进行检测。
无机物测试主要包括重金属、氰化物和硫化物等。
重金属通常使用原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)等仪器进行检测。
气体测试主要包括二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、氮气(N2)等,可以通过气体色谱仪和气体检测管进行检测。
重金属测试是一项非常重要的有害物质测试项目。
常见的重金属包括铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)等。
重金属的检测方法主要有原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)等。
这些方法可以对样品中的重金属进行分离和定量分析,从而评估其对环境和人体的潜在危害。
微生物测试主要包括水质和土壤中的微生物检测。
水质微生物测试通常用于饮用水和水源地的监测,包括大肠杆菌、肠球菌等指示性微生物和耐药性菌等。
常见的检测方法包括培养法、PCR法和荧光定量PCR法等。
土壤微生物测试常用于评估土壤质量和生态系统功能。
常见的检测指标包括微生物群落结构、微生物活性和微生物生物量等。
细菌数量通常使用平皿计数方法和滴定法进行检测,微生物群落结构可以通过测序技术(如16SrRNA测序)来分析。
总之,有害物质测试是环境监测的重要组成部分,涉及到化学物质、重金属和微生物等不同领域。
对于不同的有害物质,需要使用不同的仪器和方法进行检测分析。
土壤和沉积物中57种SVOCs的分析方法作业指导书
土壤和沉积物中57种半挥发性有机物的分析方法1. 目的本SOP规定了土壤和沉积物中57种半挥发性有机物的分析过程。
2. 范围适用于实验室土壤和沉积物中57种半挥发性有机物分析测试项目。
3. 规范性引用文件EPA method 8270d 半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法美国环保署方法HJ 350-2007土壤中半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行)附录DHJ 613 土壤干物质和水分的测定重量法4. 方法原理土壤或沉积物中的57种半挥发性有机物(SVOCs)采用索氏提取,提取液经过浓缩、佛罗里硅土柱净化后,进气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)检测,根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性,内标法定量。
5. 试剂和材料5.1 二氯甲烷:农残级,DUKSAN。
5.2 正己烷:农残级,DUKSAN。
5.3 丙酮:农残级,DUKSAN。
5.4 SVOCs标准溶液:64种半挥发性有机物混标(A,M-8270-AG01-ASL,ρ=1000μg/ml,溶剂为正己烷),用正己烷稀释到100μg/ml 混合后作为贮备溶液。
5.5 SVOCs替代物:2-氟苯酚、苯酚-D5、硝基苯-D5、2-氟联苯混标(A,M-8270-SS,ρ=4000μg/mL,溶剂为正己烷)用正己烷稀释到100μg/mL作为贮备溶液;用正己烷稀释到1μg/mL的混标作为工作溶液样品萃取前加入,用于跟踪样品前处理、分析过程的回收率。
5.6 SVOCs定量标:1,4-二氯苯-D4、萘-D8、苊-D10、菲-D10、屈-D12混标(A,Z-014J,ρ=4000μg/ml,溶剂为正己烷),用正己烷稀释到100μg/ml作为贮备溶液;用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液,上机测试前加入,用于气质分析的定量。
5.7混合溶液:9/1(V/V)二氯甲烷/正己烷混合溶液。
5.8 玻璃纤维滤筒:使用前在烘箱中于450℃加热4h以上,冷却,密封保存。
HJ834-2024土壤和沉积物半挥发性有机物质谱法
HJ834-2024土壤和沉积物半挥发性有机物质谱法
该标准前言指出,SVOCs广泛存在于土壤和沉积物中,它们有可能对
人体健康和环境产生潜在的危害。
因此,准确地测定土壤和沉积物中SVOCs的含量对于环境保护和污染控制非常重要。
标准首先介绍了SVOCs的定义和分类,包括苯、酚类物质、氮含物、
氯代苯、多氯联苯、多溴联苯、多环芳烃、聚芳基醚和聚芳基醚酮等。
然后,标准详细描述了分析方法的样品制备、仪器设备、分析规程和结果计算。
样品制备部分包括土壤和沉积物样品的收集、处理和准备。
收集样品
时应确保样品的代表性,并采用干燥、破碎、混匀等方法预处理样品。
样
品溶解液的制备中使用适当的溶剂来提取和转移SVOCs。
仪器设备部分介绍了质谱法测定SVOCs的原理和所需的设备。
标准中
推荐使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析。
该方法具有灵敏度高、选择性好和能够同时分析多种SVOCs的优点,适用于复杂样品的分析。
分析规程部分详细描述了SVOCs的分析步骤和操作条件。
包括样品进样、仪器设备的操作参数设置、质谱扫描模式的选择和目标化合物的定量
方法。
此外,标准还介绍了干扰物质的处理方法和品质控制的要求。
结果计算部分指出了结果的计算方法和单位,包括目标化合物的定量
计算、样品中SVOCs含量的表示方法和结果的可靠性评价等。
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究土壤中的半挥发性有机物(Semi-volatile Organic Compounds,SVOCs)是一类对环境和生物体有潜在危害的化学物质,因此对其进行有效处理和监测具有重要意义。
在土壤中的SVOCs含量较低且分布复杂,所以需要选择合适的前处理方法来提取和浓缩这些化合物。
本文将对几种常用的土壤SVOCs前处理方法进行比较研究。
一、溶剂萃取法溶剂萃取法是一种常见的土壤SVOCs前处理方法,它包括常规溶剂萃取和超声辅助溶剂萃取。
常规溶剂萃取法适用于对低挥发性有机物(Low-volatile Organic Compounds,LVOCs)的分析,其操作简单、成本低,但在提取高挥发性有机物(High-volatile Organic Compounds,HVOCs)时效果较差。
而超声辅助溶剂萃取法因其高效、快速的特点逐渐受到关注,但其在土壤中SVOCs的提取方面还存在一些缺陷,如部分SVOCs无法被有效提取等。
二、固相萃取法固相萃取法是一种广泛应用于土壤SVOCs前处理的方法,其主要包括固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)、固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)和固相微萃取联用气相色谱质谱法(Solid Phase Microextraction-Gas Chromatography-Mass Spectrometry,SPME-GC-MS)。
SPME具有操作简单、快速、高效的特点,但对于一些极性和疏水性化合物的提取效果有限;SPE适用于对土壤中SVOCs的分离和富集,但需要较长的操作时间和较多的试剂;SPME-GC-MS结合了SPME和GC-MS的优势,具有高灵敏度和高选择性,但在土壤样品中存在矩阵效应会影响分析结果。
三、热脱附法热脱附法是一种通过升温脱附的方法进行前处理的技术。
在土壤SVOCs的前处理中,热脱附法主要采用热脱附气相色谱(Thermal Desorption-Gas Chromatography,TD-GC)联用质谱(MS)进行分析,它可以实现高效的样品富集和分离。
关于气相色谱质谱法分析半挥发性有机物(SVOC)全过程中的质量控制技术探析
关于气相色谱质谱法分析半挥发性有机物(SVOC)全过程中的质量控制技术探析摘要:本文综述了气相色谱质谱法分析半挥发性有机物(SVOC)全过程中的质量控制技术,从样品采集包括采样要求、采样方法、样品容器、样品保存条件、样品运输、样品交接和样品分析包括样品前处理、全程序空白、试剂空白、色谱仪性能校准、内标外标分析、基体加标回收等过程。
关键词:气相色谱质谱(GC-MS)半挥发性有机物(SVOC)质量控制技术探讨本文针对半挥发性有机物分析中质量控制技术进行分析探讨,质量控制的有效直接决定了最终数据质量。
质量控制技术应贯穿于环境监测样品的全过程包括样品采集的代表性,仪器校准、化学前处理的选择性、特异性和回收率,仪器测定的灵敏度、分离度准确性、重复性及可靠性等。
1 前处理过程中的质量控制技术1.1 样品采集与保存用于半挥发性有机物测定的采样容器应用肥皂水和蒸馏水洗涤后再用甲醇漂洗。
样品容器采用带聚四氟乙烯内衬隔垫的玻璃瓶。
实验室常用铝箔纸封口,注意酸性或碱性样品可能与铝箔发生反应对样品污染。
塑料中的邻苯二甲酸酯和其他碳氢化合物会污染样品,所以塑料容器或塑料盖不能用于有机样品贮存。
1.2 样品的萃取、净化和分离样品的萃取、净化和分离过程直接影响样品回收率的高低,在这一过程中对试样采取基体加标控制和有证标准物质控制。
试样加标样和有证标准控制样均与试样状态相同、重量和体积相同,与试样同步进行萃取、净化和分离,有证标准控制样品结果可以表明经过萃取、净化和分离前处理过程后目标化合物的准确度和精密度,试样基体加标样品结果可以判断试样基体效应引起结果的偏差,加标回收率达到方法限值要求可以认为前处理过程各环节质控有效,分析结果可靠。
1.3 器皿、前处理设备设施的清洗在分析痕量浓度组分的环境水质样品时,必须使用按照相关规范清洗器皿,包括前处理和分析过程涉及的所有玻璃器皿、索氏提取器、蒸发浓缩器等,否则会出现干扰色谱峰、色谱峰拖尾和达不到校准点等情况,下面例举几种清洗方式以供参考:玻璃器皿(烧杯、滴管、烧瓶或样品瓶)与样品或标准溶液接触后,在放入热洗涤剂浸液中之前尽快用醇类冲洗,以防放入洗涤浸液中的其他器皿受到污染。
半挥发性有机物(svoc)研究
邻苯二甲酸酯(PAEs)
人群流行病学研究成果表明:
可使儿童产生过敏症状, 增加哮喘和支气管阻 塞的风险, 并可造成内分泌失调和女童乳房发 育早熟, 影响男性生殖系统的发育甚至造成生 殖系统畸形, 使精子质量下降, 还可造成成年男 性肺功能和甲状腺功能减退以及代谢功能紊乱.
多溴联苯醚(PBDEs)
中国室内空气质量标准
——GB/T 18883-2002
室内空气质量标准
室内空气质量卫生规 范(卫生部) 建筑装饰 装修工程 民用建筑工程室内 环境污染控制规范
ห้องสมุดไป่ตู้
I类民用 建筑工 程
0.09mg/m ³
II类民 用建筑 工程
0.09mg/m ³ 0.1mg/m³
苯 甲醛 苯并[a] 芘 总挥发 性有机 物
与 VOCs (苯、甲醛)不同的是, 由于 SVOC 对人生殖和遗传系统有负面影响,是长期跨代 的持续性危害。必须引起重视!
SVOC与我们日常生活的关系
难降解+强吸附性+常存在于室内环境+致癌\内 分泌系统、生殖系统,呼吸系统
必须引起重视!
检测方法
1、三层吸附的监测方法。 2、超声萃取 3、热脱附一气相色谱/质谱检测 4、高效液相色谱法(国家环境保护总局)
0.11mg/m³
小时平均
0.09mg/m³
小时平均
0.08mg/m³
0.1mg/m³ 0.10μ g/100 m³
小时平均
0.12mg/m³ (居室内 小时平均 0.08mg/m³)
0.10μ g/10 0m³ 日平均
0.07mg/m³
0.08mg/m ³
生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测
生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测生活饮用水是人们日常生活中必不可少的一种饮用水源,是人们日常饮水、洗浴、煮饭等生活用水的来源。
随着工业化和城市化的快速发展,生活饮用水水质受到了越来越多的污染威胁,其中半挥发性有机污染物(Semi-volatile organic compounds,SVOCs)残留是其中一个重要的污染问题。
SVOCs在生活饮用水中的残留可能对人体健康产生潜在的危害,因此对生活饮用水中SVOCs残留的检测具有重要意义。
SVOCs是指那些不易挥发的有机物质,通常具有较高的分子量和较低的挥发性。
SVOCs 在生活饮用水中主要来源于工业废水、农业面源污染、城市排水和大气沉降等因素。
其残留可能导致水质异味、色泽变化,甚至可能对水的口感和人体健康产生危害。
对生活饮用水中SVOCs残留的检测成为了保障人们健康的重要环节。
生活饮用水中SVOCs残留的检测主要包括了以下几个方面:采样、前处理、分离和富集、检测和分析。
对生活饮用水样品进行采样是检测工作的第一步,采样过程应尽量减小外界干扰,并尽量保证样品的原始性;对采集到的水样进行前处理,主要是去除水中的固体颗粒和浮游物,并调整水质的pH值以提高后续检测的准确性;然后,使用适当的方法对水样进行分离和富集,以提高目标物质的检测灵敏度;基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对富集后的样品进行检测和分析,以获得SVOCs的种类、含量和分布情况。
在SVOCs残留的检测中,GC-MS技术是一种常用的检测手段。
GC-MS是气相色谱和质谱的联用技术,可以对复杂的有机物混合物进行高效分离和灵敏检测,适用于生活饮用水中SVOCs的检测。
其检测原理是通过气相色谱对样品中的化合物进行分离,然后将分离后的化合物逐一引入质谱中进行质谱分析,从而获得有机物的种类和含量信息。
GC-MS技术具有分辨率高、检测灵敏度高、准确性好等优点,因此在生活饮用水中SVOCs残留的检测中得到了广泛应用。
水性涂料中半挥发性有机化合物(SVOC)的含量水平及组分特征研究
检测认证水性涂料中半挥发性有机化合物(SVOC )的含量水平及组分特征研究■ 刘志伟1,3 何林懋1,3 吴 宇2,3 李 铭2,3 朱 敏2 毛佳伟2,3(1.成都产品质量检验研究院有限责任公司;2.四川省产品质量监督检验检测院;3.国家石油天然气产品质量监督检验中心)摘 要:本文建立了气相色谱-质谱法测定水性涂料中半挥发性有机化合物(SVOC )分析方法,对内墙涂料、外墙涂料、水性木器涂料三类装饰装修用水性涂料SVOC含量进行了分析。
邻苯二甲酸酯类、异噻唑啉酮类、芳香胺类、二苯甲酮、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯(IPBC )等物质均有检出。
所建立的方法适用于质量部门对水性涂料样品SVOC的测定。
关键词:半挥发性有机化合物, SVOC, 水性涂料DOI编码:10.3969/j.issn.1002-5944.2021.12.049Content levels and Composition Characteristics of Semi-volatile OrganicCompounds (SVOC) from Waterborne CoatingsLIU Zhi-wei 1,3 HE Lin-mao 1,3 WU Yu 2,3 LI Ming 2,3 ZHU Min 2 MAO Jia-wei 2,3(1.Chengdu Product Quality Inspection Research Institute Co., Ltd.;2.Sichuan Product Quality Supervision and Inspection Institute;3.National Petroleum and Natural Gas Product Quality Supervision and Inspection Center,)Abstract: A gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method for the determination of semi-volatile organic compounds(SVOC) in waterborne coatings was established. SVOC analysis was carried out on three types of waterborne coatings for decoration, including interior wall coating, exterior wall coating and waterborne wood coating. Phthalates, isothiazolinone, aromatic amine, diphenylketone, iodopropargyl butyl carbamate (IPBC) and other substances have been detected. The established method is suitable for the determination of SVOC from waterborne coatings samples by quality department.Key words: semi-volatile organic compounds, SVOC, waterborne coating基金项目:四川省市场监督管理局科技计划项目。
弗罗里硅固相萃取柱测定废水中的64种半挥发性有机物
弗罗里硅固相萃取柱测定废水中的 64种半挥发性有机物摘要:本文对固相萃取法测定废水样品中的SVOCs进行了探讨。
废水样品先用滤纸过滤,再通过3μm滤膜过滤。
取1L过滤后的水样,经过硅酸镁固相萃取小柱处理后上机测试。
同时做64种SVOCs的检出限测试,并对废水中SVOCs加标进行了回收率和相对标准偏差测试,结果表明加标回收率在65.2-124.3%,相对标准偏差在0.94%~9.78%之间;64种半挥发性有机物检出限分别在0.20μg/L~0.60μg/L之间。
关键词:废水;半挥发性有机物;固相萃取;加标回收率;相对标准偏差;检出限1、引言半挥发性有机物(SVOCs),是指沸点一般在170~350℃之间、蒸汽压在13.3~10.5Pa的有机物,包括多环芳烃、氯苯类、硝基苯类、有机农药、亚硝基胺类、苯胺类和苯酚类等化合物。
随着经济的发展,目前SVOCs对水环境的污染日益严重。
国家相关部门对水中SVOCs提出了明确的质量要求。
目前水中SVOCs的测定大多数采用EPA 8270E:2018标准中的液液萃取气质联用法,此方法检测有机溶剂用量大,易产生乳化现象,且破乳操作较难、重现性差,整个前处理过程用时较长。
本文尝试采用弗罗里硅固相萃取小柱对废水中的SVOCs进行富集、浓缩,采用气质联用法测定64种SVOCs取得满意效果。
使样品前处理过程大幅缩短,有利于大规模样品测试。
2、仪器和设备(1)气相色谱质谱联用仪:美国安捷伦7890b/5977b;毛细色谱柱:HP-5MS (30m×0.32mm×0.25μm),安捷伦;(2)全自动氮吹浓缩仪: LABTECH ,Multivap-10型;(3)固相萃取装置:LABTECH,W-SPE24 ;(4)固相萃取小柱:弗罗里硅柱;(5)隔膜真空泵1.标准品1)64种SVOCs混和标准溶液:1000mg/L;1.内标溶液:4000mg/L;2.替代物标准溶液:2000mg/l;3.十氟三苯基膦(DFTPP):ρ=50 mg/L;4、化学试剂耗材1)甲醇 (CH3OH):HPLC 级2)乙酸乙酯:HPLC级3)超纯水4)二氯甲烷:HPLC级5、样品前处理5.1样品准备将取好的废水样品,先用滤纸过滤掉泥沙等杂质,再用3μm滤膜过滤。
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究
土壤中半挥发性有机物前处理方法的比较研究土壤中的半挥发性有机物(Semi-Volatile Organic Compounds, SVOCs)是一类对土壤和水体具有潜在危害的化合物。
这些化合物由于其在环境中的长期存在和潜在的生物积累效应,对人类健康和生态系统的影响引起了人们的广泛关注。
对土壤中SVOCs的监测和分析变得尤为重要。
由于土壤中SVOCs的复杂性和低浓度,其分析方法通常需要进行前处理才能得到准确可靠的结果。
本文将对目前常用的土壤中SVOCs前处理方法进行比较研究,以期为相关研究和实践提供参考。
一、土壤中SVOCs的前处理方法1. 溶剂提取法溶剂提取法是目前常用的土壤样品前处理方法之一,其原理是利用有机溶剂将土壤中的SVOCs从固相迁移至液相,然后对溶剂中的SVOCs进行分析。
溶剂提取法操作简单,适用范围广,可以有效提取土壤中的多种SVOCs,是土壤样品前处理中的常用方法之一。
2. 超声萃取法超声萃取法利用超声波的机械效应和热效应来增强萃取效果,通过超声波的作用,使样品与溶剂充分混合,加速SVOCs的萃取过程。
超声萃取法具有操作简便、提取效率高、萃取时间短的优点,因此在土壤SVOCs的前处理中得到了广泛应用。
3. 固相萃取法固相萃取法是一种高效、快速、简便的前处理方法,其原理是利用固定在固相萃取柱中的吸附剂将SVOCs从土壤样品中富集,然后通过洗脱将其释放出来,最后进行分析。
固相萃取法操作简单,不需要大量有机溶剂,对环境友好,因此在土壤SVOCs的前处理中得到了广泛应用。
二、不同前处理方法的比较1. 提取效率比较不同的前处理方法对于土壤中SVOCs的提取效率有所差异。
溶剂提取法可以同时提取多种SVOCs,但可能由于土壤颗粒的阻碍而导致部分SVOCs不能被有效提取;超声萃取法萃取效率高,但可能受到土壤颗粒大小和密度的影响;固相萃取法可以通过选择不同类型的固相萃取柱来提取不同挥发性的SVOCs,提取效率较高。
快萃仪GC-MS法测定土壤中11种半挥发性有机物
不一致ꎬ极性化合物在进样口易出现分解ꎬ而且苯
等ꎬ2018ꎻ周峥惠 等ꎬ2019ꎻ李兵兵ꎬ2020) ꎬ同时检
胺无列出具体参数等等( 中华人民共和国环境保
析仪器 的 性 能、 分 析 方 法 等 因 素 相 关 ( 况 云 所ꎬ
提取、浓缩、上机进样过程中极易挥发ꎬ对回收率
测数据质量的可靠性与实验室人员技术水平、分
用二氯甲烷 -正己烷溶液洗脱相关化学品ꎬ氮吹浓
缩至约 0 5 mlꎬ加入 200 ng 内标ꎬ再使用正己烷定
容到 1 0 mlꎬ用气相色谱 - 质谱仪检测( 中华人民
553
第 4 期 张安丰ꎬ等:快萃仪 / GC-MS 法测定土壤中 11 种半挥发性有机物
96 6%ꎬ相对标准偏差 2 60% 10 2%ꎬ相对偏差
-1
RFRSD≤9 80ꎬ方法的检出限为 0 000 4 mgkg -1
kg
0 000 8 mgkg -1 ꎬ测定下限为 0 001 6 mg
0 003 3 mg kg ꎮ 以 空 白 样 品 为 基 体 进 行 加 标 回 收 试 验ꎬ 所 得 回 收 率 为 74 6%
102 4%ꎬ替代物荧蒽 -D 10 回收率为 80 0% 92 0%ꎬ测定值的相对标准偏差( n = 7) 在 2 24%
2020) ꎮ 目前我国耕地土壤环境仍存在大多有机
污染物底数不清ꎬ以及监测、监管和风险防控体系
尚不健全等因素ꎬ成为了生态文明建设的掣肘之
一( 周 宏 春ꎬ 2019ꎻ 张 娟ꎬ 2019ꎻ 周 琦ꎬ 2020ꎻ 欧 浩ꎬ
2020) ꎮ 因此ꎬ通过排查耕地土壤的半挥发性有机
物污染状况ꎬ建立一种快速、简单、有效的耕地土
EIꎻ离 子 源 温 度: 230℃ ꎻ 检 测 方 式: 选 择 性 扫 描
地表水难点项目技术要求
地表水难点项目技术要求一、有机物检测方面。
1. 挥发性有机物(VOCs)采样要求。
那采样可不能马虎啊。
采样容器得干净得很,就像要给那些有机物准备一个超纯净的“小房子”。
最好是用专门的棕色玻璃瓶,而且得预先清洗干净,再用氮气吹扫,把那些可能干扰检测的东西都赶走。
采样的时候,动作要快,像闪电侠一样。
因为这些挥发性有机物可不会老老实实待着,它们随时想跑掉。
要保证采样过程中没有气泡产生,要是有气泡,就像给有机物开了个逃跑的小通道。
分析技术。
分析的时候呢,像气相色谱质谱联用(GC MS)这种技术就很厉害。
但是操作起来得小心,要把仪器的参数调得恰到好处。
比如说柱温啊,就像给有机物安排一场温度之旅,不同的有机物在不同的温度下才会乖乖地分开,各走各的路,这样才能准确检测到每一种挥发性有机物。
而且,进样量也得控制好,多了少了都不行,就像做菜放盐,放多了太咸,放少了没味。
2. 半挥发性有机物(SVOCs)样品预处理。
这半挥发性有机物的样品预处理可有点麻烦。
得先把水样浓缩,就像把一大锅汤熬成一小碗精华一样。
常用的方法有液液萃取,这就像是把水里的有机物“捞”出来。
但是这个过程中,萃取剂的选择很关键,得找那种和有机物“关系好”,能把它们轻松带走的萃取剂。
而且在萃取的时候,得充分振荡,就像摇鸡尾酒一样,让有机物和萃取剂充分接触,这样才能把它们尽可能多地萃取出来。
净化处理也不能少,因为萃取出来的东西可能比较杂。
可以用硅胶柱或者弗罗里硅土柱来净化,这就像给有机物过一个筛选器,把那些杂质去掉,只留下我们想要检测的半挥发性有机物。
检测技术。
在检测半挥发性有机物的时候,高效液相色谱(HPLC)或者气相色谱(GC)配上合适的检测器是常用的方法。
比如说,对于一些含氮、磷的半挥发性有机物,用氮磷检测器(NPD)可能就很合适。
在操作这些仪器的时候,要注意流动相的选择和流速的控制。
流动相就像带着有机物在仪器里奔跑的“小火车”,流速快了慢了都会影响检测结果。
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1 SVOC项目明细表
2 SVOC分析前处理步骤
2.1水质
2.1.1 将500ml自然沉清的水样加入到1L分液漏斗中。
2.1.2 加入15g NaCl,轻轻振摇,直至NaCl完全溶解。
2.1.3 加入30ml二氯甲烷。
2.1.4 注意放气后,加到自动震荡器中,液液萃取5min。
2.1.5 静置10分钟,转移到有机相(必要时破乳)
2.1.6 调节PH>11,重复上述的萃取。
2.1.7 调节PH<2,重复上述的萃取,合并萃取相。
2.1.8 有机萃取相过适量(大于3g)的无水硫酸钠干燥柱。
2.1.9 静置直至有机萃取液全部通过柱,用适量的二氯甲烷淋洗硫酸钠干燥柱。
2.1.10 在快速氮吹仪上浓缩萃取液至2ml左右,转移到带刻度的试管中,浓缩至1ml,转移到自动进样瓶中,待分析。
2.1.11 全部样品进行替代物加标,取10%的样品进行基体加标。
(内标物来校准,进行定量标准替代物作为质量监控的指标,标准替代物,用于考察回收率)。