药学专业知识一最终记忆高分考点名师总结
中药学专业知识一-40个必记高频考点
精心整理※考点1※考点1:历代本草代表作简介《神农本草经》，汉代，现存最早的药学专着，属于集体创作，载药数365种。
（神在最早的时候有，农民经常流汗（汉代））《本草经集注》：南北朝梁代，首创按自然属性分类药物的方法。
（集注，是对神农本草经进行集注，通过自然属性分类来集注）《新修本草》：又名《唐本草》，图文并茂、我国历史上第一部官修本草、第一部药典，世界上最早的国家药典。
（新修：重新来修，是由国家组织的，因此有图文，唐代的兴盛也造就了这第一部官修本草）《证类本草》：总结了北宋以前药物学成就，集宋之前本草学大成。
（宋代包拯破案讲究证据）《本草纲目》：李时珍（明代），中古时代最完备的分类系统。
（珍视明滴眼液）《本草纲目拾遗》：清代，创古本草增收新药之冠。
（拾遗：捡漏，所以新增最多）《中华本草》：当代作品，全面总结了中华民族2000余年来传统药学成就。
（当地的作品，集继往开来的成就，所以载药最多。
）※考点2※考点2：五味辛：能散、能行，能发散、行气、活血。
甘：能补、能缓、能和，能补益、缓急止痛、调和药性、和中。
酸（涩）：能收、能涩，即有收敛固涩作用。
苦：能泄、能燥、能坚。
咸：能软、能下，有软坚散结和泻下通便。
淡：能渗、能利，有渗湿利水作用。
※考点3※考点3：七情单行：单独，不需辅助增效相须：相互需要相使：使得更厉害减毒相杀：杀毒软件。
（生姜杀半夏）相畏：杀人会怕。
（半夏怕生姜）减效相恶：相互厌恶，工作效率就降低了。
增毒相反：反目成仇，仇恨增深精心整理※考点4※考点4:道地药材（****）云南：三七、木香贵州：天麻安徽：木瓜东北：人参福建：泽泻（福泽天下）河南：四大怀药——牛膝、山药、菊花、地黄。
（河南牛山，菊花遍地黄）河南---- 怀庆牛山一一牛膝、山药菊花遍地黄一一菊花、地黄浙江：浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭白菊、杭麦冬、郁金。
浙江玄参，被胡输得一穷三白，抓山猪卖金。
被胡输得一穷三白—一被：浙贝母——胡：延胡索——三白：白术、白芍、杭白菊抓山猪卖金一一山猪：山茱萸——卖金：麦冬，郁金※考点5※考点5：采收时间采收原则：有效物质最多、产量最多的时候采收。
生药学重点知识点归纳总结笔记(两篇)2024
引言概述：正文内容：一、中药材的鉴定与质量分析1.鉴别中药材的外观特征：形态、颜色、气味等。
2.鉴别中药材的组织结构：显微镜下的形态特征，如细胞结构、纤维、油脂等。
3.质量评价指标：含量测定、理化性质、微生物限度等。
4.质量评价方法：色谱法、光谱法、显微镜法等。
二、中药的提取与分离技术1.提取方法：水煎法、浸泡法、超声波法等。
2.分离方法：萃取法、蒸馏法、结晶法等。
3.提取分离常用设备：萃取器、蒸馏器、离心机等。
4.分离纯化技术：色谱法、电泳法、凝胶渗析法等。
三、中药的药效成分及其作用机制1.主要药效成分分类：生物碱、黄酮类、多糖类等。
2.药效成分的提取与分析方法：高效液相色谱法、气相色谱法等。
3.药效成分的作用机制：抗菌、抗氧化、抗炎等。
4.作用机制的研究方法：细胞实验、动物实验、分子生物学方法等。
四、中药质量控制的技术和方法1.中药的质量标准：质量评价指标、含量测定方法等。
2.质量控制的技术与方法：色谱法、质谱法、光谱法等。
3.清洁生产技术：微生物控制、灭菌方法等。
4.药材质量控制的现代技术：DNA分子标志物、药材指纹图谱等。
五、中药剂型与药物制剂1.中药剂型：汤剂、丸剂、散剂等。
2.中药制剂的质量控制：含量测定、溶出度测定等。
3.制剂常用技术与方法：湿法制粒、干法制粒、干燥技术等。
4.药物制剂的稳定性研究：光解、氧化等影响因素。
总结：生药学作为药学领域的重要分支，对于药物的研究和应用具有重要意义。
本文总结归纳了生药学的重点知识点，包括中药材的鉴别与质量分析，中药的提取与分离技术，中药的药效成分及其作用机制，中药质量控制的技术和方法，以及中药剂型与药物制剂。
这些知识点对于读者深入了解和掌握生药学的核心内容具有指导意义。
进一步学习和探索生药学领域，有助于提高药物研发与生产的质量和效益。
引言概述在药学领域，生药学是一个重要的学科，它涉及到从天然草药中提取和制备药物的过程。
生药学的研究内容包括药材的生长、采集、贮存、加工、提取、纯化等一系列过程。
药学专业知识(一)记忆技巧口诀
第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性GX发变药物作用性质：②女变药物作用速度：③降低或消除不良反应；④产生靶向作用：⑤提虑药物的稳定性：⑥影晌疗效.【巧记：变性人开变速车：为了稳定降了档；爸爸看见笑哈哈】注解；变性-改变药物作用性痂，变速-改变药物作用速度，稳定-提高药物的稳定性，降-降低或消除不良反应，爸爸-产生靶向作用，笑-影响疗效2.药物的化学稳定性变化4.水解①脂类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、瓶酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：青霉素（粉针）、头胞、氯寄素、巴比妥③其他：阿一胞昔（粉针）、∖ΓBr巧记，蝎触胺易水解，卡托头青干爸美］注解：脂类酰胺类药物易发生水解反应，卡-盐酸普鲁卡因、托-施酸阿托品、头一头抱、青-青霉素、干-阿糖胞仔、爸-巴比妥、美一氯毒素4.氧化①命类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：VC③其他芳胺类（磺胺唯晚钠），叱嚏酮类（氨基比林、安乃近），噬嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异内嗪）、含碳碳双键（％、V11）【巧记：酚类烯静易气化，省吧费水MD】注解：酚类和烯部易发生氧化反应，省-肾上腺素、吧-左旋多巴、费-吗啡、水-水杨酸钠、ACD分别是维生素A、C, D3.影响药物制剂秘定性的因素处方因素：P Haf、OH催化水解）、广义酸碱催化（级冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠■两二醉）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80TD）、基质或赋形剂（乙酰水杨酸♦滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料注解I 酸械-pH 、广义酸破催化，梨-离子强度，三剂-溶剂、表面活性剂、 基质或赋形剂：温-温度，室-湿度和水分，光就是光线，氧-空气（氧），金金 属离子（注意和离子强度区分），宝财-包装材料4 .常见的对光敏感的药物硝普一钠、氯丙嗪、鼻丙喙 维生素％ 氧化可的松、泼尼松、叶酸、维生素 A 、维生素B 1、辅BlQI0、硝茶地平等。
药学背诵知识点总结
药学背诵知识点总结一、药理学1. 药理学的定义及其研究内容药理学是研究药物对生物体产生的作用、药物代谢和排出以及药物的不良反应和相互作用等内容的学科。
其研究内容包括药物的作用机制、药物的药效和毒性、药物在体内的代谢和排泄、药物相互作用以及药物不良反应等。
2. 药物的分类按照化学结构分为：生物碱、类固醇、抗生素、维生素等。
按照药物的起始物质分为：植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的作用机制（1）药物的作用部位：药物的作用部位可以是细胞膜、细胞器或染色体等细胞结构，也可以影响蛋白质的合成或是与受体的结合等。
（2）药物的作用方式：药物可以通过改变细胞的通透性、刺激或抑制受体的活性等方式发挥作用。
4. 药代动力学（1）吸收：药物在体内的吸收过程包括经过胃肠道屏障的吸收、局部和外用药物的吸收等。
（2）分布：药物在体内的分布包括药物在血液中的分布、在体液中的分布和在组织器官中的分布等。
（3）代谢：药物在体内经历的代谢过程包括氧化、还原、水解等。
（4）排泄：药物在体内的排泄过程包括从体内排泄的过程和药物代谢产物的排泄。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指给予药物后引起不良的身体反应。
常见的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
6. 药物相互作用不同药物在体内共同使用会导致相互作用，引发不良反应。
相互作用的形式包括加/减效应、代谢酶的诱导/抑制等，形成相互作用的机制多种多样。
7. 药物临床应用（1）药物的临床应用包括治疗、预防和诊断等用途。
（2）药物的临床应用需要考虑药物的剂量、给药途径和药物的作用机制等因素。
8. 药物的临床监测（1）药物的临床监测包括药物浓度的监测、临床效果的监测和不良反应的监测等。
（2）药物的临床监测可通过测定血药浓度、监测生物标志物和进行体征观察等方式进行。
9. 药物的贮存和配送（1）药物的贮存需要考虑保持药物的干燥、避光和避热等。
（2）药物的配送需要考虑药物的运输温度、适宜环境和保障药品的质量等。
2021执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀
执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀：一、数字总结记忆数字给人的感觉直白、具象、简单。
西药学中，有很多病症的对应药物都与数字有关，我们可以找到其中的关联，用几个简单的数字记住复杂的药物及其功效。
1、经过总结我们可以发现，血药浓度与时间曲线的特点是“一二三四”。
“一”指的是：一个峰浓度;“二”指的是：两个支(上升支和下降支);“三”指的是：三个浓度域(无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域);“四”指的是：四个时间(潜伏期、高峰时间，持续期，残留期)。
2、镇痛药吗啡的特点是“三镇、抑制、兴奋、缩瞳”。
“三镇”指的是：镇痛，镇静，镇咳;“抑制”指的是：抑制呼吸;“兴奋”指的是：兴奋平滑肌;“缩瞳”指的是：中毒时表现为针尖样瞳孔。
3、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应是“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。
“一进”指的是：类肾上腺皮质功能亢进症;“一退”指的是：药源性肾上腺皮质功能不全症;“六诱发”指的是：感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等;“突然停药病复发”指的是：停药反应，反跳现象。
4、β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不”。
“一低”指的是：低毒;“二高”指的是：高效、过敏反应发生率高;“三不”指的是：不耐酸、不耐酶、不广谱。
5、急救口诀：一肾二异三阿托，四洛五可六利多，七多八阿九西地，十尿一去地氨钙。
一：肾上腺素(1mg/ml/支)二：异丙肾上腺素(1mg/ml/支)三：阿托品(0.5mg/ml/支)四：洛贝林(3mg/ml/支)五：可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米六：利多卡因(100mg/5ml/支)七：多巴胺(20mg/2ml/支)八：阿拉明(10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg)九：西地兰(0.4mg/2ml/支)十：速尿(20mg/2ml/支)十一：去甲肾上腺素(2mg/ml/支)十二：地塞米松(5mg/ml/支)十三：氨茶碱(0.25/2ml/支)十四：葡萄糖酸钙二、谐音联想记忆一件事情，与其他事情的关联程度越高，越容易在心里形成联想，也就越容易被记住。
2019年《药学综合知识与技能》考点总结和记忆口诀
综合中一对多个药知识点
1、滴速的计算
输液时间(min)=要输入的液体总量(ml)×滴系数/每分钟的滴数
2、浓度的计算
C浓×V浓=C稀×V稀
3、体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）：24～27.9为超重，BMI≥28为肥胖。
综合中关于数字-时间、剂量、疗程等汇总
1、用药错误分级：A隐患，B未用， C未伤害， D 需监测，E 暂时，F 住院，G 永久伤， H 命垂危，
I 死亡
2、腹泻的药物治疗：非处方药-感染首选黄连素，消化不良各种酶，激惹腹泻思密达，菌群失调补活菌。
处方药-细菌感染有沙星，病毒感染找洛韦，剧烈腹痛有654-2，功能腹泻抗动力，洛哌丁胺、地芬诺酯。
腹泻脱水很危险，补液首选ORS。
3、降压药：①钙通道阻滞剂-二氢吡啶名地平，适用范围无挑剔，脸红脚肿心跳快，禁忌症状无需猜，非二氢类就俩药，抑心收缩和传导。
②普利沙坦用处大，保心护肾糖尿病，双肾动脉有狭窄，高钾孕妇别用啦，普利干咳单独记。
③吲达帕胺排血钾，氢氯噻嗪来降压，痛风禁用别惊讶，阿米洛利螺内酯，氨苯蝶啶升血钾。
④洛尔兄弟保心脏，减慢心率少耗氧，重度心衰是禁忌，停药反跳别忘了。
⑤老头福音是唑嗪，立位低压要睡前。
4、降糖药：餐后波糖，都高增敏，肥胖双胍，不胖促泌。
执业药师《药学专业知识一》必背考点
执业药师《药学专业知识一》必背考点第一部分：考点一：固体分散体① 中间体，可制成任何剂型② 药物高度分散③ 载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性(水溶性载体材料)④ 速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤ 固体分散体的分类：低共熔混合物(微晶状态)、固体溶液(分子状态)、共沉淀物(无定形物)考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)① 制成溶解度小的盐或酯② 与高分子结合成难溶性盐③ 掌握粒子大小()2. 集中原理① 增加黏度以减小集中速度(亲水性高分子材料)② 包衣、微囊③ 不溶性骨架④ 植入剂、乳剂3. 溶蚀与溶出、集中结合原理① 溶蚀性骨架片② 亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比其次部分：考点一：量效关系1.量反应与质反应① 量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，讨论对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
② 质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，讨论对象为一个群体。
如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：效应增至最大时，连续增加剂量或浓度，效应不再上升。
效能反应药物的.内在活性。
3.效价强度：引起等效反应(一般采纳50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
① 呋塞米效能最大。
② 效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪4. 半数有效量半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量半数致死量(LD50)治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越平安药物平安范围：LD5～ED95考点二：药物的作用机制与受体1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体2.受体的化学本质：蛋白质3.受体的性质：饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体5.受体作用的信号转导：① 第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等② 其次信使：环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有其次信使特征。
药学职称考试知识点总结
药学职称考试知识点总结一、药物化学1. 药物的分类及其化学结构特点2. 药物的结构活性关系3. 药物的合成方法4. 药物的质量标准及其检测方法5. 药物的稳定性及降解规律二、药理学1. 药理学基本概念2. 药物的作用机制3. 药物的药效学4. 药物的副作用及毒性5. 药物的相互作用6. 临床用药指导原则三、药物分析1. 药物的分析方法2. 药物的质量控制3. 药物的检测与分离方法4. 药物的质量评价标准四、药剂学1. 药剂学基本概念2. 药物的制剂及其特点3. 药剂学的制剂技术4. 药物的稳定性及药物包装5. 药物的质量控制及检验方法五、药物制剂学1. 药物的制剂配方2. 药物的制剂加工工艺3. 药物制剂的稳定性及质量评价4. 药物制剂的贮存与包装六、临床药学1. 临床药理学基本概念2. 临床用药指导原则3. 药物的不良反应及处理方法4. 药物治疗的评价方法5. 个体化用药的研究七、药物动力学1. 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄规律2. 药物动力学参数的计算方法3. 药物动力学的药物相互作用4. 药物动力学的个体差异八、药理毒理学1. 药物的毒理作用及发生机制2. 药物的急性毒性、慢性毒性3. 药物中毒的急救处理4. 药物的安全用药指导原则九、药学管理1. 药学质量管理体系2. 药学生产质量管理规范3. 药学制剂质量管理规范4. 药品质量控制与管理5. 药品生产过程中的质量管理十、药学伦理1. 药学伦理规范2. 药学研究中的伦理问题及处理原则3. 药学实验中的伦理问题及处理原则4. 药学实践中的伦理问题及处理原则总结：药学职称考试知识点较为广泛，需要考生掌握药物化学、药理学、药物分析、药剂学、药物制剂学、临床药学、药物动力学、药理毒理学、药学管理和药学伦理等多方面的知识。
希望考生能够认真复习，掌握好这些知识点，顺利通过考试。
执业药师专业知识重点笔记
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
（2）药物的作用机制及分类。
（3）药物体内动力学过程及影响因素。
2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。
（2）药物治疗的原则、方案及评价。
（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。
3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。
（2）药物不良反应的预防与处理原则。
（3）药物风险管理的概念及措施。
三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。
以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
《药学专业知识(一)》精编高频考点
《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。
通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。
药典使用药品通用名。
（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。
例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。
选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素 影响因素 具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法 稳定化方法 具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度 采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光 光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等 驱逐氧气 通入惰性气体，如二氧化碳或氮气 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液） 亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液） 水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂 叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、 硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处 贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶 贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶 冷处 《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型 举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式） 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛 离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物 抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用 疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力 非极性分子中的暂时不对称电荷分布 非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物； 金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类 分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性 两亲性 溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性 亲脂性 溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性 水溶性 渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性 疏水性 难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。
《药一》考场勇夺高分小笔记33条
♦1.红参饮片鉴别：表面红棕色，半透明，偶有不透明的暗黄褐色斑块。
质硬而脆，折断面平坦，角质样。
♦2.西洋参饮片鉴别：质坚实，表面浅黄褐色或黄白色，可见横环纹及线形皮孔状突起，细密浅纵皱纹及须根痕。
主根中下部有一至数条侧根，多已折断。
或有根茎(芦头) ，环节明显，芦碗圆或半圆形，或有艼或已断♦3.丹参鉴别：根茎短粗。
根数条长圆柱形，表面棕红或暗棕红色。
老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。
断面疏松，有裂隙。
断面皮部棕红，木部灰黄或紫褐，放射状排列。
♦4.重楼鉴别：结节状扁圆柱形，略弯曲。
外皮脱落处呈白色。
密具层状突起的粗环纹，一面结节明显，结节上具椭圆形凹陷茎痕，另一面有疏生的须根或疣状须根痕。
顶端具鳞叶和茎的残基。
♦5.太子参鉴别：细长纺锤形或细长条形。
表面灰黄色至黄棕色，微有纵皱纹，凹陷处有须根痕，顶端有茎痕。
质硬而脆，断面较平坦，周边淡黄棕色，中心淡黄白色，角质样(烫制品)♦6.黄芩鉴别特征：圆锥形扭曲。
表面棕黄或深黄色，上部有扭曲纵皱纹，下部有顺纹。
横截面略呈角质样，黄白色放射状纹理。
♦7. 白术鉴别：不规则肥厚团块。
表面灰黄或灰棕色，有瘤状突起及断续的纵皱和沟纹，顶端有残留的茎基和芽痕。
断面黄白至淡棕色，有棕黄色点状油室散在。
嚼之略带黏性。
♦8.川芎鉴别：不规则结节状拳形团块。
表面黄褐或褐色，有多数平行隆起轮节，顶端有凹陷类圆形茎痕，下侧及轮节上有多数小瘤状根痕。
断面黄白或灰黄色，可见波状环纹及错综纹理，散有黄色小油点，气浓香。
♦9.当归鉴别特征：略呈圆柱形，下部支根众多。
表面黄棕至棕褐色，具纵皱纹和横长皮孔样突起。
根头具环纹，上端圆钝。
主根表面凹凸不平。
支根多扭曲，香气浓郁(棕色点状分泌腔) 。
♦10.紫草鉴别：呈圆锥或圆柱形，扭曲。
顶端有一个或多个残茎，被短硬毛。
表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。
质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。
♦11.银柴胡鉴别特征：表面浅棕黄色至浅棕色，多具孔穴状或盘状凹陷(砂眼)。
最新药综记忆总结
2015年药学综合知识与技能相关记忆口诀总结一、白细胞1、白细胞减少：白细胞得了甲亢肿瘤，用了磺胺和解热镇镇痛药就少了。
2、中性粒细胞减少：磺酰五抗就镇静（磺酰脲类，抗精神病、抗肿瘤，抗癫痫、抗病毒、抗真菌、苯二氮类）3、嗜酸细胞增多：头孢类4、嗜酸细胞减少：甲基肾上坎地沙，酸粒细胞就差（甲基巴，肾上腺素，坎地沙坦西酯）5、感染：革阴结核病（毒）寄生（革兰阴性菌：伤（副）寒，结核分枝杆）二、尿1、尿葡萄糖：肾上蛋白避孕尿葡糖（肾上腺素，蛋白同化激素，避孕药）2、尿血红蛋白：阿黄伯吲秋吡销万卡尿红白（阿司匹林，磺胺，伯氨喹，吲哚美辛，秋水仙碱，吡罗昔康，硝基呋喃类，万古霉素，卡那霉素，）3、尿肌红蛋白：海洛因8两酒尿肌白（海洛因，巴比妥，两性霉素，乙醇）4、尿沉渣管型：二磺多顺尿管型（磺胺甲噁，磺胺嘧啶，多黏菌素，顺铂）5、尿沉渣结晶：扑黄求安尿渣型（扑米酮，磺胺，巯嘌呤，氨苄西林）6、肾毒性蛋白尿：庆大氯灰甲多蛋白尿（庆大霉素，氯丙嗪，灰黄霉素，甲氨喋呤，多黏菌素）三、血1、血清尿素氮正常值：速率法：成人：七幺三二（3.2-7.1），儿童：幺八六五（1.8-6.5）2、胆固醇增高：避甲抗甾TC高（避孕药，甲状腺素，抗精神病药：氯氮平，甾体类）四、骨质疏松药物因素引起——骨质疏松：甲肝肾惊苯免性（甲氨喋呤，肝素，肾上腺素，抗惊厥药，苯妥英钠，免疫抑制剂，性功能抑制剂）五、肾1、药物因素引起——肾病：黄飞机得了肾病，骑着马顺着血管找到医生，开了阿昔洛韦。
-------------------黄（磺胺药）飞（非甾体抗炎药）机（氨基糖苷类）得了肾病，骑着马（马兜铃酸）顺（顺铂）着血管（血管收缩药）找到医生，开了阿昔洛韦。
2、肾排少:阿丙吲磺保，青霉素肾排少（阿司匹林，丙磺舒，吲哚美辛，磺胺，保泰松）3、肾功能损害分布：与血浆蛋白结合率：酸苯呋下降（苯妥英钠，呋塞米），碱普筒不变（普萘洛尔，筒箭毒），地吗下降（地西泮，吗啡）。
2024执业药师《中药学专业知识(一)》提分攻略-
——提分攻执业药师《中药学专业知识（一）》略一、考情分析章节20202021202220232024预测第一章中药与药品质量标准15911910第二章中药材生产和中药饮片炮制1616191818第三章中药化学成分与药理作用2425232524第四章常用中药的鉴定3741383839第五章中药制剂与剂型2829293029二、命题趋势1.随着考试门槛提高和考试周期变化，往后的考试难度会相应增加。
难题，偏题比例有上升趋势。
2.往年的重要考点依旧是重点，比如中药化学部分，主要分值依然在每一节的含化合物的常用中药上，化学结构一般考3分左右的配伍题。
3.中药鉴定从考查较明显的中药鉴别要点，到开始考查不太明显的中药鉴别，难度有所提升。
4.中药药剂方面，考试难度预计与2023年相似，本门科目若按难度高低顺序排列，中药药剂排在前头。
主要是由于其内容琐碎，规律性不强，导致记忆难度高。
预计主要的分值依旧集中在质量要求部分。
三、备考计划学习目标：掌握90%以上的知识点，明确考试重难点及自我短板。
学习任务：1.在理解的基础上记忆，避免出现知识盲区。
2.梳理各个章节知识框架，通过框架回忆知识点。
3.复习后期，可以大量刷题，培养题感，整理积累错题本，掌握自我短板，以便查漏补缺。
学习建议：1.先打基础，再刷题，分清主次。
基础学习为主，刷题为辅。
2.每日学习1.5-3小时（3-6个考点），先学分值高的章节。
3.先预习再听课，带着问题学习。
学完以后勤刷题，巩固每章所学知识。
四、应试技巧第一步，仔细审题，找出题眼（关键词）；题干出现“是”“不是”“属于”“不属于”“包括”“不包括”等字眼时应提高警惕。
第二步，如果基础扎实，先根据题眼（关键词）分析题目所考察的考点。
第三步，回忆相关知识点，锁定答案；分析其他干扰选项是否有相关考点，在什么情况下会选择其他答案。
如果基础一般，第二步就是先根据所学知识排除1～3个干扰项；再根据其他方式如联想、口诀、理解等方法来确定答案。
药学知识点背诵技巧总结
药学知识点背诵技巧总结在药学学习过程中，背诵是非常重要的一环，尤其是对于药学专业学生来说。
在考试和实践过程中，准确的背诵知识点是非常关键的。
但是，很多学生在背诵过程中常常遇到一些困难，比如记不住、混淆知识点等。
所以，如何更有效地背诵药学知识点成为了一个重要的问题。
本文将从几个方面来总结药学知识点背诵的技巧，希望对药学学习有所帮助。
1. 理解和归纳知识点在背诵药学知识点之前，首先要理解和归纳知识点。
只有真正理解了知识点，才能更加容易地记住它。
对于一些比较抽象或者复杂的知识点，可以通过归纳总结的方式让其更加易记。
比如，对于一些药物的分类、作用机制、副作用等知识点，可以将其整理成表格、图表等形式，这样不仅可以帮助理解，还可以方便记忆。
2. 创造联想在背诵过程中，可以通过创造联想来帮助记忆。
比如，将一些知识点和日常生活中的事物、事件联系起来，形成联想，这样可以让知识点更加生动、具体，更容易记住。
在创造联想时，可以使用一些图片、故事等形式，这样不仅可以提高记忆效果，还可以让学习过程更加有趣。
3. 多种方式记忆在背诵药学知识点时，可以采用多种方式来记忆，比如朗读、写下来、讲解给他人听等。
通过多种方式的记忆，可以更加深刻地理解和记住知识点。
还可以利用一些记忆技巧，比如“分块记忆法”、“朗读背诵法”、“遗忘曲线复习法”等，这些记忆技巧都可以帮助提高记忆效果，让知识点更容易记住。
4. 多次反复背诵在背诵药学知识点时，不能只是背一遍就了事，而是要通过多次的反复背诵来加深记忆。
根据心理学的“遗忘曲线”理论，反复背诵有助于长期记忆。
可以将知识点分成若干部分，每天固定时间反复背诵，直到完全记住为止。
同时，不仅要重复背诵，还要不断巩固，比如利用空闲时间温故知新，以免遗忘。
5. 掌握正确的背诵方法在背诵药学知识点时，要掌握一些正确的背诵方法，比如充分利用有效的时间段，集中注意力，不受干扰；在记忆地点和时间上创造条件反射；注意休息与恢复，不要过分疲劳。
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第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）及5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化及结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当及鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
②变色：如含有酚羟基的药物及铁盐相遇，可使颜色变深。
③产气：如碳酸盐、碳酸氢钠及酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。
④发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾及甘油⑤产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂及碘化钾等还原性药物配伍⑥分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用考点八：药品的包装材料的分类①按使用方式：可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类②按形状：可分为容器、片材、袋、塞、盖等。
③按材料组成：可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合.第二章：六大考点考点一：药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响1.溶解度：亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。
①水溶性（亲水性）是药物可口服的前提②药物透过生物膜（磷脂）要求有一定脂溶性2.脂水分配系数（P）：P值越大，脂溶性越高3.渗透性：药物既具有脂溶性又有水溶性。
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：考点二：药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响（酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄）考点三：药物的结构及官能团有机化合物=母核（基本骨架）+ 药效团（母核连接基团）考点四：药物的转运及结合形式1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）底物:二肽类（乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦）；三肽类（头孢氨苄）2.肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）举例：底物—地高辛；抑制剂—奎尼丁（奎尼丁抑制P-gp，使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，血药浓度↑）3.药物及受体的结合类型①不可逆性：共价键②可逆性：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力考点五：药物的转运及结合形式1. 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼。
2. 对映异构体具有相同的药理活性，但强弱不同。
氯苯那敏（右旋＞左旋）；萘普生[（S）-（+）＞（R）-（-）]3. 对映异构体一个有活性，一个没活性：L-甲基多巴4. 对映异构体产生相反的活性5. 对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁（抗疟）——奎尼丁（抗心律失常）6. 对映异构体一个有活性，一个有毒性乙胺丁醇（D）-体，抗结核；（L）-体，活性弱，毒性强左旋多巴（S）-体，抗震颤麻痹；（R）-体，竞争性拮抗剂考点六：药物代谢药物结构及第I相生物转化的规律：①含芳环药物---氧化代谢②烯烃和炔烃的药物——氧化③含饱和碳原子的药物—氧化④胺类药物——氧化或脱氨基/烷基⑤酯和酰胺类药物——水解第三章：八大考点考点一：颗粒剂分类①可溶颗粒②混悬颗粒③泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。
药物易溶④肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分⑤缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学⑥控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学考点二：各制剂的崩解时限标准考点三：胶囊剂①分类：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊②不适宜制成胶囊药物：水溶液或稀乙醇溶液药物；醛类药物；导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物；O/W型乳剂药物。
③胶囊壳的主要成囊材料是明胶考点四：液体制剂分类考点五：表面活性剂①表面活性剂毒性毒性顺序：阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80②表面活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂考点六：低分子溶液剂①芳香水剂：芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
②醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液。
③甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
用于口腔、耳鼻喉科疾病。
④糖浆剂：含有药物的浓蔗糖水溶液。
矫味剂、助悬剂。
高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。
⑤搽剂：供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。
⑥涂剂：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔及喉部黏膜的液体制剂。
⑦涂膜剂：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
⑧灌肠剂：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。
⑨洗剂：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。
⑩灌洗剂：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。
考点七：混悬剂的质量要求①沉降容积比（F↑，稳定性↑）②重新分散性③微粒大小（0.5~10μm）④絮凝度（β↑，稳定性↑）⑤流变学考点八：乳剂的稳定性第四章：四大考点考点一：注射剂溶剂——制药用水①纯化水：不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制及稀释。
②注射用水：蒸馏得到，无热原水。
作为注射剂、滴眼剂的的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。
③灭菌注射用水：用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，无菌无热原。
考点二：热原1.热原的性质①水溶性：化学本质为脂多糖，易溶于水②不挥发性：本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏中，可被雾滴带入蒸馏水中，故应有隔沫装置③耐热性：180℃~200℃干热2h，250℃30~45min，650℃1min→彻底破坏④过滤性：1~5nm⑤其他：能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏2.热原的除去方法①除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法②除去容器或用具上热原的方法：高温法、酸碱法考点三：溶解度及溶出速度1.影响溶解度的因素①药物分子结构及溶剂：相似相溶②温度③晶型：稳定型小，不稳定型大④溶剂化物：水合物＜无水物＜有机溶剂化物⑤粒子大小：难溶性药物微粉化（≤0.1μm）⑥加入第三种物质：助溶剂、增溶剂、电解质2.增加药物溶解度的方法①加入增溶剂（表面活性剂）、助溶剂（碘→碘化钾、咖啡因→苯甲酸钠）②制成盐类③使用混合溶剂：潜溶剂（乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇+水）④制成共晶（阿德福韦酯+糖精）⑤其他：温度↑，改变pH，微粉化、包合3.溶出速度方程：Noyes-Whitney方程考点四：气雾剂、喷雾剂及粉雾剂1.气雾剂的分类2.气雾剂的抛射剂①氢氟烷烃：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227）②碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。
常用作打火机燃料③压缩气体：CO2、N2、NO第五章：三大考点考点一：固体分散体①中间体，可制成任何剂型②药物高度分散③载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性（水溶性载体材料）④速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤固体分散体的分类：低共熔混合物（微晶状态）、固体溶液（分子状态）、共沉淀物（无定形物）考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理（Noyes-Whitney方程）①制成溶解度小的盐或酯②及高分子结合成难溶性盐③控制粒子大小（↑）2. 扩散原理①增加黏度以减小扩散速度（亲水性高分子材料）②包衣、微囊③不溶性骨架④植入剂、乳剂3. 溶蚀及溶出、扩散结合原理①溶蚀性骨架片②亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂①修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球②前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比第六章：一个考点考点：药物的转运方式第七章：六大考点考点一：量效关系1.量反应及质反应①量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
②质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，研究对象为一个群体。