马齿苋工艺规程
马齿苋多糖提取工艺研
马齿苋多糖提取工艺研摘要:本论文以马齿苋为研究主体,探索了它的药理作用、多糖提取方法,对酶提法和超声提法分别进行了优化。
通过实验研究反应物的酶用量、投料比、反应温度、反应时间及超声功率等各种因素对反应的影响,确定了此提取反应的较优条件。
关键词:马齿苋;酶提;超声波提马齿苋,又名马齿草、安乐菜,是我国卫生部划定的78种药食同源的野生植物之一。
现代研究学证实马齿苋中含有多种。
其中的多糖属于植物多糖,多糖是由单糖通过糖苷键链接而成的化合物,可以治疗癌症这种使机体的免疫防御系统遭受严重损害的重大疾病,随着人们生活水平的提高人们对于多糖的保健功能关注度越来越高,具有较大的开发前景。
因此生产出天然无公害的多糖类保健品室一项重要工程。
一、主要材料试剂与仪器实验试剂马齿苋,临沂天源中药饮片公司提供;纤维素酶;无水乙醇;丙酮;乙醚;三氯甲烷;正丁醇;浓硫酸;KI;苯酚等均为分析纯;氯化钠;氯化钾;氯化钙;碳酸氢钠;磷酸二氢钠;葡萄糖;蒸馏水;实验仪器粉碎机;恒温水浴箱;分析天平;旋转蒸发仪;KQ-300DE型数控超声波清洗器;722S型分光光度计;离心机;循环水式多用真空泵;KDM可调控温电热套;601超级恒温水浴;DZF-0B真空干燥箱。
二、方法2.2.1工艺流程(1)酶提:马齿苋清洗→60℃条件下烘干→粉碎过40目筛→马齿苋粉→乙醚回流脱脂5小时→加40倍蒸馏水→加40倍蒸馏水→酶水提法提取→抽滤→取上清液测吸光度值→浓缩→加入无水乙醇醇沉→3500r/min离心20min→取沉淀物二次醇沉→沉淀物风干→马齿苋粗多糖。
(2)超声波提:马齿苋清洗→60℃条件下烘干→粉碎过40目筛→马齿苋粉→乙醚回流脱脂5小时→加40倍蒸馏水→加40倍蒸馏水→超声辅助提取→抽滤→取上清液测吸光度值→浓缩→加入无水乙醇醇沉→3500r/min离心20min→取沉淀物二次醇沉→沉淀物风干→马齿苋粗多糖。
2.2.1葡萄糖标准曲线及回归方程的设立硫酸苯酚法:取 70C℃葡萄糖 100mg进行干燥,蒸馏水溶解恒重葡萄糖后用容量瓶分级稀释,最后得浓度为 0.1mg/mL 的标准葡萄糖溶液,精密量取标准溶液0.1,0.2,0.3,0.4,0.5分别置于干燥的试管中,加入蒸馏水至1mL,分别加入 5%苯酚0.3mL 、浓硫酸 1.8mL后振荡至混匀,室温静置20m in,在波长490nm 处测定吸光度值.根据张文泉等人的马齿苋多糖提取优化研究可得线性回归处理后回归方程为A=0.1515C-0.0008095,R=0.9985,多糖提取率k=m/M*100%(m=多糖质量,M=马齿苋粗粉质量)2.2.2酶水提法单因素实验(1)温度对多糖得率的影响取去脂的马齿苋粗粉分为5组,每组为5g,分别加入40倍等量蒸馏水,调pH为7,加入2%的纤维素酶,混匀,分别置于40℃,50℃,60℃,70℃,80℃温水中各提取2.5h,进行抽滤,滤液保留备用。
30061马齿苋饮片生产工艺规程
江西臻药堂药业股份有限公司1.产品概述1.1 品名:马齿苋,成品代码CP30061。
1.2 性状:本品呈不规则的段。
气微,味微酸。
1.3 性味与归经:酸,寒。
归肝、大肠经。
1.4 功能主治:清热解毒,凉血止血,止痢。
用于热毒血痢,痈肿疔疮,湿疹,丹毒,蛇虫咬伤,便血,痔血,崩漏下血。
1.5 用法用量:9~15g。
外用适量捣敷患处。
1.6规格与包装规格:1kg/包、2kg/包、5kg/包。
1.7贮存:置通风干燥处,防潮。
2.处方依据及制法2.1 依据:《中国药典》2015年版一部;《江西中药炮制规范》(2008年版)。
2.2 处方马齿苋2.3 批量每批按100kg进行换算物料消耗定额。
2.4制法取原药材,除去杂质。
稍润,切短段,干燥。
3.生产工艺流程图4.饮片批过程、工艺条件及质量风险控制点和风险控制措施4.1生产准备4.1.1 文件准备4.1.1.1中药饮片批生产指令明确了饮片批品名、批号、生产批量、炮制加工基本流程、原药材进厂编号及检验单号、投料量等。
4.1.1.2中药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装规格、包装批量、包材用量等。
4.1.1.3生产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序等相关文件。
4.1.1.4生产场所应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。
4.1.1.5使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。
4.1.1.6容器具清洁应有相应的标准操作程序。
4.1.1.7应有岗位所需生产记录(含清场),工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单、工序操作记录等空白表格。
4.1.1.8其他有关执行文件。
4.1.1.9上述文件均应为现行文件。
4.1.2物料准备4.1.2所用物料与中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令或工艺规程相符。
4.1.2.1核对领(配)料单或物料标签等内容,如物料名称、批号、检验报告书(检验单号)等,应准确无误。
4.1.2.2检查物料外包装或容器,应完好、清洁、物料无污染,并称量、复核。
马齿苋工艺规程
目录2、生产工艺流程4、质量监控:见“SCGL521301 马齿苋生产关键工序质量监控要点”。
5、原辅料、中间产品、成品质量标准5.1 马齿苋原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。
5.2 马齿苋中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。
5.3 马齿苋成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。
6、包材质量标准和文字说明6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”6.2 包装说明文字:品名:马齿苋规格:产地:重量:产品批号:生产日期:贮藏:置干燥处生产企业:7、生产区的工艺卫生要求7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”,7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”,7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”,7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”9、技术经济指标核算9.2包装材料物料平衡使用量+残损量+剩余量塑料袋物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用量使用数+残损数+剩余数标签物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用数10、技术安全及劳动保护10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。
10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。
10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。
在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。
10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。
10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。
11、劳动组织和岗位定员11.1 劳动组织11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。
正交试验法优选马齿苋提取工艺的研究
山东畜牧兽医2020年第41卷14正交试验法优选马齿苋提取工艺的研究刘文利焦玉玺(山东省齐河县畜牧业发展中心251100)摘要以T淋巴细胞ANAE阳性率和B淋巴细胞EAC花环率为考察指标,采用正交试验法优选出马齿苋较佳提取工艺。
结果表明,马齿苋的最佳提取工艺为液料比12:1,提取时间为20min,提取温度为80℃,提取次数为2次。
关键词正交试验法T淋巴细胞ANAE阳性率B淋巴细胞EAC花环率提取工艺中图分类号:S816.75 文献标识码:A 文章编号:1007-1733(2020)07-0014-02由于环境中各种致病因素尤其是免疫抑制性致病因素的存在,严重影响了家禽机体的免疫功能,使得疾病的防治变得非常困难。
因此,增强家禽机体免疫力势在必行。
为此,以增强家禽免疫功能为考察指标,应用正交试验法进行了马齿苋提取工艺的研究。
1 材料与方法1.1 试验用药物马齿苋饮片,购自安徽亳州中药材交易市场。
1.2 试验用鸡20日龄健康商品AA肉鸡。
1.3 吸水率的测定 将马齿苋分别称取3份,每份100g,加水1000ml浸泡,每隔10min观察浸透心程度。
至全部透心。
测定剩余液体的量。
吸水率=(加入水量-滤液量)/药材量。
1.4 正交试验设计本试验采用L9(34)正交表进行设计[1-5],将液料比(A)、提取时间(B、h)、提取温度(C、)℃及提取次数(D)作为4个试验因素,每个因素3个水平,各因素水平详见表1。
1.5 试验方法称取处方药材,每份100g,加水200ml浸泡3h后,按正交试验设计进行提取、过滤,滤液浓缩,离心定容至100ml。
选择20日龄、体重相近的健康雏鸡100只,随机分为10组,每组10只,1~9组分别对应按L9(34)正交表提供的9种不同提取工艺得到的药物组,第10组为空白对照组即不用药组,连用5d后,分别在25日龄和30日龄抽取各组鸡5只,采集外周血进行T淋巴细胞ANAE阳性率和B淋巴细胞EAC花环率试验。
基于星点设计法优化马齿苋多糖的提取工艺
基于星点设计法优化马齿苋多糖的提取工艺马齿苋是一种常见的绿色蔬菜,具有丰富的营养价值。
其主要成分包括蛋白质、多糖、维生素和矿物质等。
其中多糖是一种重要的生物活性物质,在药品和保健品中具有广泛的应用价值。
马齿苋多糖的提取工艺对其利用价值和功能性物质的保留具有重要意义。
本文旨在通过星点设计法对马齿苋多糖的提取工艺进行优化,以提高多糖的提取率和质量。
一、马齿苋多糖的提取工艺1. 原料准备:将新鲜的马齿苋切碎或研磨成细碎的颗粒状,以便提高多糖的溶出率。
2. 提取溶剂选择:可以选用水、醋酸等作为提取溶剂,提取条件对多糖的提取率和质量具有重要影响。
3. 提取温度:提取温度越高,多糖的溶出率越高,但过高的温度会导致多糖的变性和降解,因此需要选择适宜的提取温度。
4. 提取时间:提取时间的长短也会影响多糖的提取率和质量,因此需要优化提取时间,以达到最佳的提取效果。
5. 降解酶处理:可以使用酶解法对马齿苋进行预处理,以使多糖更容易被提取。
二、星点设计法的原理星点设计法是一种响应面法的实验设计方法,通过一定数量的试验设计和响应面分析,确定影响某一响应变量的最佳工艺参数,从而达到最佳生产效果。
在本实验中,我们将采用星点设计法对马齿苋多糖的提取工艺进行优化,以提高多糖的提取率和质量。
三、星点设计法对马齿苋多糖提取工艺的优化1. 选择实验因素:根据提取工艺对多糖提取率和质量的影响,确定提取温度、提取时间和原料质量这三个因素作为实验因素。
2. 设计星点实验:根据星点设计法的原理,确定实验因素的不同水平和重复点数,设计星点实验方案。
3. 进行实验:按照设计好的星点实验方案,进行多次实验,记录每次实验的多糖提取率和质量。
4. 建立回归方程:根据实验结果,建立多元线性回归方程,分析各因素对多糖提取率的影响。
5. 进行响应面优化:根据回归方程,进行响应面优化,确定最佳的提取工艺参数组合,以达到最佳的多糖提取效果。
四、实验结果分析经过多次实验和数据处理,我们得到了多糖提取率和质量的相关数据,并建立了多元线性回归方程。
马齿苋提取物的提取工艺
马齿苋提取物的提取工艺马齿苋是一种常见的草本植物,被广泛用于食品、药品和化妆品等领域。
它被认为具有多种药用价值,包括抗炎、抗菌、抗氧化等作用。
为了充分利用马齿苋的有效成分,提取工艺成为关键环节。
在本文中,我将深入探讨马齿苋提取物的提取工艺,以及其对其药用价值的影响。
1. 马齿苋的有效成分马齿苋含有丰富的多糖、黄酮类、生物碱等有效成分。
其中,多糖具有免疫调节、抗肿瘤和抗氧化等功效,黄酮类化合物具有抗炎、抗菌和抗氧化等生物学活性,而生物碱则被认为有抗菌和抗炎作用。
了解这些有效成分的特性可以指导提取工艺的选择。
2. 马齿苋提取工艺的选择马齿苋的提取可采用多种方法,如水提法、酒精提法、超声波提法、微波提法等。
选择合适的提取工艺可以最大限度地提高有效成分的提取率和品质。
2.1 水提法水提法是最常见的提取方法之一,它简单易行、成本低廉,且不会对活性成分造成明显的破坏。
水提法还具有对环境友好的优势。
然而,由于马齿苋中部分有效成分对水溶性较差,采用水提法可能无法充分提取这些成分,从而降低提取物的质量。
2.2 酒精提法酒精提法是常用的提取工艺之一,其优势在于可以提取到马齿苋中的大多数有效成分。
酒精作为溶剂具有很好的溶解性,可有效提高提取物的品质。
不过,酒精提取法可能会对一些热敏性成分造成损伤。
2.3 超声波提法超声波提法是近年来引起研究人员广泛关注的提取方法之一。
通过超声波的机械作用和温度的升高,有效成分得以释放和转化,进而提高了提取效果。
超声波提法可在较短时间内得到高品质的提取物,但设备的成本较高。
2.4 微波提法微波提法是利用微波辐射加热马齿苋样品,将有效成分迅速释放出来的一种提取方法。
与传统方法相比,微波提法具有提取快速、效果好、对环境的污染小等优点。
然而,微波提法对设备要求较高,且操作时需注意样品的热敏性。
3. 加工工艺对提取物质量的影响除了提取工艺的选择,马齿苋提取物的加工过程也对其质量产生重要影响。
提取物的浓缩和干燥环节可以影响其稳定性和保存期限。
马齿苋质量标准及检验操作规程
XXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程
1 品名:
1.1 中文名:马齿苋
1.2 汉语拼音:Machixian
2 代码:
3 取样文件编号:
4 检验方法文件编号:
5 依据:《中国药典》(2015年版一部)。
6 质量标准:
7 检验操作规程:
7.1 试药与试剂:甲酸、水、正丁醇、冰醋酸、马齿苋对照药材、甲基红乙醇指示液、氢氧化钠滴定液。
7.2 仪器与用具:显微镜、电子天平、硅胶G薄层板、三用紫外分析仪、烘箱、马弗炉、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。
7.4 鉴别:
7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品粉末2g,加水20ml,加甲酸调节pH值至3~4,冷浸3小时,
滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,作为供试品溶液。
另'取马齿苋对照药材2g,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录7)试验,吸取上述两种溶液各1~2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以水饱和正丁醇-冰醋酸-水(4 :1 :1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0. 2%茚三酮乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
7.5 检查:
7.5.1水分:不得过9.0%(附录15第二法)。
7.5.2二氧化硫残留量:照二氧化硫残留量测定法(附录58)测定,不得过150mg/kg。
马齿苋提取物制备工艺_安全性及抗敏功效的研究
收稿日期:2013-03-27接受日期:213-07-19*通讯作者E-mail :lifuheng1963@126.com天然产物研究与开发Nat Prod Res Dev 2014,26:583-587文章编号:1001-6880(2014)4-0583-05马齿苋提取物制备工艺、安全性及抗敏功效的研究王领1,李富恒1*,程华2,何聪芬2,董银卯21东北农业大学生命科学学院,哈尔滨150030;2北京工商大学植物资源研究开发北京市重点实验室,北京100048摘要:以透明质酸酶抑制率为考察指标,通过正交实验,确定了最佳醇提工艺:乙醇浓度为75%(体积分数),料液比1ʒ10,提取温度60ħ,提取时间1h ,提取液过滤脱色浓缩冷冻干燥后,得到马齿苋醇提物。
同浓度下的马齿苋醇提物的透明质酸酶抑制率远高于水提物,红细胞溶血实验说明马齿苋水提物和醇提物的刺激性低,安全性高。
人体斑贴实验表明,马齿苋醇提物能减轻或抑制常见致敏源对皮肤的刺激作用,减弱皮肤炎症反应,增强皮肤的屏障功能。
关键词:马齿苋;制备工艺;安全性;抗敏中图分类号:Q949.95文献标识码:AStudy on the Extraction Technology ,Safety andAnti-allergic Effect of Portulaca oleracea L.WANG Ling 1,LI Fu-heng 1*,CHENG Hua 2,HE Cong-fen 2,DONG Yin-mao 21School of Life Science ,Northeast Agricultural University ,Harbin 150030,China ;2School of Science ,Beijing Technology and Business University ,Beijing 100048,ChinaAbstract :The anti-allergic effect of the extract of Portulaca oleracea L.was evaluated by inhibiting the hyaluronidase.U-sing the inhibition rate of hyaluronidase as investigation index ,the extraction conditions of P.oleracea were optimized u-sing the orthogonal tests and were determined as follows :75%ethanol as extraction solvent ,1ʒ10(m /v )as ratio of solid to liquid ,60ħas extraction temperature ,and with 1h ’s extraction.The hyaluronidase inhibition rate of the ethanol ex-tract was much higher than that of the water extract at the same concentration.The RBC hemolysis experiment indicated that both ethanol extract and water extract of P.oleracea had low irritative effect.Human patch test indicated that the eth-anol extract can enhance the barrier function of skin ,weaken skin inflammation and relieve or restrain the stimulation caused by common sensitization source.Key words :Portulaca oleracea L.;preparation technology ;safety ;anti-allergic马齿苋(Portulaca oleracea L.),又名马舌菜、长命菜等,为马齿苋科马齿苋属一年生肉质草本植物。
马齿苋生产工艺规程
XXXXXXX有限公司生产工艺规程1目的:建立马齿苋生产工艺规程,用于指导现场生产。
2 范围:马齿苋生产过程。
3 职责:生产部、生产车间、质保部。
4 制定依据:《药品生产质量管理规范》(2010修订版)《中国药典》2020年版。
5 产品概述5.1 产品基本信息5.1.1产品名称:马齿苋5.1.2规格:段5.1.3性状:本品呈不规则的段。
茎圆柱形,表面黄褐色,有明显纵沟纹。
叶多破碎,完整者展平后呈倒卵形,先端钝平或微缺,全缘。
蒴果圆锥形,内含多数细小种子。
气微,味微酸。
5.1.4企业内部代码:5.1 5性味与归经:酸,寒。
归肝、大肠经。
5.1.6功能与主治:清热解毒,凉血止血,止痢。
用于热毒血痢,痈肿疔疮,湿疹,丹毒,蛇虫咬伤,便血,痔血,崩漏下血。
5.1.7用法与用量:9~15g。
外用适量捣敷患处。
5.1.8贮藏:置通风干燥处,防潮。
5.1.9包装规格:3g/袋;5g/袋;10g/袋;60g/罐;80g/罐;100g/罐;0.5kg/袋;1kg/袋;10kg/袋;15kg/袋;18kg/袋;20kg/袋;25kg/袋;30kg/袋;50kg/袋。
5.1.10贮存期限:36个月5.2 生产批量:5-10000kg5.3 辅料:无5.4 生产环境:一般生产区6 工艺流程图6.1 马齿苋工艺流程图:6.2 生产操作过程与工艺条件:6.2.1领料6.2.1.1饮片车间根据批准的批生产指令,按照“生产过程物料管理程序”,凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取马齿苋原料。
6.2.1.2领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。
6.2.2净制:6.2.2.1取原料,置于不锈钢挑选台上,按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选,除去杂质。
将净马齿苋置净料袋或周转箱。
6.2.2.2净制结束后,称量,标明品名、批号、总件数、总数量。
将净马齿苋转至下道工序,及时清场并填写生产记录。
6.2.2.3质量要求6.2.2.3.1生产操作过程中,药材不得直接接触地面。
一种马齿苋的加工方法[发明专利]
专利名称:一种马齿苋的加工方法专利类型:发明专利
发明人:杨吉亮
申请号:CN201510963668.0申请日:20151218
公开号:CN106889528A
公开日:
20170627
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种马齿苋的加工方法,该马齿苋通过选料、清洗、沥干晒干、烘干、烫煮、腌制、包装这些步骤处理得到成品,并且在包装过程中采用密封、灭菌处理。
本发明的马齿苋的加工方法通过将马齿苋进行烫煮,然后进行腌制处理,增强了马齿苋的保存期限,并且采用腌制之后罐装或是袋装能做到即食即用,该马齿苋食用方便,营养丰富,具有补钙、补锌的作用,具有很好的补气保健功效。
申请人:池州市贵池区吉亮山野菜开发有限公司
地址:247100 安徽省池州市贵池区梅村镇必胜村
国籍:CN
代理机构:上海集信知识产权代理有限公司
代理人:任永武
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目录
2、生产工艺流程
4、质量监控:见“SCGL521301 马齿苋生产关键工序质量监控要点”。
5、原辅料、中间产品、成品质量标准
5.1 马齿苋原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。
5.2 马齿苋中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。
5.3 马齿苋成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。
6、包材质量标准和文字说明
6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”
6.2 包装说明文字:
品名:马齿苋
规格:
产地:
重量:
产品批号:
生产日期:
贮藏:置干燥处
生产企业:
7、生产区的工艺卫生要求
7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”,7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”,7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”,7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”
9、技术经济指标核算
9.2包装材料物料平衡
使用量+残损量+剩余量
塑料袋物料平衡= ×100%
(99.0-101.0%) 本批领用量
使用数+残损数+剩余数
标签物料平衡= ×100%
(99.0-101.0%) 本批领用数
10、技术安全及劳动保护
10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。
10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。
10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。
在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。
10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。
10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。
11、劳动组织和岗位定员
11.1 劳动组织
11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。
11.1.2 车间根据生产指令从仓库领用原料组织生产。
按生产工序依次为净选、洗润、切制、干燥、炮制、筛药、包装,经检验合格后入库。
11.1.3 生产班制:为一班制。
12、环境保护
12.1 废水、废渣管理和处理:该产品生产废水较少且无化学污染和环境污染,无超过国家排放标准的废水,不需要采取特殊处理,直接排放即可,具体操作应按废物垃圾管理规程中的相关规定。
12.2 噪音及粉尘的消除:该产品生产间无超过国家排放标准的噪音,不需特殊处理。
净选等易产尘的操作间单独除尘,捕集后的粉尘经过滤后排至室外。