2.4.1伴性遗传练习
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
《伴性遗传》练习
伴性遗传练习1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）A．X b Y，X B X B B．X B Y，X B X b C．X B Y，X b X b D．X b Y，X B X b3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/84、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/85、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A男孩男孩 B女孩女孩 C男孩女孩 D女孩男孩9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A. ①是常染色体隐性遗传B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是 ( )A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3 是正常携带者的概率为l／212、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。
该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。
导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。
本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。
第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。
然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。
这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。
第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。
请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。
雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。
当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。
而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。
第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。
该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。
请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。
她的基因型为X X O。
第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。
下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。
```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。
伴性遗传精选练习题
周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述;正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2．鸡的性染色体为Z和W;其中母鸡的性染色体组成为ZW..芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹;由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时;鸡表现为非芦花;羽毛上没有横斑条纹..以下说法正确的是A．一般地;母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常情况下;公鸡体细胞有丝分裂后期;含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代公鸡全为非芦花;母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病;某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;但家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;他们的子女患病的概率为A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．04．一个家庭中;父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者;母亲的表现型正常;他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子..下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传;先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性..下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者;Ⅱ5为听觉正常的色盲患者..Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩;这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0、错误!、0 B.0、错误!、错误!C.0、错误!、0D.错误!、错误!、错误!7．一个性染色体为XXY的男孩;下列情况中;其染色体变异一定与他的父亲有关的是A．男孩色盲;其父正常;其母色盲 B．男孩色盲;其父正常;其母正常C．男孩正常;其父色盲;其母正常 D．男孩正常;其父正常;其母色盲8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同;存在着同源区Ⅱ和非同源区Ⅰ、Ⅲ;如图所示..下列有关叙述中;错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病;男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病;男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病;患病者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体;减数分裂过程中不能联会9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制;只含基因B的个体为黑猫;只含基因b的个体为黄猫;其他个体为玳瑁猫;下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫;应逐代淘汰其他体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交;才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性;位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性;位于常染色体上..现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配;F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅..下列叙述错误的是A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞11．一种鱼的雄性个体不但生长快;而且肉质好;具有比雌鱼高得多的经济价值..科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d;含有D的精子失去受精能力..若要使杂交子代全是雄鱼;可以选择的杂交组合为A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状..用一对红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇..让子一代果蝇自由交配;理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶113．下图是一家族某种遗传病基因为H、h的系谱图;下列选项分析正确的是A．此系谱中致病基因属于显性;一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性;一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh14．右图为某家族甲基因为A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱图;其中一种为红绿色盲症..下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩;则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/315．下图是一个家族的遗传系谱图;现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因;下列叙述正确的是A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚;他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号16．基因遗传行为与染色体行为是平行的..根据这一事实作出的如下推测;哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲18．在果蝇中;长翅B对残翅b是显性;位于常染色体上；红眼A对白眼a是显性;位于X染色体上..现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁;这四只果蝇的表现型全是长翅红眼;用它们分别交配;后代的表现型如下：甲×丁乙×丙乙×丁错误!错误!错误!对这四只果蝇基因型的推断正确的是A．甲为BbX A Y B．乙为BBX A Y C．丙为BBX A X A D．丁为BbX A X A19．菠菜是雌雄异株植物;性别决定方式为XY型..已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状..用抗霜抗病植株作为父本;不抗霜抗病植株作为母本进行杂交;子代表现型及比例如下表;下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0雌株0 0 3/4 1/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上;抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇;生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子;下列示意图中;b是红绿色盲致病基因;a为白化致病基因;不可能存在于该夫妇体内的细胞是不考虑基因突变21．果蝇的红眼A对白眼a为显性;长翅B对残翅b为显性;这两对基因是自由组合的..A—a在X染色体上;B—b在常染色体上1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配;F1全是红眼..根据所学知识回答：①亲本的基因型是__________________________________________________..②若F1自交;则所得F2的基因型有________________种;F2的表现型有__________________种;分别是_____________________________..③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________和_________________..2红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配;后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1雌果蝇 3 1 0 0①亲本的基因型是______________________________________________..②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________;其比例是_________________..③若对雌性亲本测交;所得后代雌雄的比例为__________________..后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_________________..22．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图;其中和甲病有关的基因是A和a;和乙病有关的基因是B和b;1号个体无甲病的等位基因;则：1甲病是________________遗传病;理由是____________________________________..2乙病是________________遗传病;理由是__________________________________________..36号个体的基因型是____________;7号个体的基因型是________________..4若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配;则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________..周末练习8 伴性遗传答案1.答案 B 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关;如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上..染色体是基因的载体;性染色体的遗传必然与其携带基因相关联..生殖细胞也是活细胞;具备正常的生理活动;与此相关的基因也需表达..在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中;发生同源染色体的分离;所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体..2.答案 B 解析一般地;母鸡ZW产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下;公鸡体细胞ZZ有丝分裂后期;着丝点分裂;含有4条Z染色体；非芦花公鸡Z b Z b和芦花母鸡Z B W杂交;后代公鸡全为芦花鸡Z B Z b;母鸡全为非芦花鸡Z b W；芦花公鸡Z B Z b或Z B Z B和芦花母鸡Z B W杂交;后代出现的非芦花鸡一定是Z b W;一定是母鸡..3.答案 A 解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;判断丈夫的基因型为X B Y;妻子的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8..4.答案 C 解析设控制手指的基因用A、a表示;控制色觉的基因用B、b表示;则该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b;生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩;其色盲基因来自他的母亲;由于不知道外祖父母的表现型;故无法判断色盲基因来自于谁;故A错误；这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2手指正常概率×1/2男孩患色盲概率＝1/4;故B错误；生育的女孩色觉都正常;这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率×1/2女孩的概率＝1/4;故C 正确；从父亲的基因型分析;基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因;占1/2;故D错误..5.答案 C 解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知;该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病;母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病;则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病;则子女的致病基因可能来自父亲..6.答案：A 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传;Ⅱ3个体基因型为Dd;Ⅱ4个体不携带d基因;后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病;Ⅱ5个体患病X b Y;Ⅰ3为携带者;所以Ⅱ4个体基因型X B X B∶X B X b＝1∶1;后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4..7.答案 D 解析设控制色盲的基因为 b..A项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;则该色盲男孩X b X b Y的产生与其父无关；B项;其父母都正常;该色盲男孩X b X b Y的产生也与其父无关；C项;其父色盲X b Y其母正常X B X－;该正常男孩X B X－Y的产生可能与其父有关;也可能与其母有关；D项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;该正常男孩X B X b Y的产生一定与其父有关..8. 答案D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的;则该病为伴X染色体隐性遗传病;男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制;由于仍位于性染色体上;所以男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制;则该病为伴Y染色体遗传病;患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同;但为一对特殊的同源染色体;在减数分裂过程中可以发生联会..9.答案 D 解析由题干信息可知黑色的基因型为X B X B、X B Y;黄色为X b X b、X b Y;玳瑁色为X B X b..A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交;后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色;淘汰其他体色的猫;将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交;子代中雌性猫全为玳瑁色..10.答案 C 解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系;先推导亲代基因型;然后逐项排查即可..从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅;再结合亲本的表现型可知;红眼长翅果蝇的基因型为BbX R X r;白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y;A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2;母方也为1/2;因此整体比例为1/2;B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2雄×3/4长翅;即3/8;C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r;减数第一次分裂时同源染色体分离;染色体数目减半;在减数第二次分裂后期;每个着丝点一分为二;使两条复制而来的姐妹染色单体分开;由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换;因此;其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r;D项正确..11.答案 D 解析由于含有D的精子失去受精能力;所以雌鱼中不可能会出现基因型为X D X D的个体;而淘汰A、B两个选项；X d Y的两种类型的精子都具有受精能力;不符合题意..故选D项.. 12.答案 C 解析设相关基因用A、a表示;红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇;可推知亲代的基因型为X A X a和X A Y;子代为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y..子一代果蝇自由交配时;雌蝇产生的卵细胞X A∶X a＝3∶1;A a因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3..13.答案 D 解析由图判断该病为隐性遗传病;可能为常染色体隐性遗传;也可能是伴X隐性遗传病..若为常染色体遗传;Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8..14.答案 C 解析根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病;判断甲病为常染色体隐性遗传病..乙病为红绿色盲症..根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaX B X b;A项错误；Ⅱ7AaX b Y和Ⅱ8AaX B X b如果生男孩;则表现可能正常;也可能患病;B项错误；Ⅲ111/3AAX B Y或2/3AaX B Y和Ⅲ121/3AAX B X b或2/3AaX B X b婚配其后代发病率为1/3;D错误..15.答案 A 解析由Ⅲ9患病;Ⅱ5、Ⅱ6正常;判断该病为隐性遗传病;由于Ⅱ6不携带该病的致病基因;因此该病为伴X隐性遗传病；7号基因型为X b Y;8号基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们生的男孩中患病的概率为1/4；4号一定带有致病基因；9号的致病基因来自2号..16.答案：B 解析：基因位于染色体上;同源染色体分离导致等位基因分离;非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因;不能很好说明二者的平行关系..17.答案：C 解析：因男女均可以患该病;排除伴Y染色体遗传..因系谱图中亲、子代均有患者;其遗传方式可能为隐性;也可能为显性..如果该病为隐性遗传病;若为伴X染色体遗传;则4号个体应正常;与图不符合;故应为常染色体隐性遗传病;2号个体基因型为Aa;3、4号个体的致病基因来自1号和2号..如果该病为伴X染色体显性遗传病;1号和2号个体的基因型分别是X A X a和X a Y;则子代会出现基因型为X A X a和X A Y的患者;与题意相符合;则女性发病率高于男性..如果该病为常染色体显性遗传病;则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa;则子代男、女均可患病;也与系谱图相符合;且男、女患病概率相同..18. 答案：C 解析：由于四个亲本都是长翅红眼;乙和丁的后代有残翅白眼;说明乙的基因型是BbX A Y;丁的基因型是BbX A X a；甲和丁的后代只有长翅;说明甲的基因型是BBX A Y；乙和丙的后代只有长翅红眼;说明丙的基因型是BBX A X A..19.答案：B 解析：由表格信息可知;子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1;无性别差异;可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有亲本都为抗病个体;后代出现不抗病个体;可推出不抗病为隐性性状..子代中;雄株全表现为不抗霜性状;雌株全表现为抗霜性状;子代性状与性别相关;可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因;母本为子代雌性个体提供不抗霜基因;而子代雌性个体全表现为抗霜性状;可推出不抗霜为隐性性状..20.答案：D 解析：根据题意可知;父母的基因型分别为AaX B X b、AaX B Y;A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因..C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体..21. 答案：1①X A X A、X a Y②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3:11:12①BbX A X a、BbX A Y②BX A、bX A、BY、bY1:1:1:1③1:11/8解析：1据题意知;双亲的基因型为X A X A、X a Y..F1为X A Y、X A X a..F1个体交配;F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y;即基因型为4种;表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇..F2的卵细胞两种类型的比例为3:1;精子中有A、a的比例为1:1..2由于两对基因位于非同源染色体上;应用自由组合定律分析..22.答案1伴X染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7无甲病知;甲病为显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;则甲病为伴X染色体显性遗传病2常染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6无乙病知;乙病为显性遗传病;因甲病与乙病是独立遗传;故控制乙病的基因不在X染色体上;在常染色体上3bbX A X A或bbX A X a BBX a Y或BbX a Y45/12 5/24解析由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7无甲病可知;甲病是显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;故甲病不是常染色体遗传病;而是伴X染色体显性遗传病；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6无乙病;可知乙病为显性遗传病;因甲、乙病是独立遗传的;故控制乙病的基因位于常染色体上;可知乙病是常染色体上的显性遗传病..Ⅱ6的基因型是bbX A X A的概率是1/2;是bbX A X a的概率是1/2;Ⅱ7的基因型是BBX a Y的概率是1/3;是BbX a Y的概率是2/3;基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4;生一个患甲病孩子的概率是3/4;生一个不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3;生一个患乙病孩子的概率是2/3..生一个只患一种病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率＝1/2×3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/24..。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传与遗系谱图一. 遗传系谱图解法:1. 确定是否伴Y遗传: 基因只在Y染色体上, 没有显隐性之分, 患者全为男性, 具有世代连续性, 女性都正常。
若患者男女都有, 则不是伴Y遗传。
再进行以下判定。
2. 确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常, 其子代中有患者, 一定是隐性遗传病。
双亲患病, 其子代中有正常者, 一定是显性遗传病。
3. 确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中:若有父亲正常, 女儿患病；或者母亲患病, 儿子正常, 一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中:若有父亲患病, 女儿正常；或者母亲正常, 儿子患病, 一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀: 无中生有为隐性, 有中生无为显性。
隐性遗传看女病, 父子无病非伴性。
显性遗传看男病, 母女无病非伴性。
4. 若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传: 显性可能性大。
若患者男女各半, 性状表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者女多男少, 性状表现有性别差异, X染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传, 隐性可能性大:若患者男女各半, 性状的表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者男多女少, 性状表现有性别差异, X染色体的可能性大。
二、判一判结论: 该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论: 初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论: 初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一: 遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系, 系谱如下图所示, 请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。
(2)乙病的遗传方式不可能是▲。
(3)如果II-4.II-6不携带致病基因. 按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式. 请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲. 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。
伴性遗传练习题
生物必修2 伴性遗传考前巩固2姓名班级一、选择题1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是（）A．23＋X或23＋Y B．22＋X或22＋Y C．44＋X D．44＋XX 2．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为() A．X B X B与X B Y B．X B X B和X B Y C．X B X b和X b Y D．X b X b和X B Y3．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上4．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因5．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中6．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲7．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟8．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是（）A．12.5％B．50％C．75％D．100％9．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。
一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（）A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／810．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（） A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／411．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。
高二生物伴性遗传练习题
高二生物伴性遗传练习题1. 题目解析伴性遗传是指一个基因（通常位于X染色体上）与另一个特定表型有关联，因此它们常常一起遗传给后代。
本文将通过一些练习题来巩固和加深对高二生物伴性遗传的理解。
2. 遗传规律之伴性遗传简介伴性遗传中最典型的例子是色盲，这是由于X染色体上的一个缺陷基因导致的。
在雌性中，由于有两个X染色体，通常会有一个正常的基因可以掩盖另一个缺陷基因的表达。
然而，在雄性中，只有一个X 染色体，所以当这个染色体上的缺陷基因存在时，雄性就会表现出色盲。
3. 练习题一若一个女性是色盲患者（X^nX^n），则她的父母分别是什么基因型？她的子女有哪些可能的基因型和表型？解析：女性的基因型为X^nX^n。
由于女性具有两个X染色体，她的父亲必须是色盲患者（X^nY），而母亲则是携带有正常基因和缺陷基因的非色盲个体（X^NX^n）。
对于子女来说，女儿会从母亲那里获得一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^nX^n。
而对于儿子来说，他们会继承到母亲的X染色体，并从父亲那里继承到Y染色体，所以他们只有一种可能的基因型：X^NY。
在这种情况下，女儿中有50%的机会成为色盲患者（X^nX^n），而儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY）。
4. 练习题二假设一个男性是色盲患者（X^nY），而他的妻子是非色盲的（X^NX^N），请计算他们的子女中色盲和非色盲的概率。
解析：对于这对夫妻来说，他们的基因型分别是X^nY和X^NX^N。
根据伴性遗传规律，女性是携带者，男性才是真正表现出色盲的人。
对于子女来说，女儿会从父亲那里获得一个X染色体，从母亲那里获得另一个X染色体，所以她们有两种可能的基因型：X^NX^n和X^NX^N。
而对于儿子来说，他们会继承到父亲的X染色体，并从母亲那里继承到一个X染色体或者从父亲那里继承到Y染色体，所以他们有两种可能的基因型：X^NY和X^nY。
因此，在这种情况下，女儿中有0%的机会成为色盲患者（X^NX^n）；儿子中有50%的机会成为色盲患者（X^nY），50%的机会是非色盲（X^NY）。
伴性遗传 练习题word版本
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
伴性遗传练习题(打印版)
伴性遗传练习题（打印版）### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指：- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病？- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因，她的所有儿子： - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传？- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患病率______女性患病率，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2. X染色体上的显性遗传病，女性患者的父母中至少有______是携带者。
3. Y染色体遗传病的特点是在家族中，这种病______地传递给所有的男性后代。
三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。
（对/错）2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者，其母亲必定是携带者。
（对/错）3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者，其所有子女都会患病。
（对/错）四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并给出一个具体的例子。
2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者，其父亲必定是患者。
五、案例分析一个家族中，祖父是色盲患者，父亲和叔叔都是色盲患者，而母亲和姑姑都是色觉正常。
请分析这个家族中色盲遗传的可能情况，并预测以下情况：- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。
- 如果母亲是携带者，她和正常男性所生的孩子患病的概率。
答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
高中生物2.1.4伴性遗传练习(含解析)中图版必修2
伴性遗传基础巩固1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案 C解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。
2.人类的血友病是一种伴性遗传病。
由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是( )A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿答案 B解析理解伴X隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY型性别决定的遗传方式，男性的X 只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。
血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。
3.下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案 A解析从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。
因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。
因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。
系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。
4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1答案 C解析鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。
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长沙市耀华中学高一生物教学案2.4.1伴性遗传专题练习一、单项选择题：1．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。
他们的儿子是色盲的几率是：A．1 B．1／2 C．1／4 D．1／82．如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为A．x B x B B.x B x b C.x b x b D.x B x B或x b x b 3．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女4．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X，一个Y，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y，一个X，两个色盲基因5．一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病（伴X隐性遗传病）患者。
这对夫妇的基因型是A．X h X h和X H Y B．X H X h和X H Y C．X H X h和X h Y D．X H X H和X H Y 6．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A．1／2 B．1／16 C．1／4 D．1／87．一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。
其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。
那么这对夫妇的基因型为A．AaX b Y、aaX B X b B.AaX b y、AaX B X b C.AaX B Y、AaX b X b D.aaX B Y、AaX b x b 8．一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。
这个女孩的基因型是纯合体的几率为A．1／4 B．1／6 C．1／8 D．1／169．基因型为AaB的个体产生的配子是A．精子：AX B、aX B B．精子：AX B、aX B、AY、aYC．卵细胞：AX B、aX B D．卵细胞：AX B、aX B、AY、aY10．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。
双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A．X a X a、X A Y、X A X a、X a Y B．X A X a、X a Y、X A X a、X A YC．X a X a、X a Y、X A X A、X A Y D．X A X A、X A Y、X a X a、X a Y12．有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A．1／3 B．2／4 C．2／3 D．1／413．某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于A．常染色体上的显性遗传病 B．常染色体上的隐性遗传病C．X性染色体上的显性遗传病 D．X性染色体上的隐性遗传病14．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A．患者的双亲中至少有一个是患者 B．患者女性多于男性C．男性患者的女儿全部患病 D．此病表现为隔代遗传15．偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。
据此推断偏头痛是A．常染色体上的隐性遗传 B．常染色体上的显性遗传C．X染色体上的隐性遗传 D．X染色体上的显性遗传16．在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是A．B．C．D．17．外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。
此遗传病基因是A．位于X染色体上的显性基因B．位于Y染色体上C．位于常染色体上的显性基因D．位于常染色体上的隐性基因18．下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是A．各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B．双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C．双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴X隐性遗传D．双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性19．如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是A．X染色体上的显性遗传B．常染色体上的隐性遗传C．常染色体上的显性遗传D．X染色体上的隐性遗传20．一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于A．位于常染色体上的显性基因B．位于性染色体上的显性遗传C．位于常染色体上的隐性遗传D．位于性染色体上的隐性遗传21．下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传22．人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。
据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传23．下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。
24．下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是25．下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为A．1/2常染色体隐性B．1/3常染色体隐性C．1/2 X染色体隐性D．1/3 X染色体隐性26．下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。
不能肯定排除白化病遗传的家系图是A.①B.①②C.①②③D.①②③④27．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是：A．显性基因位于常染色体上B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于性染色体上D．隐性基因位于性染色体上28．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是klinefeleer综合症（XXY型）的孩子，那么病因A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断29．表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在：A．父方减I中B．母方减I中C．父方减II中D．母方减II中30．下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。
该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．细胞质（母系）遗传二、简答题：31．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因会使花粉致死。
请分析完成下列问题：（1）如果后代全为宽叶雄性植株，则亲本的基因型为：；（2）如果后代全为宽叶，雌雄各一半时，则亲本的基因型为：；（3）如果后代全为雄性植株，宽、狭叶各一半时，亲本的基因型为：；（4）如果后代雌雄各一半，狭叶植株占到1/4，则亲本的基因型为：；（5）如果后代雄株全为狭叶，雌株全为宽叶，则亲本的基因型为：。
32．下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。
据图回答：(1)人类白化病致病基因在____________染色体上，属____________性遗传。
(2)Ⅰ1、Ⅱ2的基因型依次是____________、____________。
(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常个体的几率为____________ 。
33．下图为某遗传系谱图，据图回答：（基因符号用A、a表示）（1）此遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；（2）III7号个体的基因型是；（3）III9号个体与III11个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是。
34．下图是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：（1）该病的遗传方式为；（2）图中基因型个体1为，个体12为；（3）已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上？理由：。
将正确选项填入下表相应的空格中：题序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15答案题序16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30答案参考答案一、单项选择题：二、简答题：31、（1）X b Y X X B X B（2）X B Y X X B X B（3）X b Y X X B X b（4）X B Y X X B X b（5）X B Y X X b X b32、（1）常隐性（2）Aa 、Aa （3）3/433、（1）常显（2）AA 或Aa （3）2/334、（1）常染色体上的隐性遗传（2）Aa aa（3）不在；该病致病基因在常染色体上，而血友病基因在X染色体上。