伴性遗传试题及答案

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(完整版)伴性遗传试题及答案

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at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8
27.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
B．Ⅲ8 和Ⅱ5 基因型相同的概率为 2/3
C．Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1 传来的
wenku.baidu.com
D．Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代子女发病率为 1/4
24．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 ( )
A．甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/8 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为 X 染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2 D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期
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at a time and All things in their being are good for some
命题范围：伴性遗传
命题人：程广玉
A.Ⅱ-6 的基因型为 BbXAXa B.如果Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生男孩，则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症 D.若Ⅲ-11 和Ⅲ-12 婚配，其后代发病率高达 2/3 35.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验结果是( ) A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1 全部表现为野生型果蝇，雌雄比例 1∶1 B.F1 相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性 C.F1 雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例 1∶1 D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性 36.如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4 的有关基因组成应是选项中的( )

伴性遗传考试试题及答案

一、选择题

1. 伴性遗传是指

a) 父系遗传

b) 母系遗传

c) 近亲结婚后代遗传

d) 性染色体上的遗传现象

答案：d) 性染色体上的遗传现象

2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？

a) X染色体

b) Y染色体

c) 第22号染色体

d) 23号染色体

答案：a) X染色体

3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？

a) 肺癌

b) 心脏病

d) 糖尿病

答案：c) 血友病

4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？

a) 100%

b) 50%

c) 25%

d) 0%

答案：d) 0%

5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？

a) 通过母亲的X染色体传递

b) 通过父亲的X染色体传递

c) 通过两性的Y染色体传递

d) 通过个人生活方式传递

答案：a) 通过母亲的X染色体传递

二、判断题

1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。正确/错误？

2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。

正确/错误？

答案：错误

3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。

正确/错误？

答案：错误

4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。

正确/错误？

答案：正确

5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误？

答案：正确

三、简答题

1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。如

果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%

的几率会继承该突变的X染色体并患病。而女儿则有50%的几率成为

伴性遗传练习题

9.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ( )
A.1/4和1/4 C.1/8和1/4
B.1/8和1/8 D.1/4和1/8
10.(2014·广州模拟)果蝇的红眼和白眼是由X染
色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对
红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让
子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼
与白眼的比例为 ( )
A.3∶1
B.5∶3
源自文库
C.13∶3
D.7∶1
14.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、 a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。下图为一家族遗传图谱。
8.母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是 XYY的病因发生在什么时期 ( ) A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第二次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂

伴性遗传试题及答案

1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )

A.1

2．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于( ) A．减数分裂过程中B．受精作用过程中

C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中

3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )

A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病

C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病

4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图

D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )

A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/8

6．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X 染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交，其子代的性别及表现型分别是( )

高二生物伴性遗传试题答案及解析

1.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）

A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父

【答案】C

【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是

Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。

【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内

在联系的能力。

2.有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过

程是( )

A．祖父----→父亲----→男孩B．祖母----→父亲----→男孩

C．外祖父----→母亲----→男孩D．外祖母----→母亲----→男孩

【答案】D

【解析】由于色盲是X染色体隐性遗传病，男性色盲基因一定来自母亲，又因为其母亲正常，所

以母亲是携带者；男孩的外祖父母都正常，则母亲的色盲基因一定来自外祖母，故D正确。

【考点】本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析

与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

3.纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F 1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F 1中雌性为暗

红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为 A和a，则下列说法不正确的是

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 X A X a

D．若正、反交的 F 1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1∶1∶1∶1

高三生物伴性遗传试题答案及解析

1.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂中

交，则F

A．雌果蝇中红眼占1/2

B．白眼雄果蝇占1/2

C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6

D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16

【答案】C

【解析】假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOX H X h，产生的配子种类有AX H、OX h、AX h、OX H，红眼雄

果蝇的基因型可表示为AOX H Y，产生的配子种类有AX H、OY、AY、OX H，F

中有1/4个体死亡，

雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的

红眼果蝇占3/12。

【考点】本题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。

2.1910年5月，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外"

的白眼睛的雄蝇。用它做了下列实验：(注：不同类型的

配子及不同基因型的个体生活力均相同)

实验：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结

果如下图所示：

(1)从实验的结果中可以看出，显性性状是。

(2)根据实验的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? (填“遵循”或“不遵循”)。

请写出判断的最主要依据。

(3)在F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你提出合理的假设

(4)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控

伴性遗传试题及答案

- 2 -

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型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交，其子代的性别及表现型分别是( )

A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株

C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株

D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株

7．关于性染色体的不正确叙述是( )

A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体

B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX

8．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( )

- 5 -

- 6 -

A ．患者女性多于男性

B ．男性患者的女儿全部发病

C ．此病表现为隔代遗传

D ．患者的双亲中至少有一个患者

9．在正常情况下，下列有关X 染色体的叙述错误的是( )

A ．女性体细胞内有两条X 染色体

B ．男性体细胞内有一条X 染色体

C ．X 染色体上的基因均与性别决定有关

D ．黑猩猩等哺乳动物也有X 染色体

10．下图是某家族遗传图谱，该病的

遗传方式不可能是( )

A ．常染色体显性遗传

B ．常染色体隐性遗传

C ．X 染色体显性遗传

D ．Y 染色体遗传

11．上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是( )

A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐

高三生物伴性遗传试题答案及解析

1.在观察果蝇唾液腺细胞染色体永久装片时，某同学在低倍镜下观察到了带有横纹的巨大染色体，下列说法错误的是（）

A．染色体上的横纹是基因的所在地

B．若一般体细胞DNA含量为2C，则装片上的唾液腺细胞DNA含量高于2C

C．若视野中有明显的异物，可移动载玻片或转动目镜以判断异物在何处

D．若在视野左侧有一横纹较为清晰的区段，应将载玻片左移使之位于视野中央

【答案】A

【解析】果蝇唾液腺细胞染色体具有横纹，多线染色体中平行排列的染色质在各段凝缩紧密程度

不同形成。基因是染色体上有遗传效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列，并不能通过对染

色体的染色显示出来，A错；唾液腺细胞中能观察到染色体，说明已经进入分裂期，DNA已完成

复制，DNA含量高于2C，B正确。异物有可能位于载玻片、目镜和物镜上。如果移动载玻片，

异物不动，说明异物不在载玻片上，反之则说明异物在载玻片上；如果转动目镜，异物还在，说

明异物不在目镜上，如果没有上述情况，则异物在物镜上，C正确。显微镜中看到的是物体倒立

的像，视野中物体移动方向与载玻片的移动方向刚好相反，D正确。

【考点】本题考查染色体横纹代表的意义、细胞中DNA含量的判定、显微观察异物位置的确定

及观察是如何移动装片以调整物象位置等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握

知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

2.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传

高二生物伴性遗传试题答案及解析

1.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( )

A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4

B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性

C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2

D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性

【答案】C

【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型

为X a Y、正常女子基因型为X a X a，则其后代全部正常，故A、B错误；女儿基因型为X A X a、正常

男子基因型为X a Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2，故C正确，D错误。

【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分

析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（）。A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因

C．一个X，一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因

【答案】B

【解析】男性色盲为X b Y，精原细胞染色体复制成为初级精母细胞X b X b YY，形成两个次级精母细胞：X b X b和YY，次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者两个Y，B正确。

【考点】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。

高一生物伴性遗传试题答案及解析

1.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是

A．1∶0B．1∶2C．2∶1D．3∶1

【答案】C

【解析】性反转公鸡与正常母鸡交配为：ZW（性反转公鸡）×ZW（正常母鸡）。子代为

1ZZ:2ZW:1WW(致死),C正确。

【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。

2.红绿色盲是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的

A．外祖父→母亲→女儿B．祖母→父亲→儿子

C．祖母→父亲→女儿D．外祖母→母亲→儿子

【答案】B

【解析】外祖父色盲基因可以传递给母亲，母亲再传递给女儿，A正确。色盲基因在X染色体，父亲只把Y染色体传给儿子，B错。祖母可以将色盲基因传给父亲，父亲再传给女儿，C正确。外祖母可以将色盲基因传给母亲，母亲再传给儿子，D正确。

【考点】本题考查伴X遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

3.猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色(X A一)、黑色(X a一)、花斑色

X A X a相关叙述正确的是( )

A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色

B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫

C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色

D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫

高一生物伴性遗传试题答案及解析

1.正常女性体细胞的染色体组成是（）

A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y

【答案】B

【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组

成为：44+XX，故B正确。

【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。

2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基

因来自( )

A．1号B．2号C．3号D．4号

【答案】B

【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的

致病基因来自2号，故B正确。

【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准

确地描述生物学方面的内容的能力。

3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．性别受性染色体控制而与基因无关

D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体

【答案】B

【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X

或Y，D错。

【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知

识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

4.（10分）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：

⑴该病是遗传病。

⑵Ⅰ

3和Ⅱ

伴性遗传试题及答案

A.1

2．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于( ) A．减数分裂过程中B．受精作用过程中

C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中

3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )

A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病

C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病

4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图

D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/8

高中生物第2章第3节伴性遗传习题(含解析)新人教版必修2-新人教版高中必修2生物试题

第3节伴性遗传

课时过关·能力提升

一、基础巩固

1.下列有关人类性染色体的叙述,错误的是( )

A.人的性别是由性染色体决定的

B.体细胞中性染色体是成对存在的

C.精子中都含有一条Y染色体

D.女儿的性染色体有一条来自父亲

XY型,在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX。男性产生的精子有的含有X染色体,有的含有Y染色体。女儿的两条性染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。

2.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )

A.两条Y染色体,两个色盲基因

B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因

C.两条X染色体,两个色盲基因

D.一条Y染色体,没有色盲基因

3.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( )

A.100%

B.75%

C.50%

D.20%

Y染色体上的遗传病只能由男患者传给其儿子,所以患者的儿子一定患病。

4.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )

A.1

B.4

C.1和3

D.1和4

h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

5.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( )

高一生物伴性遗传试题答案及解析

1.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的

过程是( )

A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟

【答案】D

【解析】色盲是X染色体隐性遗传病。家族中的男性如果携带致病基因，一定是患者，故弟弟的

致病基因一定不可能来自于男性亲属。

【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的

能力。

2.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，

该女儿是血友病基因携带者的概率是（）

A．1B．1/2C．1/4D．1/8

【答案】B

【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲，因此该对夫妇的基因型可表示为：X H X h、X H Y，而所生表现型正常的女儿基因型可能有：1/2X H X h．1/2X H X H，故B正确。

【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点和识图、图文转化的能力。

3.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）

A．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

【答案】C

【解析】含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1，故A错误。XY型性别决定生物中，果蝇

的Y染色体比X染色体大，故B错误。含X染色体的精子和含Y染色体的精子比例是1:1，故C

正确。有的生物没有性染色体，如雌雄同株的植物故D错误。

伴性遗传经典试题附解析.

1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2

C.雌：雄=3:1

D. 雌：雄=4:1

2、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因

位于X 染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常

生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1

条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合

子），F 1中（）

A.白眼雄果占1/3

B.红眼雌果蝇占1/4

C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4

D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

3、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因

(T)位于X 染色体上。已知没有X 染色体的胚胎是

致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例

和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.2

与2∶1 C.12与1∶2 D.13

与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )

A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因

B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传

C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传

D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性

5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )

高中生物伴性遗传测试题及答案

考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!

高中生物伴性遗传测试题及答案解析

基础巩固

一、选择题

1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )

A.XBXB与XBY

B.XBXB和XBY

C.XBXb和XbY

D.XbXb和XBY

[答案] C

[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。

2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )

A.患病个体男性多于女性

B.患病个体女性多于男性

C.男性和女性患病几率一样

D.致病基因位于X染色体上

[答案] D

[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是( )

A.X染色体上显性基因

B.X染色体上隐性基因

C.常染色体上显性基因

D.Y染色体上的基因

[答案] D

[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。

4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )

A.性染色体与性别决定有关

B.常染色体与性别决定无关

C.性染色体只存在于性细胞中

D.常染色体也存在于性细胞中

[答案] C

[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。

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