伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案
2020届高考生物小题狂练11：伴性遗传与人类遗传病(附答案)
2020届高考生物小题狂练11：伴性遗传与人类遗传病（附答案）考点说明本专题是根据近三年（2017～2019）的高考真题情况，去组织和命制题目。
专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。
该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。
考点透视1．（2019•新课标Ⅰ卷•5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是（）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2．（2017•新课标Ⅰ卷．6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体3．（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。
在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAX B X b类型的变异组胞，有关分析正确的是（）A．该细胞是初级精母细胞B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变考点突破1．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。
专题07 伴性遗传和人类遗传病-五年(2018-2022)高考生物真题分项汇编(原卷版)
专题07 伴性遗传和人类遗传病一、单选题1．（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是（）A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。
含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。
M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。
如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得F n。
不考虑交换和其他突变，关于F1至F n，下列说法错误的是（）A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。
一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。
为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。
下列叙述错误．．的是（）A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视4．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）A．1/16B．1/8C．1/4D．1/25．（2022年6月·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。
高中生物高考解密12 人类遗传病及伴性遗传(分层训练)(解析版)
解密12 人类遗传病及伴性遗传A组考点专练考向一性染色体与性别决定1．（2021·陕西西安市·长安一中高二期末）雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型。
下列有关叙述正确的是（）A．雌蟋蟀体细胞中也有23条染色体B．蟋蟀的性别决定方式和人一样，属于XY型C．精巢细胞中最多可以观察到2条X染色体D．在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多1条【答案】C【分析】紧扣题干信息“雄蝗虫体细胞中有23条染色体，其性染色体组成为XO型，雌蝗虫的性染色体组成为XX型”答题。
【详解】A、雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，体细胞中有23条染色体，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型，所以雌蟋蟀体细胞中有24条染色体，A错误；B、蟋蟀的性别决定方式和人不一样，雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，雌蟋蟀的性染色体组成为XX型，B错误；C、雄蟋蟀的性染色体组成为XO型，只含有一条X染色体，所以精巢细胞中最多可以观察到2条X染色体（如有丝分裂后期），C正确；D、在有丝分裂后期，雌蟋蟀细胞的染色体数为48条，雄蟋蟀细胞的染色体数为46条，所以雌蟋蟀细胞的染色体数比雄蟋蟀多2条，D错误。
故选C。
2．（2021·河北张家口市·高三期末）图1为人类性染色体的扫描电镜图，图2为人类性染色体的模式图。
结合图例分析下列说法错误的是（）A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ区段上的基因均与性别决定相关C．位于Ⅰ非同源区上的基因只限于在男性中遗传D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区【答案】B【分析】人类性别决定为XY型，染色体组成为XX的是雌性，XY是雄性，XY染色体上的基因在遗传上和性别相关联，但是不一定都决定性别，如红绿色盲基因位于X染色体上但是不决定性别，位于Y染色体上非同源区段的基因只有男性患病。
【详解】A、只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，A正确；B、性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如色盲基因与性别决定无关，B 错误；C、位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；D、血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区，D正确。
人类遗传病和伴性遗传 选择题含答案
人类遗传病与伴性遗传选择题1 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）A. 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B. 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C. 多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高D. 既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常3 双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是23D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体4 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（）A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调査D. 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查67下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A ．①②B ．③④C ．①②③D ．①②③④8下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A ．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B ．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C ．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D ．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病9迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。
(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)
高中生物必修二伴性遗传 +遗传病练习题（含答案）1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A ．Ⅱ 6 的基因型为BbX A X aB ．Ⅱ 7和Ⅱ 8 如果生男孩，则表现完全正常C ．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ 11和Ⅲ 12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（）A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5 是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5 和II －6 再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9 与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是A．Ⅲ 1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ 2 与Ⅲ 4 结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传 B 、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D 、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（因（ B 、 b ）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ 4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ 2的基因型为，Ⅲ 3的基因型。
（3）Ⅲ 3和Ⅲ 4再生一个患病孩子的概率是。
伴性遗传与人类遗传病专题练习题 及答案
伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）2、遗传病的监测和预防⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧遗传咨询⎩⎨⎧（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病（2）分析遗传病的传递方式，判断类型（3）推算出后代的再发风险率（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等产前诊断⎩⎪⎨⎪⎧方法⎩⎨⎧（1）羊水检查、B 超检查（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断优点⎩⎨⎧（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿（2）优生的重要措施之一1、右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是 A ．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由X 染色体隐性基因控制 C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l ／16 D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／8镰刀型细胞贫血病、软骨发育不全2、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A ．1/4 B ．1/3 C ．1/8 D ．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因（b ）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C ．子代雌雄各半，全是宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A 、9/16 B 、3/4 C 、3/16 D 、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A ．1号 B ．2号 C ．3号 D ．4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
高考生物一轮复习 ： 伴性遗传和人类遗传病 练习题
高考生物一轮复习：伴性遗传和人类遗传病练习题1.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制。
该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X 染色体均处于失活状态,产生配子时又恢复正常。
下列相关叙述错误的是( )A. 用黑猫和黄猫杂交,正交和反交出现玳瑁猫的概率不同B. 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫,则其基因型可能是X B X b YD. 巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻2.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是( )A.甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B.乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致，改变后的核酸序列可以被Eco RⅠ识别C.若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78D.Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/43.甲动物(2n=16)的红眼(W)对白眼(w)为显性,该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上;乙动物(2n=22)的芦花羽(B)对非芦花羽(b)为显性,该对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上。
已知这两种动物的子代数目足够多,不考虑突变,下列相关叙述正确的是( )A. 若甲动物中两红眼个体交配,则子代中红眼雌性个体占25%或50%B. 若检测某红眼雄性甲动物的基因型,则只能选择白眼雌性甲动物与其交配C. 若乙动物中两杂合芦花羽个体交配,则子代中芦花羽雄性个体占50%D. 若对乙动物中某芦花羽雄性个体进行测交,则检测结果有4种可能性4.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由位于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG//GCC序列重复导致的，FMR1基因中CGG//GCC的重复次数与表现型的关系如表所示。
伴性遗传和人类遗传病(判断题包含答案解析)
伴性遗传和人类遗传病（判断题）1．若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。
克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY)，克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。
假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为1／8 (XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征)（）【解析】根据题意，该患克氏综合症的色盲男性基因型为X b X b Y，父亲为色盲，则正常女性一定是色盲的携带者，则女性基因型为X B X b，该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型，根据数学的组合计算，其配子种类及比例为：X b Y：X b：Y：X b X b=2：2：1：1，其中只有X b Y 精子与X b卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：2/6×1/2=1/6，错误。
2．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异（）【解析】某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则该病有可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异，若为伴X染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，但有性别差异，患者都为男性，错误。
3．果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。
缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。
基因型为AaX R X r的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。
F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16 （）【解析】a-X R Y×AaX R X r→产生的雌性后代均为红眼，故红眼短肢单体雌果蝇的基因型为a-X R X r或者a-X R X R，概率都是1/4×1/2=1/8，错误。
高三生物新题专项汇编：考点10 伴性遗传和人类遗传病(解析版)
高三生物新题专项汇编（1）考点10 伴性遗传和人类遗传病1．（2020·全国高三开学考试）如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅II4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。
有关分析错误的是（）A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．II6为色盲基因携带者的概率为1/2C．II9I的基因型为AAX B Y的概率为1/3D．若III9和III10近亲婚配，生下患病孩子的概率是1/8【答案】D基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。
A、根据题意分析已知，3号和4号均正常，但他们却有一个生病的女儿8号，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A正确；B、因为仅4号患有红绿色盲，可知1号为红绿色盲携带者X B X b，而6号表现正常，其为色肓基因携带者的概率为1/2．B正确；C、由上述分析可知，关于垂体性侏儒而言，8号基因型为aa，3号和4号基因型均为Aa．故9号基因型为1/3AA或2/3Aa。
因为仅4号患红绿色盲，则9号基因型为X B Y，III9的基因型是AAX B Y的概率为1/3．C 正确；D、由题意和上述分析可知，9号基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，因为6号表现正常。
其为色盲基因携带者的概率为1/2故10号其因型为X B X b的概率为1/4。
关于垂体性侏儒9号和10号两者后代患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率为2/3。
关于色盲两者后代患病概率X b Y=l/4× 1/4=1/16，正常概率为15/16，生下正常孩子的概率是2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是1-5/8=3/8，D错误。
故选D。
2．（2020·黑龙江香坊哈尔滨市第六中学校高三开学考试）对图中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
冲刺2025届高考生物大题限时集训专题03伴性遗传及人类遗传病
冲刺2024届高考生物大题限时集训专题03 伴性遗传及人类遗传病解答题（共15小题）1．（2024年江西省九江市高考生物模拟）某二倍体哺乳动物的毛色有白色和灰色，分别受位于X染色体上的等位基因A、a限制，科研人员做了下列探讨。
（1）亲本为纯合灰色（♀）和纯合白色（♂）个体杂交，后代表现为雌性个体全为白色、雄性个体全为灰色，该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体与一只灰色雄性个体杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率（或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例）。
（3）该动物的毛型有短毛和长毛两种类型，相关限制基因（B、b表示）与限制毛色的基因位于不同的同源染色体上。
甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，则甲、乙的基因型分别为BbX A X a和BbX A Y 。
以甲、乙杂交后代为选择材料，如何从中尽快筛选出稳定遗传的白色长毛雄性个体？请写出筛选思路：选择甲与乙杂交子一代中多只白色长毛雄性个体分别与短毛雌性个体杂交，若某个杂交组合的后代全部为长毛个体，则该组合的父本即为满意须要的个体。
【解析】（1）亲本为纯合灰色X a X a（♀）和纯合白色X A Y（♂）个体杂交，子代的基因型为X a Y，X A X a，其表现型为：灰色为雄性个体，白色为雌性个体，故该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体（X A X﹣）与一只灰色雄性个体（X a Y）杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例。
（3）甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，故白色、长毛均为显性，则甲、乙均为杂合子，基因型为BbX A X a和BbX A Y。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
伴性遗传与人类遗传病
伴性遗传与人类遗传病真题回放1．(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是(C)A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子[解析]由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(X b X b)；窄叶性状只能出现在雄株(X b Y)中，其中X b来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。
当宽叶雌株的基因型为X B X b，宽叶雄株的基因型为X B Y时，子代可出现窄叶雄株(X b Y)，B 项正确。
宽叶雌株的基因型为X B X b或X B X B，与窄叶雄株(X b Y)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。
若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(X B Y)，则雌株提供的基因皆为X B，由此可知亲本雌株的基因型只能为X B X B(纯合子)，不能为X B X b，D项正确。
2．(2018·江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是(A)A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者[解析]羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法，可用于遗传病的监测和预防(如确诊胎儿是否患染色体遗传病和某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病等)。
孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不属于遗传病范畴。
3．(2017·江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(D)A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型[解析]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
高考生物 专题十三 伴性遗传和人类遗传病 高考真题
专题十三伴性遗传和人类遗传病考点一基因在染色体上1.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致答案 D 摩尔根利用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性;F1互交,F2白眼仅出现在雄蝇中,摩尔根推测红、白眼基因在X染色体上;F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌、雄蝇的表型及比例与预期结果相符合,A、B、C与事实相符。
基因突变不能通过显微镜观察到,D与事实不符。
2.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。
现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。
回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。
桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。
现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。
(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
新高考2021届高考生物小题必练11伴性遗传与人类遗传病(含答案)
高考生物小题必练：（新高考）小题必练11：伴性遗传与人类遗传病本专题是根据近三年（2018～2020）的高考真题情况，去组织和命制题目。
专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。
该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。
1．（2020年山东省高考生物试卷（新高考)）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。
检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。
下列说法正确的是（）A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别C．乙病可能由正常基因上的两个Bam HI识别序列之间发生破基对的缺失导致D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可以位于常染色体上，A错误；根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII 识别，B错误；I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。
故选CD。
【点睛】解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
一女病。
浙江选考生物优质试题汇编专题11 伴性遗传和人类遗传病
浙江选考生物优质试题汇编专题11 伴性遗传和人类遗传病一、单选题1. ( 2分) 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。
人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是（）A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 和的基因型不同C. 若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D. 若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/172. ( 2分) 下列疾病中不属于遗传病的是（）A. 流感B. 唇裂C. 白化病D. 21-三体综合征3. ( 2分) 古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。
从现代优生措施看，这种规定属于（）A. 产前诊断B. 禁止近亲结婚C. 适龄生育D. 婚前检查4. ( 2分) 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（）A. 在青春期的患病率很低B. 由多个基因的异常所致C. 可通过遗传咨询进行治疗D. 禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施5. ( 2分) 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（）A. 1/12B. 1/8C. 1/6D. 1/36. ( 2分) 下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
（）A. 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C. Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D. 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/397. ( 2分) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B. 先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C. 苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D. 先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关8. ( 2分) 每年二月的最后一天为“国际罕见病日”．下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（）A. 该病是常染色体多基因遗传病B. 近亲结婚不影响该病的发生率C. 该病的发病风险在青春期会增加D. “选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加9. ( 2分) 如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲10. ( 2分) 蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体（XX），雄虫只有一条X染色体（XO）。
人类遗传病与伴性遗传试卷含参考答案
人类遗传病测试卷（2017年高考模拟试题）一．选择题（共40小题）1．如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（）A．乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ﹣2为杂合子的概率为C．Ⅲ﹣3的X染色体可能来自于Ⅰ﹣2D．Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病3．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（）A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变4．如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（）A．甲的基因型为I B iX G X gB．丁为O型且又有红绿色盲的几率为C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性5．如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因6．某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（）A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为X a X aD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为X A X a7．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注．如图是某家庭的系谱图，甲乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现B．甲病的发病率女性高于男性，乙病的发病率男性高于女性C．5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩D．判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法8．在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因．下列叙述错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaX B Y、AaX B X bC．若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为9．如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法错误的是（）A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的外祖母C．Ⅲ4和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为D．若Ⅳ6是女孩，则其患甲病的概率为10．如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询11．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A． B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6 C．D．12．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病C．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是D．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患乙病的概率是13．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（）A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病为常染色体显性遗传病C．Ⅲ﹣9的基因型一定为aaX B X bD．Ⅲ﹣14是纯合子的概率为14．多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病．如图系谱图中有上述两种遗传病，已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因．下列叙述错误的是（）A．携带红绿色盲基因的是乙家族B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的C．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为D．若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为15．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅲ2的病因，对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是（）A．X H X H B．X H X h C．X H X H或X H X h D．无法判断16．如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法不正确的是（）A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代女孩不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是C．Ⅱ4与正常女性婚配，生有患病男孩的概率是D．Ⅱ5的色盲致病基因不可能来自祖母17．血友病是X 染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（）A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h，Ⅳ1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为18．如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传19．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ﹣8和Ⅱ﹣3基因型相同的概率为C．Ⅲ﹣10肯定有一个致病基因是Ⅰ﹣1由传来的D．Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，后代子女发病率为20．图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ7为纯合体，下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病B．Ⅱ5的基因型为aaBBC．Ⅲ10是纯合体的概率是D．Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是21．苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的致病基因频率为C．Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是D．Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、22．如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）．下列有关叙述错误的是（）A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为23．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）．如图表示某家系中该遗传病的发病情况．图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是下图中的（）A．B．C．D．24．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于一对染色体，Ⅱ3的致病基因位于另一对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列分析不正确是（）A．致病基因均为隐性基因B．导致Ⅱ3患病的基因不可能位于X染色体上C．Ⅲ1正常的原因是无来自Ⅱ3的致病基因D．若发生染色体片段缺失，Ⅱ2和Ⅱ3所生孩子也可能出现聋哑症状25．如图为某常染色体上单基因遗传病的家系图．假如不考虑交叉互换，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（）A．0、23 B．1、23 C．2、23 D．23、4626．如图为某糖原沉积病Ⅰ型患病家族的遗传系谱图，其中3 号不携带致病基因（相关基因用A、a 表示），下列叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为X染色体隐性遗传，6号的基因型为X A X aB．若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为C．若人群中Ⅰ型糖原沉积病的发病率为，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原沉积病的概率为D．若要确认后代是否患病可以对后代进行遗传咨询27．某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图，（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制）．下列选项正确的是（）A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基_位于X染色体上B．Ⅲ﹣10的基因型是AaX b YC．若Ⅱ﹣3无乙病致病基因，Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12结婚，生患病孩子的概率为D．若Ⅱ﹣3无乙病致病基因，Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12结婚，若他们生了1个女孩，该女孩不患病的概率为28．人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A．蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B．11号和12号生一个患一种病男孩的概率为C．15号致病基因来自1号个体D．15号个体中一个初级精母细胞最多含有2个与色盲有关的致病基因29．某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐性突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传，如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，据此分析下列说法中不正确的是（）A．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型B．此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因C．一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ﹣5婚配，后代可能不患病D．突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位30．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲31．下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B．产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C．遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列32．下列关于优生措施的叙述错误的是（）A．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B．禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病C．产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D．遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断33．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是（）A．后代中男孩患病的概率大B．建议适龄生育C．怀孕后需进行产前诊断 D．妊娠早期避免致畸剂34．下列实验探究过程中不需要保证取样随机性的是（）A．探究除草剂对于土壤小动物丰富度的影响B．调查一块草地上蒲公英的种群密度C．调查红绿色盲在患者家系中的遗传方式D．调查红绿色盲在某学校的发病率35．下列关于染色体异常遗传病的叙述错误的是（）A．均由减数分裂过程中染色体移动异常导致B．可以通过检测染色体组型进行诊断C．容易引起自发性流产D．该类疾病通常没有特定的致病基因36．下列有关实验和生物学研究方法的叙述中，正确的是（）A．调查人群中某遗传病的发病率时，选择在群体中发病率较高的单基因遗传病B．孟德尔以果蝇为研究材料，通过杂交实验证明了基因位于染色体上C．在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去多余的染液D．可以用H2O2酶催化H2O2分解的实验来探究温度对酶活性的影响37．下列关于生物学实验的叙述，正确的是（）A．高温煮熟后的豆浆冷却后，不能与双缩脲试剂发生紫色反应B．调查人类遗传病应选取发病率较高的单基因遗传病作为调查对象C．健那绿染液处理的口腔上皮细胞中的线粒体已失去活性D．酒精在“绿叶中色素的提取”和“脂肪的鉴定”实验中的作用相同38．下列有关优生措施的叙述，错误的是（）A．适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B．禁止近亲结婚主要为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率C．产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D．遗传咨询可为传染病患者及家属做出诊断39．下列有关说法错误的是（）A．人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病B．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列C．调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查D．人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代40．母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示．由图可知，要降低后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是（）A．婚前检查B．适龄生育C．遗传咨询D．产前诊断人类遗传病测试卷（2017年高考模拟试题）参考答案与试题解析一．选择题（共40小题）1．（2017•绍兴模拟）如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（）A．乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ﹣2为杂合子的概率为C．Ⅲ﹣3的X染色体可能来自于Ⅰ﹣2D．Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2正常，而Ⅱ﹣1患甲病，说明甲病为隐性遗传病；又Ⅰ﹣4患甲病而Ⅱ﹣3正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病．因此，甲病为常染色体隐性遗传病．Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3正常，而Ⅲ﹣2患乙病，且Ⅱ﹣3不携带乙病基因，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病．【解答】解：A、根据分析，乙病为伴X隐性遗传病，A错误；B、由于Ⅲ﹣2患乙病，而Ⅱ﹣2正常，所以Ⅱ﹣2肯定为杂合子，B错误；C、Ⅲ﹣3正常，其X染色体来自Ⅱ﹣2，而Ⅱ﹣2的这条不携带乙病致病基因的X染色体一定来自于Ⅰ﹣1，C错误；D、对于甲病，Ⅱ﹣1患病，其父母正常，则都是Aa，所以Ⅱ﹣2为AA、Aa；Ⅰ﹣4患病，所以Ⅱ﹣3为Aa．因此，Ⅲ﹣1个体为AA的概率为×+×=，为Aa的概率为×+×=，所以不携带致病基因的概率是÷（+）=；对于乙病，Ⅱ﹣2为X B X b，Ⅱ﹣3为X B Y，所以Ⅲ﹣1个体为X B X B的概率为，为X B X b的概率为．因此，Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是1﹣×=，D正确．故选：D．【点评】本题以遗传病系谱图为背影材料，考查伴性遗传和基因自由组合定律及应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力，尤其侧重概率的计算，要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力．2．（2017•宁城县一模）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．3、根据题意和图示分析可知：由于Ⅱ﹣4患病而Ⅲ﹣6正常，所以图示遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病．【解答】解：A、图中致病基因世代相传，且父亲患病女儿也患病，所以该病可能是抗维生素D佝偻病，即伴X染色体显性遗传病，A正确；B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，而图中Ⅱ﹣4患病Ⅲ﹣6却正常，所以该病不可能是血友病，B错误；C、由于该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ﹣7与正常男性结婚，且该男性家族中无此病基因，因此，他们的后代不可能患该病，C正确；D、调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确．故选：B．【点评】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及其特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．3．（2017•台州模拟）如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（）A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变【分析】根据题意和图示分析可知：由于甲病是伴性遗传病，Ⅱ4患甲病而Ⅲ7不患甲病，说明甲病是伴X 显性遗传病．又Ⅲ7患乙病而父母不患乙病，且Ⅱ5不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传病．【解答】解：A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A错误；B、由于Ⅱ4的父亲不患乙病，所以Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一条X染色体上，B错误；C、由于Ⅱ5不携带乙病的致病基因，所以Ⅲ8只含一个甲病致病基因，其与一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是，C错误；D、Ⅱ4的两条X染色体上分别含有甲病和乙致病基因，其与Ⅱ5所生儿子必定患甲病或乙病，若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变，D正确．故选：D．【点评】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算，难度适中．4．（2017•浙江模拟）如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（）A．甲的基因型为I B iX G X gB．丁为O型且又有红绿色盲的几率为C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性【分析】1、血型是由复等位基因控制的（I A、I B、i），分为A型、B型、AB型和O型．其中A型的基因型为I A I A或I A i，B型的基因型为I B I B或I B i，AB型的基因型为I A I B，O型的基因型为ii．2、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，该遗传病的遗传特点有：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者．【解答】解：A、由于甲正常，其女儿是红绿色盲且为O型血，其丈夫是A型血，儿子是B型血，所以甲的基因型为I B iX G X g，A正确；B、乙的父亲为O型血，其女儿为AB型血，且儿子色盲，所以乙的基因型为I A iX G X g；丙的妹妹是O型，所以其基因型为I B iX G Y，丁为O型且又有红绿色盲的几率为×=，B正确；C、格莱弗德氏综合征（47，XXY）属于染色体异常遗传病，若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩（X G X G Y），则他的染色体异常是由乙或丙造成的，C错误；D、AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是I A和I B间不存在显隐性关系，表现为共显性，D正确．故选：C．【点评】本题以人类的ABO血型为素材，结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用和伴性遗传的相关知识，首先要求考生识记人类ABO血型的基础知识，从系谱图中的个体入手，根据其他个体的表现型，推断甲、乙、丙的可能血型．5．（2017•南昌一模）如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因【分析】根据题意和图示分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），色盲是伴X 染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5的基因型为A_X B Y．【解答】解：根据分析可知，Ⅱ4的基因型为AaX B X b，Ⅱ5不携带相关致病基因，即其基因型为AAX B Y，则他与Ⅱ4（AaX B X b）所生Ⅲ2的基因型为AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b．在此基础上，如果Ⅲ1不携带相关致病基因（AAX B Y），则他与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b．因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因．故选：B．【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据图中信息推断相应个体的基因型及比例，再根据题干要求做出准确的判断，有一定难度．6．（2017•福建模拟）某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（）A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为X a X aD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为X A X a【分析】（1）几种常见的单基因遗传病及其特点：①伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．②伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．。
专题13 伴性遗传和人类遗传病(解析版)
专题13 伴性遗传和人类遗传病1.(2022·江苏高考)11. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是（）A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（X A X a、X A Y）自由交配，F2代（X A X A、X A X a、X A Y、X a Y）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、F1中雌蝇（X A X a）与白眼雄蝇（X a Y）杂交，后代出现四种基因型（X A X a：X a X a：X A Y：X a Y=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇（X a X a）与红眼雄蝇（X A Y）杂交，后代雄蝇（X a Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（X A X a），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
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伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案Newly compiled on November 23, 2020伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全镰刀型细胞贫血2、遗传病的监测和预防1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／82、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8 D．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号 B．2号C．3号 D．4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞9、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④11、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/812、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/1214、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是A．甲病是常染色体显性遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5／8D．1、3基因型相同的概率是4／915、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4B. 非秃顶色盲女子的概率为1/8C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8D. 秃顶色盲女子的概率为016、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。
（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。
（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是___________。
17、下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ。
11（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。
18、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：（1）甲病致病基因染色体上，为性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。
乙病的特点是呈遗传。
I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
19．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
20．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8 请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。
⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。
⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。
⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。
21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。
用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。
综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受__________对等位基因控制，且遵循_______________定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a 和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________________，扁盘的基因型应为_____________________，长形的基因型应为___________________。
（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。
观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有__________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆=1：1，有_______的株系F3果形的表现型及其数量比为______________________________________________。
22、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为____________。
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为____________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____________。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为____________。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率为____________。