伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案

Newly compiled on November 23, 2020

伴性遗传与人类遗传病专题

1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例）

、软骨发育不全

镰刀型细胞贫血

2、遗传病的监测和预防

1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制

C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16

D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／8

2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是

A．1/4 B．1/3

C．1/8 D．1/6

3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会

使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是

A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C．子代雌雄各半，全是宽叶

D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A、9/16

B、3/4

C、3/16

D、1/4

5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自

A．1号 B．2号

C．3号 D．4号

6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是

A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/8

7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II-5是该病致病基因的携带者

C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩

8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r

B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2

代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞

9、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）

A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。

B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。

C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。

D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。

10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）

①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

A、①和③

B、②和③

C、①和④

D、②和④

11、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8

12、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）

A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常

C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者

13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2

C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能

D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12

14、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传病

B．个体4肯定不含致病基因

C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5／8

D．1、3基因型相同的概率是4／9

15、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体

Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是

BB Bb bb

男非秃顶秃顶秃顶

女非秃顶非秃顶秃顶

A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B. 非秃顶色盲女子的概率为1/8

C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8

D. 秃顶色盲女子的概率为0

16、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。

（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。

（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。

（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是

___________。

17、下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ。

11

（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。

18、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因染色体上，为性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率

为。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型

为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。