伴性遗传和人类遗传病s[可修改版ppt]
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《伴性遗传》PPT课件修改完
女性 基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
24
笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）
女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病 母女病）
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
笔记
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________ 。 1/4
• 分类
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
色盲
血友病
抗维生素D佝偻症
伴Y遗传
外耳道多毛 症
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
专题伴性遗传与人类遗传病专选课件
4.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体 DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA 探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性 染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。 下列分析正确的是 ( )
5.(2014上海单科,23,2分)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过性染色体 C.性染色体数目 D.染色体数目 答案 D 分析题图可知,当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性,卵子没有受精直接 发育成的个体为雄性,染色体条数为16,因此蜜蜂的性别与染色体条数有关,故D正确。
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
答案 A X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体上必定有一 段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异 常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性 染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的 性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。 审题方法 先从题干和图形中获取关键信息:一个绿色荧光亮点代表一条X染色体,一个红色 荧光亮点代表一条Y染色体,丈夫性染色体组成正常,妻子和流产胎儿都是三体。
3.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的 是( )
第22讲 第二课时：伴性遗传和人类遗传病-【高效备考】2024年高考生物一轮复习优质课件
这种现象出现的可能原因是
。
性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现 象可能是某种环境因素使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变.
优P146 1．(必修2 P29 问题探讨T2)人有46条染色体，但是旨在揭示
人类基因组遗传信息的人类基因组计划却只测定人的24条染色体的DNA
序列。不测定全部46条染色体的原因是
叔伯姑孙子女 或外孙子女
自己
兄弟姐妹
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的子女
舅姨的孙子女 或外孙子女
叔伯姑曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女 舅姨的曾孙子女
或曾外孙子女
或外孙子女
或外孙子女
或曾外孙子女
我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲 禁止结婚。”
思考 我国婚姻法为什么禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚？
C Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是
A．亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子
B．正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上
C．让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼∶正常眼＝2∶1 D．用光学显微镜观察,能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段
(1)推测后代发病率，指导优生优育.
C.褐色︰黑色＝3︰1
D.蜂王和工蜂是黑色，雄蜂都是褐色
染色体组数决定性别
配子 A
a
子代 Aa 褐色
工蜂或蜂王
a 黑色 雄峰
1.自然界的性别决定方式只有XY型和ZW型。×
染色体倍数决定(如蜜蜂) 受环境影响(如温度) 基因决定 2.性别决定后的分化发育过程，会受环境的影响。 3.玉米、小麦、西瓜等雌雄同株的生物，无性染色体。
高考二轮复习伴性遗传与人类遗传病课件(43张)浙江版
XYM(无显隐性之分)
遗传 特点
举例
①男性患者多于女性患者; ①女性患者多于男性患者; ①患者全为男性;
②往往隔代交叉遗传;
②具有世代连续性;
②遗传规律是父传子、子
③女性患者的父亲和儿子 ③男性患者的母亲和女儿一 传孙
一定患病
定患病
血友病、人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
疑难探究
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗? 提示:性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制 性别的,如人类红绿色盲基因。 (2)各种生物都含有性染色体吗? 提示:并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物(如酵母菌等)没有性染色体。雌雄同株 的生物虽有性别之分,但并无性染色体,如玉米、水稻等。还有些生物的性别取决于“染色体组 数”,如蜜蜂、蚂蚁等。
二、遗传咨询与优生
(1)遗传咨询的程序:病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出 防治措施。 (2)遗传咨询的意义:了解阻断遗传病延续的知识和方法,防止有缺陷胎儿的出生。 (3)优生的措施主要有婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断(主要有羊膜腔穿刺和绒毛细胞 检查两种手段)、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。我国的《婚姻法》规 定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
4.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是 ( A)
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②推算后代患病风险率 ③分析、判断遗传病的传递方式 ④提出防治疾病的对策、方法和建议 A.①③②④ B.②①③④ C.②③④① D.①②③④
答案 A 遗传咨询时,医生首先对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,画出遗传系谱图,分析 遗传病的传递方式,推算出后代的再发风险率,最后向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊 娠、进行产前诊断等,A正确。
高考二轮复习伴性遗传与人类遗传病课件(40张)
考虑年龄、性别等因 素,群体足够大
患病人数占所调查的 总人数的百分比
正常情况与患病情况
分析致病基因的显隐 性及所在的染色体类 型
二、遗传病的检测和预防 1.手段:主要包括① 遗传咨询 和② 产前诊断 等。 2.意义:在一定程度上能够有效地③ 预防 遗传病的产生和发展。
(1)基因检测:通过检测人体细胞中的⑨ DNA序列 ,以了解人体的基因 状况。基因检测可以精确地诊断病因但基因检测也存在争议。 (2)基因治疗:用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到 治疗疾病的目的。
男性,女性全部正常
③ 隔代(交叉)遗传 现象 者;具有连续遗传现象
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲、血友 病
抗维生素D佝偻病
3.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系
(1)不同区段与相应基因型
Ⅰ区段(同源区段)
Ⅱ-1区段
Ⅱ-2区段
说明
该部分相同位点基因 互为相同基因或等位 基因,在减数分裂时该 片段可以联会
遗传病主要类型
单基因遗传病 常染 色体
显性 隐性
伴X 染色 体
显性
隐性
伴Y遗传
遗传特点
举例
a.男女患病概率相等 b.连续遗传
并指、多指、软 骨发育不全
a.男女患病概率相等 b.隐性纯合个体发 病,隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病 、先天性聋哑
a.患者女性多于男性 b.连续遗传 c.男患者的母亲、 女儿一定患病
灰身、直毛 3/4 3/8
灰身、分叉毛 0 3/8
黑身、直毛 1/4 1/8
黑身、分叉毛 0 1/8
根据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中为3∶1,雄蝇中也为3∶1, 二者相同,故灰身与黑身的遗传为常染色体遗传;直毛与分叉毛的比例,雄 蝇中为1∶1,雌蝇中为1∶0,二者不同,故直毛与分叉毛的遗传为伴X遗传。 (4)调查法
伴性遗传+人类遗传病ppt课件
类比推理
科学研究方法：
.
把看不见的（如基因）与看得见的（如染色体）的行为
类比，从而发现他们之间的一致性，推理出相应结论的一
种方法。
备注：类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正 确与否，还需要观察和实验的检验。
基因位于染色体上的实验证据
美国生物学家：摩尔根（1866—1945）
果蝇的染色体
他对孟德尔的遗传理论，萨顿的基因位于染色体 上的学说持怀疑态度，但他认真钻研，寻找证据解 决疑点。
蛋白质
基因P
基因A
苯丙氨酸 苯丙氨酸
羟化酶
苯丙酮酸
酪氨酸 酪氨酸酶 黑色素
尿黑酸
乙酰乙酸
苯丙酮尿症（常隐）：
CO2+H2O
有显性基因Ｐ(PP、Pp)的个体，能正常合成苯丙氨酸羟化酶， 所以苯丙氨酸催化生成酪氨酸，基因型为pp的体内，不能生成苯 丙氨酸羟化酶，这样苯丙氨酸不能按正常代谢途径变为酪氨酸， 而是沿旁路转变成苯丙酮酸，大量的苯丙酮酸在人体内堆积，聚 集在血液和脑脊液中，会造成发育障碍而成痴呆，此外由于酪氨 酸形成减少，故苯丙酮尿症患者也会出现皮肤色素减少等症状
先天智力障碍患者
智力低下，眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌 常伸出口。
二、遗传病的监测和预防 1．手段：主要包括遗传咨询和 产前。诊断 2．意义： 在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
萨顿假说的具体内容：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形
成（和2）受在精形体过细态程胞中结中，基构也因有成相对对存稳在定，的染__色__体__也__是_。_____的。在配子
中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的
一成条对。
伴性遗传和人类遗传病
诊断方法
遗传病的诊断主要依赖于临床表现、家族史、实验室检查等多种手段。其中，基因检测是确诊遗传病的重要手段 之一，可以准确检测出致病基因的突变类型和位置。同时，染色体核型分析、生化检测等也有助于遗传病的诊断 。
03 脂肪瘤与伴性遗传关系 探讨
脂肪瘤基本概念及特点
发生部位
可发生于身体任何有脂肪的部 位，好发于肩、背、颈、乳房 和腹部，其次为四肢近端。
。
血友病与伴性遗传关联性分析
血友病的遗传方式与伴性遗传密切相关，其致病基因位于 X染色体上，呈隐性遗传。
由于男性只有一个X染色体，因此只要该染色体上携带血 友病基因，男性就会发病；而女性有两个X染色体，只有 当两个染色体都携带血友病基因时，女性才会发病。
因此，血友病在男性中的发病率高于女性，且通常出现隔 代遗传的现象。
后良好，复发率低。
04 血友病与伴性遗传关系 探讨
血友病基本概念及特点
血友病是一种遗传性凝血功能 障碍的出血性疾病，其特征是 活性凝血活酶生成障碍，凝血
时间延长。
血友病患者终身具有轻微创 伤后出血倾向，重症患者没 有明显外伤也可发生“自发
性”出血。
血友病属于X连锁隐性遗传病 ，主要由女性传递，男性发病
分析了伴性遗传病在人类遗传病中的重要地位
我们重点分析了伴性遗传病在人类遗传病中的重要地位，包括其发病率、危害程度以及与社会、环境和遗传 因素的关系等，为进一步研究和防治提供了重要依据。
对未来研究方向的展望
深入研究伴性遗传病的发病机制和治疗方法
未来，我们将继续深入研究伴性遗传病的发病机制和治疗方法，探索更加有效的诊断和 治疗手段，为患者提供更好的医疗保障。
预防措施与治疗建议
预防措施
保持健康的生活方式，如低脂饮 食、适量运动、避免长期精神压 力过大等，可能有助于降低脂肪
遗传病的诊断主要依赖于临床表现、家族史、实验室检查等多种手段。其中，基因检测是确诊遗传病的重要手段 之一，可以准确检测出致病基因的突变类型和位置。同时，染色体核型分析、生化检测等也有助于遗传病的诊断 。
03 脂肪瘤与伴性遗传关系 探讨
脂肪瘤基本概念及特点
发生部位
可发生于身体任何有脂肪的部 位，好发于肩、背、颈、乳房 和腹部，其次为四肢近端。
。
血友病与伴性遗传关联性分析
血友病的遗传方式与伴性遗传密切相关，其致病基因位于 X染色体上，呈隐性遗传。
由于男性只有一个X染色体，因此只要该染色体上携带血 友病基因，男性就会发病；而女性有两个X染色体，只有 当两个染色体都携带血友病基因时，女性才会发病。
因此，血友病在男性中的发病率高于女性，且通常出现隔 代遗传的现象。
后良好，复发率低。
04 血友病与伴性遗传关系 探讨
血友病基本概念及特点
血友病是一种遗传性凝血功能 障碍的出血性疾病，其特征是 活性凝血活酶生成障碍，凝血
时间延长。
血友病患者终身具有轻微创 伤后出血倾向，重症患者没 有明显外伤也可发生“自发
性”出血。
血友病属于X连锁隐性遗传病 ，主要由女性传递，男性发病
分析了伴性遗传病在人类遗传病中的重要地位
我们重点分析了伴性遗传病在人类遗传病中的重要地位，包括其发病率、危害程度以及与社会、环境和遗传 因素的关系等，为进一步研究和防治提供了重要依据。
对未来研究方向的展望
深入研究伴性遗传病的发病机制和治疗方法
未来，我们将继续深入研究伴性遗传病的发病机制和治疗方法，探索更加有效的诊断和 治疗手段，为患者提供更好的医疗保障。
预防措施与治疗建议
预防措施
保持健康的生活方式，如低脂饮 食、适量运动、避免长期精神压 力过大等，可能有助于降低脂肪
高三生物一轮复习课件：第16讲 基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病
思考：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 决定性别的基因位于性染色体上，而性染色上的基因不都与性别决定 有关，但在遗传时总与性别相关联。
（一） 性别决定的类型
XY型：人、果蝇等 性染色体决定型
ZW型：鸟类、蛾蝶类等 环境决定型： 温度（例如：蛙，龟、鳄等很多爬行类） 染色体组数决定型： 蜜蜂、蚂蚁等 年龄决定型： 鳝鱼等
细胞生物的基因一定位于染色体上吗？
①真核生物细胞核中的基因都位于染色体上，而细胞质中的 基因位于线粒体和叶绿体中的DNA上。 ②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞 质中的质粒DNA上。
(二）基因位于染色体上的实验证据
摩尔根：果蝇的杂交实验（假说-演绎法）
容易饲养，繁殖快； 子代数量多；
ZW: 雌性（可用♀ 符号表示） ZZ: 雄性（可用♂ 符号表示）
2.应用---根据性状推断性别，指导生产实践
例：芦花鸡与非芦花鸡
请写出遗传图解：
根据以下基因型，如何设计交
配组合快速区分雏鸡雌雄？
P
芦花♀
非芦花♂
ZBW
×
ZbZb
雌性：ZBW（芦花）
配子 ZB W
Zb
ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
大本P 4．如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、 a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是( B )
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
实际比： 126 132
人类遗传病及伴性遗传的综合应用ppt文档
C项，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA 或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可 能是1/48。 D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ-5无关， 若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4， 与题意不符。 答案 B
4.(2011·广东，6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查， 绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法 正确的是( )
A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体 一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二 次分裂后期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体 一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎 发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
易错警示
先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别
特别提醒 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa 不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传 病，如染色体异常遗传病。
题组二 人类遗传病的概率分析及优生措施 3.(2014·新课标Ⅰ，5)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病 的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正 常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代 的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那 么，得出此概率值需要的限定条件是( )
(2) 下 图 为 三 体 综 合 症 患 儿 的发病率与母亲年龄的关系：
据图回答预防该遗传病的主要 措施是什么？ 提示 适龄生育和染分析 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
染色体。
女性染色体组成： 22对＋XX 或 44条＋XX 男性染色体组成： 22对＋XY 或 44条＋XY
卵细胞： 22条＋X 精子： 22条＋X 或 22条＋Y
人类基因组计划测定了几条染色体？
24＝22＋X＋Y
（二）伴性遗传的概念及类型
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY
XBXB x XbY XBXb x XbY XbXb x XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 ×
男性正常
正常女性与色盲男性婚配
Y
盲 基 因
盲 男 孩 概
盲 的 概 率
只率 是
能是
XBXB
XBXb
XBY
XbY 来 1
子代女性正常 女性携带者
1：1
男性正常 ：1
男性色盲 ：1
自 于 母
4
\ \
1 2
。
亲
女性携带者与色盲男性婚配
女
儿
亲代 女性携带者
男性色盲
色 盲
XBXb
×
XbY
父
亲
XB
Xb
配子
Xb
Y
一 定
色
盲
XBXb
XbXb
子代女性携带者 女性色盲
我为什么是男孩？
男 性
女 性
男性
女性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
（一）人的性别决定过程
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体，其中女性为_X_X__，男性为_X_Y__。
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者 1
Xb Y
XBY
男性正常
：
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性婚配
这再 对生
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
夫一
男
妇 生
个 男
孩一 孩
的个 是
色色 色
XB
Xb
配子
XB
XbY
XbY XbXb
XbXb XbY
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍， 患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其致病基因（h）和正常基因（H）也只 位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，
F2 ♀♂红眼 白眼♂ 与性别相联系
¾ ¼ 符合分离定律
配子 XW
Xw ，Y
F1 XWXw 红雌
配子 XW ，Xw
XWY 红雄
XW ，Y
F2 XWXW XWXw XWY XwY 红雌 红雌 红雄 白雄
1 : 1 : 1: 1
（3）实验结论---控制白眼的基因在X染色体上，Y染 色体上不含它的等位基因
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子
女性携带者 ×
男性患者
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
：1 ：1
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
染色体由_D_N_A__和蛋__白__质__构成，而
基因是有__遗__传__效__应__的DNA片断，故
黄身
白眼
红宝石眼
截翅
基因位于染色体上。一条染色体上 朱红眼
_多_个___基因，基因在染色体上呈 _线_性__排__列____
深红眼
棒眼 短硬毛 果蝇某一条染色体上的几个基因
二、性别决定与伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有 我为什么是女孩？ 的发育成雌性，有的发育成雄性？
伴性遗传和人类遗 传病s
__摩__尔__根__用实验证明：基因在染色体上，选择_果__蝇__
作为实验材料。(原因：易饲养、繁殖快、产仔率高 )
果蝇杂交实验（一图解
（2）果蝇的杂交实验分析图解
P XWXW ×
XwY
P ♀红眼×♂白眼
红雌
白雄
F1 ♀♂红眼 红眼对白眼是显性
男性患者：XhY.
B 1、人类精子的染色体组成是（ ）
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲
XbXb
×
男性正常 XBY
Xb 配子
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
：
XbY
男性色盲 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
男性的X染色体只能来自母__亲___，只 能传给女__儿__；男性的Y染色体只能来自 父__亲__，只能传给儿__子__；
基因位于性染色体上的，在遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫 做伴性遗传。 伴X显性遗传
伴X遗传
类
伴X隐性遗传
型 伴Y遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
黄 5 红 8
128
1. 红绿色盲症的遗传分析
结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因
(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
女性的两条X染色体一条来自父__亲__， 一条来自_母__亲_，任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是1_/_2__。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY) 即患色盲，而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因， 她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因，
色觉基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBY
XbY
表现型
正常
正常 （携带者) 色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
➢基因位于染色体上（真核生物的核基因位于染色 体上，质基因位于线粒体或叶绿体中，原核细胞没 有染色体）
摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因w） 位于_X_染__色__体___上，从而证明了基因在染色体上。 红眼雌果蝇的基因型__X_W_X_W____、__X_W_X_w__,红眼 雄果蝇__X__W_Y_____,白眼雄果蝇___X_w_Y___
染色体。
女性染色体组成： 22对＋XX 或 44条＋XX 男性染色体组成： 22对＋XY 或 44条＋XY
卵细胞： 22条＋X 精子： 22条＋X 或 22条＋Y
人类基因组计划测定了几条染色体？
24＝22＋X＋Y
（二）伴性遗传的概念及类型
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY
XBXB x XbY XBXb x XbY XbXb x XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 ×
男性正常
正常女性与色盲男性婚配
Y
盲 基 因
盲 男 孩 概
盲 的 概 率
只率 是
能是
XBXB
XBXb
XBY
XbY 来 1
子代女性正常 女性携带者
1：1
男性正常 ：1
男性色盲 ：1
自 于 母
4
\ \
1 2
。
亲
女性携带者与色盲男性婚配
女
儿
亲代 女性携带者
男性色盲
色 盲
XBXb
×
XbY
父
亲
XB
Xb
配子
Xb
Y
一 定
色
盲
XBXb
XbXb
子代女性携带者 女性色盲
我为什么是男孩？
男 性
女 性
男性
女性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
（一）人的性别决定过程
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体，其中女性为_X_X__，男性为_X_Y__。
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者 1
Xb Y
XBY
男性正常
：
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性婚配
这再 对生
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
夫一
男
妇 生
个 男
孩一 孩
的个 是
色色 色
XB
Xb
配子
XB
XbY
XbY XbXb
XbXb XbY
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍， 患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血，很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其致病基因（h）和正常基因（H）也只 位于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，
F2 ♀♂红眼 白眼♂ 与性别相联系
¾ ¼ 符合分离定律
配子 XW
Xw ，Y
F1 XWXw 红雌
配子 XW ，Xw
XWY 红雄
XW ，Y
F2 XWXW XWXw XWY XwY 红雌 红雌 红雄 白雄
1 : 1 : 1: 1
（3）实验结论---控制白眼的基因在X染色体上，Y染 色体上不含它的等位基因
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子
女性携带者 ×
男性患者
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
：1 ：1
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
染色体由_D_N_A__和蛋__白__质__构成，而
基因是有__遗__传__效__应__的DNA片断，故
黄身
白眼
红宝石眼
截翅
基因位于染色体上。一条染色体上 朱红眼
_多_个___基因，基因在染色体上呈 _线_性__排__列____
深红眼
棒眼 短硬毛 果蝇某一条染色体上的几个基因
二、性别决定与伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有 我为什么是女孩？ 的发育成雌性，有的发育成雄性？
伴性遗传和人类遗 传病s
__摩__尔__根__用实验证明：基因在染色体上，选择_果__蝇__
作为实验材料。(原因：易饲养、繁殖快、产仔率高 )
果蝇杂交实验（一图解
（2）果蝇的杂交实验分析图解
P XWXW ×
XwY
P ♀红眼×♂白眼
红雌
白雄
F1 ♀♂红眼 红眼对白眼是显性
男性患者：XhY.
B 1、人类精子的染色体组成是（ ）
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲
XbXb
×
男性正常 XBY
Xb 配子
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
：
XbY
男性色盲 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
男性的X染色体只能来自母__亲___，只 能传给女__儿__；男性的Y染色体只能来自 父__亲__，只能传给儿__子__；
基因位于性染色体上的，在遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫 做伴性遗传。 伴X显性遗传
伴X遗传
类
伴X隐性遗传
型 伴Y遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
黄 5 红 8
128
1. 红绿色盲症的遗传分析
结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因
(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
女性的两条X染色体一条来自父__亲__， 一条来自_母__亲_，任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是1_/_2__。
伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY) 即患色盲，而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因， 她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因，
色觉基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBY
XbY
表现型
正常
正常 （携带者) 色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
➢基因位于染色体上（真核生物的核基因位于染色 体上，质基因位于线粒体或叶绿体中，原核细胞没 有染色体）
摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因w） 位于_X_染__色__体___上，从而证明了基因在染色体上。 红眼雌果蝇的基因型__X_W_X_W____、__X_W_X_w__,红眼 雄果蝇__X__W_Y_____,白眼雄果蝇___X_w_Y___