伴性遗传和人类遗传病s[可修改版ppt]
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伴性遗传和人类遗 传病s
__摩__尔__根__用实验证明:基因在染色体上,选择_果__蝇__
作为实验材料。(原因:易饲养、繁殖快、产仔率高 )
果蝇杂交实验(一对相对性状----白眼、红眼)
(1)果蝇的杂交实验图解
(2)果蝇的杂交实验分析图解
P XWXW ×
XwY
P ♀红眼×♂白眼
红雌
白雄
F1 ♀♂红眼 红眼对白眼是显性
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者 1
Xb Y
XBY
男性正常
:
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ,
女性携带者与正常男性婚配
这再 对生
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
夫一
男
妇 生
个 男
孩一 孩
的个 是
色色 色
XB
Xb
配子
XB
染色体由_D_N_A__和蛋__白__质__构成,而
基因是有__遗__传__效__应__的DNA片断,故
黄身
白眼
红宝石眼
截翅
基因位于染色体上。一条染色体上 朱红眼
_多_个___基因,基因在染色体上呈 _线_性__排__列____
深红眼
棒眼 短硬毛 果蝇某一条染色体上的几个基因
二、性别决定与伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有 我为什么是女孩? 的发育成雌性,有的发育成雄性?
女性的两条X染色体一条来自父__亲__, 一条来自_母__亲_,任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是1_/_2__。
伴X隐性遗传病的特点:
1 . 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY) 即患色盲,而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因, 她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
我为什么是男孩?
男 性
女 性
男性
女性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
(一)人的性别决定过程
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 :1
22对+XX
:
1
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体,其中女性为_X_X__,男性为_X_Y__。
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子
女性携带者 ×
男性患者
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 :1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
:1 :1
3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
男性患者:XhY.
B 1、人类精子的染色体组成是( )
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
F2 ♀♂红眼 白眼♂ 与性别相联系
¾ ¼ 符合分离定律
配子 XW
Xw ,Y
F1 XWXw 红雌
配子 XW ,Xw
XWY 红雄
XW ,Y
F2 XWXW XWXw XWY XwY 红雌 红雌 红雄 白雄
1 : 1 : 1: 1
(3)实验结论---控制白眼的基因在X染色体上,Y染 色体上不含它的等位基因
B),也位于X染色体上, 即:XB
Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因,
色觉基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者) 色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY
XBXB x XbY XBXb x XbY XbXb x XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 ×
男性正常
正常女性与色盲男性婚配
基因位于性染色体上的,在遗传 上总是和性别相关联,这种现象叫 做伴性遗传。 伴X显性遗传
伴X遗传
类
伴X隐性遗传
型 伴Y遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
黄 5 红 8
128
1. 红绿色盲症的遗传分析
结论(遗传性质): 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因
(b)控制的,即: Xb
红绿色盲基因的等位基因(正常基因
1:1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 :1 :1
色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲
XbXb
×
男性正常 XBY
Xb 配子
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
:
XbY
男性色盲 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
男性的X染色体只能来自母__亲___,只 能传给女__儿__;男性的Y染色体只能来自 父__亲__,只能传给儿__子__;
➢基因位于染色体上(真核生物的核基因位于染色 体上,质基因位于线粒体或叶绿体中,原核细胞没 有染色体)
摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因(白眼基因w) 位于_X_染__色__体___上,从而证明了基因在染色体上。 红眼雌果蝇的基因型__X_W_X_W____、__X_W_X_w__,红眼 雄果蝇__X__W_Y_____,白眼雄果蝇___X_w_Y___
Hale Waihona Puke BaiduXbY
XbY XbXb
XbXb XbY
血友病:
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍, 患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血,很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同, 其致病基因(h)和正常基因(H)也只 位于X 染色体上。
即:女性患者:XhXh,
常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
染色体。
女性染色体组成: 22对+XX 或 44条+XX 男性染色体组成: 22对+XY 或 44条+XY
卵细胞: 22条+X 精子: 22条+X 或 22条+Y
人类基因组计划测定了几条染色体?
24=22+X+Y
(二)伴性遗传的概念及类型
Y
盲 基 因
盲 男 孩 概
盲 的 概 率
只率 是
能是
XBXB
XBXb
XBY
XbY 来 1
子代女性正常 女性携带者
1:1
男性正常 :1
男性色盲 :1
自 于 母
4
\ \
1 2
。
亲
女性携带者与色盲男性婚配
女
儿
亲代 女性携带者
男性色盲
色 盲
XBXb
×
XbY
父
亲
XB
Xb
配子
Xb
Y
一 定
色
盲
XBXb
XbXb
子代女性携带者 女性色盲
__摩__尔__根__用实验证明:基因在染色体上,选择_果__蝇__
作为实验材料。(原因:易饲养、繁殖快、产仔率高 )
果蝇杂交实验(一对相对性状----白眼、红眼)
(1)果蝇的杂交实验图解
(2)果蝇的杂交实验分析图解
P XWXW ×
XwY
P ♀红眼×♂白眼
红雌
白雄
F1 ♀♂红眼 红眼对白眼是显性
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者 1
Xb Y
XBY
男性正常
:
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ,
女性携带者与正常男性婚配
这再 对生
亲代 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
夫一
男
妇 生
个 男
孩一 孩
的个 是
色色 色
XB
Xb
配子
XB
染色体由_D_N_A__和蛋__白__质__构成,而
基因是有__遗__传__效__应__的DNA片断,故
黄身
白眼
红宝石眼
截翅
基因位于染色体上。一条染色体上 朱红眼
_多_个___基因,基因在染色体上呈 _线_性__排__列____
深红眼
棒眼 短硬毛 果蝇某一条染色体上的几个基因
二、性别决定与伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有 我为什么是女孩? 的发育成雌性,有的发育成雄性?
女性的两条X染色体一条来自父__亲__, 一条来自_母__亲_,任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是1_/_2__。
伴X隐性遗传病的特点:
1 . 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY) 即患色盲,而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因, 她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
我为什么是男孩?
男 性
女 性
男性
女性
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
(一)人的性别决定过程
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 :1
22对+XX
:
1
性染色体 决定_性__别___的染色体。人类有__1_对性染 色体,其中女性为_X_X__,男性为_X_Y__。
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子
女性携带者 ×
男性患者
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 :1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
:1 :1
3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
男性患者:XhY.
B 1、人类精子的染色体组成是( )
A.44条+XY
B.22条+X或22条+Y
F2 ♀♂红眼 白眼♂ 与性别相联系
¾ ¼ 符合分离定律
配子 XW
Xw ,Y
F1 XWXw 红雌
配子 XW ,Xw
XWY 红雄
XW ,Y
F2 XWXW XWXw XWY XwY 红雌 红雌 红雄 白雄
1 : 1 : 1: 1
(3)实验结论---控制白眼的基因在X染色体上,Y染 色体上不含它的等位基因
B),也位于X染色体上, 即:XB
Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因,
色觉基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者) 色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY
XBXB x XbY XBXb x XbY XbXb x XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 ×
男性正常
正常女性与色盲男性婚配
基因位于性染色体上的,在遗传 上总是和性别相关联,这种现象叫 做伴性遗传。 伴X显性遗传
伴X遗传
类
伴X隐性遗传
型 伴Y遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
黄 5 红 8
128
1. 红绿色盲症的遗传分析
结论(遗传性质): 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因
(b)控制的,即: Xb
红绿色盲基因的等位基因(正常基因
1:1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 :1 :1
色盲女性与正常男性婚配
亲代
女性色盲
XbXb
×
男性正常 XBY
Xb 配子
XB
Y
XBXb
子代
女性携带者 1
:
XbY
男性色盲 1
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
男性的X染色体只能来自母__亲___,只 能传给女__儿__;男性的Y染色体只能来自 父__亲__,只能传给儿__子__;
➢基因位于染色体上(真核生物的核基因位于染色 体上,质基因位于线粒体或叶绿体中,原核细胞没 有染色体)
摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因(白眼基因w) 位于_X_染__色__体___上,从而证明了基因在染色体上。 红眼雌果蝇的基因型__X_W_X_W____、__X_W_X_w__,红眼 雄果蝇__X__W_Y_____,白眼雄果蝇___X_w_Y___
Hale Waihona Puke BaiduXbY
XbY XbXb
XbXb XbY
血友病:
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍, 患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血,很容易引 起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同, 其致病基因(h)和正常基因(H)也只 位于X 染色体上。
即:女性患者:XhXh,
常染色体 与_性__别___无关的染色体。人类有_2_2__对常
染色体。
女性染色体组成: 22对+XX 或 44条+XX 男性染色体组成: 22对+XY 或 44条+XY
卵细胞: 22条+X 精子: 22条+X 或 22条+Y
人类基因组计划测定了几条染色体?
24=22+X+Y
(二)伴性遗传的概念及类型
Y
盲 基 因
盲 男 孩 概
盲 的 概 率
只率 是
能是
XBXB
XBXb
XBY
XbY 来 1
子代女性正常 女性携带者
1:1
男性正常 :1
男性色盲 :1
自 于 母
4
\ \
1 2
。
亲
女性携带者与色盲男性婚配
女
儿
亲代 女性携带者
男性色盲
色 盲
XBXb
×
XbY
父
亲
XB
Xb
配子
Xb
Y
一 定
色
盲
XBXb
XbXb
子代女性携带者 女性色盲