(LORU)烯烃分离基础理论知识培训
第03章烯烃ppt课件
(4) 其它命名原那么同烷烃, 如：
●烯基：烯烃上去掉一个氢原子后剩下的基团。
●几个重要的烯基： CH2 CH
CH3CH CH CH2 CH CH2
乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基（烯丙基）
H3C C
H3C CH Cl
CH2 C CH3
CH2 C10H3 C
CH2 Cl
1－甲基乙烯基（异丙烯基）
普通不用顺反命名法
—当多烯烃主链的编号有两种能够时，规定编号由 Z 型双键一端起始。 例如：
3. 顺、反异构体的命名与〔Z〕、〔E〕构型的命名区别：
●Z/E命名法为IUPAC系统命名(适用于一切构造) ●顺、反异构体的命名指的是一样原子或基团在双键平面同一侧时 为“顺〞，在异侧时为“反〞。 ● Z、E构型指的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一侧时 为"Z"，在异侧时为"E"。
α C3H C H C2H+
XX
O NB( r 简 称 N B S ) h ν α C2H C H C2H
O
Br
2 α氢原子的氧化 —烯烃的α氢原子易被氧化，在烯烃氧化的讨论中已提到丙烯在一定条 件下可被空气催化氧化为丙烯醛。但在不同条件下，丙烯还可被氧化为 丙烯酸。
3 氨氧化反响 —丙烯在氨存在下的氧化反响叫做氨化氧化反响，简称氨氧化反响。 由此可以得到丙烯腈。 —丙烯中的甲基氧化为氰基(-CN)
a
aa
a
CC
b
b
CC
b
d
a
aa
d
CC
a
b
bCCd
有 顺 反 异 构 的 类 型
无 顺 反 异 构 的 类 型
●烯烃具有双键，其异构景象较烷烃复杂，主要包括： —碳干异构； —双键位置不同引起的官能团位置异构〔position isomerism〕； —双键不能自在旋转产生的立体异构景象--顺反异构。如：
有机化学课件烯烃
a） 醇脱水——分子内脱水
CH3CH2OH H2SO4 CH2=CH2 + H2O 170℃
CH3CH2OH Al2O3 CH2=CH2 + H2O 350-360℃
条件：浓酸或氧化铝催化 常用的酸性催化剂：H2SO4, KHSO4 , H3PO4 , P2O5 .
烯烃的实验室制法 b） 卤代烷脱卤化氢
CH3CH H
CHCH2CH3 + KOH CH3CH2OH CH3CH=CHCH2CH3 + KBr + H2O Br
条件：强碱的醇溶液
§3 烯烃的物理性质
物态：
2～4碳为气态；5～18碳为液态。
异构体的沸点：
沸点与分子极性有 关，熔点与分子对
称性有关。
末端烯烃沸点低; 支链烯烃沸点低; 反式异构体沸点低，熔点高。
➢ 烯基：烯烃分子去掉C=C键上连接的一个氢原子后的基团
H2C CH
按
系
H3C HC CH CH2
统
命
H2C C(CH3)
名 法
H3C HC CH
来
H2C CH CH2
乙烯基 vinyl 或 ethenyl 丁-2-烯基 1- 甲 基 乙 烯 基 （ 异 丙 烯 基 ） 丙烯基 烯丙基
➢ 亚基：烃去掉两个氢后，剩下的基团
CCH HH
较优基团: 次序大的基团
92023/8/9
烯烃的命名
➢ IUPAC命名法
① 选母体：选择最长的碳链为主链。如果C=C包含在主链中，按主链中所
含碳原子数命名为某烯，否则命名为某烷，主链上的支链作为取代基。
② 编号：如果C=C包含在主链中，从靠近C=C的一端开始，使双键碳原子 的编号较小，并且由最靠近端点碳的那个双键碳原子所得的编号来命名， 其编号写在烯的前面，否则根据链烷烃命名规则对主链进行编号，含双 键部分作为取代基。
第二章 第一节 烯烃 第2课时(28张ppt)
关
烯烃易发生加成反应,但不是不能发生取代反应,B 选项错误;
C4H8 的烃可以是烯烃，也可能是环烷烃，C 选项错误。
自我·检测区
3．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是
本 课 时 栏 目 开 关
第2课时
(A)
自我·检测区
第2课时
4．已知乙烯为平面结构，因此，1,2-二氯乙烯可以形成两种不
同的空间异构体：
栏 目
(2)有机物 A 的碳骨架结构为
其双键可处于①、②、
开
关
③、④、⑤五个位置。
答案
(2)5
学习·探究区
第2课时
探究点二 烯烃的顺反异构 1．根据下列有机物 A、B 的结构和性质，回答有关问题：
本 课
熔点：－139.3℃
－105.4℃
时 栏
沸点：4 ℃
1℃
目
相对密度：0.621
0.604
开 关
(1)A 和 B 是否是同一物质？你判断的依据是什么？
(1)氧化反应
①可燃性：烯烃均可燃烧，发出 明亮火焰 ，由于其分子
本
课 时
中的含碳量较高，所以在燃烧时会产生 黑烟 。
栏 目
②烯烃能被强氧化剂如酸性 KMnO4 溶液氧化。
开 关
(2)加成反应
①烯烃都能与 H2 、 X2 、 HX 、 H2O 等发生加成反应。
②烯烃能使溴水褪色，常用于鉴别烷烃和烯烃。
本 课 时 栏 目
开 答案 (1)4
关
学习·探究区
本 课 时 栏 目 开 关
第2课时
自我·检测区
第2课时
1．如图所示的 3 种有机物中，●表示一个碳原子，氢原子未
本
烯烃分离装置基础知识
氧化物含量 表 3.5—3 混合 C4 产品规格 组成 C3 及 C3 以上组分 C5 及 C5 以下组分
含量 ≤0.5％ wt ≤0.5％ wt
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表 3.5—4 组成 C4 及 C4 以上组分
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版
烯烃分离装置基础知识
第
SBCCC-164-T-30 7 页 共 34 页
产品规格（见表 3.5—1~表 3.5—4） 表 3.5—1 聚合级乙烯规格 组成 乙烯 甲烷＋乙烷 丙烯及以下重组分 含量 ≥99.95% vol ≤500 ppm vol ≤10 ppm vol
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组成 氢 一氧化碳 二氧化碳 总羰基（以 MEK 计） 氧 乙炔 硫化物（以硫化氢计） 甲醇 水 MAPD 总含氮量（以氮计） 表 3.5—2 组成 丙烯 丙烷 乙烯 MAPD 丁二烯 丁烯 氧 一氧化碳 二氧化碳 氢 总硫化物 水 甲醇 乙炔 乙烷
C5 以上产品规格 含量 ≤0.5％ wt
3.6
辅助材料、催化剂和化学品规格
3.6.1 干燥剂 1、反应气干燥器干燥剂 牌号 分子筛 UOP 型 3A-EPG-2 或 3A-EPG 形状 1/8”颗粒或 1/16”颗粒 干燥器数量 2 台 装填容积 22m3(14,300kg)/台 干燥器运行时间 36 小时＋6 小时防护床 预计使用寿命 3～5 年 2、 液体凝液干燥器干燥剂 牌号 分子筛 UOP 型 3A-EPG 形状 1/16”颗粒 干燥器数量 2 台 装填容积 43m3(28,000kg)/台 干燥器运行时间 72 小时 预计使用寿命 3～5 年 3、乙烯干燥器干燥剂 牌号 分子筛 UOP 型 3A-EPG 形状 1/16”颗粒 干燥器数量 1 台 装填容积 4m3(2,600kg) 干燥器运行时间 168 小时 预计使用寿命 3～5 年 4、丙烯产品干燥器干燥剂 牌号 分子筛 UOP 型 AZ-300 形状 7X14 珠子状 干燥器数量 2 台 装填容积 40m3(27,000kg) 干燥器运行时间 48 小时 预计使用寿命 3～5 年
烯烃分离装置基础知识
工况 2 （wt%） 0.23 0.00095 2.98E-08 1.75 0.78 39.12 0.002 2.57 39.06 0.00023 0.00023 0.004 0.43 0.02 0.38 2.69 2.89 3.97 0.22 0.02 0.06 0.03 2.88 0.1 0.08 0.02 0.02 0.03 0.02 0.001 0.02
0.1--0.5 0.1--0.4 0.06--0.16
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烯烃分离装置基础知识
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组成 一氧化碳 氧气 氮氧化物 甲烷 乙烷 乙烯 乙炔 丙烷 丙烯 甲基乙炔 丙二烯 环氧丙烷 正丁烷 异丁烷 1-丁烯 异丁烯 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 1，3 丁二烯 丁炔 正戊烷 异戊烷 C6+ 甲醇 二甲醚 乙醇 丙醛 丙酮 甲基乙基酮 乙酸 苯
1 装置概述 本装置的设计产量为 30 万吨/年乙烯和 30 万吨/年丙烯，占地面积 230×110m2。烯烃罐 区为 MTO 装置的配套设施，由中国石化上海工程公司进行工艺包设计和基础工程设计； 烯烃分离装置采用 Lummus 前脱丙烷及后加氢，丙烷洗工艺技术替代传统烯烃分离深冷分 离技术，由 ABB Lummus 进行工艺包设计和基础工程设计。同时 ABB Lummus 将部分基础 工程设计工作转包给中石化上海工程公司。
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烯烃分离装置基础知识
曹刚
烯烃
有机化学
烯烃
3
§ 5-3 烯烃的命名
一、衍生物命名法 二、系统命名法 烯烃顺反异构体的命名 三、烯烃顺反异构体的命名 1.顺反命名法 1.顺反命名法 2. Z/E 命名法
有机化学
烯烃
4
§ 5-4 烯烃的制法
一、工业制法 —— 石油裂解 二、实验室制法 1.醇脱水 醇脱水 2.卤代烷脱卤化氢 卤代烷脱卤化氢 消除反应的定义、 三、消除反应的定义、分类和反应机制
H
121.7 ° C
H C H
0.1330nm 116.6 °
H
0.1076nm
有机化学
烯烃
11
a.乙烷与乙烯的比较 乙烷与乙烯的比较
Ｃ－Ｃ 键长 乙烷 乙烯 0.154nm 0.133nm Ｃ－Ｈ键长 Ｃ－Ｈ键长 0.110nm 0.1076nm
键长短，键能高，键越稳定。 键长短，键能高，键越稳定。但为什么烯烃反 而比烷烃的性质更活泼呢？ 而比烷烃的性质更活泼呢？
a' C b'
有机化学
a C b
双键两端的同一个碳原子上不 能连有相同基团， 能连有相同基团 ， 只有这样才 会产生顺反异构体。 会产生顺反异构体。即a’ ≠ b’, a ≠ b ，但 a = a’，b = b’ 是 ， 可以的。 可以的。
烯烃
26
一、衍生物命名法（1） ）
烯烃采用这种方法是以乙烯为母体， 烯烃采用这种方法是以乙烯为母体，其他烯烃 乙烯为母体 都看作是乙烯的衍生物。 都看作是乙烯的衍生物。 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH2 CH3 C C CH3 CH3 乙烯 甲基乙烯 四甲基乙烯
有机化学
烯烃
29
1.选主链 选主链
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温度很低，需要大量冷量。为了使分离温度不太低， 可以适当提高分离压力。本套装置采用分离工艺，所 需的分离操作压力，由离心式裂解气压缩机C401实现 。
本装置在裂解气升压过程中采用四段压缩，前三段设
置冷却器，并采用“逆闪”工艺及压缩机吸入管线和 壳体注水技术，来降低压缩机功耗，避免聚合物生成 并沉积在压缩机扩压器和叶片上。 4.1.2 吸入管线注水
利用中压除氧水、直接将水注入到产品气压缩机的前
三段壳体内，不但避免聚合物的生成及在叶轮和扩压 器内结垢，而且使吸入温度明显降低，使得压缩机功 耗也得以降低。
CO2 2NaOH Na 2CO3 H 2O
4.1.3 酸性气体的脱除 产品气中的酸性气体主要有 CO2，会对后序工序造成影响。
由于产品气组成比较复杂，含有较重的不饱和烃（如
丁二烯等），经过压缩，产品气压
力提高，温度上升，重质的二烯烃能发生聚合，生成
的聚合物或焦油沉积在离心式压缩机的扩压器和叶片 上，严重危及操作的正常进行，降低压缩效率。因此， 在压缩机每段入口处喷入一定量的雾化水，使喷入量 正好能湿润压缩机通道，以防聚合物和焦油的沉积。 二烯烃的聚合速度与温度有关，温度越高，聚合速度 越快。以聚合现象发生，各段排出温度不能高于90℃。
相当复杂，约有上百种组分。其中即包含有用的组分， 也含有一些有害物质。产品气的净化分离任务就是除 去产品气中有害杂质，分离出单一烯烃产品或烃的馏 分，为基本有机化工工业和高分子化学工业等提供合 格的原料。 4.1.1裂解气的压缩 裂解气中许多组分在常压下都是气体，其沸点很低，
如果在常压下进行各组分的冷疑分离，则所需的分离
表6-2 氢气规格
组成 PSA 氢气
规格 99.9 mol%
烯烃炔烃二烯烃PPT课件
亚基: 有两个自由价的基称为亚基。
H2C= 亚甲基
Methylidene
CH3CH= 亚乙基
ethylidene
2. 顺反异构体的命名和 Z、E标记法
顺反命名法： 顺式：
双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧
反式：
双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧
CH3
CH2CH3
CC
HH
顺-2-戊烯
（1-butene） （2-butene）
(2-methylpropene)
烯烃的异构
碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构
环丁烷 -CH3 甲基环丙烷
（二）顺反异构体（cis-trans isomer）
C3 H
C3 H
CC
H
H
μ ＝ 1.1× 10-30 C.m
C3 H
H
CC
H
C3 H
μ ＝ 0
H
CH2CH3
CC
CH3
H
反-2-戊烯
H Br C C
H Br
顺-1,2-二溴乙烯
H Cl C C
H CH3
顺-1-氯丙烯
H Br C
C Br H
反-1,2-二溴乙烯
H Cl C
C H3C H
反-1-氯丙烯
H CH3 C
CC
CH
H
H HC
顺-2-己烯
C CH3CH2 H
顺，顺-2，4-庚二烯
C H
第四章 烯烃、炔烃和二烯烃
第一节 烯烃的结构和同分异构
一、烯烃的结构特征：
1 双键碳是sp2杂化。 2 键是由p轨道侧面重叠形成。 3 由于室温下双键不能自由 旋转，
烯烃、苯教学讲义
第一部分乙烯从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，还可以获得大量基本化工原料。
从石油分馏中得到的石蜡油进一步加热会得到什么？（科学探究）将浸透了石蜡油（17个碳原子以上的液态烷烃混合物）的石棉放置在硬质试管的底部，试管中加入碎瓷片，给碎瓷片加强热，石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应，生成一定量的气体。
利用该气体进行如下实验：1、将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象；2、将气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象；3、用排水集气法收集一试管气体，点燃，观察燃烧的情况。
（实验现象）石蜡油分解产生的气体通入酸性KMnO4溶液褪色，气体使Br2的CCl4溶液褪色，用排水法收集到的气体可以燃烧，火焰明亮，伴有黑烟。
（实验结论）石蜡油分解得到的气体中含有与烷烃性质不同的烃。
研究表明，石蜡油分解的产物中含有乙烯和烷烃，烯烃分子中含有，烯烃是一种不饱和烃。
碳原子所结合氢原子数少于饱和烃里的氢原子数的烃属于不饱和烃。
其中、—C≡C—上的C原子叫做不饱和C原子。
乙烯是最简单的烯烃。
一、乙烯的分子结构化学式电子式结构式C2H4平面型分子实验表明，乙烯分子中，4个H原子与2个C原子处于同一平面上，C—H间的夹角为120°。
乙烯中的不是两个“C—C”单键简单的加合。
C—C与C=C的键参数比较C—C C=C键长 1.54×10－10m 1.33×10－10m键能348kJ·mol－1615kJ·mol－1C=C的键能不是C—C单键的2倍，比2倍略小。
这样使得C=C双键与C—C单键的性质不同，主要表现为双键中的其中一个键不牢固，易断裂。
二、乙烯的性质1、物理性质：无色稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小。
2、化学性质（1）氧化反应①CH2=CH2＋3O22CO2＋2H2O乙烯在空气中燃烧，火焰明亮，伴有黑烟，这是由于甲烷中，乙烯中，含C的质量分数比较高，C不完全燃烧，产生黑烟。
002 烯烃分离基础培训讲义.
C1 —— C2 —— C3 —— C4 C5+
三.烯烃分离方法概述
H2,C10 H2 脱炔 脱炔 裂解气 乙烯 精馏 C 2O 丙烯 精馏 C3O C 4， S C2= H2 C3=
1.16 5.27 0.78
4.92
5.23 4.58 0.82
注：我们装臵进料温度为40℃，压力为 0.045Mpa,流量为152t/h
二.烯烃分离产品介绍
产品 燃料气 产量（kg/h） 8213 纯度 收率
聚合级乙烯
聚合级丙烯 混合碳四 C5+产品
45718
49657 2018 772
99.95%
压缩
碱洗
压缩
干燥
脱甲烷
脱乙烷
脱丙烷
脱丁烷
顺序分离流程
C2-C9
C3-C9
C4-C9
C5-C9
三.烯烃分离方法概述
H2,C10 脱炔 裂解气 压缩 碱洗 压缩 干燥 脱乙烷 脱甲烷 脱丙烷 C 2， S C4-C9 C 2O C5-C9 C3O 脱丁烷 H2 C3
，S
C4，S
C2=
C3=
脱炔 乙烯 精馏 丙烯 精馏
四.精馏与制冷简介
4.1.3连续精馏
在塔的加料位臵以下，下降液体（包括回流液和加 料中的液体）中的轻组分向气相传递，上升蒸汽中的重 组分向液相传递。这样，只要两相接触面和上升蒸汽量 足够，到达塔顶的液体中所含的轻组分可降至很低，从 而获得高纯度的重组分。塔的下半部完成了下降液体中 重组分的提浓即提出了轻组分，因而称为提馏段。 一个完整的精馏塔应包括精馏段和提馏段，在这样 的塔内可将一个双组份混合物连续地、高纯度地分离为 轻、重两组份。
烯烃分离操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保烯烃分离过程的安全、稳定、高效运行，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于烯烃生产过程中，从混合烃中分离出烯烃的操作。
三、操作前的准备1. 检查设备、管道、阀门等是否完好，确认无泄漏、损坏等情况。
2. 检查仪表、传感器等是否正常，确保数据准确可靠。
3. 检查冷却水、压缩空气等辅助系统是否正常。
4. 确认操作人员已熟悉本规程及相关安全知识。
四、操作步骤1. 打开混合烃进料阀门，调整进料流量，确保进料稳定。
2. 根据混合烃中烯烃含量，调整分离塔进料温度和压力，控制分离效果。
3. 启动冷却水循环泵，确保冷却水流量稳定，控制分离塔温度。
4. 根据分离塔压力，调整压缩机出口压力，保证分离塔压力稳定。
5. 检查分离塔底部产品收集罐，确保收集罐液位正常。
6. 检查分离塔顶部烯烃收集罐，确保收集罐液位正常。
7. 定期检查分离塔塔内情况，如发现异常，及时采取措施。
8. 定期检查设备、管道、阀门等，确保设备正常运行。
五、操作注意事项1. 操作过程中，密切观察仪表、传感器等数据，确保分离效果。
2. 操作过程中，注意观察设备、管道、阀门等是否存在泄漏、损坏等情况。
3. 操作过程中，严格遵守安全操作规程，确保人身安全。
4. 如发现异常情况，立即停止操作，查明原因，采取措施后，方可继续操作。
5. 操作过程中，注意保持现场卫生，避免交叉污染。
六、操作后的维护1. 操作结束后，关闭所有进料阀门，确保设备安全。
2. 关闭冷却水循环泵，确保设备冷却。
3. 清理操作现场，确保设备、管道、阀门等无残留物。
4. 定期对设备、管道、阀门等进行检查、保养，确保设备正常运行。
5. 记录操作数据，为后续生产提供参考。
七、附则1. 本规程由生产部门负责解释和修订。
2. 本规程自发布之日起实施。
3. 本规程如与本单位其他规定有抵触，以本规程为准。
第2篇一、前言烯烃分离是石油化工生产中的一项重要工艺，其目的是从混合物中提取纯净的烯烃，如乙烯、丙烯等。
烯烃知识点总结
第三节乙烯烯烃【知识讲解】一、乙烯的分子结构（与乙烷比较）乙烯乙烷分子式C2H4C2H6电子式结构式结构简式CH2=CH2CH3CH3C原子间键C=C（双键）C－C（单键）键角120°109°28'键长 1.33×10－10m 1.54×10－10m键能615KJ/mol（一个键易断）348KJ/mol 分子内各原子相对位置各原子均在同一平面不在一个平面加成反应不能能取代反应能较难二、乙烯的实验室制法1、试剂：乙醇（酒精）和浓硫酸按体积比1：3混合2、反应原理3、气体发生装置：的装置（与制Cl2相似）4、集气方法：排水集气法5、几个应该注意的问题① 浓硫酸的作用催化和脱水② 碎瓷片的作用防止液体剧烈跳动（防止煮沸）。
③ 反应温度应控制在170℃，若温度过低（140℃）将发生副反应，而生成乙醚；若温度过高，则乙醇易被浓H2SO4氧化。
为了控制温度，应将温度计的水银球插在液面下。
以准确测定反应液体的温度。
④ 反应后液体易变黑，且有刺激性气味气体产生。
这是由于浓硫酸的强氧化性将乙醇氧化生成C和CO2，且硫酸被还原成SO2所致。
其反应方程式可表示为：若要净化乙烯，可将其通过NaOH溶液除去SO2、CO2。
三、乙烯的性质通常情况下，乙烯是无色，稍有气味的气体，密度与空气相近，难溶于水。
乙烯化学性较活泼，易发生如下反应：1、加成反应：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
① 与卤素加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br－CH2Br（使溴水褪色，可用于检验乙烯或除去乙烯）② 与氢气加成：③ 与卤化氢HX加成：（可用于制氯乙烷）④ 与水加成：（可用于工业上制酒精）2、氧化反应① 燃烧：（火焰明亮有黑烟）② 可与强氧化剂反应：使酸性KMnO4溶液褪色（可用于检验乙烯）3、加聚反应：（可用于制聚乙烯塑料）加聚反应是指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应。