引发剂简介
引发剂介绍
引发剂介绍简介：自由基引发剂，简称引发剂。
指一类容易受热分解成自由基（即初级自由基）的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。
引发剂一般是带有弱键、易分解成活性种的化合物，其中共价键有均裂和异裂两种形式，又称启动剂。
引发剂能引发单体进行聚合反应的物质。
不饱和单体聚合活性中心有自由基型、阴离子型、阳离子型和配位化合物等，目前在胶黏剂工业中应用最多的是自由基型，它表现出独特的化学活性，在热或光的作用下发生共价键均裂而生成两个自由基，能够引发聚合反应。
引发剂在胶黏剂和密封剂的研究和生产中作用很大，丙烯酸酯溶剂聚合制备压敏胶，醋酸乙烯溶剂聚合制造建筑胶和建筑密封胶，合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯胶乳、氯丁胶乳、白乳胶等，接枝氯丁胶黏剂，不饱和聚酯树脂交联固化，厌氧胶固化，快固丙烯酸酯结构胶黏剂固化等都必须使用引发剂。
引发剂可以直接影响聚合反应过程能否顺利进行，也会影响聚合反应速率，还会影响产品的储存期。
分类：Ø 偶氮类引发剂偶氮化合物是分子结构中含有偶氮基—N＝N—并与两个烷基（R，R'）相连的化合物。
通式为R—N=N—R'，它可在光和热作用下分解而放出氮气、同时生成自由基。
因此它是一类重要的聚合引发剂和发泡剂。
许多偶氮化合物还是某些染料的中间体。
一般可由重氮盐和酚或芳香胺偶合而制得。
常用的有油溶性的偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯引发剂等，带羧基、磺酸基等亲水基团的偶氮化合物适用于水溶液聚合，水溶性的有偶氮二异丁基脒盐酸盐（V-50引发剂），适用于中温引发分解反应。
1. 偶氮二异丁腈（ABIN）物化性质：①白色柱状结晶，不溶于水，溶于有机溶剂，室温下比较稳定，可在纯粹状态贮存；②在80-90 ℃急剧分解，100 ℃有爆炸着火的危险；③有一定的毒性，属于溶剂型引发剂；特点：分解均匀，只产生一种自由基，无其它副反应，分解速率较低，属于低活性引发剂。
丙烯酸树脂生产常见问题解决方案总结
丙烯酸树脂生产常见问题解决方案总结01 丙烯酸树脂生产简介1、丙烯酸树脂生产机理与工艺过程丙烯酸树脂生产涉及自由基聚合机理、配方及工艺设计、合成用原材料(丙烯酸单体、溶剂、引发剂、助剂等)的控制、生产设备及工艺条件、计量及仪器、生产操作、中控、质检、包装等多个环节。
丙烯酸树脂化学合成反应原理是单体的自由基聚合,包括链的引发、链的增长、链的终止，其反应机理比较复杂。
值得强调的是丙烯酸树脂反应是放热反应（反应初期与后期需要稍微加热，反应中间过程控制好反应自身放热就基本可以维持高聚物合成），醇酸树脂反应是吸热反应（需要持续加热升温脱水反应才得以进行）。
2、丙烯酸树脂生产常见问题介绍若事先能够客观正确地认知丙烯酸树脂生产中的诸多影响因素，及时正确处理存在的问题和隐患，可以有效地避免生产中造成失误或损失，保证产品合格和持续稳定生产。
比如生产中有些异常现象，如丙烯酸树脂固含或黏度的偏高或偏低、气味较大、单体转化率低等，通过采取有效措施进行调整，可使指标不合格的产品变为合格,这一类现象属于可逆转的。
再如丙烯酸树脂色相较深如偏黄相或红相，树脂产品外观发白、发乳、发浑，树脂有流动性差、有凝胶、胶粒等。
这一种情况属于不可逆转的异常现象，很难处理，甚至无法挽救。
尽量避免和杜绝这一问题的出现，对于出现了这类产成品，尤其注意不要流入下游客户，否则后果会变得更为严重。
02 丙烯酸树脂生产原材料环节的控制1、丙烯酸树脂的主要原材料简介丙烯酸树脂原料尤其是单体进厂投料前必须认真逐批化验,最好用大厂名牌产品,最忌频繁地更换原料厂家,比如有的单体进口的和国产的价格相差不多,则可优先选用进口的。
如果发现原料有些问题,又急于生产，则必须认真做生产前试验,以确保生产合格,原材料是最关键的环节,一定把住。
1.1、引发剂的品种及要求引发剂是影响自由基聚合最为关键的因素之一，主要分为高、中、低温引发剂，高温引发剂为DCP、过氧化二叔丁基；中温引发剂为TBPB;低温引发剂为BPO、AIBN等。
光引发剂的结构及用途
引发剂的结构与应用1.光引发剂819一，化学品基本信息产品名称：光引发剂819中文名称：苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦英文名称： Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide分子式： C26H27O3P分子量： 418.46CAS 号： 162881-26-7二，理化参数外观：黄色粉末密度：1.19 g／cm3熔点：127 ~ 131 ℃沸点：≥168℃含量：≥98%（液相色谱）蒸气压：5×10-10 kPa(25℃)紫外吸收峰：295, 370nm20℃的溶解度：(g/100g溶液)丙酮14乙酸丁酯6甲醇3甲苯221,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA) 9丙烯酸酯齐聚体3用途：适用于紫外光固化清漆和色漆体系,如用于木器,纸张,金属,塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
应用819 经试验证明适用于紫外光固化清漆和色漆体系, 如用于木器,纸张 ,金属, 塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
然而 , 由于专利原因 , 此产品未获牙医上应用许可。
在不透明的白色和有色家私漆中, 很低添加量的819就可以提供优异的固化效果和抗黄变性能。
而且 , 819的优异的吸收性能使其在深层固化上也有应用。
819可与其它光引发剂配合使用, 如 IRGACURE 184 或 IRGACURE 651。
819与后者的复配特别适用于固化聚酯/苯乙烯树脂体系 , 用于玻璃纤维增强的材料中。
由于在长波波段有光敏性 , 819可以与紫外光吸收剂配合使用 , 如Tinuvin 400。
故此 819是一种理想的耐候型的紫外光固化涂料所需的光引发剂。
由于光引发剂的引发效果很大程度上取决于不同的配方 , 所以最好的效果和加入量应通过试验来得到。
GY-819同等型号有国外的IRGACURE819.淮安市徐杨化工二厂建议添加量丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯清漆0.1~0.2% 819 + 1~2% IRGACURE 184丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯白色家私漆 0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184丙烯酸有色体系0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 651白色丝网印刷油墨0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184玻璃纤维增强丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯预聚体0.2~0.4% 8192.TPO化学特性：化学名称：2，4，6，-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷2,4,6-Trimethyl Benzoyl Diphenylphosphine Oxide英文缩写：TPO 分子式：C22H21PO2 分子量：348.5CAS No. 75980-60-8外观：淡黄色结晶粉末熔点：91.0-940℃吸收波长：273-370nm挥发份：≤0.2%酸值( mgKOH/g) ：≥4含量：≥99.0%应用说明：TPO是一种高效的自由基（1）型光、在长波长范围内都有吸收的高效光引发剂。
光引发剂的结构及用途
引发剂的结构与应用1.光引发剂819一，化学品基本信息产品名称：光引发剂819中文名称：苯基双(2,4,6- 三甲基苯甲酰基) 氧化膦英文名称：Phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide分子式：C26H27O3P分子量：418.46CA S号：162881-26-7二，理化参数外观：黄色粉末密度：1.19 g ／cm3熔点：八、、•127 ~ 131 C沸点：八、、•A168C含量：>98% (液相色谱)蒸气压：5X10-10 kPa(25 C)紫外吸收峰：295, 370nm20 C的溶解度：(g/100g溶液)丙酮14乙酸丁酯6甲醇3甲苯221,6- 己二醇二丙烯酸酯(HDDA) 9丙烯酸酯齐聚体3用途：适用于紫外光固化清漆和色漆体系,如用于木器,纸张,金属,塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
应用819 经试验证明适用于紫外光固化清漆和色漆体系, 如用于木器,纸张,金属, 塑料,光纤以及印刷油墨和预浸渍体系等。
然而, 由于专利原因, 此产品未获牙医上应用许可。
在不透明的白色和有色家私漆中, 很低添加量的819 就可以提供优异的固化效果和抗黄变性能。
而且，819的优异的吸收性能使其在深层固化上也有应用。
用,如IRGACURE 18碱IRGACURE 651 819与后者的复配特别适用于固化聚酯/苯乙烯树脂 体系，用于玻璃纤维增强的材料中。
由于在长波波段有光敏性 ，819可以与紫外光吸收剂配 合使用，如Tinuvin 400。
故此819是一种理想的耐候型的紫外光固化涂料所需的光引发剂。
由于光引发剂的引发效果很大程度上取决于不同的配方 ，所以最好的效果和加入量应通过 试验来得到。
GY-819同等型号有国外的IRGACURE819淮安市徐杨化工二厂建议添加量2. TPO化学特性:化学名称： 2, 4, 6,-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷2,4,6-Trimethyl Ben zoyl Diphe ny Iphosph ine Oxide央文缩与： TPO 分子式：C22H21PO2 分子量：348.5CAS No. 75980-60-8外观：淡黄色结晶粉末熔点:91.0-940C吸收波长：273-370nm挥发份：< 0.2%酸值（mgKOH/g ） : >4含量:>99.0%应用说明：819可与其它光引发剂配合使丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯清漆丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯白色家私漆 0.1~0.2% 819 + 1~2% IRGACURE 184 0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184 丙烯酸有色体系0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 651 白色丝网印刷油墨 0.5~1.0% 819 + 1~2% IRGACURE 184玻璃纤维增强丙烯酸&不饱和聚酯/苯乙烯预聚体0.2~0.4% 819 〔结恂式1：TPO 是一种高效的自由基（1）型光、在长波长范围内都有吸收的高效光引发剂。
光固化原理及应用简介
光固化原理及应用简介光固化是一种利用紫外线或可见光促进化学反应，从而在短时间内将涂层或胶水固化的技术，其应用范围广泛，被广泛运用于许多工业和生产中。
本文将对光固化的基本原理和应用进行简要介绍。
一、光固化的原理光固化是通过紫外线或可见光照射在含有光引发剂的涂层或胶水上，使其固化的一种方法。
光引发剂是一种特殊的添加剂，它可以通过吸收光能并释放活性基，进而触发化学反应，使涂料或胶水固化。
光固化原理有两种类型：自由基聚合反应和环氧树脂固化。
在自由基聚合反应中，涂层或胶水中的光引发剂可以轻易地被紫外线或可见光激活，并释放出自由基，自由基可以进行聚合反应，将其与相邻的分子聚合起来，从而使涂料或胶水固化。
在环氧树脂固化中，涂层或胶水中的环氧基团在紫外线或可见光照射下会被激活，进而与相应的官能团发生反应，形成高分子聚合物。
二、光固化的应用光固化技术已广泛应用于许多领域，包括医疗、电子、塑料、涂料和印刷行业。
以下是光固化广泛应用的几个方面：1. 医疗行业在医疗行业中，光固化用于制造口腔医学，隐形矫正器和其他医疗器械。
利用光固化技术，医生可以快速地治疗患者，同时避免不必要的伤害和感染。
2. 电子行业在电子行业中，光固化主要用于制造半导体器件、液晶显示器和其他元器件。
利用光固化技术，可以快速加工和固定这些元器件，从而提高生产效率和产品质量。
3. 塑料行业在塑料行业中，光固化广泛用于制造高强度塑料件和其他生产。
光固化技术可以降低污染和废弃物的数量，从而减轻对环境的影响。
4. 涂料和印刷行业在涂料和印刷行业中，光固化被广泛用于涂料和印刷油墨的固化。
利用光固化技术，可以使涂料或油墨在短时间内固化，从而提高生产效率和节省成本。
三、光固化的优缺点光固化技术具有以下优点：1. 快速固化：涂料或胶水可以在短时间内固化，提高生产效率和产品品质。
2. 环保：使用光固化技术可以有效减少废物和污染，降低对环境的影响。
3. 经济性：光固化技术可以提高生产效率和质量，节省生产成本。
SMC简介
SMC简介片状模塑料（sheet molding Compound），是一种干法制造不饱和聚脂玻璃钢制品的模塑料。
SMC模压片材的组成：中间芯材是由经树脂糊充分浸渍的短切纤维（或毡）组成，上下两面用薄膜覆盖。
树脂糊里含有不饱和聚脂树脂、引发剂、化学增稠剂、低收缩添加剂、填料、脱模剂、着色剂等各种组份。
其生产与成型过程大致如下：短切原纱毡或玻纤粗纤铺放于预先均匀涂敷了树脂的薄膜上，然后在其上覆盖另一层涂敷了树脂糊的薄膜，形成了一种“夹芯”结构。
它通过浸渍区时树脂糊与玻璃纤维（或毡）充分揉捏，然后集成收卷，进行必要的熟化处理。
SMC具有良好的机械性能与简易加工性，使其成为众所瞩目的材料。
SMC成型一般只需3~6min，具有节省人力与能源，便于大量生产，提高产品质量等优点。
在与各种材料进行对比中，SMC不仅优于钢铁、铝等传统金属材料，而且可与一般热塑性塑料及其它增强材料一争高低。
（1）与金属材料相比，SMC具有优越的电气性能，耐腐蚀性能、质轻以及工程设计容易、灵活等特点；（2）与增强热塑性塑料相比，SMC的成型周期短，成型设备投资低，SMC制品不易变形，机械性能与热变形温度较高，耐化学药品性优，且价格较低；（3）与一般热塑性塑料相比，SMC的物理性能是后者不可比拟的。
SMC特点1、质轻高强：可实现轻量化目标，且具有良好的抗冲吸能性；2、产品设计自由度大：实现产品的流线型设计，通过后粘接技术实现中空结构的成型，减轻产品重量；3、材料流动性好，可实现复杂结构的成型：筋、台结构的一次成型，预埋件的成型，抽芯结构的实现；4、可实现轿车级表面质量水平，可实现SMC部件之间或SMC部件和金属件之间的粘接，可实现随车身进行高温烤漆，线胀系数非常低。
5、低的热导率和良好耐腐性：隔热－隔音－减震－耐腐蚀SMC的基本组成1、树脂不饱和聚酯树脂（UP）是SMC的最基本配方材料。
它通常由不饱和二元羧酸（或酸酐）、饱和二元羧酸（或酸酐）与多元醇缩聚而成，并在缩聚结束后加入一定量的乙烯基体（如苯乙烯）配成粘稠状液态树脂。
引发剂简介
2. 有机过氧类引发剂peroxide initiator
把过氧化氢HOOH看作是有机过氧类引发剂的母体其中一个H原子被有机基团取代：R-OOH 称为氢过氧类引发剂 若其中两个H原子都被有机基团取代：R-OO-R
过氧化二酰类： 过氧化二烷基类： 过氧化二酯类引发剂：
在 80℃～90℃急剧分解100℃有爆炸着火的危险 有一定的毒性属于油溶性引发剂 油溶性引发剂适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合 特点：分解均匀只产生一种自由基无其它副反应分解速率较低属于低活性引发剂
相对分子质量248.36分解活化能Ed =121.3 kJ/mol 物理化学性质：易燃、易爆在室温30℃中15天即可分解失效因此必须贮存于10℃以下的电冰箱中不便运输不便在实验室中应用属于油溶性引发剂 偶氮类引发剂适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合 特点：分解速率高属于高活性引发剂
⒊ 无机过氧类引发剂inorganic initiator
过氧化氢HOOH是无机过氧类引发剂中最简单的一种但其分解活化能较高Ed =220kJ/mol分解温度高于100℃很少单独使用 一般要和还原剂组成氧化-还原引发剂 过硫酸钾和过硫酸铵 过硫酸钾的结构式和分解反应式为
无机过氧类引发剂溶于水属于水溶性引发剂
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引发剂简介
什么是引发剂
自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率分解生成自由基并能引发单体聚合的化合物 引发剂是产生自由基聚合反应活性中心的物质 它不仅是影响聚合反应速率的重要因素而且是影响聚合物相对分子质量的重要因素 在一般自由基聚合体系中聚合温度为40℃～100℃ 作为引发剂的物质其键能分解活化能Ed必须在105～190 kJ/mol多以125～150 kJ/mol 因此自由基聚合的引发剂主要是偶氮类化合物和过氧类化合物 引发剂可以分为四类
BPO的简介与储存
产品名称：过氧苯甲酰中文别名：过氧化二苯甲酰; 过氧化苯甲酰; 过氧化苯甲酰糊; BPO; 过氧化苯酰糊CAS登录号：94-36-0英文名称：benzoyl Peroxide分子式：C14H10O4分子量：242.23EINECS：202-327-6BPO过氧引发剂一、产品名称产品编号：110263中文名称：过氧化苯甲酰英文名称：Benzoyl Peroxide别名：过氧化二苯甲酰，过氧化苯甲酰，过氧化苯甲酰糊，过氧化苯酰糊缩写：BPO二、分子结构分子式：C14H10O4分子量：242.23CAS 编号：94-36-0三、产品简介BPO引发剂是一种有机过氧类引发剂，强氧化性。
BPO能均裂分解出两个初级自由基。
该分解产生近似一级速率的反应，并在水溶液中没有副反应。
BPO通过平滑、稳定、可控制的分解反应，产生高线性和分子量的聚合物。
四、主要技术参数外观：白色颗粒或粉末熔点：103℃溶解性：易溶于醇、酯、醚、烃类有机溶剂，不溶于水分解机理：BPO分解出两个初级自由基。
项目75℃80℃85℃92℃131℃半衰期8.4h 4.3h 2.4h 1h 1min活化能30kcal/mole分解温度120～125℃理论活性氧量 6.62%10 小时半衰分解温度73℃五、产品应用1、用作聚合引发剂2、用作不饱和聚酯3、用作硅橡胶的交联剂六、稳定性及危险性干品极不稳定，摩擦、撞击，遇热或还原剂即引起爆炸，易燃、无毒七、包装与运输1、包装：20kg, 25kg内PE袋外纸箱或纸桶包装。
保持包装密封，切忌失水，造成危险。
2、贮存：30℃以下贮存于阴凉通风处。
分子式：C14H10O4分子量：242.23详细描述：过氧化苯甲酰物理化学性质熔点：105 °C(lit.)沸点：176°F密度：1.16 g/mL at 25 °C(lit.)闪点：>230 °F性质：白色结晶性粉末，稍有气味。
光引发剂简介
光引发剂主要有自由基光引发剂和阳离子光引发剂两大类。
1.自由基光引发剂按结构特点，自由基光引剂可大致分为羰基化合物类、染料类、金属有机类、含卤化合物、偶氮化合物及过氧化合物。
按光引发剂产生活性自由基的作用机理的不同，自由基光引发剂又可分为裂解型自由基光引发剂和夺氢型自由基光引发剂两种。
（1）裂解型自由基光引发剂裂解型自由基光引发剂主要有苯偶姻及其衍生物、苯偶酰衍生物、二烷氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮、酰基膦氧化物。
①苯偶姻及其衍生物：苯偶姻(Benzoin)结构：R=H，—CH3，—C2H5，—CH(CH3)2，—CH3CH(CH3)2，—C4H9苯偶姻（R=H）俗名安息香，又称安息香醚类光引发剂，其引发速度快，成本较低，但热稳定性差，易发生暗聚合，易黄变。
②苯偶酰衍生物：苯偶酰（Benzil）又称联苯甲酰、二苯基乙二酮，可光解产生两个苯甲酰自由基，但效率太低，溶解性不好，一般不作光引发剂使用。
就是最常见的光引发剂Irgacure651，简称651。
有很高的光引发活性，广泛应用于各种光固化涂料、油墨中。
热稳定性优良，合成容易，价格较低，但易黄变，不能在清漆中使用。
③二烷氧基苯乙酮：α,α′-乙氧基苯乙酮（DEAP）结构：R= —C2H5，—CH(CH3)2，—CH(CH3)CH2CH3，—CH2CH(CH3)2DEAP活泼性高，不易黄变，但热稳定性差，价格相对较高，DEAP主要用于各种清漆，也可与ITX等配合用于光固化色漆或油墨中。
④α-羟烷基苯酮α-羟烷基苯酮类光引发剂是目前应用开发最成功的一类光引发剂。
常见的有：Darocure 1173（HMPP）Darocure 2959（HHMP）Darocure 184（HCPK）稳定性非常优良，有良好的耐黄变性，是耐黄变性要求高的光固化清漆的主引发剂，也可与其他光引发剂配合用于光固化色漆中。
其缺点是光解产物中有苯甲醛，有不良气味。
⑤α-胺烷基苯酮α-胺烷基苯酮是一类反应活性很高的光引发剂，常见的有：Irgacure907（MMMP）Irgacure369（BDMB）α-胺烷基苯酮类光引发剂引发活性高，常与硫杂蒽酮类光引发剂配合使用。
自由基聚合引发剂
自由基聚合引发剂百科名片偶氮二异丁腈的结构式自由基引发剂，简称引发剂。
指一类容易受热分解成自由基（即初级自由基）的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。
自由基聚合是研究最早、工业化应用最广泛的聚合反应。
与其他聚合历程相比，自由基聚合具有单体来源广泛、工艺简单、价格低廉、产品丰富的特点，因而一直受到人们的重视。
自由基聚合的不足在于对聚合物相对分子质量、分子质量分布、序列结构、立体结构的控制不如其他聚合历程理想。
目录自由基聚合引发剂分类偶氮化合物引发剂简介过氧化物引发剂简介自由基复合引发剂体系简介自由基聚合引发剂研究进展偶氮化合物引发剂分类过氧化物引发剂简介自由基复合引发剂体系简介自由基引发剂的研究进展自由基聚合引发剂的分类有多种方法。
根据引发剂的分子结构，它们可分为偶氮、过氧和氧化还原。
根据其溶解度可分为水溶性引发剂（如无机过硫酸盐、过氧化氢、水溶性偶氮引发剂等）和油溶性有机引发剂（可溶于单体或有机溶剂）。
根据引发剂的分解方式可分为热分解型和氧化还原分解型。
或根据引发剂的使用温度范围，可分为：① 高温（100℃以上），如过氧化烷基、过氧化烷基、过氧化酯等；② 中温（40~100℃），如偶氮二异丁腈、过氧化二酰基、过硫酸盐等；③ 较低温度（0~40℃），如氧化还原引发体系。
因此，应根据聚合反应的温度要求选择引发剂。
如果在中温范围内使用高温引发剂进行聚合，则分解速率过低，聚合时间延长；如果引入介质温度发剂用于高温范围聚合，则分解速率过快，引发剂过早消耗，在低聚合转化率阶段就停止反应。
编辑此段偶氮化合物类引发剂介绍偶氮化合物是分子结构中含有偶氮基（n=n）并与两个烷基（R，R'）相连的化合物。
通式为R-N=N-R'，在光和热的作用下分解，释放氮，同时产生自由基。
因此，它是一种重要的聚合引发剂和发泡剂。
许多偶氮化合物也是一些染料的中间体。
光引发剂简介
光引发剂主要有自由基光引发剂和阳离子光引发剂两大类。
1.自由基光引发剂按结构特点，自由基光引剂可大致分为羰基化合物类、染料类、金属有机类、含卤化合物、偶氮化合物及过氧化合物。
按光引发剂产生活性自由基的作用机理的不同，自由基光引发剂又可分为裂解型自由基光引发剂和夺氢型自由基光引发剂两种。
（1）裂解型自由基光引发剂裂解型自由基光引发剂主要有苯偶姻及其衍生物、苯偶酰衍生物、二烷氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮、酰基膦氧化物。
①苯偶姻及其衍生物：苯偶姻(Benzoin)结构：R=H，—CH3，—C2H5，—CH(CH3)2，—CH3CH(CH3)2，—C4H9苯偶姻（R=H）俗名安息香，又称安息香醚类光引发剂，其引发速度快，成本较低，但热稳定性差，易发生暗聚合，易黄变。
②苯偶酰衍生物：苯偶酰（Benzil）又称联苯甲酰、二苯基乙二酮，可光解产生两个苯甲酰自由基，但效率太低，溶解性不好，一般不作光引发剂使用。
就是最常见的光引发剂Irgacure651，简称651。
有很高的光引发活性，广泛应用于各种光固化涂料、油墨中。
热稳定性优良，合成容易，价格较低，但易黄变，不能在清漆中使用。
③二烷氧基苯乙酮：α,α′-乙氧基苯乙酮（DEAP）结构：R= —C2H5，—CH(CH3)2，—CH(CH3)CH2CH3，—CH2CH(CH3)2DEAP活泼性高，不易黄变，但热稳定性差，价格相对较高，DEAP主要用于各种清漆，也可与ITX等配合用于光固化色漆或油墨中。
④α-羟烷基苯酮α-羟烷基苯酮类光引发剂是目前应用开发最成功的一类光引发剂。
常见的有：Darocure 1173（HMPP）Darocure 2959（HHMP）Darocure 184（HCPK）稳定性非常优良，有良好的耐黄变性，是耐黄变性要求高的光固化清漆的主引发剂，也可与其他光引发剂配合用于光固化色漆中。
其缺点是光解产物中有苯甲醛，有不良气味。
⑤α-胺烷基苯酮α-胺烷基苯酮是一类反应活性很高的光引发剂，常见的有：Irgacure907（MMMP）Irgacure369（BDMB）α-胺烷基苯酮类光引发剂引发活性高，常与硫杂蒽酮类光引发剂配合使用。
新型六芳基双咪唑光引发剂的合成和应用
发效 率 的有 效途 径 。 富 电子 的 烷 氧 基 通 常 可 以使 共 轭 体 系紫 外 吸
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新 型 六 芳 基 双 咪 唑 光 引 发 剂 的 合 成 和 应 用
王宝湖 ，曹万荣 ，申屠 宝卿
（． 浙 江 大 学 １ 化 学 工 程 联合 国 家 重 点 实 验 室 ，杭 州 ３０ ２ ；２ 浙 江 荣 泰 科 技 企 业 有 限公 司 ，嘉 兴 １０７ ． ３４０） １０ ７
２溴苯 甲醛 ，化 学 纯 ，国 药 集 团 ；苯 偶 酰 ，化 学 一 纯 ，国药 集 团 ；２巯 基 苯 并 嗯 唑 （ Ｏ） ７ ， 一 ＭＢ ，９
Ｓｇ — ｄ ｉ ；无色 结 晶紫 （ Ｃ ，工 业 品 ，上 ｉｍａＡｌｒ ｈ ｃ Ｌ Ｖ）
致 变色 、压力 变 色 以及 感 温 变 色 等 性 质 。 随 后 杜
邦 公 司 的 Ｒ．Ｄ ｓａ ｅ 等 进 一 步 研 究 发 现 ，ＨＡＢ ｅｓ ｕ ｒ １ 分 子 中连接 两 个 咪 唑 基 的 化 学 键 吸 收 光 后 ，发 生 断 裂 ，生成 两 个 咪 唑 自 由基 ，该 自 由基 具 有 氧 化
２ 实验
２ １ 实验原料 ． ２溴一一 一 ５甲氧 基 苯 甲醛 ，９ ，Ｓｇ ｄ ｉ ； ７／ ９ ６ ｉｍａＡｌｒ ｈ ｃ
降到 室温 ，倒 入 ５０ 含 １／亚 硫 酸氢 钠 水 溶 液 ０ｍｌ ６ ９
引发剂文档
引发剂简介引发剂是一种用于触发或促进化学反应的物质。
它们能够引起分子间的键的断裂和重组，从而在化学反应中起到催化剂的作用。
引发剂可以被分为热引发剂、光引发剂和化学引发剂等多种类型，每种类型的引发剂在不同的化学反应中具有不同的作用。
本文将重点介绍三种常见的引发剂以及它们的应用领域。
热引发剂热引发剂是一种在高温下分解的物质，能够产生自由基、离子或高能分子，从而引发化学反应。
热引发剂通常被用于聚合反应、硫化反应和脱氢反应等各种有机合成过程中。
常见的热引发剂有过氧化物、氯化物和硝基化合物等。
过氧化物是一类含有两个氧原子的化合物，如过氧化苯和过氧化叔丁酮。
当温度升高时，过氧化物会发生分解反应，生成两个自由基，从而引发聚合反应。
氯化物如双(三氯甲基)苯会在高温下分解为自由基，用于引发硫化反应。
硝基化合物则通过热解产生氮氧自由基，广泛用于化学烟雾弹和爆炸物。
光引发剂光引发剂是一类能够通过光照产生自由基或激发态分子的化合物，它们被广泛应用于光固化、光降解和光聚合等领域。
光引发剂的选择取决于所需的波长和光源，常见的光引发剂有芴衍生物、苯乙烯和苄基芳香酮等。
光引发剂的原理是当光引发剂吸收光能时，其处于基态的分子会被激发至激发态，形成能量较高的自由基或激发态分子。
这些自由基或激发态分子具有较高的反应活性，可以促使化学反应的进行。
例如，在光固化过程中，光引发剂在紫外光的照射下形成自由基，引发单体之间的交联反应，从而形成固化的聚合物。
化学引发剂化学引发剂是指在化学反应中通过与反应物发生化学反应，从而引发该反应的物质。
化学引发剂的种类较多，根据其引发反应的机理和性质，可分为硫化剂、氧化剂和还原剂等。
硫化剂是一类在聚合反应中起到交联功能的引发剂，通常由含有活泼硫原子的化合物组成，如硫醇和二硫化碳。
在聚合反应中，硫化剂和单体发生化学反应，生成交联结构，从而提高聚合物的力学性能。
氧化剂是一类能够接受电子的化学物质，能够引发氧化反应。
引发剂BNP替代EHP在PVC-SG5树脂生产中的应用
第49卷第3期2021年3月聚氯乙烯Polyvinyl ChlorideVol . 49 , No . 3 Mar . , 2021半哀期温度为64 ^,10 h 半衰期温度为46 C ;E H P 的1 h 半衰期温度为64尤，10 h 半衰期温度为47根据Arrhenius 经验方程、引发剂与时间的定量 关系式及二者的活化能等参数可计算出B N P 与 E H P 在57 C 下分解情况，结果如表1和图1所示。
Arrhenius 经验方程：^引发剂与时间定量关系式：ln~C (,〇)其中，^为引发剂分解速率常数，为频率34 5时间/h>与E H P 在57 下随着时间变化的衰余量e of BNP and EUP decomposing with time at 57 "C*[收稿日期]2020 -03 -17[作者简介]张强（1990—），男，硕士，毕业于上海应用技术大学应用化学专业，现于上海鄂尔多斯工业技术有限公司从事聚氯乙烯助剂开发与优化工作。
22【助剂】引发剂B N P 替代E H P 在PVC - SG 5树脂生产中的应用张强14,赵长森2,王鑫龙2,黄亮东2,樊飞辰2,王会昌2 (1.上海鄂尔多斯工业技术有限公司，上海201802;2.鄂尔多斯市瀚博科技有限公司，内蒙古鄂尔多斯016064)[关键词]引发剂；b n p ;e h p ;pv c[摘要]研究了 B N P 作为引发剂等量替代E H P 在PVC -SG 5树脂生产中的应用，考察了生产的PVC -SG 5 树脂的质量（包括黏数、白度、增塑剂吸收量、表观密度、250 p m 筛余物及“鱼眼”数等）。
[中图分类号]T Q 325.3[文献标志码]B[文章编号]1009 -7937(2021 )03 -0022 -04Application of initiator BNP instead of EHP to the production of PVC-SG5 resinZHANG Qiang] , ZHAO Changshen 2, WANG Xinlong^ , HUANG Liangdong2 , FAN Feichen 2, WANG Huichang^(1. Shanghai Erdos Industrial Technology C o . , Ltd . , Shanghai 201802, China ；2. Ordos Hanbo Technology C o . , Ltd . , Ordos 016064, China )Key words ： initiator ； B N P ； E H P ； PVCAbstract ： The application of BNP as initiator instead of EHP to the production of PVC -SG 5 resinwas studied . The quality of PVC -SG 5 resin was investigated , including viscosity , whiteness , plasticizer absorption , apparent density , 250-jjim sieve residue and "fish eye '1 number .过氧化新癸酸叔丁酯（B N P )是一种常用的有 机过氧化物聚合引发剂，具有无毒性、低温活性等特 点，主要作为氯乙烯、醋酸乙烯酯和乙烯及其他各种稀烃类聚合的引发剂。
食品接触材料中光引发剂的研究进展
液相色谱 - 串联质谱法是以液相色谱作为分离系
52 / 现代食品 XIANDAISHIPIN
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统，质谱作为检测系统，灵敏度较高，确保能够对痕 量物质进行准确定量，适用于分析沸点高和热不稳定 化合物的分析，其配备的离子源电喷雾电离和大气压 光电电离更温和，测定的物质极性范围比较广。沈康 俊等 [18] 建立了高效液相色谱 - 串联质谱法测定食品 接触材料及制品中 8 种二苯甲酮类物质的迁移量的方 法，采用 6 种食品模拟物和 2 种油脂类模拟物的化学 替代溶剂对样品进行前处理，方法线性相关性好，定 量限低，能满足食品安全标准中对二苯甲酮类物质的 测定要求。黎梓城等 [19] 采用超高效液相色谱 - 质谱联 用仪建立了测定食品接触用油墨中 BP、4-MBP 等 20 种光引发剂迁移量的检测方法，该方法检出限低，能 准确定量，利用该方法对 10 款样品进行分析共检出 150 ITX 等 4 类光引发剂。余婧等 [20] 采用液相色谱 串联质谱法测定 4 种食品塑料包装材料（PET、PA、 PE 和 PP）中 22 种光引发剂的含量及在食品中的迁移 量，考察了水基、酒精类及油基食品模拟物不同前处 理方法的分离效果，建立的方法回收率、精密度均能 满足方法学的验证要求。
引发剂对PP熔融接枝GMA产物热稳定性及力学性能的影响_韦良强
表 1 实验配方表 Tab 1 Experimental recipe
试样 1 2 3 4 5
PP 质量 /g 500 500 500 500 500
于引发剂的加入导致 PP 分子链断裂，所以 PP 的熔 点会下降，随着引发剂加入量的增加，更多的 PP 分 子链发生断裂。
PP 大分子链上； 随着 DHBP 加入量增加产物的热稳定性大幅下降； PP 接枝物的熔点降低，结晶温度升高。
关键词： 聚丙烯； 引发剂； 热稳定性； 力学性能
DOI： 10. 3969 / j. issn. 1005－5770. 2013. 09. 026
中图分类号： TQ314. 24+ 3
文献标识码： A
摘要： 在聚丙烯 （ PP） 熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 （ GMA） 过程中，用 2，5 －二甲基－2，5 －二 （ 叔丁基过
氧基） 己烷 （ DHBP） 作引发剂，研究引发剂加入量对 PP 熔融接枝 GMA 产物的热稳定性及力学性能的影响。通过采
用傅里叶红外光谱、热失重分析、差示扫描量热仪、力学性能测试等表征产物性能，结果表明，GMA 成功接枝到了
由基，然后与接枝单体发生反应形成 PP 接枝物，PP 的改性体系由聚丙烯、接枝单体、引发剂及其他的一 些助剂 构 成［8］。 在 接 枝 改 性 中， 常 用 的 接 枝 改 性 小 分 子 有： 甲 基 丙 烯 酸 甲 酯 （ MMA ） 、 马 来 酸 酐 （ MAH） 、丙烯酸 （ AA） 等。但这些小分子接枝物有 一定毒性，在其生产过程中，会散发出刺激性的气味 并危害人体健康。甲基丙烯酸缩水甘油酯 （ GMA） 是一种几乎无毒，且对人体健康危害小、化学反应能 力强的小分子接枝试剂。将 GMA 作为接枝试剂制备
光引发剂十大品牌简介
05
光引发剂品牌竞争格局及 前景展望
竞争格局分析
国内品牌崛起
近年来，国内光引发剂品牌在技术研发、产品质量和市场份额方面 不断进步，逐渐打破了国外品牌的垄断地位。
行业集中度提高
随着产业升级和环保要求的提高，光引发剂行业逐渐向优势企业集 中，中小企业面临较大的压力。
高端产品市场争夺
在高端光引发剂产品市场上，国内品牌仍需加强研发和创新，提高 产品性能和质量稳定性。
高效率
光引发剂能够快速引发聚合反应，提 高生产效率。
可定制化
可以根据不同的需求定制不同类型的 光引发剂，满足不同的生产和应用需 求。
适用范围
涂料领域
光引发剂在涂料领域中应用广泛，可用于塑 料、金属、木材等基材的涂层固化。
胶粘剂领域
光引发剂可用于胶粘剂的快速固化，提高生 产效率。
电子领域
在电子领域中，光引发剂可用于印刷电路板 、集成电路等的光固化。
在业内享有高度评价。
3. Dow
Dow是全球知名的多元化化 学公司，其光引发剂在全球 范围内有着广泛的应用。
排名列表
4. Shell
Shell是全球领先的能源和化工公司，其光 引发剂产品在UV固化领域得到广泛应用。
5. Sartomer
Sartomer是全球知名的特种化学品生产商，其光引 发剂产品在UV固化领域有着广泛的应用。
数据来源及说明
• 本次排行榜的数据来源于市场调研机构发布的权威数据，以及各大电商平台销售数据。同时，结合消费者评价 和专业人士的意见，对各品牌的光引发剂产品进行综合评价。为了确保数据的准确性和可靠性，所有数据均经 过多重校验和审核。
THANKS
感谢观看
前景展望
聚合引发剂tx23替代ehp的应用对比
类别 相对分子质量 活性氧质量分数/% 有效成分质量分数/%
Tx23 346.5 6.55 74 ~76
EHP 244. 4 4.62 74 ~76
定因素，因此北元化工二分厂迫切需要开发Tx23
引发剂体系。 Tx23引发剂的使用打破原有的聚合配方体系，
聚合、干燥、汽提的过程控制各参数发生变化，根据
试验数据要不断地进行分析、修正，确认各助剂添加 配置比例，最终达到工艺设备系统的最佳匹配性，使 生产出来的PVC树脂符合用户的要求。
1项目研究具体情况 11国内外引发剂使用概况
.［收稿日期］2019 -02 -28 ［作者简介］鲁铭(1986—),男，质量工程师,2008年毕业于榆林学院，现就职于陕西北元集团股份有限公司化工分公
司聚氯乙烯二分厂，从事聚氯乙烯工艺生产工作。
33Βιβλιοθήκη 助剂聚氯乙烯2020 年
过氧化碳酸酯类占引发剂用量的30% ,1980年到 2000年广泛使用,2000年后用量逐年降低⑴。
PVC悬浮聚合所用引发剂按分子结构分为2 类：一类为有机过氧化物，另一类为偶氮化合物。 目前国内外普遍使用的是有机过氧化物，按引发剂 外观分为固体型、溶剂型和水乳型。目前，亚洲市场 主要使用溶剂型引发剂，欧洲由于环保问题使用水 乳型引发剂，美国使用纯引发剂。日本使用最多的 引发剂品种为过氧化酯类，占引发剂用量的70%,
EHP引发剂的自由基活性高，残留在PVC树
脂中的自由基团易夺取PVC大分子链上的氢离子, 使其形成双键，致使PVC树脂易变色，热稳定性、老
化白度下降。而Tx23引发剂产生的氧自由基和碳
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O
h
H2C CH C OCH3
O H2C CH C OCH3 *
O H2C CH C
或 H2C CH +
+CH3O O C OCH3
o 若其中两个H原子都被有机基团取代：ROO-R
CH3 HOO C
CH3
HO +
CH3 CO
CH3
过氧化二酰类：
O
O
COOC
O
2
CO
2
+ 2CO2
CH3
CH3
过氧化二烷基类：CH3 C O O C CH3
CH3
CH3
CH3 2CH3 C O
CH3
过氧化二酯类引发剂： CH3 O
O CH3
CH3 CH O C O O C O CH CH3
• 根据聚合方法选用引发剂 ➢乳液聚合应采用水溶性的引发剂 • 根据聚合速率要求选用引发剂 ➢尽量选用高活性的引发剂 • 引发剂的安全性是首要考虑的问题
其他引发作用
• 热聚合：有些单体可在热的作用下无需加引发 剂便能自发聚合。常见的如：苯乙烯及其衍生 物、甲基丙烯酸甲酯等。
• 光聚合：能直接受光照进行聚合的单体一般是 一些含有光敏基团的单体，如丙烯酰胺、丙烯 腈、丙烯酸（酯）、苯乙烯等。其机理一般认 为是单体吸收一定波长的光量子后成为激发态 ，再分解成自由基。如丙烯酸甲酯：
所需温度的高低来比较引发剂的活性。 • 半衰期越短，引发剂活性越高 • 半衰期过短，易引起暴聚； • 半衰期过长，聚合时间过长，效率差
根据60oC时的半衰期把引发剂分为高、 中、低活性三大类：
高活性：t1/2 < 1h; 中活性：1h < t1/2 < 6h; 低活性：t1/2 > 6h
引发剂选用原则
精细化学品之——
引发剂
资科1101 余 腾
什么是引发剂？
自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适 当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚 合的化合物。 引发剂是产生自由基聚合反应活性中心的物质。 它 不仅是影响聚合反应速率的重要因素，而且是影响聚 合物相对分子质量的重要因素。
在一般自由基聚合体系中,聚合温度为40℃～100℃。 作为引发剂的物质 ，其键能（ 分解活化能Ed）必须在105～190 (kJ/mol)，多以125～150 (kJ/mol)。 因此，自由基聚合的引发剂主要是偶氮类化合物和过氧类化合物。
低活性引发剂。
(2) 偶氮二异庚腈(ABVN)
CH3
CH3
CH3 CH3
CH3 CH CH2 C N N C CH2 CH CH3
CN
CN
CH3
CH3
2CH3 CH CH2 C + N2
CN
❖ 相对分子质量248.36，分解活化能Ed =121.3 kJ/mol。 ❖ 物理化学性质：易燃、易爆，在室温30℃中15天即可分解失效，因
引发剂可以分为四类。
引发剂的分类
1. 偶氮类引发剂(azo initiators) 2. 有机过氧类引发剂(peroxide initiator) 3. 无机过氧类引发剂(inorganic initiator) 4. 氧化-还原引发剂(oxidize-reduction initiator
)
1、偶氮类引发剂
CH3 2CH3 CH O + 2CO2
⒊ 无机过氧类引发剂(inorganic initiator)
过氧化氢HOOH是无机过氧类引发剂中最简单的一种，但其分解活化能 较高Ed =220kJ/mol，分解温度高于100℃，很少单独使用。 一般要和还原剂组成氧化-还原引发剂。 过硫酸钾和过硫酸铵 过硫酸钾的结构式和分解反应式为
有机物/无机物：有机过氧化物/低价盐
油溶性：有机物/有机物: BPO/N,N-二甲基苯胺
乳液聚合，采用水溶性引发剂
半衰期 t1/2
引发剂分解50%所需的时间定义为引发剂半衰期 t1/2 • t1/2与温度有关，同一引发剂在不同温度下有不同的t1/2
。 工业上常用某一温度下引发剂半衰期的长短或相同半衰期
此必须贮存于10℃以下的电冰箱中，不便运输，不便在实验室中应 用。属于油溶性引发剂。
❖ 偶氮类引发剂适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ❖ 特点：分解速率高，属于高活性引发剂。
2. 有机过氧类引发剂(peroxide initiator)
o 把过氧化氢HOOH看作是有机过氧类引发 剂的母体，其中一个H原子被有机基团取代 ：R-OOH 称为氢过氧类引发剂。
（1）偶氮二异丁腈（AIBN）
CH3
CH3
H3C C N N C CH3
CN
CN
CH3 2 H3C C
CN
+ N2
偶氮二异丁腈（AIBN)
❖ 在 80℃～90℃急剧分解，100℃有爆炸着火的危险， ❖ 有一定的毒性。属于油溶性引发剂。 ❖ 油溶性引发剂,适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ❖ 特点：分解均匀,只产生一种自由基,无其它副反应,分解速率较低,属于
2KSO4 Ed =140.3kJ/mol，分解温度高于70 ℃
而 K2S2O8 + Fe2 Fe3 + 2K + SO42 + SO4
Ed =50.7 kJ/mol，分解温度只需10
℃。
组成：过氧化物+还原剂
特点：低温聚合，减少链转移、支化等副反应，改
善聚合物性能
水溶性
无机物/无机物：H2O2/FeSO4, (NH4)2S2O8/KHSO3
利用氧化-还原引发剂可降低分解活化能，从而可以使聚合
反应在较低的H温OO度H下进行2H，O有利Ed于=节22省0 能kJ源/m,o可l，改分善解聚温合度物高性于能1。00 ℃。
例如 HOOH + Fe2
Fe3 + OH + HO
而 Ed =39.4 kJ/mol，分解温度低于-10℃。
再如： K2S2O8
O
O
KO S O O S OK热分解O来自2KO S O (2KSO4 )
O
O
O
K2S2O8水溶液中 2K + 2SO4
无机过氧类引发剂溶于水，属于水溶性引发剂 。
一般用于乳液聚合和水溶液聚合。
4. 氧化-还原引发剂(oxidizereduction initiator )
在过氧类引发剂中加上还原剂,通过氧化-还原反应产生自 由基。