急救、生命支持类医学装备使用管理规定
急救、生命支持类医学装备管理制度
急救、生命支持类医学装备管理制度
为确保医院的医疗服务质量，对病人的及时抢救，根据《医疗卫生机构医学装备管理办法》及医院实际情况，特制定以下制度。
一、急救和生命支持类设备包括：呼吸机、除颤仪、心电监护仪、电动吸引器、婴儿保暖箱、电动洗胃机等。
二、各设备使用科室应确定专人负责维护保养使用，每天应对该类设备进行开机检查，使设备处于正常状况，保证设备完好率达100%，并作好记录，在交接班时也要把急救生命支持类设备的状况纳入其中。
三、医学装备部每个月进行巡查一次，查看科室对该类设备的维护保养情况，未执行保养规范的按医院相关奖惩制度执行。
发现问题设备及时处理，如不能及时处理好的，应向上级领导汇报并负责联系厂家工程师进行维修。
四、当临床科室设备使用中出现故障时，按医院急救生命支持类医学装备应急预案执行，同时报医学装备部维修。
急救生命支持类设备管理制度
急救生命支持类设备管理制度一、目的为加强急救生命支持类设备的管理，确保其在急救过程中发挥最大效能，保障患者生命安全，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于各级医疗机构急救生命支持类设备的采购、使用、维护、报废等全过程管理。
三、管理职责1. 医疗机构应设立急救生命支持类设备管理小组，负责设备的采购、使用、维护、报废等工作的组织实施。
2. 管理小组应指定专人负责设备的日常管理工作，确保设备安全、有效、及时地应用于急救。
3. 医疗设备科负责设备的采购、验收、维护保养、技术支持等工作。
4. 护理部负责设备的日常使用、维护保养、培训等工作。
四、设备采购1. 急救生命支持类设备的采购应根据医疗机构的实际情况和发展需求，结合国家相关规定，选择质量可靠、性能稳定的产品。
2. 采购过程中应遵循公平、公正、公开的原则，确保设备的采购价格合理。
3. 采购合同应明确设备的质量要求、售后服务等内容，确保医疗机构在使用过程中权益得到保障。
五、设备使用1. 急救生命支持类设备应由经过专业培训的医护人员操作，确保设备的安全、有效使用。
2. 使用前，医护人员应认真检查设备的工作状态，确保设备性能良好。
3. 使用过程中，医护人员应密切观察患者病情变化，及时调整设备参数，确保患者生命安全。
4. 使用后，医护人员应做好设备的清洁、消毒工作，防止交叉感染。
六、设备维护1. 急救生命支持类设备应按照设备使用说明书的要求进行定期维护保养，确保设备处于良好工作状态。
2. 医疗设备科应定期对设备进行巡检，发现问题及时处理，确保设备正常运行。
3. 医护人员应配合医疗设备科做好设备的维护保养工作，发现问题及时上报。
七、设备报废1. 急救生命支持类设备达到使用年限或性能无法满足临床需求时，应按照医疗机构的相关规定进行报废处理。
2. 报废设备应由医疗设备科组织专业人员进行评估，确定报废原因。
3. 报废设备处理应遵循环保、节约的原则，确保医疗机构的合法权益。
急救、生命支持类设备应急管理制度
急救、生命支持类设备应急管理制度
急救、生命支持类设备应急管理制度
为了加强急救、生命支持类设备的管理，建立科学、规范的管理秩序，落实管理责任，为医院各类应急事件提供坚实保障，特制定本制度。
一、急救、生命支持类设备处于闲置状态中应当无条件服从应急指挥小组调配，调配原则按照“先近后远，满足急需，先主后次”的原则进行。
二、急救、生命支持类设备应当有专人负责，做好日常维护保养工作，保证设备完好率达100%
三、急救、生命支持类设备使用完毕后调用科室应做好装备的清洁消毒工作，并及时送回装备借出科室，院外借用的装备由医工处归还。
四、临床工作中出现急救、生命支持类医学装备突然故障，装备操作人员及时报告科主任，并通知医工处维修人员或总值班。
医工处负责维修人员应第一时间到达事发地点进行维修，同时向医工处负责人报告设备状况。
医工处根据故障性质程度，决定是否由其他相关科室调拨装备或院外借用，以保证病人救治，使装备故障对病人救治造成的影响程度将至最低。
——人民医院。
急救类生命支持类设备管理规定和流程
急救类生命支持类设备管理规定和流程一、急救类生命支持设备管理规定：1.急救类生命支持设备包括急救箱、自动体外除颤器（AED）、呼吸机、心电监护仪等设备。
2.急救设备由专业人员负责管理和维护，包括设备的配发、登记、维修、更新等工作。
3.急救设备必须定期进行检测、维护和保养，确保其正常运行，以便在紧急情况下能够及时救治患者。
4.急救设备必须存放在安全、易于取用的地方，设备的位置需要标明清晰，以方便人员使用。
5.急救设备必须按照规定的标准进行清洁和消毒，以避免交叉感染的风险。
6.急救设备的使用必须符合相应的操作流程和规范，由具备相应急救技能的人员操作，确保操作的准确性和有效性。
二、急救类生命支持设备管理流程：1.设备配发和登记：a.定期核实并更新设备需求，根据需求进行设备的购置或更新。
b.对新购置或更换的设备进行登记，包括设备型号、编号、购置日期等信息，确保设备的可追溯性和有效性。
2.检测、维护和保养：a.设备定期进行检测，包括电源、连接线、传感器等部分的检查，确保设备的完好无损。
b.设备需要定期进行校准和维护，包括电池更换、传感器校准等工作，确保设备的准确性和可靠性。
c.设备外观需要定期进行清洁和消毒，以防止交叉感染的风险。
3.存放和标识：a.急救设备需要存放在安全、易于取用的地方，避免遭到损坏或被他人非法使用。
b.设备的存放位置需要标明清晰，包括设备名称、功能、使用方法等信息，以便人员迅速找到并正确使用设备。
4.操作流程和规范：a.专业人员需要定期进行急救类生命支持设备的培训和演练，熟悉设备的使用方法和操作流程。
b.急救设备的使用必须按照相应的操作流程和规范进行，确保操作的准确性和有效性。
c.在使用设备时，需要记录相关的操作信息，包括操作时间、设备编号、操作人员等，以便后续追溯和管理。
5.更新和报废：a.急救设备需要定期进行更新，根据设备的耐用年限和技术更新等因素进行设备的淘汰和更换。
b.报废的设备需要进行相应的处理，包括设备的清理和销毁等工作，确保设备的安全和环境的保护。
急救类生命支持类医学装备使用安全与报告制度
急救类生命支持类医学装备使用安全与报告制度
1、应急急救类、生命支持类医学装备
（1）急救类：除颤器、心肺复苏机、心电监护仪、、洗胃机、电动吸引器
（2）生命支持类：呼吸机和简易呼吸器(呼吸囊)
2、使用部门及使用人员对以上设备做好日常保养及实时监管，发现问题及时报告药械科；药械科维修保养人员每月定期做好维护，发现问题及时处理，共同确保设备的安全使用。
3、使用人员在使用时必须遵守操作规程，使用时如发现故障后应立即停机，立即按应急预案实施处理并同时报告药械科。
4、药械科在接到科室对急救类、生命支持类医学装备的抢修电话时，了解清楚医学装备故障大致情况，必须立即派人员到现场抢修；如医学装备故障较为严重，一时无法马上修复的，应立即通知药械科、医教部负责人，启动应急预案。
5、当启动急救类、生命支持类医学装备应急预案时，急救类、生命支持类医学装备应急保障小组成员必须立即在岗在位，实行24小时值班制度，并保持通讯畅通。
6、应急保障预案启动后，医教部和药械科有权调配全院临床科室闲置急救类、生命支持类医学装备供应急保障使用。
7、应急状态下，对急救类、生命支持类医学装备的购进可以简化程序，满足急救类、生命支持类设备的运行。
8、每年定期举行急救类、生命支持类医学装备应急工作流程和要求培训，并适当进行应急保障任务的演练，提高急诊部在的应急保障能力。
急救、生命支持系统设备(应急设备)管理制度
急救、生命支持系统设备（应急设备）管理
制度
为加强医疗器械临床使用，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》、《医疗卫生机构医学装备管理办法》及相关法律法规，结合我院实际制定本制度。
1、急救、生命支持系统仪器装备是医院抢救生命的必备仪器，简称急救设备，包括：呼吸机、监护仪、除颤器、冰帽冰毯、电动吸引器等。
2、医院急救设备配置于各设备使用科室，使用科室应指定专门人员负责科室所属抢救设备的管理，日常维护；实行班班交接制度并做好记录，保持急诊、急救设备处于完好状态。
3、医学工程部负责全院抢救设备的定期维护保养，并做好表示标记及记录，保障抢救设备完好率在100%。
4、抢救设备采用全院统一调配机制，抢救设备在未使用时无条件接受医务部或医学工程部调配，供全院使用；按就近原则调配以保证设备及时到位。
5、临床科室在需要抢救设备时，按调配流程进行呼叫，正常上班时间拨打医务部或医学工程部值班电话，非工作时间拨打医院值班电话，有被呼叫科室派会操作设备的医护人
员将设备送达指定场所，并协助操作。
6、借用科室在抢救设备使用完毕后及时对设备进行清理维护，必要时进行消毒处理，及时送还出借科室。
出借科室由专人对送还的设备进行验收，发现设备有损坏、短少或其他不能正常使用等情况，及时通知影响工程部进行确认。
对此发生的维修费用由借用科室做赔偿处理。
7、职能部门，科室质量与安全管理小组、负责对本制度的落实情况进行监管。
对不服从调剂的科室，1次扣科室综合目标2分，并对由此导致的不良后果。
急救和生命支持类医疗设备应急保障制度
急救和生命支持类医疗设备应急保障制度为进一步加强急救和生命支持类医疗设备的管理，结合医院实际，制定本制度。
一、急救和生命支持类医学装备包括呼吸机、监护仪、除颤仪、心电图机及其它抢救设备和抢救物品等。
二、医学装备科应协助使用科室制订急救和生命支持类医疗设备操作规程，指导使用科室做好日常保养，并监督执行落实情况。
要确保使用人员都能够熟练掌握和操作急救类和生命支持类医学装备，要对操作人员的操作技能和相关知识进行培训和考核。
三、使用科室应对急救和生命支持类医疗设备进行实时监控和交接班管理，交接班内容应包括急救和生命支持类医疗设备的完好状态和使用情况。
医学装备科应定期进行安全巡查，确保急救类和生命支持类医疗设备完好率为100%且时刻处于待用状态。
四、积极开展预防性维修，针对急救和生命支持类医疗设备的特点，科学制定预防性维护计划和程序，降低设备故障发生率。
五、医学装备科和使用科室要定期进行急救类和生命支持类医学装备的使用和调配演练，对演练发现的问题应及时总结、改进和落实。
六、维修调度中心设24小时值班电话，确保急救类和生命支持类医学装备发生故障时能够及时维修和调配。
七、医疗设备发生故障时应通知主管工程师进行维修，故障不能及时排查时，应由医学装备科调配进行紧急调配，院内调配不能满足需要时，应联系其它兄弟医院紧急借用或紧急采购。
八、医学装备科应与急救类和生命支持类医学装备供应商签订优先应急供应协议或承诺书，确保在应急事件发生时的应急供应和调配。
九、急救和生命支持类医疗装备设专职工程师负责巡查、保养、维护和维修等保障工作。
各科室主任、护士长、和科室管理人员为急救和生命支持类医学装备实时监控人员。
急救和生命支持类医疗设备紧急维修、调配预案和紧急替代流程图设备调配流程图：设备故障维修人员到达现场紧急维修通知医学装备科调拨全院暂不能使用设备联系厂家临时借用设备或紧急采购保证临床有效使用维护医疗设备、更换消耗用品,作好记录借用科室医学装备科、行政总值班通知借用科室到调配科室借用归还调配科室联系医学装备科进行维修后，归还调配科室说明情况确认设备名称和数量借用后完好借用后故障。
急救类生命支持类设备管理制度
急救类生命支持类设备管理制度急救类生命支持类设备管理制度在充满活力，日益开放的今天，制度使用的情况越来越多，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。
那么什么样的制度才是有效的呢？以下是小编收集整理的急救类生命支持类设备管理制度，欢迎阅读与收藏。
急救类生命支持类设备管理制度1急救类、生命支持类医学装备，是指抢救病人必备的'常规医疗设备，如呼吸机、心电监护仪、心脏除颤器、简易呼吸器（囊）、心脏按压泵、负压吸引器、全自动洗胃机、负压骨折固定装置、中央供气吸引装置、氧气瓶以及气管插管及气管切开所需急救器材等。
其的完好性关系到抢救病人的及时性与成功性。
完好性虽然未有官方统一标准，但有共同的认识：设备主机及附件齐全、设备性能良好。
据此，医学工程部参考制定急救类、生命支持类设备日常使用维护指标，以便临床科室有目标、有计划开展此类设备管理。
一、多功能监护仪日常维护内容包括：（1）检查设备外观是否完整清洁，有无水迹，电源线，心电导联线，血氧饱和度探头，无创血压袖带有无破损，是否齐全等；（2）接通交流电源，开机后观察机器是否进入正常工作界面，用手背快速触摸监护仪外壳是否有麻手感觉；（3）将心电导联线三极同时接触皮肤观察屏幕有无波形出现，将手指放入氧饱和度探头中观察有无波形和数值出现，按无创血压测量按钮观察血压袖带能否正常充气；（4）断开交流电源，检测电池状态；二、呼吸机日常使用维护内容包括；（1）查看设备外观是否外观清洁完整，电源线有无破损，有无水迹；检查主机过滤网、呼出阀是否安装到位；（2）接入交流电源，及空气，氧气气源，检查管道是否漏气，开机进入检测界面，用手背快速触摸仪器外壳是否有麻手感觉；（3）连接检测管道，运行自检程序；（4）观察湿化罐内水位情况，加热器是否打开；（5）连接呼吸管道，模拟肺，运行呼吸机，观察是否有异常；（6）断开交流电，检测电池维持呼吸机的状态；三、除颤仪日常维护使用维护内容包括；（1）查看设备的外观是否完整清洁，电源线、导联线、电极线有无破损，有无水迹，记录纸是否正常安装；（2）接通交流电源，运行仪器自检程序，打印自检报告；（3）进行能量充电实验，观察仪器充电灯是否点亮；四、电动吸痰器日常使用维护内容包括：（1）查看机器外观是否完整清洁，电源线有无破损，有无水迹，污物瓶、管道连接是否正确，负压表指针是否归零。
生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度
生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度1、医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行安全风险分析、评估、控制，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的安全、有效。
2、从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。
对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。
组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。
开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。
3、临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症注意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应如实告知；一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。
4、信息科应根据各类医疗器械在使用过程中可能出现的安全风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并根据反馈的情况，及时整改。
信息科配备专（兼）职人员负责收集、保存并汇总医疗器械安全事件监测记录，经常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。
5、医疗设备使用科室应配备专（兼）职人员承担医疗器械安全事件监测工作，收集、建立并保存医疗器械安全事件监测记录，发生的安全事件时进行初步评价并及时报告相关信息科。
6、主管职能部门（医学装备管理委员会）对于发生的医疗器械安全事件要及时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，事件发生原因未查清前，对发生安全事件的该批同规格型号库存产品暂缓使用。
信息科协助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。
7、医院鼓励医学装备使用科室上报医学装备安全事件的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。
医院急救和生命支持类医疗设备应急调配管理制度
医院急救和生命支持类医疗设备应急调配管理制度Ⅰ目的为保障临床救治效率，提高面对突发事件或急救设备出现突发故障的应急救治能力。
Ⅱ范围医学装备科人员及临床使用科室。
Ⅲ具体内容一、为保障我院临床救治效率，提高面对突发事件或急救设备出现突发故障的应急救治能力。
依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
该制度适用于全院各科室。
二、应急调配的定义：面对突发事件或急救设备出现突发故障无法正常使用时，在院领导统一指挥下，相关职能科室互相配合暂时调用全院范围内或兄弟医院间的专用应急设备。
三、突发事件指因科室设备故障，有急救病号急需使用的情况；因患者病情特殊需从其他科室临时调配设备使用的；因突发公共事件导致医院设备不足的情况。
四、急救设备指注射泵、输液泵、呼吸机、监护仪、除颤仪、电动吸引器等可用于病人抢救的设备。
五、设备使用科室职责：各设备使用科室应保持急救设备随时处于待用状态，出现故障时及时报修，并做好设备运行记录，在有特殊情况发生时无条件供医院紧急调配使用。
六、医学装备科负责统计全院的应急设备清单，并将应急设备一览表发放至各临床使用科室和总值班室进行备案，正常工作时间各科室之间可以互相协调调配，特殊情况下可与医务部、医学装备科联系设备调配，非工作时间及节假日总值班负责协调设备调配。
七、遇重大事故院内无法满足调配需求的情况下，由医学装备科上报院党委会研究。
联系附近兄弟医院进行调配或启用院内紧急采购手续由经销商进行紧急供应。
八、院内调配程序：如科室产生急救设备调用需求，由调用科室负责人优先向邻近科室提出调用请求，调出科室如有闲置设备要及时为兄弟科室提供便利，不得以任何理由拒绝调用。
调用科室使用完设备要及时完好归还。
并做好设备使用记录。
如临近科室无闲置设备，或调用科室人员不足的情况，及时上报医学装备科，由医学装备科统一协调院内设备。
九、院外调配程序：发生重大集体性事故的情况下，由院党员联系兄弟医院进行紧急救援，或者启用紧急采购手续，以满足临床需求。
应急及急救、生命支持类医学装备管理制度
应急及急救、生命支持类医学装备管理制度
1 目的
1.1 为了规范和加强应急及急救、生命支持类医学装备管理，保障紧急情况下应急及急救、生命支持类医学装备供应使用，最大限度的保障患者生命健康，制定本制度。
2 范围
2.1 本制度规定了应急及急救、生命支持类医学装备保障管理办法。
2.2 本制度适用于医学装备管理委员会、医学装备管理部门和使用科室。
3 内容
3.1 根据各类公共卫生事件调查处置的需要，编制应急及急救、生命支持类设备（以下均简称应急设备）储备目录和应急设备配置方案。
3.2 每年底由设备保管员清点储备设备，及时清理过期失效物品，做好应急设备的储备清单的登记工作。
3.3 每年初根据上年度应及设备的储备清单编制当年采购计划，上报有关部门购置。
3.4 对应急设备医疗卫生设备等卫生应急储备实行分类管
理，按保存条件分别存放。
3.5 储备设备需领用时，应填写储备设备领用单，经主管领导批准后发放。
3.6 储备设备被领用后，应按照应及设备配置方案的数量及时采购补充。
3.7 设备科负责全院应急及急救、生命支持类医学装备的调配工作。
附加说明
本制度由设备科提出
本制度由设备科负责起草
本制度由设备科负责解释。
C3生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度
生命支持类、急救类、植入类、灭菌类、辐射类及大型医学装备安全监测与报告制度（新增）急救类、生命支持类医疗设备临床使用安全监测与报告制度一、急救类、生命支持类医疗设备用于抢救危重病人，与其他装备相比必须全面加强管理。
二、医学装备科必须掌握全院急救设备的分布情况，能基本保障使用。
三、加强保管，保证设备质量，每月都要检查一次质量和数量，发现问题及时处理。
四、临床科室都要存有一定基数的设备，保证抢救工作及时进行。
五、在购置程序上，急救类、生命支持类医疗设备优先采购供应，没有特殊情况，不准缺货。
六、遇大的节假日和放长假，提前对全院急救类、生命支持类医疗设备进行检查。
七、急救类、生命支持类医疗设备，使用科室专人负责，做到心中有数。
发现可疑安全隐患立即通知医学装备科，医学装备科到现场处理并做可疑风险记录，医学装备科确认设备安全后方可使用。
植入类医疗设备使用安全监测与报告制度一、凡列入植入性医疗器械目录的医疗器械均（含一次性使用灭菌器械）按本制度管理购置植入性医疗器械时，必须先检查产品注册证，生产企业许可证、经营企业许可证、营业执照、产品合格证，以及生产厂家和经营公司的合法销售授权书。
二、合同中产品的质量保证条款（包括保险方式）必须明确并可操作执行，排除承诺人能力范围之外的承诺，并将质量保证条款以适当形式告知病人。
质量保证条款的签章可采取以下三种形式：（一）由生产者签章；（二）由生产者在中国的办事处或代表处签章；（三）由生产者委托在中国负责代理销售产品的单位签章。
三、应建立统一的采购和使用登记制度，记录保存已购入或已使用植入性医疗器械的基本信息，包括品名、规格、型号/批号、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址以及联系电话。
四、产品验收时，应有企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置，标识方法以及可追溯的程度作出记录；灭菌类装备还应注明灭菌日期、有效期等。
五、对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械，可以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用，但在手术后必须及时填写植入医疗器械使用验收单，与进货发票一起作为验收入库的凭据，并将所有资料作为病人的病历档案一起完整保存。
急救类、生命支持类装备管理制度
急救类、生命支持类装备管理制度
急救类、生命支持类医学装备是现代医疗救援、急救工作中不可
或缺的重要部分，为有效保障危急重症患者得到全面、及时、安全、
有效的抢救，体现“以病人为中心”的服务宗旨，特制定急救类、生
命支持类医学装备管理制度。
一、急救类、生命支持类医学装备主要包括：呼吸机、心电监护仪、除颤仪、简易呼吸器、吸引器、洗胃机、供氧装置、注射泵、输
液泵、喉镜、气管插管等。
二、使用科室急救类、生命支持类医学装备管理：
1、需做到专人管理、定位放置、定期检查消毒，保证设备始终处在待用状态。
2、应加强急救类、生命支持类医学装备使用人员的操作应用培训，熟练掌握操作规程，保证急救工作的效率。
三、设备科急救类、生命支持类医学装备管理：
1、应展开医院内各科室急救类、生命支持类医学装备情况调查，摸清装备分布情况、装备状态、装备数量等，对重点科室、重点设备
展开巡检监测，进行风险分析评估、整合信息资源，建立预测预警系统。
2、维修保障技术人员应加强学习，提高医学装备应急维修能力，及时维修处理，保障急救类、生命支持类医学装备处于正常待用状态。
3、应制定急救类、生命支持类医学装备的定期巡检计划（每月一次），填写巡检表，实时掌握医学装备状态，做到及时发现问题，
及时处理，对潜在的安全隐患提出改进措施，保证急救、生命支持医学装备保持待用状态，完好率达到100%
4、应统计制作全院急救、生命支持医学装备的分布表，遇突发事件时能做到急救、生命支持医学装备的紧急调配。
5、应合理储备应急备用的医学装备，管理人员应每月一次对储备的急救、生命支持医学装备进行检测，确保储备医学装备物资处于完好待用状态，完好率达到100%并做好定期维护检测记录。
医院急救生命支持类医学装备调配制度与流程
医院急救生命支持类医学装备调配制度与流程引言：医院作为一所提供医疗服务的机构，一直致力于保障患者生命安全和提供高质量的医疗护理。
在急救和生命支持类医学装备的调配方面，医院需要建立一套科学的制度和流程，以确保装备的合理调配和最大限度地提供医疗资源的利用效率。
本文将就医院急救、生命支持类医学装备调配制度与流程进行详细探讨。
一、调配制度的建立1.编制调配制度医院应组织相关部门、专家和技术人员，根据医院的规模、服务范围、医生和护士的专业水平等因素，综合考虑各种紧急情况，编制急救、生命支持类医学装备调配制度。
制定调配制度的过程中还应考虑人员培训、器材配备、维修保养以及紧急情况下的应急处理等因素。
2.制度的发布与宣贯完成调配制度的编制之后，医院应将其发布到各个医疗科室、相关部门以及医疗保健团队。
同时，还应通过内部培训、策划宣讲会、制作宣传资料等方式，宣传、普及医院的急救、生命支持类医学装备调配制度，让每个医务人员都能清楚掌握调配制度的内容和要求。
3.监督与评估医院应建立科学有效的监督与评估机制，定期对急救、生命支持类医学装备调配制度的执行情况进行监督、检查和评估。
通过评估结果的反馈和总结，及时修订和改进调配制度，确保其符合实际需求和科学性。
二、调配流程的规范1.急救调度中心接报当发生急救事件时，医院的急救调度中心是第一时间接收求助并作出应急响应的重要环节。
中心要配备专业的急救人员，能够迅速判断事件的紧急性、类型及需求，将求助信息准确记录并传递给急救团队。
2.调配决策与行动急救调度中心会根据报警内容、相关病情资料等，通过与医生、护士沟通，决策调度急救、生命支持类医学装备。
在决策过程中，应充分考虑患者的病情、距离、装备可用性等因素，提出最优方案。
3.装备调配与使用医院应建立一套科学合理的急救、生命支持类医学装备调配系统，确保各类装备能够及时送达急救现场。
调度人员应当根据具体情况，调配护士或医生携带相应的装备，并与医务人员保持密切沟通协作，确保装备的正确使用和效果。
急救、生命支持类设备管理制度
急救、生命支持类设备管理制度一、目的为有效保障危急重症患者得到全面、及时、安全、有效的抢救，体现“以病人为中心”的宗旨。
二、适用范围全院临床医技科室三、制度内容（一）医院急救、生命支持类设备：心电图机、除颤仪、呼吸机、麻醉机、监护仪、洗胃机、婴儿培养箱、电动吸引器。
（二）急救、生命支持类设备的使用临床科室应严格遵守操作规程和管理制度，每次使用时必须填写使用记录，并由专人负责，保证急救、生命支持类设备处于100%完好备用状态。
（三）急救、生命支持类设备的保养急救、生命支持类设备需进行三级保养，必须保证100%完好备用状态。
1、一级保养由使用科室承担，每天定时保养，并填写保养记录。
一级保养内容包括设备自带电池电量检查、时钟校正、附件检查、清洁消毒等内容，待用的设备若检查有问题应悬挂故障停用牌，放在待修区域及时报修；在用的设备有故障应及时替换为完好设备，故障设备悬挂故障停用标识并及时报修；多人使用的设备应做好交接并记录完整。
2、二级、三级保养由装备科工程师会同厂家工程师定期进行，二级保养每月一保养，三级保养每季度一保养。
二级保养内容包含设备的参数设置检查、部件磨损情况检查、易损件更换，三级保养应包含功能测试、检定及二级保养内容。
3、除颤仪每日和每次使用之前都应对除颤仪进行常规检测（设备自检），每周应进行一次大能量检测，检测结果张贴在记录本中。
检测合格悬挂完好备用标识，不合格悬挂故障停用标识牌，并及时报修。
（四）急救、生命支持类设备的培训严格遵守医院制定的《医学装备使用培训考核制度》，使用人员必须经培训考核合格后才能正式操作设备用于临床。
（五）急救、生命支持类设备的应急管理1、急救类、生命支持类设备发生故障时,参照《急救类、生命支持类设备应急预案》处理。
2、装备科备有应急的急救、生命支持类设备，供发生应急事件或设备出现故障时调配使用。
应急设备应放置在专门的库房里，有设备明细表和使用登记表，设备放置在设备架上，有清晰的标签和完好标志，配件附件完整，设备严格按照急救设备支持类设备管理，必须保证这些设备处于100%完好备用状态。
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急救、生命支持类医学装备使用管理规定
为进一步加强对生命支持类医学装备的使用管理，保障临床科室对急危重病人的救治，有效降低医疗风险，同时有效整合全院医学装备资源，特做如下规定：
一、各科室应将运行状态良好的急救、生命支持类医学装备作为调配设备，形成全院医院急救、生命支持类设备调配清单，存放于医务科、医学装备科和总值班室等处，并及时更新。
二、急救、生命支持类医学装备的调配，在正常工作时间与医学装备科联系（联系电话：XX），非工作时间及节假日与总值班联系（联系电话：XX）。
三、在应急状态下，医院总值班有权调配全院处于闲置状态的急救、生命支持类医学装备，各科要有大局意识，不准以任何借口拒绝调配。
四、医学装备维修人员要重点做好急救、生命支持类医学装备的维护保养工作，使之处于待用状态。
五、借出科室在急救、生命支持类医学装备借出时，应记录好装备运行情况、附备件情况及调配情况，并与借入科室办好交接手续。
六、借入科室对借用的急救、生命支持类医学装备要严格按操作规程进行操作，并做好日常维护保养工作。
七、借入科室在急救、生命支持类医学装备用完后，及时归还。
归还时，借入、借出科室共同验收，确定是否处于正常待用状态。
如有故障或损坏，所产生的维修等所有费用由借入科室全额承担。