香蕉枯萎病对香蕉苗期生长的影响PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
香蕉枯萎病对香蕉苗期生长的影响
研究背景与意义
香蕉枯萎病（Fusarium wilt of banana）是由尖孢镰刀菌古巴专
化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyderet
Hansen破坏香蕉维管束导致植株死亡的一种毁灭性病害。一旦发生，
对香蕉产业就是毁灭性的灾害，发病的蕉园病株率高时可达90%，导
表：株高
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1
B-1
植后1d 9±0.3a 8.97±0.21a 9.07±0.06a 9±0.1a 9±0.1a 9.1±0.1a 9.3±0.1a 9.2±0.1a
9.1±0a
植后32d
17.33±1.76 a
16±1.8a
植后64d 22.33±1.04a
带菌土壤与带菌香蕉苗（C处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀， 装入盆钵中，将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于菌液中20 min后，种于该盆钵中。浇灌同样浓度的菌液100 ml为定根水。以浸渍无菌水、种入无菌土壤及浇灌 无菌水为定根水作对照。
植后64d 1.73±0.64a 0.8±0.56b 0.8±0.46b
植后96d 0.13±0.72a -1.87±0.78b 0.37±0.6a
0.77±0.64b 0.8±0.5b 0.73±0.25b 1.23±0.76b
0.33±0.64a 0.03±0.65a 0.83±0.15a 1.23±2.02a
处理）
带菌香蕉苗（A处理）：将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于不 同菌液浓度中30 min后，种入1kg无菌土壤。浇灌足量的无菌水作为定根水。以浸渍无菌水作对照。 每处理重复3次。
带菌土壤（B处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀，装入盆钵中， 将4至5片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，移栽到盆钵中；浇灌同样浓度的 菌液100ml为定根水，以无菌水拌灭菌土作对照；无菌水100ml为定根水，每处理重复3次。
不同浓度带菌土壤的制备：将分离纯化后的香蕉枯萎病 菌株4号生理小种（FOC 4）的孢子悬浮液调节成带菌浓 度为106 CFU/g、103 CFU/g、10 CFU/g的土壤样品。
实验方法（侵染途径） 三种接种 方法（侵 染途径）
带菌香蕉苗 （A处理）
带菌土壤（B 处理）
带菌土壤与带 菌香蕉苗（C
17±1a
19.67±1.04abc
17.6±0.1bc
A-1
9.07±0.21a
15.5±2.18a 17.83±3.18bc
18.03±2.4cd
图：不同时间段株高测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗 浸根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
17±0.87c
16±0.87a
18.83±0.58bc
14.67±1.26 a
16.17±2.02 a
17.67±1.76bc 16.5±2.18c
14.5±1.5a
17±2.29c
17.47±3.44 a
17.83±1.04 a
20.83±0.29ab 18.67±1.26bc
植后96d 20.7±1.15a 14.67±1.61d 16.17±1.15cd 16.33±1.44cd 15.5±1.5d 16.17±1.61cd 19.9±4.33ab 16.87±1.27cd
致蕉园荒弃。
为了明确香蕉枯萎病菌对香蕉苗期生长的影响。验证香蕉枯萎病
菌三种不同侵染途径（带菌土壤、带菌香蕉苗、带菌土壤与带菌香蕉 苗），及低中高三种带菌浓度（10CFU、103CFU、106CFU）引起香
蕉苗期茎围、株高、叶片长宽等生长指标进行统计分析，对香蕉枯萎
病苗期识别有重要意义，可以依据统计苗期的某项生长指标数据或结 合全面的生长数据对苗期香蕉枯萎病进行初步评判，为早期防控提供
了有效的方法依据，为香蕉枯萎病危害及建立苗期危害等级提供科学 的理论依据。
实验材料
实验供试香蕉品种：巴西蕉 (Cavendish，AAA)由中国 热带农业科学院提供，采用4-5叶期香蕉植株供接种用。
供试土壤：红壤，经121°C , 0.1 MPa灭菌30 min 2次， 其基本性状为：pH 5.32，有机质含量为15.9 g·kg-1， 速效氮（N）为0.56 mg·kg-1，速效磷（P）为0.36 mg·kg-1，速效钾（K）为5.5 mg·kg-1。
结果与分析
一、香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响 二、香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响 三、香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响
香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株
高的影响
表：茎围增长值
Leabharlann Baidu
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1
植后1d 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a
植后32d 2.37±0.23a 1.17±0.45ab 1.1±0.2b 1.4±0.26ab 1.2±0.2ab 1.33±0.35ab 1.4±0.4ab 1.3±0.1ab
0.77±0.06ab 0.58±0.12a
B-1
0a
1.7±0ab
0.73±0.06b 0.67±0.31a
A-1
0a
1.87±1.78ab
0.63±0.12b
0.6±0.69a
图：不同时间段茎围测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸 根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
研究背景与意义
香蕉枯萎病（Fusarium wilt of banana）是由尖孢镰刀菌古巴专
化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyderet
Hansen破坏香蕉维管束导致植株死亡的一种毁灭性病害。一旦发生，
对香蕉产业就是毁灭性的灾害，发病的蕉园病株率高时可达90%，导
表：株高
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1
B-1
植后1d 9±0.3a 8.97±0.21a 9.07±0.06a 9±0.1a 9±0.1a 9.1±0.1a 9.3±0.1a 9.2±0.1a
9.1±0a
植后32d
17.33±1.76 a
16±1.8a
植后64d 22.33±1.04a
带菌土壤与带菌香蕉苗（C处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀， 装入盆钵中，将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于菌液中20 min后，种于该盆钵中。浇灌同样浓度的菌液100 ml为定根水。以浸渍无菌水、种入无菌土壤及浇灌 无菌水为定根水作对照。
植后64d 1.73±0.64a 0.8±0.56b 0.8±0.46b
植后96d 0.13±0.72a -1.87±0.78b 0.37±0.6a
0.77±0.64b 0.8±0.5b 0.73±0.25b 1.23±0.76b
0.33±0.64a 0.03±0.65a 0.83±0.15a 1.23±2.02a
处理）
带菌香蕉苗（A处理）：将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，将根浸于不 同菌液浓度中30 min后，种入1kg无菌土壤。浇灌足量的无菌水作为定根水。以浸渍无菌水作对照。 每处理重复3次。
带菌土壤（B处理）：取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀，装入盆钵中， 将4至5片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部，用无菌剪刀剪伤根尖，移栽到盆钵中；浇灌同样浓度的 菌液100ml为定根水，以无菌水拌灭菌土作对照；无菌水100ml为定根水，每处理重复3次。
不同浓度带菌土壤的制备：将分离纯化后的香蕉枯萎病 菌株4号生理小种（FOC 4）的孢子悬浮液调节成带菌浓 度为106 CFU/g、103 CFU/g、10 CFU/g的土壤样品。
实验方法（侵染途径） 三种接种 方法（侵 染途径）
带菌香蕉苗 （A处理）
带菌土壤（B 处理）
带菌土壤与带 菌香蕉苗（C
17±1a
19.67±1.04abc
17.6±0.1bc
A-1
9.07±0.21a
15.5±2.18a 17.83±3.18bc
18.03±2.4cd
图：不同时间段株高测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗 浸根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。
17±0.87c
16±0.87a
18.83±0.58bc
14.67±1.26 a
16.17±2.02 a
17.67±1.76bc 16.5±2.18c
14.5±1.5a
17±2.29c
17.47±3.44 a
17.83±1.04 a
20.83±0.29ab 18.67±1.26bc
植后96d 20.7±1.15a 14.67±1.61d 16.17±1.15cd 16.33±1.44cd 15.5±1.5d 16.17±1.61cd 19.9±4.33ab 16.87±1.27cd
致蕉园荒弃。
为了明确香蕉枯萎病菌对香蕉苗期生长的影响。验证香蕉枯萎病
菌三种不同侵染途径（带菌土壤、带菌香蕉苗、带菌土壤与带菌香蕉 苗），及低中高三种带菌浓度（10CFU、103CFU、106CFU）引起香
蕉苗期茎围、株高、叶片长宽等生长指标进行统计分析，对香蕉枯萎
病苗期识别有重要意义，可以依据统计苗期的某项生长指标数据或结 合全面的生长数据对苗期香蕉枯萎病进行初步评判，为早期防控提供
了有效的方法依据，为香蕉枯萎病危害及建立苗期危害等级提供科学 的理论依据。
实验材料
实验供试香蕉品种：巴西蕉 (Cavendish，AAA)由中国 热带农业科学院提供，采用4-5叶期香蕉植株供接种用。
供试土壤：红壤，经121°C , 0.1 MPa灭菌30 min 2次， 其基本性状为：pH 5.32，有机质含量为15.9 g·kg-1， 速效氮（N）为0.56 mg·kg-1，速效磷（P）为0.36 mg·kg-1，速效钾（K）为5.5 mg·kg-1。
结果与分析
一、香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响 二、香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响 三、香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响
香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株
高的影响
表：茎围增长值
Leabharlann Baidu
处理 CK C-3 B-3 A-3 C-2 B-2 A-2 C-1
植后1d 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a 0a
植后32d 2.37±0.23a 1.17±0.45ab 1.1±0.2b 1.4±0.26ab 1.2±0.2ab 1.33±0.35ab 1.4±0.4ab 1.3±0.1ab
0.77±0.06ab 0.58±0.12a
B-1
0a
1.7±0ab
0.73±0.06b 0.67±0.31a
A-1
0a
1.87±1.78ab
0.63±0.12b
0.6±0.69a
图：不同时间段茎围测量值
A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理，接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml；B-1、B-2、 B-3分别代表土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g；C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸 根处理+土壤混菌处理，接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。 注：表中同列字母分别表示显著性差异，不同小写字母表示P<0.05。