环己基异氰酸酯安全技术说明书
安全技术说明书根据GBT16483-2008
安全技术说明书根据GB/T 16483-2008第 1 页 共 9 页LOCTITE PC 5070 TAPE 又名 Pipe Repair Kit TAPE安全技术说明书编号 : 157264V 001.4修订: 31.07.2012 发布日期: 05.07.2018化学品中文名称: LOCTITE PC 5070 TAPE 又名 Pipe Repair Kit TAPE企业信息：汉高（中国）投资有限公司 张衡路928号 201203 中国上海市浦东新区中国电话： +86-21-2891 8000 传真：+86-21-2891 5137生效日期: 31.07.2012应急信息： 应急电话：+86 532 8388 9090 (24小时)。
物质或混合物的分类根据GB 13690-2009 （化学品分类和危险性公示通则）：危险分类 危险类别 接触途径 靶器官 急性毒性第4类 食入 严重眼损伤/眼刺激第2A 类 眼睛接触 特定目标器官毒性－单次接触 第3类肺 皮肤腐蚀/刺激 第2类 皮肤接触 致癌性 第2类 呼吸过敏性 第1A 类 吸入 皮肤敏化作用第1A类皮肤接触标签要素根据GB 15258-2009 （化学品安全标签编写规定）：象形图:信号词:危险危险性说明:H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H315 对皮肤有刺激。
H351 怀疑会致癌。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H317 可能引起皮肤过敏。
防范说明（预防）：P264处理后要彻底洗净P270使用本产品时不得进食、饮水或吸烟。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿搬动。
P281使用所需的个人防护设备。
P285如通风不足，须戴呼吸防护装置。
环己基异氰酸酯
Substance Identifier task started on Sat Aug 6, 2011 at 2:44 PMExplored by Substance Identifier in REGISTRY.REGISTRY Answers1 for 3173-53-3_RN:3173-53-3_Explored Reactions containing Registry Number 3173-53-3_RN:3173-53-3_ as a product in CASREACT105 Reactions.Copyrights:CAPLUS: Copyright © 2009 American Chemical Society. All Rights Reserved. (The UK patent material in this product/service is UK Crown copyright and is made available withpermission. © Crown Copyright. The French (FR) patent material in this product/service is made available from Institut National de la Propriete Industrielle (INPI).)MEDLINE: Produced by the U.S. National Library of MedicineREGISTRY: Copyright © 2009 American Chemical Society. All Rights Reserved. (Some records contain information from GenBank(R). See also: Benson D.A., Karsch-Mizrachi I., LipmanD.J., Ostell J., Rapp B.A., Wheeler D.L. Genbank. Nucl. Acids Res. 28(1):15-18 (2000).Property values tagged with IC are from the ZIC/VINITI data file provided by InfoChem.) CAS Registry is a service mark of the American Chemical Society.CASREACT: Copyright © 2009 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under thedirection of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.CHEMLIST, CHEMCATS: Copyright © 2009 American Chemical Society. All Rights Reserved.++NOT E: pr od uct (s ) dep en d o nre act io n c on di tio ns , Re ac tan ts : 2, Ca tal ys ts: 1, Solve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es : 1Tetrahedron Letters, 51(48), 6301-6304; 2010 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+(MeO )2CO++C 6H 11NM e 2++NOT E: hi gh pr es su re, a uto cl av e u se d, Re ac tan ts : 2, Ca tal ys ts : 2, St ep s: 1, S tag es : 1Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 101759602, 30 Jun 2010 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NOT E: 1:2:2:2 R O-THP:n-Bu4N[OCN]:P h3P:D DQ (m ol ar ra ti o), 100% c on ver si on,Re ac tan ts: 2, Re age nt s: 2, S olv en ts: 1,St ep s: 1, S tag es: 1∙Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 184(10), 2525-2529; 2009 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)MeS+NOT E: 1) i ndu st ri al, 2) i nd us tri al,Re ac tan ts: 2, Re age nt s: 2, S olv en ts: 2,St ep s: 2, S tag es: 4, Most st age s inan y one s te p: 3Ital. Appl., 2005MI1284, 07 Oct 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NCONOT E: in du str ia l,Re ac tan ts: 1, Re age nt s: 2, S olv en ts: 1,St ep s: 1, S tag es: 3Ital. Appl., 2005MI1284, 07 Oct 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)(Cl 3CO )2C =O+NH 2NOT E: Re ac tan ts : 2, Re agent s: 1, Solv en ts : 1,St ep s: 1, S tag es : 1Hecheng Huaxue, 16(5), 591-592; 2008 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)MeOCN+N H 2N CONOT E: re ac tan t as sum ed ,Re ac tan ts : 2,St ep s: 1, S tag es : 1Russian Journal of Organic Chemistry, 44(12), 1765-1772; 2008 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)ClC O 2C Cl 3+NOT E: Re ac tan ts : 2, Re age nt s: 1, S olv en ts : 1,St ep s: 1, S tag es : 1Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 101284810, 15 Oct 2008 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+M eSNOT E: 1) s afe ty , 2) sa fet y,Re ac tan ts : 2, Re age nt s: 2, S olv en ts : 2,St ep s: 2, S tag es : 3, Mo st st age s in an y one s te p: 2Synthesis, (10), 1612-1618; 2008 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NOT E: sa fe ty,Re ac tan ts : 1, Re age nt s: 2, S olv en ts : 1, St ep s: 1, S tag es : 2Synthesis, (10), 1612-1618; 2008 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)CO 2+N HNOT E: Na H, Gl ym e, Am in ati on , C-A mi nat io n, Co nd ens at io n, Re ac tan ts : 2, Re age nt s: 1, S olv en ts : 1, St ep s: 1, S tag es : 1Organic Reactions (Hoboken, NJ, United States), 25, No pp. given; 1977 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NOT E: ch em ose le ctive , opt im iz ati on st ud y,Reac tan ts : 2, Ca tal ys ts : 1, Sol ve nt s: 1, St eps: 1, S tages : 1∙Turkish Journal of Chemistry, 31(1), 35-43; 2007 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NOT E: ch em ose le ct ive , opt im iz ati on st ud y,Re ac tan ts : 2, Ca tal ys ts : 1, Sol ve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1∙Turkish Journal of Chemistry, 31(1), 35-43; 2007 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)0=C (NH 2)2+N H 2NOT E: 2) t her ma l,Re actan ts :2, So lvent s: 1, St ep s: 2, S tag es : 2Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 1966491, 23 May 2007 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)42%NOT E: th ermal ,Re ac tan ts : 1,St ep s: 1, S tag es : 1Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 1966491, 23 May 2007 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)Me 3SiC l++O=C Cl 2(St ep 2.1)NOT E: Re ac tan ts : 3, Re age nt s: 1, S olv en ts : 1, St ep s: 2, S tag es : 2Russian Journal of General Chemistry, 76(3), 469-477; 2006 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+C O 2+(Me 3S i)2NH+NOT E: 2) t her mal,Re ac tants : 3, Re age nt s: 1, S olv ents : 1,Step s: 2, S tag es : 2Russian Journal of General Chemistry, 76(3), 469-477; 2006 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N H+55%NOT E: th ermal ,Re ac tants : 1, Reage nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Russian Journal of General Chemistry, 76(3), 469-477; 2006 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O=C Cl 2+55%NOT E: Re ac tan ts : 2, So lve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Russian Journal of General Chemistry, 76(3), 469-477; 2006 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)di mer s an d t ri mer s99%NOT E: tr im eris f orm ed ,Re ac tan ts : 1, Ca talys ts : 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es : 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONOT E: di me r = 4% yie ld , t ri me r = 11% yi el d,Re ac tan ts : 1, Ca tal ys ts : 1, Sol ve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONC Odi mer s an d t ri mer s NOT E: di me r =62% yi el d, tr im er = 2% yi el d,Re actan ts: 1, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONC Odi mer s an d t ri mer s64%NOT E: on ly di me r is fo rme d,Re actan ts: 1, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONC Odi mer s an d t ri mer s58%NOT E: on ly di me r is fo rme d,Re ac tan ts: 1, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONOT E: on ly trim er is f orm ed,Re ac tan ts: 1,Ca talys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONC Odi mer s an d t ri mer s14%NOT E: on ly di me r is fo rme d,Re ac tan ts: 1, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CONC Odi mer s an d t ri mer s NOT E: di me r = 55%yi el d, tr im er = 18% y ie ld,Re ac tan ts: 1, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s:1,Step s: 1, S tag es: 1PCT Int. Appl., 2005113626, 01 Dec 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+C O2NCO NOT E:Re ac tan ts: 2, Re age nt s: 2, S olv en ts: 1,St eps: 1, S tag es: 2Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 1590369, 09 Mar 2005CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NOT E: me th od is s ele ct ive f or co nv ers io n of pr ima ry a lco ho ls in p res en ce ofse co nda ry a nd te rti ar y alc oh ol, t hi ols, and t ri met hy lsi ly l eth er s;al te rna te p rep n. de sc ri bed,Re ac tan ts: 2, Re age nt s: 2, S olv en ts: 1,St ep s: 1, S tag es: 1∙Synthesis, (12), 1955-1958; 2005 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NOT E: me th od is s ele ct ive f or co nv ers io n ofpr ima ry a lco ho ls in p res en ce of se co nda rya nd te rti ary alc oh ol, t hi ols , and t ri met hy lsi ly l eth er s; al te rna te p rep n. de sc ri bed ,Reac tan ts : 2, Re age nt s: 2, S olv en ts : 1, St eps: 1, S tag es : 1∙Synthesis, (12), 1955-1958; 2005 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)(Cl 3CO )2C =O+NOT E: Re ac tan ts : 2, So lve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 2Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 13(3), 170-171; 2003 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)ClC O 2C Cl 3+NOT E: Re ac tan ts : 2, So lve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu, 1436772, 20 Aug 2003CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N H2+(Cl3CO)2C=ONOT E: ei th er so lv ent,Re ac tants: 2, So lve nt s: 2,St ep s: 1, S tag es: 1Huaxue Shiji, 24(6), 375; 2002CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O=C Cl2+NOT E: di me thy ls ul fox id e g av e sim il aryi el d,Re ac tan ts: 2, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1,S tag es: 2Ger. Offen., 10152119, 30 Apr 2003CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O=C Cl2+NOT E: Re ac tan ts: 2, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 2Ger. Offen., 10152118, 30 Apr 2003CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O=C Cl 2+NOT E: ca ta lys t Cy anex 923 g av e s im ila r yi eld ,Re ac tan ts : 2,Ca tal ysts : 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es : 2Ger. Offen., 10152117, 30 Apr 2003 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+C O +NOT E: El ec tro ch em., di alk yl ur ea:is ocy an at e=92:8, Re ac tan ts : 2, Ca tal ys ts : 2, Sol ve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 176(1-2), 73-78; 2001 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O MeNOT E: gr ee n c he m., opt imi za ti on,Re ac tan ts:1, Ca tal ys ts: 1, Sol vent s: 1,St ep s: 1, S tag es: 1Tetrahedron Letters, 43(9), 1673-1676; 2002CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)OCN+F93% NOT E: Re ac tan ts: 1, Re age nt s: 1, C ata ly st s: 1, So lven ts: 1,St ep s: 1, S tag es: 1Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 11(1), 49-50; 2001CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)O=C Cl2+NOT E: Re ac tan ts: 2, Ca tal ys ts: 1, Sol ve nt s: 1,St ep s: 1, S tag es: 2Ger. Offen., 19942299, 08 Mar 2001CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)CO 2+NOT E: Re ac tan ts :2, Re age nt s: 2, S olv en ts : 1, Step s: 1, Stag es : 3Journal of Organic Chemistry, 64(11), 3940-3946; 1999 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the directionof Professor Dr. Klaus Kieslich.)CO 2++i -P rO80%NOT E: Re ac tan ts :2, Reage nt s: 1, S olv en ts : 1, Step s:1, S tag es : 1Tetrahedron Letters, 40(2), 363-366; 1999 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)N CO98%NOT E: Re ac tan ts : 1, Ca tal ys ts : 2, Sol ve nt s: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Can. Pat. Appl., 2141643, 10 Aug 1995CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NOT E: Re ac tan ts : 1, Re agent s: 1, C ata ly st s: 2, So lven ts: 2, Step s: 1, Stag es : 1Journal of Organic Chemistry, 60(17), 5430-3; 1995 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)+NCONOT E: Reac tan ts : 1, Re age nt s: 2, S olven ts: 1, St ep s: 1, S tag es : 1Journal of Organic Chemistry, 60(1), 257-8; 1995 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NC O90%NOT E: NA OH /BR 2, S OLU TI ON,Re ac tan ts : 1, Re age nt s: 1, S olv en ts : 1, St ep s: 1, S tag es : 1Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 59(3), 271-7; 1994 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)Et 3N+NOT E: CA RB ON DI OX IDE , Reac tan ts : 2,St ep s: 1, S tag es : 1Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (8), 957-8; 1994 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NH 2NOT E: Re ac tan ts : 1, Reage nts: 1, C ata ly sts: 2, Solv en ts: 2, St ep s: 1, S tag es : 1Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (6), 679; 1994 CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided byInfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)82%NOT E: th er mal ,Re ac tan ts : 1, Ca tal ys ts : 1, St ep s: 1, S tag es : 1Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 05186415, 27 Jul 1993CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)NOT E: th er mal,Re ac tan ts: 1, Ca tal ys ts: 1,St ep s: 1, S tag es: 1Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 05186414, 27 Jul 1993CASREACT(Copyright (C) 2011 ACS. In addition to reactions indexed by CAS, CASREACT contains reactions derived from the following sources: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem, INPI data prior to 1986, and Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich.)。
异戊腈安全技术说明书(msds)
其它有害作用：
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃处置方法：
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：
无资料
第十四部分：运输信息
危险货物编号：
储存注意事项：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC
(mg/m3)：
未制定标准
前苏联MAC
(mg/m3)：
未制定标准
TLVTN：
未制定标准
TLVWN：
未制定标准
接触限值：
美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标准
监测方法：
无资料
工程控制：
严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：
可能接触毒物时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴隔离式呼吸器。
对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：
本品易燃，有毒。
第三部分：成分/组成信息
有害物成分：
异戊腈
含量：
100%
第四部分：急救措施
皮肤接触：
立即脱去污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少２０分钟。就医。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
异氰酸酯化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书产品名称: 异氰酸酯按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 最初编制日期:版本:第1部分化学品及企业标识化学品中文名：异氰酸酯化学品英文名：isocyanic acid企业名称：企业地址：传真：联系电话：企业应急电话：产品推荐及限制用途：For industry use only.。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
吸入有害。
吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀/ 刺激类别1B急性吸入毒性类别 4呼吸道致敏物类别 1特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可引起呼吸道刺激。
防范说明：•预防措施：•P264 作业后彻底清洗。
•P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
•P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
•P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•P271 只能在室外或通风良好处使用。
•P284 [在通风不足的情况下] 戴呼吸防护装置•事故响应：•P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生•P330 漱口。
•P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
•P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生•P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
•P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用•P301+P330+P331 如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
•P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
TDI安全技术说明
安全技术说明书页: 1/13 上海巴斯夫聚氨酯有限公司中国安全技术说明书日期 / 修订: 16.07.2007版本: 4.0产品: LUPRANATE T-80 Ex Shanghai(30462599/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 28.08.20091. 物质/制剂及公司识别LUPRANATE T-80 Ex Shanghai公司:上海巴斯夫聚氨酯有限公司中国 上海市上海化学工业区楚华路25号邮政编码 201507电话: +86 21 3750 3399-3000传真号: +86 21 6712-1118E-mail地址: liun@紧急情况资料:巴斯夫紧急热线中心（中国）电话: +86 21 5861-1199Company:Shanghai BASF Polyurethane Co.,Ltd.25 Chu Hua Road, Shanghai Chemical Industry Park(SCIP)Shanghai 201507, CHINA Telephone: +86 21 3750 3399-3000 Telefax number: +86 21 6712-1118E-mail address: liun@ Emergency information:Emergency Call Center (China): Telephone: +86 21 5861-11992. 成分/组分信息化学性质甲苯二异氰酸酯(TDI) (内容物 (W/W): 100%)上海巴斯夫聚氨酯有限公司中国安全技术说明书日期 / 修订: 16.07.2007版本: 4.0产品: LUPRANATE T-80 Ex Shanghai(30462599/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 28.08.2009美国化学文摘号: 26471-62-5EC号: 247-722-4检索号: 615-006-00-43. 危险性识别吸入很毒.对眼睛,呼吸系统和皮肤有刺激性.吸入和皮肤接触可能会导致过敏.对水中生物体有害, 可能导致长期的对水环境的不利影响.有限证据表明有致癌影响.4. 急救措施一般建议:立即脱掉受污染的衣物。
氯乙基异氰酸酯化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书公司地址：上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼客服热线：400-133-2688 1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：氯乙基异氰酸酯CAS No.：1943-83-5别名：异氰酸-2-氯乙酯;2-氯异氰酸乙酯;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述2.1 GHS分类无数据资料2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述危害类型GHS02:易燃物; GHS07:感叹号; GHS08:健康危害;信号词 【危险】危险申明H226 易燃液体和蒸气。
H302 如果吞食有害健康。
H312 皮肤接触有害健康。
H315 引起皮肤过敏。
H319 造成了严重的眼睛发炎。
H332 吸入有害健康。
H334 吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道发炎。
警告申明P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。
如果可以做到，摘掉隐形眼镜，继续冲洗。
P342+P311 如果出现呼吸道症状：呼叫解毒中心/医生。
RSHazard symbol(s) XnR-phrase(s) R34;R42;R25;RS-phrase(s) S26;S362.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C3H4ClNO分子量 - 105.524 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议请教医生。
向到现场的医生出示此安全技术说明书。
如果吸入用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
立即将患者送往医院。
请教医生。
在眼睛接触的情况下无数据资料如果误服用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的主要症状和影响，急性和迟发效应咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心,呕吐4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
异氰酸环己酯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：异氰酸环己酯化学品英文名：cyclohexyl isocyanate；isocyanatohexane化学品别名：环己基异氰酸酯CAS No.：3173-53-3EC No.：221-639-3分子式：C7H11NO第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
有严重损害眼睛的危险。
吸入有剧毒。
| GHS 危险性类别根据GB 30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1；急毒性-吸入，类别2。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：易燃液体和蒸气，造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤，吸入致命。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
只能在室外或通风良好之处使用。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害在正常生产处理过程中，吸入本品的蒸气或气溶胶(雾、烟)可产生严重毒害作用，甚至可致命。
异氰酸甲酯安全技术说明书
·在土壤中具有极强的迁移性
·具有微的生物富集性
理
化
特
性
及
用
途
理化特性
·无色液体，有强烈气味。有催泪性。溶于水而分解
·沸点：37～39℃
·相对密度：0.97(20℃／20℃)
·闪点：-7℃
·爆炸极限：5.3％～26％
用途
·作为有机合成原料，用于合成聚氨酯、聚脲树脂、胶黏剂、农用杀虫剂、除草剂。分析化学中，用于鉴别醇类和胺类等
急救
·皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗2-30min。就医
·眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。就医
·吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处：保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医
·食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
考虑撤离隔离区内的人员物资疏散无关人员并划定警戒区在上风处停留切勿进入低洼处行动加强现场通风泄漏处理消除所有点火源泄漏区附近禁止吸烟消除所有明火火花或火焰使用防爆的通讯工具作业时所有设备应接地未穿全身防护服时禁止触及毁损容器或泄漏物在确保安全的情况下采用关阀堵漏等措施以切断泄漏源筑堤或挖沟槽收容泄漏物防止进入水体下水道地下室或限制性空问用砂土或其他不燃材料吸收泄漏物火灾扑救灭火剂
·在上风处停留，切勿进入低洼处
·加强现场通风
泄漏处理
·消除所有点火源(泄漏区附近禁止吸烟，消除所有明火、火花或火焰)
·使用防爆的通讯工具
·作业时所有设备应接地
·未穿全身防护服时，禁止触及毁损容器或泄漏物
·在确保安全的情况下，采用关阀、堵漏等措施，以切断泄漏源
·筑堤或挖沟槽收容泄漏物，防止进入水体、下水道地下室或限制性空问
物质安全技术说明书(甲基二异氰酸酯MSDS)
物质安全技术说明书(甲苯二异氰酸酯MSDS)1.化学品简介1.1中文名称甲苯-2,4-二异氰酸酯1.2英文名称toluene-2,4-diisocyanate1.3中文同义词甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI) 甲代亚苯基二异酸甲苯酯2,4-二异氰酸基甲苯2,4-甲苯二异氰酸酯1.4英文同义词2,4-tolylene diisocyanate 1-METHYL-1,3-PHENYLENE DIISOCYANATE2,4-DIISOCYANATOTOLUENE 2,4-TDI1.5CAS No. 584-84-91.6分子式C9H6N2O21.7分子量174.161.8 物理化学性质性状无色透明或淡黄色易燃液体。
有强烈的刺激气味。
熔点19.5~21.5℃沸点247℃相对密度1.217闪点127℃溶解性与乙醇（分解）、二甘醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油混溶。
2.危险性概述本品可燃，有毒，具刺激性，具致敏性。
3.急救措施3.1 皮肤接触脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
3.2 眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
3.3 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
3.4 食入用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
4.消防措施4.1 危险特性遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
与胺类、醇、碱类和温水反应剧烈，能引起燃烧或爆炸。
加热或燃烧时可分解生成有毒气体。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
4.2 有害燃烧产物一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
4.3 灭火方法消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
异氰酸酯 安全技术说明书
安全技术说明书
对金属的腐蚀性:
对金属无腐蚀性。
危险反应: 与水反应，生成二氧化碳。 有爆裂危险。 与含有活性氢的物质反应。
如按照规定/指示存储和操作，无危险分解产物。
11. 毒理学信息
急性毒性 急性毒性评价: 实际上单次摄食是无毒的。 实际上单次皮肤接触是无毒的。 在短期吸入后有中度毒性。
上海巴斯夫聚氨酯有限公司中国 安全技术说明书 日期 / 修订: 31.01.2012 产品: Lupranate* M20S ex CN
水中溶解性:
与水反应。, 水解
水溶性:
与水反应。
辛醇/水分配系数（log Pow）:
不适用
动力学粘度:
100 - 250 mPa.s (25 度)
其他资料: 若有必要，其它理化性质参数将在这一部分列明。
10. 稳定性和反应性
需避免的情况: 温度: < 15 °C
防潮。
热分解:
> 230 度
需避免的物质: 酸类, 醇类, 胺类, 水, 碱类。
Company: Shanghai BASF Polyurethane Co.,Ltd. 25 Chu Hua Road, Shanghai Chemical Industry Park(SCIP) Shanghai 201507, CHINA Telephone: +86 21 3750 3399-3000 Telefax number: +86 21 6712-1118 E-mail address: SBPC-MSDS@
安全技术说明书
安全技术说明书TOLONATE HDB 75 MX第一部分 化学品及企业标识产品名称:TOLONATE HDB 75 MX名称:罗地亚(上海)国际贸易有限公司供应商:经销商：地址:上海市黄陂北路227号501室电话:+86 -21- 6375 8278传真:+86 -21- 6375 8040页: 1 / 9撤销并代替版本:日期 : 27/12/2006用途:油漆和清漆制造。
（更详细信息，请参见产品技术说明书)。
版本: 1第二部分 成分/组成信息>>制剂化学性质脂肪族聚异氰酸酯溶液。
:二异氰酸环己酯低聚物 （CAS 号：28182-81-2)：~ 75 % - 自分类：Xi; R43 - EC 号： 500-060-2二甲苯 （CAS 号：1330-20-7)：~ 12.5 % - EC 类别：R10 - Xn;R20/21 - Xi; R38 - (25 R)§ - EC 号： 215-535-7提供危险性的组分:乙酸甲氧基丙酯 （CAS 号：108-65-6)：~ 12.5 % - EC 类别：R10- R36 - (19 N)§ - EC 号： 203-603-9二异氰酸环己酯 (杂质) （CAS 号：822-06-0)：< 0.3 % - EC 类别：T; R23 - Xi; R36/37/38- R42/43 - (19 N)§ - EC 号：212-485-8具有危险的组分:二甲苯含有 ~ 20 % 乙苯（CAS 号：100-41-4)§：(N)：指令67/548/EEC 附录I 中适应技术进步的新条目§：(R)：指令67/548/EEC 附录I 中适应技术进步的修订条目>>更详细信息:第三部分 危险性概述最重要危险对人体有害对水生生物有害。
环境影响:吸入和皮肤接触对身体有害。
轻微刺激眼睛。
皮肤接触可致敏。
异氰酸甲酯安全技术说明书
体
防
护
·佩戴正压式空气呼吸器或全防型滤毒罐
·穿封闭式防化服
应
急
行
动
隔离与公共安全
泄漏：污染范围不明的情况下,初始隔离至少3OOm，下风向疏散至少1000m。然后进行气体浓度检测，根据有害蒸气的实际浓度，调整隔离、疏散距离
火灾：火场内如有储罐、槽车或罐车，隔离800m。
考虑撤离隔离区内的人员、物资
·疏散无关人员并划定警戒区
·在上风处停留，切勿进入低洼处
·加强现场通风
泄漏处理
·消除所有点火源(泄漏区附近禁止吸烟，消除所有明火、火花或火焰)
·使用防爆的通讯工具
·作业时所有设备应接地
·未穿全身防护服时，禁止触及毁损容器或泄漏物
·在确保安全的情况下，采用关阀、堵漏等措施，以切断泄漏源
·筑堤或挖沟槽收容泄漏物，防止进入水体、下水道地下室或限制性空问
异氰酸甲酯安全技术说明书
别名：甲基异氰酸酯
特
别
警
示
★剧毒
★易燃，容易自聚
★禁止喷水处理泄漏物或将水喷入容器
化
学
式
分子式C2H3NO
危
险
性
危险性类别
3.2类 中闪点易燃液体
燃烧爆炸危险性
·易燃，蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧或爆炸
健康危害
·具有弱刺激和麻醉作用
·急性中毒表现为头晕、头痛、嗜睡、恶心、酒醉状态。重者可昏迷
·用砂土或其他不燃材料吸收泄漏物
火灾扑救
灭火剂：干粉、千砂、二氧化碳、
·禁止用水扑救
·在确保安全的前提下，将容器移离火场
储罐，公路／铁路槽车火灾
·尽可能远距离灭火或使用遥控水枪或水炮扑救
喷涂应用中聚异氰酸酯安全操作
聚异氰酸酯的生产与市场
聚异氰酸酯的生产通常采用聚合反应的方式，需要使用特定的催化剂和聚合助剂 。目前，全球聚异氰酸酯市场主要由德国巴斯夫、美国陶氏化学、日本三井化学 等大型化工企业主导。
随着全球经济的不断发展，聚异氰酸酯市场需求持续增长，尤其是在亚洲地区， 由于建筑、汽车等行业的快速发展，对聚异氰酸酯的需求量不断增加。未来，随 着技术的不断进步和应用领域的拓展，聚异氰酸酯市场仍将保持稳定增长。
避免火源和高温
聚异氰酸酯是易燃易爆的，应远离火源，避免在高温环境中使用。
遵循稀释比例和使用量
按照产品说明进行稀释，避免过量使用导致化学反应过快，产生有 害气体。
操作后的维护与保养
01
02
03
清洁设备
使用后及时清洗喷涂设备， 避免聚异氰酸酯残留堵塞 喷头或与其他物质发生不 良反应。
储存注意事项
储存聚异氰酸酯时要避免 阳光直射和高温环境，保 持通风良好，防止泄露和 爆炸。
配备应急救援器材
配备必要的应急救援器材，如 灭火器、急救箱等，确保在紧 急情况下能够迅速采取有效措 施。
定期演练
定期组织应急演练，提高应急 人员的应对能力和救援水平。
05
未来展望与研究方向
聚异氰酸酯的发展趋势
高性能化
随着工业技术的进步，聚异氰酸 酯的性能不断提升，如提高固化 速度、增强耐候性和耐化学腐蚀
性等。
环保化
随着环保意识的增强，无毒、低挥 发性的聚异氰酸酯将成为未来发展 的重点，以减少对环境和人体健康 的危害。
多功能性
聚异氰酸酯将向多功能化发展，如 具备抗菌、防霉、自洁等多种功能， 以满足不同领域的需求。
喷涂技术的创新与应用
喷涂设备的改进
环己基异氰酸酯-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：环己基异氰酸酯化学品英文名：Cyclohexyl isocyanateCAS号：3173-53-3分子式：C7H11NO分子量：125.17产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：易燃液体和蒸气。
吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
吸入致命。
吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别：易燃液体类别3急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2急性吸入毒性类别2呼吸道致敏物类别1特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H226易燃液体和蒸气H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H315造成皮肤刺激H319造成严重眼刺激H330吸入致命H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难H335可引起呼吸道刺激防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P284[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
危险化学品安全技术说明书-聚酯树脂
急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）
LC50：
亚急性和慢性毒性：
致癌性：
环境资料
无资料。
废弃
处置前应参阅国家和地方有关法规。废物贮存参见“储运注意事项”。用焚烧法处置。溶于易燃溶剂或与燃料混合后，再焚烧。
运输信息
危规号：33645
UN编号：
包装分类：II
包装标志：7
包装方法：中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、镀锡薄钢板桶外竹箱、柳条箱。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。若是液体，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或类似物质吸收，大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
防
护
措
施
车间卫生标准：中国MAC(mg/m3)未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)未制定标准
美国TVL-TWA未制定标准
美国TVL-STEL未制定标准
涂料行业最常用的饱和聚酯树脂是含端羟基官能团的聚酯树脂通过与异氰酸要视对树脂的性能要求选择相应的能对树脂所要求性能有帮助的原料从提供官能度硬度柔纫性等多方面来考虑
环己胺 安全技术说明书
环己胺安全技术说明书第一部分：化学品名称产品目录编号：294化学品中文名：环己胺，六氢苯胺化学品英文名：cyclohexylamine, hexahydroaniline第二部分：成分/组成信息有害成份：环己胺含量: ≥98.5％CAS No：08-91-8分子式：C6H13N分子量：92.19第三部分：危害性概述侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入本品蒸气可发生急性中毒。
中毒表现有剧烈呕吐及腹泻；瞳孔散大和对光反应迟钝、视力模糊、萎靡、语言障碍。
人体斑贴试验见25％本品溶液引起严重的皮肤刺激，并可能致过敏反应。
环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。
爆炸危险：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
第五部分：消防措施危险特性：易燃，遇明火、高热易燃。
受热分解释出剧毒的烟雾。
与氧化剂接触猛烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
灭火剂：水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。
从上风处进入现场。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
环己基苯安全技术说明书MSDS(国标版)
吸入
无资料
食入
无资料。
皮肤接触
无资料
眼睛
无资料。
慢性影响
无资料。
长期影响
长期接触会导致皮炎或引起严重的腐蚀、疼痛，并可能灼伤。
症状和体征
反复和长期接触会导致皮炎或引起严重的腐蚀、疼痛，并可能灼伤。
环境危险
对水生生物毒性极大，对水体可造成污染。
其它危险
无资料。
第3部分 成分/组成信息
组分
EC No.
d
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
e
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
f
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项
a
保持容器密闭。
b
储存在干燥通风处。
c
远离热源、火花、明火。
d
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
e
配备相应品种和数量的消防器材。
f
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第8部分 接触控制与个人防护
a
小量泄漏：用干燥的砂土或类似物质吸收。
b
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第7部分 操作处置与储存
操作注意事项
a
避免接触皮肤和眼睛。
b
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全防护眼镜，穿紧袖工作服和长筒胶鞋，戴橡胶手套。
c
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
无资料
分解温度(℃)
无资料
黏度
无资料
爆炸特性
无资料
第10部分 稳定性和反应性
稳定性
在正常环境温度下储存和使用，本品稳定。
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异氰酸环己酯
环己基异氰酸酯安全技术说明书
说明书目录
第一部分化学品名称第九部分理化特性
第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料
第四部分急救措施第十二部分生态学资料
第五部分消防措施第十三部分废弃处置
第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息
第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息
第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：异氰酸环己酯
化学品俗名：
环己基异氰酸酯
化学品英文名称：Cyclohexyl
isocyanate;
英文名称：
Isocyanic acid，
cyelohexyl ester
技术说明书编码：CAS No.: 3173-53-3
生产企业名称：
地址：
生效日期：
第二部分：成分/组成信息
第三部分：危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入食入经皮吸收
有毒。
吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。
强烈刺激和腐蚀皮肤、眼睛和粘膜。
可引起过敏
健康危害:
反应。
接触后，出现烧灼感、头痛、头晕、咳嗽、气短、恶心、呕吐等，长时间接触，可引起哮喘。
环境危害: 燃爆危险:
消防器材。
储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。
搬运时要轻装轻卸, 防止包装及容器损坏。
分装和搬运作业要注意个人防护。
运输按规定路线行驶。
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(C )：35 爆炸上限%(V/V): 引燃温度(C )：爆炸下限%(V/V): 溶解性：微溶于水。
主要用途：用于有机合成。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：稳定
禁配物：强氧化剂、强碱、水、酸类、醇类、胺类。
避免接触的条件：受热、接触潮湿空气。
聚合危害：不能出现
分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：LD50 : LD50 : 13mg / kg（小鼠腹腔）LC50 :
LC50 :
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性:
其它有害作用:
第十三部分：废弃处置废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分：运输信息危险货物编号:
UN编号: 2488
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项:
第十五部分：法规信息
法规信息
第十六部分：其他信息参考文献:
填表部门:
数据审核单位: msds查询网整理
修改说明:
其他信息:。