宋伟彬-中国农业大学农学院
金针菇营养成分测定
分析检测 Analysis and Testing
而对金针菇中不同部位的营养成分综合测定鲜有报道。 1.1.1 菌种
生物转化在食用菌生长过程中至关重要，既增加了原
金 针 菇（Flammulina velutipes）， 由 吉 林 农 业 大
有原料中有效营养成分的含量，又提高了其营养物质 学菌物研究所提供。
关键词：金针菇；营养成分；饲料养分
Abstract：In this paper, fruiting body, mushroom foot and spent mushroom substrate from Flammulina velutipes were used as experimental materials. Nutritional components of fruiting body, mushroom foot and spent mushroom substrate from Flammulina velutipes containing water, coarse ash, crude protein, crude fat, crude fiber and nitrogen-free extract were detected according to the method of feeding nutrient. Results show: The contents of water, crude protein and nitrogen-free extract were the highest. Respectively, they are 6.67%, 20.80% and 52.51%.The content of coarse ash from mushroom foot is hightest to 10.99%. Spent mushroom substrate have the highest crude fat and crude fiber content, respectively, to 2.99% and 25.87%. With its different proportions ratio as a chicken feed additive to provide a certain theoretical basis. It also provides some reference for the supply of animal growth and nutrition needs.
高糖高脂诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型的建立及活性成分的功能评价
*通讯作者 收稿日期：2011-08-06 作者简介：柳嘉(1985—)，女，福建人，博士研究生，研究方向为功能性食品。
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食品开发
食品科技
FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY 2012年 第 37卷 第 3期
absorption, glycogen and triglyceride levels were tested. HepG2 cell model of insulin resistance was established with 0.5 mmol/L free fatty acids, and four components were evaluated. The results showed that puerarin, stevioside, ursolic acid and epicatechin could effectively alleviate the insulin resistance. Moreover, stevioside and epicatechin had better effects. Key words: insulin resistance; HepG2 cells; puerarine; stevioside; ursolic acid; epicatechin
2016.华中农业大学优秀研究生干部
学院名称 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 植物科学技术学院 姓名 周翰文 薛明云 葛宗鹤 刘晨 万何平 石晗 周元委 杨大兵 王嘉男 席中刚 胡展 王秋莹 杨媛 徐凯 许超 漆学伟 肖立英 徐维林 马富岗 黄思思 丛梦龙 严亚琴 许冬冬 苏亚南 杨山井 董婉君 张桑里 陈悰 学历 硕士 硕士 硕士 硕士 博士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 博士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 硕士 专业 植物生理学 作物遗传育种 作物遗传育种 植物病理学 作物遗传育种 作物栽培学与耕作学 作物遗传育种 作物遗传育种 药用植物学 植物病理学 作物学 植物保护学 作物栽培学与耕作学 作物遗传育种 生物质能 农业昆虫与害虫防治 植物病理学 作物学 植物保护学 作物遗传育种 农药学 植物病理学 作物遗传育种 作物遗传育种 作物遗传育种 农业昆虫与害虫防治 作物遗传育种 作物遗传育种 学号 2013301110005 2013301110128 2013301110117 2013301110183 2013301010028 2014301110029 2014301110117 2014301110085 2014301110145 2014301110164 2014301120041 2014301120043 2015301110049 2015301110128 2015301110147 2015301110213 2015301110170 2015301120264 2015301120290 2015301010017 2015301110224 2014301110165 2015301110067 2014301110110 2015301110144 2015301110203 2015301110132 2014301110088 荣誉称号 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 优秀研究生干部 备注
《稻瘟病抗性基因Pi63启动子互作蛋白的筛选和初步验证》
《稻瘟病抗性基因Pi63启动子互作蛋白的筛选和初步验证》一、引言稻瘟病是一种严重影响水稻产量的重要病害，其抗性基因的研究与利用对于提高水稻抗病性具有重要意义。
近年来，随着分子生物学技术的发展，特别是基因组学和蛋白质组学的研究进展，使得从分子层面解析稻瘟病抗性机制成为可能。
其中，Pi63抗性基因作为稻瘟病抗性基因的代表之一，其互作蛋白的筛选与初步验证是解析其抗病机制的重要环节。
本文旨在通过对Pi63启动子互作蛋白的筛选和初步验证，为进一步解析稻瘟病抗性机制提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料本实验所使用的材料为水稻基因组文库及转基因植物表达体系等。
通过文库筛选出可能与Pi63启动子互作的蛋白质序列。
2. 方法（1）构建Pi63启动子相关的酵母双杂交系统，用于筛选与Pi63启动子互作的蛋白质。
（2）利用生物信息学方法对筛选出的蛋白质进行初步分析，包括蛋白质结构预测、功能注释等。
（3）利用荧光共振能量转移技术（FRET）等方法，验证互作蛋白与Pi63启动子的相互作用。
（4）构建相关基因的转基因植物，进行功能验证及表达模式分析。
三、结果与分析1. 互作蛋白的筛选结果通过酵母双杂交系统，我们成功筛选出与Pi63启动子互作的蛋白质。
经生物信息学分析，这些蛋白质涉及多种生物学过程，如转录调控、信号转导等。
其中，部分蛋白质已被证实与植物抗病反应相关。
2. 互作蛋白的初步验证利用FRET技术，我们验证了部分互作蛋白与Pi63启动子的相互作用。
结果表明，这些互作蛋白在细胞内与Pi63启动子存在直接或间接的相互作用。
此外，我们还通过构建转基因植物，对部分互作蛋白的功能进行了初步验证。
结果表明，这些互作蛋白在提高水稻抗稻瘟病方面具有一定的作用。
四、讨论本实验通过酵母双杂交系统成功筛选出与Pi63启动子互作的蛋白质，并利用FRET技术和转基因植物对部分互作蛋白进行了初步验证。
这些结果表明，Pi63启动子互作蛋白在稻瘟病抗性机制中发挥着重要作用。
中国农业大学2014年资源与环境学院拟录取博士研究生名单-2014-4-15
黄元仿
26 090301
土壤学
100194223020082 谷丰 非定向就业 导师全额资助
李保国
27 090301
土壤学
100194223020083 岳燕 非定向就业 导师全额资助
林启美
28 090301
土壤学
100194223020079 温敏敏 非定向就业 导师全额资助
刘刚
29 090301
李晓林
左元梅
袁力行
崔振岭
备注
序
招生专业
号 代码
名称
考生 编号
姓名
录取类别
资助类型
67 090302 植物营养学 1062642011100224 陈晓辉 非定向就业 导师全额资助
导师 姓名 张福锁
定向委培单位 兼职
68 090302 植物营养学 1043542011000059 王新兵 非定向就业 导师全额资助 苗宇新
69 090302 植物营养学 1036442008002577 李结平 非定向就业 导师全额资助 顾日良
70 090302 植物营养学 1011842011100084 高伟 非定向就业 导师全额资助 申建波
71 090302 植物营养学 1071242009000053 郎明 非定向就业 导师全额资助 张俊伶
任图生 龚元石
四川省农科院土 壤肥料研究所
备注
序
招生专业
号 代码
名称
33 090301
土壤学
考生 编号
姓名
录取类别
资助类型
100194111020265 刘晨旭 非定向就业 导师全额资助
导师 姓名 林启美
定向委培单位 兼职
34 090301
2007届优秀毕业生公示
2007届优秀毕业生公示根据《中国农业大学关于开展2007届优秀毕业生评选工作的通知》，评选出2007届“北京地区高等学校优秀毕业生”103名，“中国农业大学优秀毕业生”343名(名单附后)。
现对评选结果进行公示，公示时间6月20日—6月23日。
公示期间如对评选结果有异议，请及时反映，电话51423187，邮箱sxjy@。
学生工作部2007年6月20日北京地区高等学校优秀毕业生名单农学与生物技术学院：孙丽萍、王玉珏、郝婧杰、周彤、成颖、李瑾、陈曦、王晓蕾、于卉、韩国菲、吕晨辰、杨颖生物学院：葛远龙、穆欣艺、徐谦、王川、兑文动物科技学院：刘佳男、李一航、邸超动物医学院：黄瑛、苏华荔、何欣食品科学与营养工程学院：欧克勤、黄莹、游义琳、于华强、戴玉子资源与环境学院：段凤莹、鲍娜、刘丽娜、张杰磊、李婧、徐文佳、马会欣、杨佳信息与电气工程学院：李娜、吴丹、杨婷、白以成、何蓓、陈娇、孙峥、胡汉伟、蔡小波、高绍坤、季珏、苏晓慧、卢浩工学院：滕海、李静、丁利、于佳、杜倩颖、龚小凤、季方、李静、徐晓金、左富昌、林琳、付燕荣、胡亚鲜、何迎磊水利与土木工程学院：李小娟、毕小雪、苟思、郭立伟、金秋、胡若玫、唐敏华、姜文腾、刘爽理学院：齐卿卿、常乐、王忻、陈雪冬经济管理学院：蒋晓娇、谢黎、杨丛丛、罗桦、朱明珠、何敏、谭小平、王国达、白雪、范璀、朱航成、王丽、冯继芳人文与发展学院：郭慧玲、林滢、武彦、白华龙、李怡婷、郑憬函、孙浩、董宁纬、周晓璇、国际学院：吴曦月、俞梦晓、曹琦理科试验班：安婧、张艳艳中国农业大学优秀毕业生名单农学与生物技术学院：孙丽萍、王玉珏、郝婧杰、周彤、成颖、李瑾、陈曦、王晓蕾、于卉、韩国菲、吕晨辰、杨颖、郭九标、李虎、张小娟、陈倩、郑琦、齐天从、李静、王萌萌、周沁沁、左小珊、张婷、唐军、尹天霞、吴磊、于静、耿秀瑜、于恩晶、祝雅鑫、马仲华、张攀、周毅、徐小炜、罗中喜、王晓彦、生物学院：李书音、孙健、葛远龙、郝瑞、胥慧、穆欣艺、徐谦、周志鹏、李姗、马萱、兑文、李佳禾、郝秦锋、汪丽恒、王川动物科技学院：邱超、李希茜、张静、陶莲、孙秋娟、孙研研、李耕、王晓秋、李一航、刘佳男、陈晓楠、尚伟伟动物医学院：黄瑛、罗莎、何丹婷、米铁军、徐芝华、邹宇云、李燕华、苏华荔、何欣、韩莉食品科学与营养工程学院：欧克勤、李倩、刘彤、黄莹、金银花、朱文华、游义琳、李峥、于华强、刘鑫、李冉、刘光敏、戴玉子、冯芝、朱竹、张昊、王丽琛资源与环境学院：段凤莹、杨婷婷、岳善超、鲍娜、曲植、覃章才、刘丽娜、田玮、张蕊、张杰磊、侯东、薛翠翠、李婧、赵杨阳、温根义、徐文佳、韩志刚、陈思杨、唐荣莉、张延明、马会欣、朱飞飞、杨佳、吴倩如、刘志娟信息与电气工程学院：李娜、吴丹、杨婷、白以成、何蓓、陈娇、孙峥、胡汉伟、蔡小波、高绍坤、季珏、苏晓慧、卢浩、吴国平、谢虎、张根伟、刘哲、陈博昊、王笑、曾亮、李蓉蓉、陈玲、刘怀达、秦雷、喻轩、张泽、臧学莲、史小磊、米春桥、郭锐、谢幸福、万伟伟、李小亮、黄长亮、杨洋、齐新捧工学院：滕海、李静、杨会华、王婧頔、韩旭、夏昀、李少强、朱培荣、马婕、陈敏政、丁利、余丽燕、于佳、杨馥瑞、宋晓波、杜倩颖、罗瑞龙、聂凤君、燕捷、龚小凤、季方、王超、杨鹏、杜庆庆、李占杰、李静、秦海平、李吉、徐晓金、由子键、马荣华、李飞、庞曲美、崔俊杰、陈土军、左富昌、高薪、袁颖、林琳、赵晓鹏、付燕荣、曹文睿、冯燕、郑颖、王黎明、胡亚鲜、林玉娜、杨溢、陈烨、田松涛、宋韬惠、徐丽君、朱国慧、张兴海、郭德春、王华、何迎磊、任霖鋆水利与土木工程学院：李小娟、毕小雪、苟思、郭立伟、金秋、胡若玫、唐敏华、姜文腾、刘爽、郑丹、周晶、贾岩巍、瞿丽霞、孙敬、周玲微、邹慧、胡文慧、江义、王锋、刘长云、李大伟、余礼根、张颜颜、万青、王军、嘉晓晖、沈飞、杨向权、姜敏、陈泉理学院：齐卿卿、常乐、王忻、陈雪冬、单瑞芹、王正飞、蒲兵、仝春霞、陈媚莎、陈晓枫、沈彦晶、张晟瑞、薛发珍、牛鑫经济管理学院：蒋晓娇、刘艳玲、谢黎、杨丛丛、李秀婷、宋晓婷、王峰、何永兵、任晰、董艳丽、罗桦、张越、芮萍、朱明珠、何敏、袁晓菁、樊瑢、张席凌、郝成全、张建乔、杨建苏、侯玲玲、蒋燕、谭小平、王国达、王轶群、孙磊、张岩、白雪、陈立京、范璀、胡晓莹、金王、郝宇彪、吴君、朱航成、张佳添、吴男男、杨柳、王丽、周茜倩、冯继芳、佘丽娜、吴晓霞人文与发展学院：郭慧玲、张艳敏、李怡婷、訾小刚、郑憬函、陈莉、徐少波、王升学、林滢、闫寒、张兰兰、寻朝兰、刘侃、安春、王念、武彦、孙浩、白华龙、曲奕静、周贤、吴满蕊、孙培港、梁璇、郭鑫、杨小兰、董宁玮、周晓璇、董乐铄、喻东、陈冲影国际学院：吴曦月、俞梦晓、曹琦、葛婧玮、王婉、刘嫘、李夏、闫梦梵、范旻旻、陈听樵理科试验班：安婧、魏巍、侯萍萍、张艳艳、王晓敏、张永怀。
中国农业大学百年校庆活动指南
邓淑娟
工学院
东校区第二教学楼
高桂申
杜雪华
水利与土木工程学院
东校区水院楼；第三教学楼4层、5层
江丽
杨素平
理学院
西校区新教学楼2层、神内楼；东校区逸夫楼
洪 莉
经济管理学院
西校区新教学楼2层；东校区第三教学楼3层
李晓峰
人文与发展学院
西校区神内楼
周 乐
国际学院
9.17
09:00-17:30
友谊宾馆贵宾楼多功能厅
友谊宾馆
贵宾楼
经济管理学院
王秀清
郭沛
9.18
09:00-12:30
现代远程教育与农村发展高层论坛
9.17
09:00-17:30
西郊宾馆第五会议室
西郊宾馆第五会议室
网络教育学院
傅泽田
谢咏才
纪蔚明
东方食品国际研讨会暨全国食品学院院长联谊会
9.17
09:00-17:00
张福锁
米国华
第二届“农药与环境安全”国际学术研讨会
9.15-17
09:00-18:00
中央民族干部学院
中央民族干部学院
理学院
江树人
杨新玲
2005北京都市农业工程创新与发展国际学术研讨会
9.15-16
09:00-17:30
塔里木石油宾馆
塔里木石油宾馆
水利与土木
工程学院
李里特
杨培岭
李云开
农业电气化与信息化发展论坛
中国农业大学
百年校庆活动指南
致海内外校友和嘉宾··································································2
一种农杆菌介导的高效玉米骨干自交系遗传转化的方法[发明专利]
![一种农杆菌介导的高效玉米骨干自交系遗传转化的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2fac0cd10b4c2e3f5627639e.png)
专利名称：一种农杆菌介导的高效玉米骨干自交系遗传转化的方法
专利类型：发明专利
发明人：赖锦盛,宋伟彬,赵海铭
申请号：CN201610069994.1
申请日：20160201
公开号：CN105567730A
公开日：
20160511
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种玉米自交系遗传转化的方法。
本发明所提供的玉米自交系遗传转化的方法包括下述步骤：将含有目的基因的重组表达载体导入农杆菌，得到重组农杆菌；重组农杆菌对玉米自交系的幼胚进行侵染；取所述玉米自交系的幼胚，置于共培养培养基，进行共培养；取所述玉米自交系的幼胚，依次置于恢复培养基I、筛选培养基I、筛选培养基II、恢复培养基II和分化培养基进行培养，获得幼苗；取所述幼苗置于生根培养基进行培养，获得玉米自交系转化苗。
将本发明提供的玉米自交系遗传转化的方法应用在玉米自交系遗传转化中，可获得较高的转化率，对玉米育种及玉米基因功能研究工作具有重要意义。
申请人：中国农业大学
地址：100193 北京市海淀区圆明园西路2号
国籍：CN
代理机构：北京纪凯知识产权代理有限公司
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实验计划：
1.筛选亲本之间的多态性标记：
以自交系郑58和B73的叶片为材料，提取基因组DNA，通过PCR技术筛选出亲本之间有多态性的分子标记。
2.基因初定位：
通过BSA的方法，利用有多态性的分子标记对对候选基因进行初定位，锁定目标基因在某一条染色体上。
性别
男
出生日期
1979.5
最后学历与学位
博士
专业技术职务
副教授
从事专业
玉米遗传育种
一、项目概况
玉米子粒因其易于观察和解剖的生理结构特征而成为研究被子植物种子发育的理想模式材料。胚和胚乳是组成玉米子粒的主要组成部分，其中胚乳又可从结构和功能上分为淀粉层（starch endosperm，Se），糊粉层（aleurone），胚乳基质转移层（basal endosperm transfer layer，BETL）和胚附着区（embryo surrounding regin，ESR）四个部分（Olsen，2001，Lopes 1993，Berger 1999）。参与控制这四个区域的任何一个基因发生突变均能够影响到籽粒的发育，导致籽粒变小、变大或者营养成分增加或减少。目前，已经利用突变体策略克隆到了大量控制籽粒发育关键基因。
玉米Opaque1是最早被定名的一个粉质胚乳突变体，通过图位克隆的方法克隆了这个基因。Opaque1编码一个植物特异的肌球蛋白Myosin XI-I，主要作用于细胞的内质网（ER）上，通过控制ER的流动性，而影响在ER上形成的蛋白体的形态和数目。这个工作揭示了玉米胚乳细胞中重要的储藏性细胞器－蛋白体的形成机制（Plant Cell，2012）；通过图位克隆的方法对Opaque7进行了基因克隆。该基因编码一个胞质中的草酸酰基合成酶，通过三羧酸路径，影响主要的氨基酸生物合成，从而影响醇溶蛋白的翻译和积累，揭示了一个全新的储藏蛋白调控的分子路径（Genetics，2011）；Opaque6编码脯氨酸合成关键酶P5CS2。该基因功能丧失造成细胞内游离脯氨酸含量大幅下降，累积空载的氨酰tRNA，从而反馈抑制蛋白翻译的起始（Plant Cell，2014）；Floury4编码一个突变的醇溶蛋白。突变造成该醇溶蛋白的信号肽无法正常剪切，使得突变蛋白滞留在内质网上，造成蛋白体严重变形，并发生粘连。胚乳细胞产生严重的ER逆境，促进了胚乳细胞的提早凋亡（Plant Physiology，2014）；通过转录组和ChIP-seq分析，确定了Opaque2的下游直接靶标，其中包括了绝大部分的醇溶蛋白基因，以及其他功能基因，解释了该基因长期困扰的多效性突变表型（Plant Cell，2015）。
本研究项目前期已经通过前期已经通过对骨干自交系郑58进行了EMS化学诱变处理，通过连续3年的筛选和鉴定，获得了318个玉米籽粒大小突变体，并与野生型自交系B73配制了F2分离群体。本项目将在此基础上开展以下研究：1）对突变的表型进行分析，确定突变体发育变化的关键部位；2）筛选亲本之间（郑58和B73）有多态性的分子标记；3）开发新的分子标记，进行精细定位；4）控制突变性状的候选基因分析；5）通过测序确定目标基因，为功能分析奠定基础。
三、项目实施的基础和条件
本项目前期已经开展了突变体的筛选和鉴定，并分别配制了F2或BC1分离群体；已经合成了均匀分布于玉米10条染色体的分子标记500个；为本项目的顺利实施在遗传材料和实验技术方面提供了保障。
四、学生提交的成果
1）学生提交文献综述及文献阅读报告；
2）通过候选基因分析，确定候选基因3-5个。
五、经费预算
申请经费2000元，具体如下
1）主要用于实验记录本、笔、记录牌的等；
2）材料费主要用于打印、复印、装订文献及相关资料；
3）试剂费用主要用于购买PCR试剂等。
六、学院URP领导小组意见
签字（盖章）
年月日
3.精细定位及候选基因分析：
在目标染色体的锁定区域开发新的分子标记，利用配制的分离群体开展精细定位，通过测序和生物信息学的方法对候选基因进行分析。
考核办法：
1.课题相关文献查阅：指导学生查阅相关领域资料，了解该领域的工作进展。每人提交一份阅读资料报告及论文综述，并举行相关学术小组讨论会。
2.获得控制玉米籽粒大小突变体候选基因3-5个。
中国ห้องสมุดไป่ตู้业大学
本科生“URP”立项申请书
项目名称玉米籽粒大小突变体精细定位
申 请人宋伟彬
工作单位农学院
联系电话62731416
电子信箱songwb@
填表日期2016.4
中国农业大学教务处制
项目名称
玉米籽粒大小突变体精细定位
项目起止时间
2016.5-2017.5
项目申请人情况
姓名
宋伟彬