结缔组织病相关性肺病概要PPT课件
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结缔组织病相关肺间质病变PPT
55岁,无性别差异,与吸烟无关 病程2~6m 40%发病有类似流感症状 常有吸气末的爆裂音 PFT:限制性通气障碍 静息和运动后的低氧血症 67%激素反应好
COP-R
斑片状实变 95%,小叶周边不透明区 50% 少见毛玻璃影、小结节影,不太引起肺纹理走行
改变 主要分布在肺周围,尤其是肺下野
COP-P
小气道内胶原增生 远端肺实质机化性肺炎
AIP-C
罕见 49岁,无明显性别差异 起病急剧 咳嗽、呼吸困难,迅速呼衰,类似ARDS 死亡率>60%,多数1~2m死亡
AIP-R
双侧弥漫性网状、细结节及磨玻璃影 急剧进展可融合成斑片至实变影
பைடு நூலகம்IP-P
全肺病变均匀一致 渗出期:炎性渗出、充血、水肿,细支气管、肺
DPLD
特发性间质性肺炎 Idiopathic Interstitial Pneumonia,IIP 特发性肺间质纤维化 Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF 寻常型间质性肺炎 UIP DPLD=ILD,UIP≠IPF
ILD的临床评价
临床诊断:是否存在ILD 病因诊断:属于哪一类ILD 程度判断:疾病严重程度 病理类型诊断 是否需要治疗 治疗方案 预测治疗效果,判断预后
ILD的诊断
病史:DOE 干咳 咯痰 乏力 紫绀 查体:Velcro啰音 影像学:HRCT PFT:限制性通气障碍,弥散障碍 ABG:低氧血症 核素:清除速度下降
ILD的HRCT特征
单侧或双侧肺脏受累 弥漫性或多灶性分布 各种形态学的异常影 肺实质或间质广泛浸润 一大组异质性疾病群
CTD-ILD的治疗
COP-R
斑片状实变 95%,小叶周边不透明区 50% 少见毛玻璃影、小结节影,不太引起肺纹理走行
改变 主要分布在肺周围,尤其是肺下野
COP-P
小气道内胶原增生 远端肺实质机化性肺炎
AIP-C
罕见 49岁,无明显性别差异 起病急剧 咳嗽、呼吸困难,迅速呼衰,类似ARDS 死亡率>60%,多数1~2m死亡
AIP-R
双侧弥漫性网状、细结节及磨玻璃影 急剧进展可融合成斑片至实变影
பைடு நூலகம்IP-P
全肺病变均匀一致 渗出期:炎性渗出、充血、水肿,细支气管、肺
DPLD
特发性间质性肺炎 Idiopathic Interstitial Pneumonia,IIP 特发性肺间质纤维化 Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF 寻常型间质性肺炎 UIP DPLD=ILD,UIP≠IPF
ILD的临床评价
临床诊断:是否存在ILD 病因诊断:属于哪一类ILD 程度判断:疾病严重程度 病理类型诊断 是否需要治疗 治疗方案 预测治疗效果,判断预后
ILD的诊断
病史:DOE 干咳 咯痰 乏力 紫绀 查体:Velcro啰音 影像学:HRCT PFT:限制性通气障碍,弥散障碍 ABG:低氧血症 核素:清除速度下降
ILD的HRCT特征
单侧或双侧肺脏受累 弥漫性或多灶性分布 各种形态学的异常影 肺实质或间质广泛浸润 一大组异质性疾病群
CTD-ILD的治疗
结缔组织病演示ppt课件
模型优化与更新
随着医疗技术的进步和临床数据的积累,定期对风险评估模型进行 优化和更新,提高预测准确性。
预防措施建议提
早期诊断与治疗
加强结缔组织病的早期诊断和治疗, 控制疾病活动度,降低并发症发生风 险。
定期随访与监测
建立定期随访制度,对患者病情进行 持续监测和评估,及时发现并处理潜 在并发症。
健康生活方式
药物选择和使用注意事项
非甾体抗炎药
如布洛芬、吲哚美辛等,可用于 缓解轻至中度疼痛和炎症,但需 注意胃肠道反应和肾功能损害等
副作用。
糖皮质激素
如泼尼松、地塞米松等,具有强 大的抗炎和免疫抑制作用,但需 注意感染、骨质疏松等副作用,
且需逐渐减量至停药。
免疫抑制剂
如甲氨蝶呤、环磷酰胺等,可用 于治疗严重的结缔组织病,但需 注意肝功能损害、骨髓抑制等副 作用,且需定期监测血象和肝功
鼓励患者保持健康的生活方式,包括 合理饮食、适量运动、充足睡眠等, 以增强身体免疫力。
心理支持与辅导
关注患者的心理健康状况,提供必要 的心理支持和辅导,帮助患者积极应 对疾病带来的压力和挑战。
05
患者教育与心理支持
患者教育内容设计与实践经验分享
1 2 3
疾病知识普及
向患者详细解释结缔组织病的病因、症状、治疗 及预防等方面的知识,提高患者对疾病的认知。
挑战分析
结缔组织病的病因和发病机制复杂多样,目前仍有许多未知 领域需要探索。此外,临床试验的开展和药物研发过程中存 在诸多挑战,如患者异质性、疗效评价标准不统一等。
提高结缔组织病诊疗水平策略建议
加强基础研究
持续投入资金支持结缔组织病的基础 研究,深入揭示疾病的病因和发病机 制,为临床诊疗提供科学依据。
随着医疗技术的进步和临床数据的积累,定期对风险评估模型进行 优化和更新,提高预测准确性。
预防措施建议提
早期诊断与治疗
加强结缔组织病的早期诊断和治疗, 控制疾病活动度,降低并发症发生风 险。
定期随访与监测
建立定期随访制度,对患者病情进行 持续监测和评估,及时发现并处理潜 在并发症。
健康生活方式
药物选择和使用注意事项
非甾体抗炎药
如布洛芬、吲哚美辛等,可用于 缓解轻至中度疼痛和炎症,但需 注意胃肠道反应和肾功能损害等
副作用。
糖皮质激素
如泼尼松、地塞米松等,具有强 大的抗炎和免疫抑制作用,但需 注意感染、骨质疏松等副作用,
且需逐渐减量至停药。
免疫抑制剂
如甲氨蝶呤、环磷酰胺等,可用 于治疗严重的结缔组织病,但需 注意肝功能损害、骨髓抑制等副 作用,且需定期监测血象和肝功
鼓励患者保持健康的生活方式,包括 合理饮食、适量运动、充足睡眠等, 以增强身体免疫力。
心理支持与辅导
关注患者的心理健康状况,提供必要 的心理支持和辅导,帮助患者积极应 对疾病带来的压力和挑战。
05
患者教育与心理支持
患者教育内容设计与实践经验分享
1 2 3
疾病知识普及
向患者详细解释结缔组织病的病因、症状、治疗 及预防等方面的知识,提高患者对疾病的认知。
挑战分析
结缔组织病的病因和发病机制复杂多样,目前仍有许多未知 领域需要探索。此外,临床试验的开展和药物研发过程中存 在诸多挑战,如患者异质性、疗效评价标准不统一等。
提高结缔组织病诊疗水平策略建议
加强基础研究
持续投入资金支持结缔组织病的基础 研究,深入揭示疾病的病因和发病机 制,为临床诊疗提供科学依据。
结缔组织病间质性肺病--ppt课件
year
UIP-CTD成纤维细胞灶更少
UIP-CTD
UIP-IPF
ILD-CTD 临床表现
• 症状
–劳力性呼吸困难; –咳嗽; –胸痛;
• 体征
–双肺底爆裂音; –杵状指,紫绀; –严重者可有右心衰竭表现; –CTD表现;
肺功能评估 限制性通气障碍 阻塞性通气障碍
X线胸片/HRCT放射学 评估类型-分布-疾病
双侧对称性胸膜下磨玻璃影,可伴有网 状阴影和牵拉性支扩,少数蜂窝肺及实 变
双或单侧肺泡腔实变及空气支气管影, 轻度支扩改变,常分布与肺下野、胸膜 下及支气管周围
磨玻璃影,随病变发展双肺可出现弥漫 性实变,支扩和肺结构破坏,
磨玻璃样影及血管周围的囊腔改变或蜂 窝肺,半数有网与慢性病变 • 了解病灶的分布特点,提示诊断分型 • 指明镜检/活检区域 • 提供诊断线索(结节病、过敏性肺炎、淋
巴管平滑肌肉瘤、肺泡蛋白沉积症、 Langerhans组织细胞增生症,肺结核、霉菌 性肺炎) • 疾病随访的观察指标
胸部CT与常规X片
RA Biopsy 60% of patients. function impairment up to 40% HRCT in up to 50% of patients. radiography in only 1-5%
A 68-year-old man, RA HRCT show patchy ground-glass attenuation and consolidation bilaterally in the upper and Middle lung zones, a small amount of bilateral pleural effusion .
CTD-ILD的病理类型
UIP-CTD成纤维细胞灶更少
UIP-CTD
UIP-IPF
ILD-CTD 临床表现
• 症状
–劳力性呼吸困难; –咳嗽; –胸痛;
• 体征
–双肺底爆裂音; –杵状指,紫绀; –严重者可有右心衰竭表现; –CTD表现;
肺功能评估 限制性通气障碍 阻塞性通气障碍
X线胸片/HRCT放射学 评估类型-分布-疾病
双侧对称性胸膜下磨玻璃影,可伴有网 状阴影和牵拉性支扩,少数蜂窝肺及实 变
双或单侧肺泡腔实变及空气支气管影, 轻度支扩改变,常分布与肺下野、胸膜 下及支气管周围
磨玻璃影,随病变发展双肺可出现弥漫 性实变,支扩和肺结构破坏,
磨玻璃样影及血管周围的囊腔改变或蜂 窝肺,半数有网与慢性病变 • 了解病灶的分布特点,提示诊断分型 • 指明镜检/活检区域 • 提供诊断线索(结节病、过敏性肺炎、淋
巴管平滑肌肉瘤、肺泡蛋白沉积症、 Langerhans组织细胞增生症,肺结核、霉菌 性肺炎) • 疾病随访的观察指标
胸部CT与常规X片
RA Biopsy 60% of patients. function impairment up to 40% HRCT in up to 50% of patients. radiography in only 1-5%
A 68-year-old man, RA HRCT show patchy ground-glass attenuation and consolidation bilaterally in the upper and Middle lung zones, a small amount of bilateral pleural effusion .
CTD-ILD的病理类型
结缔组织疾病的主要肺部表现PPT医学课件
干燥综合征
混合性结缔组织病
21
类风湿性关节炎 胸膜炎
弥漫性肺间质纤维化 类风湿性结节 类风湿尘肺 肺血管炎及 肺动脉高压 系统性红斑狼疮
Caplan综合征可见特征性的临床表现
胸部X线表现以多发性结节状阴影为主, 也可为单发结节。直径可达3cm或者更 大,多位于肺周围部。半数可见空洞, 偶尔并发支气管胸膜瘘,但极少合并胸 膜炎。
多发性肌炎和皮肌炎 白塞病
干燥综合征
主要症状是突发性呼吸困难,
咳嗽、咯血,进行性贫血和缺氧等,
但少数患者咯血症状、气道分泌物 检查显示巨噬细胞吞噬含铁血黄素。
混合性结缔组织病
26
类风湿性关节炎
系统性红斑狼疮 急性狼疮性肺炎 急性肺泡出血
胸膜炎 弥漫性间质肺炎
多发性肌炎和皮肌炎
白塞病
干燥综合征
混合性结缔组织病
多发性肌炎和皮肌炎
白塞病
干燥综合征
混合性结缔组织病
弥漫性肺间质纤维化
1/3的RA患者有肺弥散功能障碍,但 临床上可发现的弥漫性肺间质纤维化者不 过5%。本症多见于60岁以上的男性患者, 男女之比为1.5~2:1。RF的水平较高,而 且有明显的关节外症状。
RA引起的弥漫性肺间质纤维化的早 期组织学改变是以纤维素渗出为特征的间 质性肺炎或肺泡炎,可见淋巴细胞、浆细 胞、巨噬细胞浸润,有时有中性粒细胞和 嗜酸细胞浸润。
结节多发生于胸膜下,也可见于肺实质
白塞病
和心包。
干燥综合征 混合性结缔组织病
肺结节可变大或变小,与皮下结节变化
相平行。肺内结节可自行消散,亦可经数年
后慢慢增大,这些结节与皮下类风湿结节相
同。
17
类风湿性关节炎 胸膜炎
结缔组织病相关间质性肺病CTD-ILD
. [1] Fischer A, du Bois R,Lancet 2012, 380(9842):689-698.
肺脏是CTD最常侵犯的器官之一
肺脏损害特别是ILD是CTD重要住院原因以及死亡原因
SSc:系统性硬化症,RA:类风湿关节炎,PM/DM:多发性肌炎/皮肌炎, Sjögren's :干燥综合征,SLE:系统性红斑狼疮。
2020/7/9
汇报内容
研究背景 研究方法 研究结果 讨论 结论 未来研究展望
一、病人入组方法
病例来源 入组年限 随访截止日期 病种及病例数 根据诊断标准诊断CTD-ILD以及UCTD-ILD病 人总数 其中具有完整临床资料病例数 作为对照组的IPF病人数
上海市肺科医院 1999年-2014年 2013年12月31日 所有ILD病人共2678例 1798例
[3]
2020/7/9
Sihvonen S,
Korpela
M,
Laippala
P,et
al,J
Rheumatol
2004;
33:
221
227.
CTD-ILD是ILD病人占比最多的病种
国内外CTD-ILD占ILD比例相关流行病学资料
研究者 Karakatsani[1] Bennett[2] Alhamad[3] Pan[4]
1044例 178例
一、各组病人诊断标准
ILD诊断参照ATS/ERS诊断分类指南[1] 各种具体CTD类型的诊断,参照美国风湿病协会(ACR
)的相关诊断标准[2-7] 由CTD侵犯肺组织引起的肺部间质性病变诊断为CTD-
ILD[8] IPF参照最新IPF诊疗指南[9] 诊断
[1]King TE, American journal of respiratory and critical care medicine 2005, 172(3):268-279. [2]Arnett FC, et al: Arthritis and rheumatism 1988, 31(3):315-324. [3]Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Arthritis and rheumatism 1980, 23(5):581-590. [4]•Bohan A, Peter JB:•The New England journal of medicine 1975, 292(7):344-347. [5]Tan EM, Cohen AS, Fries JF,et al. Arthritis and rheumatism 1982, 25(11):1271-1277. [6]•Vitali C, Bombardieri S, Moutsopoulos HM et al: Annals of the rheumatic diseases 1996, 55(2):116-121. [7]Sharp GC, Irvin WS, Tan EM, et al.The American journal of medicine 1972, 52(2):148-159. [8]Fisc2h0e20r/A7,/9du Bois R,Lancet 2012, 380(9842):689-698. [9]Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al AJRCCM2011, 183(6):788-824.
肺脏是CTD最常侵犯的器官之一
肺脏损害特别是ILD是CTD重要住院原因以及死亡原因
SSc:系统性硬化症,RA:类风湿关节炎,PM/DM:多发性肌炎/皮肌炎, Sjögren's :干燥综合征,SLE:系统性红斑狼疮。
2020/7/9
汇报内容
研究背景 研究方法 研究结果 讨论 结论 未来研究展望
一、病人入组方法
病例来源 入组年限 随访截止日期 病种及病例数 根据诊断标准诊断CTD-ILD以及UCTD-ILD病 人总数 其中具有完整临床资料病例数 作为对照组的IPF病人数
上海市肺科医院 1999年-2014年 2013年12月31日 所有ILD病人共2678例 1798例
[3]
2020/7/9
Sihvonen S,
Korpela
M,
Laippala
P,et
al,J
Rheumatol
2004;
33:
221
227.
CTD-ILD是ILD病人占比最多的病种
国内外CTD-ILD占ILD比例相关流行病学资料
研究者 Karakatsani[1] Bennett[2] Alhamad[3] Pan[4]
1044例 178例
一、各组病人诊断标准
ILD诊断参照ATS/ERS诊断分类指南[1] 各种具体CTD类型的诊断,参照美国风湿病协会(ACR
)的相关诊断标准[2-7] 由CTD侵犯肺组织引起的肺部间质性病变诊断为CTD-
ILD[8] IPF参照最新IPF诊疗指南[9] 诊断
[1]King TE, American journal of respiratory and critical care medicine 2005, 172(3):268-279. [2]Arnett FC, et al: Arthritis and rheumatism 1988, 31(3):315-324. [3]Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Arthritis and rheumatism 1980, 23(5):581-590. [4]•Bohan A, Peter JB:•The New England journal of medicine 1975, 292(7):344-347. [5]Tan EM, Cohen AS, Fries JF,et al. Arthritis and rheumatism 1982, 25(11):1271-1277. [6]•Vitali C, Bombardieri S, Moutsopoulos HM et al: Annals of the rheumatic diseases 1996, 55(2):116-121. [7]Sharp GC, Irvin WS, Tan EM, et al.The American journal of medicine 1972, 52(2):148-159. [8]Fisc2h0e20r/A7,/9du Bois R,Lancet 2012, 380(9842):689-698. [9]Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al AJRCCM2011, 183(6):788-824.
结缔组织病相关间质性肺病的病理学特征及分类
分类
根据病理学特征和临床表现,CTD-ILD可分为多种类型,如系统性硬化症相关 ILD、类风湿关节炎相关ILD、系统性红斑狼疮相关ILD等。每种类型都有其独特 的病理学表现和临床特征,需要针对不同类型制定相应的治疗方案。
未来研究方向及挑战
01
03
深入研究病理学机 制
尽管对CTD-ILD的病理学特征 有了一定了解,但其具体的发 病机制仍不清楚。未来需要进 一步深入研究CTD-ILD的发病 机制,特别是免疫异常、遗传 因素和环境因素在其中的作用 。
定义与分类
硬皮病相关间质性肺病( Scleroderma-associated ILD, SSc-ILD)
多发性肌炎/皮肌炎相关间 质性肺病( Polymyositis/Dermatom yositis-associated ILD, PM/DM-ILD)
混合性结缔组织病相关间 质性肺病(Mixed Connective Tissue Disease-associated ILD, MCTD-ILD)
03
病理学特征
肺组织炎症反应
炎症细胞浸润
在间质性肺病中,肺组织内可见大量炎症细胞浸润, 包括淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞等。
肺泡炎
肺泡间隔增宽,伴有淋巴细胞、浆细胞浸润和肺泡上 皮细胞增生。
小叶间隔增厚
小叶间隔内炎症细胞浸润和纤维组织增生,导致小叶 间隔增厚。
肺间质纤维化
成纤维细胞增殖
肺间质内成纤维细胞大量增殖,合成并分 泌大量胶原纤维。
02
开发新的治疗策略
目前针对CTD-ILD的治疗手段 有限,且效果不尽如人意。未 来需要开发新的治疗策略,如 针对特定靶点的生物制剂、基 因治疗等,以提高治疗效果和 患者生活质量。
根据病理学特征和临床表现,CTD-ILD可分为多种类型,如系统性硬化症相关 ILD、类风湿关节炎相关ILD、系统性红斑狼疮相关ILD等。每种类型都有其独特 的病理学表现和临床特征,需要针对不同类型制定相应的治疗方案。
未来研究方向及挑战
01
03
深入研究病理学机 制
尽管对CTD-ILD的病理学特征 有了一定了解,但其具体的发 病机制仍不清楚。未来需要进 一步深入研究CTD-ILD的发病 机制,特别是免疫异常、遗传 因素和环境因素在其中的作用 。
定义与分类
硬皮病相关间质性肺病( Scleroderma-associated ILD, SSc-ILD)
多发性肌炎/皮肌炎相关间 质性肺病( Polymyositis/Dermatom yositis-associated ILD, PM/DM-ILD)
混合性结缔组织病相关间 质性肺病(Mixed Connective Tissue Disease-associated ILD, MCTD-ILD)
03
病理学特征
肺组织炎症反应
炎症细胞浸润
在间质性肺病中,肺组织内可见大量炎症细胞浸润, 包括淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞等。
肺泡炎
肺泡间隔增宽,伴有淋巴细胞、浆细胞浸润和肺泡上 皮细胞增生。
小叶间隔增厚
小叶间隔内炎症细胞浸润和纤维组织增生,导致小叶 间隔增厚。
肺间质纤维化
成纤维细胞增殖
肺间质内成纤维细胞大量增殖,合成并分 泌大量胶原纤维。
02
开发新的治疗策略
目前针对CTD-ILD的治疗手段 有限,且效果不尽如人意。未 来需要开发新的治疗策略,如 针对特定靶点的生物制剂、基 因治疗等,以提高治疗效果和 患者生活质量。
结缔组织病相关间质性肺疾病
临床表现
结缔组织病相关间质性肺疾病的分类
系统性硬化症
病因:自身免疫性疾病,主要表现为皮肤、关节、血管和内脏器官的纤维化和硬化
治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等
预后:病情进展快慢不一,部分患者可出现严重并发症,甚至死亡
症状:皮肤硬化、关节疼痛、雷诺现象、肺纤维化等
风湿性关节炎
病因:自身免疫性疾病,主要与遗传、环境因素有关
免疫因素:自身免疫反应可能导致结缔组织病相关间质性肺疾病
细胞因子:某些细胞因子的异常表达可能导致结缔组织病相关间质性肺疾病
环境因素:接触某些化学物质、病毒感染等可能诱发结缔组织病相关间质性肺疾病
治疗方法研究
1
糖皮质激素:用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病,可减轻炎症反应
2
免疫抑制剂:用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病,可抑制免疫反应
症状:关节疼痛、肿胀、僵硬、活动受限等
治疗:药物治疗、物理治疗、手术治疗等
预后:早期诊断、早期治疗,预后较好
强直性脊柱炎
1
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响脊柱和骶髂关节。
2
强直性脊柱炎的发病率约为0
3
强直性脊柱炎的病因尚不明确,可能与遗传、环境因素和免疫反应有关。
4
强直性脊柱炎的症状包括腰背痛、僵硬、活动受限、疲劳等,严重者可能导致脊柱畸形和关节损伤。
01
发病机制尚不明确,可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。
02
主要病理特征包括肺泡壁增厚、肺泡间隔增宽、肺泡腔缩小等。
03
发病机制的研究有助于更好地理解疾病的发生和发展,为治疗提供新的思路和方法。
04
呼吸困难:主要表现为进行性呼吸困难,活动后加重咳嗽:干咳或伴有少量痰液胸痛:胸骨后或胸腔内疼痛,可放射至背部咯血:部分患者可能出现咯血症状发热:部分患者可能出现低热症状乏力:患者可能出现乏力、易疲劳等症状体重下降:部分患者可能出现体重下降皮肤病变:部分患者可能出现皮肤病变,如皮疹、红斑等关节痛:部分患者可能出现关节痛,如手指、手腕等关节疼痛雷诺现象:部分患者可能出现雷诺现象,如手指、脚趾等末端发绀、发凉等
结缔组织病相关间质性肺疾病的分类
系统性硬化症
病因:自身免疫性疾病,主要表现为皮肤、关节、血管和内脏器官的纤维化和硬化
治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等
预后:病情进展快慢不一,部分患者可出现严重并发症,甚至死亡
症状:皮肤硬化、关节疼痛、雷诺现象、肺纤维化等
风湿性关节炎
病因:自身免疫性疾病,主要与遗传、环境因素有关
免疫因素:自身免疫反应可能导致结缔组织病相关间质性肺疾病
细胞因子:某些细胞因子的异常表达可能导致结缔组织病相关间质性肺疾病
环境因素:接触某些化学物质、病毒感染等可能诱发结缔组织病相关间质性肺疾病
治疗方法研究
1
糖皮质激素:用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病,可减轻炎症反应
2
免疫抑制剂:用于治疗结缔组织病相关间质性肺疾病,可抑制免疫反应
症状:关节疼痛、肿胀、僵硬、活动受限等
治疗:药物治疗、物理治疗、手术治疗等
预后:早期诊断、早期治疗,预后较好
强直性脊柱炎
1
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响脊柱和骶髂关节。
2
强直性脊柱炎的发病率约为0
3
强直性脊柱炎的病因尚不明确,可能与遗传、环境因素和免疫反应有关。
4
强直性脊柱炎的症状包括腰背痛、僵硬、活动受限、疲劳等,严重者可能导致脊柱畸形和关节损伤。
01
发病机制尚不明确,可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。
02
主要病理特征包括肺泡壁增厚、肺泡间隔增宽、肺泡腔缩小等。
03
发病机制的研究有助于更好地理解疾病的发生和发展,为治疗提供新的思路和方法。
04
呼吸困难:主要表现为进行性呼吸困难,活动后加重咳嗽:干咳或伴有少量痰液胸痛:胸骨后或胸腔内疼痛,可放射至背部咯血:部分患者可能出现咯血症状发热:部分患者可能出现低热症状乏力:患者可能出现乏力、易疲劳等症状体重下降:部分患者可能出现体重下降皮肤病变:部分患者可能出现皮肤病变,如皮疹、红斑等关节痛:部分患者可能出现关节痛,如手指、手腕等关节疼痛雷诺现象:部分患者可能出现雷诺现象,如手指、脚趾等末端发绀、发凉等
结缔组织病相关的肺疾病
1 R A 相 关 的 肺 疾 病
改变 , 如纤维索条影 、 肺纹理模糊混 乱 、 肺小 结节 、 肺 气肿 、 支气
管扩张 、 胸膜下结节 和胸膜 增厚 。另外 , 肺功 能测定 提示 一氧 化碳弥散异 常 、 用力肺 活量下 降 、 限制性 通气 功能 障碍也 有助 于R A—I L D的诊 断 J 。肺脏病理学检查是 R A—I L D诊 断的金 指标 。R A—I L D的组织学类型是多样 的, 包括寻常 型间质性肺
( 1 . 包头医学院 2 0 1 1 级研究生, 内蒙古 包头 0 1 4 0 6 0 ; 2 . 包头医学院第一附属 医院风湿科)
结缔 组织 病 ( C o n n e c t i v e t i s s u e d i s e a s e s , C T D) 引起 的肺 部 病变 因其有较 高的发病率 和死亡 率而越 来越 受到 临床 医师 的 关注 。在 C T D中, 最常 出现 肺部 病变 的疾 病是 类风 湿关 节炎 ( R h e u m a t o i d a r t h r i t i s ,R A) 、 干燥 综合 征 ( S j o g r e n S y n d r o m e , S S ) 、 系统性硬化症 ( S y s t e mi c s c l e r o s i s , S S c ) 和系统性 红斑 狼疮 ( S y s t e m i c l u p u s e r y t h e m a t o s u s , S L E) , 且在 一些 患者 中 , 肺 部病 变可 以是 最 先 出现 的或 是 C T D 患者 的 唯一 临 床表 现… 。此 患者 , 尤其是无 临床 症状 的患 者早 期诊 断 至 关重 要 。文献 报 道, 对于 R A—I L D的诊断率 , 肺活检约 为 8 0% , 肺脏 高分 辨 c T ( HR C T) 约为 5 0% , 胸部 x线片仅为 5%左 右 , 因肺 活检受 其 医院 医疗技术水平 所限 , 并不 易被 大部分 患者 接受 , 故肺 脏
改变 , 如纤维索条影 、 肺纹理模糊混 乱 、 肺小 结节 、 肺 气肿 、 支气
管扩张 、 胸膜下结节 和胸膜 增厚 。另外 , 肺功 能测定 提示 一氧 化碳弥散异 常 、 用力肺 活量下 降 、 限制性 通气 功能 障碍也 有助 于R A—I L D的诊 断 J 。肺脏病理学检查是 R A—I L D诊 断的金 指标 。R A—I L D的组织学类型是多样 的, 包括寻常 型间质性肺
( 1 . 包头医学院 2 0 1 1 级研究生, 内蒙古 包头 0 1 4 0 6 0 ; 2 . 包头医学院第一附属 医院风湿科)
结缔 组织 病 ( C o n n e c t i v e t i s s u e d i s e a s e s , C T D) 引起 的肺 部 病变 因其有较 高的发病率 和死亡 率而越 来越 受到 临床 医师 的 关注 。在 C T D中, 最常 出现 肺部 病变 的疾 病是 类风 湿关 节炎 ( R h e u m a t o i d a r t h r i t i s ,R A) 、 干燥 综合 征 ( S j o g r e n S y n d r o m e , S S ) 、 系统性硬化症 ( S y s t e mi c s c l e r o s i s , S S c ) 和系统性 红斑 狼疮 ( S y s t e m i c l u p u s e r y t h e m a t o s u s , S L E) , 且在 一些 患者 中 , 肺 部病 变可 以是 最 先 出现 的或 是 C T D 患者 的 唯一 临 床表 现… 。此 患者 , 尤其是无 临床 症状 的患 者早 期诊 断 至 关重 要 。文献 报 道, 对于 R A—I L D的诊断率 , 肺活检约 为 8 0% , 肺脏 高分 辨 c T ( HR C T) 约为 5 0% , 胸部 x线片仅为 5%左 右 , 因肺 活检受 其 医院 医疗技术水平 所限 , 并不 易被 大部分 患者 接受 , 故肺 脏
结缔组织病ppt课件
粒。 2. 从肌肉组织中分离出柯萨奇病毒A9型。
三、肿瘤异常免疫学说: 本病患者约20%合并恶性肿瘤。 据此推测,皮肌炎是原发肿瘤的一种代谢或免疫学表现。
四、遗传学说: 具有HLA-DR3,52,6,7等位基因位点者,危险因素高。
临床表现: 皮肤损害
1. 以上眼睑为中心的淡紫红色水肿性斑块。 2. 上胸三角区(V字区)紫红斑。 3. Gottron征:指、肘关节伸侧有紫红色 扁平
系 统 性 硬 皮 病
雷诺氏现象
二、系统性硬皮病
• 弥漫性硬皮病:预后差 患者皮肤硬化自中央向肢端发展, Raynaund 征少, 有严重的内脏损害:吞咽困难、 间质性肺病、广泛肺纤维化、心 律失常、心衰、硬化性肾小球炎
• CREST综合征:预后好 皮肤钙质沉着、Raynaund现象、 食管受累、指端硬化和毛细血管 扩张
丘疹。 4. 甲皱襞红斑、毛细血管扩张、瘀点。 5. 非凹陷性浮肿:颜面、四肢或全身。 6. 慢性患者出现皮肤异色病样改变。
临床表现: 肌肉症状
1. 任何部位横纹肌都可受累。 2. 最常累及四肢近端肌肉,肩甲带肌、
颈部、喉部肌群。 3. 对称性。 4. 肌肉无力、疼痛、肿胀。
临床表现: 全身症状
1. 抗横纹肌抗体(抗Mi、PM-1,Jo-1抗体)。
2. (二
横纹肌血管壁有Ig )细胞免疫学说:
M
、
I
g
G
和
补
体
C3
沉
积
。
1. 患者的淋巴细胞可被肌肉抗原所致敏。
2. 淋巴细胞对肌肉的细胞毒性作用可被抗淋巴细胞血清和免疫
抑制剂所抑制。
二、感染学说: 1. 本病肌肉组织的细胞核内、血管内皮细胞发现有粘病毒样颗
三、肿瘤异常免疫学说: 本病患者约20%合并恶性肿瘤。 据此推测,皮肌炎是原发肿瘤的一种代谢或免疫学表现。
四、遗传学说: 具有HLA-DR3,52,6,7等位基因位点者,危险因素高。
临床表现: 皮肤损害
1. 以上眼睑为中心的淡紫红色水肿性斑块。 2. 上胸三角区(V字区)紫红斑。 3. Gottron征:指、肘关节伸侧有紫红色 扁平
系 统 性 硬 皮 病
雷诺氏现象
二、系统性硬皮病
• 弥漫性硬皮病:预后差 患者皮肤硬化自中央向肢端发展, Raynaund 征少, 有严重的内脏损害:吞咽困难、 间质性肺病、广泛肺纤维化、心 律失常、心衰、硬化性肾小球炎
• CREST综合征:预后好 皮肤钙质沉着、Raynaund现象、 食管受累、指端硬化和毛细血管 扩张
丘疹。 4. 甲皱襞红斑、毛细血管扩张、瘀点。 5. 非凹陷性浮肿:颜面、四肢或全身。 6. 慢性患者出现皮肤异色病样改变。
临床表现: 肌肉症状
1. 任何部位横纹肌都可受累。 2. 最常累及四肢近端肌肉,肩甲带肌、
颈部、喉部肌群。 3. 对称性。 4. 肌肉无力、疼痛、肿胀。
临床表现: 全身症状
1. 抗横纹肌抗体(抗Mi、PM-1,Jo-1抗体)。
2. (二
横纹肌血管壁有Ig )细胞免疫学说:
M
、
I
g
G
和
补
体
C3
沉
积
。
1. 患者的淋巴细胞可被肌肉抗原所致敏。
2. 淋巴细胞对肌肉的细胞毒性作用可被抗淋巴细胞血清和免疫
抑制剂所抑制。
二、感染学说: 1. 本病肌肉组织的细胞核内、血管内皮细胞发现有粘病毒样颗
结缔组织病相关的PPT课件
多重因素导致CTD-PH, 预后更差
N Galie, etal. Lupus,2005,14:713~717
第27页/共99页
PAH的发病机制
• 肺血管收缩 • 肺循环高压早期起主要作用,主要与血管平滑肌细胞K通道表达或功能异常 及内皮功能异常有关
• 肺血管重塑 • 累及血管壁各层,内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞等过度分化增生
肺动脉高压的分级
• 根据肺动脉收缩压分为:
• 轻度 30~40mmHg • 中度 41~70mmHg • 重度 >70mmHg
第5页/共99页
肺动脉高压的发病率
第6页/共99页
CTD肺动脉高压的发病率
第7页/共99页
CTD肺动脉高压的发病率
• 我国肺动脉高压的病因分布 —— CTD-PAH的地位
肺动脉高压
• 定义 • 肺动脉高压 (pulmonar y hyper tension ,PAH) 指多种病因引起肺血管床受累,使肺循环阻力进行 性增加,导致右心衰竭病理生理综合征
• 诊断标准 • 海平面状态下
• 静息时肺动脉收缩压 (PSAP) ≥30mmHg 和/或肺动脉平均压 (mPAP) ≥25mmHg
• 肺间质疾病 • 睡眠呼吸障碍 • 肺泡-毛细血管发育不良
4. 慢性血栓和 / 或栓塞性肺动脉高压 • 血栓栓塞近端肺动脉 • 血栓栓塞远端肺动脉 • 非血栓性肺栓塞
• PVOD、PCH 2. 主要累及左心的肺动脉高压
5. 混合性肺动脉高压
• 主要累及左房或左室的心脏疾病
• 瓣膜病
第4页/共99页
第8页/共99页
中国循环杂志 2001年3期
CTD肺动脉高压的发病率
• 中国结缔组织病患者中肺动脉高压的患病率
N Galie, etal. Lupus,2005,14:713~717
第27页/共99页
PAH的发病机制
• 肺血管收缩 • 肺循环高压早期起主要作用,主要与血管平滑肌细胞K通道表达或功能异常 及内皮功能异常有关
• 肺血管重塑 • 累及血管壁各层,内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞等过度分化增生
肺动脉高压的分级
• 根据肺动脉收缩压分为:
• 轻度 30~40mmHg • 中度 41~70mmHg • 重度 >70mmHg
第5页/共99页
肺动脉高压的发病率
第6页/共99页
CTD肺动脉高压的发病率
第7页/共99页
CTD肺动脉高压的发病率
• 我国肺动脉高压的病因分布 —— CTD-PAH的地位
肺动脉高压
• 定义 • 肺动脉高压 (pulmonar y hyper tension ,PAH) 指多种病因引起肺血管床受累,使肺循环阻力进行 性增加,导致右心衰竭病理生理综合征
• 诊断标准 • 海平面状态下
• 静息时肺动脉收缩压 (PSAP) ≥30mmHg 和/或肺动脉平均压 (mPAP) ≥25mmHg
• 肺间质疾病 • 睡眠呼吸障碍 • 肺泡-毛细血管发育不良
4. 慢性血栓和 / 或栓塞性肺动脉高压 • 血栓栓塞近端肺动脉 • 血栓栓塞远端肺动脉 • 非血栓性肺栓塞
• PVOD、PCH 2. 主要累及左心的肺动脉高压
5. 混合性肺动脉高压
• 主要累及左房或左室的心脏疾病
• 瓣膜病
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中国循环杂志 2001年3期
CTD肺动脉高压的发病率
• 中国结缔组织病患者中肺动脉高压的患病率
结缔组织病完整版PPT资料
+ +++ 0
自觉症状:烧灼,微痒或无不适。
whereas humoral autoimmune mechanisms have been implicated in the pathogenesis of muscle and skin injury in dermatomyositis
(3)甲周红斑 指尖红斑或出血点
Historic aspects
Cazenave is credited for first using the term Lupus erythemateaus in 1851 to distinguish cutaneous LE from cutaneous tuberculosis(lupus vulgaris)
Skin disease is the second most frequent clinical manifestation of LE after joint inflamma斑,上覆粘着性鳞屑,其 下有刺状毛囊角栓。 皮损分布:头面(限局型),手、足、四 肢躯干(播散型),好发于面部不对称。 自觉症状:烧灼,微痒或无不适。
Hyper trophic DLE LE profundus/LE panniculitis Mucosal; DLE Chilblains LE/perniotic LE Lupus tumidus
发生过程:小丘疹或片状红斑---扩大圆 形或不规则型 色暗边缘凸 中央萎淡
界清 盘状 ----继发色素脱失或沉着。有 粘膜损害 永久 脱发 日晒加重 癌变。
全身症状 发热乏力 骨关节病变 肌肉痛 眼 干燥综合征 肾、心脏病变以及呼吸系统、中枢神
经系统、消化系统、血液系统病变
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高。抗体滴度与疾病活动性存在相关性,因此 抗体滴度的检测可为监控治疗提供有用的依据。
13
抗RNP/Sm抗体
❖ 自身抗原:抗原RNP和Sm属于一组小核糖核蛋 白(snRNP),由低分子量的RNA和多种蛋白质 组成,RNA中尿苷(U-RNA)含量较高。
❖临床意义:高滴度的抗RNP抗体为 混合结缔组 织病(MCTD)的特征,发生率为95~100%。也 可出现于SLE,但总是与抗Sm抗体同时出现。 抗Sm抗体对SLE具有高度特异性,发生率为 20~40%。
类风湿关节炎:RF、CCP、APF、AKA 系统性红斑狼疮:ds-DNA、Sm、β2-GPI、rRNP 系统性硬化症:Scl-70、ACA 干燥综合征:SSA/Ro、SSB/La 特发性肌炎:Jo-1、PM-Scl 系统性血管炎:ANCA 自身免疫性肝病:SMA、AMA
12
抗dsDNA抗体
❖ 自身抗原:位于DNA脱氧核糖磷酸框架上。 ❖ 临床意义:对系统性红斑狼疮(SLE)特异性
21
抗中性粒细胞胞浆抗体(胞浆型)
❖ 自身抗原:为丝氨酸蛋白酶-蛋白酶3(PR3)。 该靶抗原为可溶性蛋白,存在于正常中性粒细 胞的嗜苯胺蓝颗粒中。
❖ 临床意义:cANCA可见于多种系统性血管炎。 主要见于Wengener’s肉芽肿,约占ANCA阳性 率的80~95%。cANCA被认为是活动性 Wengener’s肉芽肿和微多动脉炎的特异和敏 感的标志性抗体。还见于Churg-Strauss综合 征。
❖ 临床意义:PM/DM的标志性抗体,但敏感性较 低。
19
影响自身抗体评估病情的因素 ❖ 隐蔽抗原的暴露 ❖ 抗体的直接作用
20
器官/组织特异性自身抗体
❖ 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA) ❖ 抗平滑肌抗体 ❖ 抗线粒体抗体 ❖ 抗肝肾微粒体抗体 ❖ 抗肝细胞膜抗原抗体 ❖ 抗可溶性肝抗原抗体 ❖ 抗肝特异性蛋白抗体
结缔组织病相关性肺病
——自身抗体的检测及临床意义
❖基本概念:
▪ 风湿病 ▪ 自身免疫病 ▪ 结缔组织病
2
1
自身免疫病
2
自身免疫病的发病机制
3
自身抗体的临床意义
4
CTD-ILD病情相关的生物学标志
3
4
自身抗体的分类
❖ 按照自身抗原在体内分布的不同可分为:
器官/组织特异性自身抗体 非器官/组织特异性自身抗体
❖ 自身抗原:着丝粒中的三种不同的蛋白质:着 丝点蛋白A、B、C,主要抗原为着丝点蛋白B。
❖ 临床意义:对进行性系统性硬化症亚型 (CREST综合征)有诊断意义。阳性率80~95%。 还可见于PBC、SS等。
18
抗Jo-1抗体
❖ 自身抗原:组氨酰-tRNP合成酶,分子量为 55KD,是氨基酸t-RNA合成酶的一种。
6
IF法检测ANA常见分型
均质型: ds-DNA、ss-DNA、核小体及组蛋白
7
IF法检测ANA常见分型
核颗粒型:SSA、SSB、
8
Sm、nRNP、AMA
IF法检测ANA常见分型
9
核仁型:Scl-70、PM-cl
IF法检测ANA常见分型
10
核周型:AMA
11
常见自身免疫性疾病的抗体谱表现
23
抗平滑肌抗体(SMA)
❖ 自身抗原:主要的靶抗原为肌动蛋白,肌动蛋 白可以单体(G-肌动蛋白)或聚合体(F-肌动 蛋白)形式存在于微丝中, F-肌动蛋白自身 抗原与自免肝关系密切,而G-肌动蛋白自身抗 原则与酒精性肝硬化有关。
❖ 临床意义:见于自身免疫性肝炎、PBC、酒精 性肝硬化。
24
抗Байду номын сангаас粒体抗体
22
抗中性粒细胞胞浆抗体(核周型)
❖ 自身抗原:主要抗原为髓过氧化物酶(MPO), 其他抗原还有白细胞弹性蛋白酶,组织蛋白酶 G、溶菌酶及乳铁蛋白等。
❖ 临床意义:见于多种系统性血管炎。可见于 Wengener’s肉芽肿、微多动脉炎、ChurgStrauss综合征、炎性肠病、自免肝、系统性 风湿病(RA、SLE、SS、PM/DM)。
15
抗Scl-70抗体
❖ 自身抗原:为DNA拓扑异构酶1的降解产物,分 子量为70KD。在DNA双链的复制和转录中起作 用。
❖ 临床意义:25~70%的系统性硬化症(PSS)弥 漫型患者阳性,局限型硬皮病患者多为阴性。
16
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/21
--
17
抗着丝点抗体(ACA)
25
抗肝肾微粒体抗体(LKM)
❖ 自身抗原:
▪ LKM-1:细胞色素P450 Ⅱ D6,为50KD蛋白。 ▪ LKM-2:细胞色素P450同工酶,药物替尼酸的结合部位 ▪ LKM-3:UDP葡萄糖醛酸基转移酶,为55KD蛋白。
❖ 临床意义:自免肝按血清学分型可分为三型
▪ Ⅰ型:出现ANA、SMA、肝细胞膜抗体(LMA抗体)为特征。 ▪ Ⅱ型:以出现LKM抗体为特征。 ▪ Ⅲ型:以出现可溶性肝抗原抗体(SLA抗体)为特征。 ▪ LKM-1为Ⅱ型自免肝的血清学标志。LKM-3抗体见于10~15的慢
❖ 临床意义:AMA-M2对PBC具有诊断意义。 ❖ AMA亚型与疾病的相关性:
▪ AMA-1:梅毒、干燥综合征 ▪ AMA-2:PBC ▪ AMA-3:药物性红斑狼疮 ▪ AMA-4:PBC与AIH重叠 ▪ AMA-5:SLE、自身免疫性溶血性贫血 ▪ AMA-6:异烟肼引起的药物性肝炎 ▪ AMA-7:AIH ▪ AMA-8:AIH、闭塞性血栓性血管炎 ▪ AMA -9:药物性肝炎 ▪ AMA-10:SLE
❖ 按照检测自身抗体所用的基质不同可分为:
细胞抗体(以游离的细胞为实验基质)
细胞非特异性自身抗体,如抗核抗体 细胞特异性自身抗体,如ANCA、抗血小板抗体、抗红细胞
抗体
组织抗体(以动物组织切片为实验基质)
5
自身抗体的检测方法
❖ 对流免疫电泳、免疫双扩散 ❖ 免疫荧光检测法 ❖ 免疫印记法 ❖ 酶联免疫吸附检测法(ELISA) ❖ 放射性核素法 ❖ 酶免疫斑点技术 ❖ 免疫沉淀法
14
抗SSA/SSB抗体
❖ 自身抗原:SSA抗原是一个小核糖核蛋白,由 一个RNA分子和两种不同的蛋白质组成。蛋白 质的分子量为52KD和60KD。抗体直接针对蛋白 质的抗原决定簇。SSB抗原是分子量为48kD的 磷酸化蛋白。
❖ 临床意义;最常见于干燥综合征(SS),也见 于SLE、原发性胆汁性肝硬化(PBC),偶见于 慢活肝。抗SSA抗体在新生儿红斑狼疮的发生 率几乎为100%。
13
抗RNP/Sm抗体
❖ 自身抗原:抗原RNP和Sm属于一组小核糖核蛋 白(snRNP),由低分子量的RNA和多种蛋白质 组成,RNA中尿苷(U-RNA)含量较高。
❖临床意义:高滴度的抗RNP抗体为 混合结缔组 织病(MCTD)的特征,发生率为95~100%。也 可出现于SLE,但总是与抗Sm抗体同时出现。 抗Sm抗体对SLE具有高度特异性,发生率为 20~40%。
类风湿关节炎:RF、CCP、APF、AKA 系统性红斑狼疮:ds-DNA、Sm、β2-GPI、rRNP 系统性硬化症:Scl-70、ACA 干燥综合征:SSA/Ro、SSB/La 特发性肌炎:Jo-1、PM-Scl 系统性血管炎:ANCA 自身免疫性肝病:SMA、AMA
12
抗dsDNA抗体
❖ 自身抗原:位于DNA脱氧核糖磷酸框架上。 ❖ 临床意义:对系统性红斑狼疮(SLE)特异性
21
抗中性粒细胞胞浆抗体(胞浆型)
❖ 自身抗原:为丝氨酸蛋白酶-蛋白酶3(PR3)。 该靶抗原为可溶性蛋白,存在于正常中性粒细 胞的嗜苯胺蓝颗粒中。
❖ 临床意义:cANCA可见于多种系统性血管炎。 主要见于Wengener’s肉芽肿,约占ANCA阳性 率的80~95%。cANCA被认为是活动性 Wengener’s肉芽肿和微多动脉炎的特异和敏 感的标志性抗体。还见于Churg-Strauss综合 征。
❖ 临床意义:PM/DM的标志性抗体,但敏感性较 低。
19
影响自身抗体评估病情的因素 ❖ 隐蔽抗原的暴露 ❖ 抗体的直接作用
20
器官/组织特异性自身抗体
❖ 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA) ❖ 抗平滑肌抗体 ❖ 抗线粒体抗体 ❖ 抗肝肾微粒体抗体 ❖ 抗肝细胞膜抗原抗体 ❖ 抗可溶性肝抗原抗体 ❖ 抗肝特异性蛋白抗体
结缔组织病相关性肺病
——自身抗体的检测及临床意义
❖基本概念:
▪ 风湿病 ▪ 自身免疫病 ▪ 结缔组织病
2
1
自身免疫病
2
自身免疫病的发病机制
3
自身抗体的临床意义
4
CTD-ILD病情相关的生物学标志
3
4
自身抗体的分类
❖ 按照自身抗原在体内分布的不同可分为:
器官/组织特异性自身抗体 非器官/组织特异性自身抗体
❖ 自身抗原:着丝粒中的三种不同的蛋白质:着 丝点蛋白A、B、C,主要抗原为着丝点蛋白B。
❖ 临床意义:对进行性系统性硬化症亚型 (CREST综合征)有诊断意义。阳性率80~95%。 还可见于PBC、SS等。
18
抗Jo-1抗体
❖ 自身抗原:组氨酰-tRNP合成酶,分子量为 55KD,是氨基酸t-RNA合成酶的一种。
6
IF法检测ANA常见分型
均质型: ds-DNA、ss-DNA、核小体及组蛋白
7
IF法检测ANA常见分型
核颗粒型:SSA、SSB、
8
Sm、nRNP、AMA
IF法检测ANA常见分型
9
核仁型:Scl-70、PM-cl
IF法检测ANA常见分型
10
核周型:AMA
11
常见自身免疫性疾病的抗体谱表现
23
抗平滑肌抗体(SMA)
❖ 自身抗原:主要的靶抗原为肌动蛋白,肌动蛋 白可以单体(G-肌动蛋白)或聚合体(F-肌动 蛋白)形式存在于微丝中, F-肌动蛋白自身 抗原与自免肝关系密切,而G-肌动蛋白自身抗 原则与酒精性肝硬化有关。
❖ 临床意义:见于自身免疫性肝炎、PBC、酒精 性肝硬化。
24
抗Байду номын сангаас粒体抗体
22
抗中性粒细胞胞浆抗体(核周型)
❖ 自身抗原:主要抗原为髓过氧化物酶(MPO), 其他抗原还有白细胞弹性蛋白酶,组织蛋白酶 G、溶菌酶及乳铁蛋白等。
❖ 临床意义:见于多种系统性血管炎。可见于 Wengener’s肉芽肿、微多动脉炎、ChurgStrauss综合征、炎性肠病、自免肝、系统性 风湿病(RA、SLE、SS、PM/DM)。
15
抗Scl-70抗体
❖ 自身抗原:为DNA拓扑异构酶1的降解产物,分 子量为70KD。在DNA双链的复制和转录中起作 用。
❖ 临床意义:25~70%的系统性硬化症(PSS)弥 漫型患者阳性,局限型硬皮病患者多为阴性。
16
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抗着丝点抗体(ACA)
25
抗肝肾微粒体抗体(LKM)
❖ 自身抗原:
▪ LKM-1:细胞色素P450 Ⅱ D6,为50KD蛋白。 ▪ LKM-2:细胞色素P450同工酶,药物替尼酸的结合部位 ▪ LKM-3:UDP葡萄糖醛酸基转移酶,为55KD蛋白。
❖ 临床意义:自免肝按血清学分型可分为三型
▪ Ⅰ型:出现ANA、SMA、肝细胞膜抗体(LMA抗体)为特征。 ▪ Ⅱ型:以出现LKM抗体为特征。 ▪ Ⅲ型:以出现可溶性肝抗原抗体(SLA抗体)为特征。 ▪ LKM-1为Ⅱ型自免肝的血清学标志。LKM-3抗体见于10~15的慢
❖ 临床意义:AMA-M2对PBC具有诊断意义。 ❖ AMA亚型与疾病的相关性:
▪ AMA-1:梅毒、干燥综合征 ▪ AMA-2:PBC ▪ AMA-3:药物性红斑狼疮 ▪ AMA-4:PBC与AIH重叠 ▪ AMA-5:SLE、自身免疫性溶血性贫血 ▪ AMA-6:异烟肼引起的药物性肝炎 ▪ AMA-7:AIH ▪ AMA-8:AIH、闭塞性血栓性血管炎 ▪ AMA -9:药物性肝炎 ▪ AMA-10:SLE
❖ 按照检测自身抗体所用的基质不同可分为:
细胞抗体(以游离的细胞为实验基质)
细胞非特异性自身抗体,如抗核抗体 细胞特异性自身抗体,如ANCA、抗血小板抗体、抗红细胞
抗体
组织抗体(以动物组织切片为实验基质)
5
自身抗体的检测方法
❖ 对流免疫电泳、免疫双扩散 ❖ 免疫荧光检测法 ❖ 免疫印记法 ❖ 酶联免疫吸附检测法(ELISA) ❖ 放射性核素法 ❖ 酶免疫斑点技术 ❖ 免疫沉淀法
14
抗SSA/SSB抗体
❖ 自身抗原:SSA抗原是一个小核糖核蛋白,由 一个RNA分子和两种不同的蛋白质组成。蛋白 质的分子量为52KD和60KD。抗体直接针对蛋白 质的抗原决定簇。SSB抗原是分子量为48kD的 磷酸化蛋白。
❖ 临床意义;最常见于干燥综合征(SS),也见 于SLE、原发性胆汁性肝硬化(PBC),偶见于 慢活肝。抗SSA抗体在新生儿红斑狼疮的发生 率几乎为100%。