乙酸酯
乙酸乙酯特性表

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用流动清水彻底冲洗。就医。眼睛接触:立即分开眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。食入:漱口,饮水。就医。
消防措施
灭火剂,用泡、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
作置储操处与存
操作注意事项I密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面.期),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
漏急理泄应处
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄露I用砂土或其他不燃材料吸收,使用洁净的无火花工具收集吸收材料大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在有限空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物。
储存注意事项I储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37C。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料∙°
乙酸乙酯 化学式

乙酸乙酯化学式乙酸乙酯,化学式C4H8O2,也被称为醋酸乙酯或醋酸酯,是一种常见的酯类化合物。
它是由乙酸和乙醇反应生成的,因此它的分子中含有两个乙酸基团。
乙酸乙酯是一种无色透明的液体,具有类似水果的香味,广泛应用于工业生产和日常生活中。
乙酸乙酯具有许多重要的化学和物理性质。
首先,它是一种极易挥发的液体,这是因为它具有较低的沸点和蒸气压。
这使得乙酸乙酯可以很容易地蒸发,因此在许多工业和实验室应用中被广泛使用。
其次,乙酸乙酯可溶于许多有机溶剂,如醇类、醚类和酮类。
这使得它成为许多溶液和反应体系中的重要组分。
乙酸乙酯在化工工业中有广泛的应用。
它是一种常见的溶剂,可用于溶解许多有机物质,如脂肪、树脂和天然产物。
它在涂料、胶水、油墨和涂层等领域中被广泛用作溶剂。
此外,乙酸乙酯还用作合成香料和香精的溶剂,因为它具有较高的挥发性和良好的溶解性。
乙酸乙酯还有一些其他重要的应用。
在制药工业中,它常用作药物的溶剂和中间体。
在化学实验中,它常用于制备其他化合物,如酯类和醚类。
此外,乙酸乙酯还可以用作有机合成中的酯交换反应的反应溶剂。
乙酸乙酯的制备方法有多种。
最常见的方法是通过乙酸和乙醇的酯化反应制备。
在反应中,乙酸和乙醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水。
此外,还可以通过乙酸酐和乙醇反应、乙酸与乙烯反应等方法制备乙酸乙酯。
乙酸乙酯在使用和储存时需要注意一些安全事项。
首先,乙酸乙酯是易燃液体,应远离明火和高温。
其次,它具有一定的毒性,应注意避免吸入蒸气和接触皮肤。
在使用乙酸乙酯时,应戴上适当的防护设备,如手套和护目镜。
总之,乙酸乙酯是一种重要的化合物,具有广泛的应用领域。
它的化学式为C4H8O2,是由乙酸和乙醇反应生成的酯类化合物。
乙酸乙酯具有较低的沸点和挥发性,可用作溶剂和反应体系中的重要组分。
它在化工工业、制药工业和化学实验中都有广泛的应用。
然而,在使用乙酸乙酯时,需要注意其易燃性和毒性,采取适当的安全措施。
乙酸乙酯 MSDS

乙酸乙酯 MSDS基本信息化学品中文名称:乙酸乙酯化学品英文名称:ethyl acetate中文名称2:醋酸乙酯英文名称2:acetic esterCAS No.:141-78-6分子式:C4H8O2分子量:88.10物理化学性质外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发。
熔点(℃):-83.6 沸点(℃): 77.2 相对密度(水=1):0.90相对蒸气密度(空气=1): 3.04 饱和蒸气压(kPa):13.33(27℃) 燃烧热(kJ/mol):2244.2 临界温度(℃):250.1临界压力(MPa):3.83 辛醇/水分配系数的对数值:0.73 闪点(℃):-4 引燃温度(℃): 426爆炸上限%(V/V):11.5 爆炸下限%(V/V): 2.0溶解性:微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。
禁配物:强氧化剂、碱类、酸类。
产品用途主要用途:用途很广。
主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。
危险性概述健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。
高浓度吸入可引进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。
持续大量吸入,可致呼吸麻痹。
误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹样皮炎。
慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。
燃爆危险:本品易燃,具刺激性,具致敏性。
泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作设置与储运特性操作注意事项密闭操作,全面通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
乙酸乙酯的工业合成方法

比较这四种制备方法得出以下结论
(1)工业生产乙酸乙酯的各种方法中,乙醛法、乙烯法和酯化法均为成熟的工艺路线并
且能得到高质量的乙酸乙酯产品,而酯化法生产工艺存在反应温度高、乙酸利用率低、 易发生副反应、腐蚀设备、废液污染环境、生产成本高、生产产品质量达到优级品的难 度相对较大等缺点,在国际上是属于被淘汰的工艺路线
乙醛缩合法反应机理
在乙醇铝催化剂作用下,在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯,化学反 应式如下: 2CH3CHO
Al(OC2H5)
3
CH3COOC2H5
0-20℃
上述方法 20 世纪 70 年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置,在 生产成本和环境保护等方面有着明显的优势。20 世纪 90 年代,我国在中间实验 的基础上刚实现万吨级工业化,所以技术指标和国外先进水平还有差距。该法不 存在大量水的共沸问题,容易得到纯度为 99.5%以上的优级品。因而,与直接酯化 法比,该法具有下列优点:反应条件温和、反应转化率和乙酸乙酯的收率高、原 料成本低、经济效益明显,但该方法存在如下缺点:一是催化剂制备技术难度较 大且在水中易被水解;二是该反应为放热反应,需要用温度较低的冰盐水冷却。
(4)乙醛缩合法法20世纪70年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置,在生产
成本和环境保护等方面都有着明显的优势。工艺路线应该是投资少、 成本低、质量能得到保证的一个好的选择。如果乙醛原料供应要保证,乙醛法生产乙酸 乙酯能在我国得到更大的发展。
静设备一览表
序号 1 2 3 4 5 设备编号 V101 V102 V103 R101 T101 设备名称 乙醇罐 乙酸罐 浓硫酸贮罐 酯化反应器 酯化塔 数量 1 1 1 1 1
乙酸乙酯的用途
乙酸乙酯有关的化学方程式

乙酸乙酯有关的化学方程式乙酸乙酯是一种有机化合物,化学式为CH3COOC2H5。
它是一种无色透明的液体,具有水果味,常用作溶剂和麻醉剂。
乙酸乙酯的制备和反应涉及许多化学方程式,下面将对其相关的化学方程式进行解释和描述。
1. 乙醇酸化反应:乙醇与氧气在催化剂存在下反应生成乙酸乙酯和水。
C2H5OH + CH3COOH → CH3COOC2H5 + H2O这是乙酸乙酯的主要制备方法之一。
乙醇和乙酸在催化剂的作用下发生酸化反应,生成乙酸乙酯和水。
2. 酸酐酯化反应:乙酸酐和乙醇在硫酸催化剂存在下反应生成乙酸乙酯和硫酸。
(CH3CO)2O + C2H5OH → CH3COOC2H5 + CH3COOH乙酸乙酯也可以通过乙酸酐和乙醇的酯化反应制备。
硫酸作为催化剂,促使反应进行。
3. 酮醇缩合反应:丙酮和乙醇在酸性条件下反应生成乙酸乙酯和水。
CH3COCH3 + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O丙酮和乙醇可以通过酮醇缩合反应生成乙酸乙酯。
这个反应需要在酸性条件下进行。
4. 醇酯交换反应:乙醇和乙酸乙酯在碱性条件下反应生成乙醇和乙酸乙酯。
C2H5OH + CH3COOC2H5 → CH3COOC2H5 + C2H5OH乙醇和乙酸乙酯可以通过醇酯交换反应互相转化。
这个反应需要在碱性条件下进行,常用碱催化剂如氢氧化钠。
5. 氧化反应:乙酸乙酯可以被氧化剂如高锰酸钾氧化为乙酸。
CH3COOC2H5 + KMnO4 → CH3COOH + CO2 + H2O + K2MnO4乙酸乙酯可以通过氧化反应转化为乙酸。
高锰酸钾是常用的氧化剂,反应产物还包括二氧化碳、水和锰酸钾。
6. 氢解反应:乙酸乙酯可以在催化剂存在下被氢气催化氢解为乙醇和乙酸。
CH3COOC2H5 + H2 → C2H5OH + CH3COOH乙酸乙酯可以通过氢解反应被氢气催化氢解为乙醇和乙酸。
以上是乙酸乙酯相关的一些化学方程式的解释和描述。
醋酸酯淀粉分子式

醋酸酯淀粉分子式
醋酸酯淀粉是一种改性淀粉,其分子结构相较于天然淀粉更为复杂。
天然淀粉是由大量葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键和α-1,6-糖苷键连接而成的多糖,分子式可表示为(C6H10O5)n。
而醋酸酯淀粉是在天然淀粉的基础上,通过酯化反应引入醋酸根离子(CH3COO-)得到的。
醋酸酯淀粉的分子式可以表示为(C6H10O5)n,其中部分葡萄糖分子上的羟基(-OH)与醋酸根离子(CH3COO-)发生酯化反应,形成了乙酸酯键(-COOCH3)。
因此,醋酸酯淀粉的分子结构中包含了葡萄糖单元、乙酸酯键和未改性的葡萄糖单元。
醋酸酯淀粉具有良好的溶解性、稳定性和生物可降解性,这些特性使其在食品、药品、化妆品等行业具有广泛的应用。
随着科学技术的不断发展,醋酸酯淀粉的制备方法和改性技术也在不断改进,以满足不同领域的需求。
在食品工业中,醋酸酯淀粉可以作为增稠剂、稳定剂、膨松剂等添加剂,提高食品的口感、外观和品质。
在药品领域,醋酸酯淀粉可用于制备缓释剂、控释剂等新型药物制剂,实现药物的缓慢释放,提高疗效和安全性。
在生物降解材料领域,醋酸酯淀粉可作为生物塑料的原料,具有良好的环保优势。
总之,醋酸酯淀粉作为一种改性淀粉,其分子结构特点和优良性能使其在多个领域具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展,
醋酸酯淀粉的研究和应用将不断深入,为人类社会带来更多福祉。
乙酸乙酯 MSDS

乙酸乙酯 MSDS基本信息化学品中文名称:乙酸乙酯化学品英文名称:ethyl acetate中文名称2:醋酸乙酯英文名称2:acetic esterCAS No.:141-78-6分子式:C4H8O2分子量:88.10物理化学性质外观与性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发。
熔点(℃):-83.6 沸点(℃): 77.2 相对密度(水=1):0.90相对蒸气密度(空气=1): 3.04 饱和蒸气压(kPa):13.33(27℃)燃烧热(kJ/mol):2244.2 临界温度(℃):250.1临界压力(MPa):3.83 辛醇/水分配系数的对数值:0.73闪点(℃):-4 引燃温度(℃):426爆炸上限%(V/V):11.5 爆炸下限%(V/V): 2.0溶解性:微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。
禁配物:强氧化剂、碱类、酸类。
产品用途主要用途:用途很广。
主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。
危险性概述健康危害:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。
高浓度吸入可引进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。
持续大量吸入,可致呼吸麻痹。
误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹样皮炎。
慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。
燃爆危险:本品易燃,具刺激性,具致敏性。
泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作设置与储运特性操作注意事项密闭操作,全面通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
乙酸乙酯

乙酸乙酯?乙酸乙酯的分子式是C4H8O2,CAS号为141-78-6.是乙酸中的羟基被乙氧基取代而生成的化合物。
无色透明液体,有水果香,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。
可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。
基本信息乙酸乙酯Aceticether醋酸乙酯CH3COOC2H5相对分子质量88.11有机物-酯不管制密封阴凉干燥保存展开分子结构乙酸乙酯基本信息中文名称:乙酸乙酯英文名称:Ethyl acetate中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂[1]英文别名:Acetic acid ethyl ester; ethyl acetate B&J brand 4 L; ETHYLACETATE ULTRARESI-ANAL.; ETHYL ACETATE CAPILLARY GRADE; Ethyl Acetate Specially Purified -SPECIFIED; Acetic Ether; RFE; acetic esterCAS号:141-78-6分子式:C4H8O2分子量:88.1051物性数据1.性状:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发。
[1]2.熔点(℃):-83.6[2]3.沸点(℃):77.2[3]4.相对密度(水=1):0.90(20℃)[4]5.相对蒸气密度(空气=1):3.04[5]6.饱和蒸气压(kPa):10.1(20℃)[6]7.燃烧热(kJ/mol):-2072[7]8.临界温度(℃):250.1[8]9.临界压力(MPa):3.83[9]10.辛醇/水分配系数:0.73[10]11.闪点(℃):-4(CC);7.2(OC)[11]12.引燃温度(℃):426.7[12]13.爆炸上限(%):11.5[13]14.爆炸下限(%):2.2[14]15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂。
乙酸乙酯作为食品香料作用

Part
04
4
乙酸乙酯作为食品香精的作用
4.1
乙酸乙酯在冰淇淋食品中的作用
赋香作用
稳定作用
辅助作用
补充作用
矫味作用
好的香精、香料对产品起到画龙点睛的作用,清新自然正是食品行业使用香精、香 料所期待的达到的目的。而各种香精的巧妙搭配,可以使冰淇淋产品锦上添花。香
精、香料在食品中的作用可概括为以上几点。
o 乙酸乙酯1.04 份; 庚酸乙酯0.72 份; 风梨醛1.2份;乙酸戊酯0.6份; 丁酸香叶酯
0.06份;香兰素0.03 份; 丁酸乙酯0.72 份; 香柠檬油0.06份; 柠檬醛0.02 份; 丁 酸戊酯1.8份; 柠檬烯0.3份; 酒精( 95 % ) ; 62 份; 蒸馏水32份
4.2
乙酸乙酯在调制酒用香精中的作用
桦木精馏焦油0.0125;丁酸戊酯0.0600;乙酸戊酯0.0600;香草醛0.0800;丁香油 0.2125;秘鲁香脂0.3000;丁酸乙酯0.3500;安息香0.4125;甲酸戊酯0.6000;庚酸 乙酯3.5000;乙酸乙酯17.2000;甲酸乙酯34.0000;丙酸乙酯43.2125
4.2.2
•是当今世界生产乙酸乙酯的最主要方法,一般是在硫酸的 催化下,使得醋酸和乙醇发生相应的酯化反应最终形成乙酸 乙酯的一种生产方法。这种生产方法投资比较少,而且生产 成本较低,生产工艺比较简单。但是醋酸酯化法也存在一定 的不足,例如在生产的过程中它会对设备产生很强的腐蚀性, 而且乙酸的利用率比较低,在进行反应时容易产生副作用,
4 作为香精的作用
5
结论
Part
01
1 乙酸乙酯的性质
1
乙酸乙酯的性质
乙酸乙酯

乙酸乙酯的生产工艺
• 目前世界上生产乙酸乙酯的方法大致有以下几 种:
①乙醇醋酸直接酯化法:
由乙酸和乙醇在硫酸等催化剂催化下直接酯化合 成乙酸乙酯,该工艺是目前国内广泛采用的生产工艺,生 产成本高,催化剂硫酸对设备腐蚀严重,副反应多,对环 境有污染。
②乙醛缩合法:
乙醛缩合法乙醛缩合法是有由两分子乙醛经季申 柯反应缩合成一分子乙酸乙酯[3~5],催化剂为乙醇铝、 氯化铝及氯化锌等,反应温度0~10℃.其生产工艺是将 乙醛、乙醇铝催化剂及助催化剂连续送入反应器。
6、有机溶剂,分离糖类时作为校正温度计的标准物 质。 7、检定铋、金、铁、汞、氧化剂和铂。 8、测定铋、硼、金、铁、钼、铂、钾和铊。 9、生化研究,蛋白质顺序分析。 10、环保、农药残留量分析。 11、有机合成。 12、是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯 丁橡胶的快干溶剂,也是工业上使用的低毒性溶剂。 13、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取 剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。 14、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要 用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、 酿醋配料。广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香 精及白兰地等酒用香精。
THE END 谢谢
③乙醇脱氢法:
该反应不用乙酸,直接用乙醇氧化一步合成乙酸乙酯,能 从根本上克服旧工艺的缺点。
④乙烯和乙酸直接加成法:
由于直接利用丰富的乙烯原料,原料利用合理,来源广泛, 价格低廉,因而降低了生产成本,加上一次投资费用低,环 境友好,经济效益高,已成为未来乙酸乙酯生产的发展方 向。国外关于该工艺的研究与开发已进入工业化应用阶 段。
乙酸乙酯
乙酸乙酯的物理性质
• 乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较 高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分, 使其缓慢水解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮 和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐 类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。 • 外观:无色澄清粘稠状液体。
乙酸酯基础知识

分子结构式 相对分子量 沸点(常压)℃ 熔点℃
乙酸异丙酯主要用途及应用领域:
• 乙酸异丙酯是无色且具有柔和水果香气的液体。微溶于水,可以 与醇、酮、醚等多数溶剂混溶,有“万能溶剂”之称,对多数合 成树脂及天然树脂有优良的溶解能力。
• 主要应用领域: 1.用作涂料溶剂 2.用作乙酸回收脱水剂 3.用于医药、农药工业 4.用于高档油墨 5.用于人造皮革、塑料、软片、粘接剂等制造过程。
酸味剂、增香剂、食用醋 、 调味剂 、食品香料等。
乙酸丁酯理化性质
分子式
相对分子量 熔点 (℃) 沸点(℃ ) 临界温度(℃ ) 燃烧热 (25℃Kj/mol) CH3COO(CH2)3CH3; C6H12O2 116.16 -73.5 126.114 305.9 3463.5
外观与性状:
溶解性 相对密度(水=1) (空气=1) 饱和蒸气压(Kpa) 临界压力(Mpa) 折射率(20℃)
Colour 色度 ≤10 Density密度 ≥0.870-0.872
ISOPROPYL ACETATE Content % 含量
99.5%
Water content % 水含量
≤300PPM
Aciditye on evaporation % 蒸发残余物
≤0.002
乙酸乙酯在国民经济中的重要性:
• 乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激 性气味的液体,是一种用途广泛的精细化工产品,发展前景看 好。 • 具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种非常重要的有 机化工原料和极好的工业溶剂,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤 维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及 油漆等的生产过程中。 • 随着中国市场经济的不断深化,综合国力的不断加强,人民的 生活水平不断提高,人们的消费已从吃、穿、用的消费向住房、 汽车、健康等转移。这样必将带动对涂料、粘合剂、医药等行 业需求的增加,而导致原料之一的醋酸乙酯产品的需求必然增 加。
乙酸乙酯生产工艺1

2.4 乙烯与乙酸直接加成法该工艺由于直接利用了丰富的乙烯资源, 无须生产乙醇或乙醛作为中间体, 因而能明显降低产品生产成本, 具有明显的经济优势。
从资源利用方面看,一方面可以高效、充分地利用乙烯资源, 同时合成乙酸乙酯具有较高的产率和选择性, 产率可达90%以上,选择性大于95%但是该工艺依赖于大量的乙烯资源,只能在乙烯和乙酸资源相对比较丰富而廉价的地区才可以考虑工业化生产。
反应原料中乙烯:醋酸:水:氮体积组成为80:6.7:3:10.3。
反应系统由3个串联反应塔组成,反应塔中装填磷钨钥酸催化剂(担载于球状二氧化硅上) 。
反应塔设置了中间冷却,反应温度维持在140-180℃,反应塔压力控制在0.44-1MPa。
反应在担载于金属载体上的杂多酸或杂多酸盐催化下于气相或液相中进行。
在水蒸气存在条件下,乙烯将发生水合反应生成乙醇,然后生成的乙醇又继续与醋酸发生酯化反应生成醋酸乙酯产物。
而且,逆向的醋酸乙酯水解生成乙醇或乙酸的反应也可能发生。
该工艺醋酸的单程转化率为66%,以乙烯计,醋酸乙酯的选择性约为94%.四.工艺计算4.1. 物料衡算4.1.1设计任务(1)设计项目:醋酸和乙醇在催化剂浓硫酸存在下生产醋酸乙酯(假定70%的醋酸转化为醋酸乙酯)(2)产品名称:醋酸乙酯(3)产品规格:纯度99%(4)年生产能力:折算为100%醋酸乙酯1500吨/年4.1.2 酯化法主要生产步骤(1)等分子的冰醋酸和95%乙醇混合和少量的浓硫酸接触,进行酯化反应达到平衡状态,并加热至沸点。
(2)达到平衡状态的混合液通入精馏塔Ⅰ,由于不断移去难挥发的水分,在塔中反应趋于完全;由塔Ⅰ顶部出来的流出液组成为:醋酸乙酯20%(重量百分率,下同)水10%乙醇70%(3)由塔Ⅰ顶部出来的馏出液通入精馏塔Ⅱ进行蒸馏,由塔Ⅱ顶部出来的三组分恒沸液组成为:醋酸乙酯83%水8%乙醇9%由塔Ⅱ底部出来的残液组成为乙醇和水,重新送入塔Ⅰ作为第二进料。
生成乙酸乙酯的化学反应方程式

生成乙酸乙酯的化学反应方程式
乙酸乙酯是一种常用的酯类化合物,化学式为CH3COOCH2CH3。
它是由乙酸和乙醇反应生成的,反应方程式如下:
CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O
乙酸乙酯的生成过程是酯化反应,酯化反应是一种酸催化的醇与酸反应,通过酸催化,醇的羟基(-OH)与酸的羧基(-COOH)发生缩合反应,生成酯类化合物。
在乙酸乙酯的生成过程中,乙酸是酯化反应的酸催化剂,起到催化反应的作用。
乙醇是酯化反应的醇基物质,它的羟基与乙酸的羧基发生缩合反应,生成乙酸乙酯。
反应过程中,羟基和羧基发生酯化缩合反应,生成酯键(-COO-),同时释放出一个水分子。
乙酸乙酯是一种具有水果香味的无色液体,常用作溶剂和香料成分。
它在工业上广泛应用于油漆、涂料、胶水、染料、香精等领域。
此外,乙酸乙酯还可用于合成其他有机化合物,如乙酸纤维素乙酯等。
乙酸乙酯的合成反应是一个平衡反应,反应条件对反应速率和平衡位置有重要影响。
一般情况下,酯化反应需要在酸性条件下进行,常用的催化剂有硫酸、磷酸等。
反应温度和反应时间也会影响反应的进行,一般在酯化反应中,温度较高,可以促进反应速率,但过高的温度会导致副反应的发生。
同时,反应时间的选择也需考虑反
应平衡的达到程度。
总结起来,生成乙酸乙酯的化学反应方程式为:
CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O
其中,乙酸和乙醇在酸性条件下经过酯化反应生成乙酸乙酯,反应过程中生成酯键并释放出水分子。
乙酸乙酯是一种常用的溶剂和香料成分,在工业上有广泛应用。
乙酸乙酯

乙酸乙酯一、标枳化学名:乙酸乙酯别名:醋酸乙酯化学式:CH3COOC2H5相对式量:88.1危险性类别:第3.2类中闪点易燃液体危规号:32127 UN编号:1173二、理化性质外观与性状:无色透明液体,有水果香味。
溶解性:微溶于水。
能溶于醇、醚、氯仿、丙酮、苯等。
相对密度(水=1):0.901 熔点(℃):-83.8(空气=1):3.04 沸点(℃):77.1闪点(℃):-4 自燃点(℃):425.6爆炸极限(%):2.2-11.4 饱和蒸气压(KPa):9.704临界温度(℃):250.1 临界压力(MPa)3.83三、危险特性易燃。
蒸气与空气形成爆炸性混合物。
遇高热、明火有引起燃烧危险。
与氧化剂接触剧烈反应,甚至引起燃烧。
本品有麻醉作用,其蒸气刺激眼睛、皮肤和粘膜,造成眼角浑浊。
持续性大量吸入可发生急性肺水肿。
四、泄漏应急处理切断一切火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
用砂土吸收,倒入空旷地方任其蒸发;被污染地面进行通风,蒸发残余液体并排除蒸气;大面积泄漏周围应设雾状水抑爆。
五、急救措施吸入蒸气患者脱离污染区,安置休息并保暖;眼睛受刺激用水冲洗,严重者立即诊治;皮肤接触先用水冲洗再用肥皂彻底洗涤;误服者立即漱口、饮水、送医院诊治。
六、灭火方法用水保持火场中容器冷却,小面积可用雾状水扑救。
大面积用灭火剂灭火。
灭火剂:干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳。
七、注意事项储存于阴凉、通风的仓间内,远离高热、明火、避免阳光直射;与氧化剂隔离储运;搬运时轻装轻卸,避免容器受损。
操作时注意个体防护。
乙酸苏合香酯结构式

乙酸苏合香酯结构式
乙酸苏合香酯是一种有机化合物,也被称为苏合香酯乙酸酯。
这种化合物常用于香料和香精中,具有芳香和果香的气味。
下面详细解释一下乙酸苏合香酯的结构及其特性:
乙酸苏合香酯的结构式为:CH3-CH(COOC2H5)-C6H4-COOC2H5
其中,CH3代表一个甲基基团,连接着三个氢原子;C6H4代表一个苯基团,由六个碳原子和六个氢原子构成;CH(COOC2H5)代表一个乙酸基团,由一个碳原子和一个羧酸基团构成,连着一个酯基团。
乙酸苏合香酯具有以下几个特性:
1. 芳香性:乙酸苏合香酯中的苯环和酯基团赋予了其芳香的特性。
这种化合物通常用于香精和香水中,为其提供独特的气味。
2. 挥发性:乙酸苏合香酯是一种挥发性化合物,随着温度的升高,它会逐渐蒸发进入空气中,散发出芳香气味。
3. 稳定性:乙酸苏合香酯在常温下相对稳定,但在高温或酸性条件下可能发生分解。
4. 溶解性:乙酸苏合香酯可以溶解在常见的有机溶剂中,如醇类、醚类和芳香烃。
5. 用途广泛:乙酸苏合香酯常用于制造香精、香水、化妆品等产品中,赋予其独特的香味。
总之,乙酸苏合香酯是一种常见的有机化合物,具有芳香和果香的气味,广泛应用于香精和香水等行业中。
其化学结构给予了其特定的性质和用途。
视黄醇乙酸酯化学结构

视黄醇乙酸酯化学结构《视黄醇乙酸酯化学结构:化学式中的奇妙世界》嗨,同学们!今天咱们来一起探索一下视黄醇乙酸酯的化学结构,这就像是一场化学世界的奇妙之旅呢。
首先,咱们得知道化学式是用元素符号和数字来表示物质组成的式子,它就像是这个物质的一张身份证。
视黄醇乙酸酯的化学式是C₂₂H₃₂O₂。
那这些字母和数字都是啥意思呢?就好比我们要建一个房子,元素符号就是不同的建筑材料,数字就是每种材料需要的数量。
C代表碳元素,H代表氢元素,O代表氧元素。
那这里有22个碳、32个氢和2个氧,就像这个“化学房子”是由22个碳材料、32个氢材料和2个氧材料搭建起来的。
那这些原子是怎么连接在一起的呢?这就涉及到化学键啦。
咱们可以把化学键类比成原子之间的小钩子。
对于视黄醇乙酸酯中的原子连接,有共价键在起作用呢。
共价键就像是原子们共用小钩子连接在一起。
比如说,碳和氢之间、碳和氧之间,就像小伙伴们手拉着手,共用这些小钩子来保持整个分子的结构稳定。
咱们再来说说分子的极性。
这个概念有点像小磁针。
水是极性分子,氧一端像磁针南极带负电,氢一端像北极带正电。
那视黄醇乙酸酯这个分子的极性呢?它的结构比较复杂,不过咱们可以想象一下,不同部分的原子排列就像不同的小磁针组合。
有的地方可能因为原子的电负性不同,会有像小磁针一样的极性情况,而整个分子的极性会影响它的很多化学性质,就像小磁针的极性会影响它在磁场中的行为一样。
氧化还原反应中的电子转移在视黄醇乙酸酯的化学过程中可能也会涉及到相关概念哦。
咱们可以把电子转移想象成一场交易。
就像锌和硫酸铜反应中锌原子把电子给铜离子,锌变成离子,铜离子变成原子那样。
在视黄醇乙酸酯可能参与的一些反应里,如果有氧化还原反应发生,原子之间也会有这种电子的“给予”和“接受”,这会导致原子的化合价发生变化,就像在交易过程中,大家的财富(化合价)发生了改变。
再来说说化学平衡。
这就好比是一场拔河比赛,反应物和生成物就像两队人。
乙酸乙酯

一:标识【危化品名称】:乙酸乙酯【中文名】:乙酸乙酯【英文名】:ethyl acetate【分子式】:C4H8O2【相对分子量】:88.10【CAS号】:141-78-6【危险性类别】:二:主要组成与性状【主要成分】:纯品【外观与性状】:无色澄清液体,有芳香气味,易挥发。
【主要用途】:用途很广。
主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。
三:健康危害【侵入途径】:【健康危害】:对眼、鼻、咽喉有刺激作用。
高浓度吸入可引进行性麻醉作用,急性肺水肿,肝、肾损害。
持续大量吸入,可致呼吸麻痹。
误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈出血;可致湿疹样皮炎。
慢性影响:长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。
四:急救措施【皮肤接触】:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
【眼睛接触】:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
【吸入】:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
【食入】:饮足量温水,催吐。
就医。
五:燃爆特性与消防【闪点】:-4【燃爆下限】:2.0【引燃温度】:426【爆炸上限】:11.5【危险特性】:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
【灭火方法】:采用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。
六:泄漏应急处理【泄漏应急处理】:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
乙酸乙酯的理化及危险特性表

毒
性
毒理资料: 根据它的化学性质推测在体内易于水解,水解后生成乙醇,可以醇的形态排出,也可部分进入乙醇代谢环节。
动物中毒后除刺激眼部外,有呛咳; 高浓度时,出现麻醉,角膜反射消失,麻醉加深后有1/4的动物死亡。病理检查示呼吸道广泛充血,点状出血,粘膜水肿。
对人体危害
对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起缓慢而渐进的麻醉作用。持续大量吸入,可致呼吸麻痹。有致敏作用,因血管神经障碍而致牙龈路充血及粘膜炎症;可致湿疹样皮炎。
早年有一例死亡病例报道,是进入溶剂大罐后所致中毒。但大罐中同时还有多种有机溶剂混合存在,不易确定本品的作用。尸检示各器官都有较强的乙酸乙酯气味。模拟试验示死亡豚鼠的器官也有类似情况,此外见脾、肾充血,肺有点状出血。
急
救
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水彻底冲洗。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟以上。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,洗胃。就医。
泄漏处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收,收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
贮
运ห้องสมุดไป่ตู้
包装标志:易燃液体。包装方法:(II)类。玻璃瓶外木箱内衬不燃材料或铁桶。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
【实验】
乙酸、乙醇、浓 硫酸的混合物 饱和Na2CO3溶液
乙酸 乙酯
【现象】
液面上有透明的不溶于水的油状液体,有香味。
2、酯化反应(取代反应)
CH3COOH + HOC2H5
浓H2SO4
△
CH3COOC2H5+H2O
乙酸乙酯
(1)定义:酸和醇起作用,生成酯和水
的反应 叫做酯化反应。
(2)机理:
=
CH3—C—OH+H—O—C2H5
浓H2SO4
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯的制取装置
=
O
O
O
CH3 C OH + H
酯化反应实质: 酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。
=
18O
C2H5
浓H2SO4
O
CH3 C
=
18O
C2H5 + H2O
【思考】1.药品的添加顺序 2.浓硫酸的作用?
3.饱和碳酸钠溶液的作用?
(三) 乙酸的化学性质
1、乙酸的酸性
电离方程式:
CH3COOH
CH3COO— + H+
乙酸显弱酸性,酸性强于碳酸,能使酸 碱指示剂变色,具有酸的通性。 酸有哪些通性?
①能跟酸碱指示剂反应。 如能使紫色石蕊试液变红。
②能跟多种活泼金属反应,生成盐和H2。 Mg +2CH3COOH (CH3COO)2Mg + H2 ③跟碱起中和反应,生成盐和水. NaOH + CH3COOH CH3COOONa + H2O ④能跟碱性氧化物反应,生成盐和水。 CaO + 2CH3COOH (CH3COO)2Ca + H2O ⑤跟某些盐反应,生成另一种酸和另一种盐 Na2CO3 + 2CH3COOH 2CH3COONa + H2O + CO2
4.导管不伸入液面下的原因?
(3)浓硫酸作用:
a、催化剂 b、吸水剂 (吸收生成的水,有利于 平衡向酯化方向移动。)
(4)Na2CO3饱和溶液的作用:
a、吸收酯层中混有的乙醇和乙酸
b、降低酯在水中的溶解度, 容易分层。
饮食中的有机化合物 (乙酸)
一、乙酸
(一) 乙酸的物理性质
1.俗称醋酸,无色有强烈刺激性气味的液体。 2.熔沸点低,易溶于水和乙醇 。 3.16.6℃以下易凝结成冰一样的晶体。 故无水乙酸俗称为冰醋酸
(二)乙酸的结构与分子模型
结构式
H H C H O C O H
结构简式
O CH3 C OH
乙酸:甲基+ 羧基