技术参数采购人郑州大学附属郑州中心医院

合集下载

神经介入科-双C参数.doc-郑州大学第一附属医院

神经介入科-双C参数.doc-郑州大学第一附属医院
14、实时三维路图
14.1
功能模块原装进口,具有二维透视影像与重建三维血管图像实时匹配融合功能
14.2
旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建,整个过程无需人为参与
14.3
可在实时的三维透视影像中进行如插入导丝、导管及弹簧圈等复杂介入操作
14.4
当C臂的投照角度,SID,及探测器的视野等改变时,二维透视影像与三维血管图像仍能实时、自动匹配融合,无延迟时间,方便手术操作
8、主机系统
8.1
外周采集、处理、存储为10242矩阵0.5- 15帧/秒
8. 2
造影图像显示病人年龄和性别
8.3
实时减影
8.4
最小脉冲透视图象速度≤3.75幅/秒
8.5
脉冲透视
8.6
床旁可直接选择透视剂量≥2档
8.7
具备专用儿科采集程序
8.8
透视图象可任意抓取及存储,可存储单幅及序列图像(储存≥30秒的连续动态透视图象),存储量不小于20秒透视图象、透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
实时X线剂量及曝光参数显示
9、测量分析(主机系统)
9.1
血管分析软件
9.2
血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能
9.3
以上软件均能够在主机床边实现
10、旋转采集
10.1
L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥40度/秒,有效覆盖范围≥200度
10.2
最快采集速度≥30幅/秒
11、网络与接口
11.1
1.16
双C臂可组合摆位,并可分别调节进行组合摆位
1.17
非接触感应式防碰撞保护
2、导管床
2.1
满足全身检查、治疗的要求

郑州市中心医院、黄某医疗损害责任纠纷二审民事判决书

郑州市中心医院、黄某医疗损害责任纠纷二审民事判决书

郑州市中心医院、黄某医疗损害责任纠纷二审民事判决书【案由】民事侵权责任纠纷侵权责任纠纷医疗损害责任纠纷【审理法院】河南省郑州市中级人民法院【审理法院】河南省郑州市中级人民法院【审结日期】2020.04.28【案件字号】(2020)豫01民终3328号【审理程序】二审【审理法官】马晋邢永亮赵俊丽【审理法官】马晋邢永亮赵俊丽【文书类型】判决书【当事人】郑州市中心医院;黄冬冬【当事人】郑州市中心医院黄冬冬【当事人-个人】黄冬冬【当事人-公司】郑州市中心医院【代理律师/律所】刘会阳河南博正律师事务所;郝亚荣河南博正律师事务所【代理律师/律所】刘会阳河南博正律师事务所郝亚荣河南博正律师事务所【代理律师】刘会阳郝亚荣【代理律所】河南博正律师事务所【法院级别】中级人民法院【字号名称】民终字【原告】郑州市中心医院【被告】黄冬冬【本院观点】《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条规定“患者在诊疗活动过程中受到损害,医疗机构及其医务人员有过错的,由医疗机构承担赔偿责任";一审中黄冬冬申请司法鉴定,一审法院委托上海东南鉴定科学研究所进行了鉴定。

【权责关键词】过错无过错第三人鉴定意见关联性质证诉讼请求维持原判诉讼时效【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院查明】本院审理查明的事实与原审法院审理查明的事实一致。

【本院认为】本院认为,《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条规定“患者在诊疗活动过程中受到损害,医疗机构及其医务人员有过错的,由医疗机构承担赔偿责任";一审中黄某申请司法鉴定,一审法院委托上海东南鉴定科学研究所进行了鉴定。

上海东南司法鉴定所出具的鉴定意见程序合法、结论明确,应予以采信。

根据上海东南鉴定科学研究所司法鉴定所出具的鉴定意见,郑州市中心医院在对黄某的诊疗过程存在过错,其过错原因力大小为同等因素,故原审法院酌定郑州市中心医院应承担50%的赔偿责任,合理合法。

郑州市中心医院未能提供足以推翻司法鉴定意见的证据,故本院对其上诉称诊疗行为不存在过错的理由不予采信。

重症医学科中心监护系统购置项目采购清单及技术参数采购数量1套详细技术参数

重症医学科中心监护系统购置项目采购清单及技术参数采购数量1套详细技术参数

重症医学科中心监护系统购置项目采购清单及技术参数一、采购数量:1套二、详细技术参数(一)中心监护系统:1套1.中心监护系统支持监护仪集中监护,同时查看多个病床的病人数据。

2.可设置所有参数的报警限并提供声光报警3.中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连4.中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品,除颤(MED)产品,包括早期(10年以内)提供的产品,可显示相关产品所监测的参数及波形5.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息6.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形7.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告8.中心监护系统支持WindOWS10中、英文操作系统9.中心监护系统支持223寸液晶屏幕显示,1280X1024>1920*1080和3840*2160高分辨率彩色液晶显示。

可同时集中监护不少于64个病人,单个屏幕可236个病人的同时集中监护。

支持不少于3个显示屏显示10.多床观察区域支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等11.支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,至少可以提供显示该病人7道波形,16个参数区12.提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。

具有报警自动记录或打印功能。

保存报警时刻前后共32秒的波形13.支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能14.支持至少240小时长趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少3000条事件回顾,事件类型应包括报警事件及手动事件。

事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度至少为32秒,至少3000组NlBP测量数据回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾15.★远程双向控制:控制床旁监护仪的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。

附表1郑州大学第一附属医院

附表1郑州大学第一附属医院

附表1:郑州大学第一附属医院
医疗设备招标技术参数
1.组织质谱成像系统 (2)
2.全数字化透射电镜 (9)
3.高速基因分析系统 (11)
多功能酶标仪 (26)
4.体视学自动化分析系统 (28)
三维步态动作捕捉与训练系统 (31)
外周神经电刺激仪 (31)
组织处理及染色系统 (32)
样本自动编码系统 (36)
单细胞自动制备系统 (38)
多因子检测平台 (46)
5.智能细胞培养系统 (53)
多孔微电极列阵系统 (56)
全自动蛋白表达定量分析系统 (58)
6.脑立体定向深部穿刺注射套件 (68)
低氧仪器工作站 (68)
光片照明显微镜 (72)
7.三维细胞结构生物显微影像分析处理软件 (76)
8.CT后处理工作站 (77)
MRI/CT影像后处理重建软件 (79)
9.经颅多普勒 (81)
经颅多普勒 (84)
10.中央监护系统 (87)
多导睡眠脑电测量系统 (88)
脑电监测设备 (91)
11.气动式手康复装置 (95)
1.组织质谱成像系统
2.全数字化透射电镜
3.高速基因分析系统
多功能酶标仪
4. 体视学自动化分析系统
三维步态动作捕捉与训练系统
外周神经电刺激仪
组织处理及染色系统
样本自动编码系统
单细胞自动制备系统
多因子检测平台。

郑州中心医院新院区三期项目土建施工招标

郑州中心医院新院区三期项目土建施工招标

郑州中心医院新院区三期项目土建施工招标
项目概况:郑州中心医院新院区三期项目位于郑州市高新区龙湖中干街与规划路交汇处西南角,项目总用地面积约25609.23平方米(约396亩),总建筑面积97579.24平方米,其中地上建筑面积87935.75平方米,地下建筑面积8354.72平方米。

该项目主要建设内容为门诊、医技楼及住院楼、地下车库及设备用房等。

本项目为郑州市中心医院新院区三期工程建设的施工标段之一。

中标单位:河南兴华建设集团有限公司据了解,郑州中心医院新院区三期项目位于高新区龙湖中干街与规划路交汇处西南角,计划开工时间2020 年7月31日,计划竣工时间2021年12月31日。

本工程计划工期300天,计划开工日期:2020年8月16日,计划竣工日期:2021年12月31日。

郑州市中心医院新院区三期(郑州大学第一附属医院)工程(招标编号:ZHJY-CG-2019-051)已由郑州市人民政府批准建设。

本项目已具备招标条件,现对该招标工程的施工进行。

郑州大学第一附属医院技术参数

郑州大学第一附属医院技术参数
14.1光路要求:使用锢系元素高通透性滤光片一&专用二向色镜&双光栅混合光路,保证灵敏度和灵活性,可兼容时间分辨荧光和时间分辨荧光能量共振转移两种检测模式。
14.2滤光系统要求:配置TRF专用高通透滤光片,中心波长320~340nm,带宽<60nm,光透过率260%,适用于所有镰!系元素的时间分辨荧光检测;配置TR-FRET专用高通透滤光片,中心波长320~340nm,带宽≤75nm,光透过率270%,适用于所有的TR-FRET试剂盒。
测,检测波长范围23(∏000nm0
I12步进与带宽:光吸收光栅配置三组截止(CUt-off)滤光
片,分光步进WO.5nm,光吸收双光栅优化带宽W8nm°
12
荧光强度检测:
高精度四光栅系统,配置三组截止(CUt-off)滤光片,检测
波长范围230~850nm,分光步进<0.5nm,优化光栅带宽W8
nmo
8
温控模块可以保证样品检测温度稳定到室温至65℃,加热装
置采用热盖技术,具有防冷凝功能,可控制加热上下产生±4C
的温差。
9
标配滤光片条形码扫描装置,主机自带条形码扫描,自动识别滤光片,方便滤光片添加和更换。
10
标配微孔板条码扫描,方便自动化。
11
可见光/紫外光吸收光检测:
11.1检测方式:双光栅和滤光片分光系统均可进行光吸收检
14.3发射光谱扫描:具有时间分辨荧光发射光谱扫描功能,适用于新型时间分辨荧光探针研究开发。
15
软件控制及分析系统:
15.1自动化与数据输出:专业仪器自动化控制及数据分析处理软件,软件友好,易学易用。具备线性拟合、动力学、剂量效应等多种常用的数据计算及分析功能,结果可以EXCe1、文本、网页、图片等多种格式输出。

磁共振FLAIR-FS序列成像在诊断早期膝关节滑膜炎中的应用研究

磁共振FLAIR-FS序列成像在诊断早期膝关节滑膜炎中的应用研究

92·罕少疾病杂志 2024年4月 第31卷 第 4 期 总第177期【第一作者】陈亚龙,男,主管技师,主要研究方向:医学影像学。

E-mail:***************【通讯作者】陈亚龙·论著·磁共振FLAIR-FS序列成像在诊断早期膝关节滑膜炎中的应用研究*陈亚龙1,2,* 肖新广1 上官建伟11.郑州大学附属郑州中心医院 (河南 郑州 450007)2.新郑市公立人民医院 (河南 郑州 450007)【摘要】目的 探讨磁共振(MRI)脂肪抑制液体衰减反转恢复(FLAIR-FS)序列成像对早期膝关节滑膜炎(KS)诊断价值。

方法 选择郑州大学附属郑州中心医院于2020年12月至2021年6月期间收治的50例KS患者(膝关节53个)设为观察组,50例健康志愿者(膝关节50个)设为对照组。

入组受检者均接受双膝关节MRI检查,实施横轴位与矢状位FLAIR-FS序列、脂肪抑制质子密度加权(PDWI-FS)序列检查。

记录滑膜厚度测量及分级的可重复评估结果,对比两组FLAIR-FS序列测定滑膜厚度、对滑膜定量评估结果;记录两种序列对KS患者的滑膜评分情况。

结果 FLAIR-FS图像测定15个膝关节的两次滑膜分级评估的一致性一般(Kappa 值为0.376);测量滑膜厚度的组内相关系数(ICC)为0.984,95% CI为0.954~0.993;研究组滑膜厚度为(3.04±0.62)mm,高于对照组的(1.10±0.29)mm,有统计学差异(t值=20.042,P 值<0.001);PDWI-FS序列、FLAIR-FS序列对滑膜评分0-1分的一致性一般(kappa值=0.352,P值=0.001),对滑膜评分2分的一致性较差(kappa值=0.475,P 值<.001),对滑膜评分3分的一致性极低(kappa值=0.113,P值=0.074);3级滑膜评分者的滑膜厚度为(4.56±1.33)mm,明显高于1级者的(2.05±0.46)mm和2级者的(2.32±0.49)mm,有统计学差异(P 值<0.05);1级、2级滑膜评分者的滑膜厚度相比,无统计学差异(P 值>0.05)。

招标参数-郑州第一人民医院

招标参数-郑州第一人民医院

附件二:技术参数产品配置清单表:产品配置清单表:技术参数*8。

16 阻塞压力值根据使用科室的需要进行0—12档以上调节,独立菜单界面操作8.17 静脉开通(KVO)功能:当输液量到达预先设定的输液限度时,保持静脉开通的功能使输液泵以1m1/h~3ml/h的低流量持续输液8.18可在泵的菜单中查询输液历史记录、报警记录,存储数量不小于2000条;9.操作条件:温度:+5~40℃,相对湿度20%~90%10.电源供应:交流:165VAC~245VAC,50Hz;直流:12Vdc11.功率:≤20VA12。

重量:≤3.0kg13。

安全分类:I类内部电源的CF“"普通设备产品配置清单表:产品配置清单数量输液泵主机 1点滴感应器 1使用说明书 1检验合格证 1保修卡 1电源线 1保险管(1A) 1技术参数采购人:郑州市第一人民医院年度计划序号14—067 设备名称双通道微量注射泵质量层次国产数量34是否与医院现有设备配套使用(配套使用设备品牌及型号):否设备配置要求及用途:满足临床用药高精度控制,提升临床用药安全4。

内部电池:内置镍氢电池,完全充电30个小时后,5ml/h注射速度时可使用6小时以上电池欠压报警时间≥30Min;电池耗尽报警时间≥3Min5. 操作条件:环境温度+5℃~+40℃;相对湿度20%~90%;大气压力86。

0kPa~106。

0kPa6. 功耗≤35VA7。

整机重量≤4。

2kg8。

IP等级:IP×4属防溅水设备9.安全分类:I类内部电源的CF“”普通设备产品配置清单表:产品配置清单数量微量注射泵主机 1使用说明书 1检验合格证 1保修卡 1电源线 1保险管(1A) 1。

技术参数采购人郑州市中心医院

技术参数采购人郑州市中心医院

技术参数采购人:郑州市中心医院*8、光束传输系统:光学导光臂,可以耐受高功率激光,传输效率高,减少后期成本;9、控制系统:预设程序≥40种操作模式;10、参数存储功能:可自行调节参数并存储达10种以上治疗参数;*11、根据各椅位的治疗需求,可随时移动操作地点,水泵,气泵:均要求内置,不需外接水和气泵,减少繁琐的治疗前准备;12、具有报警系统:提示水位不足;13、具有指引光,指示激光处于待发射状态,治疗时指引激光治疗的部位;14、屏幕:彩色液晶屏,高灵敏触摸屏,90度旋转;*15、三个出光口,使铒激光治疗、钕激光治疗及钕激光杀菌理疗功能独立分开,操作更简便;16、手机自动识别感应系统;17、安全系统:设有紧急停止按钮,可在紧急情况下立即停止激光工作;18、激光专利技术:方波脉冲技术VSP;能量反馈控制技术EFC;19、升级后功能:美容和鼾症治疗功能。

20、售后服务要求20.1维修响应速度:一小时内做出维修方案决定;如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院,不管是否节假日;20.2保修期内的开机率:投标方保证开机率95%(按一年365天计算);20.3备件送达期限:国内不超过7天,国外不超过14天;20.4设备免费原厂保修期3年;质保期过后厂家免费维修,不换配件不收费。

每半年免费保养一次;20.5提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;20.6根据设备技术要求,提供使用和维修技术人员培训。

产品配置清单:产品配置清单数量双波长专业牙科激光主机1套铒激光导光臂1套铒激光工作尖12支2套不同种类的手机(接触式和非接触铒激光手机式)钕激光手机2套不同种类的手机(牙周、根管用)钕激光光纤:200um、300um各3根护目镜(多波长全范围保护)3个脚踏开关及电源线路1套一次性光纤保护尖5盒中英文临床操作手册各1套。

郑州市中心医院

郑州市中心医院

郑州市中也医院郑州市中心医院始建于1954年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的综合性三级甲等医院。

其前身是宙中央纺织工业部抽调上海华东纺织管理局所属医院优秀专家组建的河南纺织管理局联合医院,1996年获批成为三级甲等综合医院,2010年挂牌黄河科技学院附属医院,2011年挂牌郑州大学附属郑州中心医院,2016年成立郑州市中心医院医疗集团。

集团现拥有高级职称453人,博士、硕士1300余人。

医院是国家级药物临床试验机构,20个GCP临床专业通过资格认定,拥有胸痛、卒中、心衰、高血压、房颤、心脏康复等6个国家级诊疗中心,康复医学、重症医学、皮肤病学、心血管病学等河南省医学重点学科4个,产科学、耳鼻咽喉科学、普通外科学(乳腺外科)、呼吸病学、内分泌学、急诊医学等河南省医学重点培育学科6个,骨外科学、妇科学、麻醉药理学、消化病学等郑州市医学重点学科4个,神经病学、□腔颌面外科学、心脏康复、老年医学、实验诊断学、肝胆胰外科学、生殖内分泌与遗传医学、超声诊断学、□腔修复等郑州市医学重点培育学科9个,中医老年病专科、康复科等郑州市中医重点(特色)专科2个,以及河南省重点中医专科中医康复科。

获批郑州市创伤救治、危重孕产妇救治、肺结节诊疗、盆底功能障碍性疾病诊疗4个市级中心,牵头成立郑州市日间手术管理、麻醉等9个医疗质量控制中心。

2019年,荣获国家卫健委首批加速康复外科骨科试点医院,被河南省卫健委授予“河南省创伤医学中心”协同单位。

医院在“2019届省单医院100强”榜单中位列第1:3名,荣获2019届中国医院竞争力智慧院HIC300强。

先后荣获“全国百姓放心示范医院”“全国人文爱心医院”“全国最佳志愿服务组织”“全国改善医疗服务示范医院”“全国巾帼文明岗”“中国最佳医院管理团队奖”“中国医疗机构最佳雇主锐意进取奖”“全国医院后勤保障与建设先进单位”“河南省文明单位”“河南省人民满意医院”“河南省中原健康先锋岗”“河南省文明服务先锋岗”“河 南省医院创新管理先进单位”等荣誉称号。

郑州市中心院招标设备技术参数

郑州市中心院招标设备技术参数
配电柜
1套
高压注射器
4.1高速旋转阳极球管,阳极转速≥7,500转/分
4.2最大管电流≥1000mA
★4.3球管阳极热容量≥3.5MHU
4.4球管具有焦点自动切换功能,球管焦点≥3个
4.5大焦点≥1.0mm;
4.6中焦点≥0.6mm;
4.7小焦点≤0.3mm;
4.8大焦点功率≥80kW
4.9中焦点功率≥54kW
4.10小焦点功率≥20kW
10.14.1注射器头规格:双筒
10.14.2注射器头吸药速度:5-10ml/s
10.14.3注射速度:0.3-10mL/s, ml/mim, ml/hr, 0.1递增;10-50ml/s, 1ml递增;10-59ml/min, ml/hr, 1ml递增
10.14.4注射剂量:1mL-150ml
10.14.5标准安装方式:一体式
3.3床长(不含延长板)≥330cm
3.4导管床床宽≥46cm
3.5导管床纵向移动范围≥125cm
3.6导管床横向移动范围≥28cm
3.7水平旋转≥±180度
3.8导管床床面垂直范围≥30cm
3.9床面最低高度≤79cm
3.10床面最高高度≥107cm
3.11床面移动有电动模式和手动模式
四、球管系统
5.2平板探测器为设备厂家自主研发生产产品
5.3平板探测有效边长大于30cmx30cm,满足心脏介入和外周介入的各种手术需要
5.4平板探测器为正方形,在术中不需要调整平板方向
5.5平板内外部结构全部为整板,非拼接板
5.6视野不少于四个,在20cm的视野下仍可达到1024 x 1024的采集矩阵
5.7平板像素大小要求≤210微米

内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌及癌前病变患者的效果

内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌及癌前病变患者的效果
[]
的专家共识意见(
2018,北京)»3 评估 2 组患者的临
床疗效.完整切除,且 表 现 为 低 甚 至 无 淋 巴 转 移 的
风险即为治愈性切 除;一 次 性 将 病 灶 进 行 整 块 切 除
即为整块切除;整块切除样本的水平、垂直 2 个切缘
均为阴性表现即为完整切除.
2)手术指标:比较 2 组患者的病灶大小、手术时
2.
1 临床疗效
观察组治愈性切除率、整块切除率、完整切除率
对照组 49
36
0.
0394
0.
05),见表 4.
2 结果
完整切除

85.
97±8.
24
<0.
0001
90.
14±5.
07
<0.
0001
89.
05±6.
47
14.
4320
<0.
0001
Prac
t
i
ca
lCl
i
n
i
ca
lMed
i
c
i
ne,
PLGC)患者的效果.方法 选 取 郑
州大学附属郑州中心医院 2018 年 6 月至 2020 年 6 月 99 例 EGC 及 PLGC 患者,根 据 手 术 方 法 的 不 同 分 为 对 照 组
和观察组.对照组 49 例接受内镜黏膜切除术(
EMR),观 察 组 50 例 接 受 ESD 术,观 察 2 组 患 者 的 临 床 疗 效 (治 愈
在内镜下,于病灶边缘外约 4 mm 区域行电凝标记,
将生理盐水 95mL+ 透明质酸 5mL+ 靛烟脂 3mL
均高于对照组(
P <0.

郑州市中心医院智慧门诊的信息化建设

郑州市中心医院智慧门诊的信息化建设

电子技术与软件工程Electronic Technology&Software Engineering信息技术与安全Information Technology And Security郑州市中心医院智慧门诊的信息化建设文/陈静(郑州市中心医院河南省郑州市450007)摘要:本文利用信息化手段,多科室合作,整体流程梳理,制定智慧化方案,打造全闭环的智慧门诊系统,并结合郑州市中心医院智慧门诊建设项目,阐述了智慧门诊的系统架构、主要功能和存在的问题等。

关键词:智慧门诊;智慧医院;郑州市中心医院;信息化建设郑州市中心医院始建于1954年,1996年获批成为三级甲等综合医院,2011年挂牌郑州大学附属郑州中心医院,2016年成立郑州市中心医院医疗集团。

集团现拥有高级职称340余人,博士硕±1200余人。

一直以来,院领导高度重视医院的信息化建设,先后投资千万元建立了HIS、LIS、PACS、OA等系统。

为了贯彻国家卫计委和国家中医药局《关于印发进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)的通知》、国家卫计委《医院智慧服务分级评估标准体系(试行)》精神,院领导决定利用信息化手段,在已建设的HIS、LIS、PACS等系统的基础上,开发智慧门诊系统,全面建设智慧医院。

1智慧门诊及信息系统支持智慧门诊是利用信息化手段,多科室合作,整体流程梳理,制定智慧化方案,打造全闭环的智慧门诊系统。

智慧门诊系统是采用标准数据接口,把医院已建设的HIS、LIS、PACS系统、服务器、数据库及知识库等实现数据对接、准确传输、快速推送,最终达到安全的闭环保障。

如图1所示。

2智慧门诊的主要功能智慧门诊的主要功能是实现了微官网;实名就诊;AI导诊;智慧预约;预约签到;当天挂号;智能导航;分诊叫号;复诊功能;诊间加号功能(绿色通道);多种支付方式及退费功能;自助终端自助打印功能;移动终端查询功能;自助预约检查功能;信息推送;建立个人病例档案;移动终端自助住院登记、押金缴纳、每日清单,预约出院自费患者自助结算等17项功能。

郑州市中心医院应急指挥中心方案讲解

郑州市中心医院应急指挥中心方案讲解

郑州市中心医院应急指挥中心技术方案河南泰和音响灯光有限公司2015年1月目录一、系统概述 (3)需求 (3)二设计方案依据 (3)设计依据 (3)三监控系统总体设计 (4)系统结构 (4)系统拓扑图 (5)系统接入及传输 (5)总监控管理中心 (6)系统的扩充和升级 (10)系统的技术特点 (11)一、系统概述需求目前郑州市中心医院三个院区各自有独立的监控系统,独立运行。

不便于进行统一管理,无法发挥出监控系统应有的效果。

计划新建一个总监控中心,把三个分院的监控系统连接到中心,实现统一管理。

总监控中心设计9块46寸拼接屏,实时显示出分院监控动态。

录像资料,在中心存储1个月。

对讲系统,可以点对点各个分院进行指挥调度,也可同时对各个分院进行指挥调度,有助于提高各个分院办事效率。

二设计方案依据设计依据GA/T75-94 公共安全行业标准-安全防范工程程序与要求GA/T74-94 安全防范系统通用图形符号GB50198-94 民用闭路监控电视系统工程设计规范GB/T70-94 安全防范工程防范费用预算定额编制办法JGJ/T16-92 民用建筑电气设计规范甲方对工程的具体要求三监控系统总体设计系统结构总监控中心设计一套系统管理平台软件,对三个分院监控图像和设置进行集中管理,总部监控中心能同时控制、预览若干路图像,并能任意调用图像信息。

分院实现对本院前端图像的实时监控,同时把本院的各监控点采集到的视频图像进行压缩和本地存储,同时可以上传到总监控中心。

系统拓扑图系统接入及传输各分院的监控系统正在运行当中,不需要重新设计,需要基于实际情况进行改造。

各分院监控系统接入外部网络,通过网络将处理后的数字视频信号从本地传输到总部监控管理中心,总部监控管理中心利用视频监控主机,实现网络监看,并且通过解码主机,将图像信号传送到电视墙显示。

控制部分由总部的控制主机将控制命令通过网络发送到各分院的硬盘录像机,并通过硬盘录像机进行处理,再由控制线将控制命令传输前端设备解码器,对摄像机进行控制。

郑州中医院消防系统保护保养项目

郑州中医院消防系统保护保养项目

郑州市中医院消防系统保护保养项目招标文件招标编号:WX2018-0385-QT215招标人:郑州市中医院招标代理机构:河南省伟信招标治理咨询日期:二○一八年四月目录第一章投标人须知 ........................................ 错误!未定义书签。

一. 说明................................................. 错误!未定义书签。

二. 招标文件............................................. 错误!未定义书签。

三. 投标文件的编写....................................... 错误!未定义书签。

四. 投标文件的递交....................................... 错误!未定义书签。

五. 开标与评标........................................... 错误!未定义书签。

六. 授予合同............................................. 错误!未定义书签。

第二章合同条款 .......................................... 错误!未定义书签。

第三章合同(参考格式) .................................. 错误!未定义书签。

第四章附件............................................ 错误!未定义书签。

1. 法定代表人授权书....................................... 错误!未定义书签。

2. 投标书............................................... 错误!未定义书签。

3. 资格证明文件........................................... 错误!未定义书签。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

技术参数采购人:郑州大学附属郑州中心医院的正确反应。

18、压缩机操作期间不会引致模拟病人不必要的身体移动。

19、为客户提供选购性的可互换充电电池。

20、模拟病人在运作期间可进行充电,而且可以在使用电池运行模型时不用关机以更换电池。

21、模拟人需具有外接电源线和气动力发生装置,在无线状态下可支持至少持续运行4小时。

22、要完成百分之八十的充电量需要进行2小时。

23、男女外生殖器可互换。

*24、模拟人手臂内置流量计,实际测量学员给药剂量、药物种类。

25、模拟病人可选择性地让多位操作人员在相同或不同的位置中被操控(当这些操作人员备有已安装模拟病人操控软件的额外计算机时)。

26、在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。

27、产品套装需包括备用的颈皮以便应用在环甲膜穿刺和气管切开术培训上。

每一条颈皮可多次应用在环甲膜穿刺和气管切开术培训上,而不需要在每一次培训完毕后更换新颈皮。

28、模拟人具有线连接功能。

二、监护功能1、可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数,可模拟连接监护导线后出现相应监护模型和监测参数。

2、可连接临床使用的监护仪或除颤器进行心电监测和心脏除颤与起搏。

心电监测可自动显示与当时病情相一致的心电的波形。

3、模拟病人监护仪可进行无线操作4、至少可显示以下波形:心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。

5、至少监测并显示以下参数:心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF、CVP、麻醉剂、心输出率、HAL、ISO、ENF、SEV、DES、颅内压。

6、至少可显示以下辅助诊断结果:X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。

7、至少可进行以下操作:(1)可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。

(2)可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限,并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。

监护系统使用和控制端同类型平板电脑,可触摸屏幕进行操作,可随时与控制端电脑互换。

9、导师应可透过操作计算机的接口或直接在监护仪更改监护仪显示的波形数量,系统应最少提供最少4个选项(5个波形、4个波形、3个波形和大数字版面),导师也可以更改参数显示的位置和颜色10、系统须带有二百张以上的X线片,导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。

三、气道功能1、可控制的手动或自动气道开放/关闭2、正确的按额托颌/下颚上推手法才能打开气道(会被自动感应和记录在日志中)3、可用临床使用的负压吸引装置进行吸引:可分别进行口咽部吸引、鼻咽部吸引、经气管插管吸引、经气管切开吸引4、面罩通气(会被自动感应和记录在日志中)5、气管插管6、鼻胃管插管7、气管导管、喉罩通气及其它气道装置8、气管内插管9、逆行插管10、纤维支气管镜插管11、经气管喷射通气12、光棒气管插管13、可进行环甲膜穿刺和气管切开训练14、可变的气道阻力(4个程度)15、可变肺顺应性(4个程度)16、可进行右主支气管通气17、可产生胃胀气18、正确头部位置的监测19、可选择“不能插管/能够通气”功能20、可选择“不能插管/不能通气”功能21、舌水肿(2个程度肿胀情况)、咽部梗阻、喉痉挛、牙关紧闭、颈部强直、异物梗塞情况22、模拟病人带有软牙和硬牙,导师可简单更换到模拟病人23、在舌头退缩情况下,模拟病人应无法呼吸,学员必须要对模拟病人进行正确的按额托颌/下颚上推手法,模拟病人才会有呼吸四、呼吸系统1、具有自主呼吸,可模拟单侧或双侧胸部起伏,呼吸频率可调节。

2、可模拟呼出二氧化碳3、可模拟正常或不正常的呼吸音4、模拟病人身体前方有5个听诊区域5、模拟病人身体后方有6个听诊区域6、左、右肺可训练的听诊音共有9个,包括:正常呼吸音、哮鸣音、干罗音、湿罗音、喘鸣音、胸膜摩擦音等等7、脉搏血氧饱和度的监测:必须在连接病人后才出现血氧饱和度读数,并且可显示在监护仪上8、可以连接真实的呼吸机进行机械通气9、使用面罩进行通气时,在计算机屏幕上会显示通气量10、可进行双侧气胸减压培训11、可模拟单边和肺叶呼吸音12、双侧均可进行胸膜腔穿刺和放置胸部引流管13、有集中听诊功能,让模拟病人自动停止呼吸30秒,以方便学员集中进行听诊练习五、心脏特征1、有≥2000种心电图,生命体征可随心电变化和治疗自动改变。

2、QRS波形、基础心律及期前收缩可任意调节。

3、需有与正常人相一致的4个心脏听诊区(主动脉区、肺动脉瓣区、二尖瓣区、三尖瓣区),各心脏听诊区的声音可独立调节。

可进行心音听诊训练:包括正常第一、第二心音、各种病理性杂音(主动脉狭窄、主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、室间隔缺损、房间隔缺损、)、奔马律、心包摩擦音。

4、可进行4导联心电图监护5、可在监护仪上实时显示十二导联心电图,符合生命体征变化。

监护仪上有一个单独图标,单击则可显示十二导联心电图6、电除颤、电复律和起搏:可用临床使用的除颤器和起搏器进行除颤、复律和起博,除颤效果及起搏域值均可随治疗和情境需要进行设置并自动显示。

模拟人在各种处理后相应的症状、体征和监测参数自动出现与当时病情相一致的变化。

六、循环系统特征1、可使用袖带式血压计和监护仪进行无创血压的测量,袖带式血压计需通过听诊科罗特科夫音手动测量血压,音量可调节,血压读数需与当时病情一致。

2、可测量回流血压3、可触诊颈动脉、股动脉、肱动脉、桡动脉、足背动脉、腘动脉和胫后动脉等部位的脉搏,并自动与心电图同步。

脉搏会随病情的变化以及治疗而变化。

可自动感应到触诊脉搏并记录。

4、脉搏强度随血压变化七、静脉穿刺1、静脉手臂(右臂)建立静脉通道。

*2、骨髓穿刺(胫骨和胸骨)。

3、可使用胫骨和胸骨穿刺针筒将血液抽出。

八、药物自动感应功能*1、药物自动感应功能是指非经由电脑软件手工添加治疗药物,而是由模拟人体内已安装的射频系统对治疗用的各种药物芯片的自动分辨、剂量确认系统。

*2、模拟病人的口部和右手臂应带有射频识别芯片(RFID)感应器,模拟病人可透过射频识别芯片系统确认药物和医疗设备。

*3、在没有其它外置装备的使用下,药物自动确认系统可识别药物种类及使用剂量。

*4、当针筒贴上电脑射频药物感应片并放在静脉注射位置后,药物确认程序会自动完成。

*5、模拟病人的右手臂应带有流量计,自动计算学员使用的剂量,药物种类;在接受药物后,模拟人自动对所用药物生理变化*6、药物系统含有140种以上药物和设备(包括气管插管和复苏球等复苏设备)的电脑射频识别芯片。

导师可以在系统中更改药物射频识别芯片显示的药物名称、单位和默认剂量。

7、电脑药物芯片可以被模拟人体内的感应器自动感应到,并产生药理作用。

*8、包括140余种药物及装置的芯片:九、CPR1、CPR符合心肺复苏2010指南2、CPR按压自动产生脉搏、血压波形和心电图3、真实的按压深度4、具备可即时反馈心肺复苏的质量的功能,包括按压深度、按压频率、按压手位信息、按压回弹是否完全、通气潮气量、通气频率等。

5、反馈包括:图形和文字界面两种方式。

6、具备显示按压回弹的的功能,并符合心肺复苏2015指南十、神经系统1、模拟病人可眨眼。

眼睑速度可以设定为慢、正常和快。

*2、眼睛状态可调节,有开、闭和半开三种状态模式。

*3、左右眼睛瞳孔大小可以自动设定为不一样4、所有眼部活动都会在无声状态下进行。

*5、瞳孔具有自动对光反射,可调同步或异步反射。

*6、对光反射时可调正常及缓慢的反应速度,也可以设定为对光没有反应。

*7、自动对光反应可设定为一边有反应,另外一边没有反应。

*8、可自动模拟出神经损伤下瞳孔不等大的状况。

9、眼部活动功能可透过感应器将数据传送至日志中。

10、眼部功能在运作期间不会发出任何噪音。

十一、分泌系统*1、系统需有内置模拟分泌物储藏装置,且软件具有分泌物控制平台,模拟人具有真实模拟汗液、眼泪、口水、口吐白沫、脑脊液(CSF)等,使其随病情变化的需要自动从模拟人额头、眼角、鼻侧、嘴角、耳朵等部位流出。

*2分泌物的流量快慢应可调节*3、额头出汗(出汗)应透过逼真,不明显的毛孔显示出来。

*4、尿量可随病情变化和治疗作用自动调节。

系统可控制尿量输出,系统应可提供正常、多尿和频尿三种流量让导师自行调节,可练习Foley导管插入术。

十二、模拟人控制系统*1、模拟人控制系统软件必须为中文版,方便教学使用和维护。

2、至少要具有3种可选控制模式:手动模式、病例模式、自动模式。

(1)手动模式:导师可现场精确控制模拟人的每个反应。

(2)病例模式:具有病例编辑平台,操作者可任意开发无限量病例程序,模拟人的所有变化都可预先设计,设计时可方便选择预置的病人对药物和治疗发生生理和病理反应的模块,时间和过程均可控。

*(3)自动模式:模拟人会模拟真实的生理及病理状态,自动感应到接受的治疗和药物,智能化发生回应,正确与错误的治疗方法都会产生相应的变化。

3、在自动模式下,需有模拟人变化趋势的预见功能,能够提示由学员操作/处理措施而引起模拟人生命体征、心音、心率、心律等指标在未来十分钟内的变化情况。

4、在自动模式下,能够按需要调节病人的病情严重程度和病例训练的难易程度。

5、软件要包含X光片、生化检验报告导入功能,并能与监护仪同步显示。

6、软件须具备趋势界面,可显示前后10分钟体征参数随时间变化的曲线,并随着新的治疗操作随时校正曲线,使导师对模拟人的体征走向有个清晰的把握。

7、正在运行的病例可暂停,快进和保存。

8、导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存,方便回顾。

9、评估报告:(1)模拟人操作软件须带有录像功能和评估系统功能,不需要额外设备。

模拟病人评估系统需包括网络镜头、评估软件及模拟病人。

另外系统将学员日志、病人监护仪数据、现场声音与视像结合至1个独立的评估文件里。

进行运作。

(2)模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录,时间显示上带有秒表功能。

(3)评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、操作视频录像、监护仪界面回放。

评估这些内容时,在时间上能够完全一一对应。

(4)系统要带有视频监控系统,并且能与模拟人控制软件相兼容。

(5)正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。

(6)独立的评估文件可在Windows XP,Windows VISTA和Windows7作业系统及装有评估报告查看器软件的计算机中打开。

(7)独立的评估文件需为学员提供导师的反馈内容。

这文件可在模拟培训进行期间或完毕后让导师加上适当的评语(8)评估报告系统可储存和打印,也可作为一个影像资料,用于动态教学和考核依据。

十三、其它功能1、可出现两种不同的抽搐情况。

*2、需有内置流血控制系统,可在全身多处模拟出血,可分为静脉和动脉两种出血模式,并可根据伤口的部位和大小调节出血量与出血速度,生命体征可随失血的严重程度和治疗情况自动变化。

相关文档
最新文档