IATF16949:2016内部审核员试题(参考答案)
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KCF Consulting IATF16949:2016内部审核员 培训试题
公司名称:姓名:
一. 单项选择题(2X15=30分)
( B )1. 组织对供方的审核称为______
A第一方审核 B第二方审核 C第三方审核 D以上都不对
( D )2. 审核方案应考虑_______
A过程的状况 B区域的重要性 C以往审核的结果 D以上都对
( D )3可疑产品包括:
A 没有标识的产品;
B 标识不明的产品;
C 用偏离校准状态的仪器检验的产品; D以上都对(
D )4.以下对控制计划描述正确的是:
A控制计划可以根据检验指导书来制定; B 控制计划制定后就无需再更改
C 对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划。
D. 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定,可以只控制产品而不控制过程参数。
( A ) 5.以下对FMEA的说法不正确的是:
A 在产品的设计和开发阶段,应对PFMEA进行开发;
B. FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新;
C PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析;;
D 对于严重度为1的分数,建议不再进行分析。
( C )6.下列说法错误的是:
A: 外部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准或客户的认可;
B: 对从事外观检查的人员资格必须验证;
C: 组织的供应商必须通过IATF16949的外部认证;
D:全尺寸检查是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行的测量。
( A )7.下列说法正确的是:
A: 负责产品质量的人员,为了纠正质量问题,必须有权停止生产;
B: 组织必须对作业准备的验证采用首末件(批)比较的方法;
C: 组织必须制订样件计划和控制计划;
D:评审或更新后的控制计划必须经过顾客批准。
( A )8对于PSW(零件提交保证书)上产品重量的要求单位为KG,一般要求精确到小数点后()位数。
A.四位
B.三位
C.两位 D 一位
( D )9.对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少()件的零件。
A. 50
B. 100
C. 200 D 300
( A )10用风险分析法分析测量系统时,人数至少是()
A 2
B 3
C 1
D 以上都不对
(D )11下列说法正确的是
A 不良数管制图样本大小(n)必须相等;
B 不良数管制图样本数量通常小于10个;
C PPK用于稳定的过程
D 在FMEA中,建议的措施其意图在于先降低严重度,其次是探测度,再次是频度
(C )12某公司在分析GR&R时,得出PV为0.974, R&R 为0.096,则ndc为
A 10.08
B 0.1
C 14.30
D 11.50
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KCF Consulting IATF16949:2016内部审核员 培训试题
( B )13 在FMEA中,频度是一种特定原因/机理将要发生的( )
A 能力
B 可能性 C) 严重度 D)方法
( D )14 实际和潜在的市场失效以下哪些方面分析是重要的:
A. 质量
B. 安全
C. 环境
D.A+B
E. A+B+C
( B )15一种连续,对称,( )概率分布叫正态分布:
A 椭圆形
B 钟形
C 直方图 D散布图
二,是非题:请指出下列问题是对还是错,对打√,错打X(2X6=12分)
1. 如果公司在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则,公司必须向顾客提交一份纠正措施计划和通
常包含100%检验的控制计划。(√) 2.PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。( X )
3.必须对每个生产过程进行SPC的控制。. ( X )
4.为了确定制造过程的有效性,公司必须审核每个制造过程。制造过程审核中只要评定不满8分的项目必须制订改进措施并确定落实期限。( X )
5. 为了计算质量指数(QKZ),在产品审核中将被审核项目分为关键缺陷、主要缺陷和次要缺陷,并予以相
应的加权。(√ )
6.内部审核须依据年度审核计划安排,对于有早晚班的公司审核可以只审核一个班次来代替。( X )三.根据IATF16949:2016标准,在横线上填写最貼切的标准条款号。(2X5=10)
1.公司在人才市场招聘了一名电子工程师,符合这一条款的是__7.1.2____。
2.工程部在以前停产后的模具重新使用前进行了验证确认。符合这一条款的是_8.5.1.4____。
3.公司最高管理者在年底召开了管理审查会议。符合这一条款的是__9.3.1___。
4.组织对易损件建立了清单并规定了更换的周期。符合这一条款的是___8.5.1.6 d)___。
5.组织要求供应商提交了PPAP。符合这一条款的是__8.3.4.4___。
四.简单论述题。(4×5=20)
1. IATF16949质量管理体系审核时,审核的准则通常包括哪几个方面?
答:1)IATF16949:2016标准 2)组织的形成文件的质量方针,质量目标以及质量手册等其它QMS文件 3)相关法律法规及规定 4)APQP/FMEAS/SPC/MSA/PPAP等 5)顾客特定要求
2.哪些方面的审核发现可以作为IATF16949质量管理体系内部审核的审核证据?
答:与审核准则有关的并且能够证实的记录,事实陈述或其他信息。 QMS的审核证据来源于:1)质量记录 2)相关文件描述 3)现场观察 4)当事人的陈述3.按照严重程度的不同,IATF16949质量体管理系审核的审核发现一般可以分为哪几类?
答: IATF16949质量体管理系审核的审核发现一般可以分为四类:
1)符合
2)严重不符合项
3)轻微不符合项(又可称为一般不符合项)
4)观察项(又可称为建议项)
4.某公司在进行产品审核时检验4pcs产品,共发现7个缺陷,其中A类缺陷4个,B类缺陷 2个,C类缺陷1个。请计算质量特征值QKZ。
答:总缺陷点数FP为10*4+2*5+1*1=51
QKZ=100-(51/4)=100-12.75=87.25
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