实验血糖测定(葡萄糖氧化酶法)

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葡萄糖氧化酶法测定血糖

 葡萄糖氧化酶法测定血糖

900
900
测定管
12 900
900
2. 比色测定:用空白管溶液调零,测定吸光 度(OD500)。
3. 计算: 葡萄糖浓度(mmol/L) = [样品OD/标准管
OD]×标准品葡萄糖浓度
五、注意事项
1. 必须在线性范围内测定: 0.02-20 mmol/L,浓度超 过20 mmol/L用蒸馏水或生理盐水稀释1:2倍后测量;
量程100-1000ul 加样器 配蓝色枪尖 量程0.5-10ul 加样器配白色小枪尖
1.按照下表加样(桔色标记为试剂的简写)
蒸馏水(μl) ddH2O 标准品(μl) SS 样品(μl) B S 反应工作液(μl)2
900
900
37℃孵育15min
二. 实验原理
葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理:
根据Trinder反应原理,葡萄糖在葡萄糖氧化酶 (GOD)作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2); 然后用过氧化物酶(POD)催化过氧化氢,使色 原物质(4-氨基安替比林)生成醌亚胺,由无色 变成粉红色,颜色的深浅与葡萄糖浓度成正比, 在500-505nm处有最大吸收 值。
三、试剂 1.葡萄糖标准品 SS: 5.55 mmol/L; 2.反应工作液WS : 磷酸盐缓冲液,3,5-二氯-2-羟基苯
磺酸钠(DHBS),葡萄糖氧化酶(GOD),过氧化物酶 (POD),色原物质(4-氨基安替比林); 3.待测血清:B S 4. 蒸馏水。ddH2O 实验仪器:可见光分光光度计,水浴锅,微量加样器
1.学习分光光度计的原理及使用方法 2. 掌握葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase, GOD)-过氧化物
酶(peroxidase,POD)测定血糖浓度的原理。

葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理_概述及解释说明

葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理_概述及解释说明

葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理,并对其进行详细的解释和说明。

血糖测定是医学和生物科学领域中非常重要的一项实验技术,用于评估人体内的葡萄糖水平以及相关代谢功能的异常情况。

葡萄糖氧化酶法是一种常用的血糖测定方法,其基本原理是利用特定酶对葡萄糖进行氧化反应并与辅助试剂发生显色反应,从而间接地测定血液中的葡萄糖含量。

1.2 文章结构本文将按照以下结构进行展开:首先,介绍葡萄糖氧化酶的简要概况和血糖测定方法的总体概述;其次,详细讲解葡萄糖氧化酶法测定血糖的基本原理;然后,描述实验步骤并给出操作流程;接着,分析实验结果并讨论其中的意义和影响因素;最后,总结实验结论并展望未来该领域的研究意义和发展方向。

1.3 目的本文的目的是全面而清晰地介绍葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理,帮助读者了解该方法在实际应用中的作用和意义。

通过本文的阅读,读者可以深入了解葡萄糖氧化酶法的基本理论和操作流程,并对实验结果进行准确而详细的分析与讨论。

同时,本文也旨在提供对该方法局限性和未来发展方向进行探讨,并为相关研究人员提供参考,促进该领域的进一步发展和突破。

2. 葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理:2.1 葡萄糖氧化酶简介:葡萄糖氧化酶是一种存在于细胞内的酶类,在生物体中起到将葡萄糖转化为能量的重要作用。

该酶主要参与细胞内氧化还原反应,并催化葡萄糖与辅酶NAD+之间的反应。

在此过程中,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,并产生还原型辅酶NADH。

2.2 血糖测定方法概述:血液中的血糖水平是一个重要的生理指标,可以提供人体能量供给的信息。

因此,血糖水平的测定对于诊断和治疗许多代谢性疾病非常重要。

目前,有多种方法用于测定血液中的血糖浓度,其中最常用且最经典的方法就是使用葡萄糖氧化酶法。

2.3 葡萄糖氧化酶法的基本原理:葡萄糖氧化酶法是一种非常敏感和特异性的测定血糖浓度的方法。

该方法基于葡萄糖氧化酶与葡萄糖的特异性反应,通过检测在该反应中生成的还原型辅酶NADH的产生量来间接测定血液中的血糖浓度。

实验八血糖的测定(葡萄糖氧化酶法)

实验八血糖的测定(葡萄糖氧化酶法)

实验十 血糖的测定血液中的葡萄糖称血糖。

正常人血糖浓度较恒定,维持在3.9mmol /L ~6.1mmol /L 之间。

血糖浓度的相对恒定是机体进行正常生理活动的前提条件之一,有着双重实际意义:其一,维持稳定的能源供给,满足机体在各种生理状态下对能量的需求。

其二,保证机体不因进食致血糖浓度过高,导致糖的丢失。

因此,血糖的测定是临床生化检验实验室的常规检测项目。

血糖测定按其发展过程及反应原理的不同,大致分三类:氧化还原法 ,缩合法(主要有邻甲苯胺法),酶法(主要有己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法)。

下边介绍两种方法供选择。

一、葡萄糖氧化酶法【目的】1. 了解葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理,能进行血糖测定的操作。

2. 掌握血糖测定的临床意义。

【原理】葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase ,GOD) 能将葡萄糖氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。

后者在过氧化物酶 (peroxidase ,POD)作用下,分解为水和氧的同时将无色的4-氨基安替比林与酚氧化缩合生成红色的醌类化合物,即 Trinder 反应。

其颜色的深浅在一定范围内与葡萄糖浓度成正比,在505nm 波长处测定吸光度,与标准管比较可计算出血糖的浓度。

反应式如下:2H 2O 2+4-氨基安替比林+酚红色醌类化合物POD2H 2O2H 2O 2O 2葡萄糖+葡萄糖酸+GOD+【器材】试管、吸管、试管架、恒温水浴箱、分光光度计 【试剂】1. 0.1mol/L 磷酸盐缓冲液(pH7.0)称取无水磷酸氢二钠8.67g 及无水磷酸二氢钾5.3g 溶于800ml 蒸馏水中,用1mol/L 氢氧化钠(或1mol/L 盐酸)调节pH 至7.0,然后用蒸馏水稀释至1L 。

2. 酶试剂称取过氧化物酶1200U ,葡萄糖氧化酶1200U ,4-氨基安替比林10mg ,叠氮钠100mg ,溶于上述磷酸盐缓冲液80ml 中,用1mol/L NaOH 调pH 至7.0,加磷酸缓冲液至100ml 。

血糖实验报告

血糖实验报告

一、实验目的1. 了解血糖测定的原理和方法。

2. 掌握葡萄糖氧化酶法测定血糖的步骤和操作技巧。

3. 学会分析实验数据,并得出结论。

二、实验原理血糖是指血液中的葡萄糖含量,是人体重要的能量来源。

血糖浓度的高低直接关系到人体的健康。

葡萄糖氧化酶法是测定血糖的一种常用方法,其原理是葡萄糖氧化酶催化葡萄糖与氧气反应生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下分解产生水和新生态氧,新生态氧与色原性物质反应,产生颜色变化,通过比色法测定葡萄糖浓度。

三、实验器材与试剂1. 器材:葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒、离心机、移液器、移液管、比色杯、水浴锅、恒温水浴箱、电子天平、白瓷板等。

2. 试剂:葡萄糖标准溶液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、缓冲液、氧化剂、还原剂等。

四、实验步骤1. 标准曲线的制作(1)取6个比色杯,分别加入0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5毫升的葡萄糖标准溶液,用缓冲液定容至1毫升。

(2)在每个比色杯中加入相应的酶试剂,混匀。

(3)将比色杯放入水浴锅中,恒温反应10分钟。

(4)取出比色杯,用移液器加入还原剂,混匀。

(5)在波长540nm下,用比色杯测定吸光度,以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 血糖测定(1)取5个比色杯,分别加入0.1毫升待测血清或血浆,用缓冲液定容至1毫升。

(2)在每个比色杯中加入相应的酶试剂,混匀。

(3)将比色杯放入水浴锅中,恒温反应10分钟。

(4)取出比色杯,用移液器加入还原剂,混匀。

(5)在波长540nm下,用比色杯测定吸光度。

(6)根据标准曲线,计算待测血清或血浆中的葡萄糖浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作根据实验数据,绘制标准曲线,得出线性方程:y = 0.0245x + 0.0043,相关系数R² = 0.9987。

2. 血糖测定根据实验数据,计算待测血清或血浆中的葡萄糖浓度,结果如下:- 血清A:5.2 mmol/L- 血清B:4.8 mmol/L- 血清C:6.0 mmol/L- 血浆D:5.5 mmol/L- 血浆E:4.9 mmol/L六、实验结论通过本次实验,我们成功掌握了葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理和步骤。

血糖试验实验报告

血糖试验实验报告

一、实验目的1. 掌握血糖测定的原理和方法。

2. 熟悉血糖正常范围及意义。

3. 理解胰岛素和肾上腺素对血糖浓度的影响。

二、实验原理血糖是指血液中的葡萄糖,是人体细胞的主要能量来源。

血糖浓度受到胰岛素和肾上腺素等激素的调节。

胰岛素可以降低血糖,而肾上腺素则可以提高血糖。

本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度,通过比较不同实验条件下血糖浓度的变化,了解胰岛素和肾上腺素对血糖浓度的影响。

三、实验器材1. 仪器:血糖仪、葡萄糖氧化酶法试剂、试管、移液器、恒温水浴箱等。

2. 试剂:葡萄糖标准液、胰岛素、肾上腺素、生理盐水等。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制:将葡萄糖标准液分别加入试管中,按比例加入试剂,混合均匀,置于恒温水浴箱中反应一定时间。

然后测定各管中葡萄糖浓度,以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 实验组制备:将实验动物(如家兔)分为实验组和对照组。

实验组注射一定剂量的胰岛素,对照组注射等量的生理盐水。

两组动物在相同条件下饲养一段时间。

3. 血糖测定:分别从实验组和对照组动物体内采集血液,测定血糖浓度。

4. 肾上腺素影响实验:在实验组动物注射胰岛素后,再注射一定剂量的肾上腺素,重复步骤3,观察血糖浓度的变化。

五、实验结果1. 标准曲线绘制:根据实验数据绘制标准曲线,得出葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度的方法。

2. 实验组与对照组血糖浓度比较:实验组血糖浓度显著低于对照组,说明胰岛素可以降低血糖。

3. 肾上腺素影响实验:注射肾上腺素后,实验组血糖浓度显著升高,说明肾上腺素可以升高血糖。

六、实验分析1. 葡萄糖氧化酶法是一种准确、简便的血糖测定方法,适用于临床和科研。

2. 胰岛素可以降低血糖,这是胰岛素的主要生理作用。

胰岛素通过促进葡萄糖进入细胞,促进糖原合成,抑制糖原分解和糖异生,从而降低血糖。

3. 肾上腺素可以升高血糖,这是肾上腺素的主要生理作用。

肾上腺素通过抑制胰岛素分泌,促进糖原分解和糖异生,从而升高血糖。

血糖测定实验报告结果

血糖测定实验报告结果

一、实验目的1. 了解血糖测定的原理和方法。

2. 掌握血糖测定仪器的使用方法。

3. 通过实验,了解血糖水平的变化规律。

二、实验原理血糖测定是通过对血液中葡萄糖含量的测定来评估人体血糖水平的一种方法。

本实验采用葡萄糖氧化酶法测定血糖,其原理是:葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下,氧化生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下,催化分解生成水和氧气,同时产生色原,色原的吸光度与血糖浓度成正比。

三、实验材料1. 仪器:血糖测定仪、采血针、采血管、酒精棉球、棉签。

2. 试剂:葡萄糖标准溶液、葡萄糖氧化酶试剂、显色剂、缓冲液。

3. 样品:受试者空腹血液。

四、实验步骤1. 准备工作:将血糖测定仪开机预热,调整好工作参数;准备好试剂和仪器,确保其处于正常工作状态。

2. 样品采集:用采血针对受试者进行指尖采血,用酒精棉球消毒采血部位,待血液自然流出后,用棉签轻轻按压,收集血液至采血管中。

3. 血糖测定:将采集到的血液滴入血糖测定仪的测试槽中,按照仪器提示进行操作。

4. 结果读取:待仪器显示结果后,记录受试者的血糖浓度。

五、实验结果1. 受试者空腹血糖浓度:X mmol/L。

2. 标准溶液血糖浓度:A mmol/L。

3. 标准曲线方程:y = kx + b,其中y为吸光度,x为血糖浓度,k和b为回归系数。

4. 实验重复性:重复测定3次,结果分别为X1、X2、X3,计算其平均值和标准差。

六、实验分析1. 根据实验结果,受试者的空腹血糖浓度为X mmol/L,与正常血糖范围(3.9-6.1 mmol/L)相比较,受试者的血糖水平处于正常范围内。

2. 通过实验得到的血糖标准曲线方程,可以用于血糖浓度的测定。

3. 实验重复性较好,说明实验结果可靠。

七、实验总结本次血糖测定实验,成功掌握了血糖测定的原理和方法,了解了血糖水平的变化规律。

实验过程中,严格按照操作规程进行,确保了实验结果的准确性。

在今后的工作中,我们将继续学习和应用血糖测定的相关知识,为患者提供更优质的医疗服务。

血糖的定量测定(葡萄糖氧化酶法)

血糖的定量测定(葡萄糖氧化酶法)

血糖的定量测定(葡萄糖氧化酶法)血糖是指血液中葡萄糖的含量。

葡萄糖是人体主要的能量来源,血糖的测定是检查人体内部能量代谢状态的重要项目之一。

这篇文章将介绍血糖定量测定的实验原理、方法以及实验注意事项。

一、实验原理血糖的定量测定方法主要是利用葡萄糖氧化酶将血液中的葡萄糖在催化反应下转化为过氧化氢和D-酮糖酸,利用过氧化氢的比色法来测定血糖的含量。

具体反应式为:(1)葡萄糖+O2+H2O→葡萄糖氧化酶 D-酮糖酸+H2O2(2)2H2O2+Fe2+→2H2O+Fe3++O2(3)Fe3++TSC(三硝基苯胺)→FeTSC3(红色化合物)其中,TSC(三硝基苯胺)为过氧化氢的比色试剂,用Fe2+作催化剂促进反应进行,所生成的红色化合物FeTSC3与过氧化氢的浓度呈线性关系。

二、实验材料1.血糖标准品:10mmol/L2.葡萄糖氧化酶3.三硝基苯胺(TSC)、醋酸钠、乙二胺四醋酸盐二水合物(EDTA•2H2O)、氢氧化钠(NaOH)4.0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.5)5.准确量杯、试管、离心管、吸光度计、恒温水浴器、移液管三、实验步骤1.制备血清样品:将血液放置静置后离心取血清,制成5mmol/L、10mmol/L、15mmol/L、20mmol/L的葡萄糖标准品。

2.实验组织:3个组别,每组3个试管。

A组:加1mL的10mmol/L葡萄糖标准品;B 组:加1mL的血清标本;C组:加入1mL的磷酸盐缓冲液作为对照组。

注意,每组要做三个平行实验。

3.反应体系准备:①将实验组织中的标准品、血清样本和磷酸盐缓冲液分别加入3毫升离心管中。

②分别加入1mL葡萄糖氧化酶。

③分别加入1mL EDTA全部气泡排除。

⑤每组混合后放置在37℃下反应20分钟。

⑥在上述反应过程中,加入2毫升0.1mol/L的NaOH溶液使溶液呈碱性,使催化反应更为稳定。

4.吸光测定:将反应充分混合后,吸取适量的样品,放到吸光度计槽,设定波长为505nm,用对照组值进行比较,计算出各组的吸光度,并根据标准曲线计算出各样本的葡萄糖含量。

葡萄测糖实验报告

葡萄测糖实验报告

一、实验目的1. 掌握葡萄糖氧化酶法测定血糖的基本原理和操作步骤。

2. 了解血糖测定的临床意义和注意事项。

3. 通过实验,提高对血糖测定仪器的操作熟练度和准确性。

二、实验原理葡萄糖氧化酶法是一种常用的血糖测定方法,其原理是:葡萄糖氧化酶(GOD)催化葡萄糖与氧反应,生成葡萄糖酸和过氧化氢。

过氧化氢在过氧化物酶(POD)的催化下,与色原性氧受体(如邻联甲苯胺)缩合,生成红色化合物。

该红色化合物的吸光度值与葡萄糖浓度成正比,从而可以计算出样品中的葡萄糖含量。

三、实验材料1. 试剂:葡萄糖氧化酶试剂盒、邻联甲苯胺、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液、血清或血浆。

2. 仪器:血糖测定仪、微量移液器、试管、水浴锅等。

四、实验步骤1. 标准曲线的制作:- 准备一系列已知浓度的葡萄糖标准溶液。

- 按照试剂盒说明书,将葡萄糖标准溶液加入反应杯中。

- 加入适量的磷酸盐缓冲液,使反应杯中的总体积达到规定量。

- 将反应杯放入水浴锅中,恒温反应一定时间。

- 在特定波长(如505nm)下,测定反应杯中溶液的吸光度值。

- 以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 样品测定:- 将待测血清或血浆加入反应杯中。

- 加入适量的磷酸盐缓冲液,使反应杯中的总体积达到规定量。

- 按照试剂盒说明书,加入葡萄糖氧化酶和过氧化物酶。

- 将反应杯放入水浴锅中,恒温反应一定时间。

- 在特定波长下,测定反应杯中溶液的吸光度值。

- 从标准曲线上查找对应的葡萄糖浓度,即为样品中的葡萄糖含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作:根据实验数据,绘制标准曲线,曲线拟合良好,线性关系显著。

2. 样品测定:根据标准曲线,计算出样品中的葡萄糖含量。

六、实验讨论1. 实验过程中,应严格按照操作步骤进行,避免人为误差。

2. 试剂和仪器应保持清洁,避免污染。

3. 实验过程中,应注意安全,避免化学品对人体造成伤害。

七、实验结论本实验采用葡萄糖氧化酶法成功测定了样品中的葡萄糖含量,结果表明该方法具有操作简便、准确度高、重复性好等优点,适用于临床血糖检测。

血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)ppt课件

血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)ppt课件
血糖的测定
(葡萄糖氧化酶法)
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
1
一、实验目的和要求:
1. 掌握酶联法测定血糖含量的基本原理。 2. 熟悉分光光度计的操作。 3. 掌握血糖正常水平及其测定的临床意义。 4. 复习血糖的来源、去路及其调节的有关理
论知识。
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
步骤:
过氧化物酶
醌亚胺 + 4H2O
空白管
标准管
样品管
工作液 蒸馏水
标准液 (10mM)
样品
1.5 mL 0.03mL
1.5 mL
1.5 mL
0.03mL
0.03mL
取3根试管,分别加入试剂混合均匀后,37摄氏度孵育10min,505nm比色, 以空白管试剂调零,分别读取标准管和样品管的吸光值,并计算样品的实际浓 度。
结果:请记录实验数据并列出计算公式
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
9
葡萄糖标准溶液的配制
配制10mmol/L葡萄糖溶液:
1. 准确称量0.18g葡萄糖粉末; 2. 用双蒸水溶解,充分溶解后,定容至100ml。
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
10
标准曲线
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
11
五、实验结果:
【计 算】 • 待测样品中葡萄糖浓度(mmol/L)
= ——测定—管—吸—光—度 ×10
标准管吸光度
= —— ×10
A样 A标
血糖的测定 - (葡萄糖氧化酶法)(对比法、标准曲线法)
12
空白管标准管样品管工作液15ml15ml15ml蒸馏水003ml标准液10mm003ml样品003ml取3根试管分别加入试剂混合均匀后37摄氏度孵育10min505nm比色以空白管试剂调零分别读取标准管和样品管的吸光值并计算样品的实际浓葡萄糖氧化酶葡萄糖酸过氧化物酶醌亚胺4h结果

葡萄糖氧化酶法实训报告

葡萄糖氧化酶法实训报告

一、实验目的1. 掌握葡萄糖氧化酶法的原理及操作步骤。

2. 学会使用葡萄糖氧化酶试剂盒进行血糖检测。

3. 了解血糖测定的临床意义。

二、实验原理葡萄糖氧化酶法是一种检测葡萄糖浓度的方法,其原理是葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下被氧化为葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下使邻联甲苯胺生成蓝色物质。

此有色物质在625nm波长下与葡萄糖浓度成正比,通过测定蓝色物质的吸光度可计算样品中葡萄糖的含量。

三、实验材料1. 试剂:葡萄糖氧化酶试剂盒、邻联甲苯胺、过氧化物酶、缓冲液、蒸馏水。

2. 仪器:紫外可见分光光度计、移液器、试管、吸管、试管架。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制(1)取6支试管,编号为1-6,分别加入0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mL的标准葡萄糖溶液。

(2)向各试管中加入1mL的缓冲液,混匀。

(3)向各试管中加入100μL的葡萄糖氧化酶,混匀。

(4)室温下反应10分钟。

(5)向各试管中加入100μL的过氧化物酶,混匀。

(6)室温下反应10分钟。

(7)向各试管中加入100μL的邻联甲苯胺,混匀。

(8)室温下反应10分钟。

(9)以蒸馏水为空白,在625nm波长下测定各管的吸光度。

(10)以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 血糖检测(1)取血清样本2mL,加入2mL的缓冲液,混匀。

(2)按照标准曲线绘制步骤中的(3)-(9)操作,测定吸光度。

(3)根据标准曲线计算血清样本中葡萄糖的浓度。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制结果:以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,曲线线性良好。

2. 血糖检测结果:根据标准曲线计算血清样本中葡萄糖的浓度为X mmol/L。

六、实验讨论1. 本实验采用葡萄糖氧化酶法检测血糖,该方法具有操作简便、灵敏度高、特异性好等优点。

2. 在实验过程中,需要注意以下几点:(1)严格控制反应时间,避免反应时间过长或过短影响检测结果。

葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度

葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度

谢谢!
三.测定的血糖浓度异常: 反应不彻底引起的(偏低) 葡萄糖标准溶液浓度有问题(偏高或偏低) 移液器引起的(偏高或偏低)
【讨论】
本法测定葡萄糖非常特异,从原理反应式中可知第一步是特异反应, 第二步特异性较差。误差往往发生在反应的第二步。一些还原性物 质如尿酸、维生素C、胆红素和谷胱甘肽等,可与色原性物质竞争 过氧化氢,从而消耗反应过程中所产生的过氧化氢,产生竞争性抑 制,使测定结果偏低。
(1)葡萄糖+O2+H2O
葡萄糖酸+H2O2
(2)H2O2+4-氨基安替吡啉+苯酚
过氧化物酶 (POD)
H2O +红色醌式物质
Trinder反 应
【思考题】
1.为什么要在饥饿条件下采血? 血糖主要来源是食物,进食会增高血糖浓度。 2.除糖尿病外,若血糖浓度测定结果不正常 可考虑哪些原因? 注射葡萄糖、饮食、糖代谢疾病、应激反应 3.本法测定血糖为何不需制备血滤液? 血滤液除蛋白,对血糖测定没有影响。 4.为什么取血前要涂凡士林? 起润滑,防渗血作用。
1.正常血糖浓度: 3.9-6.1 mmol/L(成年人空腹)
低血糖:
低于 2.8 mmol/L
高血糖:
超过 7.8 mmol/L
2. 低血糖的因素:胰岛素、磺脲类药、饮酒、严重饥 饿
高血糖的因素:进食、情绪紧张时、糖尿病.
3. 糖尿病的诊断和治疗监视、新生儿低血糖症等.
肾上腺素
adrenaline;epinephrine
结果分析
一.结果可报告范围: 本法对葡萄糖的检测范围为0.06~22.2 mmol/L。当样品测 定值超过上限时,应将样品用9 g/L氯化钠溶液作1+ 4稀释, 重新测定,结果乘以5。
二.当样品中抗坏血酸浓度≤ 852 µmol/L,胆红素浓度≤ 684 µmol/L, 血红蛋白浓度≤ 2.00 g/L,甘油三酯浓度≤ 22.6 mmol/L时没有观察 到干扰。

葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告
本工作基于丰田EM200诊断仪,对血液样本进行糖尿病诊断,利用葡萄糖氧化酶法测定血糖实验,以检测患者每日的血糖水平,从而校正患者的血糖变化。

本文研究了本实验过程并对结果进行分析,从而为临床支持提供证据。

本实验为采用葡萄糖氧化酶法测定的血糖实验,此实验使用到的试剂以及设备如下:试剂盒,浓硫酸,醋酸,葡萄糖试剂,酶标记物,和控制糖性质标准样品;设备为丰田EM200诊断仪。

实验步骤:
(1)实验材料准备:标准样品、空白反应液以及待测血液样本分离准备。

(2)实验设备调整:设置丰田EM200诊断仪参数,检查诊断仪内置条件是否符合标准实验要求,准备其他相关仪器和设备(如称量瓶、移液管等)确保设备完好无损。

(3)测试:将待测血液样本与酶和空白反应液混合,加入丰田EM200诊断仪,按设定的参数进行测定,直至测试结束。

(4)结果计算:实验完成后把测试结果放入电脑中,根据实验结果进行计算,最后得到血糖检测结果。

根据实验结果,常规血糖浓度(6.1 mmol/L)转换成用于EM200诊断仪的测试值为11.5±0.3 mmol/L。

此外,重复实验两次的结果显示,血糖浓度的标准差小于0.2,从而表明葡萄糖氧化酶法有效可靠。

最后,本文通过对葡萄糖氧化酶法测定血糖实验过程的研究,表明该诊断仪在临床检测血糖时结果可靠、准确、且可重复,同时理论上,诊断仪根据不同血糖浓度值可快速准确测量,能够满足临床检测要求,为临床血糖检测提供数据支持。

血糖含量测定实验报告

血糖含量测定实验报告

一、实验目的1. 掌握血糖测定的原理和方法。

2. 了解血糖含量在人体健康中的重要性。

3. 培养实验操作技能,提高实验数据的准确性。

二、实验原理血糖含量测定是临床医学中常用的检测方法之一,主要采用葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法)进行测定。

该方法基于葡萄糖氧化酶催化葡萄糖与氧气反应生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的催化下与色原物质发生反应,产生蓝色化合物,其颜色深浅与血糖含量成正比。

三、实验材料1. 试剂:葡萄糖氧化酶试剂盒、过氧化物酶试剂盒、色原物质、蒸馏水、抗凝剂、标准葡萄糖溶液。

2. 仪器:血糖测定仪、移液器、比色皿、恒温水浴箱、试管等。

四、实验方法1. 标准曲线的绘制(1)取6支试管,分别加入0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml标准葡萄糖溶液,用蒸馏水定容至1ml。

(2)向各试管中加入0.5ml试剂A,混匀。

(3)将试管放入恒温水浴箱中,水浴5分钟。

(4)取出试管,加入0.5ml试剂B,混匀。

(5)用移液器取各试管上清液,分别加入比色皿中。

(6)在540nm波长下,用血糖测定仪测定各管吸光度。

(7)以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 血糖含量的测定(1)取2支试管,分别加入0.5ml待测血液和0.5ml试剂A,混匀。

(2)将试管放入恒温水浴箱中,水浴5分钟。

(3)取出试管,加入0.5ml试剂B,混匀。

(4)用移液器取各试管上清液,分别加入比色皿中。

(5)在540nm波长下,用血糖测定仪测定各管吸光度。

(6)根据标准曲线,计算待测血液的血糖含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据,绘制标准曲线,计算标准曲线的相关系数,得出相关系数R²=0.997,表明标准曲线拟合度良好。

2. 血糖含量的测定根据标准曲线,计算待测血液的血糖含量,结果如下:实验组1:血糖含量为4.5mmol/L实验组2:血糖含量为6.2mmol/L实验组3:血糖含量为8.0mmol/L实验组4:血糖含量为10.0mmol/L实验组5:血糖含量为12.0mmol/L实验组6:血糖含量为14.0mmol/L六、实验结论1. 通过本次实验,掌握了血糖测定的原理和方法,了解了血糖含量在人体健康中的重要性。

葡萄糖氧化酶法测血糖

葡萄糖氧化酶法测血糖

实验三葡萄糖氧化酶法测血糖一、实验目的1.掌握分光光度计使用方法2.掌握葡萄糖氧化酶法测血糖的原理二、原理葡萄糖氧化酶( GA )对β-D- 葡萄糖的特异性的很强。

溶液中的葡萄糖有α-D- 葡萄糖和β-D- 葡萄糖两型,二者处于动态平衡。

当β-D- 葡萄糖不断受酶催化而减少时,α-D- 葡萄糖便依靠平衡移动,全部转变为β-D- 葡萄糖参与反应。

GA 催化β-D- 葡萄糖分子中的醛基氧化生成葡萄糖酸和 H 2 O 2 ,后者在过氧化物酶( PA )作用下放出氧,其可将色原性氧受体“4- 氨基安替吡啉偶联酚” 的酚氧化,并与 4- 氨基安替吡啉缩合生成红色化合物,其反应如下。

于505nm 与同样处理的标准葡萄溶液比色,可测得葡萄糖含量。

3、器材1.分光光度计2.恒温水浴3.微量加样器4.刻度吸量管5.中号试管【试剂】1 . 0.01mol/L pH7.0 磷酸盐缓冲液无水 Na2HPO418.5g 和 KH2PO45.3g 溶于 800ml 蒸馏水中,用少量 1mol/L 的NaOH 或 HCl 调 pH 至 7.0 ,再加蒸馏水稀释至 1L 。

2 .酶试剂取 GA1200 单位、 PA1200 单位, 4- 氨基安替吡啉 10mg 、叠氮钠 100mg ,加上述磷酸盐缓冲液至 80ml 左右,调 pH 至 7.0 ,再加同上缓冲液至 100ml ,混匀。

冰箱内保存可稳定 3 个月。

3 .酚试剂酚 100mg 溶于 100ml 蒸馏水中。

因酚易在空气中氧化成红色,可先配制成 50g /dl ,贮棕色瓶中,用前稀释。

4 .酶 - 酚混合试剂将试剂 2 、 3 等量混合。

冰箱内保存可稳定 1 个月。

5 .葡萄糖标准贮存液( 20mg/ml )无水 D- 葡萄糖于80 ℃ 烤箱内干燥恒重,冷却后,称取 2.0g 以 0.25% 苯甲酸溶解、稀释定容至 100ml 。

6 .葡萄糖应用标准液( 100mg/dl )取葡萄糖标准液 5ml ,加 0.25% 苯甲酸溶液稀释定容至 100ml 。

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

一、实验目的学习和掌握葡萄糖氧化酶法测定血糖含量的方法,了解该方法的原理、操作步骤及注意事项,并通过实验验证其准确性和可靠性。

二、实验原理葡萄糖氧化酶法是一种检测血糖含量的常用方法,其原理为:葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下氧化成葡萄糖酸,同时产生过氧化氢。

过氧化氢在过氧化物酶的催化作用下,与色原性氧受体缩合生成红色化合物。

该红色化合物的吸光度值与葡萄糖浓度成正比,通过比色法测定吸光度值,即可计算出样品中的葡萄糖浓度。

三、实验材料1. 试剂:- 葡萄糖标准溶液- 葡萄糖氧化酶试剂- 过氧化物酶试剂- 色原性氧受体试剂- 水浴箱- 分光光度计- 试管- 移液管- 吸量管- 比色杯2. 仪器:- 恒温水浴箱- 分光光度计- 移液管- 吸量管- 试管四、实验步骤1. 准备工作:- 标准溶液的配制:根据实验要求,配制不同浓度的葡萄糖标准溶液。

- 试剂的配制:按照试剂说明书配制好葡萄糖氧化酶试剂、过氧化物酶试剂和色原性氧受体试剂。

2. 样品处理:- 将待测血清或血浆置于试管中,加入适量的葡萄糖氧化酶试剂,混匀后置于水浴箱中保温反应。

3. 吸光度测定:- 反应结束后,取出试管,加入适量的过氧化物酶试剂和色原性氧受体试剂,混匀后置于分光光度计中,在特定波长下测定吸光度值。

4. 结果计算:- 根据标准曲线,将样品的吸光度值转换为葡萄糖浓度。

五、实验结果1. 标准曲线绘制:- 以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 样品测定:- 将样品的吸光度值代入标准曲线,计算样品的葡萄糖浓度。

六、实验讨论1. 葡萄糖氧化酶法具有操作简便、准确度高、特异性强等优点,是临床上常用的血糖测定方法。

2. 在实验过程中,应注意以下几点:- 试剂的配制要准确无误。

- 样品处理过程中要避免污染。

- 保温时间要适中,避免反应过度或不足。

3. 实验结果与正常值相比,无明显差异,说明本实验方法准确可靠。

七、结论葡萄糖氧化酶法是一种操作简便、准确可靠的血糖测定方法,适用于临床诊断和科研工作。

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告引言:血糖是人体内能量的重要来源之一,它对人体的正常运作至关重要。

因此,准确测量血糖水平对于疾病的诊断、治疗以及健康管理具有重要意义。

本实验旨在通过葡萄糖氧化酶法测量血液中的葡萄糖含量,以了解该方法的原理和应用。

实验步骤:1. 实验前准备:准备好实验所需的血糖试纸、葡萄糖标准溶液、葡萄糖氧化酶试剂等。

2. 取一滴指尖血:使用消毒棉球清洁手指,用无菌针刺破手指的一侧,轻轻挤压手指,使血液形成一滴。

3. 涂抹血液:将取得的血液滴在血糖试纸上,确保试纸完全吸收血液。

4. 加入试剂:将葡萄糖氧化酶试剂滴在试纸上,与血液充分混合。

5. 反应时间:根据试纸说明书上的时间要求,等待一定时间,让试剂与血液中的葡萄糖发生氧化反应。

6. 读取结果:将试纸放入专用的血糖仪中,等待仪器显示血糖浓度。

实验结果:通过实验测量,我们得到了不同血液样本的血糖浓度。

根据实验数据,我们可以得出以下结论:1. 血糖水平与时间的关系:我们发现血糖水平在不同时间段内有所变化。

通常情况下,饭后血糖浓度会升高,而空腹时血糖浓度较低。

这与人体对葡萄糖的代谢过程有关。

2. 血糖水平与饮食的关系:我们还观察到不同饮食对血糖水平的影响。

高糖饮食会导致血糖浓度升高,而低糖饮食则相对较低。

这提示我们在日常生活中要注意饮食结构的合理安排。

3. 血糖水平与运动的关系:运动对血糖水平也有一定影响。

剧烈运动会使血糖浓度下降,而适量运动则有助于维持血糖水平的稳定。

这表明运动对于血糖控制的重要性。

实验原理:葡萄糖氧化酶法是一种常用的测量血糖浓度的方法。

其原理是葡萄糖氧化酶能将葡萄糖催化氧化为葡萄糖酸,并伴随着还原型辅酶NAD+的还原为NADH。

通过测量NADH的光学密度变化,可以间接地测量血液中的葡萄糖浓度。

该方法的优点是操作简单、结果准确可靠。

然而,也存在一些局限性,如对于血液中其他物质的干扰较为敏感,需要进行进一步的校正和排除。

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告

葡萄糖氧化酶法测血糖实验报告实验目的,通过葡萄糖氧化酶法测定不同浓度的葡萄糖溶液,并利用标准曲线测定未知血糖浓度。

实验原理,葡萄糖氧化酶是一种特异性酶,只能催化葡萄糖的氧化反应。

在此反应中,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,同时还伴随着NAD+被还原成NADH+H+。

而NADH+H+在紫外光下有较强的吸收,其吸收峰位于340nm处。

因此,可以通过测定NADH+H+的吸光度来间接测定葡萄糖的浓度。

实验步骤:1. 预先配制不同浓度的葡萄糖溶液,分别为0.1mmol/L、0.2mmol/L、0.3mmol/L、0.4mmol/L和0.5mmol/L。

2. 取5个比色管,分别加入0.5ml不同浓度的葡萄糖溶液。

3. 加入0.5ml葡萄糖氧化酶溶液,混匀后放置在37℃恒温槽中反应10分钟。

4. 分别加入0.5mlNADH+H+溶液,混匀后立即测定吸光度A1。

5. 将比色管放入37℃恒温槽中反应5分钟后,再次测定吸光度A2。

实验数据处理:1. 以葡萄糖浓度为横坐标,吸光度差ΔA(ΔA=A2-A1)为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 用标准曲线测定未知血糖浓度。

实验结果,标准曲线方程为ΔA=0.05C+0.01,R²=0.998,未知血糖浓度为0.35mmol/L。

实验结论,通过葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度,可以得到准确的结果。

标准曲线的斜率与浓度呈线性关系,R²接近1,说明实验结果可靠。

未知血糖浓度为0.35mmol/L,与实际值接近,证明该方法准确可靠。

实验注意事项:1. 实验中要注意葡萄糖溶液和酶溶液的配制浓度,避免误差。

2. 在测定吸光度时,要确保比色管内溶液充分混匀,避免测定误差。

实验改进:1. 可以尝试使用其他方法验证实验结果,提高实验的可靠性。

2. 可以尝试改变反应条件,如温度、反应时间等,观察对实验结果的影响。

总结,葡萄糖氧化酶法是一种常用的测定血糖浓度的方法,通过本次实验验证了其准确性和可靠性。

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3.移液器(枪)(规格1.0ml6个,20山6个),枪头各100个
4.试管50支,
6.记号笔6支
7.蒸馏水1瓶
此范围仅供参考,各实验室须建立本室的参考值范围。
【参考文献】
1.全国临床检验操作规程(第二版),主编:叶应妩,王敏三,1997,P616.
2.Trinder P. Ann Clin Biochem,1969, 6: 24-27.
血糖测定实验所需器材:
1.紫外分光光度计(比色杯光径1.0cm),
2.恒温水浴箱(能调温度的,37C),
>13000U/L
过氧化物酶(POD
>900U/L
R2
磷酸缓冲液(pH7.0)
100mmol/L

11mmol/L
4-氨基安替吡啉
0.77mmol/L
葡萄糖标准液5.55mmol/L(100mg/dl)
【样本】
新鲜无溶血血清。
【步骤】
将10ml R1与90ml R2混合均匀,即为工作液
空白管
校准管
样品管
工作液
1.50 ml
1.50 ml
1.50 ml
蒸馏水
0.01 ml
校准液
0.01 ml
样品
0.01 ml
分别混合均匀,37C水浴10〜15分钟(避免太阳光直射),用波长505nm比色杯光径1.0cm,用空白管调“零”点测定各管的吸光度(A)值。
【计算】
葡萄糖
葡萄桃
【参考值】
血清/血浆:3.89—6.11 mmol/L(70—110mg/dl)。
实验血糖测定(葡萄糖氧化酶法)
【目的】
体外测定血清或血浆中葡萄糖含量。
【临床意义】
葡萄糖的准确测定对于诊断高血糖症是十分重要的。通常在查找这些病症的 起因时,还将各种耐量试验和抑制试验与葡萄糖测定一同进行。葡萄糖含量增高 见于:糖尿病、葡萄糖摄入过量、柯兴氏综合症、脑血管意外。葡萄糖含量减少 见于:胰岛瘤、胰岛素过量、先天性碳水化合物代谢障碍。
【原理】
样本中的葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用生成葡萄糖酸和过氧化氢,后者在过氧
化物酶的作用下,将还原性4-氨基安替比林与酚偶联缩合成可被分光光度计测定 的醌类化合物。
【器材】
紫外分光光度计,恒温水浴箱,移液器(枪),枪头,试管
【药品】
葡萄糖测定试剂盒,试剂盒主要成分与浓度:
试剂
主要成分
实验浓度
R1
葡萄糖氧化酶(GOD
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