试验三糖浆剂煎膏剂的制备
煎膏剂的制备实验报告雪梨膏
煎膏剂的制备实验报告雪梨膏
制法：
1、配料：按处方将上药炮制合格，称量配齐。
秋梨、冰糖单放。
2、煎汁：先将秋梨洗净切碎，压榨取汁，梨渣置锅内，加适量清水煎煮2小时，取出过滤，压榨取汁与原梨汁合并。
再将麦门冬等四味置锅内，加入高出药物表面的清水加热煎煮。
当水量减少时，适当续水，每煎3小时，取汁一次，残渣续入清水再煎。
如此反复三至四次，然后压榨去渣，合并药汁过滤，兑入梨汁，静置。
3、浓缩：取清汁加热煎炼，表面起有泡沫时，随时捞除，汁转浓时，即降低火力，用铜勺轻入锅底不停搅动，防止焦化。
炼成稠膏，取少许滴于能吸潮的纸上检视，以不渗纸为度。
再将冰糖六百四十两捣碎，用水溶化过滤，加热炼去水气，至用杆挑起垂成片状“挂旗”时，立即取出入前膏中，搅拌均匀，即成清膏。
4、收膏：每清膏十两，加入炼蜜十两，合并入锅，加热微炼，搅和均匀，取出过滤，除去泡沫，入缸待凉。
中药药剂学实验报告
实验三益母草膏的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。
煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论煎煮时间长，太费时。
在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。
温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉，锅，纱布2.药材：板蓝根、红糖3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
实验三 糖浆剂、煎膏剂的制备 - 河南中医学院精品课程网
实验三糖浆剂、煎膏剂的制备3．糖浆剂的制备（1）单糖浆【处方】蔗糖42.5g蒸馏水适量全量50mL【制法】取蒸馏水20mL煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后，继续加热至沸，用多层纱布或脱脂棉趁热过滤，自滤器上添加适量蒸馏，使其冷至室温时为50mL，搅匀，即得。
【用法与用量】本品含糖量为85%(g/mL)或65%(g/g)，可用于制备其他含药糖浆，或作为液体口服制剂的矫味剂。
也可作片剂、丸剂的粘合剂。
作包糖衣物料时，浓度应为74%（g/g）左右。
（2）远志糖浆【处方】远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）5mL浓氨溶液（Ammonia Water）0.1mL苯甲酸钠（Sodium Benzoate）0.05g单糖浆（Simple Syrup）加至25mL 【制法】将浓氨溶液稀释成10%稀氨水，与远志流浸膏混合均匀，静置1天～2天备用，再将单糖浆在60℃以下加入远志流浸膏中至规定体积，混合均匀，即得。
【作用与用途】同远志流浸膏。
【用法与用量】口服，一日三次，每次2 mL～5mL。
【贮藏】密封。
4.煎膏剂的制备益母草膏【处方】益母草（小段）50g 红糖50g【制法】取益母草加水煎煮两次，第一煎沸后1小时，第二煎沸后30分钟，用纱布过滤，挤压残渣，滤液合并，浓缩，不断捞去泡沫，浓缩成清膏（比重为1.21～1.25，80~85℃热测），通常浓缩至1:1〈mL:g〉）。
另将红糖置小烧杯中，加入1/2量的开水，加热至全溶，用纱布滤过，置蒸发皿中，继续用文火炼至糖成深红色时，停止加热，慢慢将清膏加入其中，搅拌均匀，继续用文火加热收膏，待取少许能平拉成丝，或滴于纸上不见水迹，即得。
【性状】本品为棕黑色稠厚的半流体，气微，味苦、甜。
【鉴别】取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径0.9cm，柱高12cm）上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
中药药剂学实验报告2
中药药剂学实验报告2实报告：散剂的制备姓名：___ 学号：xxxxxxxx1049 专业：中药学实时间：2014.9.21-2014.10.18 实地点：___ 指导老师：___ 实课目：《中药药剂学》实主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一：散剂的制备一、实验目的：掌握一般散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材：仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平；药材：滑石粉60g，甘草10g。
三、实验内容：制法：（1）将滑石、甘草各粉碎成细粉。
（2）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取甘草10g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，过筛，即得。
按每包7g分包。
四、散剂的常规质量检查：1.外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度检查：照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分检查：照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异检查：依照《中国药典》2010年版一部附录IB检查，单剂量包装的散剂，取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
五、思考题：1、等量递增法的原则是什么？等量递增法的原则是当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
文章没有明显的格式错误，但第一段可以改写为：对于散剂中含有少量挥发性液体、酊剂或流浸膏的药物，制备方法取决于药物的性质、用量以及其他固体组分的含量。
通常可以利用其他固体组分吸收液体，如果液体含量较大且固体组分无法完全吸收，可以加入适量的赋形剂。
中药药剂实验报告册
目录一、实验一：散剂的制备二、实验二：煎膏剂的制备三、实验三：糖浆剂的制备四、实验四：丸剂的制备五、实验五：中药制剂的质量检查一、实验一：散剂的制备实验目的：1. 掌握一般散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂等量递增的原则。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平。
2. 药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
实验内容：1. 水飞朱砂成极细粉。
2. 滑石、甘草各粉碎成细粉。
3. 将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
4. 取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
实验结果：散剂制备成功，外观干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
二、实验二：煎膏剂的制备实验目的：1. 掌握煎膏剂的制备方法。
2. 了解煎膏剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：煎药锅、过滤器、烧杯、天平。
2. 药材：黄芪50g，当归30g，白术20g。
实验内容：1. 将药材加入煎药锅中，加水煎煮。
2. 煎煮完成后，过滤去渣，将药液倒入烧杯中。
3. 将药液加热浓缩，至稠膏状。
4. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：煎膏剂制备成功，外观稠膏状，色泽均匀。
三、实验三：糖浆剂的制备实验目的：1. 掌握糖浆剂的制备方法。
2. 了解糖浆剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：烧杯、玻璃棒、天平。
2. 药材：甘草30g，白糖100g。
实验内容：1. 将甘草加水煎煮，过滤去渣，取药液。
2. 将药液与白糖混合，加热溶解。
3. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：糖浆剂制备成功，外观澄清，色泽均匀。
四、实验四：丸剂的制备实验目的：1. 掌握丸剂的制备方法。
2. 了解丸剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、过筛机、丸模、天平。
2. 药材：当归30g，川芎20g，红花15g。
实验内容：1. 将药材粉碎成细粉。
2. 将药粉过筛，去除杂质。
中药学《13.14煎膏剂与糖浆剂的生产技术》
第三页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂工艺流程
• 物料准备→浸提→纯化→浓缩→配制→滤过→灌装→质检→包装
第四页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂的配制技术
热溶： 蔗糖参加沸腾蒸馏水或中药浸提液中
搅拌溶解
滤过
蔗糖沸水 药物 糖浆剂
糖浆剂与煎膏剂生产技术
第五节 煎膏剂与糖浆剂
一、知识准备 二、煎膏剂与糖浆剂的生产技术 三、煎膏剂与糖浆剂的生产与质量控制 四、煎膏剂与糖浆剂典型品种举例
第一页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂 指含有药物、中药饮片提取物或者芳香 物质的浓蔗糖水溶液。
第二页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂分类： １、单糖浆: 单纯的蔗糖近饱和水溶液；蔗糖浓 度85%g/ml或者6472%g/g用于矫味、配制含 药糖浆剂。 ２、芳香糖浆: 含有芳香物质的矫味糖浆，如 橙皮糖浆，用做矫味剂。
用于：热稳定的药物和有色糖浆的制备
第五页，共七页。
糖浆剂与煎膏剂生产技术
糖浆剂的配制技术
冷溶 ：室温下加蔗糖溶解于浸提液或蒸馏水中， 适于含挥发性药物。
药物纯化水→溶液蔗糖糖浆剂
混合：药材饮片提取物与单糖浆直接混合制 得
第六页，共七页。
内容总结
第五节 煎膏剂与糖浆剂。三、煎膏剂与糖浆剂的生产与质量控制。糖浆剂与煎膏剂生产技术。 ３、药用糖浆: 含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，如川贝枇杷糖浆。物料准备→浸提→纯化→浓缩 →配制→滤过→灌装→质检→包装。蔗糖沸水 药物 糖浆剂。用于：热稳定的药物和有色糖浆的制备
第七页，共七页。
糖浆剂的制备工艺流程
糖浆剂的制备工艺流程糖浆剂是一种常见的药品辅料，广泛应用于药品、食品和饮料等行业。
它具有增甜、保湿、稳定药品配方等作用，因此在制备过程中需要严格控制工艺流程，以确保产品的质量和安全性。
下面将介绍糖浆剂的制备工艺流程。
1. 原料准备。
糖浆剂的主要原料是水和蔗糖。
在制备过程中，需要准备足够的水和高质量的蔗糖。
蔗糖要经过严格的筛选和检验，确保没有杂质和污染物质。
2. 溶解蔗糖。
首先，在一个容器中加入适量的水，然后逐渐加入蔗糖，同时搅拌直至完全溶解。
在这个过程中，需要控制好温度和搅拌速度，以确保蔗糖能够充分溶解，不产生结晶和沉淀。
3. 过滤。
溶解蔗糖后，需要进行过滤处理，去除其中的杂质和杂质颗粒。
可以使用特制的过滤设备或者纯净纱布进行过滤，确保糖浆剂的纯净度。
4. 杀菌。
过滤后的糖浆剂需要进行杀菌处理，以确保产品的卫生安全。
可以使用高温杀菌或者添加防腐剂等方法进行处理。
5. 包装。
经过杀菌处理的糖浆剂可以进行包装。
在包装过程中，需要选择符合卫生标准的包装材料，并严格控制包装环境的卫生条件，避免二次污染。
6. 质检。
最后，需要对包装好的糖浆剂进行质量检验。
主要包括外观检查、PH值检测、防腐剂含量检测等项目，确保产品符合相关的标准和规定。
通过以上的工艺流程，糖浆剂的制备过程就完成了。
在实际生产中，需要严格按照工艺流程操作，并且建立健全的质量控制体系，确保产品的质量和安全性。
同时，还需要定期对生产设备进行维护和保养，以确保生产过程的稳定性和连续性。
只有这样，才能生产出高质量、安全可靠的糖浆剂产品，满足市场需求。
3-3溶液剂和糖浆剂的制备
溶液剂的制备
溶液剂系药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制 剂，可内服也可外用。
溶液剂的制法
操作要点
溶液剂的制备方法有三种，包括溶解法、稀释 法和化学反应法。
药物称量
溶解
滤过
质量检查
包装
溶解法制备溶液剂工艺流程图
质量要求
含量准确、澄明、稳定、色香味符合规定。
制备方法：溶解法、化学反应法
甘油吸湿性较 大，应密闭保 存。
•糖浆剂含蔗糖应不低于45％（g/ml）。 •除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖 浆；如直接加入蔗糖配制，则需加水煮沸。 •除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存中不得有发霉、酸败、 产生气体等变质现象，并应符合微生物限度要求。 •根据需要可加入适宜的附加剂。如需加入防腐剂，山梨酸或 苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯甲酯类的用量不得超过 0.05%。必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇。 •糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存。
助溶剂 和
稳定剂
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适用于制备含药
2．混合法
糖浆。
将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的方法。
药物的加入方法
水溶性固体先用少量纯化水溶解再与单糖浆混合； 水中溶解度小的药物可酌加少量其他适宜溶剂使其溶 解，然后加入单糖浆中； 可溶性药物及药物的液体药剂可直接加入单糖浆中， 必要时过滤； 药物的醇性制剂与单糖浆混合时常出现浑浊，可加入 适量乙醇助溶； 水性浸出制剂，应将其纯化除去杂质后再加入单糖浆 中。
糖浆剂的制备
糖浆剂的制备糖浆剂是一种常见的药物剂型，它是将药物溶解在糖浆中制成的。
糖浆剂具有口感好、易于咽下、容易保存等特点，因此受到了广泛的应用。
糖浆剂的制备过程通常包括以下几个步骤：药物准备、糖浆制备、药物与糖浆的混合和灌装。
首先是药物的准备。
药物的选择要根据需要，确定适合使用糖浆剂剂型的药物。
一般来说，糖浆剂适合药物溶解度较高、不稳定性较低的药物。
药物的用量需要根据临床需要确定，并按照药典要求进行称量。
接下来是糖浆的制备。
糖浆主要由糖和溶剂组成。
常用的糖包括蔗糖、葡萄糖和果糖等，溶剂一般选择纯净水。
糖浆的配制需要按照一定的比例将糖溶解在溶剂中，通常需要加热搅拌以加快糖的溶解速度。
糖浆的制备过程中需要注意控制温度和搅拌速度，以确保糖的充分溶解。
然后是药物与糖浆的混合。
将药物加入到制备好的糖浆中，通过搅拌使药物均匀分散在糖浆中。
混合过程中需要注意控制搅拌时间和速度，以确保药物能够均匀分散在糖浆中，避免药物沉淀或聚集。
最后是糖浆的灌装。
灌装是将混合好的糖浆倒入瓶中，并进行密封。
瓶子的选择需要符合药典的要求，确保灌装后的糖浆能够安全保存并易于使用。
在灌装过程中需要注意卫生条件，避免糖浆受到污染。
总结一下，糖浆剂的制备是一个复杂的过程，需要严格按照药典的要求进行操作。
药物的准备、糖浆的制备、药物与糖浆的混合和灌装是制备糖浆剂的关键步骤。
合理控制每个步骤的条件和参数，可以确保糖浆剂的质量和稳定性。
糖浆剂作为一种常见的药物剂型，在临床上应用广泛，它的制备过程对于提高药物的口服可用性和患者的便利性具有重要的意义。
最新中药药剂学实验大纲
中药药剂学实验大纲（供中药学、药企管理专业使用）《中药药剂学》是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
该课程密切联系医疗和生产实践，具有工艺学与药物应用学科的特点。
药剂学实验是完成药剂学教学任务的一个重要的组成部分，是理论联系实际的重要环节和主要方式之一。
它不仅印证课堂讲授的理论知识，还培养学生掌握药剂的制备技术和生产实践的能力。
熟悉常用各类剂型的处方设计原理及质量考核，熟悉常用制剂器械的性能与操作，使理论与实际结合。
培养学生独立分析问题和解决问题的能力和严谨的科学作风，为今后实际工作打好基础。
实验一散剂的制备一、实验目的：1．掌握一般散剂、含毒性药物散剂、含有低共熔组分散剂的制备方法和操作要点。
2．熟悉等量递增的混合方法。
二、实验内容：（一）益元散（二）硫酸阿托品散（三）脚气粉三、思考题1．等量递增法的原则是什么？2．散剂中如含有毒性药物应如何制备？实验二浸出制剂的制备一、实验目的：1．掌握糖浆剂、煎膏剂与酊剂的制备方法。
2．掌握渗漉法、浸渍法等浸提方法及操作要点。
3．熟悉含醇量、含糖量与相对密度的测定方法。
二、实验内容：（一）鼻渊糖浆（二）益母草膏（三）橙皮酊三、思考题：1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？2．比较浸渍法、渗漉法、建筑法、回流提取法的优缺点，适应范围及操作关键。
3．比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。
实验三液体药剂的制备一、实验目的1．掌握真溶液、乳浊液、悬浊液的一般制备方法2．比较不同乳剂及不同乳化方法制得乳剂的分散相粒度及稳定性。
3．掌握常用乳剂类型的鉴别方法。
4．熟悉液体药剂中常用附加剂的HLB值得方法二、实验内容：（一）甲酚皂溶液（二）薄荷水（三）炉甘石洗剂（四）液状石蜡剂（五）石灰擦剂（六）液状石蜡复合乳剂（七）制备液状石蜡乳剂所需乳化剂HLB值的测定三、思考题1．在制备甲酚皂溶液的实验中，什么物质可以代替植物油？2．甲酚皂溶液的配制原理是什么？3．制备薄荷水时加入滑石粉的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键步骤？4．石灰擦剂用振摇法及能乳化，说明了什么？5．测定油的乳化所需HLB值的实际意义是什么？植被的液体石蜡应属哪种类型？实验四注射剂的制备一、实验目的：1．掌握中药注射剂的制备工艺过程及操作注意事项。
糖浆剂的制备工艺流程
糖浆剂的制备工艺流程
《糖浆剂的制备工艺流程》
糖浆剂是一种常见的医药辅料，广泛用于药物制剂中。
糖浆剂的制备工艺流程主要包括原料准备、成分配制、配制过程和成品质量控制等环节。
以下是糖浆剂的制备工艺流程：
1. 原料准备
糖浆剂的制备主要原料包括糖类、水和抗菌剂。
糖类通常选用蔗糖、葡萄糖等，水要求为无菌水，抗菌剂主要是为了防止糖浆剂在配制过程中受到细菌污染。
2. 成分配制
首先根据配方要求，精确称量所需糖类和水，然后将糖类加入水中，通过加热并不断搅拌，使糖完全溶解，得到糖浆基础液。
3. 配制过程
在糖浆基础液中加入抗菌剂，再经过过滤和杀菌等步骤，确保糖浆剂的无菌性和稳定性。
此外，还需要对糖浆剂进行配色、调味等处理，以满足不同药物的需求。
4. 成品质量控制
经过配制过程后的糖浆剂需要进行严格的质量控制。
包括外观、PH值、密度、溶解度、微生物指标等多个指标的检测，确保
糖浆剂的质量符合要求。
总的来说，糖浆剂的制备工艺流程复杂，需要严格控制每个环
节，保证糖浆剂的质量稳定可靠。
只有在严格遵循制备工艺流程的前提下，才能生产出高质量的糖浆剂，确保其在药物制剂中的稳定性和有效性。
中药药剂学实验指导
实验四 颗粒剂的制备
三、实验内容——颗粒剂的制备
【附】β－环糊精包合挥发油的方法：取β－环糊 精2g，加入蒸馏水5ml，再加挥发油，研成糊状，低 温干燥即得。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
二、实验提要
3.收膏时应不断搅拌。收膏稠度视品种而定，相对密 度一般控制在1.40左右。 4.煎膏剂应趁热分装于洁净、干燥的大口容器中，待 充分冷却后加盖，以免长霉变质，且便于取用。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——糖浆剂与煎膏剂的制
备
实验提要
中药材
颗粒剂的生产工艺流程
浸出 浓缩
辅料 制粒 分剂量 干燥 包装 整粒 颗粒剂
稠膏 质量检查
制软材 (包衣)
实验四 颗粒剂的制备
二、实验提要
中药经提取、精制、浓缩等工序制成浸膏，加入糖 粉、糊精等赋形剂制成颗粒，经干燥、整粒即得颗 粒剂(习称冲剂)。 β—环状糊精是由7个葡萄糖分子以α—1，4甙键相连 形成闭合的筒状结构。简状结构外部及入口处为亲 水性的，内部为疏水性的，它能将挥发油包含在筒 内，防止其挥发损失。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验须知
实验目的 实验规则
1.
通过典型药剂的制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备 方法及质量控制等，以验证、巩固和深化课堂教学的基本 理论与知识，为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步 基础。 通过实验与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方 法与技能，了解生产药剂常用设备的结构、性能，以及使 用与保养方法。 训练操作技术，培养正确的观察能力和科学的思维方法， 以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——相对密度的测定
实训三 煎膏剂的制备
实训三煎膏剂的制备一、实训目标1.掌握煎膏剂的制备方法。
2.熟悉相对密度的测定方法。
二、实训提要煎膏剂一般是先将药材提取浓缩至规定相对密度的“清膏”，再加入规定量的炼蜜或糖（或转化糖）收膏，除另有规定外，一般加入量不超过清膏量的3倍；若需加入药物的细粉收膏，应等清膏冷却后加入，搅拌混匀。
煎膏剂应无糖的结晶析出。
三、实训内容（一）煎膏剂的制备1.桑葚膏的制备[处方] 桑葚250g,白糖适量[试剂与仪器] 砂锅或夹层煎煮锅、台秤、纯化水、纱布、塘瓷盆、漏斗、滤纸、密度计、烧杯（1000ml）等。
[制法] 取桑葚，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.21~1.25（80℃）的清膏(原体积的六分之一)。
称取白糖（每100g 清膏加白糖200g），加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热，不断搅拌、溶化，至金黄色时，加入上述清膏，混匀，继续浓缩至规定的相对密度，即得。
注：相对密度检查时，取本品10g，加水20ml稀释后（即加水2倍），依法检查其相对密度应为1.10~1.12。
[步骤] 1.按照处方药物量配齐各药物，能正确使用台秤。
2.将桑葚置砂锅中，加水浸泡30分钟后，加水煎煮二次，合并煎液。
3.乘热过滤煎液，滤液继续浓缩至相对密度为1.21~1.25（80℃）的清膏(原体积的六分之一)。
4.按照清膏与红糖比例取白糖，加入到约占糖量一半的水中，另外加酒石酸（0.1%），直火加热，不断搅拌溶化，至颜色呈现金黄色时为止。
5.将上述炼好的糖加入到直述清膏中，搅拌混匀，继续浓缩至相对密度为1.10~1.12止。
6.密封、瓶装，即得成品。
[功能与主治] 活血调经。
用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。
[用法与用量] 口服，一次10g，一日1~2次。
四、思考题1.制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？2.如何防止煎膏剂出现“返砂”现象？3.按传统方法收膏标示有哪些？。
煎膏剂的制备
煎膏剂的制备
煎膏剂是一种中药制剂，其制备方法主要如下：
1.选用药材。
根据配方选用相应的中药材。
2.制备药材。
将所选的中药材洗净，除去杂质、捣碎或切片等处理。
3.煎制药材。
将处理好的药材加入适量水中，煎煮2-3小时，直到药材完全煮烂。
4.过滤药液。
将煎熬好的药液通过滤纸或细布过滤，去除悬浮在药液中的渣粉。
5.制备基质。
选用煮好的大米粥或豆腐渣等基质，用锅炒至干燥后备用。
6.混合药液与基质。
将过滤好的药液与制备好的基质混合均匀。
7.揉成膏。
用手或器械将混合好的药液与基质揉搓成膏状。
8.包装保存。
将制成的煎膏剂装入草纸或塑料袋中密封，保存于阴凉干燥处。
需要注意的是，在制备煎膏剂时，应根据药材性质和功效确定煎制时间、温度、药液浓度等参数，以保证煎膏剂的药效。
同时，在混合药液与基质时，应用量适当，不能过多或过少。
糖浆剂的制备工艺流程
糖浆剂的制备工艺流程糖浆剂是一种应用广泛的药剂形式，其制备工艺流程主要包括以下几个步骤：原料准备、混合溶解、过滤澄清、灭菌、包装等。
首先，进行原料准备。
糖浆制剂的原料主要包括药品原料和辅料。
药品原料根据配方和治疗需要，进行配比和称量；辅料可以包括溶剂、甜味剂、防腐剂、色素等，根据需要进行准备。
其次，进行混合溶解。
根据配方将药品原料和辅料按照一定比例加入溶剂中，并进行充分搅拌和溶解，直至均匀混合。
在混合溶解过程中，需要对溶液进行恒温和恒速搅拌，以确保药品均匀分散在溶剂中，并加热使药物更易溶解。
然后，进行过滤澄清。
将混合溶解后的药液进行过滤，去除其中的杂质和固体颗粒。
通过使用适当的过滤介质和设备，将药液慢慢滴下或通过压力进行过滤，得到澄明的溶液。
接下来，进行灭菌。
将过滤澄清后的药液进行灭菌处理，以确保糖浆剂的无菌性。
常用的灭菌方法有热灭菌、紫外线辐照和微生物过滤等。
热灭菌是使用高温对药液进行加热、保持一定时间，以杀灭其中的微生物。
紫外线辐照是将药液放置在紫外线光照射下，通过紫外线的辐射杀灭微生物。
微生物过滤是利用微孔滤膜过滤药液，将其中的微生物截留在滤膜上，实现灭菌的目的。
最后，进行包装。
经过灭菌处理的药液可以进一步进行包装，常用的包装形式有用灌装机进行瓶装或贴标、封口；也可以使用自动注射器进行注射剂的包装。
无论哪种包装形式，需要保证包装材料的质量和无菌性，以及包装过程的洁净和无菌。
以上就是糖浆剂的制备工艺流程。
在整个制备过程中，需要严格控制各个环节的操作条件和质量要求，以确保糖浆剂的药效稳定和无菌性。
同时，还应注意遵守药品生产的相关规范和标准，确保糖浆剂的质量和安全性。
中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总
2014 中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总一、一般散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装一粉碎与过筛内服：细粉儿科、外用：最细粉眼用：极细粉二、特殊散剂的制备1.含毒性药物的散剂倍散：指在小剂量的毒性药物中添加一定比例量的辅料制成的稀释散;-0.1g：10倍散-0.01g：100倍散等量递增法混合＜0.001g：1000倍散剂量上限×稀释倍数=12.含低共熔混合物的散剂低共熔现象：两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象; 低共熔药物：薄荷脑+樟脑；薄荷脑+冰片樟脑+水杨酸苯酯视药理作用变化,决定是否低共熔药理作用增强或无变化——可低共熔药理作用减弱——避免出现低共熔3.含液体药物的散剂4.眼用散剂无菌、过200目的极细粉极细粉：全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末二、合剂的制备1.工艺流程：浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌;2.制备要点：浸提：煎煮法、双提法芳香挥发性成分;纯化：离心分离→水醇法→吸附澄清法;方法及其参数的选择如含醇量、澄清剂用量以及离心的转速等应以不影响有效成分的含量为指标;浓缩：每次服用量——10～20ml;配液：添加矫味剂、防腐剂,调节pH,加液体药料酊剂、醑剂、流浸膏,应以细流缓缓加入药液中,随加随搅拌,使析出物细腻,分散均匀;灭菌：小包装：流通蒸汽、煮沸100℃,30min大包装：热压三、糖浆剂的制备★工艺流程：二、煎膏剂的制备工艺流程：炼糖方法：蔗糖+水+酒石酸—→加热溶解—→微沸熬炼—→滴水成珠,脆不粘牙,色泽金黄糖转化率达到40%～50%酒剂的制备工艺流程酊剂的制备工艺流程二、分类和制备注射液的配制：稀配法：一次配成→原料质量好,配制小剂量注射剂;浓配法：半成品加入部分溶剂中,配成浓溶液,加热滤过后再加溶剂稀释至全量→原料质量一般,配制大剂量注射剂;处理措施：水处理,冷藏；热处理,冷藏；活性炭处理；加入附加剂；已经调配好的注射液应在当日完成滤过、灌封、灭菌;注射液的滤过：先粗滤后精滤;2.安瓿的处理工序：切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌注射用水的制备工艺流程：饮用水→细过滤器→电渗析装置或反渗透装置→阳离子树脂床H+ 被置换到水中→脱气塔→阴离子树脂床过2次交换：先强后弱,OH- 被置换到水中→混合树脂床消灭漏网之鱼→纯化水→多效蒸馏水器→热贮水器80℃→注射用水★背记技巧★渗阳阴、混合床、纯蒸馏二、中药注射用半成品的制备1.蒸馏法：2.综合法：根据有效成分的性质,采用水醇法进行提取分离,并在此基础上,结合有效成分的性质,选择以下方法进一步精制以达到注射用半成品的质量要求;溶剂萃取法酸碱沉淀法吸附分离法超滤法一、中药注射剂的制备制备工艺流程：可灭菌小容量注射剂二、输液剂的制备1.容器的处理自学2.制备要点：配制→滤过→灌封→灭菌→质检与包装灌封后的输液立即灭菌：热压、115℃、30min 四、滴眼剂的制备自学用于眼外伤或眼部手术的滴眼剂,应单剂量包装；灌装后再进行灭菌处理;1.软膏制备方法1研合法操作方法：将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状,再递加其余基质研匀的制备方法;适用：当软膏基质稠度适中或主药不宜加热,且在常温下通过研磨即能均匀混合时,可用此法2熔合法热熔法操作方法：将基质先加热熔化,再将药物分次逐渐加入,同时不断搅拌,直至冷凝;3乳化法操作方法：将油溶性组分油相混合加热熔融；另将水溶性组分水相加热至与油相相同温度约80℃时,两相等温混合,不断搅拌,直至冷凝;大量生产,2.黑膏药的制备工艺流程：药料提取炸料→炼油→下丹成膏→去“火毒” →摊涂3.橡胶膏剂的制备①溶剂法常用工艺流程：药料提取—→膏浆制备—→涂布—→回收溶剂—→切割—→加衬—→包装;②热压法4.凝胶膏剂的制备工艺流程药物→基质→混匀→膏料→涂布→压防粘层→切割→包装;附：制备每粒栓剂所需基质的理论用量X为：四、栓剂的制法1.搓捏法——临时小量制备脂肪性基质栓剂2.冷压法——大量生产脂肪性基质栓剂3.热熔法——最为广泛,油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备工艺流程：熔融基质→加入药物混匀→注模→冷却→刮削→取出→成品栓剂1.空胶囊的制备流程溶胶→蘸胶制坯→干燥→拔壳→截割→整理;2.空胶囊的规格及选用规格：000、00、0、1、2、3、4、5大——————————→小空胶囊的选择—一常用0～3号3.软胶囊的制法1.压制法软胶囊、块状茶剂2.滴制法软胶囊、滴丸一、水丸的制备——泛制法工艺流程：1.原料的准备2.起模——关键操作二、蜜丸的制备工艺流程：物料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装制丸块——关键工序影响丸块质量的因素主要有干燥：老蜜制备无需干燥,立即分装4.糊丸的制备塑制法糊粉用s量：药粉总量30%三、蜡丸3.制备：塑制法四、滴丸的制备1.滴制法工艺流程：基质熔融→加入饮片提取、纯化物制成滴制液→滴制→冷凝→洗涤→干燥→质检→包装★考点回顾★滴制法软胶囊、滴丸牛黄解毒丸：大蜜丸、塑制法苏冰滴：滴丸、水溶性基质聚乙二醇6000、油脂性冷凝液液状石蜡香连丸：水丸、泛制法——米醋加水一、水溶颗粒剂的制备制备工艺流程：饮片的提取—→提取液的纯化制软材颗粒—→干燥—→整粒包装; .干燥干燥温度：60～80℃、逐渐上升干燥程度：含水量≤2%注意区别于颗粒剂的含水量%干燥设备：沸腾干燥床、烘箱、烘房二、酒溶颗粒剂的制备提取：渗漉法、浸渍法或回流法溶剂：60%左右以欲制药酒的含醇量为准的乙醇三、混悬颗粒剂的制备混悬颗粒剂：含有药材细粉,用水冲后不能全部溶解,而成混悬性液体;四、泡腾颗粒剂的制备泡腾颗粒剂：由药物与泡腾崩解剂制成,遇水产生二氧化碳气体,使药液产生气泡而呈泡腾状态的颗粒剂;特点：速溶、矫味;第十四章片剂一、湿制颗粒压片法一工艺流程半浸膏片制备工艺流程：中药材—→净选、炮制、粉碎、提取—→浸膏半浸膏片为部分浸膏、部分粉末—→加辅料润湿剂或黏合剂—→制软材—→制颗粒—→干燥—→整粒加润滑剂、崩解剂—→压片—→包衣—→质检—→包装四湿颗粒的干燥颗粒干燥的程度可以含水量控制,但不同品种差异较大;含水量过高压片时会产生黏冲现象,含水量过低则易出现顶裂现象;第十五章气雾剂与喷雾剂一、气雾剂的制备一工艺流程容器、阀门系统的处理与装配→饮片粉末或提取液的制备、配制与分装→填充抛射剂→质量检查→成品二.胶剂的制备工艺流程：原料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清明矾→浓缩收胶豆油、冰糖、黄酒→胶凝与切胶麻油→干燥与包装制备要点☆1原料的处理皮、骨、甲、角——水洗或浸泡→碱水洗除油脂→水反复冲洗净三、膜剂的制备制法：涂膜法工艺流程：溶浆→加药及辅料→脱泡→涂膜→干燥→脱膜→分剂量→包装2.涂膜剂的制备工艺流程工艺流程：溶解成膜材料→加药及增塑剂→混合→分剂量→包装无干燥第十七章药物新型给药系统与制剂新技术2.环糊精包合物的制法★背记技巧★冷喷饱研冷鹏保研,一个叫冷鹏的同学保研了三微囊的制备★背记技巧★微囊有3法,物理和化学,凝聚单和复凝聚法制备微囊时,固体或液体药物在高分子溶液中的分散程度影响微囊的粒径大小,pH值等影响微囊的成囊,甲醛固化条件影响微囊的稳定性以及药物的释放和吸收;1.单凝聚法制备微囊★考点回顾★高分子溶液：三、固体分散技术.类型★背记技巧★共溶各成双3.制备与应用1熔融法：对热稳定的药物2溶剂法共沉淀法：对热不稳定或易挥发的药物3溶剂-熔融法：小剂量的药物★背记技巧★分散3法熔或溶第十八章中药制剂的稳定性半衰期和有效期的计算一级反应的半衰期药物含量降低50%所需的时间：一级反应的有效期药物含量降低10%所需的时间：复习小贴士：注意区别于生物半衰期★背记技巧★半衰期是6个九三学社的人有效期是10个五四青年半衰期大有效期小不管浓度只反k值第十九章生物药剂学与药物动力学概论★考点回顾★——剂型选择的4条基本原则一、根据疾病防治需要二、根据药物性质三、根据“用、产、带、运、贮”五方便的要求四、根据方药不同剂型的生物有效性参数和生产条件要求☆★考点回顾★需要掌握的具体计算1.液体药剂：混合乳化剂HLB值的计算2.注射剂：调节渗透压的计算冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法3.栓剂：置换价的计算4.片剂：片重的计算5.稳定性试验：经典恒温法的计算、半衰期和有效期的计算需要掌握的计算公式1.生物半衰期、表观分布容积的计算2.单室模型单多剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度-时间关系计算公式——共9组公式3.生物利用度的计算。
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实验三糖浆剂、煎膏剂的制备
3．糖浆剂的制备
（1）单糖浆
【处方】蔗糖42.5g
蒸馏水适量
全量50mL
【制法】取蒸馏水20mL煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后，继续加热至沸，用多层纱布或脱脂棉趁热过滤，自滤器上添加适量蒸馏，使其冷至室温时为50mL，搅匀，即得。
【用法与用量】本品含糖量为85%(g/mL)或65%(g/g)，可用于制备其他含药糖浆，或作为液体口服制剂的矫味剂。
也可作片剂、丸剂的粘合剂。
作包糖衣物料时，浓度应为74%（g/g）左右。
（2）远志糖浆
【处方】远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）5mL
浓氨溶液（Ammonia Water）0.1mL
苯甲酸钠（Sodium Benzoate）0.05g
单糖浆（Simple Syrup）加至25mL 【制法】将浓氨溶液稀释成10%稀氨水，与远志流浸膏混合均匀，静置1天～2天备用，再将单糖浆在60℃以下加入远志流浸膏中至规定体积，混合均匀，即得。
【作用与用途】同远志流浸膏。
【用法与用量】口服，一日三次，每次2 mL～5mL。
【贮藏】密封。
4.煎膏剂的制备
益母草膏
【处方】益母草（小段）50g 红糖50g
【制法】取益母草加水煎煮两次，第一煎沸后1小时，第二煎沸后30分钟，用纱布过滤，挤压残渣，滤液合并，浓缩，不断捞去泡沫，浓缩成清膏（比重为1.21～1.25，80~85℃热测），通常浓缩至1:1〈mL:g〉）。
另将红糖置小烧杯中，加入1/2量的开水，加热至全溶，用纱布滤过，置蒸发皿中，继续用文火炼至糖成深红色时，停止加热，慢慢将清膏加入其中，搅拌均匀，继续用文火加热收膏，待取少许能平拉成丝，或滴于纸上不见水迹，即得。
【性状】本品为棕黑色稠厚的半流体，气微，味苦、甜。
【鉴别】取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径0.9cm，柱高12cm）上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4m l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇－盐酸－乙酸乙酯（8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度取本品10g，加水20ml稀释后，依法测定，应为1.10～1.12。
其他应符合煎膏剂项下的各项规定（附录IF）.
【含量测定】取本品3g，置烧杯中，精密称定，加水10ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至1～2，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径2cm，柱高15cm）上，用水洗至流出液近无色，弃去洗脱液，再用2mol/L氨溶液150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。
另取在105℃干燥3小时的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液8m l、对照品溶液3m l 与8m l，分别交叉于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－盐酸－乙酸乙酯（8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分种，放冷，喷以1％三氯化铁乙醇溶液－稀碘化铋钾试液（1:10）混合溶液至斑点显色清晰，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长：λs＝510nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。
本品每1g含盐酸水苏碱不得少于3.6mg。
【功能与主治】活血调经。
用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。
【用法与用量】口服，一次9 g～15g，一日2次～3次。
四、思考题
1．煎膏剂、糖浆剂、合剂均为含糖制剂，三者有何区别？
2．哪些浸出制剂需做含醇量检查？控制其含醇量有何意义？6．流浸膏剂在中药制剂中有何重要作用？
7．以渗漉法浸提药材有效成分时，操作要点有哪些？8．结合实验谈谈应从哪几个方面控制浸出制剂的质量？。