《化验室药品安全管理制度》
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验药品安全管理制度
化验药品安全管理制度为了加强化验药品的安全管理，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，确保实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
一、化验药品的采购和验收1. 化验药品的采购应由实验室负责人根据实验需求和库存情况制定采购计划，并报请相关部门审批。
采购人员应严格按照审批后的采购计划进行采购，确保所采购的药品符合实验要求。
2. 化验药品在入库前，应由采购人员和仓库管理人员共同进行验收。
验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好性等。
如有不符，应立即退货。
3. 验收合格的化验药品应由仓库管理人员进行入库登记，并按照药品的性质和储存要求进行分类存放。
二、化验药品的储存和保管1. 化验药品应按照药品的性质和储存要求进行分类存放，避免交叉污染。
2. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化验药品应存放在指定的安全柜或冰箱中，并采取相应的防护措施。
3. 化验药品的储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗。
4. 化验药品的储存应实行“五双”管理，即双人保管、双锁、双人领用、双人登记、双人验收。
5. 化验药品的储存期限应严格按照药品的有效期进行管理，对于过期或变质的药品应及时清理，并做好记录。
三、化验药品的使用和领用1. 化验药品的使用应严格按照实验方案进行，确保实验的准确性和可靠性。
2. 化验药品的领用应由实验人员填写领用单，经实验室负责人审批后，由仓库管理人员进行领用。
3. 化验药品的领用应实行“双人领用”制度，即实验人员和仓库管理人员共同进行领用，并做好记录。
4. 使用完毕的化验药品应按照使用量进行归还，并做好记录。
四、化验药品的废弃和处理1. 废弃的化验药品应按照废弃物的性质进行分类收集，避免交叉污染。
2. 废弃的化验药品应由实验室负责人或指定人员进行登记，并按照相关规定进行处理。
3. 废弃的化验药品的处理应严格执行安全操作规程，确保人身安全和环境保护。
五、化验药品的安全培训和教育1. 实验室负责人应定期组织化验药品的安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度一、药品药剂安全管理1.化验室应建立完善的药品药剂安全管理制度，明确责任人和管理流程。
2.所有药品药剂必须按照国家相关标准进行选购，并在使用前进行验收。
选购药品药剂时应优先选择国家批准的、有生产资质的厂家生产的产品。
3.对于新购进的药品药剂，应按照操作人员的实际需要进行分类管理，并编制相应的清单。
4.化验室应严格控制药品药剂的存放环境，确保温度、湿度等环境指标符合要求。
存放区域应干燥、通风，并远离火源、易燃材料等危险品。
6.药品药剂库存应定期盘点，确保库存信息的准确性，避免药品过期或短缺的情况。
7.对于需要人工账物的药品药剂，应设置专人进行支领、录入、账物等操作，并严禁私自取用。
8.在使用药品药剂前，操作人员必须先仔细阅读相关药品说明书，了解禁忌症、剂量、用法、不良反应等信息，确保使用安全。
9.使用药品药剂时应遵循工作程序和标准操作规程，防止操作失误导致药品浪费或事故发生。
10.对于可能对人体健康造成危害的药品药剂，应严格控制访问权限，并做好相关防护措施，如戴手套、口罩、护目镜等。
二、药剂采购制度1.药剂采购应按照规定的程序进行，确保采购的药剂符合质量要求并满足实验需要。
2.化验室应设立专门的采购岗位或委派专人负责药剂采购工作，负责一切与药剂采购相关的事务。
3.药剂采购前，应制定采购计划，明确采购数量、品种、规格、要求等，并将计划提交给上级审批。
4.采购前，应对供应商进行评估和选择，选择有良好信誉和合法生产经营资质的供应商，签订合同，并约定双方的权利和义务。
5.采购时应注意核对药剂的合格证、生产日期、有效期限等信息，确保采购的药剂符合要求。
6.药剂采购后，应及时验收，将验收结果记录在验收单上，并签字确认。
7.药剂采购信息应及时录入库存管理系统，更新药剂库存信息。
1.凡涉及药剂出入库的操作，必须由专人负责，并记录详细的出入库信息，包括药剂名称、规格、数量、出入库时间等。
实验室化学药品安全管理制度范文
实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。
为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。
二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。
2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。
3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。
三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。
2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。
已禁止使用的化学药品要及时处理。
3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。
四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。
2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。
3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。
4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。
五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。
2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。
3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。
六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。
2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。
七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。
药品化验室管理制度范本
一、目的为规范药品化验室的管理，确保药品质量检测的准确性和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司药品化验室的日常管理。
三、职责1. 化验室主任负责化验室的整体管理工作，包括人员安排、设备维护、实验室安全等。
2. 化验员负责具体药品质量检测工作，严格遵守操作规程，保证检测数据的准确性。
3. 设备管理员负责化验室设备的维护、保养和更新。
4. 安全管理员负责化验室的安全管理工作，确保实验室安全。
四、管理要求1. 化验室环境（1）化验室应保持整洁、安静，通风良好，温度、湿度适宜。
（2）化验室内不得存放与检测无关的物品，确保实验室环境整洁。
2. 仪器设备（1）化验室仪器设备应按其性质、用途分类存放，并做好标识。
（2）精密仪器应建立档案，包括仪器名称、型号、规格、购买日期、检定日期、使用记录等。
（3）仪器设备应定期进行维护、保养，确保其正常运行。
3. 试剂和耗材（1）试剂和耗材应分类存放，标签清晰，避免混淆。
（2）易燃、易爆、有毒有害物品应专柜存放，并做好安全防护措施。
4. 操作规程（1）化验员应熟悉各项操作规程，严格按照规程进行操作。
（2）操作过程中应做好记录，包括实验步骤、试剂用量、结果等。
（3）化验员应定期参加相关培训，提高自身业务水平。
5. 安全管理（1）化验室应制定安全操作规程，确保实验人员安全。
（2）化验室应配备必要的安全防护用品，如防护服、手套、口罩等。
（3）化验室应定期进行安全检查，消除安全隐患。
五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度、工作表现突出的化验员，给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度、造成不良后果的化验员，给予警告、罚款等处罚。
六、附则1. 本制度由化验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范药品化验室的管理，提高药品质量检测水平，确保药品安全。
化验室全体人员应认真执行本制度，共同为我国药品安全事业贡献力量。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室危险药品管理制度
化验室危险药品管理制度
1、化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等危险药品必须放在专门的危险药品柜内，严禁与其他药品混放。
2、危险药品要分类分开存放在危险品柜内，箱柜应有两把锁,两把钥匙，并分别由两人分开保管.
3、存放危险品的箱柜应存放在阴凉通风干燥的场所,箱柜外门醒目处应有“危险药品"和“禁止烟火”的警告牌。
4、所有盛放危险药品的容器上，均应贴有明显而安全的标签,并分类存放。
5、严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其他容易互相起剧烈反应的药品混放在一起。
6、负责危险药品的管理人员，应熟悉药品的危险性和管理方法以及发生事故后处理方法。
7、危险药品必须有明细台帐，出入库药品应有详细的登记，做到帐、物、卡相符.
8、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可.分析人员要充分了解所用危险化学品的特性,按要求使用。
9、危险药品在使用时必须有完整的防护措施.
10、所有危险药品的管理应纳入安全要求并配备必要的消防器材。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品管理制度（5篇）
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度（2）旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理，保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容：1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划，充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同，并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方，避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放，避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理，不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前，应先阅读药品说明书和安全操作指南，并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套，并配备相应的安全设备。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度为了切实保障化验室药品使用的安全性、有效性和科学性，防止在使用化学试药和药品制剂时发生意外事故，保障人财物的安全，制定了以下化验室药品安全管理制度。
一、药品的贮存与保管1、药品必须放置在特定的药品柜内，凡是易燃、易爆、有毒的药品，必须单独存储，并在医疗废弃物专门收集处按规定处理。
2、药品柜必须固定在墙壁上，不能够随意移动，药品柜最好是带门锁的封闭式，药品入柜时应按照名称、数量、日期、有效期等电子标签管理。
3、药品上架时应检查其包装是否完整，是否过期或失效，如过期或失效，应立即报告药品管理员或实验室主任。
4、所有药品必须完整标注药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、危险性等信息，并注意分类存放，保持整洁。
在使用前需检查标签和药品瓶上是否有误，确认无误后方可使用。
二、用药安全注意事项1、在试验前，审查试验计划产生的药品是否安全、有效，在使用药品前，应先读取其说明书，掌握药品的物理化学特性及对人体的危害程度。
2、对药物的使用，应注意其特殊性质及性质不明确的药物仅由熟练操作的人员使用。
3、开瓶后立即使用，不要将药品长期放在试验中，以免污染，并避免药品腐化。
4、在使用药品时严格遵循精密计量，确保药剂量的准确，避免药物过量或不足的情况发生。
5、在使用毒性及危险性化学品时，应配备相应的防护用品，将尘、气及腐蚀性药品防护至人体的眼、鼻、口、手等处，如种类繁多，应单独制定化学品配套使用防护装备。
三、化验室药品使用一般规定1、在实验过程中，互相需要用到的药品紧急借用或者私自取用严格禁止，必须手持执照或有实验室主任或药品管理员的授权才可操作。
2、若出现药品的泄漏或溢出，立即进行紧急处理，将药品分步分级分段分区逐步隔离处理，随时保证通风换气良好，尽可能将药品与动物、人员隔离开来，以免对人和动物造成危害。
3、使用药品后，应将不需要的药品放置在药品柜内并关闭药品柜门，不确定药品性质的药品应该被标注标签作追踪记录，并妥善保存，避免交叉污染。
化验室药品管理规定
化学药品管理规定化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一、化学药品的存放管理要求1. 化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2. 易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4. 腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5. 要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7. 试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8. 剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9. 管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10、按规定做好过期药品的处理。
二、一些特殊药品在使用中的注意事项1. 开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
2. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。
3. 浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。
化验室化学品安全管理制度(四篇)
化验室化学品安全管理制度化验室是一种危险环境，其中包含了许多化学品和化学反应。
为了确保实验室的安全使用，保护工作人员和环境免受化学品的危害，化验室需要建立一个化学品安全管理制度。
本文将详细介绍一个典型的化验室化学品安全管理制度，包括化学品的采购、存储、使用、废弃和紧急情况的处理等方面。
1. 制定和维护化学品清单化验室应该建立并定期更新化学品清单，包括所有在实验室使用的化学品的名称、CAS号、储存位置和数量等信息。
这有助于管理人员了解实验室内化学品的种类和数量，以及做好储存和管理工作。
2. 化学品采购化学品的采购应该严格按照国家法律、法规和实验室的相关规定进行。
在购买化学品之前，实验室应该核验供应商的合法资质和产品的相关证书，确保购买到的化学品符合安全要求。
3. 化学品存储化学品的存储应该根据其特性进行分类，并按照相关规定储存。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、腐蚀性化学品、易燃化学品等。
不同类别的化学品应该分别存放，防止混淆和交叉污染。
储存地点应符合相关的安全要求，例如防火、防爆等。
4. 使用化学品的安全操作在使用化学品之前，操作人员应该了解化学品的特性、危险性和操作要求，并进行相应的培训和教育。
实验室应该提供必要的个人防护装备，如实验衣、手套、面罩等，并鼓励操作人员正确使用这些装备。
同时，操作人员应该掌握适当的操作方法，避免化学品的泄露、溅出和爆炸等事故发生。
5. 废弃化学品的处理废弃化学品应该根据其特性进行分类和存储，并按照相关规定进行处理。
常见的处理方法包括化学品的再利用、中和、稀释、固化和安全处置等。
废弃化学品的处理应在专用的设施和人员指导下进行，确保操作的安全和环保。
6. 紧急情况的处理化验室应该制定并演练紧急情况处理的预案。
预案中应包括化学品泄漏、火灾、爆炸等各种紧急情况的处理方法和逃生通道等相关信息。
实验室的工作人员应熟悉这些预案，并知道如何使用灭火器材、急救设备等应急工具。
7. 监督和检查化验室应该定期进行化学品安全管理制度的监督和检查。
化验室化学试剂及药品安全管理制度
化验室化学试剂及药品安全管理制度
1.化学试剂应由专人保管、分类存放，只在实验室存放少量的化学试剂。
2.易燃、易爆类应放在阴凉通风处，定期检查。
3.剩余化学试剂不准倒回，盛放器皿应洗涤干净。
4.挥发性强的试剂取用时必须在通风橱中进行，避免明火。
5.纯度不高的试剂必须提纯后再用。
6.配置各种试剂及溶液必须严格操作，配完后应该立即贴上标签，注明名称、浓度、时间等，不使用过期试剂。
7.使用剧毒物品时，每次应按需用量领取，并严格履行审批手续。
8.易燃药品：乙醚、丙酮、笨和其他有机溶剂及废液等，要装在棕色坚固的玻璃瓶内，密封后置于低温处保存，并禁止靠近烟火。
9.易爆药品：氯酸盐、硝酸盐及高氯酸应保存在低温处，周围不得有其他易燃品，密封后，置于低温处保存，并禁止靠近烟火。
更不得在化验室内大量存放。
10.腐蚀性药品：强酸、苛性碱、冰醋酸应保存于坚固的瓶中。
酸碱应分别放置。
大瓶应放在橡皮板上，不得直接放在坚硬的地板上；用时应严防溅入眼内。
11.化验室及存放药品的房屋要设有足够的火警安全通道，在恰当的地方放置安全设备，如各类灭火器等。
12.化验室人员应知道安全器材存放地点，熟悉其使用方法，并定期检查消防器材是否正常，保证消防器材正常使用，积极参加各种
安全知识学习与培训工作。
化验室药品管理制度(三篇)
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
化验室药品安全管理制度
实验室药品安全管理制度一、客观的为了加强实验室药品的有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于实验室药品管理。
三、参考标准《危险化学品安全管理规定》《常见危险化学品储存通则》GB15603-1995《工作场所化学品安全使用条例》四、释义1、化学品：指各种天然和人造化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、除前体化学品外的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀性产品等。
五、责任1、实验室技术员负责化学品的管理，并监督制度的执行。
2、化学家负责申报化学品采购计划。
六、管理规定1、化学品计划声明①一般化学品的申报基于实际使用和安全库存（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理规定》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，实验室根据实际使用情况，每年两次报告半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存①所有采购和验收的化学品应放入实验室药品仓库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如果在光照下容易变质，则应将其放置在避光容器中；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④严格管理危险化学品a）危险品按《常见危险化学品储存通则》，根据其化学性质，严格按照规定将其划分为若干区域、分类储存，并且不得超量贮存。
b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等具有物理和化学性质的物质不得存放在同一区域。
c）不同灭火方法的易燃易爆危险品不得存放在同一仓库内。
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化验室药品安全管理制度
一、目的
为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于化验室对药品的管理。
三、引用标准
《危险化学品安全管理条例》
《常用化学危险品贮存通则》GB15603-1995
《工作场所安全使用化学品规定》
四、定义
1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。
2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。
3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。
五、职责
1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。
2、化验员负责化学品购买计划的申报。
六、管理规定
1、化学药品计划的申报
①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。
2、化学品的储存
①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④对危险化学药品要严加管理
a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。
c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。
3、化学药品的使用
①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。
②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。
③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。
七、考核
认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。