苏州制剂会议报告集
医药商会年会讲话
医药商会年会讲话医药商会年会讲话医药商会年会讲话201X年12月23日，苏州市吴中区医药行业商会在苏盛宾馆隆重召开201X年年会。
全体会员欢聚一堂。
区工商联主席周黎敏、副主席朱荧，区安全生产监督局局长顾建东，区卫生局副局长王金海，区科技局副局长王立勇，区商务局副局长朱培方、副科长华武君等领导以及医药行业商会顾问应邀出席了大会。
大会由王永刚副会长主持。
首先，举行会员单位发言。
大会为会员单位安排了充裕的发言时间，把年会办成医药行业企业的论坛、会员的论坛，充分体现了行业商会的民间性和自律性。
苏州脉慧特生物医药科技有限公司夏金华董事长、苏州康民医药有限公司陈建恒总经理、苏州灵岩医疗器械有限公司龚凯彬总经理、苏州吴中健康管理中心有限公司张岗经理、苏州威尔齿科吕惠立口腔诊所有限公司朱黎经理先后作了热情洋溢的发言。
大家交流了本单位201X年取得的工作业绩，交流了新的一年发展的设想，也饱含感情地畅谈了自己参加医药行业商会的体会和感受，对201X年商会工作提出了意见和建议。
全体会员认真听取并审议通过了徐敏会长所作的《苏州市吴中区医药行业商会201X年度工作情况的报告》和殳启明秘书长所作的《苏州市吴中区医药行业商会201X年度会费收支情况的报告》。
在大会结束前，区工商联周黎敏主席作了重要讲话。
周主席在讲话中充分肯定了吴中区医药行业商会201X年度所做的工作和取得的成绩，根据区委三届二次全体会议和区工商联第三次会员代表大会的精神，对商会201X年度工作提出了殷切希望。
笪家祥副厅长在会上介绍了江苏省今年的外贸形势，今年1-10月，全省外贸进出口达到4200亿美元，其中出口2900亿美元，增长超过30%，今年形势良好，但是明年外贸的形势尚带有诸多不确定性，希望通过这次座谈会，商务厅将加深对医药行业的了解和关注。
崔彬秘书长在会上对今年医药外贸发展的形势进行了分析，提出了医药外贸行业存在的问题，参会企业代表就会议议题展开了讨论。
护理用品研发转化交流会在苏州召开
（ 题 实施 过程 中得 到 复旦 大 学附属 眼耳 鼻喉 课
３２ 剪睫 毛可 引起 明 显 的 眼部 不 适症 状 ．
研 究 结
科 医院徐格 致教授 和 曹 文峻 主 任 的 大 力 支持 ， 此 特
感谢 ！ ）
果 显示 在对 照组 中有 ２ ３例 患者 报 告 剪 睫 毛后 有 轻
度的 眼部不适 ， 患者 自觉 异 物感 、 眼 时轻 微 刺 痛 、 闭
（ ）２３ ５ ：－ ．
眼睑皮 肤破损 被认 为是 眼部 感染 发生 的独 立危 险 因
素； 其次 就剪 睫 毛的过程 而 言 ， 要操 作者 耐心 细致 需 稳 妥地 进行 ， 否则 易 导致 睫 毛落 入 结 膜 囊 内或 致 眼 部 组织 的损 伤 ； 者 剪 睫 毛后 新 的睫 毛 生 长需 要 一 再 段时间， 在此期 间术 眼失 去 睫毛 的保 护 ， 致灰尘 等 易
３ ３ 术 前剪 除睫 毛 可能 会 引起 并 发症 本 组 病 例 ． 中虽 无 １例患 者发 生 相关 的并 发 症 ， 姜 红 等 曾 但 经 报道 在剪 睫毛 过程 中会 损 伤 眼 睑皮 肤 ， 且 术 前 而
［ ］崔红霞． ３ 内眼术前剪 睫毛与应用粘贴手术 巾的效果 比较
异 物进 入 。
［ ］蒋菊蓉 ． ５ 内眼手术 前不 剪除睫毛优 于剪 除睫毛 的护理分 析 ［］ Ｊ ．护理研究 （ 学术版 ）２ ０ ， （ Ｂ ：９ —９ ． ，０ ５ １ ５ ） ８ ３８４ ９
［ ］王 家香 ，乔一平 ， ６ 廖光荣 ． 内眼手术前剪 除与不剪 除睫
毛 对 眼部 影 响 的临 床 观 察 ［ ］ Ｊ ．实 用 护 理 杂 志 ，０ ３ １ ２０ ，９
［ ］ 齐 鲁 护 理 杂 志 ，０ ６ １ （ Ｂ） １８ —７ ３ Ｊ． ２０ ，２ ９ ：７ ２１８ ． ［ ］姜 红 ， 桂 风 ， 红 霞 ． 贴 手 术 巾与 剪 睫 毛 用 于 内 眼 手 ４ 刘 崔 粘
药事信息
医院药学通讯2008. Sep. V ol. 4 No.3 ·药事信息·2008年7月30日“药品和治疗品管理委员会”会议纪要一、关于增补药剂科马珂主任为药事委员会常任委员：会议同意增补马珂主任为药事委员会常任委员。
二、治疗性材料讨论：共有31个治疗性材料临床申请使用。
会议通过下列5个产品：1．先天性心脏病伞片封堵系统心内科2．普理灵疝修补装置PHS 普外科3．百多力起搏器心内科4．DIAG可调控冠状窦电极导管心内科5．颈动脉保护伞普外科其余26个产品暂缓，如本院有同类产品的，要求科室提出具体价格或产品性能上的优势。
无同类产品的，要求提供更为详细的产品说明材料，下次会议讨论。
三、邵医党委（2008）4号文件《关于加强医院药品监督管理的实施办法》黄东胜副书记详细解释该文件实施细则，要求参加会议的各科代表将文件主要内容带回科室传达并落实。
四、浙江省医疗机构药事管理专项检查结果反馈：反馈内容主要包括三方面：抗生素管理、处方管理办法执行情况、精麻药品管理。
药剂科将负责协调相关科室对需要改进的环节采取措施。
其中麻醉科麻醉药品的存放问题，由钟泰迪主任负责改进，确保麻醉药品贮存的安全性。
五、关于“头孢菌素类抗生素的过敏试验”原则讨论：会议讨论并原则上通过《医院内注射用β-内酰胺类抗生素皮试原则》，将由药剂科下发相关科室执行。
（见附件4）六、2008年1-6月全院药品/抗生素消耗数量/金额排序：会议回顾了1-6月全院用药情况，并作出如下决定：1．“头孢替安针1g”、“头孢米诺针（进口）”增幅分别为62.11%、51.75%。
会议决定限1医院药学通讯2008. Sep. V ol. 4 No.3量使用。
（限量比例为异常波动前3-6个月平均使用量的60%以下），并口头警告。
2．“潘托拉唑针（进口）”增幅为86.77%。
会议决定限量使用。
（限量比例为原基础用药量的50%，并提出口头警告。
同时要求药剂科分析该药使用科室及医生分布情况。
注射剂设备与生产技术研讨会在苏州成功举办
和先进制造 装备 。 它兼有机 电一体化 、 超高压及水射 修 造 、 电子 、 交通、 建筑、 装 潢 装饰 等 广 阔 领 域 。 流技 术与Ｃ Ｎ Ｃ自动化 、 自动检 测与补偿 、 计 算机辅助
（ 南京 大地 水 刀股 份 有 限公 司 陈晓 兰）
６ Ｏ 中国制药装备 ・ ２ ０ １ ３ 年 ６月・ 第６ 辑
Ｉ 业 界 资 讯 ◆ Ｙ ｅ ｊ ｉ ｅ Ｚ ｉ ｘ ｕ ｎ
注 射 剂 设 备 与 生产 技 术研 讨 会 在 苏 州 成 功 举 办
随着２ ０ １ ３ 年 注射 剂新 版Ｇ ＭＰ 的认 证 即将 结束 ，
注射剂 新 版Ｇ ＭＰ 认证、生产管理和设备制造等方面
为 了更好地 贯彻和 实施 新版Ｇ ＭＰ ， 由中 国制药装 备 的 知 名 专 家 、 学 者 。 他 们 分 别 就 基 于 风 险 控 制 的 注 行业协会专 家委员会 组织的注射剂 设备与生产 技术 射剂 生产管 理审计 、 现代 制药装备应 走 出Ｃ Ｉ Ｐ 虚伪性
的 问题 、 中药注 射 剂提 取 技 术 、 冻 干技 术 的发 展动
态 和 中 药 注 射 剂 先 进 制 造 技 术 及 装 备 研 究进 展 为 研 讨主题， 进 行 了精 彩 的 专题 演 讲 。 通过专 家演讲 、 讨论和交流 ， 与 会 代 表 们 普 遍 反
企业 、 注 射 剂 设 备 生 产 企业 、 相关大学、 研 究 单 位 映 学 到 了很 多 ， 如 注 射 剂 生 产 风 险 控 制 的新 理 念 、 新
（ 《 中 国制 药装 备 》 编辑部 包静 丹）
南京大地 水刀参与 主编 中国首部《 超 高压 水切 割机》 行 业标准和 国家标准
南 京 大 地 水 刀 股 份 有 限 公 司 凝 聚 多 年 的研 发 、
专家咨询会会议纪要
专家咨询会会议纪要时间：xx 年 11 月 25 日地址：专家楼第二会议室列席人数： 16 人陆书记介绍范成大文化，范成大的研究课题，假如范成大文化研究所能在苏州做出一个成绩那么在全国也能做出成就。
欢迎各位领导（苏大教授马亚中、档案馆馆长林忠华、图书室馆长孙中旺、石湖景区负责人沈学明、以及学校领导和整个研究所骨干 ) 来参加范成大文化研究所专家咨询会。
谢冬致辞：介绍范成大研究方向和研究内容，我们学校自从 xx 年归并到新校区建设，此刻已经有 7 个学院，电子商务、会计与国贸、机电、人文社科等。
我们学校从 xx 年从市里搬到这里，学校的地理地点邻近上方山，这里有上方山的文化还有范成大的文化。
我校图书馆后边有一个湖，名字叫半湖，还有一条河叫做碧玉，名字都是出自范成大诗句：“半湖碧玉映山岳”。
我校的 8 座桥也是由范成大的诗句命名而来，发掘了当地的文化融入到学校的文化中。
在温州也有一个刘伯温研究所，我校做了一些对于范成大研究会的题材，姜老师可以写一些论文与课题，范成大研究会成立后的研究范围很广，大概应该研究什么方向什么内容，还要着重适用性。
姜老师：范成大文化研究所基本状况介绍。
一、成立范成大文化研究所的背景1 、范成大是南宋的有名诗人、文学家、政治家。
2、学院地处范成大故土—石湖3 、校领导的鼎力支持二、范成大文化研究所成就研究中心： 10 人，建立了 6 个课题、指导学生项目 2 个、发布论文 3 篇三、范成大文化研究所建设方向1 、学术研究2 、教育教课3 、校园文化4 、服务社会（1）领域十分宽泛，波及文学、政治、地理学、历史学、文化学、艺术学。
（2）作为我校教育教课资源，开设有关课程，编写第一版有关书本。
（3）联合我校的成大广场，把范成大文化引入校园文化建设，举办各种活动，普及宣传范成大文化，提高校园文化内涵。
陆书记：研究所正在落实，而且推动集思广益，提出范成大文化研究所的建设，我还有另一个想法是吴商文化研究所我们要发掘文化而且传物，我校有必定的历史与基础，锻炼起来培育某一方面的专题性，苏州有好多的名人馆，名人也有好多，所以我们研究的思路和框架需要有人指正，能够防止少走弯路，研究的课题应当拥有今世意义和历史意义。
医药年度会议总结报告(3篇)
第1篇一、会议背景为了总结过去一年的医药行业发展成果，分析当前医药市场形势，探讨未来医药行业发展趋势，公司于XX年XX月XX日召开了医药年度会议。
本次会议邀请了公司各部门负责人、业务骨干及医药行业专家参加，旨在提高公司医药业务水平，推动医药行业持续健康发展。
二、会议内容1. 总结过去一年医药行业发展成果会议首先回顾了过去一年医药行业的发展情况。
在国家和地方政府的政策支持下，医药行业保持了稳定增长，医药企业研发创新能力不断提高，新产品不断涌现。
同时，医药市场结构不断优化，医药电商、医药物流等新兴业态迅速崛起。
2. 分析当前医药市场形势与会专家对当前医药市场形势进行了深入分析。
他们认为，当前医药市场呈现出以下特点：（1）医药行业政策环境持续优化，为医药企业提供了良好的发展机遇；（2）医药市场供需结构不断调整，高端医药市场需求旺盛；（3）医药企业竞争日益激烈，品牌、质量、服务成为竞争焦点；（4）医药电商、医药物流等新兴业态快速发展，对传统医药行业产生冲击。
3. 探讨未来医药行业发展趋势会议就未来医药行业发展趋势进行了深入探讨。
与会专家认为，未来医药行业将呈现以下趋势：（1）医药行业将继续保持稳定增长，医药企业需加大研发投入，提升产品竞争力；（2）医药市场将更加注重质量和安全，医药企业需加强质量管理，提高产品质量；（3）医药电商、医药物流等新兴业态将继续快速发展，医药企业需积极拥抱变革，拓展线上线下市场；（4）医药企业需加强品牌建设，提升品牌知名度和美誉度。
4. 部署今年重点工作会议对今年医药行业重点工作进行了部署。
一是加强医药研发，提升产品竞争力；二是优化医药市场布局，拓展线上线下市场；三是加强医药质量管理，确保产品质量安全；四是加强医药品牌建设，提升企业竞争力。
三、会议总结本次医药年度会议圆满完成了各项议程，达到了预期目标。
会议总结了过去一年医药行业发展成果，分析了当前医药市场形势，探讨了未来医药行业发展趋势，并对今年医药行业重点工作进行了部署。
苏州市卫生局、苏州市食品药品监督管理局关于印发《关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案》的通知
苏州市卫生局、苏州市食品药品监督管理局关于印发《关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案》的通知文章属性•【制定机关】苏州市卫生局,苏州市食品药品监督管理局•【公布日期】2011.04.12•【字号】苏卫医[2011]25号•【施行日期】2011.04.12•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗机构与医师正文苏州市卫生局、苏州市食品药品监督管理局关于印发《关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案》的通知（苏卫医〔2011〕25号）各市（区）卫生局、食品药品监督管理局，苏州工业园区、苏州高新区社会事业局，苏州大学各附属医院、各市属医院：为加强苏州市医疗机构中药制剂管理，促进中医药事业发展，根据卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》和省卫生厅、省中医药管理局和省食品药品监督管理局有关精神，苏州市卫生局、苏州市食品药品监督管理局共同制定了苏州市《关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案》，现予印发，请遵照执行。
附件：1.关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案2.中医医院中药制剂管理情况调查表（略）3.转发卫生部等部门关于加强医疗机构中药制剂管理的意见的通知（苏中医政〔2010〕52号）（略）二〇一一年四月十二日附件1：关于加强医疗机构中药制剂管理的工作方案为加强苏州市医疗机构中药制剂管理，促进中医药事业发展，根据卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》（以下简称《意见》），制定本方案。
一、工作任务和目标（一）贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》、《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》、《省政府关于进一步加快中医药事业发展的意见》和卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》，促进我市中医药事业健康发展。
（二）统一思想、提高认识，规范医疗机构中药制剂管理。
化学药品制剂制造行业研究报告
化学药品制剂制造行业研究报告东吴证券戴林播、孙振宇一、行业概况（一）行业主管部门公司所处化学药品制剂制造行业的主管部门均为国家食品药品监督管理总局。
国家食品药品监督管理总局负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。
负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。
负责药品、医疗器械注册并监督检查。
参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
制定化妆品监督管理办法并监督实施。
省（直辖市、自治区）食品药品监督管理局主管本行政区域内的食品药品监督管理工作，省以下包括地（州、盟）、市根据工作需要，设置食品药品监督管理机构。
国家发改委为行业产业政策指导部门，负责对产业发展提供导向性意见、项目审批等。
国家卫生和计划生育委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录，拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度，会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策建议，提出国家基本药物价格政策的建议，参与制定药品法典。
环境保护部将制药行业列入重污染行业，实施严格监管，出台了多项规定，督促制药行业排污达标，制药企业必须符合国家环保总局及各地方环保局规定，依法领取排污许可证。
达到排污许可要求，方可生产。
（2）行业监管体制1）医药制造行业监管体制①药品生产许可证制度根据《中华人民共和国药品管理法》第七条规定，国家对药品生产企业实行行业进入许可制度，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
国家食品药品监督管理总局（CFDA）公布实施的《药品生产监督管理办法》对开办药品生产企业的申请与审批、药品生产许可证管理、药品委托生产的管理等方面进行了具体的规定。
②药品GMP认证根据《中华人民共和国药品管理法》第九条规定，药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
关于固体制剂质量研讨会总结纪要
关于固体制剂质量研讨会总结纪要关于固体制剂质量研讨会总结纪要固体制剂质量研讨会纪要随着国家对药品监管力度加强，新版GMP的逐步实施，基本药物目录的颁布，这都促使药品生产企业对药品的安全，有效、稳定提出了更高的要求，药品的质量是关系着企业的生死，为此公司组织召开了固体制剂质量研讨会，就固体制剂存在的质量问题进行认真仔细的探讨，这次研讨会主要从工艺、物料、设备、人员操作及管理等四个方面进行分析总结，并要求各部门分厂分重点有计划地落实相应的保证措施，来确保最终的产品质量。
工艺方面：目前生产的品种中，随着质量标准的提高，新版药典对有些品种增加了检测项目，加上需要对药片外观质量充分保证，目前生产的品种中有部分品种还需要进行工艺优化，才能达到保证产品的质量要求。
各品种生产中异常情况及改进目标表序号品名批量（万片）160生产中出现的问题希望达到的目标1贝诺酯片能够顺利制粒、压片、包装，溶出度偏低，平均大多在75%上下。
平均溶出度能上85%，改进片压片和包装中容易出现缺角烂片子的脆性利于压片和包装，最（片子脆）。
好能改进包装数片设备。
易出现粘冲、裂片，边沿不闭眼等，改善可压性，改善片子外观光颗粒压片时压力较大，对冲模和压洁程度。
轮损害较大。
溶出度偏低，平均大多在75%以下的较多，个别低于70%。
已通过研发调整处方滑料用量基本解决，目前已进行验证方案及实施。
时常遇到粘冲问题。
分析是滑料偏少造成，但试过补加硬镁，但滑料补加后存放过久又会出现粘冲现象。
出现粘冲、出片困难、片差大等，试过补加注册工艺范围内的滑料，但效果不明显。
包衣后时常出现揭盖，但是压片过程中未发现揭盖。
设定目标位溶出度平均达到85%上下，最低能保持在80%以上，目前已基本达到目标继续确认中。
希望能在保证溶出度，解决粘冲问题（进行中）。
对乙酰氨基2酚片1203盐酸溴己新片4004贝敏伪麻片485甲芬那酸片6麦迪霉素片50120希望通过工艺处方优化解决。
制剂工作座谈会简报范文
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农化制剂研讨会发言稿范文
大家好！很荣幸能够参加本次农化制剂研讨会，在此，我谨代表我们公司，向大会表示热烈的祝贺，并向与会的各位嘉宾表示诚挚的问候。
首先，我想谈谈农化制剂行业的发展现状。
近年来，随着我国农业现代化进程的不断推进，农化制剂行业得到了快速发展。
在政策支持、市场需求等多重因素推动下，我国农化制剂产业规模不断扩大，产品种类日益丰富，技术水平不断提高。
然而，在发展过程中，我们也面临着一些挑战，如环境污染、农药残留、产品同质化等。
针对这些问题，我认为以下几点是我们应该关注的：一、绿色环保。
农化制剂产品在满足农业生产需求的同时，要注重环境保护。
我们应该加大研发力度，开发低毒、低残留、环保型农化制剂，减少对土壤、水源的污染。
二、技术创新。
科技创新是推动农化制剂行业发展的关键。
我们要紧跟国际发展趋势，加大研发投入，突破关键技术，提高产品品质，满足市场多样化需求。
三、市场拓展。
农化制剂企业要积极拓展国内外市场，提高市场占有率。
同时，要关注新兴市场，如南美、非洲等地区，为我国农化制剂产业开拓新的增长点。
四、人才培养。
人才是企业发展的核心竞争力。
我们要加强人才培养，引进高端人才，提高员工素质，为企业发展提供智力支持。
五、政策法规。
政府部门要进一步完善农化制剂行业的政策法规，规范市场秩序，打击假冒伪劣产品，保护消费者权益。
在此，我想就以下几个方面谈谈我们的看法：1. 绿色环保方面，我们公司致力于研发低毒、低残留的环保型农化制剂，如生物农药、有机肥等。
通过技术创新，降低产品对环境的影响。
2. 技术创新方面，我们公司加大研发投入，与高校、科研机构合作，共同研发新产品、新技术。
目前，我们已经成功研发出一系列具有自主知识产权的农化制剂产品。
3. 市场拓展方面，我们公司积极拓展国内外市场，加强与合作伙伴的沟通与合作，提高市场占有率。
4. 人才培养方面，我们公司注重员工培训，提高员工综合素质。
同时，引进高端人才，为企业发展提供智力支持。
5. 政策法规方面，我们公司严格遵守国家法律法规，积极参与行业自律，共同维护市场秩序。
苏州博奥明赛生物制药有限公司介绍企业发展分析报告模板
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告苏州博奥明赛生物制药有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成，并不完全代表我方对该企业的意见，如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生，仅供参考，在任何情况下，使用本报告所引起的一切后果，我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途，如需引用或合作，请与我方联系:苏州博奥明赛生物制药有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分苏州博奥明赛生物制药有限公司综合得分说明：企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后，我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业空资质空产品服务：药品生产；药品委托生产；药品批发（依法须1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼（当事人）5.2法律诉讼（相关人）5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
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