被子植物的形态演化规律

被子植物分科概述PPT课件

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小麦(wheat)（Triticum aestivum L.）、 aestivus,-a,-um属于夏季的，夏季的
稻（Oryza sativa L.）、sativus,-a,um栽培的
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o 被子植物分科 ▪ 双子叶植物纲 ▪ 单子叶植物纲
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双子叶植物纲单子叶植物纲
主根发达，直根系茎内维管束环状排列有形成层，茎能加粗网状叶脉花基数为5或4
花粉粒具3个萌发孔胚具两片子叶。
主根不发达，须根系茎内的维管束散生，无形成层和次生组织平行叶脉花基数多为3 花粉粒具单个萌发孔胚具一片子叶
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单
双
子
子
叶
叶
植
植
物
物
纲
纲
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单子叶植物纲
双子叶植物纲
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以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花。
参看《植物学》 P294, 张宪省贺学礼主编，中国农业出版社， 2003 ，北京
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3
❖ 被子植物的发生和演化
• 被子植物的祖先 • 被子植物系统演化的主要学说 • 被子植物的进化规律 • 被子植物分类
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4
• 被子植物的祖先多元论二元论单元论：认为来源于一个共同的祖先。

被子植物学习指导

被子植物学习指导被子植物的一般特性与裸子植物相比较，有5个进化特征：1）具有真正的花；2）具雌蕊；3）具有双受精现象；4）孢子体高度发达；5）配子体进一步退化（简化）。

如果与孢子植物相比较，除了以上的5个特征之外，还要增加种子植物共有，而孢子植物不具有的如下3个特征：1）能产生种子；2）精子靠花粉管传送；3）有胚乳。

被子植物的分类原则一、目前，一般公认的被子植物形态结构的演化规律和分类原则如下表：二、应用被子植物形态结构的演化规律和分类原则的注意事项：不能孤立底、片面底根据一二个性状来评价一个植物的进化与原始，原因是：1）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的；2）各器官的进化不是同步的。

被子植物的分类一、学习被子植物的分类这一部分，要求掌握如下重点：1、各大类群的区别特征；2、各原始类群的原始特征；3、各进化类群的进化特征；4、重要科、属的识别要点；5、重要相似科、属的区别特征；6、重要的名词述语的解释。

二、被子植物门分为两个纲：双子叶植物纲（木兰纲）和单子叶植物纲（百合纲）：它们的识别要点如下：双子叶植物纲（木兰纲）：单子叶植物纲（百合纲）：1、性状：多为木本，少草本；多为草本，稀木本；2、根系：多为直根系；多为须根系；3、茎：环状中柱，具形成层；散生中柱，无形成层；4、叶：常为网状脉；常为平行脉（弧形脉）；5、花：同被多为5、4基数；多为3基数；6、胚：具2枚子叶，无胚芽鞘；具1枚子叶，具胚芽鞘；7、花粉：具3个萌发孔；具1个萌发孔。

三、双子叶植物纲：（一）木兰科（Magnoliaceae）：A、科的识别要点及原始特征：叶环环（（托托叶痕）叶痕），单叶，全缘，互生，羽状脉；的托枝具托叶具明1、植物体：木本，枝明显显的2、花：单生，两性，虫媒；整齐，同被，3基数；雄蕊及雌瑞皆多数、分离、螺旋状排列于伸长的花托上，子房上位；花药长，花丝短，单沟花粉。

3、果：聚合蓇葖果。

4、胚：胚乳丰富，胚小。

植物学分类——被子植物1

本科主要特征
攀援或匍匐草本有卷须单叶互生，常掌裂，卷须侧生（即不与叶对生）花单性，同株或异株雄蕊5（看似3），三体雄蕊
子房下位
3心皮侧膜胎座瓠果
本科常见属种
各种瓜
丝瓜、西瓜、黄瓜、苦瓜木瓜、番木瓜不是本科物种
光果木鳖（罗汉果）、绞股蓝
棱角丝瓜
被子植物可以支持和适应更大面积的叶，增强了
光合作用能力
体态的多样性更明显
5.被子植物适应性更强
主要是陆生的不少种类是水生的：金鱼藻属、狐尾藻属、黑藻属少数种类是海生的：大叶藻
6.营养方式主要为自养
寄生：菟丝子属、列当属半寄生：桑寄生属、槲寄生属捕虫植物：猪笼草属、茅膏菜属、狸藻属腐生：腐生天麻共生：豆科
金铃花Abutilon striatum
苘麻 Abutlon theophrasti
壳斗科（山毛榉科）
栗（板栗）
Castanea mollissima
雄花成直立的柔荑花序雌花序位于基部
板栗花枝
板栗花序
壳斗囊球状，多刺。 A.花序基部为雌花序；B.壳斗横切，示一个雌花序内含 C.一朵雌花；D.一朵雄花 1.柱头；2.壳斗纵切；3.壳斗横切
陆地棉
Gossypium hirsutum
蒴果室背开裂叶掌状3-5裂副萼3，有尖齿
锦葵科主要特征
本科常见属种
锦葵属
棉属木槿属
大麻槿、木芙蓉、吊灯扶桑
蜀葵属苘麻属
大麻槿
花乳黄色
叶5-7裂
花心深红色
木芙蓉
吊灯扶桑
Hibiscus schizopetalus
常绿乔木。叶中部以上

双子叶植物1

了依据。
把被子植物分为木兰纲（双子叶植物纲）和百合纲（单子叶植物纲）有一定的人为性。
复习花程式和花图式
花程式(floral formula)：用符号和数字列成公式表示花的对称性、性别、各部分的数量、组成、连合情况以及位置等性状，这种公式叫花程式。字母：K; C; A; G; P。符号：﹡；↑；♀；♂。举例：百合： ﹡P3+3 A3+3 G (3:3) 蚕豆： ↑K(5) C5 A(9)+1 G(1:1) 柳树： ♂ ↑K0 C0 A2 ♀ ↑K0 C0 G(2:1)
被子植物（一）
四．被子植物
第一节被子植物的一般特征
孢子体高度发达与分化生活型、生境和营养方式的多样化真正的花与传粉方式的多样化双受精及新型胚乳的出现配子体进一步简化
第二节被子植物的分类原则
植物形态构造方面的演化规律，但不能孤立
地、偏面地根据一个性状来确定某植物是进化的还是原始的，要综合分析，其原因为： 1.各器官的进化并非是同步的：在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些性状则保留着原始状态。如唇形科植物的花冠不整齐、合瓣、雄蕊2－4枚，都表现出其与昆虫传粉的密切关系，是高级虫媒协调进化的结果。但子房仍是上位，又表现出原始性状。
毛茛
毛茛花
聚合瘦果
黄连
铁线莲
白头翁、乌头
翠雀
唐松草
翼果唐松草
三、石竹科
* K４-5,(4-5) C4 -5 A 5-10 G (5-2:1: ∞)
重点特征：草本，茎节膨大。单叶对生。花两性，萼片筒状，宿存；花瓣常有爪；子房上位，特立中央胎座或基底胎座，蒴果。胚弯曲，包围外胚乳。代表属种：石竹属的石竹、香石竹；繁缕属、麦瓶草属、女娄菜属；药用种类：剪秋萝、太子参、王不留行。

被子植物的分类

离生雄蕊、离生心皮）
形式结合的雄蕊、合生心皮）
16．整齐花
花 17．子房上位
18．花粉粒具单沟 19．胚珠多数
16．不整齐花 17．子房下位 18．花粉粒具3沟或多孔 19．胚珠少数
20．边缘胎座、中轴胎座 20．侧膜胎座、特立中央胎座、基底胎座
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初生的、原始的性状次生的、较完整的性状
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15．花部离生（离瓣花、
15．花部合生（合瓣花、具各种
葇荑花序是由两性花适应风媒传粉进化来的。
本内苏铁目
两性花
单性花
三、被子植物主要分类系统
1、哈钦松（J. Hutchinson）分类系统——真花学说
（毛茛学派）
英国，1926年发表，1973年修订（411科）
原始裸子植物两性孢子叶球
两性花
单性花
木兰目
木本植物
两支平行发展
毛茛目
草本植物
2、恩格勒（A. Engler)分类系统——假花学说
五桠果亚纲
ห้องสมุดไป่ตู้
菊亚纲
百合亚纲
石竹亚纲
蔷薇亚纲
姜亚纲鸭趾草亚纲
金缕梅亚纲
木兰亚纲木兰目
原被子植物
泽泻亚纲槟榔亚纲

被子植物起源与发展

被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (3)被子植物的起源 (3)被子植物可能的祖先 (3)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (4)被子植物的起源地点 (5)1.高纬度起源说（北极起源说） (5)2.低纬度热带起源说 (5)3.被子植物起源的东亚中心假说 (5)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (5)被子植物的演化 (6)被子植物演化假说 (6)假花学说 (6)真花学说 (6)被子植物的演化发展 (6)被子植物的演化趋势 (8)被子植物现存类群的进化趋势 (8)被子植物输导系统的进化趋势 (8)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (8)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类，是地球上最完善、出现得最晚的植物，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属，约30多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。

除细菌和致病的真菌外，被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。

被子植物几乎包括了所有的农作物，这些是供给人类生存的基本食物。

建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。

被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。

因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。

多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。

胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。

我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。

单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。

主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。

被子植物分类系统简介

被子植物的分类系统较多，尚无完全统一的看法和比较完美的分类系统。

在当前，影响较大的分类系统，主要有以下四个（１９９９年，Judd 等人在《Plant Systematics》一书中发表了一个维管植物新分类系统，还有待认可）：一、恩格勒系统德国植物学家恩格勒（A.Engler）于１８９２年编制的一个分类系统。

在他与普兰特（K. Prantl）合著的《植物自然分科志》（１８９７）和他自己所著的《植物自然分科纲要》中均应用了他的系统。

该系统的要点如下：１、赞成假花学说，认为葇荑花序类植物，特别是轮生目、杨柳目最为原始。

２、花的演化规律是：由简单到复杂；由无被花到有被花；由单被花到双被花；由离瓣花到合瓣花；花由单性到两性；花部由少数到多数；由风媒到虫媒。

３、认为被子植物是二元起源的；双子叶植物和单子叶植物是平行发展的两支；在他所著《植物自然分科纲要》一书中，将单子叶植物排在双子叶植物前面，同书１９６４年的第１２版，由迈启耳（Melchior）修订，已将双子叶植物排在单子叶植物前面。

４、恩格勒系统包括整个植物界，将植物界分为１３门，１～１２门为隐花植物，第１３门为种子植物门。

种子植物门分为裸子植物亚门和被子植物亚门。

裸子植物亚门分为６个纲；被子植物亚门分为单子叶植物纲和双子叶植物纲。

整个被子植物分为３９目，２８０科。

但１９６４年经Melchior 修订，分被子植物为６２目，３４４科。

５、恩格勒系统图是将被子植物由渐进到复杂化而排列的，不是由一个目进化到另一个目的排列方法，而是按花的构造、果实种子发育情况，有时按解剖知识，在进化理论指导下作出了合理的自然分类系统。

恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的分类系统。

到目前为止，世界上除英法以外，大部分国家都应用该系统。

我国的《中国植物志》，多数地方植物志和植物标本室，都曾采用该系统，它在传统分类学中影响很大。

然而，该系统虽经Melchior 修订，但仍存在某些缺陷。

植物进化演化

植物界的演化规律
演化规律 2
从水生到陆生
各类群对陆生环境的适应
?
藻类：生活在水中，无器官分化
?
苔藓：有茎叶分化，无真根，无维管束
不能长高，受精作用离不开水
?
蕨类：有根、茎、叶分化，出现维管束
精子具鞭毛，受精作用离不开水
?
种子植物：形成种子，产生花粉管
精子无鞭毛，是真正的陆生植
注意
需要明确的是:高等植物中也有许多水生植物,因为有些高等植物在演化过程中,又由陆地
重返水中生活,因此不能认为所有水生植物都是低等的类型. 同样,高等植物中也有许多结构
简单的植物,因为这些高等植物的演化是沿器官简化的道路进行的,是一种次生性的结构简化
现象,因此也不能认为所有结构简单的植物都是低等的类型. 所以,决不能把植物界的发展机械地理解成简单的、直线上升的演化过程
2.演化路线
六、裸子植物的发生和演化
? 化石资料表明，裸子植物出现于中、晚泥盆纪，那事骡子植物正处于形成和开始的发展的阶段，原始的骡子植物尚未具备骡子植物全部的基本特征。
? 种子蕨是介于真蕨类植物和种子植物之间的一个过渡类型，但种子蕨并不是从真蕨起源的，而是从起源于蕨类的前裸子植物演化而来的。
? 种子蕨和科达树之间并不存在发育上的祖裔关系，它们都是前裸子植物的后裔。根据现有的裸子植物化石资料，现在的裸子植物都是由裸子植物沿两个方向演化而来，一是由古羊齿经过浮躁分支和次生组织的发育，在石炭纪形成科达树类，在再进一步发展成银杏类和松柏类，现存的骡子植物大多属于此类；另一支则由无脉蕨经过侧枝简化，形成种子蕨，在进一步发展成为本内苏铁类和苏铁类，其中本内苏铁类在白垩纪后期灭绝。
植物进化演化的一般规

被子植物的进化历程

植物进化的历程最古老的植物藻类是所有植物中最古老的。

大多数藻类生活在水中。

它们的结构非常简单，每个可见的个体都没有根、茎、叶的区别━━是一个叶状体。

藻类的体形差异很大，如生活在海洋中的硅藻就非常小，它是浮游生物中的浮游植物，而海带属就是一群很大的海藻，这些褐色海藻可长达４米，而果囊马尾藻则可长达几十米。

藻也有不同形状：一些呈简单的线状（直线的或有分支的），另一些是扁平的形状或球形，并有凸凹不平的边缘。

按色素的颜色划分，藻可分为３类：绿藻、褐藻和红藻。

绿藻（如海莴苣和水绵）只有绿色色素━━叶绿素；褐藻（如墨角藻属植物）只有褐色和黄色色素；红藻则含有红色和蓝色色素。

藻类用色素来获得能源，它们的生长也需要水和光。

褐藻只能生长在海水中，绿藻和红藻也可以生长在淡水中。

有些藻类设法离开了水，如绿球藻属生活在树皮或潮湿的旧墙上。

藻类进行繁殖的方法多种多样，并且非常复杂。

一种长在岩石上的褐藻━━墨角藻就是一个典型的例子。

墨角藻可以是雄性或雌性的，或者同时既是雄性又是雌性的。

在一定时间，叶状体的边缘出现膨胀，包住用来生产繁殖细胞（或叫配子）的繁殖器官，而生产出来的繁殖细胞被释放到水中，在水中受精，即雄配子和雌配子融合，形成单个细胞━━受精卵，再由受精卵长成新的植物。

我国学者一般将藻类分为11门：蓝藻、红藻、隐藻、甲藻、金藻、黄藻、硅藻、褐藻、裸藻、绿藻、轮藻。

最早的陆地“生产者”美国古植物学家列塔里亚克在对宾夕法尼亚州晚奥陶纪古土壤进行分析研究时，发现了某些环节动物或节肢动物从地表进入土壤深处的足迹化石。

根据这些化石推测，供养这些陆生动物的陆生植物早在奥陶纪就已经出现了。

由于在这些古土壤中没有发现任何大植物化石和微古植物化石，只有重结晶的钙质管状微粒，列塔里亚克认为，这些微粒是某种藻类。

可见，在奥陶纪时，虽然陆地上还没有高等植物，但是却已经存在着陆生藻类植物；而且，陆生高等植物很可能就起源于这些陆生藻类的某些类群，而不是起源于逐渐迁往陆地的水生高等植物。

被子植物的特征分类原则

被子植物的特征分类原则
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目录
• 形态特征 • 生殖特征 • 生态特征 • 遗传特征 • 系统分类原则
01 形态特征
根系类型
直根系
主根发达，明显区别于侧根，主要见于双子叶植物，如大豆、棉花。
须根系
主根不发达或早期停止生长，由不定根发育成须状根系，主要见于单子叶植物，如小麦、葱。
完全花
一朵花中同时具有萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊，如牡丹、月季。
不完全花
一朵花中部分缺少或全部缺少上述四部分中的一部分或几部分，
如杨树花、黄瓜花。
果实类型
真果
果实由子房发育而来，外有果皮和果，如苹果、梨。假果果实除子房外，还有其他部分参与果实的形成，如无花果、石榴。
02 生殖特征
花粉形态
优点
具有较高的遗传多态性，不受环境影响，可直接反映基因组的变异。
基因组学技术
01
定义
基因组学技术是指对生物体基因组的组成、结构和功能进行研究的技术。
02
应用
在被子植物分类中，基因组学技术可用于研究植物基因组的变异、进化
机制和系统发育过程，为植物分类提供更全面的遗传学信息。
03
优点
能够全面揭示基因组的变异和进化模式，提供更深入的遗传学信息，有
繁殖方式
01
02
03
有性繁殖
通过花粉和胚珠的结合产生种子，这是被子植物最普遍的繁殖方式。
无性繁殖
通过分株、根茎、块根等方式繁殖，如竹子和草莓。
孢子繁殖
某些蕨类植物通过孢子进行繁殖。
04 遗传特征
DNA指纹技术
定义
DNA指纹技术是一种通过比较不同个体或物种基因组DNA的差异来进行分类和鉴定的方法。

被子植物的进化历程

植物进化的历程最古老的植物藻类是所有植物中最古老的。

大多数藻类生活在水中。

它们的结构非常简单，每个可见的个体都没有根、茎、叶的区别━━是一个叶状体。

藻类的体形差异很大，如生活在海洋中的硅藻就非常小，它是浮游生物中的浮游植物，而海带属就是一群很大的海藻，这些褐色海藻可长达４米，而果囊马尾藻则可长达几十米。

藻也有不同形状：一些呈简单的线状（直线的或有分支的），另一些是扁平的形状或球形，并有凸凹不平的边缘。

按色素的颜色划分，藻可分为３类：绿藻、褐藻和红藻。

绿藻（如海莴苣和水绵）只有绿色色素━━叶绿素；褐藻（如墨角藻属植物）只有褐色和黄色色素；红藻则含有红色和蓝色色素。

藻类用色素来获得能源，它们的生长也需要水和光。

褐藻只能生长在海水中，绿藻和红藻也可以生长在淡水中。

有些藻类设法离开了水，如绿球藻属生活在树皮或潮湿的旧墙上。

藻类进行繁殖的方法多种多样，并且非常复杂。

一种长在岩石上的褐藻━━墨角藻就是一个典型的例子。

墨角藻可以是雄性或雌性的，或者同时既是雄性又是雌性的。

在一定时间，叶状体的边缘出现膨胀，包住用来生产繁殖细胞（或叫配子）的繁殖器官，而生产出来的繁殖细胞被释放到水中，在水中受精，即雄配子和雌配子融合，形成单个细胞━━受精卵，再由受精卵长成新的植物。

我国学者一般将藻类分为11门：蓝藻、红藻、隐藻、甲藻、金藻、黄藻、硅藻、褐藻、裸藻、绿藻、轮藻。

最早的陆地“生产者”美国古植物学家列塔里亚克在对宾夕法尼亚州晚奥陶纪古土壤进行分析研究时，发现了某些环节动物或节肢动物从地表进入土壤深处的足迹化石。

根据这些化石推测，供养这些陆生动物的陆生植物早在奥陶纪就已经出现了。

由于在这些古土壤中没有发现任何大植物化石和微古植物化石，只有重结晶的钙质管状微粒，列塔里亚克认为，这些微粒是某种藻类。

可见，在奥陶纪时，虽然陆地上还没有高等植物，但是却已经存在着陆生藻类植物；而且，陆生高等植物很可能就起源于这些陆生藻类的某些类群，而不是起源于逐渐迁往陆地的水生高等植物。

被子植物的起源和系统演化

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❖ 克朗奎斯特系统
✓ 克朗奎斯特系统是由美国纽约植物园主任克朗奎斯特（Cronquist）于1957年在《双子叶植物目、科新系统纲要》一文中发表的，1981年版将被子植物分为2纲，11亚纲，83目，383科。
✓ 该系统也采用真花说和单元起源的观点，认为有花植物起源于已经灭绝的种子蕨，木兰亚纲是被子植物的基础复合群，木兰目是最原始的代表；葇荑花序类植物起源于金缕梅目；单子叶植物来自于类似现代睡莲目的祖先，泽泻亚纲是百合亚纲进化线上的近基部的 1个侧枝。
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长江大学
全部理论课程结束
Thank you !
2021/4/9
11
感谢您的阅读收藏，谢谢！
2021/4/9
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❖当前多数学着认为被子植物的一朵完全花是由一个两性孢子叶球演化而来。
❖真花学说（Euanthium theory）认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它是由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是准苏铁具两性孢子叶的球穗花进化而来的；准苏铁孢子叶球上的覆瓦状排列的苞片可以演变为被子植物的花被，羽状分裂或不分裂的小孢子叶可发展成雄蕊.大孢子叶发展成雌蕊（心皮），孢子叶球的轴则可以缩短成花轴。
?哈钦松塔赫他间克朗奎斯特等人是单元发生论的主要代表他们认为现代被子植物来自一个原被子植物而多心皮类特别是其中的木兰目比较接近原被子植物有可能就是它们的直接后裔
长江大学
被子植物的起源和系统演化
植物学精品课程
2021/4/9
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一、起源问题：
被子植物起源于何时？何地？由什么祖先演化而来？演化的途径是什么？
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兰特
（ Prantl）于1897年在《植物自然分科志》中公布的，是植物分类学史上第一个比较完整的自然分类系统。将葇荑花序类植物当作被子植物中最原始的类型，把双子叶植物分为古生花被亚纲（离瓣类）和后生花被亚纲（合瓣类）。 ✓ 恩格勒系统几经修订，成为62目344科，基本的框架未变，《中国植物志》和我国各大标本馆科目的排列多采用1936年11版的恩格勒系统。

被子植物的形态演化规律

17子房上位
17子房下位
18花粉粒具单沟
18花粉粒具3沟或多沟
19胚珠多数
19胚珠少数
20边缘胎座，中轴胎座
20侧膜胎座，特立中央胎座，基底胎座
果实
21单果，聚合果
21聚花果
22真果
22假果
种子
23种子有发育的胚乳
23种子无胚乳
24胚生活型
25多年生
25一年生
被子植物的形态演化规律
初生的、原始的性状
次生的、进化的性状
茎
1木本
1草本
2直立
2缠绕
3无导管，只有管胞
3有导管
4具环纹、螺纹导管
4具网纹、孔纹导管
叶
5常绿
5落叶
6单生，全缘
6叶形复杂化
7互生（螺旋状排列）
7对生或轮生
花
8花单生
8花形成花序
9有限花序
9无限花序
10两性花
10单性花
11雌雄同株
11雌雄异株
12花部呈螺旋状排列
12花部呈轮状排列
13花的各部多数而不固定
13花的各部数目不多，有定数（3，4或5）
14花被同形，不分化为萼片和花瓣
14花被分化为萼片和花瓣,或退化为单被花、无被花
15花部离生(离瓣花,离生雌蕊,离生心皮)
15花部合生(合瓣花,各种结合形式的雄蕊,合生心皮)
16整齐花
16不整齐花
26绿色自养植物
26寄生、腐生植物

被子植物的生活史

被子植物的生活史
被子植物是地球上最为广泛分布的植物群体之一，它们在陆地上占据着重要的
地位，为我们的生活提供了丰富的资源。

被子植物的生活史是一个充满生机和奇迹的故事，让我们一起来探索一下吧。

被子植物的生活史可以追溯到大约1.4亿年前，它们的祖先是裸子植物，生活
在古代的地球上。

随着时间的推移，被子植物逐渐演化出了花和果实，这使得它们能够更好地适应各种环境，并吸引了更多的昆虫和动物来传播它们的花粉和种子。

被子植物的生活史可以分为几个重要的阶段。

首先是它们的种子发芽和生长阶段，这需要适当的温度、湿度和养分。

然后是它们的花朵开放和授粉阶段，这是被子植物繁衍后代的重要环节。

最后是它们的果实成熟和种子散播阶段，这是被子植物延续种群的关键时刻。

被子植物的生活史也受到了环境的影响。

一些被子植物生长在寒冷的北极地区，它们需要经历严寒的冬季和短暂的夏季来完成它们的生命周期。

而一些被子植物则生长在炎热的沙漠地带，它们需要适应高温和干旱的环境来生存。

总的来说，被子植物的生活史是一个充满魅力和神奇的故事。

它们通过花朵和
果实的形式，吸引了各种昆虫和动物来帮助它们传播种子，从而延续了它们的生命。

被子植物的生活史也受到了环境的影响，它们能够适应各种不同的生存环境。

让我们一起珍惜和保护这些美丽的被子植物，让它们的生活史继续延续下去。

被子植物分类系统

被子植物分类系统2009年10月30日星期五上午10:07一、恩格勒系统德国植物学家恩格勒(A.Engler)于1892年编制的一个分类系统。

在他与普兰特(K. Prantl)合著的《植物自然分科志》(1897)和他自己所著的《植物自然分科纲要》中均应用了他的系统。

该系统的要点如下：1.赞成假花学说，认为葇荑花序类植物，特别是轮生目、杨柳目最为原始。

2.花的演化规律是：由简单到复杂；由无被花到有被花；由单被花到双被花；由离瓣花到合瓣花；花由单性到两性；花部由少数到多数；由风媒到虫媒。

3.认为被子植物是二元起源的；双子叶植物和单子叶植物是平行发展的两支；在他所著《植物自然分科纲要》一书中，将单子叶植物排在双子叶植物前面，同书1964年的第12版，由迈启耳(Melchior)修订，已将双子叶植物排在单子叶植物前面。

4.恩格勒系统包括整个植物界，将植物界分为13门，1—12门为隐花植物，第13门为种子植物门。

种子植物门分为裸子植物亚门和被子植物亚门。

裸子植物亚门分为6个纲；被子植物亚门分为单子叶植物纲和双子叶植物纲。

整个被子植物分为39目，280科。

但1964年经Melchior修订，分被子植物为62目，344科。

5.恩格勒系统图是将被子植物由渐进到复杂化而排列的，不是由一个目进化到另一个目的排列方法，而是按花的构造、果实种子发育情况，有时按解剖知识，在进化理论指导下作出了合理的自然分类系统。

恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的分类系统。

到目前为止，世界上除英法以外，大部分国家都应用该系统。

我国的《中国植物志》，多数地方植物志和植物标本室，都曾采用该系统，它在传统分类学中影响很大。

然而，该系统虽经Melchior修订，但仍存在某些缺陷。

如将葇荑花序类作为最原始的被子植物，把多心皮类看作较为进化的类群等，这种观点，现在赞成的人已经不多了。

图1 恩格勒被子植物分类系统图(1897)哈钦松(J.Hutchinson)，英国著名植物分类学家。

植物学分类(考点整理)

植物学分类被子植物分类的原则：一般公认的形态构造演化规律，需综合评价。

如兰科是进化类型，但保留原始性状：胚珠多数，小、两性花等木本原始草本进化常绿落叶互生叶对生轮生两性花单性花花各部多数少数重被单被辐射对称两侧对称单生花序子房上位下位虫媒、单沟花粉风媒、三沟或多孔花粉被子植物分科被子植物25万种我国3万种，其中木本30%弱乔木2000种经济树种1000种，分两大纲1、双子叶植物中也有1片子叶的（睡莲科、毛茛科、小檗科、报春花科、罂粟科、胡椒科、伞形科）2、双子叶植物也有须根系（毛茛科、车前科、茜草科、菊科）3、双子叶植物也有茎星散维管束（毛茛科、睡莲科、石竹科）4、单子叶植物也有网脉（天南星、百合科）5、双子叶植物也有花3基数（樟科、木兰科、小檗科、毛茛科）单子叶植物须根系、平行脉、无形成层是次生性状，但单萌发孔是原始性状（原始双子叶植物也是单萌发孔，说明单子叶植物起源于双子叶植物）目录蔷薇亚纲 2一、蔷薇科Rosaceae 2二、豆科Leguminosae 3三、槭树科Aceraceae 3五桠果亚纲3四、杨柳科Salicaceae 3五、十字花科Cruciferae 4六、报春花科Primulaceae 4七、堇菜科Violaceae 4木兰亚纲 4八、木兰科Magnoliaceae 4九、毛莨科5金缕梅亚纲5十、榆科Ulmaceae 5石竹亚纲 6十一、石竹科Caryophyllaceae 6菊亚纲6十二、木犀科Oleaceae 6十三、唇形科Labiatae 6十四、紫草科Boraginaceae 6十五、玄参科Scrophulariaceae 7无人认领亚纲7十六、黄杨科Buxaceae 7十七、虎耳草科Saxifragaceae 7十八、小檗科Berberidaceae 7十九、忍冬科Caprifoliaceae 8二十、旋花科Convovulaceae 8二十一、景天科Crassulaceae 8二十二、鸢尾科Iridaceae 8单子叶9二十二、百合科Liliaceae 9二十四、天南星科Araceae 9二十五、禾本科Gramineae 9二十六、莎草科Cyperaceae 10二十七、兰科Orchidaceae10蔷薇亚纲一、蔷薇科Rosaceae1 识别要点：草本或木本（乔木、灌木、藤本）常具托叶，单叶或复叶，花5基数、辐射对称，雄蕊多数，雌蕊类型、子房位置及心皮数目、果实类型不同。

被子植物起源与发展

被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (2)被子植物的起源 (2)被子植物可能的祖先 (2)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (3)被子植物的起源地点 (4)1.高纬度起源说（北极起源说） (4)2.低纬度热带起源说 (4)3.被子植物起源的东亚中心假说 (4)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (4)被子植物的演化 (5)被子植物演化假说 (5)假花学说 (5)真花学说 (5)被子植物的演化发展 (5)被子植物的演化趋势 (7)被子植物现存类群的进化趋势 (7)被子植物输导系统的进化趋势 (7)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (7)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类，是地球上最完善、出现得最晚的植物，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属，约30多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。

除细菌和致病的真菌外，被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。

被子植物几乎包括了所有的农作物，这些是供给人类生存的基本食物。

建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。

被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。

因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。

多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。

胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。

我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。

单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。

主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。

被子植物形态学基础知识

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花瓣与萼片在花芽中的排列方式
镊合状
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旋转状
覆瓦状
（三）、雄蕊类型
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单体雄蕊
多体雄蕊
聚药雄蕊
四强雄蕊
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二强雄蕊
二体雄蕊
（四）
雌蕊
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（五）子房
（六）、胎座
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禾本科植物的花
聚合瘦果聚合蓇葖果
聚合核果
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聚合坚果
聚花果：整个花序发育而来
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植物分类学 Plant Taxonomy
被子植物的分类原则
一般公认的形态构造的演化规律和分类原则。
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克郎奎斯特有花植物亚纲和目的系统关系图
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十一个亚纲
但是，我们也不能孤立地、片面地根据一二个性状，就给一
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葇荑花序（板栗雄花序）
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２、有限花序开花顺序是花序轴顶端花先开，基部花后开；或者是中心花先开，侧边花后开。有时又称聚伞花序、离心花序。
(4) 单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉;
(5) 双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花;
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